《分子遗传学》期末考试复习题
最新分子遗传学考试复习题
分子遗传学考试复习题《分子遗传学》考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子B、增强子C、repressorD、TATA box3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（ B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般为（B）。
A、 ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、 ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）A、 AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。
一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。
√A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。
√A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15%B、25%C、35%D、45%12、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）A、顺反子B、操纵子C、密码子D、基因组13、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
分子遗传学复习题(精)
2014分子遗传学复习（名词解释+问答题）一、名词解释1、结构基因（Structural gene）：可被转录形成mRNA ，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。
2、调节基因（Regulatory gene）：指某些可调节控制结构基因表达的基因，合成阻遏蛋白和转录激活因子。
其突变可影响一个或多个结构基因的功能，或导致一个或多个蛋白质（或酶）量的改变。
3、基因组(genome：基因组（应该）是整套染色体所包含的DNA 分子以及DNA分子所携带的全部遗传指令。
或单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA 或RNA 。
4、C 值悖理(C -v a l u e p a r a d o x ：生物基因组的大小同生物在进化上所处的地位及复杂性之间无严格的对应关系，这种现象称为C 值悖理(C——value paradox。
N 值悖理（N -v a l u e p a r a d o x ）：物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性，这被称之为N （number of genes）值悖理(N value paradox或G （numberof genes）值悖理。
5、基因家族(gene family：由同一个祖先基因经过重复(duplication与变异进化而形成结构与功能相似的一组基因，组成了一个基因家族。
6、孤独基因（orphon ）：成簇的多基因家族的偶尔分散的成员称为孤独基因（orphon 。
7、假基因(pseudogene: 多基因家族经常包含结构保守的基因，它们是通过积累突变产生，来满足不同的功能需要。
在一些例子中，突变使基因功能完全丧失，这样的无功能的基因拷贝称为假基因，经常用希腊字母表示8、①卫星DNA （Satellite DNA）：是高等真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA 序列组成。
②小卫星DNA(Minisatellite DNA ：一般位于端粒处，由几百个核苷酸对的单元重复组成。
分子遗传学试题
一、名词解释1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。
2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。
3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。
4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。
其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。
5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。
6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。
TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。
对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。
TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。
由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。
根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。
9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。
与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。
分子遗传学期末整理-研究生课程
分子遗传学期末整理-研究生课程期末考试资料整理名词解释：1. loss of heterozygoteity(LOH) 杂合性丢失：出现于某一特定基因正常的两个对等位基因不同的基因组变化，常反映为丧失该基因的一个等位基因的部分或全部基因组部分。
2. SNP:单核苷酸多态性，不同个体基因组DNA 同一位置上单个核苷酸的差别，在一个群体中的频率不低于1%。
SNP被认为是疾病临床表现的遗传基础，是疾病发生的本质。
因此，SNP成为第三代遗传标志，人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
人类基因组中约每1000个碱基就有一个SNP。
3. anticipation 遗传早现：指一些遗传病（通常为显性遗传病）在连续几代的遗传中，发病年龄提前而且病情严重程度增加。
即某种遗传病的症状一代比一代严重，而发病时间一代早于一代的现象。
如HD，常父亲遗传突变等位基因，遗传早现的现象是增加了CAG 的重复数，并且提前了发病年龄；4 epigenetics 表观遗传学：研究不涉及DNA序列改变的基因表达和调控的可遗传变化的学科，或者说是研究从基因演绎为表型的过程和机制的一门新兴的遗传学分支。
它研究在没有细胞核DNA序列改变的情况时，基因功能的可逆的、可遗传的改变。
也指生物发育过程中包含的程序的研究。
Heritable change in patterns of gene expression mediated by mechanisms other than alterations in primary nucleotide sequence4. gain-of-function 在不太多的情况下，突变也可能因增强了突变蛋白的活性而改变了机体的生化表型，这种现象称为功能加强突变。
导致突变蛋白活性增加的原因有二：（1）蛋白质结构的改变使该蛋白质活性增强；（2）调节区域突变，使该蛋白质合成的数量增加，活性也相应增强；但活性增强同样可导致疾病的发生，主要有两种形式：（1）基因拷贝数增加；（2）突变蛋白某种活性增强。
(完整版)高级分子遗传学复习提纲
高级分子遗传学复习题1、观点解说：PDT噬菌体展现技术（phage displayed technology，PDT）是将外源蛋白或多肽与噬菌体外壳蛋白交融，展示在噬菌体表面并保持特定的空间构象，利用特异性亲和作用以挑选特异性蛋白或多肽的一项新技术。
该技术将基因型与表型、分子联合活性与噬菌体的可扩增性联合在一同，是一种高效的挑选新技术。
当前已成功应用于抗原表位剖析，单抗挑选，蛋白质功能拮抗多肽或模拟多肽确实定等。
DNA shuffling(1～ 6kb)或同一家族的基因混淆，用DNase I酶切构成随机DNA 将不一样品系拥有不一样突变位点的基因片段库(Pool) 。
用此库样品为模板、以小分子引物进行PCR 扩增，一些随机模板获取扩增，因为片段间存在同源性，在退火过程中常出现模板变换(switch) ，从而有可能出现集多种突变点于一个基因上的DNA分子，可从多种多样的重组分子中挑选出实用基因。
卫星 RNA(satellite RNA)类病毒(viroids)和拟病毒(virusoids)中类病毒是有侵染性并能独立作用的RNA分子，没有任何蛋白质外壳。
拟病毒在构成上与类病毒近似，可是被植物病毒包装，与一个病毒基因组包被在一同。
拟病毒不能独立复制，需要病毒帮助其复制。
有时拟病毒又称为卫星RNA(satellite RNA)。
交换固定(crossover fixation)指某一基因簇中的突变经过不等交换趋势扩展到整个基因簇的现象。
结果突变的基因要么被裁减，要么占有所有本来相同基因的地点。
分子伴侣 (chaperone)一种能引诱靶蛋白质形成特定构象使其正确组装的蛋白质。
空转反响(idling reaction)当空载tRNA进入A 位点时,核糖体产生pppGpp和ppGpp,引发应急型反响。
AARS：（氨酰-tRNA合成酶）催化氨基酸和tRNA2‘或 3’－ OH共价连结的酶。
依据氨基酸序列，可将AARS分为I、II型两组。
分子遗传学考试资料
RNA 的3种剪接方式内含子从mRNA前体中移走的过程称为RNA剪接。
RNA 的3种剪接方式分别是：自我剪接内含子(Ⅰ型和Ⅱ型):能够自发地进行剪接，分为Ⅰ型内含子和Ⅱ型内含子两个亚类。
Ⅰ型内含子：四膜虫35S rRNA前体的剪接反应是Ⅰ型的典型代表，特点是需要鸟苷参与；Ⅱ型内含子：不需要鸟苷参与，而由其自身结构决定，特点是形成套索内含子。
蛋白质(酶)参与剪接的内含子（tRNA)：主要在tRNA前体中发现。
tRNA前体在内切酶作用下，把发夹形的内含子切除，然后在连接酶的作用下，连接形成成熟的tRNA。
糖核蛋白体（snRNP）参与剪接的内含子：存在于绝大多数真核细胞的蛋白质基因中。
在真核生物的细胞核中，含有大量的小分子RNA，在天然状态下，以核糖核蛋白粒子形式存在，称为snRNP。
参与剪接反应的snRNP至少有5种：U1、U2、U5和U4/U6。
U1结合于内含子的5’端；U2结合到内含子的分支点上；U5结合到内含子的3’端，U4/U6结合于U5；U1和U2结合，形成套索RNA结构；U4释放，内含子左侧切断，5’外显子作为独立片段释放；内含子的3’剪接点切断，形成套索内含子，游离出来；5’外显子和3’外显子连接形成成熟mRNA。
RNA编辑一种依赖于特异编辑酶对基因编码的mRNA进行重新修饰的过程，包括对核苷酸进行添加、删除或修饰，从而可能改变了开放阅读框，产生了新的终止密码子或起始密码子，翻译出氨基酸序列不同的多种蛋白质。
分为两类：一是单碱基的突变；二是碱基的缺失和添加。
如U插入/删除；C→U替换；A→I替换；C插入；G插入。
机制：RNA编辑是由3’-5’方向进行，gRNA-Ⅰ的5’端与前体mRNA的未编辑的mRNA的一小段锚定序列互补，形成短的（10-15bp）锚定双螺旋；由编辑复合体蛋白中的一个编辑位点特异性的内切酶识别出mRNA/gRNA锚定双螺旋序列，在mRNA3’端第一个未配对的核苷酸处切开；接着尿嘧啶转移酶将尿嘧啶残基加到切开的前体mRNA插入位点上，或者3’尿嘧啶特异性外切酶从切开的删除位点除去尿嘧啶残基。
分子遗传学试题[整理版]
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一名词解释1 STS：顺序标签位点是一小段长度在100～500bp的DNA顺序，每个基因组仅1份拷贝，很易分辨。
2 分子遗传学分子遗传学是在分子水平上研究生物遗传和变异机制的遗传学分支学科，主要研究基因的本质、基因的功能以及基因的变化等问题。
3 辐射杂交：建立在受到X射线照射的供体细胞与非放射线处理的受体细胞融合基础上的一种体细胞遗传学方法，是利用两个标记之间被X射线打断的概率来计算标记之间距离，通过类似于减数分裂连锁制图的方法来确定标记之间的顺序。
4 SSB：单链结合蛋白，结合于螺旋酶沿复制叉方向向前推进产生的单链区，防止新形成的单链DNA重新配对形成双链DNA或被核酸酶降解的蛋白质。
5 复制子：复制子(replicon):是DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA 中发生复制的独立单位称为复制子。
6 基因组的比较原位杂交：利用两种不同的荧光分别标记两种不同细胞的基因组DNA，再同时与正常的染色体进行杂交，根据染色体上不同荧光间的强弱，观察基因组中特定基因拷贝数的方法。
7 无义突变：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。
8 遗传标记：遗传标记指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。
包括形态学标记、细胞学标记、生物化学标记、免疫学标记和分子标记五种类型。
9 基因组：单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
10 DNA变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链，此称为DNA的变性。
由于变性的结果DNA的紫外线吸收增加，比旋光度和粘度降低，密度也增加。
11 SNP：单核苷酸多态性是指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
12 SSCP：单链构象多态性检测是一种基于DNA构象差别来检测点突变的方法。
分子遗传学试题
农大分子遗传学 考试(原创整理版)
一、名词解释1)拟等位基因：作用相同，位于紧密相近位点上的非等位基因，由于紧密连锁很难发生交换，因此使用普通的等位基因验测法往往误认为是等位基因，故称为拟等位基因2)全同等位基因：在同一基因座位中，同一突变位点向不同方向发生突变所形成的等位基因。
3)非全同等位基因：在同一基因座位中，不同突变位点发生突变所形成的等位基因4)同裂酶：指来源余波那个物种但能识别相同DNA序列且切割方式相同的酶5)同尾末端酶：切割不同的DNA片段但产生相同的粘性末端的一类限制性内切酶。
6)启动子：指RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列7)DNA复制：以双链DNA一条链为模板通过DNA聚合酶作用利用游离的脱氧核糖核苷三磷酸合成新的DNA分子8)增强子：增强基因启动子工作效率的顺式作用序列，能够在相对于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)上都发挥作用，增强子的效应很明显，一般能使基因转录频率增加10～200倍，有的甚至可以高达上千倍9)假基因：pseudogene基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的DNA序列。
分为两大类：一类保留了相应功能基因的间隔序列，另一类缺少间隔序列，称为加工过的假基因或返座假基因。
10)顺反子：cistron顺反子是一个遗传功能单位，一个顺反子决定一条多肽链，可分为单顺分子和多顺分子11)Exon: 即外显子，就是指真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋白质的核苷酸序列。
12)Intron: 即内含子，真核生物细胞DNA中的间插序列。
这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。
13)RNAi：RNA interference 即RNA干涉，是由dsRNA介导的由特定酶参与的特异性基因沉默现象,它在转录水平、转录后水平和翻译水平上阻断基因的表达。
14)PCD：细胞程序性死亡，是一个由基因决定的细胞主主动的有序的死亡方式。
当细胞遇到内、外环境因子刺激时，受基因调控启动的自杀保护措施，包括一些分子机制的诱导激活和基因编程，通过这种方式去除体内非必需细胞或即将发生特化的细胞。
重点莫老师分子遗传复习题总结
前言：1.遗传、变异的含义及其相互关系；遗传使子代与亲代保持不变，保持亲本的性状，从而使每个物种具有相对的稳定性，能延续后代；变异使子代发生改变，表现与亲代不同；没有变异，物种将一成不变，没有变异就没有生物的进化和发展；遗传是相对的，变异是绝对的。
2.孟德尔的遗传观念及其在遗传学中发展的作用；孟德尔的遗传观念：基因的分离定律；基因的自由组合定律；两个定律体现了基因的颗粒性，为一基因一酶学说的提出奠定了基础也为现代分子遗传学奠定了分子机制基础。
第一章基因与DNA结构1.什么是基因，什么叫内含子；一个或几个DNA片段形成的一个功能性RNA分子或为一个RNA分子。
2.Topo1和Topo11的区别；1：催化瞬时的单链的断开和连接（单链切口）2：催化双链断开成一个缺口3.Gyrase是什么；DNA促旋酶是什么；促进DNA发生螺旋结构的旋转变化的酶4.正负螺旋的生物学意义正超：嗜热生物特有，解旋须要更多的能量，防止环境高温引起DNA变性负超：含自由能，有局部解旋倾向，可以为打开DNA双链供能。
5.链环数，扭转数，缠绕数；链环数：指cccDNA（共价闭合环DNA）中一条链绕另一条链的总数扭转数：双螺旋圈数缠绕数：超螺旋数目。
6.断裂基因（split gene）；限制性内切酶（restriction）；变性（deneturation）；复性（renaturotion）；退火（anneal）;southern /northern blotting;原位杂交；断裂基因：基因的编码序列在DNA上不连续，有一些不编码的序列隔开。
限制性内切酶：一组能特异性识别一段短的回文DNA序列并于此处切开DNA的酶。
变性：一定条件下，双链DNA双链键断开打开成单链复性：适当条件下，单链DNA互补恢复成天然双链DNA。
退火：单链DNA经过互补配对，重新形成双链DNA的过程Southern杂交：使用特定的探针对DNA进行杂交，以获得特定的DNA片段。
分子遗传学复习题(09)
分子遗传学复习题一、名词解释1.nucleosome，chromosome，genome2.exon，intron3.mRNA，rRNA，tRNA4.cDNA，B-DNA5.PCR6.RFLP，RAPD7.卫星DNA（satellite DNA），Z型DNA（Z-DNA）8.S-D序列（S-D sequence）；RNA剪接；RNA编辑9.CA T框（CA T box）10.转座子（transposon）操纵子（operon）11.半保留复制12.冈崎片段13.转录：14.逆转录。
15.翻译16.中心法则17.密码子18.复制叉19.前导链20.RNA的复制21.密码的简并性22.同义密码子23.逆转录酶24.模板链（template strand)25.非模板链(nontemplate strand)26.基因组学27.核基因组28.基因簇29.假基因30. 核酸分子杂交（uncleic acid hybridization）二、判断题1．DNA不仅决定遗传性状，而且还直接表现遗传性状。
2．原核生物DNA的合成是单点起始，真核生物为多点起始。
3．构成密码子和反密码子的碱基都只是A、U、C、G。
4．以一条亲代DNA(3’→5’)为模板时，子代链合成方向5’→3’，以另一条亲代DNA 链5’→3’)为模板时，子代链合成方向3’→5’。
5．在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制是指相同概念。
6．密码子在mRNA上的阅读方向为5’→3’。
7．目前发现的逆转录酶大部分来自于病毒粒子。
8．每—种氨基酸都有两种以上密码子。
9．RNA的生物合成不需要引物。
10．大肠杆菌的mRNA在翻译蛋白质之前不需要加工。
11．一种tRNA只能识别一种密码子。
12．冈崎片段的合成需要RNA引物。
13．转录时，RNA聚合酶的核心酶沿模板DNA向其5’端移动。
14．以单链DNA为遗传载体的病毒，DNA合成时一般要经过双链的中间阶段。
第五章 分子遗传学常见试题
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一、名词解释
• hnRNA(heterogeneous nuclear RNA系heterogeneous nuclear之缩写)。 核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不 均的一组高分子RNA（分子量约为105~2×107，沉降系数约为 30~100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存 在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物 及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附有间隙结 构，而3’的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hnRNA在受到 加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的 hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着
一、名词解释
• 6．D-loop • 线粒体DNA上的一个区域，其上一小段RNA与DNA的一条链配 对，使DNA原始配对链在此区域闲置。也用来描述在RecA 蛋白 质催化的反应中单链“入侵者”的进入，使双链DNA中的一条 被闲置。 • 7．DNA指纹图 • Fingerprint of DNA（DNA指纹图谱）：指不同基因组间的不同 多形态限制性片段模式。 • 通过用限制性内切酶消化和与特异的核酸探针杂交取得不同大小 的DNA片段的多点区带图谱，并经与另一个体的DNA图谱比较 以评价其相似性的技术。对多点带图谱中个体的特异性进行评价 的方法被称为“DNA指纹图谱法”。该法是根据没有两个无亲 缘关系的个体在同一位置上共有同相同的区带图谱的机率极低， 所以DNA指纹图被认为对某一个体是独特的。这种技术已广泛 3 地应用与法医和亲子鉴定。
一、名词解释
• 13．Genome imprinting： • 基因组印迹，是指在配子或合子发生期间，来自亲本的等位基因 或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰，导致后代体细胞 中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性，为一种后生论修 饰。目前在人类和小鼠中鉴定的印迹基因已超过25个，它们具有 一些共同的特点，如印迹基因分布的群集性、复制的不同步性、 表达的时空特异性、遗传的保守性及编码RNAs等。基因组印迹 的分子机理与印迹基因的甲基化尤其是CpG岛甲基化密切相关， 特异性甲基化区域在印迹基因的表达中具有重要作用。基因组印 迹基因与胎儿和胎盘的生长发育及细胞增殖有关，正常印迹的改 变可引起包括肿瘤在内的多种遗传性疾病。 • 14．GT-AG规律 • 指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。
期末考试试题(遗传的分子基础)
期末考试试题（遗传的分子基础）班级：姓名：一、单选题1. 下列有关密码子的叙述正确的是（）A. 基因突变可能改变基因中密码子的种类或顺序B. 每种氨基酸都对应多种密码子C. 密码子的简并性可以减少有害突变D. 密码子和反密码子中碱基可互补配对，所以两者种数相同2. 某二倍体生物细胞刚刚完成着丝点分裂后，则（）A. 细胞中一定不存在同源染色体B. 细胞中一定存在同源染色体C. 着丝点分裂一定导致DNA数目加倍D. 细胞中至少有两个染色体组3. 下列关于遗传信息、遗传密码、反密码子所在的物质表述正确的是A. DNA、mRNA、tRNAB. tRNA、DNA、mRNAC. 蛋白质、DNA、tRNAD. mRNA、tRNA、DNA4. 关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是（）A. 两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B. 两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C. 两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA分子数目相同D. 两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA分子数目不同5. 四环素和链霉素等抗生素通过干扰细菌核糖体的形成，阻止tRNA和mRNA的结合来抑制细菌的生长．下列相关说法正确的是（）A. 细菌核糖体的形成与其核仁有关B. tRNA和mRNA的结合场所在核糖体C. 抗生素的使用能引发机体产生特异性免疫D. 细菌遗传物质的基本组成单位是核糖核苷酸6. 右图表示某二倍体生物（基因型为AaBb）的一个正在分裂的细胞，下列说法正确的是（）A. 该细胞是处于有丝分裂后期的细胞B. 该细胞中没有同源染色体C. 该细胞中有1个染色体组，4个染色单体D. 如果3号染色体上有A基因，则正常情况下4号染色体上有a基因7. 一个被放射性元素标记了双链DNA的噬菌体，侵染细菌后，细菌破裂释放出b个子噬菌体，其中具有放射性的噬菌体的比例为()A. B. C. D.8. 一条多肽链中有氨基酸1000个，作为合成该多肽链模板的mRNA分子和用来转录成mRNA的DNA分子，至少含有碱基的数量分别是（）A. 3000个和3000个B. 1000个和2000个C. 2000个和4000个D. 3000个和6000个9. 下列关于人体细胞分裂的叙述，正确的是（）A. 有丝分裂后期染色体数目加倍是由纺锤丝牵拉造成的B. 有丝分裂过程中胞质分裂与细胞板有关C. 减数分裂后期Ⅱ细胞中Y染色体数目为0或2条D. 减数分裂和有丝分裂中仅前者会发生染色体畸变10. 一对表现型正常的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY，且患红绿色盲的儿子．产生这种现象的原因最可能是（）A. 母方减数第一次分裂同源染色体未分离B. 父方减数第一次分裂同源染色体未分离C. 母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离D. 父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离11. 在减数分裂过程中，一定没有染色单体的细胞是A. 初级精母细胞B. 次级精母细胞C. 极体D. 卵细胞12. 动物的卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是①次级卵母细胞将进行普通的有丝分裂；②一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞；③一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞；④卵细胞不经过变形阶段；⑤一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等；⑥卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半。
分子遗传学复习题及答案-汇总
分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。
ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。
ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。
gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。
GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。
miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。
miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。
RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。
分子遗传要点小结(期末考试)
分子遗传学一、名词解释1.遗传：生物性状或信息世代传递中的亲子间的相似性状2.变异:生物性状或信息世代传递过中出现的差异现象3.分子遗传学:研究遗传信息大分子的结构与功能的科学。
它依据物理、化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控4.RNA沉默：在细胞核中,使转录基因中与其同源的DNA序列甲基化而使基因陷于沉默5.基因组：是指细胞或生物体的一套完整的单倍体遗传物质，它包括单倍体遗传物质中编码的和非编码的全部DNA序列6.假基因:与正常基因有相似的序列，但是在编码序列当中往往含有移码或终止密码，从而使此类基因不能产生功能产物或者有一个可以察觉的现象型.7.顺反子：编码多肽链的遗传单位；基因的功能单位或遗传的功能单位8.开放性阅读框：（ORF）是被起使密码与终止密码所界定的一串密码子。
9.密码子偏爱:基因组中经常为每种氨基酸编码的只是其中的某一密码子的现象10.表观遗传学（后成遗传）：对基因的功能变化的研究，这种变化可以通过体细胞有丝分裂或性细胞成熟分裂而遗传并且不需要DNA序列发生变化11.印记基因：由于一些可遗传的修饰作用（如甲基化作用)控制着亲本中某一个单一的等位印记基因的活性，从而导致它们在发育中功能上的差异，使个体具有不同的性状特征12.C值佯谬：生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值。
生物基因组的大小同生物在进化上所处地位的高低无关的这种现象13.N值佯谬:基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性14.DNA复性：:当变性DNA的两条互补链在除去变性因素后，可以重新或部分恢复成双螺旋结构15.核糖体RNA（rRAN）:一种中等重复并有转录活性的基因，多集中在特定部位(核仁形成区），有时则以染色体外核蛋白的的形式存在16.断裂基因；真核生物的编码序列往往被非编码序列所分割，呈现断裂状的结构17.重叠基因：指一段DNA序列上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象18.模糊基因:细胞内RNA的加工,造成了mRNA大部分的密码子从无意义信使成为有意义信使，而他们原来的基因的DNA序列只不过是一串简略的意义模糊的序列19.染色质：指细胞周期间期细胞核由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的复合结构,因其易被碱性染料染色而得名20.染色体：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。
分子遗传学期末考试复习题
分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A ）圈2、在真核生物基因表达调控中，（B ）调控元件能促进转录的速率。
A 、衰减子B 、增强子C 、repressorD 、TATA box3、原核生物RNA 聚合酶识别的启动子位于（A ）C 、核糖体D 、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为（D ）。
A 、缺失B 、易位C 、倒位D 、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般 为（B ）。
A 、ATGB 、AUGC 、UAAD 、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（D）。
A 、 ATG B 、UGA C 、UAA D 、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（A ）A 、 AUGB 、UAAC 、UAGD 、UGA A 、1.75B 、2C 、2.75D 、3A 、转录起始点上游C 、转录终点下游4、植物雄性不育与下列（B A 、叶绿体 B 、转录起始点下游 D 、无一定位置 ）有关B 、线粒体9、人的ABO 血型受一组复等位基因I A、I B 、i 控制，I A 和I B 对i 都是显性，I A 与I B 为共显性。
一对夫妻血型均为AB 型，则其所生子女的血型不可能是 A )。
通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的（B ）。
某双链DNA 分子中，A 占15%，那么C 的含量为（C ） 对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I 出现染色体桥，表明该生物可能含有（C ）。
14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含（C ）。
15、tRNA 的作用是（B位置上A. O 型B. A 型C. B 型D. ABS10、A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、 A 、15% B 、25% C 、35% D 、45%12、 染色体易位发生在（A ）A 、同源染色体之间B 、染色单体之间C 、非同源染色体之间D 、姐妹染色单体之间13、 A.臂间倒位染色体B.相互易位染色体C.臂内倒位染色体D.顶端缺失染色体A. 一条缺失染色体B.两条缺失染色体C. 一条正常染色体D.两条正常染色体A.使氨基酸彼此结合B.把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确C.增加氨基酸的有效浓度D.使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是（B）A.能够反转录的RNAB.在翻译水平调节基因表达的一种RNAC.互补转录所产生的RNAD.可由互补转录产生的RNA17、狄•弗里斯（de Vris, H.）、柴马克（Tschermak, E.）和柯伦斯（Correns,匚）三人分别重新发现了孟德尔（Mendel, G. L.）遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是（B ）。
《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案
遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
分子遗传学考试试题
分子遗传学考试试题一、选择题1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 约翰逊和克里克B. 沃森和克里克C. 罗斯林和富兰克林D. 科恩和博里斯2. 下列哪项属于DNA的碱基？A. 腺嘌呤B. 胞嘧啶C. 鸟嘌呤D. 尿嘧啶3. DNA复制过程中，哪项描述不正确？A. 在DNA聚合酶的作用下，两条互补链解开分离B. DNA聚合酶以3' → 5'方向进行合成C. 合成的新链与模板链呈反平行排列D. DNA复制是一个半保留复制过程4. 下列哪项是正确的RNA与DNA之间的差异？A. RNA以双螺旋结构存在，DNA以单链结构存在B. RNA的碱基对是A-U，C-G，DNA是A-T，C-GC. RNA是由脱氧核糖组成，DNA是由脱氧核糖组成D. RNA具有较高的碱基对数目，DNA具有较低的碱基对数目5. 下列哪项属于基因表达调控中的转录后修饰？A. RNA合成B. RNA剪接C. RNA运输D. RNA降解二、简答题1. 请简要介绍DNA修复的两种主要机制。
2. 什么是基因突变？请列举两种常见的突变类型。
3. 请解释下列遗传现象的原理：A. 突变B. 显性遗传C. 隐性遗传三、病例分析题某个家族中，一位男性成员患有色盲，但他的双亲和其他亲属中没有人患有此病。
请回答以下问题：1. 如何解释这位男性成员的色盲病？2. 这位男性成员的子女是否会遗传色盲？为什么？3. 如果这位男性成员的子女是女性，她们的子女会受到影响吗？为什么？四、论述题请选取下列一个分子遗传学的研究领域（如DNA复制、RNA剪接、调控基因表达等），并详细讨论其在生物学研究中的重要性和应用前景。
五、实验设计题假设你需要研究一种新型抗菌药物对细菌的作用机制。
请设计一套实验流程来验证该抗菌药物的效果，并描述你预期实验结果的可能情况。
六、计算题某个基因位点有两个等位基因，A和a。
在某个人群中，AA基因型的个体占总人口的50%，Aa基因型的个体占50%。
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分子遗传学期末考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A ）圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子B、增强子C、repressorD、TATA box3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、无一定位置4、植物雄性不育与下列（B ）有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。
细菌的起始密码子一般为（B）。
A、ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（A ）A、AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、人的ABO血型受一组复等位基因I A、I B、i控制，I A和I B对i都是显性，I A 与I B为共显性。
一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。
A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。
A. 一个同源组B. 一个染色体组C. 一对同源染色体D. 一个单价体11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C ）A、15%B、25%C、35%D、45%12、染色体易位发生在（A ）A、同源染色体之间B、染色单体之间C、非同源染色体之间D、姐妹染色单体之间13、对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有( C )。
A. 臂间倒位染色体B. 相互易位染色体C. 臂内倒位染色体D. 顶端缺失染色体14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含( C )。
A. 一条缺失染色体B. 两条缺失染色体C. 一条正常染色体D. 两条正常染色体15、tRNA的作用是（B ）A. 使氨基酸彼此结合B. 把氨基酸带到相对于另一氨基酸的正确位置上C. 增加氨基酸的有效浓度D. 使mRNA结合到核糖体上16、反义RNA是（B ）A. 能够反转录的RNAB. 在翻译水平调节基因表达的一种RNAC. 互补转录所产生的RNAD. 可由互补转录产生的RNA17、狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现了孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是( B )。
A. 1865B. 1900C. 1903D. 190918、下列关于RNA转录合成的叙述，正确的有（ D ）A、转录过程需要RNA引物B、转录生成的RNA都是翻译的模板C、蛋白质是在胞液中合成，故转录也在胞液中进行D、DNA双链中只有一条链是转录的模板E、RNA聚合酶以全酶形式参与整个转录过程19、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）A、DNA修复机制有时也会引起突变；B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；C、很多DNA修复机制都可以将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
20、下列关于氨基酸密码子的叙述哪一项是正确的（ C ）A、由DNA链中相邻的三个核苷酸组成B、由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成C、由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成D、由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成21、蛋白质生物合成过程的特点是（ D ）A、蛋白质水解的逆反应B、肽键合成的化学反应C、遗传信息的逆向传递D 、在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程E、氨基酸的自发反应22、关于mRNA，错误的叙述是（ E ）A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成B、mRNA通过转录生成C、mRNA与核蛋白体结合才能起作用D、mRNA极易降解E、一个tRNA分子只能指导一个分子多肽链生成23、关于密码子，错误的叙述是（ C ）A、每一密码子代表一种氨基酸B、某些密码子不代表氨基酸C、一种氨基酸只有一种密码子D 、蛋氨酸只有一种密码子E、密码子无种族特异性24、组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?（ A ）A 、64种B、20种C、32种D、75种E、16种25、mRNA分子中的起始密码位于（ B ）A 、3'末端B 、5'末端C、中间D 、由3'端向5'端不断移动E、由5'端向3'端移动26、翻译的含义是指（E ）A、mRNA的合成B、tRNA的合成C、tRNA运输氨基酸D、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程27、mRNA的信息阅读方式是（A ）A、从多核苷酸链的5'末端向3'末端进行B、从多核苷酸链的3'-末端向5'-末端进行C、从多核苷酸链的多个位点阅读D、5'-末端及3'末端同时进行E、先从5'-末端阅读,然后再从3'-末端阅读28、遗传密码的简并性指的是（C ）A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上的密码子D、一些密码适用于一种以上的氨基酸E、以上都不是29、大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（D ）A、基因lac Z，基因lac Y和基因lac A三种B、基因lac Z，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种C、基因lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因RD、结构基因lac Z、lac Y、lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种30、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（D ）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
二、填空题1、染色质的基本结构单位是核小体。
2、在真核生物中存在3种RNA聚合酶，RNA聚合酶I负责45S-rRNA合成，聚合酶II负责hnrRNA合成，聚合酶Ⅲ负责5S-rRNA、tRNA和snRNA合成。
3、细菌RNA聚合酶的核心酶由α2β'β四个亚基组成，全酶还包括σ亚基。
4、遗传物质必须具备的三种基本功能是复制功能、表达功能和变异功能。
5、核苷酸的构成是五碳糖、磷酸和环状含氮碱基。
6、限制性内切酶（限制性核酸内切酶）的作用特点是它能识别双链DNA中特定的一小段碱基序列而切割DNA（即降解DNA）。
7、染色体一般指细胞分裂时，具一定数目和形态的实体。
8、叶绿体基因组由环状双链DNA(ctDNA）构成。
9、重复序列可分为轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。
10、基因的基本结构包括：启动子、转录区、转录终止区。
11、基因突变有重演性、可逆性、多方向性、有害性与有利性、平行性等特征。
12、人类血型由3个复等位基因I A、I B和i决定。
其中I A与I B对i均为显性。
13、Beadle, G. W.(1941)通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过酶的作用控制性状表现，提出“一个基因一个酶”假说14、常用的物理诱变剂有电离辐射诱变和非电离辐射诱变。
15、常用的化学诱变剂有（举3例）烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。
16、染色体折断是染色体结构变异的前奏。
17、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。
18、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变和半不育。
19、2n表示生物体细胞中染色体数。
20、为减少三体婴儿出生率，建议女性生育的最佳年龄是29岁之前。
21、复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的，在复制启动位点具起始点（origin)，在复制终止位点具终止点（terminus)。
22、原核生物DNA复制需要三种聚合酶，分别是聚合酶I、聚合酶II 和聚合酶III 。
23、原核生物DNA 聚合酶I的生物学功能主要是切除引物、修复DNA，聚合酶II的生物学功能主要是修复DNA，聚合酶III的生物学功能是复制。
24、一般说来，DNA复制链的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与，到达终止位点后，DNA聚合酶离开双链，终止发生。
25、根据对大肠杆菌和ØX174噬菌体复制过程的观察，将原核生物DNA复制分为四个阶段，即解旋、引发、延伸和结束。
26、病毒RNA基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。
27、双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的那条链，称为模板链，又叫有意义链；另一条互补链称为编码链。
28、原核基因表达调控的主要环节有（写出2个）：转录水平上的调控和转录后水平上的调控。
29、转录水平上的调控主要包括mRNA加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。
30、真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化和染色体结构变化等。
31、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有：转化、接合、性导和转导。
三、简答题1、基因突变的方式有哪些？答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。
2、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？答：启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。
没有启动子，基因就不能转录。
原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。
启动子区域：（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游5—10bp，一般由6～8个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或—10区。
启动子来源不同，Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。
（2）—35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称—35区，一般由10个碱基组成。
启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA 的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。
为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。
3、病毒与细菌最主要区别在是什么？答：病毒(virus)是一类个体微小（比细菌还要小得多）、无细胞结构、含单一核酸（DNA或RNA)、必须在活细胞内寄生并增殖的微生物。
细菌是指一大类无明显细胞核结构的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。
主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。