纳米乳液的制备及稳定性研究

合集下载

肉桂精油纳米乳液的抑菌性和稳定性研究

肉桂精油纳米乳液的抑菌性和稳定性研究

Vol. 35 ,No.11Nov. 20202020年11月第35卷第11期中国粮油学报Journal of the Chinese Cereals and Oils Association 肉桂精油纳米乳液的抑菌性和稳定性研究侯克洪冯潇高成成汤晓智(南京财经大学食品科学与工程学院;江苏省现代粮食流通与安全协同创新中心;江苏高校粮油质量安全控制及深加工重点实验室,南京210023)摘要为改善精油的稳定性及抑菌性能,利用Z 丙基-0 -环糊精(HPCD)与酪蛋白酸钠(SC )共同乳化肉桂精油(CEO )制备纳米乳液,探究乳液的粒径、抑菌性的变化及乳液在不同温度下的储存稳定性。

结果表明,相比单独使用酪蛋白酸钠稳定的乳液,HPCD的添加可以显著降低酪蛋白酸钠-精油乳液的粒径及PDI值° 1%酪蛋白酸钠和3%HPCD 共同稳定的肉桂精油纳米乳液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长有良好 的抑制作用,当精油添加量为10%时,大肠杆菌浓度降低了 2. 62 lg(CFU/mL ),金黄色葡萄球菌浓度降低了0. 85 lg(CFU/mL);乳液在4、25、40 C 下储存过程中的粒径、乳化指数的变化表明,1%酪蛋白酸钠和3%HPCD 共同乳化的肉桂精油纳米乳液具备良好的稳定性。

当精油体积分数为10%时,乳液的粒径、乳化指数随着储藏时间的延长有所增加,但荧光显微镜显示乳液中油滴仍然分布相对均匀0关键词 肉桂精油(cinnamon essential oil,CEO ) Z 丙基-0 -环糊精(hydroxypropyl - 0 - cyclodextrin ,HPCD)稳定性抗菌活性中图分类号:TS221 文献标志码:A 文章编号:1003 -0174(2020)11 -0086 -07网络首发时间:2020 -06 -04 17:09:10网络首发地址:http ://kns . cnki. net/kcms/detail/11.2864 - TS. 20200604-1123 - 003 - html植物精油是从植物的花、叶、茎、根或果实中提取的含有挥发性芳香物质的浓缩亲脂液体,其中的活性成分抗菌性强,是良好的天然抗菌剂[1] °然而,精油的强挥发性和疏水性以及其对环境如氧气、光、稳定的高敏感性限制了精油在食品领域的应用°利用纳米乳液包埋精油并应用于食品的抗菌保鲜已经有大量的报道[2-4] °纳米乳液载体的运载效应使被包埋的脂溶性成分的水溶解度显著提高,而且稳定性也有所提高。

纳米乳的研究进展及其在药剂学及食品工业中应用

纳米乳的研究进展及其在药剂学及食品工业中应用

纳米乳的研究进展及其在药剂学及食品工业中应用摘要:纳米乳是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例形成粒径为10 ~100 nm,具低黏度、各向同性的热力学和动力学稳定的透明的或半透明体系。

粒径100 ~ 1000 nm 的为亚微乳。

有人将二者统称为微乳。

本文综述了纳米乳的各组分组成、制备工艺、及在药剂学领域和食品工业领域中的应用。

关键词: 纳米乳;制备工艺;稳定性;应用;药剂学;食品工业Progress in applications of nanocarriers and apply inPharmaceutics and Food industry[Abstract]Nanoemulsion is organized with the oil phase, surfactant and co-surfactant which is formed by an appropriate proportion of water, particle size 10 ~ 100 nm, with a low viscosity, isotropic and thermodynamically or kinetically stable and transparent Translucent system. Particle size of 100 ~ 1000 nm is submicroemulsion. From the particle size of the watch, the nanoemulsion is a transitional thing micelles and emulsion between both micelles and emulsion properties, they have the essential difference; From a structural perspective, the nanoemulsion can be divided into oil-in-water (O / W), water-in-oil (W / O) and bi-continuous type. Nanoemulsion preparation is simple, safe, thermodynamically stable, can increase the solubility of poorly soluble drugs, and improve the stability of the drug easily hydrolyzed,.Its slow release, targeting can improve the bioavailability of the drug. Cyclosporine.Preparation, evaluation system, stability and in the field of pharmacy applications and micro-emulsion technology in the food industry and its progress in the text summarizes the nanoemulsion. Pointed out that the use of micro-emulsion technology to study the solubilization of nutrients in the food is a very promising development, increase in food applications of micro-emulsion technology for the development of the food industry will play an important role.[Keywords]nanoemulsion; preparation process; stability; application; Pharmaceutics; food industry纳米乳( nanoemulsion) 是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当比例形成粒径为10 ~100 nm,具低黏度、各向同性的热力学和动力学稳定的透明的或半透明体系。

纳米硅丙乳液的合成、表征及稳定性研究的开题报告

纳米硅丙乳液的合成、表征及稳定性研究的开题报告

纳米硅丙乳液的合成、表征及稳定性研究的开题报告一、研究背景与意义:纳米材料在近年来的发展中越来越受到人们的关注,其在医学、材料等领域的应用也越来越广泛。

纳米硅是一种重要的纳米材料,其具有较大的比表面积和特殊的化学性质,被广泛用于催化、传感和生物医药等领域。

纳米硅在应用中常常需要通过合成纳米硅乳液的方式来实现,在纳米硅乳液的制备中,硅乙烷和硅甲烷等化合物常常被使用,但这些化合物对人体有害,所以对纳米硅乳液的合成也提出了更高的要求。

硅丙烷是一种无毒、不易燃、低挥发、易水解的有机硅化合物,天然界广泛存在,是一种理想的纳米硅乳液原料。

因此,纳米硅丙乳液的创新性研究具有重要价值和意义。

二、研究内容:本研究将从纳米硅丙乳液的合成、表征、稳定性等方面进行深入研究,并探讨其在医学和材料科学等领域中的应用。

具体工作如下:1. 采用改进后的水热法合成纳米硅丙乳液,调控反应参数,优化保护体系,提高硅丙烷转化率和乳液稳定性。

2. 采用动态光散射仪、透射电镜、红外光谱、热重分析等技术对所得纳米硅丙乳液进行形貌、组成和结构等表征;3. 考察不同因素(如 pH 值、电解质等)对纳米硅丙乳液稳定性的影响,并优化稳定体系以满足实际需求。

4. 探讨所得纳米硅丙乳液在生物医药、传感和催化等领域的应用可能性。

三、预期结果:1. 成功合成出稳定的纳米硅丙乳液,并确立优化反应条件和保护体系;2. 对纳米硅丙乳液进行全面的表征,掌握基本物理化学性质,促进纳米硅乳液应用的深度发展;3. 探究纳米硅丙乳液的稳定性,寻找合适的稳定体系,为纳米硅乳液实用化应用提供基础支撑4. 开展纳米硅丙乳液在生物医药、传感和催化等领域的应用前景研究,为纳米材料的广泛应用拓宽发展路线。

四、研究方法:1. 合成方法:采用改进后的水热法合成纳米硅丙乳液;2. 表征方法:采用动态光散射仪、透射电镜、红外光谱、热重分析等技术对所得纳米硅乳液进行形貌、组成和结构等表征;3. 稳定性研究方法:通过不同因素(如 pH 值、电解质等)对纳米硅丙乳液的稳定性进行考察,并选择最优方案作为稳定体系;4. 应用研究方法:将纳米硅丙乳液应用于生物医药、传感和催化等领域中,评估其应用前景。

纳米乳

纳米乳

纳米乳在药剂学中的研究进展及其应用[摘要]综述了纳米乳作为新型药物载体的优势,形成纳米乳的组分及各组分发挥的作用,以及不同给药途径在药剂学方面的应用状况。

纳米乳在透皮给药、口服给药、黏膜给药、注射给药等多个给药途径中较之普通乳剂有明显的优势,作为一种新型药物载体系统具有对难溶性药物强大的增溶作用,还具有明显的缓释作用、靶向性及较高的生物利用度等优点,在药剂学领域有广阔的应用前景。

[关键词] 纳米乳;制备方法;稳定性;应用纳米乳(Nanoemulsion)是粒径为10~100nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统,其乳滴多为球型,大小比较均匀,透明或半透明,通常属热力学和动力学稳定系统[1]。

它具有增加难溶性药物溶解度及提高药物稳定性和生物利用度等优点;许多难溶性药物制成纳米乳后具有缓释和靶向作用;同时纳米乳生物相容性好,可生物降解,因此它用作脂溶性药物和对水解敏感药物的载体,可以减少药物的激性及毒副作用;它热力学稳定,久置不分层,不破乳,因而是难溶性药物的理想载体[2-3]。

从结构上看,纳米乳可分为水包油型(O/W)、油包水型(W/O) 及双连续型。

1 纳米乳的处方组成通常情况下,纳米乳是由油相(Oil)、水相(Water)、表面活性剂(Surfactant)和助表面活性剂(Cosurfactant)四部分组成,但也可以没有助表面活性剂的参与。

1.1 油相油相的选择对药物的增溶和微乳单相区的存在至关重要。

油的碳氢链越短,有机相穿入界面膜越深,纳米乳就越稳定,但碳氢链较长的油相有助于增加药物的溶解。

因此,要结合药物的溶解情况综合考虑来克服这对矛盾。

有时单一的油相很难满足上述条件,需要进行不同油相的混合。

常选择短链和中长链的药用一级植物油作为油相,也有用油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯等作为油相的。

1.2 水相水相主要是与油相一起在表面活性剂的作用下形成弯曲的油水界面膜包裹药物。

纳米乳的制备中常用超纯水、或去离子水,也可用蒸馏水代替。

药物制剂中纳米乳液的制备与性能研究

药物制剂中纳米乳液的制备与性能研究

药物制剂中纳米乳液的制备与性能研究随着纳米技术的不断发展和应用,纳米乳液作为一种新型的药物制剂表现出了许多独特的优势。

本文将重点研究纳米乳液的制备方法、性能特点以及在药物制剂中的应用。

一、纳米乳液的制备方法纳米乳液主要通过高压均质法、超声乳化法以及微乳液法等方法来制备。

首先,高压均质法是将药物溶于乳液基质中,然后在高速切割剪切力下通过微孔进行乳化,从而得到均匀细小的纳米颗粒。

其次,超声乳化法是利用声波的高频振动作用以形成空化现象,使得油相和水相产生乳化以形成纳米乳液。

最后,微乳液法是将药物和界面活性剂通过加热混合溶解后,再加入乳化油相中制备纳米乳液。

二、纳米乳液的性能特点1. 粒径小:纳米乳液由于其纳米颗粒的存在,具有细小的粒径,通常在10-500纳米之间,这种细小的颗粒有助于提高药物的生物利用度和药效。

2. 稳定性好:纳米乳液中的纳米颗粒受到界面活性剂和稳定剂的保护,可以有效防止颗粒的聚集和沉降,保持乳液的长期稳定性。

3. 药物释放迅速:由于纳米乳液颗粒的小尺寸和大比表面积,药物在纳米乳液中的释放速度较快,提高药物的溶解度和生物利用度。

三、纳米乳液在药物制剂中的应用1. 药物递送系统:纳米乳液作为一种良好的药物载体,可以有效地将药物输送到目标器官或细胞内,提高药物的治疗效果。

2. 体外诊断试剂:纳米乳液可以作为体外诊断试剂的载体,用于检测和测定目标物质的含量和活性。

3. 眼药液剂:纳米乳液可以用于制备眼药液剂,提高眼药的渗透性和抗炎作用。

4. 皮肤护理:纳米乳液可以用于制备护肤品,通过纳米粒子的渗透作用,实现对皮肤的保湿、抗衰老和抗氧化等效果。

总之,纳米乳液作为一种新型的药物制剂,在制备方法、性能特点以及应用方面都表现出了很大的潜力和前景。

未来随着纳米技术的不断进步,纳米乳液将在医药领域中发挥更为重要的作用,为人类的健康事业作出更大的贡献。

(注:本文纯属虚构,仅作为参考示例,实际写作时请根据题目需求进行调整和补充。

大豆蛋白纳米颗粒稳定的乳液及其油凝胶性质

大豆蛋白纳米颗粒稳定的乳液及其油凝胶性质

大豆蛋白纳米颗粒稳定的乳液及其油凝胶性质一、本文概述本文旨在探讨大豆蛋白纳米颗粒稳定的乳液及其油凝胶性质。

大豆蛋白作为一种天然、可再生的蛋白质资源,具有优良的生物相容性和生物活性,因此被广泛应用于食品、医药、化妆品等多个领域。

近年来,随着纳米技术的快速发展,大豆蛋白纳米颗粒作为一种新型的纳米材料,其在乳液稳定和油凝胶制备方面的应用受到了广泛关注。

本文将首先介绍大豆蛋白纳米颗粒的制备方法及其基本性质,包括粒径、表面性质等。

在此基础上,探讨大豆蛋白纳米颗粒作为乳化剂在乳液稳定中的应用,以及其对乳液稳定性、流变性等性质的影响。

随后,本文将深入研究大豆蛋白纳米颗粒稳定的油凝胶的制备过程、结构特征和物理化学性质,如凝胶强度、稳定性、微观结构等。

还将讨论影响大豆蛋白纳米颗粒稳定的乳液和油凝胶性质的因素,如pH 值、离子强度、温度等。

本文将对大豆蛋白纳米颗粒稳定的乳液及其油凝胶的应用前景进行展望,以期为相关领域的研究提供有益的参考和启示。

二、大豆蛋白纳米颗粒的制备与表征大豆蛋白纳米颗粒的制备主要通过两步法进行。

将大豆分离蛋白(SPI)溶解在适当的溶剂中,如磷酸盐缓冲液,通过调节pH值和温度,使蛋白质充分展开并溶解。

然后,利用高压均质机或超声波处理设备对溶液进行高压或超声波处理,使蛋白质分子在强大的剪切力或声波作用下破碎,形成纳米尺寸的颗粒。

在此过程中,通过控制处理时间和强度,可以调控纳米颗粒的大小和分布。

为了对大豆蛋白纳米颗粒进行详细的表征,我们采用了多种现代分析技术。

通过动态光散射(DLS)技术,我们测定了纳米颗粒的粒径大小和分布。

利用透射电子显微镜(TEM)观察了纳米颗粒的形态和微观结构。

为了研究纳米颗粒的稳定性,我们还进行了稳定性测试,包括离心实验和长期储存观察。

我们还对大豆蛋白纳米颗粒的表面性质进行了研究。

通过Zeta 电位测量,我们了解了纳米颗粒的表面电荷情况,这对于理解其在乳液和油凝胶中的稳定性至关重要。

纳米颗粒协同稳定的硅油乳液制备及其应用性能

纳米颗粒协同稳定的硅油乳液制备及其应用性能

第31卷㊀第6期2023年11月现代纺织技术AdvancedTextileTechnologyVol.31ꎬNo.6Nov.2023DOI:10.19398∕j.att.202305026纳米颗粒协同稳定的硅油乳液制备及其应用性能熊春贤ꎬ章云菊ꎬ翁艳芳ꎬ余建华ꎬ刘作平ꎬ张建设(浙江科峰有机硅股份有限公司ꎬ浙江嘉兴㊀314423)㊀㊀摘㊀要:针对氨基硅油乳液存在的乳化剂用量高㊁分散稳定性差等问题ꎬ以丙烯酸异辛酯(EHA)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要单体ꎬ采用半连续种子乳液聚合法制备共聚物乳胶颗粒ꎬ并将其作为Pickering纳米颗粒ꎬ协同低剂量乳化剂构建 纳米颗粒∕乳化剂 Pickering乳化体系ꎬ以此提高乳液稳定性和降低乳化剂用量ꎬ并将不同稳定体系的硅油乳液用于织物后整理ꎮ对比了Pickering硅油乳液与乳化剂单独稳定的硅油乳液对整理残液化学需氧量(ChemicaloxygendemandꎬCOD)以及整理织物的性能影响ꎮ结果表明:Pickering乳化体系中(以P(EHA ̄MMA)颗粒为例)ꎬ纳米颗粒吸附在硅油液滴的表面ꎬ形成机械阻隔ꎬ提升了硅油乳液的分散稳定性ꎬ使乳化剂用量降低60%以上ꎻ浸轧整理织物时ꎬ相比乳化剂单独稳定的乳化体系ꎬPickering乳化体系的硅油乳液吸附织物效率更高ꎬ整理后残液COD值降低60%ꎬ整理织物的经纬向纰裂值别降低至5.18㊁5.26mmꎮ关键词:硅油乳液ꎻPickeringꎻCODꎻ稳定性ꎻ协同稳定ꎻ纰裂中图分类号:TS195.2㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:1009 ̄265X(2023)06 ̄0181 ̄07收稿日期:20230526㊀网络出版日期:20230807作者简介:熊春贤(1965 )ꎬ男ꎬ江西临州人ꎬ硕士ꎬ主要从事新型染整工程技术方面的研究ꎮ㊀㊀硅油是一类重要的化学品ꎬ广泛应用于纺织㊁皮革㊁涂料等行业[1]ꎮ在纺织行业中ꎬ硅油主要应用于纺织品的后整理ꎬ赋予织物柔软㊁光滑㊁蓬松等手感ꎮ在印染加工中ꎬ往往需要将硅油制成乳液使用ꎮ以常见的氨基硅油为例ꎬ一方面ꎬ柔软整理给织物带来滑爽㊁柔软的手感ꎬ但也会使织物出现严重的纰裂[2]ꎬ影响织物的使用寿命ꎻ另一方面ꎬ其高相对分子质量及高黏度的特性ꎬ导致乳液的分散稳定性差ꎮ为了避免因乳液破乳导致粘辊及面料出现 硅斑 等现象ꎬ乳液中乳化剂添加量有时甚至高达硅油质量的50%ꎮ高剂量的乳化剂不仅增加乳液生产成本[3]ꎬ而且其在油滴表面形成的厚亲水层ꎬ降低了硅油乳液的吸附效率ꎬ高浓度的助剂残留还会造成残液化学需氧量(ChemicaloxygendemandꎬCOD)增高[4]㊁污水处理负担加重等问题ꎮ因此开发新型高效硅油乳化剂至关重要ꎮ20世纪初ꎬRamsden[5]首次发现并描述了固体颗粒替代乳化剂来稳定乳液ꎬPickering[6]对其进行了系统的研究和改善ꎬ因而将此类乳液命名为 Pickeringemulsion (Pickering乳液)ꎮ在Pickering乳液中ꎬ固体颗粒不可逆地吸附在油水界面ꎬ充当了抑制液滴之间聚集的机械阻隔ꎬ对乳液起到稳定作用[7]ꎮ通过对固体颗粒粒径以及颗粒表面亲疏水性的调控ꎬ固体颗粒可在油水界面形成不可逆吸附ꎬ相较于乳化剂动态吸附稳定的传统乳液ꎬPickering乳液稳定性更强ꎬ不易受外界因素(如体系的pH值㊁温度等)的影响[8]ꎬ因此可以大大降低分散稳定剂的用量[9]ꎮ有研究[10]已证实胶体颗粒能够稳定有机硅乳液ꎮ研究中所用的Pickering颗粒多为二氧化硅(SiO2)㊁二氧化钛(TiO2)等ꎬ所获得的乳液平均粒径多在50μm以上ꎻ用于纺织品后整理时ꎬ大尺寸液滴容易在布面留下肉眼可见的油性 硅斑 ꎮ针对传统硅油乳液存在乳化剂用量高㊁分散稳定性差等问题ꎬ本文采用丙烯酸乙基己酯共聚物(PEHA)㊁甲基丙烯酸甲酯共聚物(PMMA)以及丙烯酸乙基己酯∕甲基丙烯酸甲酯共聚物P(EHA ̄MMA)纳米颗粒协同低剂量乳化剂构建 纳米颗粒∕乳化剂 Pickering乳化体系ꎬ进而将Pickering乳化体系稳定和乳化剂单独稳定的硅油乳液分别用于织物后整理ꎬ对比分析整理液COD的变化和整理织物的手感㊁表面摩擦系数㊁纰裂性能的变化ꎮ1㊀实㊀验1.1㊀实验材料与仪器实验材料:涤纶(经㊁纬纱线密度均为6.3texꎬ经㊁纬密分别为472㊁312根∕(10cm)ꎬ面密度为56g∕m2ꎬ厚度为0.08mm)ꎬ莱美科技股份有限公司ꎻ甲基丙烯酸甲酯(MMA)㊁丙烯酸 ̄2 ̄乙基己酯(2 ̄EHA)ꎬ卫星化学股份有限公司ꎻ十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)㊁烷基糖苷(APG)和2ꎬ2ᶄ ̄偶氮双(2 ̄甲基丙基脒)二盐酸盐(AIBA)ꎬ山东豪耀新材料有限公司ꎻ氨基硅油KF ̄5102(动力黏度18000mPa sꎬ25ħꎬ有效含量98%)ꎬ浙江科峰有机硅有限公司ꎻ异构十三醇聚氧乙烯醚(TO ̄5)ꎬ广州市宝盛化工有限公司ꎻ二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)㊁冰醋酸(HAc)ꎬ上海麦克林生化科技有限公司ꎻ去离子水ꎬ实验室自制ꎮ仪器:RW ̄20数显电动搅拌机(德国IKA集团)ꎻNano ̄ZS90粒度分析仪(英国马尔文仪器有限公司)ꎻLD25.504万能试验机(力试(上海)科学仪器有限公司)ꎻJUKIDDL缝纫机(上海重机缝纫机有限公司)ꎻCX40M正置金相显微镜(宁波舜宇仪器有限公司)ꎻP ̄BO卧式气动小轧车(宁波纺织仪器厂)ꎻR ̄3定型烘干机(宁波纺织仪器厂)ꎻDRB200消解仪㊁DR6000紫外 ̄可见光分光光度计(美国哈希水质分析仪器有限公司)ꎮ1.2㊀实验方法1.2.1㊀Pickering纳米颗粒的制备实验所需3种纳米颗粒制备方法相同ꎬ以制备PEHA胶乳颗粒为例ꎬ合成方法如下:a)采用半连续种子乳液聚合工艺ꎬ设计胶乳的固含量为32%ꎻ将0.06gAPG㊁0.09gCTAB溶于108gH2O中ꎬ搅拌均匀后得到打底液ꎻ将0.45gAPG和1.30gCTAB溶于236gH2O中ꎬ之后再加入160g2 ̄EHA与5gEGDMA混合形成的油相ꎬ搅拌均匀后得到单体乳液ꎮb)将打底液和9.5g的单体乳液ꎬ移入装有冷凝管㊁温度计㊁搅拌桨以及氮气进出口的四口烧瓶ꎬ并将烧瓶浸于水浴中ꎻ向四口烧瓶通氮气30minꎬ待瓶内打底液升温至90ħ时ꎬ将0.04gAIBA溶解于少量去离子水中ꎬ快速注入烧瓶ꎬ引发聚合ꎻ反应30min后ꎬ开始滴加剩余的单体乳液ꎬ滴加时长为3hꎬ并在滴加结束后继续反应30minꎮ反应完毕后降至室温ꎬ以150目细纱布过滤出料ꎬ得到用于稳定硅油乳液的PEHA颗粒ꎮ合成P(EHA ̄MMA)时ꎬ将160g2 ̄EHA单体换成80g2 ̄EHA和80gMMAꎬ以上述同样的操作进行制备ꎮ1.2.2㊀硅油乳液的制备本文 纳米颗粒∕乳化剂 Pickering乳化体系的硅油乳液制备方案见表1ꎬ分别以PEHA㊁P(EHA ̄MMA)和PMMA为Pickering纳米颗粒乳液制备Pickering硅油乳液ꎬ其中:纳米颗粒的干质量为硅油质量的6%ꎬ乳化剂占硅油质量的8%ꎮ硅油乳液制备方法如下:设计硅油乳液的固含量为30%ꎻ将28.57g硅油㊁2.29g乳化剂及0.50gHAc加入烧杯中ꎬ在机械搅拌下搅拌均匀后ꎬ采用蠕动泵向烧杯中缓慢滴加盛有5.36g纳米颗粒乳液与58.53gH2O混合形成的水相ꎻ搅拌机转速为1200r∕minꎬ滴加时间控制在1h左右ꎻ滴加结束后以150目细纱布过滤后出料ꎬ得到Pickering硅油乳液(水包油)ꎮ表1㊀硅油乳液的制备方案Tab.1㊀Emulsificationschemeofsiliconeoilemulsion颗粒种类颗粒用量∕g水∕g乳化剂(TO ̄5)∕g硅油∕gHAc∕gPEHA5.3658.532.2928.570.50PMMA5.3658.532.2928.570.50P(EHA ̄MMA)5.3658.532.2928.570.501.2.3㊀织物的整理工艺以水将硅油乳液稀释至10g∕Lꎬ搅拌均匀后待用ꎻ采用一浸一轧工艺整理面料(轧余率约为70%)ꎬ并在190ħ下焙烘90sꎬ得到整理的涤纶织物ꎮ1.3㊀测试方法COD值测试:参照HJ828 2017«水质化学需氧量的测定重铬酸盐法»进行ꎮ将整理前后工作液稀释200倍ꎬ取2mL加入到COD试剂管中ꎬ放于DRB200消解仪中进行消解ꎬ消解条件:150ħꎬ2hꎬ消解完成后ꎬ自然冷却至室温ꎬ放入DR6000紫外 ̄可见光分光光度计样品池中进行测试ꎬ读取COD数值(mg∕L)ꎬ读3次取平均值ꎮ贮存稳定性测试:将样品放置室温下ꎬ固定间隔天数ꎬ用光学显微镜观察硅油乳液的微观形貌ꎬ拍照ꎬ然后通过Nano ̄measure软件统计其粒径ꎮ281 现代纺织技术第31卷粒径和Zeta电位测试:将乳胶颗粒用去离子水稀释1000倍ꎬ然后用采用Nano ̄ZS90粒度分析仪在25ħ下测量其粒径和Zeta电位ꎮ接触角测试:将10μLPickering颗粒乳液滴在预先固定于匀胶机旋转台的载波片表面ꎬ开启匀胶机并将转速设定为3000r∕minꎬ旋涂时间30sꎻ将旋涂完毕的载波片置于烘箱中ꎬ于60ħ下烘干ꎻ以DSA20型视频接触角张力仪测试涂膜的静态水接触角ꎮ将体积为2μL的去离子水滴在试样表面ꎬ静置30sꎬ采用五点拟合法计算接触角ꎮ每个试样测试5个不同位点ꎬ取平均值ꎮ整理织物纱线滑移(纰裂性能)测试:参照GB∕T13772.2 2018«纺织品机织物接缝处纱线抗滑移的测定第2部分:定负荷法»进行测定ꎮ剪取试样尺寸为20cmˑ10cmꎬ沿着长度方向ꎬ将试样的正面朝内进行对折ꎬ试样在距折痕15mm处缝制一条直形缝迹ꎬ且缝迹线与折痕线平行ꎬ在距缝迹线9mm处剪开试样ꎬ剪切线与折痕线应保持平行ꎮ试样缝纫条件:缝线9.8tex涤纶包芯纱ꎻ机针11号ꎻ缝迹密度5针∕cmꎻ针迹为平缝(301)ꎮ该实验在标准大气压下进行ꎬ夹持试样的尺寸为25mmˑ25mmꎬ设定拉伸速度为50mm∕minꎬ夹持距离为10cmꎬ定负荷为60Nꎮ整理织物综合手感测试:具体由10位专业人士分组手感触摸评级ꎬ评级分1~5级ꎬ1级表示手感最差ꎬ5级表示手感优良ꎮ整理织物平滑性(表面摩擦系数)测试:参照GB∕T10006 2021«塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定»进行ꎮ将待测样剪成长条状(15cmˑ10cm)与方块状(7cmˑ7cm)ꎻ将长条状试样测试面朝上ꎬ固定于仪器实验台上ꎻ将方块状试样测试面向下ꎬ包住滑块ꎻ将包裹试样的滑块缓慢放至在长条试样中央ꎬ启动设备ꎬ使两试样相对移动ꎬ记录实验数据ꎬ并保留两位有效数字ꎮ2㊀结果与讨论2.1㊀Pickering颗粒的粒径及Zeta电位图1示出了PEHA㊁P(EHA ̄MMA)和PMMA3种纳米颗粒的粒径及Zeta电位ꎮ由图1可知ꎬ3种纳米颗粒的平均粒径分别为178.8㊁167.8㊁151 9nmꎬPDI在0.077左右ꎬ粒径分布较窄ꎮZeta电位测试表明:3种纳米颗粒均带正电ꎬ且Zeta电位的绝对值均大于60mVꎬ远高于粒子稳定分散的临界值30mVꎬ即颗粒之间可通过静电斥力ꎬ从而使得纳米颗粒保持稳定分散[11]ꎮ㊀㊀㊀㊀图1㊀颗粒的粒径及Zeta电位Fig.1㊀ParticlesizeandZetapotential2.2㊀Pickering颗粒表面亲水性颗粒表面的亲∕疏水性对乳液的分散稳定性有很大影响ꎮ为此ꎬ将3种乳胶烘干成膜ꎬ通过测试胶乳膜的水接触角评价颗粒表面的亲疏水性ꎮ接触角测试结果如图2所示ꎬ从图2中可以看出:PEHA㊁P(EHA ̄MMA)和PMMA3种胶乳膜的水接触角分别为88.1ʎ㊁88.5ʎ㊁89.6ʎꎬ均接近90ʎꎮ由油∕水 界面上球形颗粒的吸附能[12]可知ꎬ3种颗粒均能够吸附在油水界面ꎬ形成了稳定的吸附层ꎬ使得Pickering硅油乳液分散稳定性提升ꎮ381第6期熊春贤等:纳米颗粒协同稳定的硅油乳液制备及其应用性能图2㊀乳胶膜的水接触角图Fig.2㊀Watercontactangleofthreelatexfilms2.3㊀Pickering乳化体系稳定的Pickering硅油乳液㊀㊀在室温条件下ꎬ通过改变乳化剂用量ꎬ并与PEHA㊁PMMA和P(EHA ̄MMA)构建Pickering乳化体系ꎬ制备了6种硅油乳液ꎬ其稳定性情况见表2ꎮ由表2可知:仅以乳化剂稳定时ꎬ硅油乳液的稳定性较差ꎬ乳化剂质量分数为8%和16%的乳液静置分别在14㊁33d发生失稳ꎬ仅当乳化剂质量分数高达24%时ꎬ才得到了稳定的乳液ꎮ与之相比ꎬ构建Pickering乳化体系时ꎬ乳化剂用量为硅油质量的8%ꎬ颗粒为硅油质量6%时ꎬ3种乳液(编号4㊁5和6)均可实现90d室温静置稳定ꎬ此时Pickering颗粒与乳化剂的质量和也仅为硅油的14%ꎬ远低于乳化剂单独稳定时的24%ꎬ乳化剂质量分数降低了66 66%ꎬ表明Pickering乳化体系具有更高的稳定效率ꎮ进一步对比还发现ꎬ与乳化剂单独稳定的体系相比ꎬPickering乳化体系的硅油乳液具有更高的正电性ꎬ其原因可能是ꎬPickering乳化体系中ꎬ吸附在油滴表面的颗粒带有正电性ꎬ提高了乳化硅油液滴的Zeta电位ꎮ测试了表2中3 6号乳化硅油静置90d内的粒径变化ꎬ结果如图3所示ꎮ由图3可知:随着贮存时间的延长ꎬ乳化剂单独稳定的硅油乳液平均粒径明显增长ꎬ贮存90d后的平均粒径增幅为2.21μmꎮ表2㊀纳米颗粒对硅油乳液静置稳定性的影响Tab.2㊀Effectofnano ̄particlesonthestoragestabilityofsiliconeoilemulsion编号颗粒质量分数∕%颗粒类型TO ̄5质量分数∕%静置稳定性Zeta电位∕mV18失稳+20.12216失稳+25.31324均一ꎬ稳定+30.2146PEHA8均一ꎬ稳定+53.1556P(EHA ̄MMA)8均一ꎬ稳定+55.6466PMMA8均一ꎬ稳定+57.35㊀㊀改以 纳米颗粒∕乳化剂 Pickering乳化体系后ꎬ虽然乳液Zeta电位均在+50mV以上ꎬ但乳液在静置期间ꎬ平均粒径也有增大的趋势ꎬ并在50d后趋于稳定ꎬ最终乳液粒径增大值分别为1.32μm(PEHA)㊁1.26μm(P(EHA ̄MMA))和1.08μm(PMMA)ꎬ略小于单一乳化剂稳定的体系ꎮ在高Zeta电位情况下ꎬ乳液粒径依然变化的原因可能是由于Pickering乳液的液滴粒径分布很宽ꎬZeta电位为所有颗粒的平均电位ꎬ但对应尺寸较小的油滴而言ꎬ其表面积小ꎬ因此所吸附的Pickering颗粒数目有限ꎬ对硅油液滴的Zeta电位提升有限ꎬ因此这些小油滴的Zeta电位可能并不高ꎬ因此在贮存过程中易发生聚集ꎬ导致复合稳定硅油乳液平均粒径增大ꎮ图3㊀稳定体系对硅油乳液室温贮存稳定性的影响Fig.3㊀Effectofthestabilizationsystemonthestoragestabilityofsiliconeoilemulsionatroomtemperature481 现代纺织技术第31卷2.4㊀硅油乳液的应用性能2.4.1㊀整理残液的COD值将硅油乳液配成织物整理液ꎬ对比了乳化剂单独稳定体系和 纳米颗粒∕乳化剂 Pickering乳化体系对整理残液COD的影响ꎬ结果如图4所示ꎮ其中编号1 6对应表2中的硅油乳液ꎬ工作液浓度均为10g∕Lꎮ由于硅油乳液均为新鲜配置ꎬ因此在应用中乳液尚未发生明显失稳ꎮ图4㊀稳定体系对整理前后工作液中COD的影响Fig.4㊀InfluenceofthestabilizationsystemonCODinworkingfluidbeforeandafterfinishing工作液整理前后COD数值如图4所示ꎬ相同硅油用量下ꎬ整理前工作液的COD值相近ꎬ约8.5ˑ104mg∕Lꎬ受稳定体系的影响很小ꎬ表明COD主要源于乳液中的硅油ꎮ然而ꎬ浸轧整理后ꎬ残余工作液的COD值受乳化体系的影响很大ꎮ从图4可以看出ꎬ采用乳化剂单独稳定的硅油乳液ꎬ残液的COD值随乳化剂用量的增高急剧增大ꎬ当乳化剂质量分数为24%时ꎬ残液COD高达57000mg∕Lꎬ相比整理前的工作液ꎬCOD值仅降低30%ꎬ残液COD是乳化剂质量分数8%时的1.8倍ꎮ高剂量的乳化剂降低了硅油对面料的吸附效率ꎬ导致大量硅油滞留在残液中ꎬ将浪费助剂并加重污水处理的负担ꎮ与之相比ꎬ改用Pickering乳化体系稳定后ꎬ稳定乳液所需的乳化剂用量明显降低ꎬ整理残液的COD值也降至较低水平ꎻ相较于整理前ꎬCOD降幅达60%ꎬPickering乳化体系样品是乳化剂质量分数24%样品降幅的2倍ꎬ表明Pickering乳化体系的硅油乳液吸附织物的效率更高ꎮ不仅如此ꎬ残液COD数值甚至略低于采用等量乳化剂的对比样品ꎬ其原因可能是:阳离子的纳米颗粒吸附在乳液液滴表面ꎬ增强了液滴的正电性(表2)ꎬ促进了液滴对带负电涤纶织物的吸附ꎮ2.4.2㊀稳定体系对整理织物性能影响将硅油乳液配成织物整理液ꎬ并用于织物后整理ꎬ考察了乳化稳定体系对整理织物表面摩擦系数㊁手感以及纰裂性能的影响ꎬ其结果见表3ꎮ由表3可知:原织物的表面静㊁动摩擦系数分别为0.73和0.70ꎬ手感评级为1级ꎮ经6种硅油整理后ꎬ整理织物的静㊁动摩擦系数均明显降低ꎬ手感评级均高于原织物ꎮ表3㊀稳定体系对整理织物手感及纰裂性能的影响Tab.3㊀Influenceofthestabilizationsystemonthehand ̄feelingandyarndispersistsoffinishedfabrics编号静摩擦系数动摩擦系数手感评级经向∕纬向纰裂值∕mm00.730.7014.53∕4.7510.530.5055.45∕5.5620.570.563~45.14∕5.2930.600.612~34.76∕4.9240.520.4955.26∕5.3850.540.524~55.18∕5.2660.580.573~45.17∕5.24㊀㊀注:编号0为原布ꎬ编号1 6为表1中1 6号硅油乳液整理后的织物ꎮ当采用乳化剂单独稳定的硅油乳液时ꎬ随着硅油中乳化剂用量的增高ꎬ织物的静㊁动摩擦系数均逐渐增大ꎮ如表3所示ꎬ动㊁静摩擦系数分别由乳化剂质量分数为8%时的0.53和0.50ꎬ升至24%乳化剂质量分数时的0.60和0.61ꎮ结合图4中COD数据可知:其原因在于高浓度的乳化剂抑制了硅油对织物的吸附ꎬ随着乳化剂用量的增加ꎬ整理织物的经向∕纬向纰裂值由 5 45∕5.54 mm逐渐增至 5 14∕5.29 mmꎬ最终达到 4.76∕4.92 mmꎮ这与整理织物表面摩擦系数增大的趋势相符(表3)ꎬ即增大的摩擦系数抑制了纱线间的滑移ꎬ抑制了整理织物的纰裂ꎮ换以Pickering乳化体系稳定的硅油乳液后ꎬ残液COD的测试数据表明ꎬ硅油吸附织物的效率较24%乳化剂质量分数(编号3)的效率有所提升ꎬ因此整理织物的静㊁动摩擦系数均低于3号布样ꎮ尽管4㊁5和6号布样整理时ꎬCOD测试表明硅油的吸附效率相同ꎬ但3块布样的动㊁静摩擦系数却不相581 第6期熊春贤等:纳米颗粒协同稳定的硅油乳液制备及其应用性能同ꎮ其中最软的PEHA为Pickering颗粒时(编号4)ꎬ摩擦系数最小ꎬ抗纰裂性能最差ꎻ硬度最大的PMMA为Pickering颗粒时(编号6)ꎬ摩擦系数最大ꎬ抗纰裂性能最优ꎮ这表明颗粒吸附在织物表面ꎬ可以抑制纱线的受力滑移ꎬ且随着颗粒硬度的增大ꎬ抑制滑移的能力也随之提升ꎮ将1号与5号对比后发现:样品5不仅摩擦系数低于1号ꎬ而且抗纰裂性能也较优ꎮ因此ꎬ采用Pickering乳化体系时ꎬ选用P(EHA ̄MMA)纳米颗粒ꎬ可有效的平衡织物平滑性与织物易纰裂的矛盾ꎮ对比表3中经纬向纰裂值还发现ꎬ纬向的纰裂值总是略高于径向ꎮ这是由于当织物经向紧度较大时ꎬ单位尺寸的纬线由于受到较大的经线阻力变得相对难以滑移[13]ꎮ反之ꎬ当织物纬向紧度较大时ꎬ经线就不易滑移ꎮ通常情况下ꎬ织物的经向紧度大于纬向紧度ꎬ即织物单位尺寸上经纱受到的阻力小于纬纱受到的阻力ꎬ因此纰裂现象多沿纬向发生ꎮ3㊀结㊀论针对硅油乳液乳化剂用量大和分散稳定性差的问题ꎬ本文研究制备了一种纳米颗粒协同乳化剂稳定的Pickering硅油乳液ꎬ并研究了Pickering硅油乳液作为平滑整理剂的应用性能ꎬ得到结论如下:a)采用半连续种子乳液聚合技术ꎬ可以得到用于稳定硅油乳液的Pickering颗粒ꎬ且颗粒涂膜与水的接触角接近90ʎꎬ表明制备的纳米颗粒适合用于制备 O∕W 的Pickering硅油乳液ꎬ且在油水界面上的解析能较高ꎮb)构建 纳米颗粒∕乳化剂 Pickering乳化体系能够大幅提升硅油乳液的分散稳定性ꎬ乳化剂质量分数由24%降低至8%ꎬ降低66.66%ꎬ将其用于织物整理时ꎬ与乳化剂单独稳定的体系相比ꎬPickering乳化体系稳定(以P(MMA ̄EHA)颗粒为例)的硅油乳液吸附织物的效率更高ꎬ乳液稳定时ꎬ整理残液中COD值由57000mg∕L(表面活性剂质量分数24%)降低至30870mg∕Lꎬ整理后的织物具有更低的表面摩擦系数(静㊁动摩擦系数分别为0.54㊁0.52)和更好的手感(4~5级)ꎬ并在兼顾手感的同时也提升了其耐纰裂性能ꎬ经纬向纰裂值分别为5.18㊁5.26mmꎮ参考文献:[1]曹政ꎬ王小花ꎬ蔡继权ꎬ等.新型表面活性剂在氨基硅油乳化中的应用[J].杭州化工ꎬ2015ꎬ45(2):33 ̄36.CAOZhengꎬWANGXiaohuaꎬCAIJiquanꎬetal.Applicationofnovelsurfactantsinemulsificationofaminosiliconeoil[J].HangzhouChemicalIndustryꎬ2015ꎬ45(2):33 ̄36.[2]罗胜利ꎬ张宇群ꎬ袁彬兰ꎬ等.柔软整理对织物纰裂性能的影响研究[J].质量技术监督研究ꎬ2015(6):2 ̄5.LUOShengliꎬZHANGYuqunꎬYUANBinlanꎬetal.Effectsofsoftfinishonthestitchslippingperformanceoffabric[J].QualityandTechnicalSupervisionResearchꎬ2015(6):2 ̄5.[3]王欣欣ꎬ吴霞ꎬ李德富ꎬ等.明胶纳米颗粒稳定的Pickering乳液的制备及表征[J].食品与发酵工业ꎬ2023ꎬ49(1):124 ̄131.WANGXinxinꎬWUXiaꎬLIDefuꎬetal.PreparationandcharacterizationofPickeringemulsionstabilizedbygelatinnanoparticles[J].FoodandFermentationIndustriesꎬ2023ꎬ49(1):124 ̄131.[4]余华东.氨基硅油微乳废水电化学预处理技术研究[D].杭州:浙江大学ꎬ2012:1 ̄2.YUHuadong.StudyonAminosiliconeMicroemulsionsWastewaterPretreatmentbyElectrochemicalTechnology[D].Hangzhou:ZhejiangUniversityꎬ2012:1 ̄2. [5]RAMSDENW.Separationofsolidsinthesurface ̄layersofsolutionsand'suspensions'(observationsonsurface ̄membranesꎬbubblesꎬemulsionsꎬandmechanicalcoagulation):Preliminaryaccount[J].ProceedingsoftheRoyalSocietyofLondonꎬ1904ꎬ72(4):156 ̄164.[6]PICKERINGSU.CXCVI. Emulsions[J].JournaloftheChemicalSocietyꎬ1907ꎬ91:2001 ̄2021. [7]陶钰恬ꎬ王晓波ꎬ王子旭ꎬ等.Pickering乳液的应用进展[J].广东化工ꎬ2020ꎬ47(12):83 ̄84.TAOYutianꎬWANGXiaoboꎬWANGZixuꎬetal.TheprogressofapplicationofPickeringemulsion[J].GuangdongChemicalIndustryꎬ2020ꎬ47(12):83 ̄84. [8]SUNZꎬYANXꎬXIAOYꎬetal.Pickeringemulsionsstabilizedbycolloidalsurfactants:Roleofsolidparticles[J].Particuologyꎬ2022ꎬ64:153 ̄163.[9]杨传玺ꎬ王小宁ꎬ杨诚.Pickering乳液稳定性研究进展[J].科技导报ꎬ2018ꎬ36(5):70 ̄76.YANGChuanxiꎬWANGXiaoningꎬYANGCheng.ResearchprogressonthestabilityofPickeringemulsion[J].Science&TechnologyReviewꎬ2018ꎬ36(5):70 ̄76.[10]KAWAGUCHIM.Siliconeoilemulsionsstabilizedbypolymersandsolidparticles[J].AdvancesinColloidandInterfaceScienceꎬ2016ꎬ233:186 ̄199.[11]袁婷婷ꎬ沈玲ꎬ王汉峰ꎬ等.可聚合乳化剂DNS ̄86对丙烯酸酯乳液稳定性的影响[J].粘接ꎬ2010ꎬ31(9):63 ̄66.681 现代纺织技术第31卷YUANTingtingꎬSHENLingꎬWANGHanfengꎬetal.InfluenceofpolymerizbleemulsifierDNS ̄86onwater ̄basedacrylicemulsionstability[J].Adhesionꎬ2010ꎬ31(9):63 ̄66.[12]BINKSBPꎬLUMSDONSO.Influenceofparticlewettabilityonthetypeandstabilityofsurfactant ̄freeemulsions[J].Langmuirꎬ2000ꎬ16(23):8622 ̄8631.[13]乔敏.涤纶长丝织物纰裂性能研究[D].上海:东华大学ꎬ2012:14 ̄15.QIAOMin.ResearchonSlippagePropertyofPolyesterFilamentFabrics[D].Shanghai:DonghuaUniversityꎬ2012:14 ̄15.PreparationandapplicationpropertiesofsiliconoilemulsionstabilizedwithnanoparticlesXIONGChunxianꎬZHANGYunjuꎬWENGYanfangꎬYUJianhuaꎬLIUZuopingꎬZHANGJianshe(ZhejiangKefengSiliconeCo.ꎬLtd.ꎬJiaxing314423ꎬChina)Abstract:Siliconeoiliswidelyusedintextile leather paintandotherindustries.Inthetextileindustry siliconeoilismainlyusedinthefinishingoftextiles givingfabricssoft smooth fluffyandotherfeel.Inprintinganddyeingprocessing itisoftennecessarytousesiliconeoilintheformofemulsion.Withthecommonaminosiliconeoilasanexample ontheonehand softfinishingwillnotonlybringsmoothandsoftfeeltothefabric butalsomakethefabricsufferseriousslipping affectingtheservicelifeofthefabric ontheotherhand duetoitshighrelativemolecularweightandhighviscositycharacteristics thedispersionstabilityoftheemulsionispoor.Inthispaper thecopolymeremulsionparticlesofisooctylacrylate EHA andmethylmethacrylate MMA werepreparedbysemi ̄continuousseedemulsionpolymerizationandusedasPickeringparticles.Pickeringsiliconeoilemulsionstabilizedwithnanoparticlesandemulsifierwaspreparedtoimprovethestabilityoftheemulsionandreducetheamountofemulsifier.Theresultingemulsionwasusedinfabricfinishing.TheeffectsofPickeringsiliconeoilemulsionandemulsifierstabilizedsiliconeoilemulsiononthechemicaloxygendemand COD andtheproperties feel stitch etc. offinishedfabricswereinvestigated.Firstly thehydrophilicityofPickeringgranulelatexwasevaluatedbytestingthewatercontactangleofthefilm.Theresultsareshowninthebarchart.ThecontactangletestshowsthatthewatercontactanglesofPEHAP EHA ̄MMA andPMMAare88.1ʎ 88.5ʎand89.6ʎ respectively whichareallcloseto90ʎ.Accordingtothefreeenergyformulaofallthreekindsofsphericalparticlesonthe"oil∕water"interface theycanbeadsorbedonthe"siliconeoil∕water"interfacetoformastableadsorptionlayer whichgivesPickeringsiliconeoilemulsionhighdispersionstability.Inordertoobtainastableemulsion whentheemulsifierisstabilizedalone theamountofemulsifierisashighas24%ofthemassofsiliconeoil Tab.2 .ItcanbeseenfromTab.2thatthesiliconeoilemulsioncanbestabilizedwhenonly8%emulsifierand6%nanoparticlesareusedinthecooperativestabilizationsystem indicatingthatthePickeringemulsionsystemhashighstabilizationefficiency.TheemulsificationsystemalsohassignificantinfluenceontheCODvalueoftheworkingliquidbeforeandafterfinishingandthefeelandstitchpropertyofthefinishedfabric.Whenemulsifierisusedalonetostabilizetheemulsion theCODvalueinthefinishedresidueincreasessharplywiththeincreaseoftheemulsifierdosage.Studieshaveshownthatthemethodofincreasingtheamountofemulsifiertoimprovethedispersionstabilityoftheemulsionwillleadtoalargeamountofsiliconeoilremainingintheresidualliquid whichwillnotonlycausethewasteofadditivesandtheburdenofsewagetreatment butalsoleadtothedeteriorationofthefeelofthefinishedfabric Tab.3 .ByreplacingtheemulsifierstabilizationsystemwiththePickeringemulsionsystem thesurfacefrictioncoefficientofthefabricislower thefeelratingis4 ̄5 andtheCODvalueinthefinishedresidueislower.P EHA ̄MMA nanoparticlesnotonlyguaranteethefeelofthefinishedfabric butalsoensurethegoodskidresistanceofthefabric.Keywords:siliconeoilemulsion Pickering COD stability synergisticstability slippage781 第6期熊春贤等:纳米颗粒协同稳定的硅油乳液制备及其应用性能。

纳米乳液的制备及稳定性研究

纳米乳液的制备及稳定性研究

食品纳米技术与纳米食品研究进展李华佳,辛志宏,胡秋辉*(南京农业大学食品科技学院,江苏南京210095)摘要:纳米微粒在常态下能表现出普通物质不具有的特性,这使纳米材料和纳米技术极具潜力、倍受瞩目。

在食品领域,纳米食品加工技术、纳米营养素制备技术、纳米食品包装、纳米检测技术成为研究热点。

本文综述了食品纳米技术与纳米食品最新研究进展与成果,提出了食品纳米技术与纳米食品今后研究的前沿科学问题与需要突破的关键技术。

纳米技术是指在纳米尺度(0.1~100 nm)上研究利用原子、分子结构的特性及其相互作用原理,并按人类的需要,在纳米尺度上直接操纵物质表面的分子、原子乃至电子来制造特定产品或创造纳米级加工工艺的一门新兴学科技术。

纳米技术主要包括:纳米材料学、纳米电子学、纳米动力学、纳米生物学和纳米药物学[ 1 ]。

纳米技术加深了人们对于物质构成和性能的认识,使人们在物质的微观空间内研究电子、原子和分子运动的规律和特性,运用纳米技术我们可以在原子、分子的水平上设计并制造出具有全新性质和各种功能的材料[ 2 ]。

由于纳米材料表现出的新特性和新功效,纳米技术的迅速发展将引发一场新的工业革命。

继信息科技、材料科学等高精尖应用领域之后,纳米技术的应用深入到生命科技和传统产业方面,逐步影响着人们的衣、食、住、行。

如医药方面,广泛的应用载药纳米微粒溶解、包裹或者吸附活性组分,达到缓释药物、延长药物的作用时间、靶向运输、增强药物效应、减轻毒副反应、提高药物的稳定性的目的,建立一些给药的新途径[ 3 ]。

我国传统的中药采用纳米术加工可使细胞壁破裂,增大药物在体内的分布,因而可提高药物的生物利用度[ 4 ]。

中药纳米化后可能导致药物的理化性质、生物活性及药理性质发生重要变化,甚至改变中药药性,产生新的功效。

纳米化为中药新药的研制与开发提供了全新的思路和途径[5,6]。

纳米技术在医药上的许多应用正逐步的被应用于食品行业,不仅使食品生产的工艺得到了改进,效率得到了提高,还产生了许多新型的食品和具有更好功效和特殊功能的保健食品。

响应面法优化超声乳化制备油茶籽油纳米乳液及其稳定性研究

响应面法优化超声乳化制备油茶籽油纳米乳液及其稳定性研究

响应面法优化超声乳化制备油茶籽油纳米乳液及其稳定性研究胡伟;李湘洲;穆园园【摘要】以Tween80为乳化剂,研究了超声功率、油茶籽油体积分数、乳油比及其交互作用对超声乳化制备油茶籽油纳米乳液平均粒径及多分散指数的影响,利用响应面法优化了制备条件并对油茶籽油纳米乳液的稳定性进行初步评价.结果表明:油茶籽油纳米乳液的平均粒径及多分散指数模型拟合度R2分别为0.974 2和0.951 9;最优制备条件为超声功率405 W、超声时间15 min、油茶籽油体积分数8.3%、乳油比0.16∶1,在该条件下油茶籽油纳米乳液的平均粒径为(74.9±0.85) nm,多分散指数为0.17±0.01;贮存温度、贮存时间及二者的交互作用对油茶籽油纳米乳液的平均粒径及多分散指数有极显著影响(P<0.01),油茶籽油纳米乳液在5℃和25c℃条件下贮存60 d,其平均粒径小于90 nm,多分散指数小于0.3,表现出了较好的动力学稳定性.%With Tween80 as emulsifier,the effects of ultrasonic power,oil-tea camellia seed oil (CSO) volume fraction and ratio of emulsifier to oil (SOR) on the mean droplets diameter (Z-Ave) and polydispersity index (PDI) of the CSO nanoemulsion were investigated.The preparation conditions of CSO nanoemulsion using ultrasonic emulsification were optimized by response surface methodology and its stability was determined.The results showed that R2 of Z-Ave and PDI were 0.974 2 and 0.951 9 respectively.The optimal preparation conditions were obtained as follows:ultrasonic power 405 W,ultrasonic time 15 min,CSO volume fraction 8.3%and SOR 0.16∶ 1.Under these conditions,Z-Ave was (74.9 ± 0.85)nm and PDI was 0.17 ± 0.01.Moreover,the effects of storage time and storage temperature as well as their interactions on the Z-Aveand PDI were highly significant (P <0.01).CSO nanoemulsion stored at 5 ℃ and 25 ℃ for 60 days,Z-Ave was less than 90 nm,and PDI was less than0.3.It showed good dynamic stability.【期刊名称】《中国油脂》【年(卷),期】2017(042)009【总页数】6页(P14-19)【关键词】超声乳化;油茶籽油;纳米乳液;响应面;稳定性【作者】胡伟;李湘洲;穆园园【作者单位】中南林业科技大学材料科学与工程学院,长沙410004;湖南省林业科学院,长沙410004;中南林业科技大学材料科学与工程学院,长沙410004;中南林业科技大学材料科学与工程学院,长沙410004【正文语种】中文【中图分类】TS225.6;TQ641油茶籽油又称茶油,是从山茶科山茶属植物的普通油茶(Camellia oleifera Abel.)成熟种子中提取的高级食用植物油。

纳米乳液的制备及稳定性研究进展

纳米乳液的制备及稳定性研究进展

纳米乳液的制备及稳定性研究进展
康波;齐军茹;杨晓泉;廖劲松
【期刊名称】《中国食品添加剂》
【年(卷),期】2008(000)003
【摘要】本文系统论述了纳米乳液的制备方法以及导致纳米乳化体系不稳定的因素.探讨了纳米乳化技术在食品、医药化工等领域的应用,以及今后的研究动向.【总页数】3页(P102-104)
【作者】康波;齐军茹;杨晓泉;廖劲松
【作者单位】华南理工大学轻工与食品学院,广东,广州,510640;华南理工大学轻工与食品学院,广东,广州,510640;华南理工大学轻工与食品学院,广东,广州,510640;华南师范大学生命科学学院,广东,广州,510631
【正文语种】中文
【中图分类】TS201.7
【相关文献】
1.美藤果油纳米乳液的制备及稳定性研究 [J], 黄剑钊; 黎攀; 许锦伟; 林怀娜; 谢蓝华; 杜冰
2.高压微射流制备叶黄素纳米乳液及稳定性研究 [J], 靳学远;刘艳芳
3.高固含量液体石蜡纳米乳液的制备及稳定性 [J], 王柯;闫巧;马瑞花;张紫欣;程振锋
4.糖基化大豆分离蛋白纳米乳液的制备及其稳定性研究 [J], 赵晨宇;布冠好;陈复生;
于珍
5.超高压均质制备牡丹籽油纳米乳液及稳定性研究 [J], 郝慧敏;靳学远;刘艳芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

纳米乳液的制备及稳定性研究进展

纳米乳液的制备及稳定性研究进展

要 :本文系统论述 了纳米乳液的制备方法 以及导致 纳米 乳化体系不稳定 的因素。探讨 了纳米乳化技
术 在食 品 、医 药 化 工 等 领域 的应 用 , 以及 今后 的研 究 动 向 。
关键词 :纳米乳液 ;高能乳化 ;低能乳化 ;稳定性 中图分类号 :T 2 17 S 0 . 文献标识码 :A 文章编号 :10 2 1 (0 8 3— 12— 4 0 6— 5 3 20 )0 0 0 0
例如 ,当时大多数 化 学 家还 不 能认 识 到转 相 乳化
s n,等 。同时具 有抗沉 降和 乳 析 的动 力 学 稳 is o
定 特性 。纳米乳 液 的研究 在 食 品领 域 已经成 为 热
点 。 国内 ,在蛋 白质 改性 加 工 方 面 ,研 究 表 明超
( I)这个概念如何有效地应用到制备小粒径的 PT
应 用 。2 个 人护 理品和化 妆 品领 域 ,纳米 乳 液 的 .
第二 相的胶体 分 散 体 系。非 热 力学 稳 定 体 系 ,呈
透 明或 半 透 明状 ,粒度 尺寸 在 5 0—2 0 m 之 间 , 0n 也 被称为 m n m l os ha n m lo s e u— ii us n ,u rf ee us n . m l e i i i
能 特性得 到显 著提高 和改善

0 序 论
纳 米技术 在 2 世 纪将成 为食 品精 细加 工领域 1
的核心技 术之 一 。在 纳米 乳 化 领域 ,国外 在化 妆
尽 管纳米 乳液 与传 统乳 液 相 比具 有无 可 比拟 的优势 。但是 ,直到 最 近几 年 相 关研 究 才得 到 广 泛 开展 。这是 因为 :1 备纳 米乳 液需 要专 门的 .制

纳米药物制剂的制备与性能分析

纳米药物制剂的制备与性能分析

纳米药物制剂的制备与性能分析随着纳米科技的飞速发展,纳米药物制剂在药物研究与应用领域中扮演着越来越重要的角色。

本文将重点探讨纳米药物制剂的制备方法以及对其性能的分析。

一、纳米药物制剂的制备方法1. 脂质体制备法脂质体是一种由磷脂双分子层组成的微胶囊结构,可以用于载药和提高药物的稳定性。

制备脂质体的方法包括溶剂沉淀法、薄膜分散法等。

2. 纳米乳液制备法纳米乳液是由药物和乳化剂组成的乳液,乳化剂可以有效稳定药物,并提高药物的生物利用度。

制备纳米乳液的方法包括超声法、高压均化法等。

3. 纳米颗粒制备法纳米颗粒是由药物和聚合物或其他材料组成的微粒子,具有较大的比表面积和药物负载能力。

制备纳米颗粒的方法包括凝胶法、共沉淀法等。

二、纳米药物制剂的性能分析1. 粒径和分布分析纳米药物制剂的粒径和分布对其稳定性和溶解性都有重要影响。

可以使用动态光散射仪(DLS)或扫描电镜(SEM)等设备来测定粒径和分布。

2. 药物包封率和载药量分析药物包封率和载药量是评价纳米药物制剂的关键指标。

可以使用荧光分析法或高效液相色谱法(HPLC)等方法来测定药物的包封率和载药量。

3. 稳定性评估纳米药物制剂在制备和储存过程中需要具备良好的稳定性。

可以通过测定制剂的溶解度、药物释放动力学或稳定性指标的变化来评估其稳定性。

4. 体外释放动力学研究纳米药物制剂的体外释放动力学研究有助于了解药物在制剂中的释放行为。

可以使用离体释放法或者体内模型来研究纳米药物制剂的体外释放。

5. 生物活性评估纳米药物制剂的生物活性评估是了解制剂在体内药效的重要手段。

可以通过细胞毒性实验、药物疗效实验等方法来评估纳米药物制剂的生物活性。

结论纳米药物制剂的制备与性能分析是纳米技术在药物领域的重要应用之一。

通过合适的制备方法和全面的性能分析,可以优化纳米药物制剂的制备工艺,提高其稳定性和疗效。

未来,随着纳米技术的进一步发展,纳米药物制剂将成为新药研发和临床治疗的重要手段。

恒温低能量乳化法制备水包油纳米乳液及其稳定性研究

恒温低能量乳化法制备水包油纳米乳液及其稳定性研究

恒温低能量乳化法制备水包油纳米乳液及其稳定性研究唐仕;李嘉诚;张学良;岑桂秋;林强【摘要】25℃下用恒温低能量乳化法在水/复配壬基酚聚氧乙烯醚/生物柴油的系统中,制备了稳定的水包油纳米乳液.通过体系的相行为研究得到了纳米乳液的形成条件;用动态光散射(DLS)与透射电镜(TEM)测试纳米乳液的颗粒形貌、粒径大小及分布;并通过DLS测试纳米乳颗粒粒径随时间的变化,探索了纳米乳不稳定机制.结果表明:纳米乳液是通过双连续微乳液稀释得到,颗粒粒径主要被双连续相结构所控制,而与乳液中最终水的质量分数无关;纳米乳液体系的颗粒为球形,多分散系数小于0.2,粒径分布主要在20 nm~35 nm;纳米乳液不稳定机制符合絮凝作用.【期刊名称】《日用化学工业》【年(卷),期】2010(040)005【总页数】4页(P346-349)【关键词】非离子表面活性剂;纳米乳液;低能量乳化法;不稳定机制【作者】唐仕;李嘉诚;张学良;岑桂秋;林强【作者单位】海南大学海南优势资源化工材料应用技术教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学海南优势资源化工材料应用技术教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学海南优势资源化工材料应用技术教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学海南优势资源化工材料应用技术教育部重点实验室,海南,海口,570228;海南大学海南优势资源化工材料应用技术教育部重点实验室,海南,海口,570228【正文语种】中文【中图分类】TQ423.2纳米乳由单分散、小粒径的颗粒组成,粒径在20 nm~200 nm。

纳米乳介于微乳液与宏观乳状液之间,又称细小乳状液或微小乳状液 (miniemulsion)[1],其高动力学稳定性、光学透明度、低黏度、高颗粒界面与体积比使得其应用范围较广[2-5]。

纳米乳的制备方法有高能制备法与低能乳化法。

高能制备法需要大量的机械能,不适宜工业应用,因此,使用低能乳化法制备纳米乳备受关注。

DHA藻油纳米乳液制备及稳定性的研究

DHA藻油纳米乳液制备及稳定性的研究

DHA藻油纳米乳液制备及稳定性的研究
张程超;蔡伊娜;彭池方;王正武;无
【期刊名称】《中国粮油学报》
【年(卷),期】2022(37)3
【摘要】为提高DHA藻油在食品应用中的稳定性,本研究制备了一种新型的藻油双层纳米乳液。

基于层层自组装原理,选用乳清分离蛋白(WPI)和阿拉伯胶(GA)分别作为纳米乳液的内层和外层包材,通过高压均质制备了DHA藻油双层纳米乳液。

对制备纳米乳液工艺参数进行考察,并探究其理化稳定性。

结果表明:WPI质量分数为1.5%,GA质量分数为2.5%,内外层乳化剂体积比3∶7,DHA藻油质量分数为1.5%,均质压力为50 MPa,均质3次,此时双层纳米乳液的粒径最小为354 nm,多分散系数最低0.222,Zeta电位绝对值较高为-25 mV。

对制备的乳液分析其热稳定性、冻融稳定性、对盐的耐受性、对酸碱的耐受性以及贮藏稳定性,结果表明双层乳液在上述各种环境压力下,均表现出较高的理化稳定性。

【总页数】7页(P88-94)
【作者】张程超;蔡伊娜;彭池方;王正武;无
【作者单位】江南大学食品科学与技术国家重点实验室;江南大学食品学院;深圳海关食品检验检疫技术中心;上海交通大学农业与生物学院
【正文语种】中文
【中图分类】TS224.2
【相关文献】
1.DHA藻油与植物食用油调配及其生理活性研究(Ⅰ)DHA藻油与植物食用油的研制
2.恒温低能量乳化法制备水包油纳米乳液及其稳定性研究
3.杜仲籽油纳米乳液超声乳化制备工艺及稳定性研究
4.美藤果油纳米乳液的制备及稳定性研究
5.超高压均质制备牡丹籽油纳米乳液及稳定性研究
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

壳聚糖纳米粒子的制备及其稳定皮克林乳液的研究

壳聚糖纳米粒子的制备及其稳定皮克林乳液的研究

壳聚糖纳米粒子的制备及其稳定皮克林乳液的研究壳聚糖纳米粒子的制备及其稳定皮克林乳液的研究涉及多个步骤和关键点。

以下内容将逐一介绍。

首先,我们需要了解壳聚糖纳米粒子(CS/ALG纳米粒子)的制备。

这通常涉及化学改性方法,如酸化处理、离子交换等,以优化其物理和化学性质。

制备过程需要精确控制反应条件,如温度、pH值、反应时间等,以确保获得理想的纳米粒子。

其次,我们需要研究如何利用制备的壳聚糖纳米粒子稳定皮克林乳液。

乳液的稳定性取决于多种因素,如乳化剂的性质和浓度、乳液的粒径和粒径分布、乳液的界面张力等。

通过选择合适的乳化剂和浓度,以及优化乳液制备条件,可以获得稳定的皮克林乳液。

在研究过程中,我们可以采用动态光散射法、透射电镜法、扫描电镜法等手段对制备的壳聚糖纳米粒子及稳定的皮克林乳液进行表征,以验证其是否满足预期要求。

此外,我们还需要关注皮克林乳液的应用领域。

例如,它可以在化妆品、食品、药品等领域中得到应用,因此需要根据具体应用场景调整制备条件和配方。

最后,需要注意的是,制备壳聚糖纳米粒子及其稳定皮克林乳液的过程可能涉及化学反应和物理变化,因此需要深入理解相关机理,并通过实验验证理论的正确性。

同时,由于涉及到纳米材料和生物活性物质的制备和应用,研究过程应遵循相关法律法规和伦理规范。

总的来说,壳聚糖纳米粒子的制备及其稳定皮克林乳液的研究涉及多个方面,需要综合运用化学、物理、生物等多个学科的知识进行深入探讨。

药物制剂中的纳米乳滴稳定性研究

药物制剂中的纳米乳滴稳定性研究

药物制剂中的纳米乳滴稳定性研究近年来,纳米技术在医药领域得到广泛应用,特别是纳米乳滴作为一种新型的药物载体,具有较高的药物负载量和靶向性,成为药物制剂研究的热点。

然而,纳米乳滴的稳定性问题一直是制约其应用的关键因素之一。

本文将以药物制剂中的纳米乳滴稳定性为研究对象,探讨其影响因素及相关研究进展。

一、纳米乳滴的定义与结构纳米乳滴是由包裹药物的油相和外包膜组成的一种微小液滴结构。

通常情况下,油相由药物和辅助剂混合而成,而外包膜由表面活性剂和辅助剂构建。

纳米乳滴的大小通常在10-1000纳米之间,具有较大的比表面积和较好的生物相容性。

二、纳米乳滴的形成机制纳米乳滴的形成主要有两种机制,即乳化机制和微乳化机制。

乳化机制是通过力学剪切力作用下,将油相分散到水相中,形成乳状液滴,进而形成纳米乳滴。

而微乳化机制是通过溶剂扩散和溶剂挥发两种方式,将油相转变为微胶束结构,而后进一步形成纳米乳滴。

三、纳米乳滴的稳定性影响因素纳米乳滴的稳定性受多种因素的影响,主要包括如下几个方面:1. 外包膜性质:外包膜是纳米乳滴的稳定性关键因素之一,表面活性剂的选择和浓度会直接影响纳米乳滴的稳定性。

常见的表面活性剂有SLS、Tween、Span等,其选择应根据具体药物的性质和应用环境来确定。

2. pH值和离子强度:溶液的酸碱性和离子强度会对纳米乳滴的稳定性产生影响。

在酸性环境下,乳化剂和药物之间可能会发生离子相互作用,从而导致纳米乳滴破坏。

此外,高离子强度的溶液也会破坏纳米乳滴的结构。

3. 温度和溶液浓度:温度和溶液浓度对纳米乳滴的稳定性有一定影响。

在较高温度下,纳米乳滴的油相和外包膜之间的相互作用可能会减弱,导致纳米乳滴破坏。

此外,溶液浓度的不均匀分布也会导致纳米乳滴的聚集和破坏。

四、纳米乳滴的稳定性评价方法为了评价纳米乳滴的稳定性,研究人员通常采用以下几种方法:1. 光学显微镜观察:通过光学显微镜观察纳米乳滴的形态和尺寸变化,了解其稳定性情况。

牛磺酸纳米乳的制备及稳定性考察(精)

牛磺酸纳米乳的制备及稳定性考察(精)

05 3 澄清 30.6依1.35 澄清 30.8依1.12 澄清 29.8依1.37 混浊 -
20 3 澄清 31.2依1.41 澄清 31.0依1.29 澄清 30.2依2.02 -
-
40 3 澄清 33.7依1.62 澄清 31.6依1.39 澄清 30.9依1.63 -
-
60 3 澄清 34.6依1.47 澄清 32.8依1.85 澄清 33.4依1.89 -
-
90 3 澄清 36.2依2.21 澄清 34.2依2.06 澄清 35.2依1.85 -
-
2.4.3 长期稳定性 取牛磺酸纳米乳密封于西林 瓶中,于常温下放置 9 个月,分别在 3、6、9 个月后 观察其外观发生变化情况,由表 5 可见,牛磺酸纳 米乳在常温下外观及粒径都保持良好,长期稳定性 较好[8-9]。
天津中医药
圆园15 年 6 月第 32 卷第 6 期
372
栽蚤葬灶躁蚤灶 允燥怎则灶葬造 燥枣 栽则葬凿蚤贼蚤燥灶葬造 悦澡蚤灶藻泽藻 酝藻凿蚤糟蚤灶藻
Jun援 圆园15熏灾燥造援32 晕燥援6
DOI:10.11656/j.issn.1672-1519.2015.06.14
牛磺酸纳米乳的制备及稳定性考察 *
2.3.5 形态观察 采用负染色法制备样品:在蜡板 上放置载有 Formvar 支持膜的铜网,在膜上滴加牛磺 酸纳米乳液一滴后,自然晾干 20 min。再滴加 2%磷 钨酸一滴后,自然晾干 30 min,用滤纸吸走多余液 体,置于透射电子显微镜下观察,照相,由图 3 可 见,牛磺酸纳米乳乳滴形状为圆球形,且外观圆整, 大小均在 20~40 nm 左右。 2.4 纳米乳的稳定性 2.4.1 离心实验 取牛磺酸纳米乳置于离心管中以
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

食品纳米技术与纳米食品研究进展李华佳,辛志宏,胡秋辉*(南京农业大学食品科技学院,江苏南京210095)摘要:纳米微粒在常态下能表现出普通物质不具有的特性,这使纳米材料和纳米技术极具潜力、倍受瞩目。

在食品领域,纳米食品加工技术、纳米营养素制备技术、纳米食品包装、纳米检测技术成为研究热点。

本文综述了食品纳米技术与纳米食品最新研究进展与成果,提出了食品纳米技术与纳米食品今后研究的前沿科学问题与需要突破的关键技术。

纳米技术是指在纳米尺度(0.1~100 nm)上研究利用原子、分子结构的特性及其相互作用原理,并按人类的需要,在纳米尺度上直接操纵物质表面的分子、原子乃至电子来制造特定产品或创造纳米级加工工艺的一门新兴学科技术。

纳米技术主要包括:纳米材料学、纳米电子学、纳米动力学、纳米生物学和纳米药物学[ 1 ]。

纳米技术加深了人们对于物质构成和性能的认识,使人们在物质的微观空间内研究电子、原子和分子运动的规律和特性,运用纳米技术我们可以在原子、分子的水平上设计并制造出具有全新性质和各种功能的材料[ 2 ]。

由于纳米材料表现出的新特性和新功效,纳米技术的迅速发展将引发一场新的工业革命。

继信息科技、材料科学等高精尖应用领域之后,纳米技术的应用深入到生命科技和传统产业方面,逐步影响着人们的衣、食、住、行。

如医药方面,广泛的应用载药纳米微粒溶解、包裹或者吸附活性组分,达到缓释药物、延长药物的作用时间、靶向运输、增强药物效应、减轻毒副反应、提高药物的稳定性的目的,建立一些给药的新途径[ 3 ]。

我国传统的中药采用纳米术加工可使细胞壁破裂,增大药物在体内的分布,因而可提高药物的生物利用度[ 4 ]。

中药纳米化后可能导致药物的理化性质、生物活性及药理性质发生重要变化,甚至改变中药药性,产生新的功效。

纳米化为中药新药的研制与开发提供了全新的思路和途径[5,6]。

纳米技术在医药上的许多应用正逐步的被应用于食品行业,不仅使食品生产的工艺得到了改进,效率得到了提高,还产生了许多新型的食品和具有更好功效和特殊功能的保健食品。

参考文献:[1] 赵树朋, 杨玉瑛, 屈平, 等. 纳米技术在农业工程中的应用[J]. 农机化研究, 2006, (2):119-120.[2] 刘彩云, 周围, 毕阳, 等. 纳米技术在食品工业中的应用[J]. 食品工业科技, 2005, 26 (4):185-186.[3] 师少军, 李忠芳, 曾繁典. 载药纳米微粒研究进展[J]. 中国临床药理学杂志, 2004, 20 (5):395-398.[4] 郭国荣, 秦升. 纳米技术在中药现代化中的作用及应用前景[J]. 湖南中医药导报, 2003, 9(9): 34-35.[5] 刘金洪, 张冰冰, 郝永龙, 等. 纳米技术在中药研发中的应用前景展望[J]. 四川中医, 2004, 22 (4): 24-25.[6] 张晓静. 中药纳米化的作用及存在的问题[J]. 江苏中医药, 2003, 24(3): 40-44.质轻防碎新款P E T 葡萄酒瓶在澳大利亚问世:澳大利亚著名酿酒公司WolfBlass Wines 上周推出了一款名为Bilyara Reserve 的高档葡萄酒。

尤为值得关注的是,这款葡萄酒采用了一种质轻、防碎而且环保的7 5 0 m l P E T 瓶,这是全球第一款全规格P E T 酒瓶。

Wolf Blass 此次采用的这款PET 瓶保留了传统玻璃瓶的功能和外形美感,容量上也与标准的750ml 葡萄酒瓶相同。

这款P E T 瓶的优势是不易碎,另外长度上比传统酒瓶要矮3 3 % ,更容易存放在冰箱和柜子中。

WolfBlass Wines 加拿大公司总裁Scott Oliver 说,“新的包装给我们的消费者提供了更多的选择来品尝我们的葡萄酒。

这款Bilyara Reserve 酒提供了更大的便利性和具有重要意义的环保利益。

”Wolf Blass 对PET 酒瓶的研制被认为是对加拿大安省酒管局(LCBO)之前提出的环保战略所做出的响应。

在这项战略中,酒管局督促酒类供应商采用新的包装方法来降低污染。

据介绍,这款新型750ml PET 瓶完全可以回收循环使用,空瓶只有54g 重,比传统玻璃瓶轻85%。

PET 瓶在回收后通常应用在食品接触性包装方面,形成了封闭性再循环利用。

此外,P E T 在商业和工业方面的应用比较广泛,因此也提高了PET 回收的需求。

由于PET 酒瓶质量减轻了很多,采用PET 瓶的酒类产品在运输方面具有很大优势,每次装载的量可以大幅度提高。

从另一方面说,运输相同量的酒所消耗的燃料也相对减少了,这也是节能和环保的另外一个表现。

纳米乳液的制备及稳定性研究康波1, 齐军茹1, 杨晓泉1, 廖劲松2( 1.华南理工大学轻工与食品学院, 广东, 广州510640;2. 华南师范大学生命科学学院, 广东,广州510631)摘要: 本文系统论述了纳米乳液的制备方法以及导致纳米乳化体系不稳定的因素。

探讨了纳米乳化技术在食品、医药化工等领域的应用, 以及今后的研究动向。

关键词: 纳米乳液; 高能乳化; 低能乳化; 稳定性0:序论:纳米技术在21世纪将成为食品精细加工领域的核心技术之一。

在纳米乳化领域, 国外在化妆品和新型药物制备方面已经进行了很深入的研究, 特别是欧洲、日本、美国等国家。

纳米乳液(N ano-emulsions) 是一种液相以液滴形式分散于第二相的胶体分散体系。

非热力学稳定体系, 呈透明或半透明状, 粒度尺寸在50- 200nm 之间,也被称为m iniemulsions, u ltrafine emulsions,emu-lsoids, unstable m icroemulsions, subm icrometer emu-lsions, 等[ 1] 。

同时具有抗沉降和乳析的动力学稳定特性。

纳米乳液的研究在食品领域已经成为热点。

国内, 在蛋白质改性加工方面, 研究表明超声和超高压处理植物蛋白, 得到蛋白乳液, 其功能特性得到显著提高和改善[ 2- 5] 。

尽管纳米乳液与传统乳液相比具有无可比拟的优势。

但是, 直到最近几年相关研究才得到广泛开展。

这是因为:1.制备纳米乳液需要专门的技术手段。

例如, 高压均质、超声波等一些仪器设备(如微射流均质机) 到最近几年才得到广泛应用。

2.个人护理品和化妆品领域, 纳米乳液的制备生产相当昂贵, 昂贵的设备和高浓度乳化剂的应用都成为限制该技术发展的瓶颈。

3.对纳米乳液生产机理缺乏足够的认识, 对表面活性剂和助表面活性剂的作用都不甚了解。

4.在纳米乳液制备过程中, 对相关界面化学的知识缺乏认识。

例如, 当时大多数化学家还不能认识到转相乳化( PIT ) 这个概念如何有效地应用到制备小粒径的乳液当中去。

5. 对纳米乳液的不稳定问题, 如奥氏熟化的机理缺乏认识; 对可以协同用来克服奥氏熟化的一些因素不甚了解等等。

随着高压均质机作为一种新型手段的到来, 纳米乳液的制造成本将不断降低以至最终接近传统乳液。

同时消费者对纳米乳液类新型产品的认知和接受程度也在不断提高。

2:纳米乳化的概念和机理:乳化液的制备需要油、水、表面活性剂和能量。

纳米乳液乳化的基本原理与普通乳化基本一致, 要形成纳米级微小粒子型乳液, 大液滴被破碎成小液滴, 发生强烈的变形并且裂开需要极大的能量。

同时, 表面活性剂在纳米乳化作用过程中也起着非常重要的作用。

乳化过程中发生的作用有: 大液滴的分裂, 表面活性剂的吸附, 液滴之间的碰撞(有可能会引起聚结)。

动态光散射技术(光子关联能谱法PCS) 是现在通常用来观察纳米乳剂的形成及粒度分布的手段。

3:纳米乳液的制备方法及原理:乳化大致可分为机械法和物理化学法两大类。

纳米乳剂是非平衡体系, 它的形成需要外加能量, 一般来自机械设备或来自化学制剂的结构潜能。

利用机械设备的能量(高速搅拌器、高压均质机和超声波发生器) 这类方法通常被认为是高能乳化法[ 6] 。

而利用结构中的化学潜能的方法通常被认为是浓缩法或低能乳化法。

3.1:机械法制备纳米乳剂机械法制备纳米乳剂的常规过程有两步: 首先是粗乳液的制备, 通常按照工艺配比将油-水, 表面活性剂及其他稳定剂成分混合, 利用搅拌器得到一定粒度分布的常规乳液; 然后是纳米乳剂的制备, 利用动态超高压微射流均质机或超声波与高压均质机联用对粗乳液进行特定条件下的均质处理得到纳米乳剂。

利用高压均质机或超声波发生器能量的方法通常被叫做高能乳化法。

研究表明, 这些设备能在最短的时间内提供所需要的能量并获得液滴粒径最小的均匀流体[ 7 ] 。

动态超高压微射流均质机在国内外纳米乳剂领域的研究中被广泛应用。

超声波乳化在降低液滴粒径方面相当有效, 但仅仅适用于小批量生产[ 8] 。

3.2:低能乳化法低能乳化法是利用在乳化作用过程中曲率和相转变发生的原理。

乳剂转换点E IP ( Emu lsioninversion po int) 法由M arsza ll和Shick[ 9 ] 首先发明。

在恒定温度下, 乳化过程中不断改变组分就可以观察到相转变。

Sadurn i [ 10] 等研制的O /W 型纳米乳剂, 粒径小至14nm, 同时还具有高的动力学稳定性。

转相乳化PIT ( phase inversion temperature)法由Shinoda 和Sa ito[ 11 ] 首先发明。

在恒定组分条件下, 调节温度得到目标乳化体系。

此法在实际应用中多用来制备O /W 型乳液。

研究表明[ 12 ] , 在不添加任何表面活性剂的情况下, 自发的乳化也会产生, 并获得纳米乳剂。

4:稳定性研究:Tharw atTadros[ 13 ] 等的研究表明, 纳米乳剂具有非常高的动力学稳定性, 几乎没有絮凝(弱或强) 现象出现, 利用高压均质法和PIT 法制得的纳米乳剂相比, 前者奥氏熟化速率更低。

4.1:过处理问题( over- processing )Ja fari[ 14] 的研究中发现, 微射流高压均质技术制备纳米乳剂过程中, 主要的问题是过处理问题。

由于提供了过多的能量导致液滴的重聚结从而微粒粒径变大。

过处理现象出现的原因有很多, 如表面活性成分的低吸收率, 能量密度过大等, 其中均质压力, 均质次数, 表面活性剂与稳定剂的添加比例都是影响体系稳定性的关键因素。

4.2:奥氏熟化现象(O stw ald ripen ing)奥氏熟化现象出现的根本原因是纳米乳剂中小液滴和相对大液滴间的溶解性差异, 即随着放置时间的延长, 体系液滴粒径会出现轻微增大。

几乎所有方法制得的纳米乳剂随着时间的延长,都会出现奥氏熟化现象, 但不同方法制备得纳米乳剂奥氏熟化影响因素不尽相同。

相关文档
最新文档