药理学基本理论
《药理学》基本理论毛果芸香碱
毛果芸香碱
《药理学》基本理论毛果芸香碱
案例导入
王某,男,67岁。因
左眼反复胀痛伴同侧头痛、
视力下降2月,加重一天来
诊。经诊断为急性闭角型青光眼,同时使 用
治疗 多种药物
:①2%毛果芸香碱液;②乙酰
唑胺;③20%甘露醇,待炎症反应退后准备择期手术。 请问该病人为什么使用毛果芸香碱?
《药理学》基本理论毛果芸香碱
第二节 胆碱体激动药
学习目标
●掌握毛果芸香碱药理作用 ●掌握毛果芸香碱临床应用 ●理解毛果芸香碱不良反应 ●了解毛果芸香碱的用药指导
《药理学》基本理论毛果芸香碱
毛果芸香碱简介
• 毛果芸香碱又称“匹鲁卡品”。是从毛果芸香属植物叶中提出的生物碱。 • 毛果芸香碱属
于胆碱受体激 动药中的直接 激动胆碱受体 药。
《药理学》基本理论毛果芸香碱
回顾:胆碱受体激动药
概念:又称拟胆碱药,能与胆碱受体相 结合并激动该受体,产生与胆碱能神经
递质ACh作用相似的药物。 分类:按其作用机制不同分为直接激动胆 碱受体药和间接激动胆碱受体药(胆碱酯
酶抑制药)。
《药理学》基本理论毛果芸香碱
毛果芸香碱---药理作用
一、对眼的作用 (1)缩瞳 (激动瞳孔括约 肌上的M受体) (2)降低眼内压 (3)调节痉挛 (睫状肌收缩)
《药理学》基本理论毛果芸香碱
缩瞳
药理作用 眼 降低眼内压
毛
调节痉挛
果
腺体(分泌增加)
芸 香 碱
临床用途
青光眼 虹膜炎
不良反应
解救阿托品类药物的中 毒
用药指导
《药理学》基本理论毛果芸香碱
课堂练习
• 一.选择题 • 1.毛果芸香碱滴眼引起(
药理学简介
第一章绪论一、基本概念1、药物:是指用于预防、治疗、诊断疾病及具有某些特殊用途(避孕、堕胎)的化学物质。
3、药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理的科学。
2、食物、药物、毒物关系第一节药理学的基本概念【学习要求】1.掌握药物、药理学、药动学、药效学的概念。
2.熟悉药理学的任务和学科性质。
二、药理学的内容1、药物效应动力学(药效学):研究药物对机体作用的内容,包括药物的作用、作用机制(原理、机理)、临床应用、不良反应。
2、药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物作用的内容,包括药物在机体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。
1、阐明药物与机体相互作用的基本规律和原理,包括生理、生化、病理过程。
2、指导临床合理用药,发挥药物的最佳疗效,减少不良反应的发生。
3、开发新药。
4、为中医药现代化提供研究方法。
三、药理学的主要任务1、本草学和药物学阶段:《神农本草经》是世界上第一部药物书《新修本草》是我国第一部药典《本草纲目》是我国传统医学的经典著作2、现代药理学阶段(1)有效成分的提取(2)作用机理的研究(3)发展分支学科第二节药物与药理学的发展简史药物要产生特有的效应,必须在作用部位达到适当浓度。
要达到适当浓度。
既取决给药剂量的大小,又取决于药物的体内过程,它对药物的起效时间、效应强度、持续时间有很大影响。
第二章药物的体内变化——药动学【学习要求】1.熟悉药物的跨膜转运(脂溶扩散及影响因素、膜孔扩散、易化扩散、主动转运)。
2.掌握药物的吸收及影响因素;分布及影响因素;转化的方式、步骤及意义;排泄及影响因素。
3.熟悉药代动力学的一些基本概念(时间-药物浓度曲线、药物消除类型、房室模型的基本概念、药峰时间和药峰浓度)及主要药代动力学参数(时量曲线下面积、生物利用度、表观分布容积、半衰期、清除率、多次给药的时-浓曲线和稳态浓度)。
第一节药物分子的跨膜转运一、定义:1、跨膜转运:药物吸收、分布、转化及排泄的过程,必须先跨过多层生物膜进行多次转运。
药理学基本原理概论1
药理学基本原理概论2013级临床A班**************摘要:药理学(pharmacology)是研究药物的学科之一,是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
药理学研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理。
药物是指用以防治及诊断疾病的物质,在理论上说,凡能影响机体器官生理功能及(或)细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴,也包括避孕药及保健药。
药理学一方面研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化,称为药物效应动力学,简称药效学;另一方面研究药物本身在体内的过程,即机体如何对药物进行处理,称为药物代谢动力学,简称药动学。
关键词:药理学药效学药动学药物效应动力学一、药物作用与药理效应药物作用(drug action)是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制,有其特异性。
药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性。
因此,药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变,功能的提高称为兴奋、亢进,功能的降低称为抑制、麻痹。
过度兴奋转入衰竭,是另外一种性质的抑制。
二、治疗效果1.对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称为对因治疗,或称治本,例如抗生素消除体内致病菌。
2.对症治疗:用药目的在于改善症状称为对症治疗,或称治标。
对症治疗未能根除病因,但在诊断未明或病因未明暂时无法根治的疾病却是必不可少的。
在某些重危急症如休克、惊厥、心力衰竭、高热、剧痛时,对症治疗可能比对因治疗更为迫切。
三、不良反应凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应1.副反应(side reaction)由于药理效应选择性低,涉及多个效应器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反应(通常也称副作用)。
2.毒性反应(toxic reaction)毒性反应是指在剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重,但是可以预知也是应该避免发生的不良反应。
执业中药师考点重点 中药药理学的基本理论与基础知识
第一单元中药药理学的基本理论与基础知识考纲、考点说明:一、中药药理学的概念与研究内容(一)概念中药药理学:以中医药基本理论为指导,运用现代科学方法,研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。
要点:学科的基础、方法、内容。
(二)中药药理学研究内容可分两部分:1.研究中药→机体中药药效学:用现代科学的理论和方法,研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。
要点:中药的作用、机理、物质基础。
2.研究机体→中药中药药动学:研究中药及其化学成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其特点。
要点:中药的体内过程。
二、中药药性理论的现代研究中药药性理论主要包括:四气(四性)、五味、归经、升降浮沉,有毒和无毒。
(一)中药四性(四气)的现代研究概述:寒凉、温热药的药理作用有差异:1.对植物神经系统功能的影响主要有三个方面:(1)临床病人:寒证、热证→表现出:植物神经功能紊乱。
①寒证→唾液分泌量↑、心率、基础体温、血压、呼吸频率↓→植物神经平衡指数偏低→交感神经-肾上腺系统功能偏低。
②热证→植物神经平衡指数偏高→交感神经-肾上腺系统功能偏高。
应用温热药、寒凉药治疗→症状改善,植物神经平衡指数正常化。
说明:寒、热证→植物神经功能紊乱。
寒凉药抑制交感,温热药增强交感→纠正紊乱。
(2)正常动物:寒凉药或温热药→长期给药→植物神经功能紊乱。
举例:寒凉药→尿中儿茶酚胺排出量↓、尿中17-羟皮质类固醇排出量↓(儿茶酚胺含量↓),血浆和肾上腺多巴胺β-羟化酶活性↓(儿茶酚胺合成↓),心率、耗氧量↓(儿茶酚胺作用↓)→抑制交感神经-肾上腺系统功能。
(3)动物证候模型:“甲低”阳虚证模型动物→体温↓、心率↓等(交感抑制的表现)。
温热性(温肾助阳药)→改善。
说明:温热药增强交感神经功能。
结论:寒凉药、温热药→调节植物神经功能。
调节机制:现代认为:通过调节植物神经的递质、受体、环核苷酸(第二信使,参与细胞内信息传递)水平。
寒凉药→升高M受体、cGMP(环磷鸟苷)水平→兴奋副交感。
药理学基础知识
根据药物不良反应的性质和严重程度,可以分为轻微不良反应、严重不良反应、 致畸反应、致突变反应等。
药物不良反应的监测和报告
监测
药物不良反应的监测是指对药物使用过程中不良事件的收集 、评估和报告的过程,以评估药物的疗效和安全性。
报告
药物不良反应的报告是发现和记录药物不良反应的重要环节 ,有助于及时发现并解决药物安全性问题。
影响因素
药物的消除受多种因素影响,如药物的性质、体 内分布、代谢和排泄途径等。
药物代谢动力学参数
吸收速率常数(Kabs)
半衰期(t1/2) 生物利用度(F)
表观分布容积(Vdss) 清除率(Cl)
05
药物的不良反应
不良反应的定义和分类
定义
药物不良反应是指在使用药物时出现的任何有害而非治疗作用相关的反应,包括 副作用、毒性反应、后遗反应、停药反应等。
第一阶段反应
生物转化主要发生在肝脏,分为第一阶段 反应和第二阶段反应。
第二阶段反应
涉及氧化、还原、水解等反应,主要生成 极性代谢物以便于排泄。
涉及结合反应,将极性代谢物转化为可溶 性物质以便于排泄。
药物的消除
概念
药物的消除是指将药物从体内排出的过程,包括 代谢和排泄。
途径
药物可经尿液、胆汁、汗液、眼泪等途径排出。
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02
药物的作用机制
药物的跨膜转运
01
02
03
被动转运
药物通过脂溶性扩散、经 载体易化扩散等方式通过 生物膜。
主动转运
药物通过载体或通道转运 ,包括原发性主动转运和 继发性主动转运。
膜通道型转运
药物通过通道蛋白转运, 如离子通道、水通道等。
药物的体内过程
药理学知识点范文
药理学知识点范文药理学是研究药物在生物体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
以下是药理学的一些主要知识点:1.药物的分类:药物可以根据其不同的作用机制和化学结构进行分类。
按照作用机制分为激动药、抑制药、交感药、副交感药等;按照化学结构分为生物碱、激素、抗生素、中枢镇痛药等。
2.药物的作用机制:药物的作用机制可以分为几个方面,例如激活或抑制特定的受体、干扰细胞内的信号传导、抑制酶的活性等。
了解药物的作用机制可以帮助科学家更好地设计和开发新的药物。
3.药物的吸收:药物可以通过不同的途径被生物体吸收,例如口服、皮肤吸收、静脉注射等。
吸收速度和程度受到药物的溶解度、脂溶性、分子大小等因素的影响。
4. 药物的分布:药物在生物体内的分布受到不同的因素影响,其中最重要的是生物利用度(bioavailability)。
药物可以通过血液循环或淋巴系统分布到各个组织和器官。
5.药物的代谢和排泄:药物在体内通常会经历代谢过程,其中包括阻滞、转化或转运。
药物的排泄可以通过肾脏、肝脏、肺等途径进行。
6.药物动力学:药物的动力学主要包括药物吸收、分布、代谢和排泄等方面的研究。
了解药物在体内的动力学过程可以帮助科学家评估药物的疗效和毒性。
7.单剂量-反应关系:药物的效应通常随着药物剂量的增加而增加,但在一些剂量上达到最大效应。
在这个剂量之后,增加剂量将无法再增加药物的效应。
8.药物相互作用:当两种或多种药物同时使用时,它们可能会发生相互作用,导致药物的效果增强或减弱,甚至出现药物不良反应。
了解药物相互作用有助于预防和管理药物的不良反应。
9.药物不良反应:药物的不良反应是指使用药物后产生的不良的生理或行为反应。
了解药物的不良反应是确保药物使用安全和有效的重要方面。
10.个体差异:个体差异是指不同个体对药物的反应差异。
这些差异可能由遗传因素、性别、年龄、肝肾功能以及与药物代谢和排泄相关的其他因素引起。
以上是药理学的一些主要知识点。
药理学知识点总结
第一章 绪论 第二章 药效学药理学(pharmacology ):研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律。
药效动力学/药效学(pharmacodynamics ):研究药物对机体的作用及作用原理,不良反应的作用及机制。
药代动力学/药动学(pharmacokinetics ):研究药物在体内的过程,即机体对药物处置的动态变化。
包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。
药物(drug ):用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育,能影响机体(包括病原体)的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。
药物作用(drug action ):药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。
[动因]药理效应(pharmacologic effect ):在药物作用下,引起机体原有生理生化功能或形态的变化。
[结果] 按基本类型分:兴奋:原有功能的增强;抑制:原有功能的减弱选择性:药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。
选择性强——范围窄,针对性强;选择性差——范围广,针对性差,副作用多。
治疗作用:药物产生的符合临床用药目的的作用。
按效果分:对因治疗:治疗病因,治本;对症治疗:改善症状,治标。
补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。
不良反应(adverse drug reaction/ADR ):药物引起的不符合药物治疗目的,并给病人带来痛苦或危害的反应。
引起的疾病称药源性疾病。
副作用(side reaction )药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。
毒性反应(toxic reaction )用量过大或用药时间过长,药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。
特殊毒性:致癌、致畸胎、致突变。
后遗效应(after reaction )停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。
变态反应(allergic reaction )药物引起的免疫反应,反应性质与药物原有性质无关。
中药药理学——第一单元 中药药理学的基本理论与基础知识
中药药理学——第一单元中药药理学的基本理论与基础知识细目一中药药性理论的现代研究中药药性理论主要包括四性(四气)、五味、归经、升降浮沉,以及有毒和无毒。
要点中药四性(四气)的现代研究含义:中药的四性(四气),即中药寒热温凉四种不同的药性。
能减轻或消除热证的药物,其药性属于寒性或凉性。
能减轻或消除寒证的药物,其药性属于温性或热性。
现代研究内容:主要从药物对中枢神经系统、植物神经系统、内分泌系统、代谢功能等的影响进行研究。
1.对植物神经系统功能的影响(1)寒证病人交感神经-肾上腺系统功能偏低,植物神经平衡指数偏低,表现为唾液分泌量多、心率减慢、基础体温偏低、血压偏低、呼吸频率减慢。
(2)而热证病人交感神经-肾上腺系统功能偏高,植物神经平衡指数偏高。
(3)寒证或热证病人经分别应用温热药和寒凉性药物为主的方剂治疗后,随着临床症状的好转,其植物神经平衡指数也逐渐转向正常化。
2.对内分泌系统功能的影响中药四性可明显影响机体的内分泌系统功能。
A.大多数温热药对内分泌系统功能具有一定的促进作用:兴奋下丘脑-垂体-肾上腺轴功能:鹿茸、肉苁蓉、人参等。
兴奋下丘脑-垂体-甲状腺轴功能:附子、肉桂、紫河车等。
兴奋下丘脑-垂体-性腺轴功能:附子、肉桂、鹿茸等。
B.寒凉药则对内分泌功能具有抑制。
3.对基础代谢的影响寒凉药或温热药可通过影响垂体-甲状腺轴功能和细胞膜钠泵(Na+,K+-ATP酶)活性,而纠正热证(阴虚证)或寒证(阳虚证)异常的能量代谢。
“甲低”阳虚证模型动物体温降低,产热减少,温热药附子、肉桂等具有兴奋下丘脑-垂体-甲状腺轴功能的作用,可纠正其低体温变化。
“甲亢”阴虚证模型,动物产热增加,出现饮水量增加、尿量减少、血浆黏度增高,能量消耗增加,致使体重减轻。
用寒凉性的滋阴药龟甲能纠正“甲亢”阴虚证大鼠的上述症状,并使血清中升高的T3和T4值明显下降。
4.对中枢神经系统功能的影响寒证和热证模型动物给予电刺激后,寒证大鼠痛阈值和惊厥阈值升高,表明动物中枢处于抑制状态。
药理学基础
药理学基础药理学是研究药物作用的科学,它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面。
药理学基础是医学生物学的重要组成部分,它对于医学生物学和临床医学都有着重要的意义。
本文将从以下几个方面来介绍药理学基础。
一、药物的化学结构与分类药物的化学结构是指药物分子中原子之间的化学键和空间构型。
根据化合物中所含原子种类和数量不同,可以将药物分为有机化合物、无机化合物和生物制品三大类。
根据其作用机制不同,可以将药物分为激动剂、抑制剂、拮抗剂和替代剂四大类。
二、药效与剂量反应关系药效是指给定剂量下所产生作用的强度或程度,它通常与给定浓度或血浆浓度有关。
剂量反应关系是指在一定范围内增加或减少给定剂量后所产生的效应变化情况。
通常情况下,随着给定剂量增加,效应也会随之增加,但是在一定剂量范围内,效应增加的速度会逐渐减缓,直至达到最大效应。
三、药物的药代动力学药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物吸收是指药物从给定的给药途径进入血液循环系统的过程。
药物分布是指药物在体内移动和分布到不同组织或器官的过程。
药物代谢是指药物在体内被生化酶降解和转化成代谢产物的过程。
药物排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
四、受体理论与信号转导受体理论是指人体细胞表面或细胞内部蛋白质结构上特异性结合某种化合物(如激素、神经递质、激动剂等)并引起相应生理反应的分子机制。
信号转导是指受体与激活后所发生的一系列生化反应和信号传导过程。
五、常见剂型与给药途径常见剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液体剂、外用药剂等。
给药途径包括口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射等。
六、药物相互作用药物相互作用是指两种或多种药物同时使用时所发生的影响。
常见的药物相互作用有加强作用、拮抗作用和不良反应增强作用等。
七、毒理学基础毒理学是研究化学物质对生命体的有害效应及其机制的科学。
它涉及到毒素在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面,以及对细胞和组织造成的损伤和影响。
《药理学基础理论》课件
新药临床试验与审批
临床试验阶段:分为I、II、III期,每个阶段都有不同的目的和要求 临床试验设计:包括研究对象、研究方法、研究指标等 临床试验结果分析:对临床试验数据进行统计分析,评估新药的安全性和有效性 审批流程:包括申请、审查、批准等环节,需要提交详细的临床试验数据和资料
新药的监测与评价
量或更换药物
解热镇痛抗炎药的药理学特性
解热作用:通过 抑制中枢神经系 统的体温调节中 枢,降低体温
镇痛作用:通过 抑制中枢神经系 统的疼痛传导通 路,减轻疼痛
抗炎作用:通过 抑制炎症介质的 生成和释放,减 轻炎症反应
副作用:可能引 起胃肠道反应、 肝肾功能损害等 副作用
镇静催眠药的药理学特性
作用机制:通过抑制中枢神经 系统,产生镇静、催眠作用
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药理学基础理论
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目录
PART One
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PART Three
药物效应动力学
PART Two
药理Байду номын сангаас概述
PART Four
药物代谢动力学
PART Five
影响药物作用的因 素
PART Six
新药研究与开发
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药理学概述
药理学的定义和研究对象
研究对象:药物、机体、药 物与机体的相互作用
药物的剂型: 药物的剂型会 影响其吸收、 分布、代谢和
排泄
药物的相互作 用:药物与药 物、食物或其 他物质之间的 相互作用会影 响其作用效果
药物的代谢: 药物的代谢会 影响其作用效
果和副作用
药物的排泄: 药物的排泄会 影响其作用效
果和副作用
药物的耐药性: 药物的耐药性 会影响其作用 效果和副作用
药理学课件(全)
药理学与新药研发
The Long Road to a New Medicine
申请证书 上市
II期临床试验
III期临床试验
临床前安 全有效性 I期临床试验 候选化 合物
药物制剂
设计
合成
筛选 初步安全有 效性研究
第二章 药物效应动力学
第一节 药物作用的基本规 律
一.几个基本概念
1.药物作用:药物与机体大分子间的初始作用
②机体因素:吸收环境、吸收部位等 3.各给药途径对吸收的影响 ①胃肠道给药 A 以被动扩散从胃肠黏膜吸收,主要是小
药物的体内过程
C 首关效应
口服药物吸收后经门静脉进入肝,然后进 入全身 血液循环,有些药物进入肝脏就被肝药酶代 无活性或 活性药物 活性降低 谢,进 入体循环的药减少,药物效应下降。
无活性药物 极少数 活性药物 产生活性 大多数
一.剂量和剂型
1.剂量
同一药物,同一剂型在不同剂量或浓度下 ①作用强度不同 2.剂型 ①同一药物,剂型不同,作用强度和持续时间不同 液体吸收快,肠溶片、缓释和靶向制剂各有特点 ②同一药物,剂型不同,药物的作用不同 ②用途不同
③同一药物,剂型不同,副作用和毒性不同
一 药物方面的因素
二.给药途径和时间、次数
药理学
三.药理学的概念
药理学研究药物与机体(包括病原体)间
相互作用规律及其原理,并为临床合理用 药防治疾病提供基本理论的一门基础学科 ,是医学与药学的桥梁。
第一章 药理学总论
第一章 绪 论
药理学的任务与内容
一.几个基本概念 1.药物,指对机体原有的生理功能或生化 代谢过程产生影响的化学物质,用于诊断 、预防和治疗疾病以及用于计划生育。 2.毒物,是指在较小剂量即可对机体产生 毒害作用,损害人体健康的化学物质。
药理学基础知识
研究药物与机体相互作用及作用规律的 一门学科。
作用与性质:是基础医学与临床医学、医学与药 学的桥梁。
是一门实验性学科。 为基础医学起到验证作用; 研究对象都是药物 为临床提供理论依据
9
药理学
1.药物效应动力学(药物效效学应动PD力)学: 研究药物对机(体作的用作、机用制。、(应包用括)作用、机理、
一.药物的基本作用
药物效应:是药物引起机体器官原有功能的改 变,而不可能产生新的功能
1
药 概念:药物作用是指药物与机体组织间的
物 原发作用
作
用
兴奋:凡能使机体生理、生化功能加
的 性
分类 强的药物作用
质
抑制:引起功能活动减弱的药物作用
18
一.药物的基本作用
利多卡因
2
注射液
药 物 作 用 的
局部作用 本 质 区
25
4. 继发性反应(secondary reaction) 指药物发生治疗作用后引起的不良反应.
例子:长期应用广谱抗生素,敏感的 细菌被消灭,不敏感的细菌乘机大量 繁殖,导致假膜性肠炎,也称菌群交 替症或二重感染
26
5. 后遗效应(after effect) 指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以
地西泮
嗜睡、抗惊厥、麻醉
中毒:呼吸抑制、死亡
7
砒霜——三氧化二砷
《本草纲目》: 性味:大热,辛、酸;极毒。 “鼠雀食少许霜即死,人服至半钱亦亡”。
中医学认为: 祛痰、截疟、杀虫、蚀肉, 主治哮喘、疟疾、痔疮、癣疮。
现代医学证实: 抑癌细胞,抗肿瘤。
8
二.药理学
人体;病源微生物; 寄生虫;癌细胞。
下,但仍残存药理效应。
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药理学基本理论————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:试题库一,单选题(在本题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是一个正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干后的括号内.)1,因为中药同名异物,同物异名的现象普遍,在研究中药药理作用时(必须鉴定药材品种 ).2、中药复方有多种剂型,在进行中药药理研究时(剂型必须稳定).·3.中药复方的毒性很低,设计中药药理实验时(仍需进行急性毒性实验 ).①不需进行急性毒性实验,②仍需进行急性毒性实验,⑧只需进行慢性毒性实验,④不必进行毒性实验5,四逆汤用后能增加大白鼠的饮水量,说明四逆汤是(热性药, ).6,性药,②热性药,⑧温性药,④凉性药,6,杜仲,含大量杜仲胶,杜仲经炒制后,可以使(杜仲胶破坏,·降压作用增强 ).·①杜仲胶破坏,降压成分破坏②杜仲胶破坏,·降压作用增强⑧降压作用降低④降压作用不受影响·7、服用麻黄汤后,加以温覆能使发汗作用(增强 ).’①降低②增强⑧出汗过多④不受影响8,麻黄与桂枝配伍,其发汗作用(增强 ).9,强②减弱⑧互不干挠④增强,毒性增强9,下列哪种药物可用于制造家兔发热的病理模型(伤寒、付伤寒疫苗 ).①附子②伤寒、付伤寒疫苗⑧肾上腺素④氯仿10、某中药能使小鼠的自发活动减少,条件反射受抑制,并能延长戊巴比妥钠的睡眠时间,说明该药有(中枢抑制作用 ).·①中枢兴奋作用②中枢抑制作用⑧抗惊作用④抗过敏作用11。
黄芩解毒的有效成分是(黄芩矾 ).①黄芩素②黄芩矾⑧黄芩酶④汉黄芩素12,黄连的抗苗有效成分是小辁碱其(小蔓碱口服难于吸收 );①小蘖碱口服容易吸收②小蔓碱口服难于吸收⑧小鬟碱口服不吸收④小整碱口服吸收完全13,下列泻下药中,具有利胆作用的药物是(大黄 ).·14,黄②芒硝⑧牵牛④甘遂14,下列泻下药中,能用于人工流产的药物是(芜花).,①大黄②牵牛⑧甘遂④芜花15、授乳妇慎用大黄的原因是(总酮部分从乳汗分泌 ).①具泻下作用②回乳作用⑧总酮部分从乳汗分泌④影响消化17。
茵阵挥发油能抑制或杀灭引起皮肤病的某些真菌.其抗真菌的有效成分是(9一蒎烯 ).①茵阵烯酮②茵阵炔酮⑧9一蒎烯④6,7一二甲氧基香豆素18,茵阵蒿镇痛、消炎的有效成分是(绿原酸 )·、19,6,7一二甲氧基香豆素②绿原酸⑧羟基苯乙酮④茵阵炔酮19,下列温里药中,既有强心作用,又能健胃的药物是(干姜 ).20,姜②肉桂⑧昊莱萸④丁香20,附子强心作用的有效成分是(消旋一去甲乌药碱 ).①乌头碱②次乌头碱⑧乌头原碱④消旋一去甲乌药碱’21,附子强心作用的有效成分是消旋一去甲乌药碱,其作用机理是(兴奋心血管运动中枢).22,制心肌细胞钠离子内流②反射性使心率加快⑧兴奋9受体④兴奋心血管运动中枢22,许多理气药具有健胃、助消化的作用,与该作用有关的成分是(挥发油 ).①甙类②挥发油⑧维生素④有机酸23,枳实对胃肠平滑肌的作用是(没有作用).24,奋胃肠平滑肌.e抑制胃肠平滑·肌—⑧兴奋和抑制的双重作用④没有作用24,枳实与枳壳对家兔子宫的作用(兴奋作用 ).25,奋作用②抑制作用⑧兴奋和抑制交替④无明显作用25,下列药物中对肠平滑肌抑制作用豪强的是(青皮 ).皮②青皮⑧枳壳④枳实26,鸡内金粉末口服后,能使胃液分泌量增多,胃液酸度增高,这是因为鸡内金内含有( 胃激素.).①胃蛋白酶②胃脂朊酶③胃激素④维生素B27、三七的止血成分是(氨基酸类物质 ).①三七皂甙②黄酮甙⑧三七新皂甙④氨基酸类物质28、三七中对动物有增加冠脉流量作用的成分是(黄酮甙 ).①生物碱②黄酮甙⑧三七皂甙④人参皂甙29、三七中抗心律失常的有效成分是(三七皂甙 ).①三七总黄酮甙②人参皂甙⑧三七皂甙④生物碱30\三七能抑制大鼠关节炎及由透明质酸酶,软骨素酶,胰蛋白酶与组胺引起的大鼠内皮色素溢出和松节油所致小鼠局部色素溢出.说明其抗炎作用有关的药理作用是(抑制血管通透性 ).31,制白细胞游走②使皮质激素分泌增加⑧抑制血管通透性④提高溶菌酶活性31,三七注射液能显著降低四氯化碳肝损害和大鼠血清转氨酶,说明三七具有如下药理作用(保肝作用 )。
①降血糖作用②保肝作用⑧祛脂作用④抑制肝炎病毒作用,32、活血化瘀药改善血流动力学的药理基础是(扩张外周血管,增加器官血流量 ).①强心作用②收缩外周血管,升高血压③扩张外周血管,增加器官血流量④增强心肌收缩力,减慢心率33。
血小板内能抑制花生四烯酸合成血栓烷A2仃XA2)的物质是(CAMP ).·①ADP ②环加氧酶 3.CAMP ④ATP34、川芎所含成分中,可刺激小鼠造血功能,对于再生障碍性贫血,白细胞或血小板减少有治疗作用的成分是(阿魏酸钠 ).①川芎嗪②阿魏酸钠⑧挥发油④丁烯苯肽35,阿魏酸能对抗甲氧胺,苯肾上腺素及肾上腺素等的升压作用,说明阿魏酸具有(阻断受体作用 ).36,奋"受体作用②阻断"受体作用⑧兴奋:受体作用④阻断受体作用,36,延胡索镇痛有效成分中,作用最强的是(延胡索甲素 ).37,胡索甲素②延胡索乙素③延胡·索丑素④去氢延胡索甲素37,延胡索乙素具有中枢安定作用,它引起的睡眠容易惊醒,可驯服动物;具镇吐和降温作用,大剂量时可引起巴金森氏征样反应,能对抗苯丙胺的中枢兴奋作用.与之相类似的西药是(氯丙嗪 ).①巴比妥类②氯丙嗪⑧安眠酮④利眠宁38.延胡索治疗冠心病的药理基础是(增加冠脉流量,改善心肌供氧 ).①镇痛作用②镇静催眠作用③增加冠脉流量,改善心肌供氧④抗血栓形成,, 39,经小鼠急性毒性实验证明;天麻素及天麻甙元(毒性甚低 ).①对肝、肾有一定损害②对消化道有一定刺激性⑧毒性甚低④使白细胞下降40、钩藤降低血压的有效成分是(钩藤碱 ).①钩藤碱②异钩藤碱⑧去氢钩藤碱④柯南因41、麝香,麝香酮多次给药可以缩短戊巴比妥钠引起的大鼠睡眠时间,这是血中和脑内戊巴比妥钠浓度降低所致,而非直接兴奋中枢.使血中和脑内戊巴比妥钠浓度降低的原因是(诱导肝药酶 ).①加速戊巴比妥钠的排泄②加速戊巴比妥钠在组织内的转移③直接对抗戊巴比妥钠④诱导肝药酶42,麝香中主要的芳香成分具有重要药理活性的成分是(麝香酮 ).:①麝香酮②麝香吡啶③胆甾醇④麝香草酚45、黄芪降低血压的有效成分是(Y-氨基丁酸 ).①9谷甾醇②葡聚糖AG-1 ⑧Y-氨基丁酸④黄芪多糖AH-1 ·46,甘草及各种制剂对多种药物中毒,食物中毒,体内代谢产物中毒及细菌毒素等均有一定的解毒能力,解毒作用的有效成分是(甘草甜素).47,草甜素②甘草萜醇③甘草甙④7一甲氧基香豆素·47,淫羊藿具有下列哪种激素样作用(雄激素 ).①雌激素②雄激素⑧皮质激素④甲状腺素:48。
淫单藿对心肌收缩力有抑制作用,并能明显降低外周阻力,故左室输出量(增加 ).①减少②增加⑧不变。
④先减少,后增加49,五味子乙素及酯乙对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间的影响是(先延长后缩短 ).①延长②缩短⑧先延长后缩短④先缩短后延长51、槟榔与南瓜子合用,适于治疗(绦虫病 ).①钩虫病②绦虫病⑧姜片虫病④鞭虫病二,多选题(在本题的每——小题的备选答案中,正确答案有两个以上,请把你认为正确答窟的题号,填入题干后括号内.)1、影响中药药理作用的因素有(124 ).①药物因素②机体因素③操作人员④环境因素⑥实验仪器2、影响中药药理作用的药物因素有( 12345 ).①品种、产地②采收、贮藏③炮制加工④剂型、剂量⑤给药途经3,制半夏能镇吐,而生半夏能引起呕吐,这是因为 (1345 ).①镇吐成分耐热②镇吐成分不耐热⑧催吐成分不耐热④生半夏对粘膜有强大刺激性⑤镇吐成分对粘膜没有刺激性4、解表药具有以下药理作用(1235 ).①发汗作用②解热作用⑧镇痛作用④促进消化作用⑤抗菌、抗病毒作用.5、解表药的发汗作用是通过以下哪些作用而达到发汗目的的( 24 ).①体温升高②汗腺分泌增加③促进机体运动④血管扩张,书-进血液循环⑤中枢兴奋6、麻黄碱平喘作用的特点是( 124 :.①缓慢、温和而持久②口服有效③不易产生耐受性④易产生耐受性⑤必须注射给药7、镇痛实验常用的方法有( 123 . ).①热板法②小鼠尾部机械压迫法⑧扭体法④蹬笼法⑧小鼠活动笼法8,麻黄碱升高血压的特点是(14 ).①缓慢、温和、持久②快而强⑧维持时间短④反复应用易产生快速耐受性⑤不易产生耐受性9,桂枝的药理作用有( 124 ).①扩张血管,促进发汗②解热镇痛⑧增强机体抵抗力④抗菌、抗病毒⑥降低血压.10、柴胡对以下病源微生物咱·抑制作用(1345 L溶血性链球菌②大肠杆菌⑧钩端螺旋体④流感病毒⑤肝炎病毒11、能够用于制造大鼠足跖和跺关节炎肿病理模型的药物有(1235 ).①角又菜胶②甲醛⑧组胺④东苠菪碱⑤蛋清12,黄芩的主要药理作用有( 1234 )。
1菌、抗病毒作用②降血压作用③保肝,利胆作用④抗过敏作用⑤泻下作用1 3、黄芩降低血压的作用机理是(34 ).①阻断交感神经节②抗肾上腺素作用⑧直接扩张外周血管,外周阻力·下降④作用于血管运动中枢、使外周阻力下降⑤:受,体阻滞作用14,黄芩的抗菌范围较广,对多种革兰氏阳性菌和隅性菌均有效,其中抑菌作用最强的是( 14 ).1金葡菌②溶血性链球菌⑧痢疾杆菌④绿脓杆茵⑤大肠杆菌1 5、黄芩抗过敏的作用机理是( 235 ).①抑制免疫 @抑制过敏介质’(组胺,慢反应物质) ⑧抑制巯基酶的活性④增强巯基酶的活性⑤直接松驰平滑肌1 6、黄连的抗菌范围较广,对多种革兰氏阳性菌和苹兰氏阴性茵均有抑菌作用,其中抗菌作用最强的是(145 ).①金葡菌②溶血性链球菌③大肠杆菌④痢疾杆菌⑥结核杆菌17、小蘖碱降低血压的作用机理是( 14 ).①直接扩张血管②阻滞●一受体③阻滞"一受体④增强乙酰胆碱作用⑥肾上腺素递质耗竭1 8、除抗菌抗病毒作用外,黄连还具有的药理作用是(1235 )..①抗炎作用②降压作用③健胃作用④解热作用⑤利胆作用:20、泻下药的药理作用有(1235 ).①泻下作用②利尿作用⑧利胆作用④抗炎作用③抗感染作用,21、大黄泻下作用的特点是(245 ).①迅速②缓和③影响小肠营养物质的吸收④不影响小肠营养物质的吸收⑤生用导泻,久煎止泻22、大黄可用于治疗急性胰腺炎的作用机理足(234 ).①抑制胃蛋白酶的活性②抑制胰蛋白酶的活性③抑制胰脂肪酶的活性④换制胰淀粉酶的活性⑤抑制糜蛋白酶的活性·23,清风藤碱的化学结构与吗啡相似;作用强度为吗啡的1/2.5.其镇痛作用的特点是( 235 ).①有成瘾性②无成瘸性⑧有耐受性④无耐受性⑤停药后即可消失24、茯苓利尿作用的特点是(145 ).①较弱②较强⑧起效快④起效缓慢⑤维持时间短25、茯苓对消化系统的功能是(24 ).①促进肠蠕动②松驰肠平滑肌⑧胃液分泌增加④胃液酸度降低⑤止泻作用26,泽泻降低血脂的作用机理是( 123 ).①抑制肠内胆固醇的吸收②抑制体内胆固醇的脂化⑧提高血中高密度脂蛋白一胆固醇的含量④降低血中高密度脂蛋白一胆固醇的含量⑤促进体内胆固醇的脂化27,泽泻抗脂肪肝的作用机理是(235 ).①降低血脂②减轻肝损伤⑧抑制肝内甘油三酯的合成④利尿作用⑤抑制胆固醇酯代谢有关的酶28、以下嚼些药理作用是英陈蒿护肝作用的药理基楚( 123 ).·①减轻肝损伤②使肝细胞内糖的含量增加⑧降低血清谷丙转氨酶的活力④抗菌、抗病嗨作用⑤解热作用29,《本草经》谓菌陈’久服轻身益气而耐老·,其药理基础是(1345 ).①降低血压②抑制肠平滑肌⑧降低血清胆固醇④减轻动脉壁粥样硬化及内脏脂肪沉着⑤增加冠脉流量,缓解心绞痛30,下列药物中具强心作用的药物有(124 ).31,于②干姜⑧肉桂④细辛⑤吴茱萸31,陈皮,膏皮,枳实、枳壳,厚朴能缓解胃肠平滑肌痉挛,其作用机理可能是( 125 ).32,奋。