高考化学大一轮复习讲义—第三十八讲 烃 石油和煤
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第三十八讲烃石油和煤
1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。
2.能说出天然气、石油液化气、汽油的组成及应用。
3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
4.根据有机化合物组成和结构的特点,认识加成反应、取代反应和消去反应。
一、脂肪烃
1、烃的分类
2、烃的结构特点
①饱和烃:碳原子之间以碳碳单键结合,剩余的价键跟氢原子相结合,这样的烃叫做
饱和烃,如烷烃、环烷烃。
不饱和烃:烃分子中含有碳碳双键或碳碳叁键,碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃的氢原子数,这样的烃叫做不饱和烃。如:烯烃、炔烃,环烯烃、环炔烃、芳香烃等。
②甲烷、烷烃、环烷烃的结构特点:
链烃(开链脂肪烃)
烷烃
烯烃
炔烃
环烃
脂肪环烃
环烷烃
环烯烃
环炔烃
芳香烃
甲烷是正四面体结构,烷烃、环烷烃为立体结构。
③乙烯的结构:
组成乙烯分子的6个原子在同一个平面内,是平面形结构。
④乙炔的结构:
乙炔分子的4个原子在一条直线上,是直线形分子。
⑤烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
3、脂肪烃的物理性质
性质
变化规律
状态
常温下含有1~4个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态
沸点
随着碳原子数的增多,沸点逐渐升高;同分异构体之间,支链越多,沸点越低
相对密度
随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小
水溶性
均难溶于水
4、烃的命名
(1)烷烃的命名
命名口诀:选主链称某烷,编号位定支链,取代基写在前,数汉间短线连,相同基合并算,不同基简到繁。
注意:写名称时,表示取代基位次的阿拉伯数字之间用“,”隔开,相同的取代基合并起来用“二、三、四…”表示,阿拉伯数字与汉字之间用“”相连。
(2)烯烃和炔烃的命名
命名方法与烷烃相似,不同点是主链必须是含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链,且需用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。
5、脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的化学性质
①取代反应
如乙烷和氯气生成一氯乙烷:CH 3CH 3+Cl 2――→光照CH 3CH 2
Cl +HCl 。 ②分解反应
③燃烧
燃烧通式为C n H 2n +2+3n +12O 2――→点燃n CO 2+(n +1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO 4溶液的反应
能使酸性KMnO 4溶液褪色,发生氧化反应。
②燃烧
燃烧通式为C n H 2n +3n 2O 2――→点燃n CO 2+n H 2O 。
③加成反应
如CH 2===CH—CH 3+Br 2―→
; CH 2===CH—CH 3+H 2O――→催化剂△
。
④加聚反应 如n CH 2===CH—CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质
①与酸性KMnO 4溶液的反应
能使酸性KMnO 4溶液褪色,发生氧化反应。
如CH≡CH KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧
燃烧通式为C n H 2n -2+3n -12O 2――→点燃n CO 2+(n -1)H 2O 。
③加成反应 如CH≡CH +H 2――→催化剂△CH 2===CH 2;
CH≡CH +2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
④加聚反应
如n CH≡CH――→
催化剂CH===CH 。 6、天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用
主要成分 应用
天然气 甲烷 燃料、化工原料
液化石油气 丙烷、丁烷、丙烯等 燃料
汽油 C 6~C 8的烃类混合物 汽油发动机燃料
【典型例题1】【2020届内蒙古杭锦后旗奋斗高三上月考二】根据有机化合物的命名原则,
下列命名正确的是 ( )
A .
3﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯 B . 2﹣羟基丁烷
C .CH 3CH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3 2﹣乙基戊烷
D .CH 3CH(NH 2)CH 2COOH 3﹣氨基丁酸
【答案】D
【考点定位】考查有机物的命名
【点评】本题考查了有机物的命名。该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知
识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简
式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力。有机物系统命名中常见的错误归纳如下:①主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多);①编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小);①支链主次不分(不是先简后繁);①“-”、“,”忘记或用错。
【迁移训练1】【2020届福建省华安一中高三上学期开学考试】有八种物质:①甲烷、②
苯、③聚乙烯、④乙烯、⑤2﹣丁炔、⑥己烷、⑦邻﹣二甲苯、⑧氯乙烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是 ( )
A .③④⑧
B .④⑤⑧
C .③④⑤
D .④⑤⑦⑧
【答案】B
【解析】试题分析:①甲烷与高锰酸钾、溴水均不反应;②苯与高锰酸钾、溴水均不反应;③聚乙烯中不含双键,与高锰酸钾、溴水均不反应;④乙烯中含双键,与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色;⑤2-丁炔中含碳碳三键,与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色;⑥己烷与高锰酸钾、溴水均不反应;⑦邻二甲苯与溴水不反应;⑧氯乙烯中含双键,与高锰酸钾、溴水均反应使其褪色,故选B 。
考点:考查了有机物的结构与性质的相关知识。
二、苯、苯的同系物与芳香烃
苯是芳香烃的母体,苯环上的氢原子被其他烷基取代所得到的产物,即为苯的同系物。
1、苯的同系物的特点
有且只有一个苯环,侧链为烷烃基,分子组成符合通式C n H 2n -6(n >6)
2、苯的同系物与苯的性质比较
(1)相同点
⎩⎪⎨⎪⎧⎭
⎪⎬⎪⎫取代(卤化、硝化、磺化)加氢→环烷烃(反应比烯、炔困难)点燃:有浓烟因都含有苯环。 (2)不同点
①氧化:苯与KMnO 4(H +)不反应;而苯的同系物能使KMnO 4(H +)褪色:
应用:用KMnO 4(H +
)可区别苯与苯的同系物。