低温胁迫对类囊体膜脂代谢的影响

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最新 低温、弱光及盐胁迫对辣椒叶片光合特性的影响-精

最新 低温、弱光及盐胁迫对辣椒叶片光合特性的影响-精

低温、弱光及盐胁迫对辣椒叶片光合特性的影响0、引言【研究意义】辣椒(CapsicumannuumL.)是冬春设施栽培的主要蔬菜之一,设施内形成的低温、弱光及土壤盐渍化(施肥量大且偏施化肥、蒸发旺盛、无雨水冲淋等)逆境,严重影响植株正常的光合作用。

因此,开展低温、弱光及盐胁迫三重逆境下辣椒叶片的光合特性变化研究,可丰富辣椒复合逆境光合理论。

【前人研究进展】目前有关低温伤害的位点尚存争议,这与低温胁迫时所伴随的环境条件有很大关系。

低温强光或中等光强胁迫下,光系统Ⅱ(PSⅡ)反应中心的DI蛋白被认为是光抑制的初始靶位;低温弱光下植株则表现为光饱和光合速率和CO2饱和光合速率下降,PSⅡ光合电子传递量子效率和天线转化效率降低,吸收光强用于PSⅡ光化学反应的部分减少,天线热耗散和反应中心能量耗散比例上升。

光系统Ⅰ(PSⅠ)对低温弱光胁迫较PSⅡ更敏感,甜椒、黄瓜等在低温弱光下光合下降的主要原因是PSⅠ发生光抑制。

低温不仅降低在叶绿体基质中进行光合作用暗反应酶的活性,也引起类囊体膜介导的光反应酶活性的降低,且光反应酶活性对低温伤害更敏感,使类囊体膜上PSⅡ的光能传递效率和光能转换效率降低,从而导致CO2同化能力降低。

Kaniuga等报道,低温导致叶绿体的希尔反应活性降低,使类囊体膜中PSⅡ的电子传递受抑,抑制部位主要在其氧化侧。

弱光下辣椒的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、光补偿点(LCP)、CO2补偿点(CCP)和羧化效率(CE)下降,表观量子效率(AQY)上升,且Pn下降是非气孔限制的结果。

随着光照强度的减弱,辣椒叶片Chla、Chlb和Chla+b的含量增加,Chla/b比值下降,叶绿素a蛋白复合体(CPI)含量降低,捕光叶绿素a/b蛋白复合体(LHCP)含量升高。

弱光造成黄瓜叶绿体发育不良,排列紊乱,超微结构遭到破坏,且叶绿体数量减少,叶绿素的降解加剧,叶绿素含量降低。

盐胁迫下植物光合作用下降的原因一般认为是渗透胁迫引起的,即盐胁迫引起水势及气孔导度降低,限制CO2到达光合机构,从而抑制光合作用,同时也存在活性氧伤害。

新高考生物第十一单元 实验探究与设计精编(B卷能力提升练)(考试版)

新高考生物第十一单元 实验探究与设计精编(B卷能力提升练)(考试版)

第十一单元实验探究与设计精编B卷能力提升练一、单选题:本题共15个小题,每小题2分,共30分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.原生质体(细胞除细胞壁以外的部分)表面积大小的变化可作为质壁分离实验的检测指标。

用葡萄糖基本培养基和NaCl溶液交替处理某假单孢菌,其原生质体表面积的测定结果如图所示。

下列叙述错误的是()A.甲组NaCl处理不能引起细胞发生质壁分离,表明细胞中NaCl浓度≥0.3 mol/LB.乙、丙组NaCl处理皆使细胞质壁分离,处理解除后细胞即可发生质壁分离复原C.该菌的正常生长和吸水都可导致原生质体表面积增加D.若将该菌先65℃水浴灭活后,再用NaCl溶液处理,原生质体表面积无变化2.下列关于研究淀粉酶的催化作用及特性实验的叙述,正确的是()A.低温主要通过改变淀粉酶的氨基酸组成,导致酶变性失活B.稀释100万倍的淀粉酶仍有催化能力,是因为酶的作用具高效性C.淀粉酶在一定pH范围内起作用,酶活性随pH升高而不断升高D.若在淀粉和淀粉酶混合液中加入蛋白酶,会加快淀粉的水解速率3.用洋葱根尖制作临时装片以观察细胞有丝分裂,如图为光学显微镜下观察到的视野。

下列实验操作正确的是()A.根尖解离后立即用龙胆紫溶液染色,以防解离过度B.根尖染色后置于载玻片上捣碎,加上盖玻片后镜检C.找到分生区细胞后换高倍镜并使用细准焦螺旋调焦D.向右下方移动装片可将分裂中期细胞移至视野中央4.某同学将一株生长正常的小麦置于密闭容器中,在适宜且恒定的温度和光照条件下培养,发现容器内CO2含量初期逐渐降低,之后保持相对稳定。

关于这一实验现象,下列解释合理的是()A.初期光合速率逐渐升高,之后光合速率等于呼吸速率B.初期光合速率和呼吸速率均降低,之后呼吸速率保持稳定C.初期呼吸速率大于光合速率,之后呼吸速率等于光合速率D.初期光合速率大于呼吸速率,之后光合速率等于呼吸速率5.稻蝗属的三个近缘物种①日本稻蝗、②中华稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中,①与②、①与③的分布区域有重叠,②与③的分布区域不重叠。

植物低温胁迫生理研究进展_吴广霞

植物低温胁迫生理研究进展_吴广霞

植物低温胁迫生理研究进展3吴广霞 唐献龙 杨德光 席景会 摘 要 低温是限制植物生长和分布的一种非生物胁迫因素。

综述了低温胁迫对植物膜系统、光合作用、酶活性以及渗透调节物质的影响,同时提出了尚待进一步研究的问题。

关键词 低温胁迫;植物抗寒性;生理研究在植物生长发育过程中,温度作为一个重要的环境因子对于植物的生长发育起着至关重要的作用。

许多植物都面临着寒害的问题,植物在低温条件下会遭到不同程度的伤害,严重时甚至会导致植株死亡[1]。

低温胁迫会大大降低农作物的产量和品质。

因此,提高植物的抗寒性对农业具有十分重要的意义。

1 低温胁迫对植物膜系统的影响,作者简介:吴广霞,在读硕士,东北农业大学农学院,150030,黑龙江哈尔滨唐献龙,席景会,吉林大学植物科学学院杨德光(通讯作者),通讯地址同第1作者3基金项目:国家973项目(2006CB101700),东北农业大学博士基金收稿日期:2008-04-18其中最明显的是膜脂相的改变[2]。

低温对膜脂的直接影响是改变膜脂成分的含量及其脂肪酸组成,特别是脂肪酸组分的变化与膜的流动性和稳定性关系密切[3~5]。

当植物受到低温胁迫时主要是通过提高不饱和脂肪酸的含量和比例来提高抗寒性[6,7]。

低温对膜脂及其脂肪酸的影响也与胁迫温度、时间及光强等因素有关。

对于外界温度的变化,生物膜本身能够对膜脂的不饱和度进行调整[8],以改善低温下膜的流动性。

研究表明,植物冷害首先发生在细胞膜系统,膜系统损伤首先是冷冻引发的严重脱水所致[9]。

低温引起植物胞外或胞内结冰,胞内的水分通过质膜流出,导致细胞严重脱水[10,11]。

脱水会对细胞产生多种伤害,包括膜的结构和功能。

此外,由于低温诱导产生活性氧也能损伤膜的结构[12],胞外形成的冰晶刺伤细胞壁或细胞膜引起细胞破裂。

2 低温胁迫对植物光合作用的影响低温对光合作用最明显的影响是引起光合速率的下降,植物体内活性氧代谢失调引发的生物膜结 19827刘成,杨足君,冯娟等1利用小麦微卫星引物建立簇毛麦染色体组特异性标记1遗传,2006,28(12):1573~157928唐祖强,杨足君,李光蓉等1簇毛麦5V染色体特异性I SSR标记的建立及其对亲缘物种的检测1农业生物技术学报,2007,15(5): 799~804Progress of Stud i es on Detecti on of A li enChro ma ti n i n W hea tS u J un ji1,Do ng Yo ngm e i2,C ha i S ho ucheng3(1Cott on I nstitute of Xinjiang Acade my of Agricultural and Cultivati on Sciences,Shihezi832000,Xinjiang;2B reeding Center f or Molecular Agricultural Technol ogy of Xinjiang Acade my of Agricultural and Cultivati on Sciences,Shihezi832000,Xinjiang;3Agr onomy College of North west Agricultural and Forestry Sci2Technol ogy University,Yangling712100,Shanxi,China)Abstract The wide relatives of wheat p r ovide with abundant genetic diversity and valuable genes f or the i m p r ove2 ment of wheat1Studies on hybridizati on,identificati on and utilizati on of wild relatives will p lay an i m portant r ole for the devel opment of wheat breeding and p r oducti on1Many markers such as mor phol ogical,cyt ol ogical,molecular and p r otein markers are i m portant genetic methods t o detect alien genes in wheat1This paper p resents a summary of the app licati on and devel opment of these methods app lied t o detect alien genes in wheat1Key words W heat;A lien chr omatin;Molecular markers71作物杂志 Cr op s200813构和叶绿体结构的破坏是导致光合作用下降的主要原因。

草本植物逆境生理考核试卷

草本植物逆境生理考核试卷
4.以下哪些草本植物通常用于修复重金属污染的土壤?()
A.小麦
B.豆科植物
C.稻草
D.草莓
5.以下哪些是草本植物在低温胁迫下的生理响应?()
A.游离脯氨酸的积累
B.可溶性糖的增加
C.细胞膜的脂肪酸饱和度降低
D.光合作用速率的增加
6.以下哪些因素可能导致草本植物体内活性氧的产生?()
A.光照强度增加
B.土壤盐分增加
标准答案
一、单项选择题
1. A
2. C
3. C
4. D
5. B
6. A
7. D
8. C
9. D
10. B
11. A
12. C
13. A
14. D
15. C
16. A
17. D
18. C
19. A
20. B
二、多选题
1. ABCD
2. ABCD
3. ABC
4. BCD
5. ABC
6. ABCD
7. ABCD
1.以下哪些因素会影响草本植物的抗旱性?()
A.气孔的开闭
B.脯氨酸的积累
C.光合作用的速率
D.土壤的类型
2.以下哪些植物激素在植物逆境响应中起作用?()
A.赤霉素
B.脱落酸
C.细胞分裂素
D.乙烯
3.以下哪些措施可以提高草本植物的抗盐性?()
A.增加钾肥的使用
B.减少钠肥的使用
C.使用抗盐品种
D.增加土壤的pH值
A.芦荟
B.仙人掌
C.草莓
D.肉苁蓉
19.下列哪种方法可以降低草本植物在逆境胁迫下的氧化损伤?()
A.提高抗氧化酶活性
B.降低光合速率

不同温度胁迫对黄瓜抗冷性影响初步

不同温度胁迫对黄瓜抗冷性影响初步

不同的温度胁迫对黄瓜抗冷性影响的初步探讨【摘要】本文研究了两个抗冷性不同的黄瓜幼苗经过6℃,15℃,常温处理3天后(常温作为对照),立即测定株高和4项生理生化指标,探讨了这些数据的成因,讨论了不同温度胁迫对黄瓜幼苗抗冷性的影响。

【关键词】温度;黄瓜;抗冷性很多热带和亚热带的作物不能忍受0-10℃低温,0℃以上低温对植物所造成的危害叫冷害[1]。

黄瓜是起源于热带雨林地区的典型的冷敏型草本植物,易发生冷害,其植株所有组织以及果实都对低温敏感,生长最适宜的温度范围狭窄,通常10-12℃以下黄瓜的生理代谢活动失调,生长缓慢或停止发育,5℃以下就难以生存[2]。

黄瓜作为北方的反季节生产的主栽蔬菜,低温冷害已成为其正常生长的主要限制因子,如何提高黄瓜的抗冷性在生产上具有重要意义[2,4],对于黄瓜的抗冷性研究,从种子发芽、苗期、开花、果实等生长时期均有报道,但研究范围狭窄,还需广大科技工作者进一步努力。

在不同的温度条件下,不同品种的黄瓜幼苗在外部形态和内部生理代谢方面都会发生不同程度的变化。

本试验主要研究两个抗冷性不同的黄瓜品种的幼苗生理生化指标的变化,这些指标主要涉及叶绿素含量,根系活力,mda含量,脯氨酸含量,通过研究这些逆境指标的变化来分析其发生冷害的机理,探讨黄瓜在不同温度下的抗冷性机制,为提高黄瓜的抗冷性研究提供参考与依据。

1、材料与方法1.1 试验材料供试品种为“天津优2号”(山东省宁阳县鲁明种子有限公司提供)简称a;“夏丰一号”(天津市宏丰蔬菜研究所生产提供)简称b。

1.2实验方法1.2.1 种子处理对所选黄瓜种子消毒,55℃清水中浸泡10min,浸泡过程中不断搅拌,然后20℃清水中浸种8h,最后25℃温箱催芽12h,过程中冲洗,待萌发。

1.2.2 育苗及幼苗处理方法采取营养土育苗方式,将萌发种子点播于塑料盆中[4],每盆播两品种,分开点播,每品种点播12株,共6盆。

幼苗长出后进行常规管理,待幼苗长至一叶一心[6],真叶展平时进行不同温度处理。

浅谈低温胁迫对植物的影响

浅谈低温胁迫对植物的影响

低温胁迫对植物的影响杨万坤 114120238(云南师范大学生命科学学院 11应用生物教育A班)摘要:当环境温度持续低于植物正常所需温度(生物学零度)时,温度对植物形成低温胁迫,对植物的生长、发育和生存造成严重影响。

植物遭受低温逆境胁迫时,从感受低温信号到发生一系列生理生化反应和调节基因表达,进而产生抗寒能力。

研究低温胁迫对植物生长发育、生理生化指标、低温反应基因的表达与调控,对于我们生产生活有着重要意义。

Effect of low temperature stress on plant Abstract:When the environment temperature is consistently lower than the temperature normally required for plants (biological zero),The temperature of low temperature stress on the formation of the plant, the plant growth, development and survival of a serious impact.Plants under low temperature stress, low temperature signal from the feeling to have a series of physiological and biochemical reactions and the regulation of gene expression, resulting in cold hardiness。

Study of low temperature stress on plant growth, physiological and biochemical indicators of low temperature responsive gene expression and regulation, for our production and life of great significance.关键字:低温胁迫、抗寒性、生理生化指标、基因的表达引言:低温胁迫是影响植物生长、发育和地理分布的重要环境限制因素之一。

植物低温逆境胁迫研究综述

植物低温逆境胁迫研究综述

植物低温逆境胁迫研究综述马媛媛;肖霄;张文娜【摘要】低温逆境胁迫可以导致植物细胞水平功能的紊乱.论述了低温对植物生物膜系统、植物内含物和植物基因表达的影响,并阐明了低温诱导基因的调控与低温信号[包括Ca2+信号、ABA信号、蛋白激酶(PK)和蛋白磷酸化酶(PP)及可溶性糖]的传导及其调控.%Cold stress can causes several dysfunctions at cellular level. Moreover, the effects of low temperature on plant biological membrane systems, plant inclusions and plant gene expression were discussed. Finally, the regulation and control of low-temperature-induced genes, the conduction and regulation as well as control of cold signal (include Ca2 + signal, ABA signal, PK, PP and soluble sugar) were expounded, regulation and control.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2012(000)012【总页数】3页(P7007-7008,7099)【关键词】植物;低温胁迫;生理生化;基因调节;信号转导及调控【作者】马媛媛;肖霄;张文娜【作者单位】石家庄学院化工学院,河北石家庄050035;石家庄学院化工学院,河北石家庄050035;石家庄学院化工学院,河北石家庄050035【正文语种】中文【中图分类】S188植物在受到低温胁迫后,生长形态会发生较大的变化,同时体内也会发生一系列的生理生化反应,如膜成分的变化以及由此造成的细胞膜流动性的降低[1],可溶性物质如可溶性蛋白、可溶性糖等的积累[2],内部植物激素如ABA含量的升高[3]。

低温胁迫的名词解释

低温胁迫的名词解释

低温胁迫的名词解释低温胁迫,是指植物在低温环境下遭受的一种压力。

植物通常对低温具有一定的适应能力,但当低温达到一定极限时,就会对植物的生长和发育产生负面影响。

一、低温对植物的影响低温胁迫能影响植物的不同方面,例如生理、生化和形态特征。

在生理方面,低温胁迫可能导致植物的呼吸作用下降,导致生长速度减慢或停止。

植物在低温条件下的光合作用也可能受到抑制,导致植物无法进行足够的能量供应。

在生化方面,低温可能引起膜脂过氧化反应,导致细胞膜受损,并增加细胞凋亡的可能性。

此外,低温还可能影响植物的抗氧化能力,使植物对氧化损伤更加敏感。

在形态特征上,低温胁迫可能导致植物的叶片变黄、坏死、离体等,严重的情况下甚至会导致植株死亡。

因此,低温胁迫对植物生长和发育具有明显的负面影响。

二、低温适应机制为了应对低温胁迫,植物具有多种适应机制,以保证其生存和繁衍。

1.蛋白质折叠和保护低温胁迫会导致蛋白质的折叠和解聚,因此植物会产生一些特定的蛋白质,称为冷胁迫蛋白(COR蛋白),来帮助其他蛋白质正常折叠和稳定。

这些蛋白质具有较高的折叠能力和耐寒性,可以保护蛋白质不受低温胁迫的损伤。

2.膜脂组分的调节膜脂是细胞膜的重要组成部分,低温胁迫可能导致膜脂的流动性增加、组分变化等,从而损害细胞膜的完整性。

为了适应低温环境,植物会调节膜脂组分,增加饱和脂肪酸和脂环醇的含量,从而提高膜脂的稳定性。

3.抗氧化防御系统的激活低温胁迫会增加植物细胞的氧化损伤,因此植物会激活一系列抗氧化酶,例如过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT),来清除细胞内过多的氧化物质,减轻低温胁迫对细胞的损伤。

4.低温诱导基因的表达低温胁迫还会诱导一些特定基因的表达,这些基因编码的蛋白质能够帮助植物适应低温环境。

例如,低温诱导因子(LTI)能够调控多个低温适应相关基因的表达,从而提高植物抵御低温胁迫的能力。

三、低温胁迫的研究意义对低温胁迫的研究不仅有助于增强人们对植物适应低温环境的理解,还有助于培育更耐寒的作物品种。

JST低温胁迫对植物生理应答分子机制的进展

JST低温胁迫对植物生理应答分子机制的进展

第27卷第6期V ol 127 N o 16长春师范学院学报(自然科学版)Journ al o f Chang chun N ormal University (N atural Science )2008年12月Dec.2008JST 低温胁迫对植物生理应答分子机制的进展韩国军,张春光,马丰山,赵兴楠(长春师范学院生命科学学院,吉林长春 130032)[摘 要]低温胁迫可引起植物细胞膜系统渗透性改变,脱水,蛋白质沉淀以及其他不可逆转的化学变化。

本文概述了低温胁迫对植物的影响,介绍了低温胁迫对植物的主要危害和植物相应的抗性表现以及未来的研究方向。

[关键词]植物;低温胁迫;抗性[中图分类号]Q945178 [文献标识码]A [文章编号]1008-178X (2008)06-0071-04[收稿日期]2008-10-15[基金项目]吉林省教育厅科研资助项目(吉教科合字2005第78号)。

[作者简介]韩国军(6),男,吉林榆树人,长春师范学院生命科学学院教师,从事生物教学与科研管理研究。

植物在其生命活动中,相应于不同的生理周期所需的正常生长条件被干扰的事件,属于胁迫。

寒冷的冬天植物所经受的正常低温被称为胁迫是不科学的。

低温对植物的伤害分为冷害和冻害,前者是指冰点以上低温对植物的危害,主要引起生物膜膜相和膜透性的改变,从而造成新陈代谢紊乱;后者指冰点以下低温对植物的危害,主要引起细胞内或者细胞间结冰,生物膜和蛋白质结构被破坏。

植物在地球上的分布具有纬度地带性,由热带到极地其生活型差异巨大。

近年,全球变暖使植物的分布正向极区扩散;但这并不排除在较暖的地区出现寒冷,如2008年元旦前后我国南方的雪灾就带来了严重的生态灾难。

可以看出温度作为生态因子在影响植物分布中的作用。

进行低温胁迫对植物影响的实验和植物在其适应的范围内对低温反应的研究,最终的目的在于提高植物抗低温袭击时的生存机会。

1 低温胁迫对吸水和蒸腾的影响一般认为,低温胁迫使植株吸水减少,蒸腾减弱。

植物低温胁迫响应及研究方法进展

植物低温胁迫响应及研究方法进展

植物低温胁迫响应及研究方法进展植物生长受到多种环境因素的影响,其中温度是影响植物生长发育的重要因素之一。

随着全球气候变化的加剧,植物在自然界中更容易受到低温胁迫的影响。

在低温胁迫条件下,植物会出现一系列生理和分子生物学上的变化,这些变化影响着植物的生长发育和生存。

对植物低温胁迫响应及研究方法的深入研究具有重要意义。

一、植物低温胁迫响应的生理变化1.1 低温胁迫对植物生长发育的影响低温胁迫会对植物的生长发育产生负面影响,包括影响植物的营养吸收、光合作用、呼吸作用、叶绿素合成等生理过程,进而影响植物的生长速率和产量。

在低温条件下,植物的生长速率减缓,叶片变黄、老化,甚至死亡。

植物在长期的低温胁迫条件下,会逐渐形成一定的抗寒性和耐冷性,从而使植物能够更好地适应低温环境。

植物在低温胁迫条件下会积累低温诱导蛋白和抗氧化酶,以对抗氧化应激和细胞膜的氧化损伤,提高植物对低温胁迫的适应能力。

低温胁迫会导致植物的代谢活性发生变化,包括糖代谢、脂质代谢、氮代谢等,进而影响植物的生长发育和产量。

在低温条件下,植物会积累大量的可溶性糖、脂类物质和脯氨酸等物质,以在一定程度上缓解低温胁迫对植物的负面影响。

2.1 低温胁迫下植物基因的表达调控在低温胁迫条件下,植物会激活或抑制一系列基因的表达,从而调控植物的生长发育和适应能力。

通过转录组学和蛋白质组学等技术手段,可以对低温胁迫下植物基因的表达进行全面而深入的研究,从而揭示植物在低温胁迫条件下的分子生物学机制。

植物在低温胁迫条件下会通过一系列信号转导通路来调节其生理和生化反应。

其中包括激活抗寒性基因的CBF信号通路、活化蛋白激酶的MAPK信号通路、激活蛋白酶C的Ca2+信号转导通路等。

研究这些信号通路对于深入了解植物低温胁迫响应机制具有重要意义。

除了蛋白质编码基因的表达调控外,近年来研究发现,非编码RNA在植物低温胁迫响应中也起着重要作用。

miRNA和lncRNA等非编码RNA通过调控植物的基因表达和信号转导,影响植物对低温胁迫的响应能力。

植物抗寒的适应机制

植物抗寒的适应机制

植物抗寒性的适应机制1.低温对植物生长发育的影响植物生长在自然条件下,其生长发育不可避免地要受到盐碱、干旱、低温、高热等极端环境的影响。

其中,温度是影响植物生长、发育,甚至导致植物死亡的最基本的决定因素和关键性的环境因子。

低温胁迫可对细胞膜系统及叶绿素合成、光合作用等过程产生影响;细胞内脯氨酸、甜菜碱的含量和细胞膜脂质过氧化产物——丙二醛的含量也会发生变化,进而引起植物体内一系列的生理生化变化,如无氧呼吸加强、蛋白质变性、电解质外渗、激素平衡异常、根活力增加等[1];低温冷害下参与相关信号转导的调控因子及功能基因的表达模式细胞的膜质组成、对糖类、多胺类等物质的积累能力及胞内酶活力等方面均发生改变[2];植物细胞骨架的结构及稳定性也受到影响,进而造成物质合成受阻,能耗增加,使植物的正常生长发育受到影响,甚至导致死亡。

所幸植物对低温胁迫的响应并非是完全被动的,在长期的进化过程中,植物本身能够感知和转导逆境信号,启动相关基因的表达,进而激活相应的代谢调控途径,形成了一系列对外界变化快速感知和主动适应机制,来缓解及降低胁迫造成的伤害[3]。

2.植物抗寒性的适应机制2.1细胞骨架与抗寒性作为真核细胞内维持细胞立体形态的细胞骨架,其存在状态受细胞内外各种因素的协同调节。

在低温、干旱等逆境下,可通过自身组装与去组装将信息在胞内进行传递,具有其他细胞结构所不能替代的功能。

细胞骨架与跨质膜的细胞外基质受体是互相联结的,外界刺激(如机械刺激和高温、低温等)首先作用于这种跨膜的胞外受体,然后将刺激信号传递给细胞骨架,并经由细胞骨架这种“桥梁”网络把细胞外信号传递给生命活动的控制中心——核基因组,以及其他细胞器,进而对下游相关基因表达进行调控,基因表达的强弱及模式的改变又可反馈调节部分细胞器功能,形成一个统一、协调的调控网络。

而作为细胞骨架组成的基本成分,微管、微丝及中间纤维等结构在低温胁迫应答中也具有重要作用。

有关微管冷稳定性的机制,在动物细胞方面的研究较多,而对植物中的研究较少。

低温胁迫对作物生理生化的影响及抗低温助剂的研发

低温胁迫对作物生理生化的影响及抗低温助剂的研发

低温胁迫对作物生理生化的影响及抗低温助剂的研发李锋;贾志红;沈宏【摘要】On the basis of the crops economic losses from the low temperature in agricultural production, the paper summarizes the effects of low temperature stress on the physiology and biochemistry of crops and the research and development of low - temperature - resistant auxiliary agent.%基于农业生产中低温对农作物造成的巨大经济损失,该文综述了低温对作物生理生化的影响和抗低温助剂的研发.【期刊名称】《江西农业学报》【年(卷),期】2011(023)012【总页数】4页(P12-14,17)【关键词】低温胁迫;作物;生理生化;抗低温助剂【作者】李锋;贾志红;沈宏【作者单位】湖南中烟工业有限责任公司,湖南长沙410007;湖南中烟工业有限责任公司,湖南长沙410007;华南农业大学,广东广州510642【正文语种】中文【中图分类】Q945.78低温对作物的损伤一般划分为两个基本范畴:即零度以上低温对作物的冷害和零度以下低温对植物造成的冻害[1]。

不论冷害或冻害都使得植株生长受阻、发育不良而造成植株局部坏死,降低产量,原因与其生理功能紊乱、生化代谢破坏密切相关,因此有的科研工作者利用分子生物技术改良作物抗冷性,有的利用植物生长调节剂进行调控,这些为研究作物在低温条件下正常生长提供了理论和实践依据[2]。

1 低温胁迫对作物生理生化的影响1.1 低温胁迫与细胞膜细胞膜系是低温冷害的首要部位,Lyons和Raison认为植物细胞膜在低温下由膜液晶状态转变为凝胶状态,使膜收缩,而这种变化的结果会引起细胞膜透性的降低及系膜酶和酶系功能的改变,导致植物细胞代谢的变化和功能紊乱,如细胞膨压丧失、细胞液泡化、内质网和质膜等膜系断裂、胞质流动性减小等[3]。

SOD与植物寒冻胁迫抗性

SOD与植物寒冻胁迫抗性

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1. 使用外源SOD或SOD模拟物
2. 转基因
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苏群等研究了外源SOD模拟物—聚天冬氨酸钾盐(PASPK)对 小油菜抗寒性的作用效果,结果表明:低温胁迫下,外源SOD模 拟物能够促进小油菜种子的萌发并明显增强幼苗的抗寒性(苏 群等,2012)
转豌豆叶绿体Cu/Zn-SOD在烟草中的过量表达可以提高植株 对强光,低温的耐受力(SenGupta et al.,1993)。在转基因拟 南芥中抗miR398 CSD2的高表达会比正常情况下CSD2的高表达产 生更多的CSD2 mRNA,更能提高植株对高光强,重金属等逆境的 抵抗力(Sunkar et al.,2006)。
化氢酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶等。低 温胁迫下这些物质协同作用以去除植物体内的活性氧自由基,其中尤 以SOD最为重要,它是植物体内清除活性氧的第一道防线。
4
超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,EC 1.15.1.1,简称SOD)是广泛存在于生物体内的 一种能够清除超氧阴离子自由基的金属酶 。
根据所含金属离子的不同可将SOD分为多种类型,有Cu/ZnSOD、Fe-SOD、Mn-SOD、Ni-SOD、Fe/Zn-SOD,在植物中有 Cu/Zn-SOD、Fe-SOD、Mn-SOD三种SOD, Cu/Zn-SOD主要存在 于细胞质、叶绿体,Fe-SOD存在于叶绿体,Mn-SOD存在于线 粒体中。8谢谢! Nhomakorabea9
7
转基因的 不足
Slooten认为超量表达的SOD确实可以提高番茄抗MV的能力,但 前提是与MV抗性有关的其他抗氧化酶也处于高水平。此外,外源基 因的导入可能会使有些受体植物的生理代谢活动出现严重紊乱,致 使虽提高了抗逆性,却产生了其他不良的影响。

植物逆境胁迫下的生理生化响应机制

植物逆境胁迫下的生理生化响应机制

植物逆境胁迫下的生理生化响应机制植物生长和发育过程中,会受到各种逆境胁迫的影响,如高温、低温、干旱、盐碱等。

在这些逆境环境下,植物会通过一系列的生理生化响应机制来适应和应对,以保障自身的生存和生长发育。

本文将重点讨论植物在逆境胁迫下的生理生化响应机制。

1. 温度胁迫1.1 高温胁迫在高温环境下,植物会出现一系列的生理生化变化。

首先,植物的光合作用会受到抑制,叶绿素含量下降,光合酶活性降低。

其次,植物会产生一些抗氧化酶,如超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)等,以应对高温引起的氧化损伤。

此外,高温还会导致植物体内蛋白质结构和功能的变化,进而影响细胞膜的稳定性和通透性。

1.2 低温胁迫低温胁迫是植物生长发育的常见问题之一。

植物在低温环境下会产生一系列的抗寒蛋白,如冷凝蛋白、抗冻蛋白等,以增强细胞的抗寒能力。

此外,低温还会导致植物细胞膜的流动性降低,影响物质的运输过程,植物会通过调节细胞膜脂类组成、调节细胞膜脂类酯酶活性等方式来适应低温胁迫。

2. 干旱胁迫2.1 减少蒸腾植物在干旱环境中会通过降低蒸腾作用来减少水分流失。

植物通过关闭气孔,减少气体交换,以减少水分蒸发。

此外,植物还会增加角质层的厚度,减缓水分的蒸发速度。

2.2 合成保护蛋白干旱胁迫会导致植物细胞内部水分的减少,进而影响细胞内的生化反应和蛋白质结构。

植物会合成一些保护蛋白,如脯氨酸、蛋白酶抑制剂等,以减少蛋白质的降解和解聚。

3. 盐碱胁迫盐碱胁迫是指土壤中盐分和碱性成分含量过高,超出植物耐受范围而引起的胁迫现象。

植物在盐碱环境下会积累大量的离子物质,如Na+、Cl-等。

植物通过调节离子的吸收、转运和排泄,以维持细胞内外离子平衡。

此外,植物还会增加抗氧化酶的合成,以减少盐碱环境对细胞的氧化损伤。

总结起来,植物在逆境胁迫下通过调节光合作用、抗氧化系统、膜脂类组成、蛋白质代谢等多个方面的生理生化响应机制来适应和应对逆境的挑战。

这些反应机制的调控不仅能保障植物的生存,还可以促进植物的逆境适应和抗逆能力的提高。

课时4 环境胁迫对光合作用的影响及细胞代谢与生产实践

课时4 环境胁迫对光合作用的影响及细胞代谢与生产实践

应速率而影响光合作用强度
目录
知识盘查
类型 温度
水分
影响原理
主要表现
低温逆境和高温逆境,主要通过 叶绿体的结构和酶的功能受到破
影响酶的活性和气孔开放程度来 坏;引起气孔关闭,影响CO2的
影响光合作用
吸收
水分胁迫包括干旱和水淹两种情况。干旱时气孔关闭,影响CO2吸 收而影响暗反应,进而影响光合作用;农作物被水淹时,根细胞
进行无氧呼吸产生酒精,对细胞造成毒害
目录
知识盘查
类型
影响原理
主要表现
矿质营养对光合作用的影响主要包括:①影响叶绿体中物质和结
构的形成,如叶绿素(Mg2+);②盐胁迫影响根系吸水,进而影响 无机盐
气孔开放程度;③重金属盐会影响叶绿素的合成和光合作用有关
酶的活性
目录
曾经这样考
1.(2023·新课标卷,2)我国劳动人民在漫长的历史进程中,积累了丰富的生产、 生活经验,并在实践中应用。生产和生活中常采取的一些措施如下。 ①低温储存,即果实、蔬菜等收获后在低温条件下存放 ②春化处理,即对某些作物萌发的种子或幼苗进行适度低温处理 ③风干储藏,即小麦、玉米等种子收获后经适当风干处理后储藏 ④光周期处理,即在作物生长的某一时期控制每天光照和黑暗的相对时长 ⑤合理密植,即栽种作物时做到密度适当,行距、株距合理 ⑥间作种植,即同一生长期内,在同一块土地上隔行种植两种高矮不同的作物
目录
曾经这样考
(3)农业生产常采用间作(同一生长期内,在同一块农田上间隔种植两种作物)的
方法提高农田的光能利用率。现有4种作物,在正常条件下生长能达到的株高和
光饱和点(光合速率达到最大时所需的光照强度)见下表。从提高光能利用率的角 度考虑,最适合进行间作的两种作物是___A_和__C__,选择这两种作物的理由是 ___作__物__A_光__饱__和__点__高__且__长__得__高__,__可__利__用__上__层__较__强__光__照__进__行__光__合__作__用__;__作__物__C____ ___光__饱__和__点__低__且__长__得__矮__,__与__作__物__A_间__作__后__,__能__利__用__下__层__的__弱__光__进__行__光__合__作__用____。

低温胁迫下没食子酸丙酯对黄瓜幼苗生理生化特性的影响

低温胁迫下没食子酸丙酯对黄瓜幼苗生理生化特性的影响

中国瓜菜2022,35(8):70-74收稿日期:2021-11-28;修回日期:2022-06-15基金项目:邯郸市科学技术研究与发展计划项目(20312904012);河北省现代农业产业技术体系(HBCT2018030408)作者简介:高文红,女,副教授,主要从事植物综合利用、植物抗逆生理研究。

E-mail :****************通信作者:赵敏,女,教授,主要从事植物抗逆生理等方面的教学与科研工作。

E-mail :****************黄瓜是北方设施栽培主要蔬菜,属冷敏感植物,冬季低温寡照和大幅降温天气给黄瓜生产带来的危害尤为突出。

苗期低温使叶片逐渐呈现萎蔫、黄化、干枯等症状,开花期低温则出现植株生长迟滞、花打顶、幼果脱落等现象,不能正常开花结实,导致瓜条不能正常膨大(畸形),黄瓜产量和品质受到严重影响。

低温胁迫使植物体内活性氧代谢失衡,由于活性氧大量产生使膜蛋白和脂类降解,产生有毒物质,膜透性加大,且胁迫程度越严重,细胞O 2·-产生速率、过氧化氢(H 2O 2)含量、叶片相对电导率和丙二醛(MDA )含量越高[1],叶绿体解体,细胞超微结构被破坏[2]。

可见,活性氧的清除能力与植物的抗逆性有密切关系。

如何克服设施黄瓜低温冷害、保障黄瓜品质是设施栽培黄瓜中亟待解决的问题。

低温胁迫下没食子酸丙酯对黄瓜幼苗生理生化特性的影响高文红1,李鹏丽1,车寒梅2,赵敏3(1.邯郸科技职业学院河北邯郸056046:2.邯郸市蔬菜技术推广站河北邯郸056000;3.河北工程大学河北邯郸056038)摘要:为探究没食子酸丙酯(PG )对低温胁迫下黄瓜幼苗抗冷性的影响,以黄瓜津优35为试材,在3叶1心时期,采用1.0、1.5、2.0、2.5mmol·L -1的PG 溶液及去离子水(CK )叶面喷施后进行低温胁迫处理,测定黄瓜幼苗生理生化指标,利用平均隶属函数进行抗冷性强弱评价。

低温胁迫

低温胁迫

题目;低温胁迫对植物的影响学院:农业与生物技术学院专业:生物科学姓名:包建红学号: 2010211764低温胁迫对植物的影响冷害是指零度以上低温对植物体所产生伤害。

引起冷害一般0—10℃,植物对低温敏感度与其起源地密切相关。

冷害对植物体损伤程度取于低温和低温维持时间的长短。

植物体受损伤后直接表现为叶片出现水渍状或果实上出现斑点。

引起水渍状时间由几小时至几天时间,长短不等,主要取决于物种和温度,同时植物体水分状况及光照条件亦能间接影响冷害的程度。

冷害引起植物体内一系列生理代谢的改变,最终导致幼苗生长纤弱、植株生长迟缓、萎蔫黄化、局部坏死,坐果率低,产量降低和品质下降等的产生。

低温胁迫下植物的生理生化变化1.低温胁迫下幼苗叶片质膜透性的变化细胞质膜透性直接反映植物膜系统受伤的程度,而相对电导率大小反映了质膜透性的大小。

随着温度的下降,相对电导率先缓慢上升。

此外,随着低温胁迫时间的延长,相对电导率先小幅度上升后急剧上升。

相对电导率大幅度上升,表明幼苗叶片细胞质膜结构受到严重的损伤和破坏。

说明低温胁迫下耐冷性强的品种具有较强的维持细胞膜系统的相对稳定和结构完整性的能力,因而更能抵抗低温的伤害。

2.低温胁迫下幼苗叶片水分的变化随着温度下降,幼苗叶片相对含水量逐渐下降。

自由水含量先下降,于4℃时到达最低值,之后上升;束缚水含量先上升,于4℃时到达最高值,之后下降;束缚水/自由水比值先上升,于4℃时到达最高值,之后下降,但-2℃时束缚水/自由水比值仍略高于胁迫前水平。

随着低温胁迫时间的延长,叶片相对含水量不断下降。

自由水含量先下降,于6 d时到达最低值,之后上升。

束缚水含量先上升,于6 d时到达最高值,之后下降束缚水/自由水比值先上升,于6 d时到达最高值,之后迅速下降,胁迫后9 d,束缚水/自由水比值已比胁迫前的低出30.10%。

通常情况下,植物组织内含水量高低可以反映细胞代谢活性的强弱,低温胁迫下幼苗降低体内水分含量和自由水含量,增加束缚水含量,有利于其降低体内细胞代谢活性,提高细胞原生质胶体保水力,增强细胞原生质胶体结构稳定性,从而进一步提高细胞对低温胁迫的耐受性,避免代谢紊乱,极大地增强幼苗对低温胁迫的抵抗力。

低温强光下水稻类囊体膜脂不饱和度和叶黄素循环组分的变化

低温强光下水稻类囊体膜脂不饱和度和叶黄素循环组分的变化

低温强光下水稻类囊体膜脂不饱和度和叶黄素循环组分的变化季本华1,2 朱素琴1 谢焕松1 焦德茂2(1南通师范学院生命科学与技术系,江苏南通226007;2江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所,江苏南京210014)Changes in U nsaturation of Thylakoid M embrane Lipids and Xanthophyll Cycle Components in Rice (Oryza sativa)under Chilling and Strong LightJ I Ben hua1,2,Z H U Su qin1,X IE Huan song1,J IAO De mao2(1De p a r tment of L if e Scien ces and Technolo gy,Nantong Nor mal Unive r sity,Nanton g226007,China;2Institute o f Agrobiological G en etics and Ph ysiology,Jiangsu Academy of A gricultural Sciences,Nan j in g210014,China)Abstract:T o explore the differences in sensitivities to chilling and strong light between indica and japonica rice,changes in un saturation of thylakoid membrane lipids and the activity of violaxanthi n deepoxidase(VDE)in flag leaves were studi ed under chilling (day/night temperatures of11 1 /10 1 )and strong light(1050 mol/m2 s).The contents of unsaturated fatty acids of thylakoid membrane lipid s decreased and the saturated fatty acids increased with chilling and strong li ght treated time delaying,as a result,the index of unsaturation of fatty acid(IU FA)reduced.Also,the activities of VDE,a key enzyme of xanthophyll cycle,re duced.T he content of violax anthin(V)increased,and the contents of antheraxanthin(A)and zeaxanthin(Z)decreased consequent ly,the ratio of(A+Z)/(A+Z+V)decreased corresponsively.Arrhenius analysis showed that VDE was sensitive to both chilling and unsaturation level of thylakoid membrane lipids.Correlation analysis showed that there were di stinctly positive relationships be tween IUFA of thylakoid membrane lipids and the activity of VDE,(A+Z)/(A+Z+V)ratio,D1protein content,respectively.L ower IU FA value,less fluidity and stability of thylakoid membrane lipids,lower VDE activity and(A+Z)/(A+Z+V)ratio were found in indica rice Shanyou63than in japonica r ice9516under chilling and strong light.Key words:thylakoid membrane lipids;xanthophyll cycle;violaxanthin deepoxidase;chilling stress;light inhibition;rice摘 要:为了阐明籼稻、粳稻对低温强光敏感性的差异,着重研究了低温强光下水稻类囊体膜脂不饱和度与紫黄质脱环氧化酶(VDE)活性的变化。

4℃胁迫过程中大叶黄杨和北海道黄杨叶片抗寒生理生化指标的变化

4℃胁迫过程中大叶黄杨和北海道黄杨叶片抗寒生理生化指标的变化

4℃胁迫过程中大叶黄杨和北海道黄杨叶片抗寒生理生化指标的变化赵剑颖;宋晓莉;杨蕊;张睿鹂;关雪莲【摘要】以大叶黄杨(Euonymus japonicus Thunb.)和北海道黄杨(Euonymus japonicus.cv.'CuZhi')的扦插植株为试验材料,测定4℃低温胁迫过程中,叶片抗氧化酶(POD,SOD和CAT)活性以及脯氨酸和丙二醛含量的变化.结果表明,大叶黄杨和北海道黄杨叶片POD活性随低温胁迫时间延长先升后降,并在低温胁迫的第2天达到最高值;在低温胁迫过程中,两种植物叶片SOD活性随低温胁迫时间延长而逐渐升高;在低温胁迫过程中,北海道黄杨叶片CAT活性明显高于大叶黄杨,大叶黄杨叶片MDA含量明显高于北海道黄杨;而且大叶黄杨叶片脯氨酸含量变化明显,北海道黄杨叶片脯氨酸含量较稳定.【期刊名称】《北京农学院学报》【年(卷),期】2010(025)002【总页数】5页(P57-61)【关键词】低温胁迫响应;抗寒生理生化指标;大叶黄杨;北海道黄杨【作者】赵剑颖;宋晓莉;杨蕊;张睿鹂;关雪莲【作者单位】北京农学院园林学院,北京102206;北京农学院园林学院,北京102206;北京农学院园林学院,北京102206;北京农学院园林学院,北京102206;北京农学院园林学院,北京102206【正文语种】中文【中图分类】Q945大叶黄杨(Euonymus japonicus Thunb.)和北海道黄杨(Euonymus japonicus cv.‘CuZhi')都是卫矛科卫矛属植物, 北海道黄杨是大叶黄杨的栽培变种, 它们优良的观赏性及抗寒性使之成为北方园林绿化中常用的常绿阔叶植物。

常绿阔叶植物越冬期间质膜透性、保护酶系统以及渗透调节物质等的变化趋势与北京地区的气温变化以及植物自身抗寒性密切相关[1]。

北海道黄杨、大叶黄杨和金心黄杨(E uonymus japonicus cv.aureo-pictus)3 种植物叶片组织的过氧化物酶(POD)活性在露天过冬时出现2 次明显上升;超氧化物歧化酶(SOD)活性随室外温度降低则不断增加, 在室外平均气温接近冬季最低气温时达到最高值[2]。

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植物学通报 2004, 21 (4): 506 ̄511Chinese Bulletin of Botany低温胁迫对类囊体膜脂代谢的影响①代玉华 刘训言 孟庆伟② 赵世杰(山东农业大学生命科学学院泰安 271018)摘要类囊体膜主要由膜脂、膜蛋白及一些光合色素等成分组成,它是植物进行光合作用的场所。

低温能通过影响类囊体膜的结构而影响植物的光合作用。

简述了类囊体膜的组成和功能,以及低温胁迫下类囊体膜脂及其脂肪酸组成的变化。

简要介绍了膜脂与光抑制的关系,以及利用分子生物学手段研究三烯脂肪酸与植物抗冷性关系的相关进展。

关键词低温胁迫,类囊体膜,脂肪酸组成Effect of Low Temperature on Lipid Metabolism ofThylakoid MembraneDAI Yu-Hua LIU Xun-Yan MENG Qing-Wei② ZHAO Shi-Jie(College of Life Science, Shandong Agricultural University, Tai’an271018)Abstract Thylakoid membrane, which is the place for photosynthetic reaction, is mainly composed of membrane lipids, membrane proteins and photosynthetic pigments. Low temperature can affect photosynthesis by affecting the construction of thylakoid membrane. In this paper, the function and composition of thylakoid membrane, and its change under low temperature stress are depicted. In addition, we also concerned the relationship between membrane lipids and photoinhibition, and recent studies on the relationship between chilling tolerance and trienoic fatty acids in plants by molecular biology methods.Key words Low temperature stress, Thylakoid membrane, Fatty acid composition低温几乎影响光合作用的所有主要环节,包括气孔导度,类囊体膜上的光合电子传递以及碳同化过程。

光合作用的光化学反应都是在类囊体膜上进行的。

因此,低温对类囊体膜的伤害必将影响植物对光能的吸收、传递和转换,从而影响植物的正常生长发育。

生物膜主要由脂类、蛋白质和一些碳水化合物组成。

膜的流动性是维持正常膜功能的基础,它主要取决于膜的脂类分子,同时受膜蛋白、色素和离子浓度等因素的影响。

近年来,分子生物学技术的应用为人们了解膜脂作用的机理提供了有利手段。

随着研究的不断深入,人们认为膜脂①国家重点基础研究发展规划项目(G1998010100)、国家自然科学基金(30370854)及山东省自然科学基金(Q99D10)资助项目。

②通讯作者。

Author for correspondence. E-mail: qwmeng@收稿日期:2003-04-14 接受日期:2003-08-06 责任编辑:孙冬花507 2004代玉华等:低温胁迫对类囊体膜脂代谢的影响的特殊结构对于维持正常的光合功能具有十分重要的作用(Siegenthaler and Murata,1998)。

随着外界温度的变化,植物体中的膜脂成分也随之进行适应性调整(Kasamo et al.,1992),因此,适当的低温锻炼可以提高植物的抗冷性。

本文就低温下植物类囊体膜的变化及分子生物学在该领域的研究进展作一简要综述。

1 类囊体膜的特点1.1 类囊体膜的组成在类囊体膜中,除光合色素是其特殊成分外,主要存在4种膜脂:单半乳糖甘油二酯(MGDG)、双半乳糖甘油二酯(DGDG)、磷脂酰甘油(PG)和硫代异鼠李糖甘油二酯(SQDG)。

其中糖脂MGDG和DGDG所占比重很大,而且均含高比例的多不饱和脂肪酸(Anderson,1981)。

多不饱和脂肪酸占如此高的比例被认为与膜的高度流动性有关,是类囊体膜上进行高效的光化学反应的基本特征(Baker and Webber,1987)。

Anderson(1975)第一次将Singer和Nicolson关于生物膜的流动镶嵌模型引入类囊体膜中,认为膜质以双分子层形成的二维流体作为膜的基质,蛋白复合体可在这种基质上自由扩散。

在类囊体膜上,脂类的分布是不对称的(Stumpfand and Conn,1980;Siegenthaler and Eichenberger,1984;余淑云和汤章城,1998),类脂和色素蛋白复合物的分布也具有明显的不对称性(郑彩霞和高荣孚,1999)。

类囊体膜上膜脂分布的不对称性与不同膜制备物在光合作用中的不同功能有关,也反映了某些膜蛋白功能对某种或几种类脂的特殊需要(陈志强等,1993)。

已有实验证明,PG与光系统Ⅱ捕光色素复合体(LHCⅡ)呈特异性结合,SQDG与偶联因子CF0-CF1紧密结合(Pick et al.,1987)。

1.2 类囊体膜的功能类囊体膜上的嵌入蛋白主要是4种超分子蛋白复合物,分别是PSⅠ复合物、PSⅡ复合物、细胞色素b/f复合物和偶联因子复合物(CF0)。

其中,CF0复合物与外围的CF1复合物紧密结合构成偶联因子或ATP合酶(Thornber,1975)。

PSⅠ与PSⅡ具有捕获光能和利用光能的活性,细胞色素b/f复合物是类囊体膜上重要的电子传递体,与LHCⅡ一同在PSⅠ与PSⅡ的协同作用中起关键作用(Staehelin and Arntzen,1983)。

阎久胜等(2000)检测了不同膜脂成分对催化电子传递活性的影响,证明各膜脂成分对促进催化电子传递的活性有差别。

2 低温对类囊体膜的影响2.1 低温对光合色素的影响在逆境条件下,植物光合功能的降低与光合色素的变化是相关的。

低温胁迫期间,水稻(Oryza sativa L.)幼苗叶片的叶绿素与类胡萝卜素的含量都随低温处理时间的延长而下降,但处理后期,类胡萝卜素含量相对趋于稳定(曾乃燕等,2000)。

喜温植物甜椒(Capsicum annuum L.)经低温锻炼后单位叶绿素的总胡萝卜素含量增加,说明相对叶绿素来说,类胡萝卜素对低温敏感度小。

类胡萝卜素可参与植物光合机构中过剩光能的耗散,从而使植物免受光抑制的损伤,因此低温条件下类胡萝卜素含量的相对稳定可能是植物对低温胁迫的一种适应性表现。

低温除了降低叶绿素总含量外,也引起Chl a/b比值的明显变化(曾乃燕等,2000)。

由于Chl b主要存在于PSⅠ与PSⅡ的天线组分(尤其PSⅠ的天线组分中含量较多),而Chl a50821(4)则主要存在于PSⅠ和PSⅡ核心复合物中,因此在低温胁迫期间,Chl a/b比值的变化可以反映出两个光系统的核心复合物与外周天线组分对低温的敏感性和损伤程度。

2.2 低温对膜蛋白的影响膜蛋白嵌入在膜质双分子层或结合于双分子层表面,是膜功能的主要体现者。

低温对类囊体膜蛋白的影响随温度不同而差异很大,有时还会诱导出新的蛋白质,推测是发生了基因表达的改变(曾乃燕等,2000)。

目前,人们已在菠菜(Spinacia oleracea)、冬小麦(Triticum aestivum)、马铃薯(Solanum tuberosum)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)等多种植物中检验到低温诱导蛋白的形成。

低温锻炼使LHCⅡ单体含量增加,寡聚体含量降低(陈志强等,1994),导致捕光效率下降,这可能是植物对低温的适应性反应,以减轻光抑制程度。

2.3 低温对膜脂的影响低温对膜脂的直接影响是改变各膜脂成分的相对含量及其脂肪酸组成,尤其是后者意义重大。

因为脂肪酸组分的变化与膜的流动性和稳定性关系更为密切。

低温对植物光合作用的影响与胁迫的时间有关,长期处于低温下与短期低温处理有明显的差异(Allen and Ort,2001)。

同时低温对膜脂及其脂肪酸的影响也与胁迫温度、时间及光强等因素有关。

对于外界温度的变化,生物膜本身能够对膜脂的不饱和度进行调整(Kasamo et al.,1992),以改善低温下膜的流动性。

PG只占类囊体膜脂的3%~10%,却是决定膜脂相变的主要因素(Murata,1983)。

PG 中高熔点分子(C16:0/16:0+ C16:0/16:1t+ C18:0/16:0+ C18:0/16:1t)占总分子种的百分比,或饱和脂肪酸(C16:0+ C16:1t+ C18:0)占总脂肪酸的百分比与植物冷敏感性明显相关(Murata,1983;Tasaka et al.,1990)。

低温胁迫对PSⅡ结构和功能的影响与PG分子相变有关。

黄瓜(Cucumis sativus L.)放氧颗粒明显富含PG(陈志强等,1993),这一点符合PG有利于维持LHCⅡ的超分子结构及其捕光功能的假设(Dubacq and Tremolieres,1983)。

低温胁迫下PG的脂肪酸组分变化复杂。

在长期对低温的适应中,PG快速累积不饱和脂肪酸或不饱和磷脂分子,虽然可能不是植物获得抗寒性的先决条件,但极可能是植物维持一定抗寒性所必需的因子之一(沈漫等, 1998)。

3 分子生物学在类囊体膜脂领域的研究进展3.1 与三烯脂肪酸有关的研究当前在生物膜的研究方面,分子生物学手段越来越受到人们的关注。

ω-3脂肪酸脱氢酶是当前研究的热点之一,它是一种形成三烯脂肪酸的去饱和酶,存在于内质网膜与质膜。

三烯脂肪酸在内质网及质体中的含量不仅受在膜中从头合成的影响,而且在这些膜之间还可以相互转化。

Horiguchi等(1996)以拟南芥为材料,证明在叶片的生长过程中质体ω-3脱氢酶对三烯脂肪酸的合成起着十分重要的作用。

质体ω-3脱氢酶基因不能表达时会导致植物所有膜脂的三烯脂肪酸含量降低,而内质网膜上的此酶则不会产生这种结果。

由此推测叶片中从质体向内质网转化的三烯脂肪酸的量要多于从内质网向质体转化的三烯脂肪酸的量。

Kodama等(1994)将从拟南芥上分离的叶绿体ω-3脂肪酸脱氢酶基因(AtFAD7)转移到烟草(Nicotiana tabacum)中,使烟草中三烯脂肪酸成分增加,该转基因烟草抗寒性明显提509 2004代玉华等:低温胁迫对类囊体膜脂代谢的影响高。

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