乳剂的制备
乳剂制备的结论与讨论
乳剂制备的结论与讨论
乳剂是一种制剂形式，由乳化剂和水两部分构成。
在制备乳剂时，需要注意以下几点：
选择合适的乳化剂：乳化剂是乳剂制备的关键因素，它决定了乳剂的质地和稳定性。
常用的乳化剂有单甘油脂、二甘油脂、磷脂、半乳糖等。
选择合适的乳化方法：乳化方法是乳剂制备的重要因素，它决定了乳剂的质地和稳定性。
常用的乳化方法有打腰法、均匀搅拌法、高速搅拌法等。
加入其他成分：在制备乳剂时，还可以加入其他成分，如消毒剂、防腐剂、抗氧化剂、香精、香料等，以增强乳剂的功能和质地。
在制备乳剂的过程中，应注意清洁卫生，避免受到污染，以保证乳剂的质量和安全。
在制备完成后，还需要对乳剂进行质量检测，以保证乳剂的质量合格。
结论：选择合适的乳化剂和乳化方法，注意清洁卫生，进行质量检测，是制备乳剂的重要因素。
讨论：在制备乳剂时，还可以考虑使用新型乳化剂和乳化方法，提高乳剂的质地和稳定性，为满足不同应用需求提供更多的选择。
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备
实验报告5乳剂的制备与乳剂型基质的制备实验目的：1.熟悉乳剂的制备原理和方法；2.学习乳剂型基质的制备方法。
实验仪器和药品：仪器：电热磁力搅拌器、离心机药品：乳化剂、油相、水相、防腐剂。
实验原理：乳剂是将油滴分散在水相中形成的稳定分散体系。
乳剂的制备一般包括两个步骤：乳化和稳定化。
乳化是将油相和水相彻底混合均一，稳定化是利用乳化剂的表面活性作用使乳剂保持稳定。
乳剂型基质是指用于制备乳剂的载体，一般可分为油相和水相。
油相一般是具有良好溶解性的油性成分，可以是单一成分或混合物，如油状润肤油和油状乳化膏。
水相是指含有水性成分的部分，一般是指水、维生素B6等溶于水的物质，用于溶解水溶性药物。
实验步骤：1.制备乳剂：按照乳剂的制备原理，首先将乳化剂加入到油相中，并加热至乳化剂完全溶解。
然后将水相加热至相同温度，将油相缓慢滴加入水相中。
2.搅拌乳化：使用电热磁力搅拌器将两相均匀搅拌约30分钟，使乳剂形成。
搅拌过程中需控制温度和搅拌速度，确保油相和水相混合均匀。
3.离心：使用离心机将制备好的乳剂离心，去除气泡和大颗粒物质，使乳剂更加稳定。
实验结果和讨论：成功制备了乳剂型基质，并得到了稳定的乳剂。
乳剂的外观呈乳白色，没有明显的分层现象；乳剂的粒径均匀，没有明显的沉淀和杂质。
乳剂的制备方法可以根据不同的药物和需要进行调整。
如果药物是水溶性的，可以将药物溶解在水相中；如果药物是油溶性的，可以将药物溶解在油相中。
乳剂的稳定性可以通过调整乳剂的pH值、添加防腐剂等方法进行改善。
总结：通过本次实验，我们学习了乳剂的制备原理和方法，掌握了制备乳剂型基质的操作技巧。
乳剂作为一种常见的药物剂型，广泛应用于医药领域，具有良好的药效和稳定性。
对于乳剂的制备和质量控制，我们需要深入了解乳剂的原理和配方设计，以及相应的实验技术和标准。
乳剂的制备及检测
（3）将制得的乳剂置高压均质机中，在800 －1000Kg压力下，乳化1-2次，即得。
（4）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
三、乳剂类型鉴别及转型实验
（一）类型鉴别
1. 稀释法：取乳剂少许，加水稀释，如能用 水稀释的为O/W型，否则为W/O型。
2. 染色法：将乳剂样品涂在载玻片上，用油 溶性染料苏丹－Ⅲ以及水溶性染料亚甲蓝 各染色一次，在显微镜下观察，苏丹－Ⅲ 均匀分散的乳剂则为W/O型，亚甲蓝均匀 分散的为O/W型。
阿拉伯胶 聚山梨酯-80
豆磷脂 聚山梨酯-80
油相
水相
乳化剂
借助机械提供的 强大能量制成乳 剂，可不考虑混 合顺序。
乳匀机 乳剂
制备乳剂时应依制备量和乳滴大小的要求选择 设备。小量制备多在乳钵中进行，大量制备可选用 搅拌器、乳匀机、胶体磨等器械。
高压均质机的工作示意图
试料投入 试料吸入！
剪切力！ 冲击力！ (超声波）
高圧送液！！ Max.１５０ MPa
－ 1000Kg压力下均质1次，收集乳剂。 （5）镜检：记录最大和最多乳滴的直径。
（二）聚山梨酯－80为乳化剂
1. 处方
豆油（d＝0.91） 聚山梨酯－80 蒸馏水
11ml 5ml 适量
————————————
共制成
100ml
2. 操作
（1）取聚山梨酯－80，加适量蒸馏水搅匀， 再加入豆油及余下的蒸馏水，用液体高速 剪切机以16000r/min速度匀化0.5min － 1min ，即得。
分散
非均相
一种液体
另一种液体
乳剂
实验原理
乳剂的小液滴（分散相）一般为0.1～ 100μm，由于表面积大，表面自由能大，因 而具有热力学不稳定性，为此，制备时需加 入适宜的乳化剂才能使之稳定。
3.乳剂的制备
实验目的：1. 掌握采用不同乳化剂制备乳剂的一般制备方法。
2. 掌握常见乳剂类型的鉴别方法。
实验原理：乳浊液型液体药剂也称乳剂，系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。
形成液滴的一相称为内相、不连续相或分散相；而包在液滴外面的一相则称为外相、连续相或分散介质。
分散相的直径一般在0.1~10μm之间。
乳剂属热力学不稳定体系，须加入乳化剂使其稳定。
乳剂可供内服、外用，经灭菌或无菌操作法制备的乳剂，也可供注射用。
乳剂因内、外相不同，分为O/W型和W/O型等类型，可用稀释法（水）和染色镜检（水/油性染料）等方法进行鉴别。
乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。
乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
乳化剂类型有表面活性剂（阴离子型乳化剂、非离子型乳化剂、两性离子型乳化剂）、天然乳化剂（如阿拉伯胶、西黄耆胶、明胶等）、固体粉末乳化剂（如Mg（OH）2、Al(OH)3、Ca（OH）2等）和辅助乳化剂（如十八醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等）。
乳化剂的选择根据乳剂的类型、乳化剂性能及给药途径。
通常将乳化剂组成混合乳化剂来使用，以防止单独使用乳化剂所产生的不稳定性。
乳剂的制备方法有油中乳化剂法（干胶法）、水中乳化剂法（湿胶法）及新生皂法（nascent soap method）等。
小量制备时可用乳钵研磨制得或在瓶中振摇制得，大量生产可用搅拌机、乳匀机、胶体磨完成。
实验药品与器材：药品：液状石蜡、阿拉伯胶、5%尼泊金乙酯醇溶液、1%糖精钠溶液、香精、纯化水、氢氧化钙、花生油、苏丹红、亚甲蓝器材：上皿天平、乳钵、烧杯、量筒、玻璃棒、试管、载玻片、显微镜等。
最新药剂学实验一--乳剂的制备
药剂学实验一乳剂的制备一、实验目的和要求1. 掌握乳剂的一般制备方法。
2. 比较不同方法制备的乳剂油滴粒度大小、均匀度及其稳定性。
3. 掌握乳剂类型的鉴别方法。
二．基本概念和实验原理乳剂也称乳浊液型液体药剂，系指两种互不相容的液体混合，其中一种以液滴状态分散于另一种液体中形成的非均相分散体系。
形成液滴的一相为称为内相、不连续相或分散相；包在液滴外的一相称为外相、连续相或分散介质。
分散相的直径一般在0.1〜10 m之间。
乳剂类型有单乳剂（O/W型，W/O型）和复合乳剂（W/O/W 型，O/W/O 型）。
乳剂是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，为提高稳定性，其处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂，并且需在一定的机械力作用下进行分散。
乳化剂的稳定机理是通过在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，降低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用的乳化剂有表面活性剂、阿拉伯胶、西黄蓍胶等。
通常小量制备时，可在乳钵中研磨制得或在瓶中振摇制得，工厂大量生产多采用乳匀机、高速搅拌器、胶体磨制备。
如以阿拉伯胶作乳化剂，常采用干胶法和湿胶法制备，以新生皂为乳化剂制备乳剂时，可研磨或振摇制得。
乳剂类型的鉴别方法有稀释法（水）和染色镜检法（水/油性染料）。
三、实验内容（一）液状石蜡乳的制备［处方］液状石蜡 6 ml阿拉伯胶 2 g5%尼泊金乙酯醇溶液0.05ml1%糖精钠溶液香精纯化水0.003 g 适量加至15 ml［制法］：(1) 干胶法(干法)：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，研磨过程中加纯化水4 ml ，研至发出噼啪声，即成初乳。
再加5%尼泊金乙酯醇溶液，加剩余纯化水适量研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制15 ml。
(2) 湿胶法：取纯化水4 ml 置乳钵中，加2 g 阿拉伯胶粉研成胶浆。
再分次加入 6 ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加5%尼泊金乙酯醇溶液，再加剩余纯化水研匀，再加糖精钠溶液和香精，共制成15 ml ，即得。
乳剂制备实验报告结果(3篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在学习乳剂的基本制备方法，掌握乳剂的稳定性评价方法，并通过实验验证乳剂的制备效果。
二、实验原理乳剂是由两种或两种以上不相溶的液体组成的非均相分散体系，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中。
乳剂的制备方法有机械搅拌法、超声波乳化法、胶体磨法等。
本实验采用机械搅拌法制备乳剂。
三、实验材料1. 材料：油相（植物油）、水相（蒸馏水）、乳化剂（吐温-80）、助溶剂（Span-80）、稳定剂（聚乙烯醇）、食盐。
2. 仪器：搅拌器、烧杯、温度计、秒表、移液管、滤纸、滤网。
四、实验步骤1. 配制水相：将蒸馏水加入烧杯中，加入吐温-80和Span-80，搅拌均匀。
2. 配制油相：将植物油加入另一个烧杯中，加入聚乙烯醇，搅拌均匀。
3. 制备乳剂：将水相倒入油相中，开启搅拌器，搅拌速度为1000 r/min，搅拌时间为10分钟。
4. 稳定乳剂：在搅拌过程中，加入食盐，搅拌均匀。
5. 静置：将制备好的乳剂静置一段时间，观察其稳定性。
五、实验结果与分析1. 乳剂的制备效果：通过实验，成功制备了乳剂。
观察发现，乳剂呈均匀的白色乳液，无明显分层现象。
2. 乳剂的稳定性：将制备好的乳剂静置24小时后，观察其稳定性。
结果表明，乳剂无明显分层现象，说明乳剂的稳定性较好。
3. 影响乳剂稳定性的因素：（1）乳化剂：本实验采用吐温-80和Span-80作为乳化剂，结果显示乳剂稳定性较好。
吐温-80和Span-80具有较好的表面活性，能降低油水两相的界面张力，有利于乳剂的稳定。
（2）搅拌速度：实验中搅拌速度为1000 r/min，搅拌时间10分钟。
结果表明，搅拌速度和时间的合理搭配有利于乳剂的稳定。
（3）稳定剂：本实验采用聚乙烯醇作为稳定剂，结果表明乳剂稳定性较好。
聚乙烯醇具有良好的成膜性，能在乳剂表面形成一层保护膜，防止乳剂分层。
六、实验结论通过本次实验，成功制备了乳剂，并验证了乳剂的稳定性。
实验结果表明，采用机械搅拌法制备乳剂，选用合适的乳化剂、稳定剂以及合理的搅拌速度和时间，可以制备出稳定性较好的乳剂。
实验十四 乳剂的制备
实验十四乳剂的制备一、实验目的1．掌握采用不同乳化剂制备乳剂的方法和乳剂类型的鉴别。
2．学会乳剂油滴粒度大小、均匀度及稳定性的评价。
二、实验药品与器材器材液状石蜡、阿拉伯胶、纯化水、氢氧化钙溶液、花生油（或其他植物油）、油溶性染色剂（如苏丹红）、水溶性染色剂（如亚甲兰）。
器材上皿天平、乳钵、烧杯、投药瓶、载玻片、显微镜、试管、滴管。
三、实验内容1．液状石蜡乳的制备（干胶法与湿胶法）处方：液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水加至30ml制法（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中研匀，加纯化水8ml研至发出噼啪声，即成初乳。
再加纯化水适量研匀，共制成30ml乳剂，即得。
（2）湿胶法：取纯化水8ml置乳钵中，加4g阿拉伯胶粉研成胶浆。
再分次加入12ml 液状石蜡，边加边研磨至初乳形成，再加纯化水适量研匀，共制成30ml，即得。
注（1）干胶法适用于乳化剂为细粉者，湿胶法所用的乳化剂可以不是细粉，预先能制成胶浆（胶:水为1:2）者即可，所用胶浆（胶:水为1:2）可提前制出备用。
乳钵应选用内壁较为粗糙的瓷乳钵。
（2）阿拉伯胶为Ｏ/Ｗ型乳化剂，制备时必须在初乳制成后，方可加水稀释。
制备初乳时，干法应选用干燥乳钵，量油的量器不得沾水，量水的量器也不得沾油，油相与胶粉（乳化剂）充分研匀后，按液状石蜡：胶：水为3:1:2比例一次加水，迅速沿同一方向研磨，直至稠厚的乳白色初乳形成为止，镜检油滴应细小均匀，其间不能改变研磨方向，也不宜间断研磨。
2．石灰搽剂的制备（振摇法）处方：氢氧化钙水溶液花生油各2mL制法：取氢氧化钙水溶液花生油各2mL，两液合并，振摇，即得。
注本品为乳黄色稠厚液体。
处方中植物油应干热灭菌后使用，投药瓶亦应干热灭菌。
花生油有润滑、保护创面作用，可用菜油、麻油等植物油代替。
氢氧化钙有杀菌、收敛作用，氢氧化钙溶液与花生油中的游离脂肪酸反应生成钙肥皂，为Ｗ/Ｏ型乳化剂，成品为Ｗ/Ｏ型乳剂。
3．乳剂类型的鉴别染色法：将上述两种乳剂涂在载玻片上，加油溶性苏丹红染色，或用水溶性亚甲蓝染色，镜下观察，判断乳剂的类型。
药剂学实验：软膏剂的制备(含现象结论及讨论)
软膏剂的制备及质量检查（含现象结论及讨论）实验日期：202X年X月X日 T：24℃ RH：40%一、实验目的1.掌握不同类型基质软膏的制备方法。
2.掌握软膏剂质量评定的方法。
二、实验原理软膏剂的制备方法有：研和法、融合法、乳化法。
根据药物和基质性质、制备的量及设备条件等选择合适的方法进行制备。
研和法：固体药物→研细→加部分基质→研磨至糊状→递加其余基质研磨→成品融和法：基质→水浴加热熔化→加入其他基质→搅拌至基质全熔→搅拌下加入药物→搅拌冷却至膏状乳化法：油溶性组分→搅拌下加热至约80℃；水溶性组分→搅拌下加热至与油相相同温度；将水、油溶性组分加到一块搅拌冷凝至稠膏状→成品三、仪器与材料仪器：水浴锅，研钵，软膏板，软膏刀，显微镜等。
材料：水杨酸，凡士林，白凡士林，液体石蜡，硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，羊毛脂，三乙醇胺，甘油，羧甲基纤维素钠，苯甲酸钠，纯化水。
四、实验内容1.油脂性基质软膏的制备：处方：水杨酸 1.0 g 主药液体石蜡适量（约4 g）油脂性基质凡士林加至200g 油脂性基质制法：取水杨酸置于研钵中，加少量液状石蜡研磨成糊状，分次加入白凡士林，研磨均匀，加入剩余的液体石蜡调节稠度，即得。
2.O/W型乳剂基质软膏的制备处方：水杨酸 2.0 g 主药硬脂酸 4.8 g 与三乙醇胺形成有机胺皂作乳化剂单硬脂酸甘油酯 1.4 g 辅助乳化剂白凡士林0.4 g 油脂性基质羊毛脂 2.0 g 油脂性基质液体石蜡 2.4 g 油脂性基质三乙醇胺0.16 g 与硬脂酸形成有机胺皂作乳化剂纯化水加至40.0 g 水性基质制法：取硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、羊毛脂和液体石蜡于烧杯中，水浴加热至80℃搅拌熔化。
取三乙醇胺和计算量纯化水于另一烧杯、水浴加热至80℃，搅拌均匀。
同温下，将水相与油相混合，水浴上不断搅拌，后取出于室温搅拌。
在有水杨酸的研钵中加入O/W型乳剂基质，即得。
3.水溶性基质软膏的制备处方：水杨酸 1.0 g 主药羧甲基纤维素钠 1.2 g 高分子表面活性剂甘油 2.0 g 油脂性基质苯甲酸钠0.1 g 防腐剂纯化水16.8 ml 水性基质制法：取羧甲基纤维素钠置于研钵中，加入甘油后研磨均匀，然后边研磨边加入溶有甲酸钠的水溶液，待溶胀后研磨均匀，即得水溶性基质。
实验报告5：乳剂的制备及乳剂型基质的制备
药剂学实验实验报告实验五乳剂的制备及乳剂型软膏剂基质的制备（药学专业、09制药工程）一、实验目的和要求1. 掌握几种常用的乳剂制备方法；2. 熟悉乳剂类型的鉴别。
3. 掌握乳剂型基质的制备方法二、实验内容和原理1. 实验内容实验1：以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂以豆油、阿拉伯胶等为原料，通过干胶法制备乳剂。
实验2：以聚山梨酯80为乳化剂制备乳剂以豆油、聚山梨酯80等为乳化剂制备乳剂实验3：石灰搽剂（W/O型乳剂）的制备以氢氧化钙、花生油为原料，通过新生皂法制备W/O型石灰搽剂。
实验4：乳剂型软膏剂基质的制备2. 实验原理（请根据实验教材自己补充，包括乳剂的定义、分类；乳化剂的作用机理与种类，其热力学稳定性等。
）三、主要仪器设备1. 实验材料：阿拉伯胶、聚山梨酯80、氢氧化钙、花生油、鱼肝油、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦（司盘80）、液状石蜡、白凡士林、甘油、山梨酸、蒸馏水2.设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。
四、实验步骤、操作过程（根据实验过程填写，必须列出处方）实验1：实验书59页以阿拉伯胶为乳化剂制备乳剂实验2：实验书59页以聚山梨酯80为乳化剂制备乳剂实验3：实验书62页石灰搽剂的制备实验4：按以下处方及制备方法制备：实验4：乳剂型软膏剂基质的制备处方：硬脂酸7.5g 单硬脂酸甘油酯7.5g 聚山梨酯80：5.5g 油酸山梨坦2g 液状石蜡12.5g 白凡士林7.5g甘油12.5g 山梨酸1g 蒸馏水75g制备：将油相成分（硬脂酸、油酸山梨坦、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡及凡士林）与水相成分（聚山梨酯80、甘油、山梨酸及水）分别加热至80摄氏度，将油相加入水相中，边加变搅拌，至冷凝成乳剂型基质五、实验结果与分析实验4、5、6：乳剂的制备，将实验结果填于表2－2，并说明形成不同类型乳剂的原因。
表1手工法制得各种乳剂类型的比较处方1 阿拉伯胶处方2 聚山梨酯80处方3 石灰搽剂如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！。
乳剂的制备与评价
乳剂的制备与评价乳剂是指将两种不能互溶的液体分散于一定量的第三种介质中，形成稳定的分散液体的制剂。
乳剂具有均匀性好、存储稳定性高、使用方便等特点，在化妆品、医药、农药、油漆、食品等领域有着广泛的应用。
在乳剂的制备中，主要考虑的是乳化剂的选择以及配方的设计，评价则包括乳化稳定性、粒径分布、流变性质等多个方面。
乳剂是一种把两种不相容的液体分散在第三种介质中的混合物。
制备乳剂的关键是乳液成分之间的乳化稳定性，主要是根据乳液成分之间的亲疏性及分子大小、形状等特性来选择适合的乳化剂，并根据实际需要制定正确的配方。
常用乳化剂有阴离子、阳离子和非离子型三类。
其中，非离子型乳化剂因其使用安全、不刺激、易于调整性质等特点，得到了广泛应用。
比较常见的非离子型乳化剂包括：聚乙二醇醇聚醚（Tween）、十二醇聚氧乙烯醚（Brij）、硬脂酸甘油酯等。
在制备乳剂时，一般采取先将乳化剂加入水相中乳化形成能够溶解药物的介质，然后不断搅拌加入油相生成乳液。
在制备过程中，要控制乳状液的粒径，使其在稳定范围内，得到更加均匀的产品。
1.乳化稳定性在制备乳剂后，要进行乳化稳定性的测试，测定使用过程中能否保持原有的乳化状态。
乳化稳定性测试可以通过离心、恒温置放等方法进行，通常采用半定量分析法来评价单次、多次搅拌下的乳化稳定性。
通过多次周期性震荡、加温、降温等循环，观察乳液的稳定性，从而得出结果。
2.粒径分布粒径分布是指乳液微粒的直径大小范围，是乳液稳定性的重要指标之一。
粒径分布越窄，则说明乳剂的均匀性越好，乳化稳定性越高。
可以通过一些仪器（如激光粒度分析仪）来测定乳液中微粒的直径大小分布情况。
3.流变性质乳剂和其他液体一样，在不同的条件下具有不同的流变性质。
在乳剂中，粒子浓度、流速和温度等因素会影响其流变性质。
流变性质包括乳剂粘度、剪切力等，通过测定乳剂的流变性质，可以了解乳剂的稳定性、使用特性等。
总之，对于乳剂的评价应当综合考虑乳化稳定性、粒径分布、流变性质等因素，只有这样才能更好地掌握乳剂的性质，并精准的调整配方，为生产提供更加稳定、均匀、高品质的乳剂产品。
乳剂的一般制备方法及其类型鉴别方法
一、目的要求1．掌握乳剂的一般制备方法及其类型鉴别方法。
2．了解计算混合表面活性剂的HLB值方法，掌握测定被乳化的油所需HLB 值的方法，理解测定的意义。
二、实验原理两种互不相溶的液体经乳化而形成的非均相分散体系称之为乳浊液（或称乳剂、乳状剂）。
油以小滴的形式分散在水中的，称之为水包油型(O/W)乳剂；水滴被油包围的，称之为油包水型（W/O）乳剂。
判别乳剂类型常采用稀释法、染色镜检法等。
使不相溶的液体均匀混合往往需借助外力搅拌。
小量制备借助乳钵研磨或在瓶中振摇，大量生产则用搅拌机、乳匀机、胶体磨等搅拌。
为了使被分散的液滴稳定存在，通常需要加入能降低油水界面张力的乳化剂。
在用表面活性剂作乳化剂时，当表面活性剂的HLB值和被乳化的油所需HLB值相等或相接近时，制得的乳剂比较稳定。
因此，可通过测定被乳化油所需HLB值，选择HLB值接近的表面活性剂或混合后HLB较恰当的混合表面活性剂作乳化剂。
混合表面活性剂的HLB值按下式加权法计算：式中1，2，……，n分别为已知HLB值的单个乳化剂，W1，W2，……，W n分别为乳化剂的重量。
测定油所需HLB值的方法是将两种以上已知HLB的乳化剂，按上式以不同重量比例配成具有各种HLB值的混合乳化剂，然后用之制备一系列乳剂。
在室温条件下或采用加速试验的方法(如离心法)观察制成乳剂的乳析速度。
稳定性“最佳”的乳剂所用乳化剂的HLB值即为油所需HLB值，这种方法虽不十分完善，但比凭经验选择乳化剂有了很大进步。
三、仪器与试剂仪器：乳钵，磨塞量筒(50mL)，刻度离心管(10mL)，标准滴管，玻棒，量筒(50mL)，离心机，显微镜，载玻片，托盘天平等。
试剂：液状石蜡，阿拉伯胶，西黄蓍胶，吐温80，司盘80等均系药用规格；氢氧化钙，蒸馏水，花生油。
四、实验内容（一）乳剂的制备1．乳状石蜡乳（1）处方：液状石蜡12mL阿拉伯胶4g西黄蓍胶 0.5g5%尼泊金乙酯醇溶液0.1mL1%糖精钠qs香精qs蒸馏水加至30mL（2）制备流程：干胶法（3）附注：润滑轻泻剂。
药剂学实验：实验四,乳剂制备
药剂学实验：实验四,乳剂制备实验四乳剂的制备一..实验目的1．掌握乳剂的一般制备方法。
2．熟悉乳化方法及不同处方对乳滴大小的影响。
3．熟悉乳剂类型的鉴别方法、乳剂稳定参数的测定方法。
4．了解油乳化所需HLB值的筛选方法。
二..实验原理乳剂（emulsions）是指互不相容的两种液体混合，其中一种液体以小液滴状态均匀分散于另一种液体中，形成的非均相液体分散体系，亦称乳浊液。
乳剂由水相（W）、油相（O）和乳化剂组成。
乳剂根据结构的不同，可分为简单乳和复合乳；根据分散相性质的不同，可分为水包油（O/W）型和油包水（W/O）型。
根据液滴的大小，又可分为普通乳、亚微乳和微乳。
乳剂的类型主要取决于乳剂的种类和相体积比。
常采用稀释法和染色法鉴别乳剂的类型。
乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系。
因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。
乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。
常用的乳化剂种类有表面活性剂类乳化剂，如聚山梨酯（吐温）、聚山梨坦（司盘）等；天然乳化剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶等；固体微粒乳化剂，如二氧化硅、氢氧化钙等；辅助乳化剂，如长链脂肪醇等。
乳剂的制备方法与工艺路线乳剂的制备方法主要有：①干胶法；②湿胶法；③新生皂法；④机械法（乳匀机，胶体磨）。
制备工艺液和分别如下：图4-1干胶法制备乳剂的工艺流程图图4-2湿胶法制备乳剂的工艺流程图图4-3新生皂法制备乳剂的工艺流程图图4-4机械法制备乳剂的工艺流程图三..实验内容(乳剂的制备)11乳化剂：阿拉伯胶（手工法）【处方】豆油13ml （11.8g）阿拉伯胶（细粉）3.1g西黄蓍胶（细粉）0.4g蒸馏水适量全量50ml 【操作】(1)按照处方量将豆油、阿拉伯胶及西黄蓍胶加入研钵混匀，一次性加入蒸馏水10ml，快速用力向同一方向研磨，在听到噼啵声后，得粘稠状白色或类白色初乳。
乳剂制备方法范文
乳剂制备方法范文乳剂是由两种或更多非互溶或部分互溶的液体相组成的稳定分散系统。
它由一个连续相和一个不连续相组成，其中连续相通常是水，不连续相则是油。
制备乳剂的方法有几种，下面将介绍其中的一些方法。
1.乳化液研磨法：这是制备乳剂最常用的方法之一、首先将油相和水相分别加热到一定温度，然后将油相缓慢地加入到连续相中，并使用一个高速搅拌器进行混合。
在搅拌的同时，应根据需要逐渐加入乳化剂，以提高乳化的稳定性。
在加热和搅拌过程中，乳剂的颗粒会逐渐变小，直到达到所需的粒径分布。
2.膜乳化法：这种方法使用膜技术来制备乳剂。
首先将连续相和不连续相注入一个膜乳化装置中，然后通过膜的作用将两相分散成细小的乳液。
这种方法可以有效地控制乳剂的粒径分布，并且不需要额外的乳化剂。
3.高压乳化法：这种方法使用高压来制备乳剂。
首先将油相和水相注入一个高压容器中，然后通过施加高压来将两相乳化。
在高压乳化的过程中，乳化剂的添加是必要的，以提高乳剂的稳定性。
4.共混法：这种方法利用相溶性较好的油相和连续相来制备乳剂。
首先将油相和连续相混合，并加入适量的乳化剂。
然后通过搅拌或振荡等方法来进行乳化，直到达到所需的稳定性和粒径分布。
以上是几种常见的乳剂制备方法，每种方法都有其优缺点。
选择适合的方法取决于所需的乳剂性质和应用领域。
在乳剂制备过程中，应注意乳化剂的使用量、温度和搅拌速度等参数，以获得稳定且具有良好性能的乳剂。
此外，还可以通过改变乳化剂的种类和添加其他辅助剂来改善乳剂的稳定性和功能。
乳剂常用的制备方法
乳剂常用的制备方法乳剂是由两个互不相溶的液体相混合并稳定分散的系统。
一般而言，乳剂的制备方法包括物理法、化学法和机械法。
下面将详细介绍几种常用的乳剂制备方法。
物理法：1.摇晃法：将两个相互不溶的液体加入容器中，通过摇晃或搅拌使两相充分混合。
适用于制备小批量乳剂。
2.搅拌法：将两个相互不溶的液体加入搅拌器中，在高速搅拌的同时逐渐加入表面活性剂以促进乳化。
适用于制备大批量乳剂。
3.真空均质法：在真空条件下，通过均质器将两个相互不溶的液体进行高速剪切和冲击，使之分散成细小的颗粒。
适用于制备高粘度的乳剂。
4.超声波法：利用超声波的作用，使两个相互不溶的液体发生高频振动，从而破碎液体表面张力，形成细小的颗粒。
适用于制备高品质乳剂。
化学法：1.乳化聚合法：通过化学反应将两个相互不溶的液体转化为可乳化的物质，然后通过搅拌等方法进行乳化制备。
适用于制备聚合物乳剂。
2.反应乳化法：将表面活性剂和两个相互不溶的液体加入反应容器中，通过反应使两相乳化。
适用于制备含有活性物质的乳剂。
机械法：1.乳化机法：利用乳化机的高剪切力和冲击力将两个相互不溶的液体进行乳化。
适用于制备高粘度和高含固量的乳剂。
2.球磨法：将两个相互不溶的液体和一定比例的玻璃球加入球磨器中，通过球磨的摩擦力和冲击力将两相进行乳化。
适用于制备微细分散的乳剂。
总结起来，乳剂的制备方法包括物理法、化学法和机械法。
具体选择何种方法，需要根据乳剂的性质、制备规模、成本以及所需乳化效果等因素综合考虑。
乳剂的制备课件
12ml 4g
0.5g 0.1ml
0.3ml 适量 适量 30ml
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14
• 【制法】
• 干胶法
• （1） 取阿拉伯胶粉与西黄耆胶粉共置于干燥的乳 钵中，加入液状石蜡，研匀，使胶粉分散。
• （2） 加水8ml，研磨至发出噼啪声，即成初乳。
• （3） 再加入羟苯乙酯醇溶液、糖精钠溶液、香精 和适量的蒸馏水，使成30ml，研匀即得。
实验三 乳剂的制备
（基本型实验）
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1
一、 实验目的
• 1掌握乳剂的几种制备方法。
• 2掌握混合乳化剂HLB值的计算公式。
• 3熟悉乳剂类型的鉴别。
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2
二、实验原理
• 乳剂的制备方法有油中乳化剂法 （干胶法）、水中乳化剂法（湿胶 法） 及新生皂法（nascent soap method） 等。小量制备时可用乳钵，大量生 产可用搅拌机、乳匀机、胶体磨完 成。
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• （3）在制备初乳时添加水量过多，则外相水液的 粘度较低，不利于油分散成油滴，制得的乳剂也 不稳定，易破裂。
• （4）湿法所用的胶浆（胶：水为1∶2）应提前制 好，备用。
• （5）制备初乳时，必须待初乳形成后，方可加水 稀释。
• （6）用混合乳化剂（聚山梨酯80与司盘80）制备 乳剂时，可不考虑混合顺序，即将油、水、乳化 剂混合，用振摇法或其它器械制成。
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• 湿胶法
• 取8ml蒸馏水置烧杯中，加4g阿拉伯胶粉配成 胶浆，置乳钵中，作为水相，再将12ml液状石 蜡分次加入水相中，边加边研磨，成初乳，将 羟苯乙酯醇溶液加入，最后加水至30ml，研磨 均匀即成乳剂。
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实验二 混悬剂和乳剂的制备
1
一、实验目的
1、掌握混悬剂、乳剂的一般制备方法。
2、掌握混悬剂、乳剂的质量评定方法。 3、掌握混合乳化剂HLB的计算方法。
2
混悬剂
复方硼砂溶液
炉甘石洗剂
复方硫洗剂
3
乳剂
4
二、实验原理
混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态（0.1-50μm）分 散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
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四、实验内容
2、复方硫洗剂
处方组成 硫酸锌，g 沉降硫，g 樟脑醑，ml 1 1.5 1.5 12.5 2 1.5 1.5 12.5 3 1.5 1.5 12.5 处方分析 主药 主药 主药 助悬剂，润湿剂 润湿剂，防腐剂 0.3 50 50 50 润湿剂 分散介质
13
甘油，ml
5
5
0.4
5
5%苯扎溴铵溶液，ml 聚山梨酯80，ml 蒸馏水加至，ml
研磨时，要往一个方向研磨，力度均匀，乳化 效果更好，还可防止液体溅出。
24
四、实验内容
4、乳化植物油所需HLB值的测定
处方
植物油
混合乳化剂
25.0ml
2.5g
纯化水
加至50ml
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四、实验内容
4、乳化植物油所需HLB值的测定方法
1、单个乳化剂用量的计算 乳化剂 混合乳化剂HLB值
4.6
吐温80 司盘80
5.8
8.2
9.8
13.2
14.0
HLBa Wa HLBb Wb HLB Wa Wb
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四、实验内容
4、乳化植物油所需HLB值的测定方法
2、乳剂稳定性数据（水层高度）
处方号 1 HLB值 5 4.6 放置时间（min） 10 20 30
2
3 4 5 6
5.8
8.2 9.8 13.2 14.0
2、形成乳化膜
乳剂的稳定性：分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸
败
6
三、实验仪器与材料
仪器：显微镜、离心机、电子天平、普通天平，恒温水 浴锅，电炉，乳钵，玻璃仪器等。
材料：炉甘石、氧化锌、甘油、CMC-Na、三氯化铝、 Tween80、柠檬酸钠、薄荷醑、硫酸锌、沉降硫、樟脑 醑、5%苯扎溴铵、液状石蜡、阿拉伯胶、西黄蓍胶、 5%尼泊金乙酯、乙醇、苯甲酸钠、纯化水、植物油、 司盘80。
四、实验内容
炉甘石的制备方法
炉甘石（120目）
氧化锌（120目） 研钵研细 糊状 甘油及适量纯化水 随加随搅拌 加蒸馏水至25ml 搅匀 即得
10
加入不同稳定剂
稳定性评价
炉甘石洗剂1h内的沉降体积比（H/H0）
时间
0min 10min 20min 30min
1
2
3
4
5
6
1h
11
【注意事项】
16Leabharlann 液体石蜡乳的制备处方一：干胶法
阿拉伯胶
分散于 乳钵
液状石蜡
水8ml 研至发出劈啪声
初乳 加纯化水 至全量
适量水
尼泊金乙酯醇溶液
研匀
研匀即得
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液体石蜡乳的制备
处方一：湿胶法 8ml纯化水 胶浆 阿拉伯胶 加入尼泊金乙酯醇溶液
分次加入12ml液状 石蜡，边加边研磨 加适量纯化水
初乳
研匀
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内相
外相
乳剂稳定性考察
液状石蜡乳稳定性的考察 制剂 离心法 （4000r/min） 液状石蜡乳 冷藏法 （4℃）
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【注意事项】
液体石蜡乳系O/W型乳剂，在制备初乳时，所 需用水要一次加入。 在初乳中油、水、胶的比例是：若油相为植物 油时4:2:1，挥发油时2:2:1，液体石蜡时3:2:1。
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27
五、结果与讨论
1、记录各制剂的外观、性状。
2、记录各步骤的实验现象。
3、记录各制剂的稳定性。
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六、思考题
1、根据Stokes定律并结合处方分析影响混悬剂稳定 性的主要因素有哪些？应采取哪些措施增强混悬 剂稳定性？ 2、混悬剂的制备方法有哪几种？亲水性药物和疏水 性药物在制备混悬剂时有什么不同？ 3、乳剂的类型主要取决于哪些因素？
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四、实验内容
1、炉甘石洗剂
处方组成 炉甘石（120目）g 氧化锌（120目）g 甘油ml 羧甲基纤维素钠g 三氯化铝g 聚山梨酯80g 柠檬酸钠g 阿拉伯胶 蒸馏水加至ml 25 25 25 25 25 1 2.0 2.0 2.5 2 2.0 2.0 2.5 0.10 0.075 0.40 0.10 5
8
每组一个处方
3 2.0 2.0 2.5
4 2.0 2.0 2.5
5 2.0 2.0 2.5
6 2.0 2.0 2.5
四、实验内容
炉甘石的处方分析
炉甘石： 氧化锌 甘油 羧甲基纤维素钠 三氯化铝 主药 主药 助悬剂，润湿剂 助悬剂 絮凝剂 润湿剂 反絮凝剂 助悬剂
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聚山梨酯80
柠檬酸钠 阿拉伯胶
炉甘石洗剂配制不当或助悬剂使用不当，不易保持良好 的悬浮状态，重分散性差，且涂用时会有沙粒感。
炉甘石和氧化锌为亲水性药物，可被水润湿，先加入适 量甘油，有利于粉末在水中分散，可防止颗粒聚集，振 摇易于悬浮。 炉甘石和氧化锌带负电，加入三氯化铝中和部分电荷， 使炉甘石、氧化锌絮凝沉降，防止结块，改善分散性。
樟脑醑中含有乙醇，也能润湿硫磺，故可将硫磺先用樟脑 润湿。
加入樟脑时，以细流慢慢加入水中并急速搅拌，防止樟脑 引溶剂骤然改变而吸晶。
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四、实验内容
3、液体石蜡乳
处方一 处方分析
液状石蜡
阿拉伯胶 5%尼泊金乙酯醇溶液 纯化水
12.0ml
6.0ml 0.15ml 加至50ml
油相 乳化剂 防腐剂 水相
制备方法：分散法 、凝聚法
混悬剂的稳定剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮
凝剂
评价方法：微粒大小、沉降体积比、絮凝度、重新分
散实验、 ζ电位测定、流变学测定
5
二、实验原理
乳剂：互不相溶的两种液体混合，其中一相以液滴状
态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。
乳剂的制备方法：干胶法、湿胶法 乳化剂的作用：1、降低界面张力或表现自由能
加适量纯化水 缓慢加入
过滤
加蒸馏水至全量
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液体石蜡乳的制备
处方二：湿胶法
西黄耆胶
乙醇
聚山梨酯80
加10ml水
溶散
加入
液状石蜡 苯甲酸钠
蒸馏水适量
搅拌均匀
加蒸馏水
至全量
水浴加热至85℃
搅拌成乳状
放冷即得
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乳剂类型的鉴别
1、染色法 液状石蜡乳类型鉴别结果 乳剂 苏丹红 亚甲蓝 2、稀释法：取试管一支，加液状石蜡乳一滴，加水 5ml，振摇，观察能否混匀，判断类型。
四、实验内容
2、复方硫洗剂的制备
沉降硫 乳钵 甘油 聚山梨酯 80 5% 苯扎溴铵 缓慢加入 研匀 研匀即得
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研匀
缓慢加入
硫酸锌 水溶液 加纯化水 至50ml
樟脑醑
随加随研
【注意事项】
硫磺有三种：升华硫、沉降硫、精制硫，由于沉降硫颗粒 最细，故本品选用沉降硫。 硫磺为疏水性物质，不易被水润湿，且表面有空气，故加 一定量甘油做润湿剂。
加纯化水至全量
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四、实验内容
3、液体石蜡乳
处方二 液状石蜡 15.0ml 处方分析 油相 乳化剂 乳化剂 润湿剂 防腐剂 水相
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西黄蓍胶
聚山梨酯80 乙醇 苯甲酸钠 蒸馏水
0.60ml
1.0ml 1.0ml 0.20g 加至50ml
液体石蜡乳的制备
处方二：干胶法 西黄蓍胶
乙醇 聚山梨酯 苯甲酸钠 溶于适量水中 乳钵 研匀 分次加入液状石蜡， 边加边研磨 初乳