土壤中微生物的分离纯化(电子版实验报告)

微生物实验报告

土壤中微生物的分离与纯化

指导教师：海花

周四晚第四组

实验成员: 杜玉琪 9

董天涵 8

怡菲 8

逄颖 5

【摘要】利用分离纯化微生物的基本操作技术对土壤中的微生物进行分离和

纯化，通过观察微生物的菌落形态特征判断菌的类型并通过平板划线进行分离纯化

【关键词】土壤、微生物、菌落观察、分离纯化

1.实验目的

（1）通过对几种培养基的配制，掌握配制培养基的一般方法和步骤。

（2）掌握倒平板的方法、接种和无菌操作技术。

（3）初步观察来自土壤中的几类微生物的菌落形态特征，并能判断菌的类型。（4）学习平板菌落计数的基本原理和方法，并掌握其基本技能。

2.实验原理

（1）培养基的配制与灭菌

培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代产物的营养基质，用以培养、分离、鉴别、保存各种微生物或积累代产物。一般的培养基应包含适合微生物生长的6大营养素即水分、碳源、氮源、能源、无机盐和生长因子。不同微生物对pH要求不一样，霉菌和酵母菌的培养基的pH一般是偏酸的，而细菌和放线菌培养基的pH一般为中性或微碱性。所以配制培养基时还要根据不同微生物的要求将培养基的pH调到合适的围。已配制好的培养基必须立即灭菌，如来不及灭菌，应暂存冰箱，以防止其中微生物生长繁殖而消耗养分和改变培养基酸碱度所带来不利影响。

（2）微生物的培养及鉴定

接种：将微生物的培养物或含有微生物的样品移植到培养基上的操作技术称之为接种。接种是微生物实验及科学研究中的一项最基本的操作技术。接种的关键是要严格的进行无菌操作。

鉴定：常见与常用的微生物中,根据它们的主要形态可分为细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类。细菌菌落光滑，易于基质脱离；放线菌菌落质地致密，菌落较小，广泛延伸；酵母菌菌落较细菌菌落大而厚；霉菌形成的菌落较稀松，多成绒毛状，絮状。

（3）平板分离与活菌计数

倒平板：按稀释涂布平板法倒平板，并用记号笔标明培养基名称、土样编号和实验日期等。

划线：在近火焰处，左手拿皿底，右手拿接种环，菌种在平板上划线。通过划线将样品在平板上稀释，培养后能形成单独的菌落。平板计数法是将测菌液经适当稀释，涂布在平板上，经过培养后在平板上形成肉眼可见的菌落。统计并记录菌落数。

（4）细菌的分离与纯化

为了得到单一菌种，要对培养的菌分离和纯化。用接种环挑起培养基里少量菌在无菌条件下接种到新的培养基上，划线，继续进行培养，从而得到新的单一菌落。

3.实验器材

（1）器材：

培养皿、载玻片、量筒、滴管、吸水纸、烧杯、三角瓶、酒精灯、玻璃棒、接种

环、镊子、恒温培养箱、高温灭菌锅、无菌操作台、天平、滤纸、pH试纸等。

（2）试剂：

配制牛肉膏蛋白胨培养基的原料（牛肉膏、NaCl、琼脂、蛋白胨）、

配置高氏I号培养基的原料（可溶性淀粉，KNO3，K2HPO4，MgSO4· 7H2O，

NaCl，FeSO4· 7H2O，琼脂，pH=7.4-7.6）

配制查氏培养基的原料（硝酸钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、氯化钾、硫酸亚

铁、蔗糖、琼脂、蒸馏水）

配制无氮培养基的原料（葡萄糖，K2HPO4，MgSO4· 7H2O，

NaCl，CaSO4· 2H2O， CaCO3，pH=7.0-7.2）

（3）菌种：

土壤稀释液

4.实验步骤

（1）高氏培养基的配制

○1培养基的配方：

可溶性淀粉········································20.0 g KNO3············································1.0 g

K2HPO4 ··········································0.5 g MgSO4• 7H2O·······································0.5 g NaCl ············································0.5 g FeSO4• 7H2O·······································0.01 g 琼脂·············································20 g

自来水········································1000 mL

pH ··········································7.4－7.6 淀粉琼脂培养基（高氏一号），用于分离和培养放线菌，是一种合成培养基。

○2操作流程：

称量→溶解→分装→包扎→灭菌

* 调PH一步省略不做

○3操作步骤：

a.称量和溶解：按配方先称取可溶性淀粉，放入小烧杯中，并用少量冷水将淀粉

调成糊状，再加入小于所需水量的沸水中，继续加热，使可溶性淀粉完全熔化。然

后再称取其它各成分依次熔化。对微量成分 FeSO4·7H2O可先配成高浓度的储备

液，按比例换算后再加入，方法是先在100mL水中加入1g的 FeSO4·7H2O，配

成0.01g/mL，再在1000mL培养基中加入1mL的0.01g/mL的贮备液即可。待所有

药品完全溶解后补充水分都所需的总体积。将称好的琼脂放入上述已溶的药品中，

加热使琼脂熔化，期间不断搅拌，最后补足加热过程中损失的水分。

注意：琼脂熔化过程中应控制火力，一面培养基因沸腾而溢出容器，同时，需不断搅

拌，以防琼脂糊底烧焦。

b.分装：将配好的液体培养基均匀装入8支试管，每支试管的液体量以倾斜试管液

体恰好成对角线铺满试管为标准。剩余培养基液体分装入两个三角烧瓶。

c.加塞包扎：培养基分装完毕后，在试管口或三角烧瓶口塞上棉塞，以阻止外界微

生物进入培养基造成污染。并用牛皮纸包住试管口和三角烧瓶口，皮筋固定。