沙门氏菌的检测PPT课件
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沙门菌的检测及其临床意义ppt课件
16
A:未接种培养基 B:LDC-/赖氨酸脱氨酶-/ H2S-(弗劳地枸橼酸杆菌) C:LDC+/赖氨酸脱氨酶-/ H2S-(伤寒沙门菌) D:LDC-/赖氨酸脱氨酶+/ H2S-(奇异变形杆菌) E: LDC+/赖氨酸脱氨酶-/ H2S+(纽波特沙门菌)
LIA结果解释:
1. H2S产生:阳性— —沿穿刺线或整个 培养基呈黑色
4
沙门菌(Salmonella)
沙门菌属是一大群寄生于人类和动物肠道内 生化反应和抗原构造相似的革兰氏阴性杆菌 统称为沙门菌。
5
沙门菌生物学性状
大小0.6~1.0×2~3um,无芽胞, 一般有鞭毛(鸡沙门菌除外),无荚 膜,多数有菌毛,革兰氏阴性杆菌, 需氧或兼性厌氧,最适生长温度为 35~37℃,最适pH值为6.8~7.8。
MIO琼脂
•在同一试管里验证 细菌动力、鸟氨酸 脱羧酶活性和吲哚 产生情况。
•孵育18-24h,先观 察动力、鸟氨酸脱 羧酶活性,然后加 入Kovacs’ 试剂检 测吲哚的产生
•注意:一次垂直穿 刺接种,离底部 1cm处停止,不可 多次穿刺,或接种 针有弯曲或扭曲1。8
沙门菌血清学鉴定
19
20
沙门菌临床意义
沙门菌的检测及其临床意义
1
沙门菌 - 感染情况
据世界卫生组织的报告,1985年以来,在世 界范围内,由沙门氏菌引起的已确诊的人类患 病人数显著增加,在一些欧洲国家已增加五倍 以上。
据报道,在我国内陆地区,由沙门氏菌引起的 食物中毒屡居首位。
据资料统计,在我国广大地区发生的细菌性食 物中毒中,70%-80%是由沙门氏菌引起。
在引起沙门氏菌中毒的食品中,90%以上是肉 类等动物性产品。
A:未接种培养基 B:LDC-/赖氨酸脱氨酶-/ H2S-(弗劳地枸橼酸杆菌) C:LDC+/赖氨酸脱氨酶-/ H2S-(伤寒沙门菌) D:LDC-/赖氨酸脱氨酶+/ H2S-(奇异变形杆菌) E: LDC+/赖氨酸脱氨酶-/ H2S+(纽波特沙门菌)
LIA结果解释:
1. H2S产生:阳性— —沿穿刺线或整个 培养基呈黑色
4
沙门菌(Salmonella)
沙门菌属是一大群寄生于人类和动物肠道内 生化反应和抗原构造相似的革兰氏阴性杆菌 统称为沙门菌。
5
沙门菌生物学性状
大小0.6~1.0×2~3um,无芽胞, 一般有鞭毛(鸡沙门菌除外),无荚 膜,多数有菌毛,革兰氏阴性杆菌, 需氧或兼性厌氧,最适生长温度为 35~37℃,最适pH值为6.8~7.8。
MIO琼脂
•在同一试管里验证 细菌动力、鸟氨酸 脱羧酶活性和吲哚 产生情况。
•孵育18-24h,先观 察动力、鸟氨酸脱 羧酶活性,然后加 入Kovacs’ 试剂检 测吲哚的产生
•注意:一次垂直穿 刺接种,离底部 1cm处停止,不可 多次穿刺,或接种 针有弯曲或扭曲1。8
沙门菌血清学鉴定
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20
沙门菌临床意义
沙门菌的检测及其临床意义
1
沙门菌 - 感染情况
据世界卫生组织的报告,1985年以来,在世 界范围内,由沙门氏菌引起的已确诊的人类患 病人数显著增加,在一些欧洲国家已增加五倍 以上。
据报道,在我国内陆地区,由沙门氏菌引起的 食物中毒屡居首位。
据资料统计,在我国广大地区发生的细菌性食 物中毒中,70%-80%是由沙门氏菌引起。
在引起沙门氏菌中毒的食品中,90%以上是肉 类等动物性产品。
沙门菌的检验技术ppt课件
沙门氏菌前增菌培养基
缓冲蛋白胨水(BPW) 肉汤: 是基础增菌培养基,不含任何抑制成
分,有利于受损伤的沙门氏菌复苏。使受 损伤的沙门氏菌细胞恢复到稳定的生理状 态。2003版本标准仅用于加工食品或冷冻 食品的前增菌。
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(二)选择性增菌
范围
• 本标准规定了食品中沙门氏菌 (Salmonella )的检验方法。
• 本标准适用于食品中沙门氏菌 的检验。
设备和材料
除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他还有:
★冰箱:2 ℃~5 ℃。
★无菌培养皿
★恒温培养箱
★无菌吸管
★均质器
★无菌毛细管
★振荡器
★ pH 计或pH 比
★电子天平:感量0.1g
按照显色培养基的说明进行判定。
返回
沙门氏菌分离培养基
使用BS、XLD、HE、沙门氏菌显色培养基
2003版本国标:BS、DHL(或HE、WS、SS) FDA:BS、XLD、HE AOAC:BS、XLD、HE ISO:phenol red brilliant green琼脂、BS或HE
为了最大可能的检出沙门氏菌,原则上 必须使用两种以上选择性分离培养基。
色管或精密pH 试
★无菌锥形瓶:容量500mL, 纸
250 mL
★全自动微生物生
★无菌试管
化鉴定系统
培养基和试剂
缓冲蛋白胨水(BPW ) 蛋白胨水、靛基质试剂
四硫磺酸钠煌绿(TTB) 氰化钾(KCN ) 培养
增菌液
尿素琼脂
亚硒酸盐胱氨酸(SC)增 菌液
赖氨酸脱羧酶试验培养基
亚硫酸铋(BS )琼脂 HE 琼脂 木糖赖氨酸脱氧胆盐
第五章沙门氏菌的检验ppt课件
10~42 ℃都可生长,最适生长温 度为37℃,最适pH为6.8~7.8。 营养琼脂平板上:35~37℃培养 18~24h,其菌落大小一般为2~ 3mm,光滑、湿润、无色、半透 明、边缘整齐。
血平板:中等大小、灰白色菌落。
生物学特性
生化反应:
不发酵乳糖和蔗糖,不产生吲 哚,不分解尿素,VP试验阴 性,大多产生硫化氢。发酵葡 萄糖、麦芽糖和甘露醇,除伤 寒杆菌产酸不产气外,其他沙 门氏菌均产酸产气。
ONPG -
沙门氏菌血清学试验 沙门氏菌血清学试验 沙门氏菌血清学试验
非沙门氏菌
报告
沙门氏菌在BS平板上
沙门氏菌在HE平板上
沙门氏菌的TSI试验
三糖铁(TSI)琼脂试验
本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气(变黄);产生硫化氢 (变黑)。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生成的少量酸 ,因接触空气而氧化,加之细菌利用培养基中含氮物质,生成碱性产物, 故使斜面后来又变红,底部由于是在厌氧状态下,酸类不被氧化,所以仍 保持黄色。
商品化生化鉴定系统
API 20E API 20E 生化鉴定 是根据快速酶促反应 及代谢产物的检测技 术发展的一种细菌编 码鉴定法,广泛应用 于临床、食品中革兰 氏阴性杆菌的快速鉴定。
API 20E
第1位数
O AL N DD P HC G
第2位数 第3位数 第4位数 第5位数
O CI H U T
1、未接种 2、尿素酶阳性 3、尿素酶阴性
KCN生长试验
右:抑制生长
沙门氏菌在TSI和赖氨酸脱羧酶试验培养基内的结果
斜面 底层 产气 硫化氢 赖氨酸脱羧酶 初步判断
K A +(- ) +(- )
+
K A +(- ) +(- )
血平板:中等大小、灰白色菌落。
生物学特性
生化反应:
不发酵乳糖和蔗糖,不产生吲 哚,不分解尿素,VP试验阴 性,大多产生硫化氢。发酵葡 萄糖、麦芽糖和甘露醇,除伤 寒杆菌产酸不产气外,其他沙 门氏菌均产酸产气。
ONPG -
沙门氏菌血清学试验 沙门氏菌血清学试验 沙门氏菌血清学试验
非沙门氏菌
报告
沙门氏菌在BS平板上
沙门氏菌在HE平板上
沙门氏菌的TSI试验
三糖铁(TSI)琼脂试验
本试验可同时观察乳糖和蔗糖发酵产酸或产酸产气(变黄);产生硫化氢 (变黑)。葡萄糖被分解产酸可使斜面先变黄,但因量少,生成的少量酸 ,因接触空气而氧化,加之细菌利用培养基中含氮物质,生成碱性产物, 故使斜面后来又变红,底部由于是在厌氧状态下,酸类不被氧化,所以仍 保持黄色。
商品化生化鉴定系统
API 20E API 20E 生化鉴定 是根据快速酶促反应 及代谢产物的检测技 术发展的一种细菌编 码鉴定法,广泛应用 于临床、食品中革兰 氏阴性杆菌的快速鉴定。
API 20E
第1位数
O AL N DD P HC G
第2位数 第3位数 第4位数 第5位数
O CI H U T
1、未接种 2、尿素酶阳性 3、尿素酶阴性
KCN生长试验
右:抑制生长
沙门氏菌在TSI和赖氨酸脱羧酶试验培养基内的结果
斜面 底层 产气 硫化氢 赖氨酸脱羧酶 初步判断
K A +(- ) +(- )
+
K A +(- ) +(- )
沙门氏菌检验详细流程(共27张PPT)
注:+表示阳性; -表示阴性。
国产-XLD
氰化钾 (KCN)
86.2
进口-BS 但甲型副伤寒沙门菌赖氨酸脱羧酶为阴性。
如有2项异常为非沙门氏菌。
106.6
国产-BS enterica serotype Typhimurium,但在实际工作中,可简写为S.
77.7
CHRO显色
68.4
国产-DHL
98.4
自选择性琼脂平板上分别挑取2个以上典型 或可疑菌落,分别接种三糖铁〔TSI〕琼脂、 赖氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板; 取菌落一局部于斜面划线后穿刺底层。
接种针在接种TSI后不要灭菌,直接接种赖 氨酸脱羧酶试验培养基和营养琼脂平板, 于36 ℃培养18 ~24 h,必要时可延长至 48 h。
其他沙门氏菌均不给专用名,只在亚种数字名后直 接书写抗原式,比方S.Ⅴ 66:z35:-
新的血清型名称的批准必须有巴斯德研究所、 德国汉堡卫生研究所及美国CDC 3个实验室 的一致同意。
沙门氏菌检验程序
前增菌
目的:修复损伤的细菌细胞;
方法:25 g〔mL〕样品+225 mL BPW 轻轻摇动培养过的样品混合物,移取1 mL, 转种于10 mL TTB 内, 于42 ±1 ℃培养18 ~24 h。
国产-WS
71.6
TSA(对照)
100.0
国产BS
进口BS
菌落为黑色有金属光泽、棕褐色或灰色, 菌落周围培养基可呈黑色或棕色
;有些菌株形成灰绿色的菌落, 周围培养基不变。
国产HE
进口HE
蓝绿色或蓝色, 多数菌落中心黑色或几乎全黑色;有些菌株为黄色, 中心黑色或几乎全黑色。
进口XLD
国产XLD
沙门氏菌及检验PPT课件
四、生化试验及亚属的鉴定
第8页/共24页
沙门氏菌和志 贺氏菌主要生化试验 原理、试验方法、结 果观察
第9页/共24页
1、三糖铁琼脂:
•
肠道致病菌检查作初步筛检用,底层穿刺、斜面划线接种。37℃
培养24h。底层产酸表示葡萄糖发酵(变黄色),斜面产酸表示乳糖或
蔗糖发酵,中段变黑表示产硫化氢。
第10页/共24页
试验要求比较严格,阳性者葡萄糖铵斜面上有正常大小的菌落生长,阴
性者不生长,但对照上生长良好。如在葡萄糖铵斜面上生长极微小的菌
落可视为阴性结果,大肠埃希菌阳性,志贺氏阴性,可用此试验予以鉴
别。
第19页/共24页
10、七叶苷水解试验
•
( 糖 代 谢 试 验 ) 细菌水解七叶苷生成葡萄糖和七叶素。七叶素 与 培养基内枸橼酸铁试剂的二价铁离子起反应生成黑色
而这些酶类随细菌的种类不同而各不相同。故可利用此来鉴 别细菌,糖发酵试验培养基常用的指示剂为溴甲酚紫或溴麝 香草酚兰。
•
最常用的是液体糖发酵管。如细菌利用该糖类使其发酵
产酸,培养基由紫色变为黄色或绿色变为黄色为阳性。
第16页/共24页
7• 、糖O类代N谢P试G验 • 利用(邻硝β基-苯半酚β乳-半糖乳糖苷苷酶来测试定β验-半)乳糖苷酶,当培养基内有微量
3、氰化钾试验:
• 取37℃24h的肉汤培养物一接种环至氰化钾培养基内,同时接 种一环到不含氰化钾的同样培养基中作为对照。37℃培养连续 观察两天如有细菌生长培养基浑浊即为阳性。细菌不生长为阴 性,对照应有菌生长。
• 肠杆菌科中沙门氏菌、志贺氏菌为阴性。在鉴定上有重要价值。
第13页/共24页
4、氨基酸脱羧酶试验:
按kanffmankanffmanwhitewhite的分类标准有的分类标准有22002200种以上的血清型目前公认的分类方法是将沙门氏种以上的血清型目前公认的分类方法是将沙门氏菌分为菌分为66个亚属亚属个亚属亚属其中亚属其中亚属再分为再分为aa和和b绝大多数绝大多数9999沙门氏菌亚属沙门氏菌亚属中的菌种其中的菌种其余的亚属通常从冷血动物和环境中分离偶尔引起人类致余的亚属通常从冷血动物和环境中分离偶尔引起人类致病
沙门氏菌的检测鉴定ppt课件
最新版整理ppt
4
A.2 四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液
A.2.1基础液
蛋白胨10.0 g、牛肉膏5.0 g、氯化钠3.0 g、碳酸钙45.0 g、蒸馏水1 000 mL、pH
7.0±0.2
除碳酸钙外,将各成分加入蒸馏水中,煮沸溶解,再加入碳酸钙,调节pH,高压灭
菌121 ℃,20 min。
A.2.2硫代硫酸钠溶液
注:本培养基不需要高压灭菌, 在制备过程中不宜过分加热, 避免降低其选择性,贮于室温 暗处,超过48 h会降低其选择 性,本培养基宜于当天制备, 第二天使用。
A.4.2 制法 将前三种成分加入300 mL蒸馏水(制作基础液),硫酸亚铁和磷酸氢二钠分别 加入20 mL和30 mL蒸馏水中,柠檬酸铋铵和亚硫酸钠分别加入另一20 mL和30 mL蒸馏水中,琼脂加入600 mL蒸馏水中。然后分别搅拌均匀,煮沸溶解。冷至 80 ℃左右时,先将硫酸亚铁和磷酸氢二钠混匀,倒入基础液中,混匀。将柠檬 酸铋铵和亚硫酸钠混匀,倒入基础液中,再混匀。调节pH,随即倾入琼脂液中, 混合均匀,冷至50 ℃~55 ℃。加入最新煌版绿整溶理液ppt,充分混匀后立即倾注平皿。 7
微量移液器及吸头。 • 2.8 无菌培养皿:直径90 mm。 • 2.9 无菌试管:3 mm×50 mm、10 mm×75 mm。 • 2.10 无菌毛细管。 • 2.11 pH计或pH比色管或精密pH试纸。 • 2.12 全自动微生物生化鉴定系统。
最新版整理ppt
2
3 培养基和试剂
•3.1 缓冲蛋白胨水(BPW)。
A.3.2 制法
除亚硒酸氢钠和L-胱氨酸外,将各成分加入蒸馏水中,煮沸溶解,冷至55 ℃以下, 以无菌操作加入亚硒酸氢钠和1 g/L L-胱氨酸溶液10 mL(称取0.1 g L-胱氨酸,加 1 mol/L氢氧化钠溶液15 mL,使溶解,再加无菌蒸馏水至100 mL即成,如为DL胱氨酸,用量应加倍)。摇匀,调节pH。
沙门氏菌的检验 ppt课件
26
分离培养基
使用BS、XLD、HE、科玛嘉显色培养基
原国标:BS、DHL(或HE、WS、SS) FDA:BS、XLD、HE AOAC:BS、XLD、HE ISO:phenol red brilliant green琼脂、BS或HE
为了最大可能的检出沙门氏菌,原则上必须使 用两种以上选择性分离培养基。
6
必要性
由于食品生产及流通的全球化、新的食品加工 技术的应用、东西方饮食习惯的交融、自然环 境的改变等因素的影响,目前沙门氏菌污染的 食物种类、季节及场所发生了重大变化。同时, 随着检测技术的发展,对于沙门菌的快速检测 方法层出不穷,有些方法已通过国际权威机构 认证(如AOAC)成为了国际标准方法。
甘露醇 山梨醇 沙门氏菌血清学试验
H2S- 靛- 尿- KCN- 赖+/-
ONPG - 沙门氏菌
非如左述的各种反应结果
非沙门氏菌
14
细菌学分析手册(FDA/BAM)
第五章 沙门菌属
样品(20类)25g
225mL 乳糖肉汤(LB)or 胰酪胨大豆肉汤( TSB)or 煌绿溶液 (BG)or 通用前增菌肉汤(UPB)or营养肉汤(NB)or 再造脱脂奶粉 or 四硫酸盐煌绿(TT)
40
API 20E
布氏柠檬酸杆菌20E鉴定结果
41
API 20E
河生肠杆菌20E鉴定结果
42
VITEK GEN+
应用一系列小的多孔的聚苯乙烯卡片进行测试,卡片含 有干燥的抗菌药物和生化基质。先制备一定浓度的欲鉴定 菌株的菌悬液,然后将菌悬液接种到各种细菌的小卡上, 将其放入具有读数功能的孵箱内,每隔一定时间,仪器会 自动检测培养基的发酵情况,并换算成能被计算机所接受 的生物编码。最后由计算机判定,打印出鉴定结果。
分离培养基
使用BS、XLD、HE、科玛嘉显色培养基
原国标:BS、DHL(或HE、WS、SS) FDA:BS、XLD、HE AOAC:BS、XLD、HE ISO:phenol red brilliant green琼脂、BS或HE
为了最大可能的检出沙门氏菌,原则上必须使 用两种以上选择性分离培养基。
6
必要性
由于食品生产及流通的全球化、新的食品加工 技术的应用、东西方饮食习惯的交融、自然环 境的改变等因素的影响,目前沙门氏菌污染的 食物种类、季节及场所发生了重大变化。同时, 随着检测技术的发展,对于沙门菌的快速检测 方法层出不穷,有些方法已通过国际权威机构 认证(如AOAC)成为了国际标准方法。
甘露醇 山梨醇 沙门氏菌血清学试验
H2S- 靛- 尿- KCN- 赖+/-
ONPG - 沙门氏菌
非如左述的各种反应结果
非沙门氏菌
14
细菌学分析手册(FDA/BAM)
第五章 沙门菌属
样品(20类)25g
225mL 乳糖肉汤(LB)or 胰酪胨大豆肉汤( TSB)or 煌绿溶液 (BG)or 通用前增菌肉汤(UPB)or营养肉汤(NB)or 再造脱脂奶粉 or 四硫酸盐煌绿(TT)
40
API 20E
布氏柠檬酸杆菌20E鉴定结果
41
API 20E
河生肠杆菌20E鉴定结果
42
VITEK GEN+
应用一系列小的多孔的聚苯乙烯卡片进行测试,卡片含 有干燥的抗菌药物和生化基质。先制备一定浓度的欲鉴定 菌株的菌悬液,然后将菌悬液接种到各种细菌的小卡上, 将其放入具有读数功能的孵箱内,每隔一定时间,仪器会 自动检测培养基的发酵情况,并换算成能被计算机所接受 的生物编码。最后由计算机判定,打印出鉴定结果。
沙门氏菌检验 PPT课件
抗原性),其特异性不易丧失或变异。 *一个菌体具有一种或多种不同的O抗原。
6
2)H抗原(鞭毛抗原) *H抗原存在于鞭毛中,不耐热,化学成分蛋白质,其
抗原性可以被酒精所破坏。
*H抗原可分为两相 第1相:为特异相,用小写英文字母表示,a~z,Z以后
则从z1、z2……,已编到z83。 第2相:为非特异相以阿拉伯数字表示,共7种。 具有第1相和第2相H抗原的细菌称为双相菌,大多数沙
当指示剂(溴甲酚紫)呈紫色或带红色调的紫色者为阳 性,呈黄色者为阴性。对照管应呈黄色反应。
14
15
4、三糖铁(TSI)琼脂试验
试验方法:以接种针挑取待试菌可疑菌落或纯培养物, 穿刺接种并涂布于斜面,置36±1℃培养18~24h,观察 结果。
培养基:乳糖:蔗糖:葡萄糖=10:10:1;加有酚红
黄色(- 大肠杆菌)
试验方法:挑取18~24h待试菌培养物大量接种于液体培 养基管中,摇匀,于36±1℃培养,观察结果。或涂布 并穿刺接种于琼脂斜面,不要到达底部,留底部作变色
对照。培养24h左右,观察结果,如阴性应继续培养至4
天,作最终判定,变为粉红色为阳性。
12
Urease Test
尿素酶试验:
酸处理后容易消失。
8
三、 生化反应
9
1、吲哚试验( indol test)
细菌产生色氨酸酶,可分解蛋白胨中的色氨酸,生成靛 基质(吲酸→ 吲哚(无色)+对二甲基氨基苯甲醛→ 玫瑰 吲哚(红色,+ 大肠杆菌)
不产吲哚(无色,- 产气杆菌)
(3)败血症
多为猪霍乱杆菌引起,甲、乙、丙型副伤寒杆菌和 肠炎杆菌亦可引起败血症。
(4)慢性肠炎
6
2)H抗原(鞭毛抗原) *H抗原存在于鞭毛中,不耐热,化学成分蛋白质,其
抗原性可以被酒精所破坏。
*H抗原可分为两相 第1相:为特异相,用小写英文字母表示,a~z,Z以后
则从z1、z2……,已编到z83。 第2相:为非特异相以阿拉伯数字表示,共7种。 具有第1相和第2相H抗原的细菌称为双相菌,大多数沙
当指示剂(溴甲酚紫)呈紫色或带红色调的紫色者为阳 性,呈黄色者为阴性。对照管应呈黄色反应。
14
15
4、三糖铁(TSI)琼脂试验
试验方法:以接种针挑取待试菌可疑菌落或纯培养物, 穿刺接种并涂布于斜面,置36±1℃培养18~24h,观察 结果。
培养基:乳糖:蔗糖:葡萄糖=10:10:1;加有酚红
黄色(- 大肠杆菌)
试验方法:挑取18~24h待试菌培养物大量接种于液体培 养基管中,摇匀,于36±1℃培养,观察结果。或涂布 并穿刺接种于琼脂斜面,不要到达底部,留底部作变色
对照。培养24h左右,观察结果,如阴性应继续培养至4
天,作最终判定,变为粉红色为阳性。
12
Urease Test
尿素酶试验:
酸处理后容易消失。
8
三、 生化反应
9
1、吲哚试验( indol test)
细菌产生色氨酸酶,可分解蛋白胨中的色氨酸,生成靛 基质(吲酸→ 吲哚(无色)+对二甲基氨基苯甲醛→ 玫瑰 吲哚(红色,+ 大肠杆菌)
不产吲哚(无色,- 产气杆菌)
(3)败血症
多为猪霍乱杆菌引起,甲、乙、丙型副伤寒杆菌和 肠炎杆菌亦可引起败血症。
(4)慢性肠炎
2024版沙门氏菌检验实验解析PPT
增加“无菌量筒:容量50mL、无菌均质杯、无菌均质袋、无菌广口瓶:容量500mL、无菌试管15mm×150mm、18mm×180mm、无菌接种环:10μL(直径约3mm)、1μL以及接种针”
对检验用器具规格明确,方便实验室选用
增加“生物安全柜”
对于实验室开展活菌操作、样本检测实验室生物安全等级需“BSL-2”,因此,增加此设备是生物安全必须。
明确接种菌液浓度为“0.5麦氏浊度”,接种量“2滴~3滴”,避免接种量过大导致假阳性;还有增加"接种混匀后滴加一层无菌液体石蜡进行密封"由于氰化钾不稳定容易分解失效,因此,加石蜡密封避免造成假阳性反应。
“符合表3中A1者,为沙门氏菌典型的生化反应”后面补充“进行血清学鉴定后报告结果”
明确的指出符合沙门氏菌典型的生化反应需要进行血清学鉴定后报告结果
调整可疑菌落初筛流程
流程图更清晰易懂
TTB选择性增菌改为:低背景菌36 ℃±1 ℃,高背景菌42 ℃±1 ℃原因:验证试验发现,对于生鲜样品,TTB 42℃比 TTB 36℃的选择性好,所以继续沿用;对于深加工样品,TTB 36℃比 TTB 42℃生长好,所以低背景菌采用36℃±1℃培养。如有需要,可将预增菌的培养物在2 ℃~8 ℃冰箱保存不超过72h,再进行选择性增菌。
2016版“必要时按表5进行沙门氏菌生化群的鉴定”修改为2024版中“必要时,按表5进行沙门氏菌种和亚种的生化鉴定”
“生化群”用“种和亚种”替代,更易懂;
在表5沙门氏菌种和亚种的生化鉴定中增加“肠炎沙门氏菌、邦戈尔沙门菌种名”以及肠炎沙门氏菌种内对应的6个亚种和生化群分型”;生化反应项增加“明胶酶、L(+)-酒石酸盐、半乳糖醛等8项”
主要变化
章节
新标准变更内容
沙门氏菌的检验课件
水源性感染
调查水源的水质、运输途径、储存条件等,追溯感染源。
接触性感染
调查与病人或带菌者的接触情况,寻找感染源。
传播途径与易感人群
传播途径
沙门氏菌主要通过粪-口途径传播,如摄入污染的食物、水,或与带菌者直接接 触。
易感人群
任何人均可感染沙门氏菌,但老人、儿童、孕妇以及免疫系统较弱的人群更为易 感。
检验结果
对涉事餐厅食品、环境、员工等进行采样检测,发现沙门氏菌阳性 样本数十份。
结论
沙门氏菌爆发事件主要是由于食品污染引起,涉事餐厅存在卫生管理 不规范等问题。
某医院新生儿沙门氏菌感染病例
病例介绍
某医院新生儿病房报告 一例新生儿沙门氏菌感 染病例,患儿出现发热 、腹泻等症状。
检验结果
对患儿粪便、血液、尿 液等进行检测,发现沙 门氏菌阳性样本多份。
该疫苗正在临床试验阶段,并已 显示出良好的安全性和有效性。
如果该疫苗能够获得批准并上市 ,将有助于减少沙门氏菌的感染
和传播。
05
CATALOGUE
实验室安全与防护
实验室安全规范
1 2 3
实验室标识和安全设施
确保实验室有明确的标识,标明危险区域和设备 ,并配备相应的安全设施,如紧急喷淋装置、安 全柜等。
流行病学调查方法
病例对照研究
通过比较病例组和对照组的暴露情况,探索疾病 的可能危险因素。
队列研究
根据人群暴露情况,追踪其健康状况的变化,评 估暴露与结局的关系。
现场流行病学调查
对特定地区、特定人群的疾病流行情况进行调查 ,分析疾病的发生原因和传播途径。
感染源调查
食物源性感染
调查可疑食物的来源、生产加工过程、储存条件等,寻找感染源 。
调查水源的水质、运输途径、储存条件等,追溯感染源。
接触性感染
调查与病人或带菌者的接触情况,寻找感染源。
传播途径与易感人群
传播途径
沙门氏菌主要通过粪-口途径传播,如摄入污染的食物、水,或与带菌者直接接 触。
易感人群
任何人均可感染沙门氏菌,但老人、儿童、孕妇以及免疫系统较弱的人群更为易 感。
检验结果
对涉事餐厅食品、环境、员工等进行采样检测,发现沙门氏菌阳性 样本数十份。
结论
沙门氏菌爆发事件主要是由于食品污染引起,涉事餐厅存在卫生管理 不规范等问题。
某医院新生儿沙门氏菌感染病例
病例介绍
某医院新生儿病房报告 一例新生儿沙门氏菌感 染病例,患儿出现发热 、腹泻等症状。
检验结果
对患儿粪便、血液、尿 液等进行检测,发现沙 门氏菌阳性样本多份。
该疫苗正在临床试验阶段,并已 显示出良好的安全性和有效性。
如果该疫苗能够获得批准并上市 ,将有助于减少沙门氏菌的感染
和传播。
05
CATALOGUE
实验室安全与防护
实验室安全规范
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实验室标识和安全设施
确保实验室有明确的标识,标明危险区域和设备 ,并配备相应的安全设施,如紧急喷淋装置、安 全柜等。
流行病学调查方法
病例对照研究
通过比较病例组和对照组的暴露情况,探索疾病 的可能危险因素。
队列研究
根据人群暴露情况,追踪其健康状况的变化,评 估暴露与结局的关系。
现场流行病学调查
对特定地区、特定人群的疾病流行情况进行调查 ,分析疾病的发生原因和传播途径。
感染源调查
食物源性感染
调查可疑食物的来源、生产加工过程、储存条件等,寻找感染源 。
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1.四硫磺酸钠黄绿(TTB)增菌液
• 基础液 900 mL • 硫代硫酸钠溶液 100 mL • 碘溶液 20.0 mL • 煌绿水溶液 2.0 mL • 牛胆盐溶液 50.0 mL • 临用前,按上列顺序,以无菌操作依次加入基础液中,每
加入一种成分,均应摇匀后再加入另 • 一种成分。
基础液
• 蛋白胨 10.0 g
• ②甲液的配制 • 硫代硫酸钠34.0g 柠檬酸铁铵4.0g 蒸馏水100mL
• ③乙液的配制
• 去氧胆酸钠 10.0g蒸馏水 100mL
• ④ Andrade 指示剂
酸性复红0.5g 1mol/L氢氧化钠溶液 16.0mL 蒸馏水100 mL,将复红溶解于蒸馏水中,加入氢氧化钠溶液。
TTB培养基使用方法和注意事项
•
• 1.使用方法:称取本品93.55g,溶解于1050ml蒸馏水中, 加热溶解,临用前加入20%碘液20ml,0.5g煌绿2ml。
• 2.注意事项:TTB培养基不加碘液可在4-10度冰箱保存。 加入碘液后必须在几小时内使用。培养基中有白色碳酸钙 沉淀为正常现象。
• 3.原理:四硫酸钠是由硫代硫酸钠和碘经氧化生成而来, 它对大肠菌群有抑制作用,对沙门氏菌无影响。因沙门氏 菌具有四硫磺酸酶,能分解四硫磺酸钠,而大肠菌群没有 这种酶,故生长受抑制。碳酸钙为缓冲剂,可使沙门氏菌 不致因酸碱度改变而死亡。
• 蛋白胨 10.0g 牛肉膏 5.0g 葡萄糖 5.0g • 硫酸亚铁 0.3g 磷酸氢二钠 4.0g • 煌 绿 0.025g 或5.0g/L 水溶液5.0mL • 柠檬酸铋铵 2.0g 亚硫酸钠 6.0g • 琼 脂 18.0g~20g 蒸馏水 1000mL pH7.5±0.2
制法
• 将前三种成分加入300 mL 蒸馏水(制作基础液), • 硫酸亚铁和磷酸氢二钠分别加入20 mL 和30mL 蒸馏水中,柠檬酸
• 蛋白胨 5.0 g 乳糖 4.0 g 磷酸氢二钠 10.0 g • 亚硒酸氢钠 4.0 g L-胱氨酸 0.01 g 蒸馏水 1 000 mL • pH 7.0±0.2
• 制法
• 除亚硒酸氢钠和L-胱氨酸外,将各成分加入蒸馏水中,煮 沸溶解,冷至55℃以下,以无菌操作加入亚硒酸氢钠和 1g/L L-胱氨酸溶液10 mL(称取0.1 g L-胱氨酸,加1mol/L 氢 氧化钠溶液15mL,
铋铵和亚硫酸钠分别加入另一20 mL 和30 mL 蒸馏水中, • 琼脂加入600 mL 蒸馏水中。然后分别搅拌均匀,煮沸溶解。冷至
80 ℃左右时,先将硫酸亚铁和磷酸氢二钠混匀,倒入基础液中, 混匀。将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠混匀,倒入基础液中,再混匀。 调节pH,随即倾入琼脂液中,混合均匀,冷至50 ℃~55 ℃。加 入煌绿溶液,充分混匀后立即倾注平皿。
一、实验目的
• 1.掌握沙门氏菌属的检测方法 • 2.了解沙门氏菌的基本生化反应及原理
二、实验器材
• 1.菌种:沙门氏菌、大肠杆菌 • 2.检样:鲜鸡蛋 • 3.培养基:四硫磺酸钠黄绿(TTB)增菌液;氯化镁பைடு நூலகம்雀
绿增菌液(MM);亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液;亚硫酸 铋(BS)琼脂;HE 琼脂;SS琼脂;三塘铁琼脂(TSI) • 4.设备:冰箱、恒温培养箱、均质器、振荡器、电子天平、 无菌锥形瓶、无菌吸管、 无菌培养皿、无菌试管、无菌毛 细管
MM增菌液各成分的作用
• 胰蛋白胨提供氮源和碳源满足细菌生长的需求; • 氯化钠可维持均衡的渗透压; • 磷酸二氢钾是缓冲剂; • 氯化镁可以增加培养基的渗透压; • 孔雀绿抑制非沙门氏菌的生长, • 较低的pH结合氯化镁和孔雀绿使培养基具有较高的选择性。
3.亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液 • 成分
硫代硫酸钠溶液 • 硫代硫酸钠(含5 个结晶水) 50.0 g
• 蒸馏水 加至100 mL
• 高压灭菌121 ℃,20 min。(硫代硫酸钠作为中和剂,
可以灭菌121,15min,没有影响的,检验含有次氯酸钠的 消毒水微生物,需要加入1.5%硫代硫酸钠溶液;培养基中 硫代硫酸钠和磺所生成的四硫磺酸,能抑制大部分大肠埃 希氏菌的生长,而伤寒与副伤寒沙门氏菌仍能生长,因为 沙门氏菌具有四硫磺酶,能分解四硫磺酶。)
5.HE 琼脂
• 基础成分: • 蛋白胨 12.0g 牛肉膏 3.0g 乳糖 12.0g 蔗糖 12.0g • 水杨素 2 .0g 胆盐 20.0g 氯化钠 5.0g • 琼脂 18.0g~20.0g • 蒸馏水 1000mL 0.4%溴麝香草酚蓝溶液16.0mL • Andrade 指示剂 20.0 mL • 甲液 20.0mL 乙液 20.0mL pH 7.5±0.2
• 使溶解,再加无菌蒸馏水至100mL 即成,如为DL-胱氨酸, 用量应加倍)。摇匀,调节pH。
SC增菌液各成分的作用
蛋白胨提供碳源满足细菌生长的需求, 乳糖是可发酵的糖类; 亚硒酸氢钠抑制革兰氏阳性菌和非沙门氏菌的大多数 革兰氏阴性菌的生长, 磷酸盐是缓冲剂, L-胱氨酸为还原剂。
4.亚硫酸铋(BS)琼脂
2.氯化镁孔雀绿增菌液(MM)
• 甲液:胰蛋白胨5g; 磷酸二氢钾1.6g ;氯化钠8g蒸馏水 1000ml;
• 2.乙液:氯化镁40g;蒸馏水100ml • 3.丙液:0.4%孔雀绿水溶液 • 4.制法 :上述成分配好后,121度高压灭菌15min,临用时
取甲液90ml;乙液9ml 丙液0.9ml
BS培养基的原理
• 1.蛋白胨、牛肉膏粉提供碳源和氮源; • 2.葡萄糖提供能源 • 3.亚硫酸铋抑制剂,抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群,但不
影响沙门氏菌的生长; • 4.磷酸氢二钠 缓冲剂 • 5.硫酸亚铁用于产生硫化氢,并与铁反应生成黑色沉淀,
使阳性培养物在平板上具有金属光泽的棕色或黑色菌落 • 6.琼脂是凝固剂
蒸馏水 1 000 mL
• pH 7.0±0.2
牛肉膏 5.0 g
• 氯化钠 3.0 g
• 碳酸钙 45.0 g(碳酸钙可以调节ph,是培养基在养菌过程 中维持一定ph,否则ph过低,影响菌株生长 另外还有筛选 产酸菌的作用)
• 除碳酸钙外,将各成分加入蒸馏水中,煮沸溶解,再加入 碳酸钙,调节pH,高压灭菌121 ℃,20 min