最新了解MD安德森癌症中心慢性粒细胞白血病治疗案例
伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病致胸腔积液1例
术 ， 取 淡 黄 色 胸 水 ６ ０ｍＬ 胸 水 常 规 ： 抽 ０ ， 白细胞 为 ２ ｘ ０ ８ １‘
红 细胞 为 １０ ｌ ６ ６ ｘ Ｏ／ Ｌ。胸 水 生化 ： 萄糖 为 ７８ ｍｏ Ｌ 启 葡 ．２ｍ ｌ ， ／ 白为 ２ ． ｇＬ 乳 酸 脱 氢 酶 为 １ ７ ＵＬ， 苷 脱 氨 酶 为 １Ｌ ５８ ／ ， ３ ／ 腺
【 ｓｒ ｃ】Ａ ７ 一 ｅｒ ｏ ｏ ｎ ｄ ｖｌｐ ｄ ｓｏｔ ｆｂｅｔ ｎｅ ｅｔ ｎ ｄ ｍａｉ ａｅａ ｄ ｅｔ ｍｉｅ ｆ ｒｔ ｏｗ ｅ ｓ Ａｂ ｔｒｏ ，ｅ ｅ ｎｆｃ ｎ ｘｒ ｔ ｓａ ｅ ｗ ｅｋ ｄ ｉ ｅ ｉ ｔ
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Ｆ ＮＲ Ｖ ＇ ＬＵＸａｄｕ Ｆ Ｎ ｈ ａ￣ Ｚ Ｅ ＧＹ ｎ ａｆ ＬＮＤ ｎ ｕ Ａ ｕ ￣Ｅ Ｉ ｉ Ａ ＧＺ ｉ ｎ ＇ Ｈ Ｎ ｏ￣ｉ ＇ Ｉ ｏｇ ｎ ｎ ｇ ｎ ￣
１Ｄｅ ａｔ ｎ ｆＨｅ ｔｌｇ ，ｔ ｅ Ｔ ｉｄ Ａｆｉ ａｅ ｓ ｉ ｌｏ ｕ ｔ Ｓ ｎ Ｕｎｖ ｒｉ ，Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ｒｖｎ ｅ ． ｐ ｒｍｅ ｔｏ ｍａｏｏ ｙ ｈ ｈ ｒ ｆ ｉｔｄ Ｈｏ ｐｔ ｆＳ ｎ Ｙａ — ｅ ｉｅ ｓｔ ｌ ａ ｙ ａ ｇ ｏ ｇ Ｐ ｏ ｉｃ ，Ｇｕ ｎ ｚ ｏ ａ ｇｈ ｕ ５１ ６ ０， ｉ ａ ２ Ｓ ｎ Ｙａ— ｅ ｎ ｔｔｔ ｆＨｅ ｔｌｇ ， ａ ｇ ｏ ｇ Ｐ ｏ ｉｃ ａ ｇ ｈ ｕ ５１ ６ ０ Ｃｈｎ ０ ３ Ｃｈｎ ； ．ｕ ｔ Ｓ ｎ Ｉ ｓｉ ｅｏ ｍａｏｏ Ｇｕ ｎ ｄ ｎ ， ｒ ｖｎ ｅＧｕ ｎ ｚ ｏ ０ ３ ， ｉａ ｕ ｙ
２２ 月 ９ 第 期 ０ 年１第 卷 ３ １
・ 例 报 告 病
美国MD安德森癌症中心就医指南篇
MD 安德森就医指南：治疗技术篇1、神经肿瘤遗传缺陷研究 神经肿瘤中心还对遗传缺陷进行专门研究。
神经纤维瘤病是一种驱动神经系统肿瘤生长的遗 传缺陷。
来自神经肿瘤中心、 神经外科中心和实验癌症治疗中心的专家组成了一个神经纤维瘤病工作组， 该工作组不仅为神经纤维瘤病患者提供特殊护理和治疗， 还通过转化研究为这些患者寻找更出色的治疗方法。
2、积极寻找胃肠癌症更准确的诊断和筛查手段为患者提供先进的治疗方法和参与临床试验的机会是胃肠肿瘤中心的使命， 提高胃肠癌症患 者的生存率和生活质量是中心的目标。
MD 安德森癌症研究中心专家正在努力寻找更好的治疗方法以及可以尽早检测出胃肠癌症的更准确的诊断和筛查手段。
3、为患者施细胞减压术妇产肿瘤中心可治疗所有类型的妇科癌症， 包括卵巢癌、 恶性卵巢生 间质肿瘤、 卵巢交界性肿瘤、 阴道癌、 外阴癌、子宫内膜癌、 宫颈癌、 殖细胞肿瘤、 卵巢性索 宫颈上皮内瘤样病变、妊娠滋养细胞疾病等。
妇产肿瘤中心还可以对人类乳头瘤病毒感染患者进行治疗， 为患者实 施细胞减压术。
4、世界最大的质子治疗中心 安德森癌症质子治疗中心依靠正电子发射断层成像（ PET ）、电脑模拟和核磁共振影像方面 的先进技术， 结合质子治疗， 在肺癌早期诊断方面已经取得了明显进展。
质子治疗对前列腺 癌、肺癌、部分儿童肿瘤、头颈部癌症及眼部肿瘤都有很明显的治疗效果。
5、其它先进医疗技术 泌尿中心的医师在冷冻手术、腹腔镜检查术和机器人手术等微创手术领域具有丰富的经验。
MD 安德森就医指南：费用篇 去美国看病的费用主要包括医疗费和生活费。
很多朋友想了解国外看病的具体医疗费用， 但是医疗费用因个体因素差异很大， 所以很难预 估。
由于医疗费用因为个体因素差距很大， 同一所医院相同的疾病也可能治疗费用相差数倍， 所以此价格单只是给大家一个参考， 具体治疗费用还是以医院评估为准。
医疗费用分为两 部分，一部分是医生、护士及护工等的看诊、护理等人工费用，一部分是检查、药物治疗、 放射治疗等费用。
慢性粒细胞白血病治疗病例分享
吡啶环替代苯环
保持酰胺键方向
导入三氟甲基
苯环 吡啶环
苯环 CH3
•CH3SO3H
甲磺酸伊马替尼
•CH3SO3H
甲磺酸氟马替尼
CF3 CH3
尼洛替尼
疏水口袋
绿色代表伊马替尼；紫色代表氟马替尼
氟马替尼 伊马替尼 尼洛替尼 达沙替尼
ABL1
+
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弱于 伊马替尼
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弱于 伊马替尼
现病史：
1周前患者体检时发现血常规异常：白细胞260×109/L，血小板779×109/L。为系统诊治来我院。
既往史：
半年前发现“眼底出血”，3个月前行激光止血治疗，术后并发“黄斑水肿”，目前视物模糊。 糖尿病病史10年。
血常规：白细胞206×109/L，血红蛋白100g/L，血小板925×109/L 生化：总蛋白71.9g/L，白蛋白43.8g/L，AST/ALT:27/40U/L，Cr58.3umol/L 凝血：PT：12.1s，APTT：31.6s，DD：478ug/L 骨髓象：CML-CP BCR/ABL(P210):100% 染色体：46,XY,t（9;22)(q34;q11)[6]/46,XY[4] 腹部CT：脾大，脾内低密度灶。
CCyR MMR
中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南（2020年版）. 中华血液学杂志. 2020, 41(5): 353-364
2019.11底，我国自主研 发的氟马替尼获CFDA审
批，用于治疗CML。
BCR/ABL(P210): 0.13%
慢性粒细胞白血病发病机制及治疗进展
慢性粒细胞白血病发病机制及治疗进展慢性粒细胞白血病（CML）存在特征性的遗传学异常，靶向作用于Bcr—Abl 融合基因编码的P210蛋白的酪氨酸激酶抑制剂，使得CML的治疗发生了革命性进展。
作为第一代酪氨酸激酶抑制剂，伊马替尼明显地改善CML患者的疗效及预后，然而逐渐出现的耐药使其疗效受到了影响。
随着对耐药机制的深入研究，认为Bcr—Abl激酶区基因点突变是引起伊马替尼耐药的重要原因，对此研发了第二代酪氨酸激酶抑制剂尼洛替尼及达沙替尼。
尼洛替尼及达沙替尼较伊马替尼对P210融合蛋白具有更强的亲和力和抑制性，能够使各阶段CML耐药患者获得更好的缓解，并能使大部分患者获得长期的生存，但对T315I突变无效。
处于临床试验中的第三代特异性分子抑制剂，如Bosutinib、Ponatinib等，能够逆转T315I所致的耐药，且能作用于Aurora激酶、SFK、LYN及SRC等其他分子靶点，有望解决更多的耐药难题。
[Abstract] The chronic myeloid leukemia （CML）is characterized by a cytogenetic abnormality. The inhibitors of protein tyrosine kinase which targeting the protein P210 encoded by Bcr—Abl fusion protein have made a revolutionary progress in the treatment of CML. As the first—generation of tyrosine kinase inhibitors （TKIs），imatinib obviously improves the therapeutic efficacy and the prognosis of patients with CML. However，the gradual occurrence of resistance to imatinib limits its efficacy. With the advances in the understanding of molecular mechanisms of resistance，we consider that Bcr—Abl kinase domain mutations have been extensively implicated in the pathogenesis of imatinib resistance. The limitations of imatinib have inspired the development of second—generation TKIs nilotinib and dasatinib. Compared to imatinib，nilotinib and dasatinib have stronger affinity and efficacy on P210 fusion protein，and make patients in each phase who resistant to imatinb achieving better response. Long—term survival is a reality for majority of patients，with the exception of those with the T315I mutation. The third—generation clinical candidates which targeting Aurora kinase，SFK，L YN and SRC，such as bosutinib and ponatinib，are effective salvage for patients with T315I mutation，and are expected to overcome the effect of resistance.[Key words] Chronic myeloid leukemia；Pathogenesis；Resistance；Treatment 慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）是一种起源于多能造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病，占所有白血病的15%～20%，全世界年发病率（1.0～1.5）/10万，临床上分慢性期（chronic phase，CP）、加速期（accelerated phase，AP）和急变期（blastic phase，BP或blast crisis，BC）[1]。
慢性粒-单核细胞白血病诊断与治疗
（2）WHO（2016）分型标准：依据外周血和骨髓原始细胞比例进骨髓中<5%者，诊断为 CMML-0；②原始细胞外周血中2%～4%和（或）骨髓中5%～9%者，诊 断为CMML-1；③原始细胞外周血中5%～19%，骨髓中10%～19%，和 （或）有Auer小体，诊断为CMML-2。
五、疗效判断标准
国际上尚无CMML共识疗效标准，可以参考成人MDS/MPN 疗效标准和MDS国际工作组（International Working Group, IWG）标准（2006）（更适合于MD-CMML）。
一、诊断程序
6．分子学检测。BCR-ABL融合基因，伴嗜酸粒细胞增多患 者还应检测PDGFRA、PDGFRB、FGF1重排或PCM1-JAK2融 合基因。CMML的常见基因突变见表3，基因突变检查至少 应包括已列入预后积分系统的AXSL1、NRAS、RUNX1和 SETBP1，以及已有靶向小分子药物的IDH1/2、FLT3、TP53 等。
2．骨髓穿刺涂片和外周血涂片分类计数。外周血涂片至少要分类 计数100个白细胞，骨髓涂片应计数200～500个有核细胞。原始细 胞包括原始粒细胞、原始单核细胞和幼稚单核细胞，非特异性酯 酶等细胞化学染色有助于原始单核细胞和幼稚单核细胞的确认。 单核细胞应区分正常（成熟）和异常（不成熟，immature）单核细 胞。各系列是否有发育异常，判断标准与MDS的判断标准相同。
四、治疗
4．异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）：
allo-HSCT是目前有可能治愈CMML的唯一方法，但是目前的研究结果均 是来源于回顾性研究，尚缺乏前瞻随机对照研究分析allo-HSCT对患者的 获益情况[3,15]。在评估患者一般状况、合并疾病和脆弱性后，如果患者 适合（没有合并症或合并症指数低且一般状况良好，没有allo-HSCT禁忌 证）选择allo-HSCT（没有HLA全相合供者时考虑包括单倍体相合在内的 替代供者），较高危组患者推荐选择allo-HSCT；较低危组患者，遗传学 预后分组为较高危组、骨髓原始细胞>15%或增长50%以上、有致命性血 细胞减少（ANC<0.3×109/L，PLT<30×109/L，每月输注红细胞≥4 U且持 续6个月以上），有ASXL1、NRAS、RUNX1和SETBP1基因突变的患者， 推荐选择allo-HSCT。原始细胞比例≥10%的患者，allo-HSCT前可酌情考 虑是否需要采用去甲基化药物进行桥接治疗，但不应延误allo-HSCT的进 行。
最新：AML治疗中的新药和新治疗方案(上)
最新：AML治疗中的新药和新治疗方案（上）急性髓系白血病（AML）患者很长一段时间内只有强化化疗（“7+3”方案）、低甲基化药物（HMA）、造血干细胞移植作为治疗选择。
随着近年对AML相关基因探索的突破，众多新药、新疗法的出现改善了AML患者的耐药情况，提高了生存率。
本文旨在总结AML治疗的最新进展。
靶向疗法01Bcl-2抑制剂维奈克拉维奈克拉是一款Bcl-2抑制剂，2016年经FDA获批用于治疗具有del(17p)的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。
维奈克拉单药治疗AML 的早期研究显示，维奈克拉单药治疗高危复发难治（R/R）AML的总缓解率（ORR）为38%，完全缓解/血细胞计数未完全恢复的完全缓解（CR/CRi）率为19%，患者总生存期（OS）仅为4.7个月。
02维奈克拉联合HMA或低剂量阿糖胞苷两项大型Ib/II期研究显示，维奈克拉联合HMA或低剂量阿糖胞苷（LDAC）方案治疗初治老年AML患者具有较好的疗效。
FDA也于2018年加速批准维奈克拉联合阿扎胞苷或地西他滨或LDAC治疗年龄≥75岁或无法接受强化诱导治疗的成人AML患者。
近期公布的III 期VIALE-A研究和VIALE-C研究结果进一步证实了该方案治疗AML 的疗效。
VIALE-A研究比较了维奈克拉联合阿扎胞苷与阿扎胞苷单药治疗不适合接受强烈化疗AML患者的疗效和安全性。
联合方案相比于阿扎胞苷单药明显提升AML患者的CR/CRi率（66.4% vs 28.3%），同时改善了患者的血象和生活质量。
中位随访20.5个月时，联合方案将AML患者的中位OS提高了50%（14.7个月vs 9.6个月），同时安全性良好。
VIALE-C研究比较了维奈克拉联合LADAC和LDAC单药的疗效和安全性。
该研究的额外随访6个月的计划外分析显示，相比LDAC单药，维奈克拉联合LDAC可延长患者的中位OS（8.4个月vs 4.1个月）。
基于两项研究结果，目前FDA已经获批维奈克拉联合阿扎胞苷或者LDAC治疗初治AML患者。
伊马替尼联合HyperCVAD方案巩固治疗Ph阳性的急性淋巴细胞白血病疗效分析
伊马替尼联合HyperCVAD方案巩固治疗Ph阳性的急性淋巴细胞白血病疗效分析贾永清;胡慧仙【摘要】目的：观察酪氨酸激酶抑制剂联合HyperCVAD方案巩固治疗Ph阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效及毒副反应。
方法回顾性分析25例成人初治Ph阳性急性淋巴细胞白血病的治疗资料，诱导缓解后应用伊马替尼联合改良的HyperCVAD／MA（A／B）方案交替巩固强化治疗，评价患者无病生存（DFS）时间、总生存（OS）时间及不良反应。
结果改良的HyperCVAD方案联合伊马替尼巩固强化治疗25例Ph阳性的ALL患者，中位DFS和OS分别为15个月和25个月，3年DFS和OS率分别为41.7%和55.44%，治疗过程中有血液学和非血液学的不良反应出现，但均可控。
结论酪氨酸激酶抑制剂联合HyperCVAD方案巩固治疗急性淋巴细胞白血病疗效满意，治疗相关不良反应易控制，应予以临床推广。
【期刊名称】《浙江实用医学》【年(卷),期】2016(021)002【总页数】3页(P106-108)【关键词】Ph染色体;急性淋巴细胞白血病;酪氨酸激酶抑制剂【作者】贾永清;胡慧仙【作者单位】金华市中心医院，浙江金华 321000;金华市中心医院，浙江金华321000【正文语种】中文Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性是常见的急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞遗传学异常，伴有该异常的 ALL统称为 Ph+ALL，占ALL20%～30%［1-2］。
酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）纳入Ph阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的治疗疗效改善显著，近95%的患者达到完全缓解（CR），3年生存率可达55%［3-4］，这种新的治疗方式为CR期患者提供了接受异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）更多的机会。
但由于供者和年龄的限制，具有移植条件的Ph+ALL患者仅占30%左右。
对不能移植患者如何选择最适合的巩固治疗虽然在某些策略上已经逐步达到共识，但在患者获益的问题上仍存在争论。
骨髓增生异常综合征感染原因及治疗策略
骨髓增生异常综合征感染原因及治疗策略佟红艳【摘要】骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性肿瘤.由于患者外周血白细胞持续低下,较高危患者还会接受去甲基化药物、常规药物化疗、造血干细胞移植等治疗,且MDS多为老年患者,感染的风险相对较高.MDS患者感染的主要原因是中性粒细胞减少,此外,淋巴细胞亚群平衡异常、铁过载、高龄、合并症等也是易感染的相关因素.基于上述危险因素,对患者的感染风险进行评估,给予早期预防及制定合适的抗感染治疗策略,可以提高患者治疗效果及延长生存时间.【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2018(046)008【总页数】5页(P799-803)【关键词】骨髓增生异常综合征;感染;治疗【作者】佟红艳【作者单位】浙江大学医学院附属第一医院血液科MDS中心 310003【正文语种】中文【中图分类】R551.31骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）是一组具有高度异质性、起源于造血干细胞的恶性克隆性肿瘤，临床表现为一系或多系血细胞减少，随着病情进展，可出现严重的造血功能衰竭或转化为急性髓系白血病（acutemyeloid leukemia，AML）[1]。
一般根据不同危险程度对患者进行分层治疗，对于国际预后积分系统（IPSS）积分≤1分（较低危）的患者主要给予改善血细胞减少的支持治疗，在染色体5q缺失（Del 5q）的较低危患者中可以使用来那度胺；而对于IPSS积分≥1.5分（较高危）的患者，通常选择一定强度的治疗，如低剂量常规药物化疗、去甲基化药物阿扎胞苷或地西他滨等；异基因造血干细胞移植（allo−HSCT）仍然是治愈MDS的唯一方法，但仅限于相对年轻的患者[1]。
随着MDS患者的生存时间不断延长，长期免疫低下的状态使其感染风险增高。
感染是MDS患者治疗过程中的主要并发症，也是MDS的主要死亡原因。
因此，应早期识别感染的潜在危险因素，给予合适抗感染治疗，以期降低感染的发生率，提高MDS患者的生存时间。
一文尽知ASH2018血液肿瘤最新进展
⼀⽂尽知ASH2018⾎液肿瘤最新进展当地时间12⽉1~4⽇，第60届美国⾎液病学会（ASH）年会在美国圣迭⼽召开。
这是交流⾎液疾病最新动态的最⼤规模的年度国际盛会，来⾃全球68个国家的近3万⼈参加了本次⼤会，其中中国学者代表达700多位。
在此，笔者将简述本届ASH年会的新药临床研究、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）研究以及中国的临床研究经验。
马军教授与贡铁军教授在ASH 2018会议现场急性髓系⽩⾎病（AML）1、FLT3抑制剂⽶哚妥林（midostaurin）已被美国⾷品与药物管理局（FDA）和欧盟批准⽤于AML治疗。
新的特异性抑制剂奎扎替尼（quizartinib）、gilteritinib单药特异性更强、疗效更佳。
Gilteritinib联合7＋3诱导化疗和⼤剂量阿糖胞苷巩固化疗、以及gilteritinib单药维持治疗AML成⼈患者的Ⅰ期临床试验中，完全缓解（CR）＋⾎细胞计数未完全恢复的CR（CRi）＋⾎⼩板未完全恢复的CR（CRp）率为93.9%。
2、IDH1/2抑制剂针对复发难治AML患者，IDH2抑制剂单药有效率为27%，IDH1抑制剂为34%，且⽆论是否达到缓解，两组总⽣存（OS）时间均达到9个⽉；在达到缓解的患者中，两组OS期均达到19个⽉。
IDH抑制剂联合标准剂量化疗，或联合低强度药物如⼩剂量阿糖胞苷、地西他滨、阿扎胞苷的临床试验正在进⾏，相信会有令⼈满意的结果。
3、BCL-2抑制剂在75岁以上的⽼年AML患者中，venetoclax联合⼩剂量阿糖胞苷的客观有效率（ORR）在70%左右，联合阿扎胞苷的ORR为74%，1年持续缓解率分别为57%和69%，结果令⼈振奋。
另外⼏项⼝头报告均显⽰，在较年轻的⽼年患者中，venetoclax联合应⽤效果⾮常好。
其中⼀项研究显⽰IDH抑制剂联合地西他滨治疗较年轻的⽼年患者获得100%的有效率，虽然病例数较少，但前景喜⼈，需要进⼀步扩⼤临床试验病例数加以验证，结果令⼈期待。
MD安德森癌症中心尤文氏肉瘤治疗案例
海外就医-MD安德森癌症中心尤文氏肉瘤——治疗案例2000年4月,7岁的梅根·埃文斯被诊断出患有尤文氏肉瘤,她开始在MD安德森儿童癌症医院接受为期半年的治疗，并在这里接受半个学期的入门级教育。
在那段时间里，她被推荐去参加一个名为“儿童艺术”的项目。
自那以后，她便成为了小小帽子设计家。
由Joann Ater博士带领的儿童癌症医院小儿科,对于儿童癌症幸存者的后期跟踪治疗已经超过30年了。
除了Joann Ater博士之外,梅根非常敬重的肿瘤学家,Cynthia Herzog学博士，也是小儿科的一名医生。
为她加油
我第一次遇见梅根是在2001年假期聚会上，这次聚会主题是帽子摄影大赛。
这个可爱的小女孩给我留下了很深的印象。
梅根给自己设置了一个很高的目标。
她希望德州A&M大学攻读生物医学专业，将来能成为一名儿科肿瘤学家。
我们都在安德森等着她，希望有一天她以医生的身份回到安德森来。
安德森癌症中心每年投资超过4亿美元进行医学基础研究，并且拥有最多的美国国家癌症研究院（NCI）资助研究项目。
中心目前拥有10个NCI优势研究项目的资助，包括：脑瘤、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、白血病、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌和黑色素瘤，大部分癌症的5年生存率能达到80%以上。
每年都有1100多位临床住院医生到安德森癌症中心接受癌症研究和治疗的专业培训。
医院实景由五舟医院管理有限公司海外工作人员当地实拍。
美国最好的癌症医院之丹娜法伯癌症研究院
杭州五舟医院管理有限公司在美国设有七个服务中心，分别是纽约、休斯顿、波士顿、巴尔的摩、罗切斯特、费城、克利夫兰，每个服务中心均有医学服务团队，为患者提MD安德森癌症中心、梅奥诊所、麻省总医院等权威医院的一站式就医服务。
杭州五舟医院管理有限司致力于为国内患者提供国外权威医院推荐、国外权威专家预约、出国看病病情材料收集整理、病历材料的医学翻译、病历材料邮寄、国外医院邀请函及费用预估函的翻译、医疗签证的办理、机票住宿预订、出国前指导、国外看病期间的接机住宿及看病接送、国外就医全程医学翻译、在国外期间的生活翻译陪同及护工陪同安排、归国后的病情跟踪、国外药品邮寄、医院费用账单折扣申请等一站式服务。
丹娜法伯癌症研究院是美国哈佛大学医学院的癌症专科附属医院，美国联邦政府指定的综合性癌症治疗中心，产生了1位诺贝尔医学奖获得者，在癌症基因定位治疗、癌症免疫治疗、癌症内分泌治疗、癌症生物治疗、癌症疫苗等临床方面世界领先。
其癌症排名位列全美第五，淋巴瘤与白血病、乳腺癌、黑色素瘤的治疗位列全美第一丹娜法伯癌症研究院集综合医疗、外科手术、放疗及最新临床试验为一体的12个癌症专科，可治疗包括肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌、白血病、多发性骨髓瘤、神经系统肿瘤、前列腺癌、肾癌、宫颈癌、骨肉瘤、头颈癌、皮肤癌、黑色素瘤等等。
丹娜法伯癌症研究院有很多里程碑式的成就，包括开发了卵巢癌的第一个也是唯一的生物标志CA-125 的测试、率先开展评估和治疗前列腺癌的新方法、发展了最先进的脑外科肿瘤手术技术、最先对肝脏进行选择性内放射治疗等。
临床优势专科介绍1、淋巴瘤与白血病中心中心拥有诊断和治疗霍奇金淋巴瘤以及逾六十种非霍奇金淋巴瘤的广泛经验，包括常见和罕见的疾病类型。
中心治疗各阶段和类型的淋巴瘤，包括：B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、大颗粒淋巴细胞白血病等。
中心因其专业诊断和治疗各阶段和类型的白血病以及相关疾病而闻名世界。
见证的奇迹癌症化疗的成功治疗案例
见证的奇迹癌症化疗的成功治疗案例见证的奇迹：癌症化疗成功治疗案例癌症，被誉为现代社会的“百病之王”，是一种严重威胁人类健康的疾病。
随着科学技术的不断发展，癌症的治疗方式也日新月异，其中化疗作为最主要的治疗手段之一，正以其独特的疗效签名为数百万癌症患者带去希望。
本文将通过一个真实案例，向读者展示一位白血病患者如何在化疗的帮助下成功战胜病魔，见证化疗的奇迹。
案例描述今年37岁的小华（化名），一位生活乐观向上的年轻人，却在不久前被严重的白血病折磨得奄奄一息。
在得知自己罹患白血病之后，小华夫妇十分绝望，但他们不愿轻易放弃希望，决定尝试化疗治疗方法。
化疗方案化疗（Chemotherapy）是通过使用化学药物和药物组合来抑制、杀死或控制癌细胞的治疗方法。
经过严格的评估，小华被医生建议进行系统性化疗。
针对小华的具体情况，医生制定了一个综合性的化疗方案：1. 化疗药物：根据白血病类型和病情，选择了多种药物，包括阿霉素（Adriamycin）、长春新碱（Etoposide）、环磷酰胺（Cyclophosphamide）等。
2. 化疗周期：每次化疗周期为21天，小华需要连续接受6个周期的治疗。
3. 化疗剂量：医生根据小华的身体情况和病情，调整了化疗药物的剂量，以提高治疗效果和减轻副作用。
治疗过程小华开始化疗的第一天，他接受了第一剂药物的静脉注射。
在化疗期间，小华经历了一系列的身体变化。
最初的几天，他出现了恶心、呕吐、乏力等副作用，但医生在化疗前已充分告知患者可能的副作用和注意事项。
化疗期间，小华需要经常回医院进行化验检查和体检，以监测血液指标和药物疗效。
随着化疗的进行，小华的身体状况逐渐恢复，同时白细胞计数也逐渐正常化。
经过6个周期的化疗治疗，小华的白血病终于得到了控制。
治疗效果经过一段时间的康复与观察，小华终于赢得了战胜白血病的胜利。
他的癌细胞被有效控制，白细胞水平也恢复到正常范围。
小华重新获得了健康，重返了工作和家庭。
MD安德森癌症中心治疗急性髓细胞白血病成功案例
MD安德森癌症中心成功治疗急性髓细胞白血病当我的爸爸妈妈喊我下楼，说他们要和我好好谈谈的时候，我就想着该怎么应付。
虽然我知道自己在大学第二学期的学习成绩没预期那么好，但是我还没做好心理准备来和父母讨论这件事。
然而，我万万没有想到，我听到的消息竟然是我爸爸得了癌症。
对我来说，这简直是一个晴天霹雳。
EmilyNeumann和她的爸爸前往MD安德森癌症中心最初，德克萨斯州厄尔巴索的医生诊断出我的爸爸患有慢性髓细胞白血病，通过每日服药就可以在一段时间内让该疾病得到控制。
后来，我的父母前往MD 安德森癌症中心寻求第二意见，MD安德森的医生说，我爸爸实际上得的是急性髓细胞白血病，这可比我们当初想象的要糟糕得多。
那年夏天，妈妈陪着爸爸在MD安德森接受治疗，厄尔巴索的家里只剩下我和姐姐两个人。
我爸爸最初接受的治疗是一种试验化疗，这种对其他病人有效的化疗在我爸爸身上却不起作用。
我清楚地记得我妈妈接到电话得知这一残酷消息时的情景：我们步行去医院，妈妈失声痛哭，姐姐在停车场里失声痛哭，我也惊呆了。
深思熟虑后，爸爸决定接受干细胞移植术。
由于干细胞移植术的成功率几乎与我爸爸之前接受的试验化疗的相同，所以我们都非常担心。
爸爸在MD安德森癌症中心治疗期间，我和家人更亲近了那年夏天，我和我姐姐Mikaela独自在家，我们整日为父亲担忧。
也就是在那年夏天，我们几乎形影不离，结下了深厚的姐妹情谊。
我们一起打扫洗手间，修理草坪。
我们变成了最好的朋友。
我越来越佩服我的嫂子Ali了，因为在她和我哥哥结婚的第一年，她就为我们家付出了这么多。
为了成为爸爸的骄傲，在他病重期间，我取得了最好的学习成绩，我甚至被评为了优秀生。
感恩节那天，爸爸出院了。
这场持续四个月的噩梦终于结束了。
在休斯顿我哥哥的公寓里，我们一家人（三个兄弟姐妹、他们的爱人和孩子）团聚在一起，庆祝爸爸的干细胞移植取得成功。
多年后的现在，爸爸生活幸福，身体健康，事业有成。
我也是。
虽然爸爸得了癌症，但是我们又找到了一线希望，我对此心存感激。
【MD安德森】白血病患者在美国看病
“我真的不敢相信自己得了白血病！我惟一能够想到的就是‘去MD安德森’我知道这是一个能够对抗白血病的地方。
事实证明，我是对的。
”It was December of 2000. Linda Hall was preparing to climb a volcano while vacationing in Antigua. An avid tennis player,backpacker and amateur photographer, Linda is a person who never sits still. Halfway up the volcano, she had to stop. She was sweating. Her heart was racing. That's when, she says, "I knew something was very wrong."这是2000年12月。
在安提瓜岛度假的琳达正准备爬一座火山。
作为一名狂热的网球选手,背包客和业余摄影师,琳达是一个永远静不下来的人。
在爬到火山半山腰时,她开始不停的出汗，心跳得飞快, 这使得她不得不停止。
也就是那个时候,她说,―我意识到，我的身体出现了问题。
‖The Diagnosis诊断When she returned home, Linda immediately went to her doctor. "First they thought it was the flu. Then they thought malaria," she says. "But I wasn't getting any better." Finally, Linda was properly diagnosed. It was leukemia. That's when she insisted on going to MD Anderson. She knew it was the best cancer hospital in the nation. "I had several friends who had gone to MD Anderson. So from the get-go, it was a no-brainer," she says.回到家时,琳达马上去见了她的医生。
慢性粒细胞白血病--慢性嗜酸粒细胞白血病变1例
慢性粒细胞白血病--慢性嗜酸粒细胞白血病变1例
王彩云;史敏;梅志勤;康素娴
【期刊名称】《河北医药》
【年(卷),期】2001(023)002
【摘要】@@ 慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)是一种罕见的白血病,而由慢性粒细胞白血病转变为慢性嗜酸粒细胞白血病更为罕见.我们最近发现1例,现报道如下.【总页数】1页(P160)
【作者】王彩云;史敏;梅志勤;康素娴
【作者单位】050000,河北医科大学第二医院血液室;050000,河北医科大学第二医院血液室;石家庄第五医院;河北省医科院附属医院
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.慢性粒细胞白血病急性混合细胞白血病变1例 [J], 郭智;何学鹏;陈惠仁;刘晓东
2.伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病急性巨核细胞白血病变1例 [J], 徐茂忠
3.慢性粒细胞白血病急性红白血病变1例 [J], 官春飞
4.慢性粒细胞白血病急性红白血病变伴骨髓纤维化1例 [J], 林晓燕;邵根阵;王秋菊
5.慢性粒细胞白血病急性混合细胞白血病变1例并文献复习 [J], 石耿辉;化伟利因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
白血病治好的案例
白血病治好的案例白血病是一种危害极大的恶性肿瘤，常见于儿童和青少年，也会发生在成年人身上。
白血病的治疗一直是医学界的难题，但是随着医疗技术的不断进步，越来越多的白血病患者得到了治愈。
下面，我将分享一个白血病治愈的真实案例，希望能给正在与白血病作斗争的患者带来一些希望和信心。
这个案例的主人公是一位名叫小明的男孩，他在7岁的时候被确诊患有急性淋巴细胞白血病。
当时，小明的家人和医生都为他的生命担忧，因为白血病是一种非常凶猛的疾病，而且小明的年龄还很小，身体抵抗力本来就较弱。
但是，小明的家人没有放弃，他们带着小明找遍了全国各地的专家，寻求最有效的治疗方案。
在经过多次治疗之后，小明的病情并没有好转，反而变得更加严重。
医生告诉小明的家人，小明需要进行骨髓移植手术，但是手术风险很大，而且需要找到匹配的骨髓供体。
面对这样的困境，小明的家人不知道该怎么办才好，他们感到非常绝望。
然而，就在小明的家人几乎要放弃的时候，他们通过朋友的介绍，得知了一个国内外知名的专家团队，这个团队在白血病治疗方面有着非常丰富的经验和独特的治疗方法。
于是，小明的家人毅然决定将小明送到了这个专家团队的医院进行治疗。
经过一系列的检查和评估，专家团队为小明制定了一套个性化的治疗方案，包括化疗、靶向治疗和免疫治疗等多种手段的综合治疗。
在经过长时间的治疗之后，小明的病情开始有所好转，他的体温逐渐恢复正常，面色也有了一些红润。
经过数月的治疗，小明的病情终于得到了稳定，医生决定为他进行骨髓移植手术。
手术非常成功，小明的身体也逐渐康复。
经过一段时间的康复训练，小明终于可以和其他孩子一样跑跳玩耍了。
现在，小明已经康复出院，他的病情得到了有效控制，医生也告诉他的家人，小明已经实现了白血病的彻底治愈。
小明的家人对于这个结果感到非常高兴和感激，他们也希望能通过自己的经历，鼓励更多的白血病患者和家人，不要放弃治疗，要坚持下去，因为只要有希望，就一定会有奇迹发生。
通过这个案例，我们可以看到，白血病并不是不治之症，只要找到合适的治疗方法和医疗团队，就有可能战胜这个疾病。
基因疗法能够治愈血癌？
基因疗法能够治愈血癌？作者：来源：《齐鲁周刊》2015年第08期自从19世纪50年代以来，医生就一直在试验所谓的癌症免疫疗法。
因为德国医生发现如果肿瘤受到感染并激发病人的免疫反应之后，它有时候会变小。
如今，在约160年之后，激发身体天然屏障以对抗癌症的理念终于迎来自己的辉煌时刻。
特别是对于“白血病”，美国研究人员发现了希望——基因疗法。
“白血病”又称血癌，人们往往闻之色变。
自从可怕的“白血病”出现以来，人类就一直在攻克这种疾病的道路上不懈努力着。
但面对这种“古老”的疾病肆无忌惮地侵袭，现代医学的应对方法仍然不多，大多只能采用化疗、骨髓移植这些治标不治本，而且令病人十分痛苦甚至绝望的方法。
当“基因”成为医学界乃至整个科学界最热门的词汇，并带来一场新的革命时，有美国科学家宣布，他们针对“白血病”研究出了一种全新的“基因疗法”。
这种疗法已经治愈了相当一部分病人，而且有希望在2016年获得美国联邦批准。
更振奋人心的是，这种疗法的治疗费用并不高昂，比传统方法还要低。
未来几年，这种基因疗法很可能成为彻底攻克“白血病”的强力武器。
□本刊特邀撰稿末划歼灭癌细胞自从19世纪50年代以来，医生就一直在试验所谓的癌症免疫疗法。
因为德国医生发现如果肿瘤受到感染并激发病人的免疫反应之后，它有时候会变小。
如今，在约160年之后，激发身体天然屏障以对抗癌症的理念终于迎来了自己的辉煌时刻。
据了解，以默克公司和美国百时美施贵宝公司为首的制药企业，先后开发出了一系列治疗手段，旨在去除癌症细胞用于躲开免疫系统的屏障。
有专家告诉记者，通过向肿瘤释放身体对抗疾病的T细胞，这些药品显示出能大大延长某些黑素瘤晚期病人生命的潜能，它们对其他几种肿瘤的治疗正在进行中，其黑素瘤是致命性最强的皮肤癌。
在即将于马德里举行的欧洲内科肿瘤学会一年一度的会议上，获得大发展的免疫肿瘤学领域将在讨论中占据首要位置。
“这些药物是我们了解并治疗癌症更广泛革命的一部分，针对个别人癌症中单个的分子和基因特征，基因科学的进步开拓了新的治疗方式。
MD安德森癌症中心发现脑癌患者耐药根源
MD安德森癌症中心发现脑癌患者耐药根源耐药一直是影响癌症患者接受治疗的障碍之一，近日，据国内最大的出国看病服务机构盛诺一家编译、一项德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科研成果显示：MD安德森癌症中心的科学家可能已经发现了为什么有些脑癌患者对包括放疗和化疗药物替莫唑胺在内的标准治疗产生耐药性。
盛诺一家董事长蔡强访问MD安德森癌症中心简而言之，这都是由他们的DNA决定的，而且这可能会开辟治疗某些类型脑癌新途径。
作为身体的重要遗传信息仓库，DNA可以做很多不可思议的事情，比如传递遗传优势和在几乎所有的身体机能方面发挥关键作用。
胶质母细胞瘤是最常见和最有侵袭性的胶质瘤或脑癌，当DNA被“增强”时，它能使胶质母细胞瘤进展得更快，使被损坏或突变的肿瘤细胞自我修复。
“实现有效治疗的主要障碍是获得性耐药治疗，”病理学教授博士Wei Zhang “增强DNA修复可以使这些癌细胞生存，导致抵抗治疗和肿瘤复发。
我们已经确定了Aktr3说，有能力强劲刺激胶质瘤发展。
”Akt是一种用来调节细胞信号传导的蛋白激酶。
它们参与许多生理过程，比如细胞生长，细胞死亡和肿瘤生长。
Akt会促使许多癌症的发生和恶化，包括前列腺癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌等。
这种蛋白质的其中一种形式是Akt3，它普遍存在于大脑中。
Akt3与DNA的“修复模板”相关联，而且在某种程度上促进DNA修复蛋白的激活，导致DNA修复的增加，随后是癌症治疗耐药性。
这张图片仅为演示之用。
图片来源:美国武装部队病理研究所(AFIP)。
Zhang的研究结果发表在3月2日出版的《美国国家科学院院刊》上，讲述他团队的研究结果，展示Akt3如何激活关键的DNA修复通路。
在Zhang的研究中，他发现Akt3与DNA的“修复模板”相关联，“在某种程度上促进DNA修复蛋白的激活，导致DNA修复的增加，随后是癌症治疗的耐药性。
“这种激活导致大脑肿瘤细胞在放疗或用替莫唑胺治疗后生存能力增强，” Zhang说，“我们的这项研究有潜力广泛应用于表达Akt3的多种类型癌症有潜在的广泛应用。
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了解M D安德森癌症中心慢性粒细胞白血病治疗案例
MD安德森癌症中心慢性粒细胞白血病治疗
案例
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20年前，Mel Mann,在美国MD安德森癌症中心接受慢性粒细胞白血病的临床试验，运用格列卫治疗，目前基本恢复。
以下内容摘自MD安德森官方网站： 1995年1月，我因为最近经常出现北部疼痛，到密歇根州的医生处做了一些检查。
医生看了结果后告诉我，我有白血病，而且是终末期的的慢性髓性白血病（CML）。
他说，我只有三年的生命。
在我确诊那年，我是个37岁的美国军官，我有一个妻子和一个5岁大的女儿。
当时我刚刚为我女儿买了一辆粉红色的小自行车作为圣诞礼物，我和我的妻子也正在教她怎么骑车。
我的医生说，骨髓移植是慢性粒细胞白血病唯一的治疗方法。
寻找骨髓供体的最佳人选是患者的兄弟姐妹，而我只有一个妹妹，但她和我不匹配，而且当时查看了国家骨髓捐赠者登记册，也没有匹配的供体。
我开始服用干扰素遏制慢性粒细胞白血病的发展，联系了全国骨髓捐赠计划，并告诉他们我想进行一些骨髓匹配计划。
我从军队的朋友处寻求帮助，在夏威夷，德国，甚至在五角大楼寻找供体。
一年后，我搬到了亚特兰大。
我姑姑在附近的镇上协调了骨髓匹配。
在那里，我遇到了一个在电视上看到我在寻
找骨髓的人，他对我说：“在寻找合适的骨髓配型之余，你可以考虑去MD安德森寻求帮助。
”他告诉我的故事，当时他在死亡的边缘，患有毛细胞白血病，最后，MD安德森挽救了他的生命。
干扰素和格列卫治疗慢性粒细胞白血病
几天后，我来到了MD安德森。
当我遇到我的医生时，我才知道他是第一个研究干扰素治疗慢性粒细胞白血病的专家。
他看了看我的病历，说：“我们还有时间，我要增加你的干扰素剂量，然后考虑把你安排进行临床试验的事宜。
”大约经过了三年，我变得更加疲倦和憔悴，我每次醒来都感觉我像是从来没有睡着过。
我问我的医生，有没有新药。
他说，一个叫STI571的药物可以使用。
最后，在1998年8月，安德森开始了STI571的临床试验，即现在的格列卫。
只有20例患者可以参加本次I期临床试验，该试验需要参加者在休斯顿待9个星期。
8月份，我成为了STI571试验的第二个人，我对药物的反应非常好。
治疗后的下一年我就跑了一个马拉松，并完成了111英里的萨尔瓦多环法自行车赛，这是白血病和淋巴瘤协会成立的自行车培训队。
在2001年，FDA 批准了STI571，随后命名为格列卫。
至今我还是MD安德森居住时间最长的格列卫的患者，我的女儿终于学会了骑在粉红色的小自行车，现在是医学院大三学生。
我想感谢她，还有我的家人，朋友，医务人员和妻子，已经所有支持的，他们帮助我，给我希望-治愈的希望。
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