食管癌医院癌症诊疗规范(2018年版)

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食管癌诊疗规范(2018年版)

食管癌诊疗规范(2018年版)

规范 标准 指南食管癌诊疗规范(2018年版)国家卫生健康委员会DOI:10.3877/cma.j.issn.2095 ̄2015.2019.04.005㊀㊀一㊁概述我国食管癌发病虽有明显的地区差异ꎬ但食管癌的病死率均较高ꎮ据报道ꎬ预计2012年全世界食管癌新发患者数455800例ꎬ死亡人数达400200例ꎮ在中国ꎬ近年来食管癌的发病率有所下降ꎬ但死亡率一直位居第四位ꎮ2017年陈万青等报道ꎬ2013年我国食管癌新发病例27 7万ꎬ死亡人数为20 6万ꎬ我国食管癌粗发病率为20 35/10万ꎬ城市粗发病率为15 03/10万ꎬ农村为30 73/10万ꎻ我国食管癌粗死亡率为15 17/10万ꎬ城市粗发病率为14 41/10万ꎬ农村为21 05/10万ꎻ发病率及死亡率分别列全部恶性肿瘤的第六和第四位ꎮ因此ꎬ食管癌一直是威胁我国居民健康的主要恶性肿瘤ꎮ我国食管癌高发地区山西阳城县㊁江苏扬中县和山西磁县的食管癌粗发病率高达109 5/10万㊁109 3/10万和103 5/10万(2003年)ꎬ我国食管癌流行的特点是发病率男性高于女性ꎬ农村高于城市ꎬ高发区主要集中在太行山脉附近区域(河南㊁河北㊁山西㊁山东泰安㊁山东济宁㊁山东菏泽㊁安徽㊁江苏苏北区域)ꎮ其他高发区域与中原移民有关ꎬ包括四川南充㊁四川盐亭㊁广东汕头㊁福建福州等地区ꎮ因此ꎬ对高危人群和高发地区人群的筛查ꎬ早期发现和早期治疗阻断早期食管癌发展成为中晚期食管癌是提高食管癌生存效果和保证患者生活质量的根本出路ꎮ也是减轻我国政府和民众医疗负担的长期有效措施ꎮ另外ꎬ对于中晚期食管癌的规范诊断和治疗也是改善中晚期食管癌效果的有效措施ꎬ可使众多的食管癌患者受益ꎬ因此ꎬ食管癌筛查㊁早诊早治和规范化诊治是全国各级各类具备基本资质医疗机构及其医务人员的重要任务ꎮ组织学类型上ꎬ我国食管癌以鳞状细胞癌为主ꎬ占90%以上ꎬ而美国和欧洲以腺癌为主ꎬ占70%左右ꎮ吸烟和重度饮酒是引起食管鳞癌的重要因素ꎮ流行病学研究显示:吸烟和重度饮酒是引起食管癌的重要因素ꎮ国外研究显示:对于食管鳞癌ꎬ吸烟者的发生率增加3~8倍ꎬ而饮酒者增加7~50倍ꎮ在我国食管癌高发区ꎬ主要致癌危险因素是致癌性亚硝胺及其前体物和某些真菌及其毒素ꎮ而对于食管腺癌ꎬ主要的危险因素包括胃食管反流和巴雷特食管(Barrettesophagus)ꎮ食管癌的高危人群指居住生活在食管癌高发区ꎬ年龄在45岁以上ꎬ有直系家属食管癌或消化道恶性肿瘤病史或其他恶性肿瘤病史ꎬ有食管癌的癌前疾病或癌前病变者是食管癌的高危人群ꎮ对高危人群的筛查是防治食管癌的重点ꎮ食管癌的预防措施主要包括避免一些高危因素如吸烟和重度饮酒ꎬ防霉ꎬ去除亚硝胺ꎬ改变不良饮食生活习惯和改善营养卫生ꎮ另外ꎬ对高发区高危人群进行食管癌筛查可以早期发现食管癌或癌前病变ꎬ起到早诊早治和预防的作用ꎬ改善食管癌患者的生存质量和提高治疗效果ꎮ对于食管癌的治疗主要依据食管癌的分期早晚给予不同的治疗方法ꎬ早期位于黏膜层内的肿瘤主要应用腔镜下黏膜切除或黏膜剥离术治疗ꎬ而对于超出黏膜层侵及黏膜下层的早中期食管癌主要选择外科手术治疗为主ꎮ术后必要时给予辅助化疗或放疗ꎬ对于中晚期食管癌主要以手术为主的综合治疗为主ꎮ切除有困难或有2个以上肿大转移淋巴结者通常给予术前放化疗或放疗或化疗ꎬ然后给予手术治疗ꎬ术后必要时再给予化疗或放疗ꎮ二㊁食管癌诊疗流程食管癌诊断与治疗的一般流程见图1ꎮ三㊁食管癌诊断规范(一)临床诊断1.食管癌高危因素和高危人群高危因素:年龄40岁以上ꎬ长期饮酒吸烟㊁直系家属有食管癌或恶性肿瘤病史㊁具有上述癌前疾病或癌前病变者ꎮ高危人群:具有上述高危因素的人群ꎬ尤其是生活在食管癌高发区ꎬ年龄在40岁以上ꎬ有肿瘤家族史或者有食管癌的癌前疾病或癌前病变者㊁长期饮酒和吸烟者ꎮ2.食管癌的临床表现(1)症状:吞咽食物时有哽咽感㊁异物感㊁胸骨㊀图1 食管癌规范化诊疗流程后疼痛ꎬ或明显的吞咽困难等ꎬ考虑有食管癌的可能ꎬ应进一步检查ꎮ早期食管癌的症状一般不明显ꎬ常表现为反复出现的吞咽食物时有异物感或哽咽感ꎬ或胸骨后疼痛ꎮ一旦上述症状持续出现或吞咽食物有明显的吞咽哽咽感或困难时提示食管癌已为中晚期ꎮ当患者患者出现胸痛㊁咳嗽㊁发热等ꎬ应考虑有食管穿孔的可能ꎮ当患者出现声音嘶哑㊁吞咽梗阻㊁明显消瘦㊁锁骨上淋巴结肿大或呼吸困难时常提示为食管癌晚期ꎮ(2)体征:查体时大多数食管癌患者无明显相关阳性体征ꎮ当患者出现有头痛㊁恶心或其他神经系统症状和体征ꎬ骨痛㊁肝大㊁胸腹腔积液㊁体重明显下降㊁皮下结节ꎬ颈部淋巴结肿大等提示有远处转移的可能ꎬ需要进一步检查确诊ꎮ有上述症状和体征者需进一步进行以下检查进行确诊和鉴别诊断ꎮ(二)辅助检查1.血液生化检查食管癌患者实验室常规检查的目的是为了评估患者的一般状况以及是否适于采取相应的治疗措施ꎬ包括血常规㊁肝肾功能㊁肝炎㊁梅毒㊁艾滋病等抗原抗体检查㊁凝血功能等其他必要的实验室检查ꎮ食管癌患者血液碱性磷酸酶或血钙升高考虑骨转移的可能ꎻ血液谷氨酰转肽酶㊁碱性磷酸酶㊁谷草转氨酶㊁乳酸脱氢酶或胆红素升高考虑肝转移的可能ꎮ进食不适感ꎬ特别是晚期吞咽困难的食管癌患者ꎬ可用前白蛋白和白蛋白水平评估患者营养状况ꎮ2.肿瘤标志物检查目前常用于食管癌辅助诊断㊁预后判断㊁放疗敏感度预测和疗效监测的肿瘤标志物有细胞角蛋白片段19(cytokeratin ̄19 ̄fragmentꎬCYFRA21 ̄1)㊁癌胚抗原(carcinoembryonicantigenꎬCEA)㊁鳞状上皮细胞癌抗原(squarmouscellcarcinomaantigenꎬSCC)和组织多肽特异性抗原(tissuepolypeptidespecificantigenꎬTPS)等ꎮ上述标志物联合应用可提高中晚期食管癌诊断和预后判断及随访观察的准确度ꎮ目前应用于食管癌早期诊断的肿瘤标志物尚不成熟ꎮ3.影像学检查(1)气钡双重对比造影:它是目前诊断食管癌最直接㊁最简便㊁最经济而且较为可靠的影像学方法ꎬ食管气钡双重对比造影可发现早期黏膜表浅病变ꎬ对中晚期食管癌诊断价值更大ꎬ对于食管癌的位置和长度判断较直观ꎮ但对食管外侵诊断正确率较低ꎬ对纵隔淋巴结转移不能诊断ꎮ(2)电子计算机断层成像(CT):作为一种非创伤性检查手段ꎬCT被认为是对食管癌分期及预后判断较好的方法之一ꎬ在了解食管癌外侵程度ꎬ是否有纵隔淋巴结转移及判断肿瘤可切除性等方面具有重要意义ꎬCT的分辨率高ꎬ特别是多排螺旋CTꎬ扫描速度极快ꎬ数秒内即可完成全食管扫描ꎬ避免了呼吸及心跳等运动伪影ꎻ进行多期动态增强扫描ꎬ最小扫描层厚为0.5mmꎬ用于判断食管癌位置㊁肿瘤浸润深度㊁肿瘤与周围结构及器官的相对关系㊁区域淋巴结转移以及周围血管肿瘤侵犯ꎬ为临床上准确分期提供可靠的依据ꎮ推荐检查胸部+上腹部增强CT扫描ꎬ如果病变位于颈部或胸段食管癌距环咽肌<5cmꎬ建议行颈部+胸部+上腹部CT扫描ꎬ如果患者有CT静脉造影的禁忌证ꎬ可以考虑(颈部)胸部/上腹腔平扫CT㊁颈部及腹部超声ꎮCT检查特点ꎬ可以在术前明确病变范围㊁淋巴结有无转移㊁远处有无转移等情况ꎬ也可用于术后(放化疗后)疗效评价ꎬ不足之处有组织分辨率不高ꎬ无法准确评估肿瘤外侵情况及小淋巴结转移情况ꎮ关于临床分期ꎬCT判断T分级的准确度58%左右ꎬ判断淋巴结转移的准确度54%左右ꎬ判断远隔部位如肝㊁肺等处转移的准确度37%~66%ꎮ(3)磁共振成像:无放射性辐射ꎬ组织分辨率高ꎬ可以多方位㊁多序列成像ꎬ对食管癌病灶局部组织结构显示优于CTꎮ特别是高场强磁共振设备的不断普及和发展ꎬ使磁共振扫描速度大大加快ꎬ可以和CT一样完成薄层㊁多期相动态增强扫描ꎬ对病变侵犯范围㊁与周围器官的关系及淋巴结的检出率均有提高ꎮ另外ꎬ功能成像技术(如弥散加权成像㊁灌注加权成像和波谱分析)均可为病变的检出和定性提供有价值的补充信息ꎮ磁共振检查组织分辨率高ꎬ多平面㊁多参数扫描ꎬ可以比CT更有效评估肿瘤分期ꎻ不足之处在于扫描时间较长ꎬ受呼吸及心跳伪影干扰较多ꎬ一般不用于疗效评价ꎮ(4)超声检查:超声通常并不能显示食管病灶ꎬ食管癌患者的超声检查主要应用于颈部淋巴结㊁肝脏㊁肾脏等部位及脏器转移瘤的观察ꎬ为肿瘤分期提供信息ꎮ超声还可用于胸腔㊁心包腔积液的检查及抽液体前的定位ꎮ超声引导下穿刺可对颈部淋巴结㊁实质脏器的转移瘤进行穿刺活检获得标本进行组织学检查ꎮ(5)正电子发射计算机断层显像(PET ̄CT)检查:正电子发射计算机断层显像(PET ̄CT)可确定食管癌原发灶的范围ꎬ了解周围淋巴结有否转移及转移的范围ꎬ准确判断肿瘤分期ꎮ与胃镜及螺旋CT相比ꎬ18F ̄FDGPET ̄CT在食管癌病灶检测方面有更高的敏感度及特异度ꎬ因而能更精确地进行TNM分期ꎮPET检查较胸部CT能发现更多的远处转移ꎮ在常规检查阴性的患者中ꎬPET可以发现15%~20%的患者存在远处转移ꎮ另外PET ̄CT还可用于食管癌的疗效评价ꎬ术前放疗及化疗均推荐应用PET ̄CT检查ꎬ目前认为PET ̄CT是用于评估治疗效果和预后指标前景发展很好的检查工具ꎮ建议局部进展期食管癌在手术前㊁术前治疗时㊁根治性放化疗时ꎬ应用PET ̄CT或PET提高分期检查的准确度ꎬ和作为术前治疗㊁根治性放化疗后常规评价疗效手段的补充ꎮ但SUV的临界值和治疗后行PET ̄CT的时间尚没有统一标准化ꎬ治疗后行PET ̄CT的时间可能会影响PET ̄CT判断的准确度ꎮ因为在某些情况下如放射性食管炎和与活检相关的炎症发生时实施PET ̄CT可能影响对于病灶的判读ꎮ因此ꎬ建议在治疗后2周ꎬ且无任何活检检查的情况下进行PET ̄CT检查ꎮ对于无远处转移的患者来说ꎬPET ̄CT评估范围为颅底至大腿根部ꎮ对于怀疑远处转移者应考虑全身检查ꎮ上述几种重要的影像学检查技术ꎬ各有特点ꎬ优势互补ꎬ应该强调综合检查运用ꎬ全面评估ꎮ4.内镜检查(1)普通白光纤维胃镜:在普通胃镜观察下ꎬ早期食管癌可以表现为食管黏膜病灶ꎬ有以下几种状态:①红区ꎬ即边界清楚的红色灶区ꎬ底部平坦ꎻ②糜烂灶ꎬ多为边界清楚㊁稍凹陷的红色糜烂状病灶ꎻ③斑块ꎬ多为类白色㊁边界清楚㊁稍隆起的斑块状病灶ꎻ④结节ꎬ直径在1cm以内ꎬ隆起的表面黏膜粗糙或糜烂状的结节病灶ꎻ⑤黏膜粗糙ꎬ指局部黏膜粗糙不规则㊁无明确边界的状态ꎻ⑥局部黏膜上皮增厚的病灶ꎬ常遮盖其下的血管纹理ꎬ显示黏膜血管网紊乱㊁缺失或截断等特点ꎮ内镜医师应提高对上述形态特征的认识ꎬ在检查时注意观察黏膜的细微变化ꎬ对可疑病灶多点活检是提高早癌检出率的关键ꎮ然而ꎬ多数早期食管癌在普通内镜下表现不典型ꎬ可能会被漏诊ꎬ病灶范围亦不清晰ꎬ因而检查中结合色素或电子染色的方法进行观察有助于提高病变检出率ꎮ中晚期食管癌的内镜下所见比较明确且容易辨认ꎬ主要表现为结节状或菜花样肿物ꎬ食管黏膜充血水肿㊁糜烂或苍白发僵ꎬ触之易出血ꎬ还可见溃疡ꎬ部分有不同程度的管腔狭窄ꎮ如CT显示食管病变位于胸中上段或颈段ꎬ与气管膜部或左主支气管关系密切ꎬ应同时作纤维支气管镜检查ꎬ以观察气管㊁支气管是否受侵ꎮ(2)色素内镜:将各种染料散布或喷洒在食管黏膜表面后ꎬ使病灶与正常黏膜在颜色上形成鲜明对比ꎬ更清晰地显示病灶范围ꎬ并指导指示性活检ꎬ以提高早期食管癌诊出率ꎮ色素内镜常用染料有碘液㊁甲苯胺蓝等ꎬ可单一染色ꎬ也可联合使用ꎮ(3)超声内镜(EndoscopicultrasoundꎬEUS):EUS下早期食管癌的典型表现为局限于黏膜层且不超过黏膜下层的低回声病灶ꎮEUS可清楚显示食管壁层次结构的改变㊁食管癌的浸润深度及病变与邻近脏器的关系ꎬT分期的准确度可达74~86%ꎬ但EUS对病变浸润深度诊断的准确度易受病变大小及部位的影响ꎮEUS诊断局部淋巴结转移的敏感度为80%ꎬ明显高于CT(50%)及PET(57%)ꎬ但特异度(70%)略低于后二者(83%和85%)ꎮEUS对食管癌腹腔淋巴结转移的诊断敏感度和特异度分别为85%和96%ꎬ均高于CT(42%和93%)ꎮEUS联合FNA可进一步提高对可疑淋巴结转移的诊断效能ꎮ由于超声波穿透力有限ꎬEUS难以用于远处转移的评估ꎬ应结合CT㊁MRI或PET ̄CT等影像学检查ꎮ5.其他检查(1)心电图:术前筛查患者是否有心律失常及心肌梗死史ꎮ(2)肺功能:术前筛查患者肺容量和肺通气功能及弥散功能ꎮ(3)运动心肺功能:当上述检查不能判断患者的心肺功能是否可以耐受手术时ꎬ推荐做运动心肺功能检查进一步判断ꎮ(4)超声心动图:对既往有心脏病史的患者推荐超声心动图检查ꎬ明确患者的心脏结构改变和功能状况ꎮ(5)心脏冠脉造影:对高龄和有冠心病史者推荐行心脏冠脉造影检查以明确患者的心脏供血状况和评估手术风险ꎮ(二)诊断1.临床诊断根据上述临床症状㊁体征及影像学和内镜检查ꎬ符合下列之一者可作为临床诊断依据ꎮ(1)吞咽食物时有哽咽感㊁异物感㊁胸骨后疼痛或出现明显的吞咽困难ꎬ食管造影发现食管黏膜局限性增粗㊁局部管壁僵硬㊁充盈缺损或龛影等表现ꎮ(2)吞咽食物时有哽咽感㊁异物感㊁胸骨后疼痛或出现明显的吞咽困难ꎬ胸部CT检查发现食管管壁的环形增厚或不规则增厚ꎮ临床诊断食管癌病例需经病理学检查确诊ꎮ不宜依据临床诊断做放化疗ꎬ也不提倡进行试验性放化疗ꎮ2.病理诊断根据临床症状㊁体征及影像学和内镜检查ꎬ经细胞学或组织病理学检查ꎬ符合下列之一者可确诊为食管癌ꎮ(1)纤维食管镜检查刷片细胞学或活检为癌ꎮ(2)临床诊断为食管癌ꎬ食管外转移病变(锁骨上淋巴结㊁皮肤结节等)经活检或细胞学检查明确诊断为食管癌转移病灶ꎮ(三)鉴别诊断食管癌的诊断的主要手段为食管镜+组织学活检/细胞学ꎬ食管镜检查加活检病理检查为食管癌诊断的 金标准 ꎮ其他手段均为辅助手段ꎬ主要为了解部位㊁大小㊁期别和制订手术方式提供必要的信息ꎮ食管癌的鉴别诊断主要需与食管其他良恶性疾病和食管周围疾病对食管的压迫和侵犯所致的一些改变进行鉴别ꎮ1.食管其他恶性肿瘤食管其他恶性肿瘤很少见ꎬ包括癌肉瘤㊁平滑肌肉瘤㊁纤维肉瘤㊁恶性黑色素瘤㊁肺癌或其他恶性肿瘤纵隔淋巴结转移对食管的侵犯等ꎮ(1)食管癌肉瘤(esophagealsarcoma):影像表现与腔内型食管癌十分相似ꎬ多为带蒂的肿物突入食管腔内形成较粗大的食管腔内不规则的充盈缺损ꎬ病变段食管腔明显变宽ꎮ(2)食管平滑肌肉瘤(esophagealleiomyosarcoma):可以表现为息肉型或浸润型2种类型ꎮ息肉型多为较大的软组织肿物ꎬ向食管腔内突出ꎬ表面被覆食管黏膜ꎬ常有蒂与食管壁相连ꎮ浸润型同时向腔内㊁外生长ꎬ食管壁增厚㊁表面常伴有中央溃疡ꎮX线胸片可见纵隔走行部位肿物影ꎮ食管造影见食管腔内巨大肿块ꎬ管腔狭窄偏位ꎬ也可呈局限性扩张ꎬ其内有大小不等的息肉样充盈缺损ꎬ黏膜平坦或破坏ꎬ中央可有龛影ꎮ(3)食管恶性黑素色瘤(esophagealmelanoma):原发食管恶性黑色素瘤很少见ꎬ肿瘤表现为食管腔内的结节状或分叶状肿物ꎬ表面呈棕黑色或棕黄色ꎬ呈息肉状突入腔内ꎬ可有有蒂与食管壁相连ꎮ影像表现类似腔内型食管癌ꎮ(4)食管转移瘤:原发肿瘤常为气管肿瘤㊁甲状腺癌㊁肺癌㊁肾癌㊁乳腺癌等ꎮ这些癌通过直接侵犯或淋巴结转移而累及食管ꎮ食管镜检查常为外压性改变ꎮ由血行播散至食管壁的转移瘤罕见ꎮ其食管造影所见也与腔内型食管癌相似ꎮ2.食管良性肿瘤和瘤样病变食管良性肿瘤有平滑肌瘤㊁腺瘤㊁脂肪瘤㊁乳头状瘤㊁血管瘤等ꎮ瘤样病变包括息肉㊁囊肿㊁弥漫性平滑肌瘤病和异位症等ꎮ其中大部分为平滑肌瘤(50%~70%)ꎮ(1)食管平滑肌瘤(esophagealleiomyoma):食管镜下表现为食管壁在性结节状肿物ꎬ表面被覆有正常黏膜ꎮ触之似可在黏膜下滑动ꎮ可以单发或多发ꎮ常为单发肿物ꎬ呈圆型㊁卵圆型㊁哑铃型或不规则的生姜状ꎮ镜下由交错的平滑肌和纤维组织所构成ꎬ有完整的包膜ꎮ食管钡餐造影呈圆型或卵圆型的壁在性肿物ꎬ大小不一ꎬ边缘光滑锐利ꎬ正面观肿瘤局部食管增宽ꎬ表面黏膜皱襞消失ꎬ但其对侧黏膜正常ꎮ肿瘤表面黏膜常无钡剂覆盖ꎬ表现为均匀的充盈缺损ꎬ称之为涂抹征或瀑布征ꎮ切线位肿物与食管之交界呈钝角ꎮ肿物表面黏膜被展平或呈分叉状ꎬ邻近黏膜被推移ꎮ怀疑平滑肌瘤时不能活检ꎬ以免产生炎症粘连而导致手术切除时黏膜破损ꎮ(2)其他壁在性良性肿物:如血管瘤㊁脂肪瘤㊁息肉等的食管造影所见与平滑肌瘤相仿ꎮ纤维血管性息肉好发于颈段食管且有蒂ꎬ有时可见其在食管腔内上下移动甚至返至口腔内ꎮ脂肪瘤质地较软ꎬ有一定的活动度ꎬCT或MRI检查可见低密度或脂肪信号ꎮ3.食管良性病变(1)食管良性狭窄(bnignesophagealstricture):患者有明确的误服强酸或强碱的病史ꎮ病变部位多在食管生理狭窄区的近端ꎬ以食管下段最多见ꎬ食管管腔长段狭窄ꎬ边缘光整或呈锯齿状ꎬ管壁僵硬略可收缩ꎬ移行带不明显ꎮ(2)贲门失弛症(achalasiaofcardia):患者多在年轻时起病ꎬ有长期反复进食下咽困难和需用水冲食物帮助吞咽的病史ꎮ食管造影显示贲门区上方食管呈对称性狭窄ꎬ狭窄段食管壁光滑呈漏斗状或鸟嘴状ꎬ其上方近端食管扩张明显ꎮ镜下可见有食物潴留㊁食管黏膜无破坏ꎬ镜子常可通过狭窄进入胃腔ꎮ但应与少数食管下段的狭窄型食管癌而导致的癌浸润性狭窄鉴别ꎮ(3)消化性食管炎(pepticesophagitis):患者有长期吞咽疼痛㊁反酸㊁胃灼热等症状ꎬ然后由于炎症反复ꎬ局部发生瘢痕狭窄而出现吞咽困难ꎮ食管钡餐造影示食管下段痉挛性收缩ꎬ黏膜增粗或模糊ꎬ有糜烂或小溃疡时可有小的存钡区或龛影ꎮ长期炎症病变可导致纤维化而出现管腔狭窄ꎬ但狭窄较对称ꎮ食管仍有一定的舒张度ꎬ镜下可见病变段食管黏膜糜烂和小溃疡形成ꎬ官腔轻度狭窄ꎬ与正常食管黏膜间的移行带不明显ꎬ常伴有食管裂孔疝和胃食管反流现象ꎮ病变黏膜的改变在服用抑制酸分泌药物如洛赛克等治疗一段时间后有明显改观ꎬ症状也会有明显改善ꎮ(4)食管静脉曲张(esophagealvarices):患者常有肝硬化病史ꎬ无明显吞咽困难症状ꎮ造影表现为息肉样充盈缺损ꎬ重度病变黏膜增粗呈蚯蚓状或串珠状ꎬ但食管壁柔软ꎬ有一定的收缩或扩张功能ꎬ无梗阻的现象ꎮ镜下可见食管下段黏膜下增粗迂曲的静脉ꎬ触之较软ꎮ切忌活检ꎬ以免导致大出血ꎮ(5)外压性狭窄:食管周围良性肿瘤直接压迫或恶性肿瘤导致颈部和纵隔淋巴结肿大㊁大血管病变或变异及其他纵隔内病变如结合性淋巴结结侵犯食管壁均可造成食管受压而导致狭窄ꎬ镜下一般为外压性改变ꎬ局部黏膜光整无破坏ꎮ其边缘较清晰ꎬ但若恶性肿大淋巴结或结核性淋巴结侵及食管壁直至黏膜ꎬ可以导致局部黏膜破坏和溃疡形成ꎮ通过活检可以明确诊断ꎮ(6)食管结核(esophagealtuberculosis):食管结核比较少见ꎬ临床表现患者多有进食发噎史ꎬ发病时年龄一般较年轻ꎮ食管结核感染途径可有:①由喉或咽部结核向下蔓延ꎻ②结核菌通过肺结核的痰液下咽时直接侵入食管黏膜ꎻ③脊柱结核侵及食管ꎻ④血行感染播散道食管壁内ꎻ⑤食管旁纵隔淋巴结核干酪性变侵蚀食管壁(临床最为常见)ꎮ食管造影所见病变部位稍窄发僵ꎬ常有较大溃疡形成ꎬ周围的充盈缺损及黏膜破坏等不如食管癌时明显ꎮ镜下可见较大而深的溃疡ꎬ没有食管癌时明显的黏膜糜烂和狭窄及多个结节样改变ꎮ通过活检可以进行鉴别诊断ꎮ(四)食管癌的病理分类和分期1.食管癌的分段(1)颈段食管:上自下咽ꎬ下达胸廓入口即胸骨上切迹水平ꎮ周围毗邻气管㊁颈血管鞘和脊椎ꎮ内镜下测量距上切牙15~20cmꎮ(2)胸上段食管:上起胸廓入口ꎬ下至奇静脉弓下缘(即肺门水平之上)ꎮ其前面被气管㊁主动脉弓的3个分支及头臂静脉包围ꎬ后面毗邻脊椎ꎮ内镜下测量距上切牙20~25cmꎮ(3)胸中段食管:上起奇静脉弓下缘ꎬ下至下肺静脉下缘(即肺门水平之间)ꎮ其前方夹在两肺门之间ꎬ左侧与胸降主动脉为邻ꎬ后方毗邻脊椎ꎬ右侧游离直接与胸膜相贴ꎮ内镜下测量距上切牙25~30cmꎮ(4)胸下段食管:上起自下肺静脉下缘ꎬ下至食管胃结合部(即肺门水平之下)ꎮ内镜下测量距上切牙30~40cmꎮ2.食管癌的大体分型(附录A) (1)早期食管癌:包括隐伏型㊁糜烂型㊁斑块型和乳头型ꎮ(2)中晚期食管癌:包括髓质型㊁蕈伞型㊁溃疡型㊁缩窄型和腔内型(附录B)ꎮ3.食管癌的病理分类及分型(1)病理术语和定义①食管癌(esophagealcarcinoma):来源于食管黏膜上皮细胞的恶性肿瘤ꎬ主要有鳞状细胞癌和腺癌两种组织学类型ꎮ横跨食管胃交界部的鳞状细胞癌仍认为是食管癌ꎮ②上皮内瘤变/异型增生(intraepithelialneoplasia/dysplasia):食管癌的癌前病变ꎬ包括鳞状细胞癌的癌前病变和腺癌的癌前病变ꎬ即鳞状上皮和腺上皮的上皮内瘤变/异型增生ꎮ上皮内瘤变和异型增生两个名词可通用ꎮ鳞状上皮的上皮内瘤变/异型增生ꎬ是指以食管黏膜鳞状上皮内不同层次的异型鳞状细胞为特征的癌前病变ꎬ根据病变累及层次ꎬ分为低级别上皮内瘤变/异型增生(局限于鳞状上皮下1/2)ꎬ高级别上皮内瘤变/异型增生(累及食管鳞状上皮超过下1/2)ꎮ腺上皮的上皮内瘤变/异型增生ꎬ是指以食管腺上皮不同程度的细胞异型性和结构异常为特征的癌前病变ꎬ主要见于巴雷特食管ꎬ根据细胞异型性和结构异常的程度ꎬ分为低级别上皮内瘤变/异型增生和高级别上皮内瘤变/异型增生ꎬ分级标准同③早期食管癌(earlyesophagealcarcinoma):局限于黏膜层的食管浸润性癌ꎬ无论有无区域淋巴结转移ꎮ④表浅食管癌(superficialesophagealcarcinoma):局限于黏膜层或黏膜下层的食管浸润性癌ꎬ无论有无区域淋巴结转移ꎮ⑤进展期食管癌(advancedesophagealcarcinoma):浸润肌层或更深层次的食管浸润性癌ꎮ⑥食管胃交界部腺癌(adenocarcinomaoftheesophagogastricjunction):食管胃交界部腺癌是横跨食管胃交界部的腺癌ꎮ解剖学上食管胃交界部是指管状食管变为囊状胃的部位ꎬ即食管末端和胃的起始ꎬ相当于腹膜反折水平或希氏角或食管括约肌下缘ꎬ与组织学上的鳞柱交界不一定一致ꎮ⑦胃食管反流病(gastroesophagealrefluxdiseaseꎬGERD)及反流性食管炎(refluxesophagitis):胃食管反流病是指胃和(或)十二指肠内容物反流入食管ꎬ引起不适症状和(或)并发症的一种疾病ꎮ特征性的症状为胃灼热和反流ꎮ反流性食管炎是胃食管反流病的主要病理学表现之一ꎬ表现为食管黏膜的炎症㊁糜烂㊁溃疡形成ꎬ晚期甚至可出现纤维组织增生㊁食管狭窄等改变ꎮ⑧巴雷特食管(Barrettesophagus):食管远端黏膜的鳞状上皮被化生的柱状上皮替代即为巴雷特食管ꎮ化生的单层柱状上皮可为胃型上皮也可为伴有杯状细胞的肠型上皮ꎬ伴有肠上皮化生者进展为腺癌的风险明显提高ꎮ按照中华医学会消化病分会巴雷特食管诊治共识建议ꎬ消化病理学组达成共识ꎬ即以食管远端存在柱状上皮化生作为巴雷特食管的定义和诊断标准ꎬ诊断报告必须详细注明柱状上皮化生组织学类型和是否存在肠上皮化生及上皮内瘤变/异型增生ꎮ(2)病理诊断分类㊁分级和分期①组织学分型(附录B):推荐使用2010版消化系统肿瘤WHO分类ꎮ②组织学分级:鳞状细胞癌和腺癌依据分化程度分为高分化㊁中分化和低分化ꎮ③食管癌分期(附录C):推荐使用美国癌症联合会(AJCC)TNM分期(第8版)ꎮ(3)新辅助治疗后根治术标本的病理学评估(附录D)新辅助治疗后病理学改变的基本特征包括:肿瘤细胞退变㊁消减ꎬ大片坏死ꎻ纤维组织增生㊁间质炎症细胞浸润㊁钙盐沉积等ꎮ鳞状细胞癌新辅助治疗后可能出现仅有角化物而无癌细胞残存ꎬ腺癌新辅助治疗后可能出现大的黏液湖而无癌细胞残存ꎬ均不能将其认为是肿瘤残存ꎮ食管癌的疗效分级系统宜采用CAP(CollegeofAmericanPathologists)/NCCN(TheNationalComprehensiveCancerNetwork)指南的标准ꎮ4.标本类型及固定规范(1)标本类型常见标本类型包括:内镜活检标本㊁内镜下黏膜切除术/内镜下黏膜下剥离术标本(EMR/ESD)和根治切除术标本ꎮ(2)标本固定①应及时㊁充分固定ꎬ采用10%中性缓冲福尔马林固定液ꎬ应立即固定(手术切除标本也尽可能半小时内)ꎬ固定液应超过标本体积的10倍以上ꎬ固定时间6~72小时ꎮ②内镜活检标本:标本离体后ꎬ应由内镜医师或助手用小拨针将活检钳上的组织立即取下ꎬ并应在。

癌症疼痛诊疗规范2018年版

癌症疼痛诊疗规范2018年版

癌症疼痛诊疗规范(2018年版)一、概述疼痛是人类的第五大生命体征,控制疼痛是患者的基本权益,也是医务人员的职责义务。

疼痛是癌症患者最常见和难以忍受的症状之一,严重地影响癌症患者的生活质量。

初诊癌症患者的疼痛发生率约为25%,而晚期癌症患者的疼痛发生率可达60%-80%,其中1/3的患者为重度疼痛。

如果癌症疼痛(以下简称癌痛)不能得到及时、有效的控制,患者往往感到极度不适,可能会引起或加重其焦虑、抑郁、乏力、失眠以及食欲减退等症状,显著影响患者的日常活动、自理能力、社会交往和整体生活质量。

因此,在癌症治疗过程中,镇痛具有重要作用。

对于癌痛患者应当进行常规筛查、规范评估和有效地控制疼痛,强调全方位和全程管理,还应当做好患者及其家属的宣教。

为进一步规范我国医务人员对于癌痛的临床诊断、治疗和研究行为,完善重大疾病规范化诊疗体系,提高医疗机构癌痛诊疗水平,积极改善癌症患者生活质量,保障医疗质量和医疗安全,特制定本规范。

二、癌痛病因、机制及分类(一)癌痛病因。

癌痛的原因复杂多样,大致可分为以下三类:1.肿瘤相关性疼痛:因为肿瘤直接侵犯、压迫局部组织,或者肿瘤转移累及骨、软组织等所致。

2.抗肿瘤治疗相关性疼痛:常见于手术、创伤性操作、放射治疗、其他物理治疗以及药物治疗等抗肿瘤治疗所致。

3.非肿瘤因素性疼痛:由于患者的其他合并症、并发症以及社会心理因素等非肿瘤因素所致的疼痛。

(二)癌痛机制与分类。

1.疼痛按病理生理学机制,主要可以分为两种类型:伤害感受性疼痛和神经病理性疼痛。

(1)伤害感受性疼痛:因有害刺激作用于躯体或脏器组织,使该结构受损而导致的疼痛。

伤害感受性疼痛与实际发生的组织损伤或潜在的损伤相关,是机体对损伤所表现出的生理性痛觉神经信息传导与应答的过程。

伤害感受性疼痛包括躯体痛和内脏痛。

躯体痛常表现为钝痛、锐痛或者压迫性疼痛,定位准确;而内脏痛常表现为弥漫性疼痛和绞痛,定位不够准确。

(2)神经病理性疼痛:由于外周神经或中枢神经受损,痛觉传递神经纤维或疼痛中枢产生异常神经冲动所致。

食管癌单病种诊治规范

食管癌单病种诊治规范

食管癌单病种诊治规范检查项目流程有远处转移初步判断食管癌分期三大惯例血液生化检查血清学检查肿瘤标记物检查ECG胸正侧位片+食管吞钡胸部CT+腹部CT食管内窥镜检查+活检食管超声内镜检查双颈B超肺功能检查+血气剖析判断食管癌分段支气管内窥镜检查(颈段、胸上段没有远处转移食管癌及胸中段食管癌周边主支气管者)*检查项目详情钡灌肠检查(需行结肠代食管时了解结肠有无病变)查察食管癌的分段标准查察食管癌的TNM国际分期(UICC,1997)颈段食管癌的治疗首选同期放化疗,手术仅限于放疗失败者。

上颈段食管癌行全喉全食管切除,咽胃符合术;全喉全食管切除咽胃符合术下颈段食管癌行全食管切除,咽胃符合术。

(ⅣB)上颈段食管癌失败颈段食管癌放化疗手术下颈段食管癌全食管切除咽胃符合术食管癌治疗后随访胸段食管癌(Ⅰ期)治疗开胸手术治疗可耐受手内镜下黏膜切除术[1]术治疗者胸腔镜下食管癌切除术[2]查察食管癌手术治疗原则查察食管癌的分段标准查察食管癌的TNM国际分期(UICC,1997)食管癌治疗后随访注:内镜下黏膜切除术:合用于限制于食管黏膜内癌或SM1癌(入侵黏膜下上1/3),应用超声内镜正确分期,清除淋奉承转移可能。

术后严格随访,发现局部复发或新的黏膜病灶可再行内镜下黏膜切除术。

(ⅢB)胸腔镜下食管癌切除术:多半报导胸腔镜下食管癌切除与惯例开胸手术治疗的质量、并发症与生计率相像。

(ⅣB)胸段食管癌(ⅡA期)治疗开胸手术治疗可耐受手术治疗者胸腔镜下食管癌切除术[2]查察食管癌手术治疗原则查察食管癌的分段标准查察食管癌的TNM国际分期(UICC,1997)术后协助化疗术后协助化疗食管癌治疗后随访查察食管癌的分段标准胸段食管癌(ⅡB期和可切除的Ⅲ期)治疗查察食管癌的TNM国际分期(UICC,1997)术前放化疗开胸手术治疗术后随访可耐受手术治疗者开胸手术治疗术后化疗查察食管癌手术治疗原则食管癌治疗后随访查察术前放化疗治疗原则查察术后化疗治疗原则胸段食管癌(潜伏可切除的Ⅲ期)治疗(部分T3N1M0、T4N0M0、T4N1M0)查察食管癌的分段标准查察食管癌的TNM国际分期(UICC,1997)可行手术切除开胸手术治疗可耐受手术治疗者从头评估术前放化疗放疗+化疗不行行手术切除病灶进展显然者查察食管癌手术治疗原则BSC/姑息治疗:支架置入查察术前放化疗治疗原则术,PDT,微波治疗;营养查察放疗+化疗治疗原则食管癌治疗后随访支持治疗胸段食管癌(没法切除的Ⅲ期和ⅣA期)治疗放化疗KPS>60Ⅲ期和ⅣA不行手术切除者KPS<60BSC/姑息治疗:支架置入术,PDT,微波治疗;营养支持治疗查察食管癌的分段标准查察食管癌的TNM国际分期(UICC,1997)食管癌治疗后随访胸段食管癌(ⅣB期)治疗化疗KPS>60IVBKPS<60BSC/姑息治疗:支架置入术,PDT,微波治疗;营养支持治疗查察食管癌的分段标准查察食管癌的TNM国际分期(UICC,1997)食管癌治疗后随访食管癌的分段及分期食管癌的病变部位分段标准(UICC,1997):颈段:自食管进口或环状软骨下缘起至胸骨柄上缘平面,距上门齿约18cm。

食管癌2018年诊疗规范

食管癌2018年诊疗规范

食管癌诊疗规范(2018年版)一、概述我国食管癌发病虽有明显的地区差异,但食管癌的病死率均较高。

据报道,预计2012年全世界食管癌新发患者数455 800例,死亡人数达400 200例。

在中国,近年来食管癌的发病率有所下降,但死亡率一直位居第四位。

2017年陈万青等报道,2013年我国食管癌新发病例27.7万,死亡人数为20.6万,我国食管癌粗发病率为20.35/10万,城市粗发病率为15.03/10万,农村为30.73/10万;我国食管癌粗死亡率为15.17/10万,城市粗发病率为14.41/10万,农村为21.05/10万;发病率及死亡率分别列全部恶性肿瘤的第六和第四位。

因此,食管癌一直是威胁我国居民健康的主要恶性肿瘤。

我国食管癌高发地区山西阳城县、江苏扬中县和山西磁县的食管癌粗发病率高达109.5/10万、109.3/10万和103.5/10万(2003年),我国食管癌流行的特点是发病率男性高于女性,农村高于城市,高发区主要集中在太行山脉附近区域(河南、河北、山西、山东泰安、山东济宁、山东菏泽、安徽、江苏苏北区域)。

其他高发区域与中原移民有关,包括四川南充、四川盐亭、广东汕头、福建福州等地区。

因此,对高危人群和高发地区人群的筛查,早期发现和早期治疗阻断早期食管癌发展成为中晚期食管癌是提高食管癌生存效果和保证患者生活质量的根本出路。

也是减轻我国政府和民众医疗负担的长期有效措施。

另外,对于中晚期食管癌的规范诊断和治疗也是改善中晚期食管癌效果的有效措施,可使众多的食管癌患者受益,因此,食管癌筛查、早诊早治和规范化诊治是全国各级各类具备基本资质医疗机构及其医务人员的重要任务。

组织学类型上,我国食管癌以鳞状细胞癌为主,占90%以上,而美国和欧洲以腺癌为主,占70%左右。

吸烟和重度饮酒是引起食管鳞癌的重要因素。

流行病学研究显示:吸烟和重度饮酒是引起食管癌的重要因素。

国外研究显示:对于食管鳞癌,吸烟者的发生率增加3~8倍,而饮酒者增加7~50倍。

分阶段健康教育对早期食管癌患者疾病认知及生存质量的影响

分阶段健康教育对早期食管癌患者疾病认知及生存质量的影响

分阶段健康教育对早期食管癌患者疾病认知及生存质量的影响肖博,柴蕴珠,王睿,杨瑾郑州大学第一附属医院郑东院区消化内科,河南郑州450000【摘要】目的观察分阶段健康教育应用于早期食管癌患者的效果。

方法选取2021年3月至2022年10月郑州大学第一附属医院郑东院区消化内科收治的96例早期食管癌患者纳入研究,按随机数表法分为对照组和观察组,每组48例。

术前至术后放化疗期间,对照组患者实施常规健康教育,观察组患者实施分阶段健康教育。

比较两组干预前、放化疗结束后的疾病认知度、健康状态、自我管理效能感、应对策略和生存质量。

结果放化疗结束后,观察组患者的疾病知识、围手术期知识和放化疗知识评分分别为(14.38±3.52)分、(34.22±3.39)分、(32.89±4.41)分,明显高于对照组的(12.06±2.74)分、(31.18±2.75)分、(29.10±3.80)分,差异均有统计学意义(P <0.05);放化疗结束后,观察组患者的健康状态优良率为95.83%,明显高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P <0.05);放化疗结束后,观察组患者的健康促进策略量表(SUPPH)评分为(118.46±8.51)分,明显高于对照组的(114.37±7.23)分,差异有统计学意义(P <0.05);放化疗结束后,观察组患者的回避评分、屈服评分分别为(12.56±2.47)分、(8.45±2.60)分,明显低于对照组的(15.30±3.11)分、(11.07±3.16)分,面对评分为(24.19±3.54)分,明显高于对照组的(21.25±2.87)分,差异均有统计学意义(P <0.05);放化疗结束后,观察组患者的癌症患者生活质量测定量表(QOL-C30)评分为(81.35±5.20)分,明显低于对照组的(86.04±6.82)分,差异有统计学意义(P <0.05)。

食管癌卫生部诊治规范解读

食管癌卫生部诊治规范解读

食管癌(参照卫生部食管癌诊治规范)分段:采用美国癌症联合会(AJCC)2009分段标准1.颈段食管:上接下咽,向下至胸骨切迹平面的胸廓入口,内镜检查距门齿15一<20 cm。

2.胸上段食管:上自胸廓入口,下至奇静脉弓下缘水平,内镜检查距门齿20一<25 cm。

3.胸中段食管:上自奇静脉弓下缘,下至下肺静脉水平,内镜检查距门齿25一<30 cm。

4.胸下段食管:上自下肺静脉水平,向下终于胃,内镜检查距门齿30-40cm5.食管胃交界:凡肿瘤中心位于食管下段、食管胃交界及胃近端5cm,并已侵犯食管下段或食管胃交界者,均按食管腺癌TNM分期标准进行分期;胃近端5 cm内发生的腺癌未侵犯食管胃交界者,可称为贲门癌,连同胃其他部位发生的肿瘤,皆按胃癌TNM分期标准进行分期。

分期1.T分期标准——原发肿瘤Tx:原发肿瘤不能确定;To:无原发肿瘤证据;Tis:重度不典型增生;T1:肿瘤侵犯黏膜固有层、黏膜肌层或黏膜下层;Tla:肿瘤侵犯黏膜固有层或黏膜肌层;T1b:肿瘤侵犯黏膜下层;T2:肿瘤侵犯食管肌层;T3:肿瘤侵犯食管纤维膜;T4:肿瘤侵犯食管周围结构;T4a:肿瘤侵犯胸膜、心包或膈肌,可手术切除;T4b:肿瘤侵犯其他邻近结构,如主动脉、椎体、气管等,不能手术切除。

2.N分期标准——区域淋巴结Nx:区域淋巴结转移不能确定;NO:无区域淋巴结转移;NI:l-2枚区域淋巴结转移;N2:3-6枚区域淋巴结转移;N3:≥7枚区域淋巴结转移。

注:必须将转移淋巴结数目与清扫淋巴结总数一并记录。

3.M分期标准——远处转移M0:无远处转移;M1:有远处转移。

4.G分期标准——肿瘤分化程度Gx:分化程度不能确定;Gl:高分化癌;G2:中分化癌;G3:低分化癌;G4:未分化癌。

TNM 分期 T分期 N分期 M分期 G分期肿瘤部位0期 Tis N0 M0 G1,X 任何部位ⅠA期 T1 N0 M0 G1,X 任何部位ⅠB期 T1 N0 M0 G2-3 任何部位T2-3 N0 M0 G1,X 下段,XⅡA期 T2-3 N0 M0 G1,X 中、上段T2-3 N0 M0 G2-3 下段,XⅡB期 T2-3 N0 M0 G2-3 中、上段T1-2 N1 M0 任何级别任何部位ⅢA期 T1-2 N2 M0 任何级别任何部位T3 N1 M0 任何级别任何部位T4a N0 M0 任何级别任何部位ⅢB期 T3 N2 M0 任何级别任何部位ⅢC期 T4a N1-2 M0 任何级别任何部位T4b 任何级别 M0 任何级别任何部位任何级别 N3 M0 任何级别任何部位Ⅳ期任何级别任何级别 M1 任何级别任何部位注:肿瘤部位按肿瘤上缘在食管的位置界定;x指未记载肿瘤部位诊治流程:诊断:根据临床症状、体征及影像学检查,经细胞学或组织病理学检查,符合下列之一者可诊断为食管癌。

NCCN食管癌中文版指南2018.v2

NCCN食管癌中文版指南2018.v2
2017.V2 版较 2017.V1 版更新要点 一、ESOPH-1
·检查:修改第七条“无 M1 不可切除疾病证据时,超声内镜”
3 of 4 T2-4,N0-N+,T4b;二联治疗;
NCCN 指南——食管和食管胃结合部癌 2018.V2
如果病人可能能耐受额外的针对复发的治疗,推荐影像学检查(胸部腹部增强 CT,除非有禁忌症)每 6 月进行一次,持续 2 年。内镜每 3-6 月 1 次, 共 2 年;后每 6 月 1 次,共 1 年。之后依据临床提示适时进行。癌胚抗原和其他肿瘤标志物价值不明确。
NCCN 指南——食管和食管胃结合部癌 2018.V2
食管和食管胃结合部癌
2018 V2——2018.5.22
NCCN 指南——食管和食管胃结合部癌 2018.V2
2018.v2 版较 2018.v1 版更新要点 一、ESOPH-F 1. 对于所有的推荐治疗方案采用新的 NCCN 优先级分类方案 2.用药方案和用药剂量更新以反应上述改动 二、ESOPH-J 生存者随访指南 新增了一个章节,包括疾病远期后遗症的治疗和管理,讨论了包括健康行为,癌症筛查,随访计划和协调的内容。 三、MS-1 更新反应算法改动。
NCCN 指南——食管和食管胃结合部癌 2018.V2
2. 姑息管理 “局部复发无预先放化疗行食管切除术”后修改:“同步放化疗(氟尿嘧啶和紫杉类为基础)首选”。
六、ESOPH-B 病理评估和生物标记检测原则 1. 标题修改:“病理评估和生物标记 HER2 检测原则 2.本章节广泛修改并新增了包括 MSI(微卫星不稳定性)或 MMR(错配修复)检测以及 PD-L1 检测的内容。 七、ESOPH-F 系统治疗原则
病理分期(pTNM)
新辅助治疗后分期(ypTNM)

最新:中国食管癌规范诊疗质量控制指标(完整版)

最新:中国食管癌规范诊疗质量控制指标(完整版)

最新:中国食管癌规范诊疗质量控制指标(完整版)食管癌是常见恶性肿瘤之一。

全球范围内,食管癌发病居恶性肿瘤第7位,其中,超过50%的食管癌新发病例发生在我国。

食管鳞癌为我国特有的高发肿瘤之一。

我国2020年肿瘤登记年报数据显示,食管癌位于我国恶性肿瘤发病第6位,死亡第4位。

随着食管癌早期筛查、早期微创治疗技术的普及以及放化疗等综合诊疗水平的不断进步,我国食管癌患者5年生存率已较前有所提高,但不同地区间诊断及治疗水平仍存在较大差异。

2012年,国家卫生健康委员会领导成立国家肿瘤质控中心,推行肿瘤诊疗质量控制,规范肿瘤诊疗行为,促进全国范围内肿瘤诊疗规范化、同质化、标准化,最终提升恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。

为进一步推动食管癌规范化诊疗质控工作,国家癌症中心、国家肿瘤质控中心委托国家癌症中心、国家肿瘤质控中心食管癌质控专家委员会,依据《食管癌诊疗指南(2022年版)》等国家级食管癌诊疗指南规范,结合循证医学、临床经验,在符合科学性、普适性、规范性、可操作性指导原则下,起草并制定了《中国食管癌规范诊疗质量控制指标(2022版)》,具体如下。

食管癌规范诊疗质量控制指标Quality Control一、食管癌患者首次治疗前临床TNM分期诊断率1. 指标代码:EC-01。

2. 指标名称:食管癌患者首次治疗前临床TNM分期诊断率。

3. 定义:首次治疗前完成临床TNM分期诊断的食管癌患者数占接受首次治疗的食管癌患者数的比例。

4. 计算公式:食管癌患者首次治疗前临床TNM分期诊断率=首次治疗前完成临床TNM分期诊断的食管癌患者数/同期接受首次治疗的食管癌患者数×100%。

5. 患者就医类型:住院和门诊患者。

6. 设置理由:反映治疗前全面评估病情,是肿瘤规范化治疗的基础。

7. 指标类型:结果质控。

8. 表达方式:比例提高。

9. 除外患者:未接受抗肿瘤治疗的患者。

10. 指标参考依据:《食管癌诊疗指南(2022年版)》、国际抗癌联盟(Union for International Cancer Control, UICC)/美国癌症联合委员会(American Joint Committee on Cancer, AJCC)食管癌分期标准第8版。

食管癌诊疗规范(2018年版)

食管癌诊疗规范(2018年版)
食管癌诊疗规范涉及多个方面,包括概述、诊疗流程、诊断与治疗规范。在观察以及一系列辅助检查的实施。这些辅助检查包括血液生化检查、肿瘤标志物检查、影像学检查等,它们对于确定食管癌的分期和分级至关重要。尽管文档未直接列出食管癌的分级标准,但通过临床诊断与辅助检查的综合应用,可以评估肿瘤的侵犯范围、淋巴结转移情况,从而间接为食管癌的分级提供依据。治疗方面,根据食管癌的分期早晚,给予了不同的治疗方法推荐,包括腔镜下黏膜切除、外科手术治疗以及综合治疗等。

癌症疼痛诊疗规范(2018版)

癌症疼痛诊疗规范(2018版)

阿片药物规范化使用
③剂量换算
可参照换算系数表(下表)。 如需减少或停用阿片类药物,则采用逐渐减量法,即先减量30%,两
天后再减少25%,直到每日剂量相当于30 mg口服吗啡的药量,继续 服用两天后即可停药。
3)辅助用药
能够增强阿片类药物止痛效果,或产生直接镇痛作用。辅助 镇痛药常用于辅助治疗神经病理性疼痛、骨痛、内脏痛。辅 助用药的种类选择及剂量调整,需要个体化对待。
一、3类癌痛病因 二、4项评估原则 三、3种治疗方法 四、药物止痛治疗5项原则 五、阿片药物规范化使用
一、癌痛病因、机制及分类
1. 3类癌痛病因
(1) 肿瘤相关性疼痛: 因为肿瘤直接侵犯、压迫局 部组织,或者肿瘤转移累及骨、软组织等所致。
(2)抗肿瘤治疗相关性疼痛: 常见于手术、创伤性 操作、放射治疗、其他物理治疗以及药物治疗等抗 肿瘤治疗所致。
三、癌痛治疗
(一)治疗原则
癌痛应当采用综合治疗的原则,根据患者的 病情和身体状况,应用恰当的止痛治疗手段, 及早、持续、有效地消除疼痛,预防和控制 药物的不良反应,降低疼痛和有关治疗带来 的心理负担,提高患者生活质量
(二)治疗方法
1.病因治疗: 癌痛疼痛的主要病因是癌症本身、并
发症等。针对癌症患者给予抗癌治疗,如手术、放 射治疗或化学治疗等,可能解除癌症疼痛。
(2)药物选择与使用方法
应当根据癌症患者疼痛的性质、程度、正在 接受的治疗和伴随疾病等情况,合理地选择 止痛药物和辅助镇痛药物,个体化调整用药 剂量、给药频率,积极防治不良反应,以期 获得最佳止痛效果,且减少不良反应。
1)非甾体类抗炎药物
布洛芬,双氯芬酸,对乙酰氨基酚,吲哚美辛,塞来昔布等 。 常见的 不良反应有:消化性溃疡、消化道出血、血小板功能

癌症疼痛诊疗规范(2018年版)

癌症疼痛诊疗规范(2018年版)

癌症疼痛诊疗规范(2018年版)一、概述疼痛是人类的第五大生命体征,控制疼痛是患者的基本权益,也是医务人员的职责义务。

疼痛是癌症患者最常见和难以忍受的症状之一,严重地影响癌症患者的生活质量。

初诊癌症患者的疼痛发生率约为25%,而晚期癌症患者的疼痛发生率可达60%-80%,其中1/3的患者为重度疼痛。

如果癌症疼痛(以下简称癌痛)不能得到及时、有效的控制,患者往往感到极度不适,可能会引起或加重其焦虑、抑郁、乏力、失眠以及食欲减退等症状,显著影响患者的日常活动、自理能力、社会交往和整体生活质量。

因此,在癌症治疗过程中,镇痛具有重要作用。

对于癌痛患者应当进行常规筛查、规范评估和有效地控制疼痛,强调全方位和全程管理,还应当做好患者及其家属的宣教。

为进一步规范我国医务人员对于癌痛的临床诊断、治疗和研究行为,完善重大疾病规范化诊疗体系,提高医疗机构癌痛诊疗水平,积极改善癌症患者生活质量,保障医疗质量和医疗安全,特制定本规范。

二、癌痛病因、机制及分类(一)癌痛病因。

癌痛的原因复杂多样,大致可分为以下三类:1.肿瘤相关性疼痛:因为肿瘤直接侵犯、压迫局部组织,或者肿瘤转移累及骨、软组织等所致。

2.抗肿瘤治疗相关性疼痛:常见于手术、创伤性操作、放射治疗、其他物理治疗以及药物治疗等抗肿瘤治疗所致。

3.非肿瘤因素性疼痛:由于患者的其他合并症、并发症以及社会心理因素等非肿瘤因素所致的疼痛。

(二)癌痛机制与分类。

1.疼痛按病理生理学机制,主要可以分为两种类型:伤害感受性疼痛和神经病理性疼痛。

(1)伤害感受性疼痛:因有害刺激作用于躯体或脏器组织,使该结构受损而导致的疼痛。

伤害感受性疼痛与实际发生的组织损伤或潜在的损伤相关,是机体对损伤所表现出的生理性痛觉神经信息传导与应答的过程。

伤害感受性疼痛包括躯体痛和内脏痛。

躯体痛常表现为钝痛、锐痛或者压迫性疼痛,定位准确;而内脏痛常表现为弥漫性疼痛和绞痛,定位不够准确。

(2)神经病理性疼痛:由于外周神经或中枢神经受损,痛觉传递神经纤维或疼痛中枢产生异常神经冲动所致。

癌痛诊疗规范国家卫健委2018版更新点解读

癌痛诊疗规范国家卫健委2018版更新点解读
癌痛评估是合理、有效进行止痛治疗的前提,应 当遵循“常规、量化、全面、动态”的原则。
癌痛全面评估是指对癌症患者的疼痛及相关病情 进行全面评估,包括疼痛病因和类型(躯体性、 内脏性或神经病理性),疼痛发作情况(疼痛的 部位、性质、程度、加重或减轻的因素),止痛 治疗情况、重要器官功能情况、心理精神情况, 家庭及社会支持情况以及既往史(如精神病史,药 物滥用史)等。应当在患者入院后8小时内进行首 次评估,并且在24小时内进行全面评估,在治疗 过程中,应实施及时、动态评估
①轻度疼痛:可选用非甾体类抗炎药物(NSAID)。
②中度疼痛:可选用弱阿片类药物或低剂量的强阿片 类药物,并可联合应用非甾体类抗炎药物以及辅助镇 痛药物(镇静剂、抗惊厥类药物和抗抑郁类药物等)。
③重度疼痛:首选强阿片类药,并可合用非甾体类抗 炎药物以及辅助镇痛药物(镇静剂、抗惊厥类药物和抗 抑郁类药物等)。
药物选择
阿片类药物是中、重度癌痛治疗的首选药物。对于慢 性癌痛治疗,推荐选择阿片受体激动剂类药物。长期 使用阿片类止痛药时,首选口服给药途径,有明确指 征时可选用透皮吸收途径给药,也可临时皮下注射用 药,必要时可以自控镇痛给药。
非药物治疗。
用于癌痛治疗的非药物治疗方法,主要有介入治疗、放疗(姑 息性止痛放疗)、针灸、经皮穴位电刺激等物理治疗、认知-行 为训练以及社会心理支持治疗等。适当地应用非药物疗法,可 以作为药物止痛治疗的有益补充;而与止痛药物治疗联用,可 能增加止痛治疗的效果。
盐酸吗啡注射液:皮下注射:成人常用量:一次 5~15mg,一日 10~40mg; 静脉注射:成人镇痛时常用量5~10mg。对于重度癌痛病人 ,首次剂量范围较大,每日3~6次,以预防癌痛发生及充分缓解癌痛。 硫酸吗啡注射液:可皮下注射。常用量:10~30mg,每日3~4次。但病 人所需有效剂量及耐受性很不一致,故需逐渐调整使病人不痛为止。一 般病人每日用量应不超过100mg。如长期使用剂量可增高。对身体虚弱 或体重轻于标准的患者,初始剂量应适当减少。

癌症疼痛诊疗规范(2018年版

癌症疼痛诊疗规范(2018年版

癌症疼痛诊疗规范(2018年版癌痛疾病诊疗规范(2018年版)一、概述疼痛是人类的第五大生命体征,控制疼痛是患者的基本权益,也是医务人员的职责义务。

晚期癌症患者最常见和难以忍受的症状之一是癌痛,其发生率约为25%。

而晚期癌症患者的疼痛发生率可达60%-80%,其中1/3的患者为重度疼痛。

如果不能得到及时、有效的控制,患者往往感到极度不适,可能会引起或加重其焦虑、抑郁、乏力、失眠以及食欲减退等症状,显著影响患者的日常活动、自理能力、社会交往和整体生活质量。

因此,在癌症治疗过程中,镇痛具有重要作用。

对于癌痛患者应当进行常规筛查、规范评估和有效地控制疼痛,强调全方位和全程管理,还应当做好患者及其家属的宣教。

为进一步规范我国医务人员对于癌痛的临床诊断、治疗和研究行为,完善重大疾病规范化诊疗体系,提高医疗机构癌痛诊疗水平,积极改善癌症患者生活质量,保障医疗质量和医疗安全,特制定本规范。

二、癌痛病因、机制及分类一)癌痛病因癌痛的原因复杂多样,大致可分为以下三类:1.肿瘤相关性疼痛:因为肿瘤直接侵犯、压迫局部组织,或者肿瘤转移累及骨、软组织等所致。

2.抗肿瘤治疗相关性疼痛:常见于手术、创伤性操作、放射治疗、其他物理治疗以及药物治疗等抗肿瘤治疗所致。

3.非肿瘤因素性疼痛:由于患者的其他合并症、并发症以及社会心理因素等非肿瘤因素所致的疼痛。

二)癌痛机制与分类1.疼痛按病理生理学机制,主要可以分为两种类型:伤害感受性疼痛和神经病理性疼痛。

1)伤害感受性疼痛:因有害刺激作用于躯体或脏器组织,使该结构受损而导致的疼痛。

伤害感受性疼痛与实际发生的组织损伤或潜在的损伤相关,是机体对损伤所表现出的生理性痛觉神经信息传导与应答的过程。

伤害感受性疼痛包括躯体痛和内脏痛。

2)神经病理性疼痛:由于外周神经或中枢神经受损,痛觉传递神经纤维或疼痛中枢产生异常神经冲动所致。

神经病理性疼痛可以表现为刺痛、烧灼样痛、放电样痛、枪击样疼痛、麻木痛、麻刺痛、幻觉痛及中枢性坠胀痛,常合并自发性疼痛、触诱发痛、痛觉过敏和痛觉超敏。

食管癌2018NCCN指南更新解读

食管癌2018NCCN指南更新解读
Definitive Chemoradiationw,x (50–50.4 Gy of RT + concurrent chemotherapy) (Fluoropyrimidine- or taxane-based)
精品课件
鳞癌/腺癌非手术候选者的管理:解读
对于不可切除的cT1b-T4a N0-N+或cT4b患者中不适宜手术但耐受放 化疗者推荐行根治性放化疗,但删除了氟尿嘧啶或紫杉醇为基础的 化疗推荐。腺癌复发患者的姑息管理:对于术后局部复发,未曾接 受放化疗的患者,推荐姑息性同步放化疗,但删除了氟尿嘧啶或紫 杉醇为基础的同步化疗推荐。(未规定同步化疗方案)
治疗后的随访/监测
Imaging studies Upper GI endoscopy and biopsy
精品课件
治疗后的随访/监测
Imaging studies Upper GI endoscopy and biopsy
精品课件
复发患者的姑息管理
Fluoropyrimidine or taxane-based
食管癌2018NCCN指南更新解读
车娟娟
首都医科大学附属北京友谊医院 肿瘤中心
精品课件
食管癌2018NCCN指南更新解读
1. 检查
2. 腺癌患者的初始治疗选择
3. 腺癌患者的辅助治疗选择
4. 鳞癌/腺癌非手术候选者的管理
5. 治疗后的随访/监测
6. 复发患者的姑息管理
7. 病理检查及生物标记物检测原则
8. 全身治疗原则
9. 随访原则
10. 分期
精品课件
食管癌2018NCCN指南更新解读:检查
对于无M1证据的患者,补充了PET-CT检查部位的说明:从颅底至大腿中部
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食管癌医院癌症诊疗规范(2018年版)一、概述我国食管癌发病虽有明显的地区差异,但食管癌的病死率均较高。

据报道,预计2012年全世界食管癌新发患者数455 800例,死亡人数达400 200例。

在中国,近年来食管癌的发病率有所下降,但死亡率一直位居第四位。

2017年陈万青等报道,2013年我国食管癌新发病例27.7万,死亡人数为20.6万,我国食管癌粗发病率为20.35/10万,城市粗发病率为15.03/10万,农村为30.73/10万;我国食管癌粗死亡率为15.17/10万,城市粗发病率为14.41/10万,农村为21.05/10万;发病率及死亡率分别列全部恶性肿瘤的第六和第四位。

因此,食管癌一直是威胁我国居民健康的主要恶性肿瘤。

我国食管癌高发地区山西阳城县、江苏扬中县和山西磁县的食管癌粗发病率高达109.5/10万、109.3/10万和103.5/10万(2003年),我国食管癌流行的特点是发病率男性高于女性,农村高于城市,高发区主要集中在太行山脉附近区域(河南、河北、山西、山东泰安、山东济宁、山东菏泽、安徽、江苏苏北区域)。

其他高发区域与中原移民有关,包括四川南充、四川盐亭、广东汕头、福建福州等地区。

因此,对高危人群和高发地区人群的筛查,早期发现和早期治疗阻断早期食管癌发展成为中晚期食管癌是提高食管癌生存效果和保证患者生活质量的根本出路。

也是减轻我国政府和民众医疗负担的长期有效措施。

另外,对于中晚期食管癌的规范诊断和治疗也是改善中晚期食管癌效果的有效措施,可使众多的食管癌患者受益,因此,食管癌筛查、早诊早治和规范化诊治是全国各级各类具备基本资质医疗机构及其医务人员的重要任务。

组织学类型上,我国食管癌以鳞状细胞癌为主,占90%以上,而美国和欧洲以腺癌为主,占70%左右。

吸烟和重度饮酒是引起食管鳞癌的重要因素。

流行病学研究显示:吸烟和重度饮酒是引起食管癌的重要因素。

国外研究显示:对于食管鳞癌,吸烟者的发生率增加3~8倍,而饮酒者增加7~50倍。

在我国食管癌高发区,主要致癌危险因素是致癌性亚硝胺及其前体物和某些真菌及其毒素。

而对于食管腺癌,主要的危险因素包括胃食管反流和巴雷特食管(Barrett esophagus)。

食管癌的高危人群指居住生活在食管癌高发区,年龄在45岁以上,有直系家属食管癌或消化道恶性肿瘤病史或其他恶性肿瘤病史,有食管癌的癌前疾病或癌前病变者是食管癌的高危人群。

对高危人群的筛查是防治食管癌的重点。

食管癌的预防措施主要包括避免一些高危因素如吸烟和重度饮酒,防霉,去除亚硝胺,改变不良饮食生活习惯和改善营养卫生。

另外,对高发区高危人群进行食管癌筛查可以早期发现食管癌或癌前病变,起到早诊早治和预防的作用,改善食管癌患者的生存质量和提高治疗效果。

对于食管癌的治疗主要依据食管癌的分期早晚给予不同的治疗方法,早期位于黏膜层内的肿瘤主要应用腔镜下黏膜切除或黏膜剥离术治疗,而对于超出黏膜层侵及黏膜下层的早中期食管癌主要选择外科手术治疗为主。

术后必要时给予辅助化疗或放疗,对于中晚期食管癌主要以手术为主的综合治疗为主。

切除有困难或有2个以上肿大转移淋巴结者通常给予术前放化疗或放疗或化疗,然后给予手术治疗,术后必要时再给予化疗或放疗。

二、食管癌诊疗流程食管癌诊断与治疗的一般流程见图1。

图1 食管癌规范化诊疗流程三、食管癌诊断规范(一)临床诊断1.食管癌高危因素和高危人群高危因素:年龄40岁以上,长期饮酒吸烟、直系家属有食管癌或恶性肿瘤病史、具有上述癌前疾病或癌前病变者。

高危人群:具有上述高危因素的人群,尤其是生活在食管癌高发区,年龄在40岁以上,有肿瘤家族史或者有食管癌的癌前疾病或癌前病变者、长期饮酒和吸烟者。

2.食管癌的临床表现(1)症状:吞咽食物时有哽咽感、异物感、胸骨后疼痛,或明显的吞咽困难等,考虑有食管癌的可能,应进一步检查。

早期食管癌的症状一般不明显,常表现为反复出现的吞咽食物时有异物感或哽咽感,或胸骨后疼痛。

一旦上述症状持续出现或吞咽食物有明显的吞咽哽咽感或困难时提示食管癌已为中晚期。

当患者患者出现胸痛、咳嗽、发热等,应考虑有食管穿孔的可能。

当患者出现声音嘶哑、吞咽梗阻、明显消瘦、锁骨上淋巴结肿大或呼吸困难时常提示为食管癌晚期。

(2)体征:查体时大多数食管癌患者无明显相关阳性体征。

当患者出现有头痛、恶心或其他神经系统症状和体征,骨痛、肝大、胸腹腔积液、体重明显下降、皮下结节,颈部淋巴结肿大等提示有远处转移的可能,需要进一步检查确诊。

有上述症状和体征者需进一步进行以下检查进行确诊和鉴别诊断。

(二)辅助检查1.血液生化检查食管癌患者实验室常规检查的目的是为了评估患者的一般状况以及是否适于采取相应的治疗措施,包括血常规、肝肾功能、肝炎、梅毒、艾滋病等抗原抗体检查、凝血功能等其他必要的实验室检查。

食管癌患者血液碱性磷酸酶或血钙升高考虑骨转移的可能;血液谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶或胆红素升高考虑肝转移的可能。

进食不适感,特别是晚期吞咽困难的食管癌患者,可用前白蛋白和白蛋白水平评估患者营养状况。

2.肿瘤标志物检查目前常用于食管癌辅助诊断、预后判断、放疗敏感度预测和疗效监测的肿瘤标志物有细胞角蛋白片段19(cytokeratin-19-fragment,CYFRA21-1)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(squarmous cell carcinoma antigen,SCC)和组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)等。

上述标志物联合应用可提高中晚期食管癌诊断和预后判断及随访观察的准确度。

目前应用于食管癌早期诊断的肿瘤标志物尚不成熟。

3.影像学检查(1)气钡双重对比造影:它是目前诊断食管癌最直接、最简便、最经济而且较为可靠的影像学方法,食管气钡双重对比造影可发现早期黏膜表浅病变,对中晚期食管癌诊断价值更大,对于食管癌的位置和长度判断较直观。

但对食管外侵诊断正确率较低,对纵隔淋巴结转移不能诊断。

(2)电子计算机断层成像(CT):作为一种非创伤性检查手段,CT被认为是对食管癌分期及预后判断较好的方法之一,在了解食管癌外侵程度,是否有纵隔淋巴结转移及判断肿瘤可切除性等方面具有重要意义,CT的分辨率高,特别是多排螺旋CT,扫描速度极快,数秒内即可完成全食管扫描,避免了呼吸及心跳等运动伪影;进行多期动态增强扫描,最小扫描层厚为0.5mm,用于判断食管癌位置、肿瘤浸润深度、肿瘤与周围结构及器官的相对关系、区域淋巴结转移以及周围血管肿瘤侵犯,为临床上准确分期提供可靠的依据。

推荐检查胸部+上腹部增强CT扫描,如果病变位于颈部或胸段食管癌距环咽肌<5cm,建议行颈部+胸部+上腹部CT扫描,如果患者有CT静脉造影的禁忌证,可以考虑(颈部)胸部/上腹腔平扫CT、颈部及腹部超声。

CT检查特点,可以在术前明确病变范围、淋巴结有无转移、远处有无转移等情况,也可用于术后(放化疗后)疗效评价,不足之处有组织分辨率不高,无法准确评估肿瘤外侵情况及小淋巴结转移情况。

关于临床分期,CT判断T分级的准确度58%左右,判断淋巴结转移的准确度54%左右,判断远隔部位如肝、肺等处转移的准确度37%~66%。

(3)磁共振成像:无放射性辐射,组织分辨率高,可以多方位、多序列成像,对食管癌病灶局部组织结构显示优于CT。

特别是高场强磁共振设备的不断普及和发展,使磁共振扫描速度大大加快,可以和CT一样完成薄层、多期相动态增强扫描,对病变侵犯范围、与周围器官的关系及淋巴结的检出率均有提高。

另外,功能成像技术(如弥散加权成像、灌注加权成像和波谱分析)均可为病变的检出和定性提供有价值的补充信息。

磁共振检查组织分辨率高,多平面、多参数扫描,可以比CT更有效评估肿瘤分期;不足之处在于扫描时间较长,受呼吸及心跳伪影干扰较多,一般不用于疗效评价。

(4)超声检查:超声通常并不能显示食管病灶,食管癌患者的超声检查主要应用于颈部淋巴结、肝脏、肾脏等部位及脏器转移瘤的观察,为肿瘤分期提供信息。

超声还可用于胸腔、心包腔积液的检查及抽液体前的定位。

超声引导下穿刺可对颈部淋巴结、实质脏器的转移瘤进行穿刺活检获得标本进行组织学检查。

(5)正电子发射计算机断层显像(PET-CT)检查:正电子发射计算机断层显像(PET-CT)可确定食管癌原发灶的范围,了解周围淋巴结有否转移及转移的范围,准确判断肿瘤分期。

与胃镜及螺旋CT相比,18F-FDG PET-CT 在食管癌病灶检测方面有更高的敏感度及特异度,因而能更精确地进行TNM分期。

PET检查较胸部CT能发现更多的远处转移。

在常规检查阴性的患者中,PET可以发现15%~20%的患者存在远处转移。

另外PET-CT还可用于食管癌的疗效评价,术前放疗及化疗均推荐应用PET-CT检查,目前认为PET-CT是用于评估治疗效果和预后指标前景发展很好的检查工具。

建议局部进展期食管癌在手术前、术前治疗时、根治性放化疗时,应用PET-CT 或PET提高分期检查的准确度,和作为术前治疗、根治性放化疗后常规评价疗效手段的补充。

但SUV的临界值和治疗后行PET-CT的时间尚没有统一标准化,治疗后行PET-CT的时间可能会影响PET-CT判断的准确度。

因为在某些情况下如放射性食管炎和与活检相关的炎症发生时实施PET-CT可能影响对于病灶的判读。

因此,建议在治疗后2周,且无任何活检检查的情况下进行PET-CT检查。

对于无远处转移的患者来说,PET-CT评估范围为颅底至大腿根部。

对于怀疑远处转移者应考虑全身检查。

上述几种重要的影像学检查技术,各有特点,优势互补,应该强调综合检查运用,全面评估。

4.内镜检查(1)普通白光纤维胃镜:在普通胃镜观察下,早期食管癌可以表现为食管黏膜病灶,有以下几种状态:①红区,即边界清楚的红色灶区,底部平坦;②糜烂灶,多为边界清楚、稍凹陷的红色糜烂状病灶;③斑块,多为类白色、边界清楚、稍隆起的斑块状病灶;④结节,直径在1cm以内,隆起的表面黏膜粗糙或糜烂状的结节病灶;⑤黏膜粗糙,指局部黏膜粗糙不规则、无明确边界的状态;⑥局部黏膜上皮增厚的病灶,常遮盖其下的血管纹理,显示黏膜血管网紊乱、缺失或截断等特点。

内镜医师应提高对上述形态特征的认识,在检查时注意观察黏膜的细微变化,对可疑病灶多点活检是提高早癌检出率的关键。

然而,多数早期食管癌在普通内镜下表现不典型,可能会被漏诊,病灶范围亦不清晰,因而检查中结合色素或电子染色的方法进行观察有助于提高病变检出率。

中晚期食管癌的内镜下所见比较明确且容易辨认,主要表现为结节状或菜花样肿物,食管黏膜充血水肿、糜烂或苍白发僵,触之易出血,还可见溃疡,部分有不同程度的管腔狭窄。

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