13代谢调控及基因工程 厦门大学和中科院生物化学与分子生物学历年考研试题答案
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21.首先被发现的生长因子是表皮生长因子。（07年）
22.反转录转座子的转座开始于其转录为然后通过逆转录酶从RNA合成DNA。（07年）
23.端粒的简单串联重复DNA 合成由端粒酶负责。（07年）
24.能互补和杂交于某一基因产物，并能抑制其功能的RNA 分子称为反义RNA。（07年）
25.进行逆转录反应的引物可根据实验的具体情况选择，一般有三种，分别是Oligo（dT）、基因特异引物和随机引物。（08年）
26.RNA 干扰能触发与短dsRNA 中任何一链互补的mRNA的降解。（08年）
27.调控转录的各种蛋白因子总称为反式作用因子（转录因子）。（08年）
28.真核生物的蛋白因子与DNA 相互作用的基元主要有锌指和亮氨酸拉链。（08年）
29.通过克隆杂交瘤细胞产生的单一类型抗体分子称为单克隆抗体。（09年）
17.原核生物的基因表达调节主要在转录水平进行，真核生物则在不同水平进行。（06年）
18.逆转录反应实验中，通常用于水解DNA\RNA 杂交分子中的RNA 链的酶是RNaseH。（07年）
19.Western Blot 和ELISA 方法共同之处是利用蛋白质特异识别。（07年）
20.色氨酸操纵子同时受操纵基因和衰减子的控制。（07年）
5.DNA损伤引发的SOS反应是一种阻遏蛋白的水解发动的，其实质是RecA蛋白的酶切（00年）
6.真核生物DNA水平的基因调控有基因丢失、基因重排和基因扩增等主要方式（00年）
7.原核生物的基因表达主要受到诱导物和辅阻遏物两类因素的影响（00年）
8.乳糖操纵子由启动子结构基因、阻遏蛋白基因和结构基因组成。（01年）
4.PCR（PolymeraseChain Reaction）通常通过变性、退火、延伸三步反应的重复循环来实现。（99年）（RecA在同源重组中其重要作用，还是SOS反应最初发动的因子，在有单链DNA和ATP存在时，RecA被激活而促进Lex A自身的蛋白水解酶活性，RecA被称为辅蛋白酶，LexA是许多基因的阻遏物）
41.帽子结构（02年）
帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。（它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。当G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN时，此时的帽子称为“帽子0”。存在于单细胞。如果转录本的第一个核苷酸的2‘-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，称为“帽子1”，普遍存在；如果转录本的第一、二个核苷酸的2‘-O位均甲基化，成为m7G-PPPNmNm，称为“帽子2”，10~15%存在此结构。真核生物帽子结构的复杂程度与生物进化程度关系密切。 mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。）
9.II类限制酶的内切酶与甲基化酶是分开的，大量用于DNA 重组技术中。
10.核算杂交的分子基础是DNA/RNA 链的碱基配对和序列互补。（01年）
11.生物代谢的调节机制随着进化而不断完善。在动物的代谢调节中，除了酶水平，细胞水平和激素水平的调节外，还有神经水平的调节。（02年）
12.tRNA基因启动子最重要的特征是内部启动子。（03年）
三、名词解释
37.转座元（00年）
生物体内非游离的、能自复制或自剪切拷贝的、并能以相同或不相同拷贝在该生物体基因组内不断移动位置的功能性DNA片段。
38.弱化子（00年）
attenuator，是指原核生物的操纵子中可以明显衰减乃至终止转录作用的一段核苷酸序列，位于操纵子的上游。
39.假基因（00年）
第十三章代谢调控及基因工程
一、填空题
1.在大肠杆菌的乳糖操纵子模型中，阻遏蛋白和lacO的结合将抑制RNA聚合酶
和启动子的结合，从而阻止mRNA 的转录。（99年）
2.真核生物的转录调控大多是通过反式作用因子和顺式作用元件复杂的相互作用而实现的。（99年）
3.人类基因组计划（Human genome project）的基本任务就是测定组成人类染色体（单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，绘制人类基因组图谱。（99年）
30.人类基因组估计有约3万个基因，但因为RNA拼接，编辑和再编码，这些基因可编码约10万种蛋白质。（09年）
31.Western,Southern和Northern印迹技术分别用于检测特定的蛋白质，DNA和RNA。Western印迹使用抗体蛋白为探针，而Southern和Northern印迹使用带有标记的DNA或RNA为探针。（09年）
13.E.coli参与错配修复的是DNA聚合酶III。（03年）
14.能专门水解DNA-RNA 杂交分子的RNA的酶是RNAseH。（04年）
15.研究RNA 和蛋白质转移和鉴定的技术是Northern Blotting和Western 印迹法。（04年）
16.第二信使cAMP 在代谢调节中的作用主要是通过对腺苷酸环化酶的激活。（05年）
假基因(pseudogene)具有与功能基因相似的序列，但由于有许多突变以致失去了原有的功能，所以假基因是没有功能的基因，常用ψ表示。
40.SD序列（02年）
SD序列（Shine-Dalgarnosequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3’端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。
A.病毒癌基因和细胞癌基因 B.癌基因和抑癌基因
C.病毒癌基因和原癌基因 D.抑癌基因和相关调控基因
36.单链DNA5‘－CpGpGpTpAp－3’能与下列哪种RNA 杂交？B（01年）
A.5‘－GpCpCpApTp－3’ B.5‘－UpApCpCpGp－3’
C.5‘－GpCpCpApUp－3’ D.5‘－TpApGpGpCp－3’
32.突变可以改变DNA序列,但在某些情况下mRNA编码区的序列在RNA水平也可能发生改
变，这称之为RNA编辑。（10年）
33.高等动物体内除酶和激索对代谢有调节作用外，神经对代谢也有调节作用。（11年）
34.端粒酶实际是一个逆转录酶。（11年）
二、选择题
35.癌症往往涉及哪两类基因的相互作用？(B) （01年）
22.反转录转座子的转座开始于其转录为然后通过逆转录酶从RNA合成DNA。（07年）
23.端粒的简单串联重复DNA 合成由端粒酶负责。（07年）
24.能互补和杂交于某一基因产物，并能抑制其功能的RNA 分子称为反义RNA。（07年）
25.进行逆转录反应的引物可根据实验的具体情况选择，一般有三种，分别是Oligo（dT）、基因特异引物和随机引物。（08年）
26.RNA 干扰能触发与短dsRNA 中任何一链互补的mRNA的降解。（08年）
27.调控转录的各种蛋白因子总称为反式作用因子（转录因子）。（08年）
28.真核生物的蛋白因子与DNA 相互作用的基元主要有锌指和亮氨酸拉链。（08年）
29.通过克隆杂交瘤细胞产生的单一类型抗体分子称为单克隆抗体。（09年）
17.原核生物的基因表达调节主要在转录水平进行，真核生物则在不同水平进行。（06年）
18.逆转录反应实验中，通常用于水解DNA\RNA 杂交分子中的RNA 链的酶是RNaseH。（07年）
19.Western Blot 和ELISA 方法共同之处是利用蛋白质特异识别。（07年）
20.色氨酸操纵子同时受操纵基因和衰减子的控制。（07年）
5.DNA损伤引发的SOS反应是一种阻遏蛋白的水解发动的，其实质是RecA蛋白的酶切（00年）
6.真核生物DNA水平的基因调控有基因丢失、基因重排和基因扩增等主要方式（00年）
7.原核生物的基因表达主要受到诱导物和辅阻遏物两类因素的影响（00年）
8.乳糖操纵子由启动子结构基因、阻遏蛋白基因和结构基因组成。（01年）
4.PCR（PolymeraseChain Reaction）通常通过变性、退火、延伸三步反应的重复循环来实现。（99年）（RecA在同源重组中其重要作用，还是SOS反应最初发动的因子，在有单链DNA和ATP存在时，RecA被激活而促进Lex A自身的蛋白水解酶活性，RecA被称为辅蛋白酶，LexA是许多基因的阻遏物）
41.帽子结构（02年）
帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。（它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。当G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN时，此时的帽子称为“帽子0”。存在于单细胞。如果转录本的第一个核苷酸的2‘-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，称为“帽子1”，普遍存在；如果转录本的第一、二个核苷酸的2‘-O位均甲基化，成为m7G-PPPNmNm，称为“帽子2”，10~15%存在此结构。真核生物帽子结构的复杂程度与生物进化程度关系密切。 mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。）
9.II类限制酶的内切酶与甲基化酶是分开的，大量用于DNA 重组技术中。
10.核算杂交的分子基础是DNA/RNA 链的碱基配对和序列互补。（01年）
11.生物代谢的调节机制随着进化而不断完善。在动物的代谢调节中，除了酶水平，细胞水平和激素水平的调节外，还有神经水平的调节。（02年）
12.tRNA基因启动子最重要的特征是内部启动子。（03年）
三、名词解释
37.转座元（00年）
生物体内非游离的、能自复制或自剪切拷贝的、并能以相同或不相同拷贝在该生物体基因组内不断移动位置的功能性DNA片段。
38.弱化子（00年）
attenuator，是指原核生物的操纵子中可以明显衰减乃至终止转录作用的一段核苷酸序列，位于操纵子的上游。
39.假基因（00年）
第十三章代谢调控及基因工程
一、填空题
1.在大肠杆菌的乳糖操纵子模型中，阻遏蛋白和lacO的结合将抑制RNA聚合酶
和启动子的结合，从而阻止mRNA 的转录。（99年）
2.真核生物的转录调控大多是通过反式作用因子和顺式作用元件复杂的相互作用而实现的。（99年）
3.人类基因组计划（Human genome project）的基本任务就是测定组成人类染色体（单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，绘制人类基因组图谱。（99年）
30.人类基因组估计有约3万个基因，但因为RNA拼接，编辑和再编码，这些基因可编码约10万种蛋白质。（09年）
31.Western,Southern和Northern印迹技术分别用于检测特定的蛋白质，DNA和RNA。Western印迹使用抗体蛋白为探针，而Southern和Northern印迹使用带有标记的DNA或RNA为探针。（09年）
13.E.coli参与错配修复的是DNA聚合酶III。（03年）
14.能专门水解DNA-RNA 杂交分子的RNA的酶是RNAseH。（04年）
15.研究RNA 和蛋白质转移和鉴定的技术是Northern Blotting和Western 印迹法。（04年）
16.第二信使cAMP 在代谢调节中的作用主要是通过对腺苷酸环化酶的激活。（05年）
假基因(pseudogene)具有与功能基因相似的序列，但由于有许多突变以致失去了原有的功能，所以假基因是没有功能的基因，常用ψ表示。
40.SD序列（02年）
SD序列（Shine-Dalgarnosequence）：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3’端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。
A.病毒癌基因和细胞癌基因 B.癌基因和抑癌基因
C.病毒癌基因和原癌基因 D.抑癌基因和相关调控基因
36.单链DNA5‘－CpGpGpTpAp－3’能与下列哪种RNA 杂交？B（01年）
A.5‘－GpCpCpApTp－3’ B.5‘－UpApCpCpGp－3’
C.5‘－GpCpCpApUp－3’ D.5‘－TpApGpGpCp－3’
32.突变可以改变DNA序列,但在某些情况下mRNA编码区的序列在RNA水平也可能发生改
变，这称之为RNA编辑。（10年）
33.高等动物体内除酶和激索对代谢有调节作用外，神经对代谢也有调节作用。（11年）
34.端粒酶实际是一个逆转录酶。（11年）
二、选择题
35.癌症往往涉及哪两类基因的相互作用？(B) （01年）