药品储存与养护技术课件
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药品储存与养护技术课件
药品储存设施与设备
药品仓库的布局与设计
布局合理
药品仓库的布局应合理规划,根 据药品的种类、用途和储存要求 进行分区,确保药品的分类储存 和便于管理。
防火防潮
药品仓库的设计应符合国家相关 法规和标准,采用防火、防潮材 料,并配备相应的消防设施,确 保药品安全。
药品储存的货架与容器
货架要求
药品储存的货架应满足承重、稳定、 防震、防尘等要求,根据药品的特性 选择合适的货架,如横梁式货架、驶 入式货架等。
05
CATALOGUE
药品养护的信息化管理
药品养护的信息系统建设
建立药品养护信息管理系统
通过建立信息管理系统,实现药品养护的信息化管理,提高管理 效率和准确性。
系统功能模块
包括药品入库、出库、养护、盘点等模块,实现药品养护全过程的 信息化管理。
系统数据接口
建立与其他系统的数据接口,实现数据共享和交互,提高管理效率。
药品仓库的温湿度控制设备
温湿度监测
药品仓库应配备温湿度监测设备,实时监测仓库内的温湿度状况,确保药品储存 环境的稳定。
调控设备
根据药品的储存要求,药品仓库应配备相应的调控设备,如空调、除湿机、加湿 器等,以调节仓库内的温湿度环境。
04
CATALOGUE
药品储存的风险管理
药品储存的防火防爆
总结词
药品养护的数据管理
数据采集
通过扫描设备、传感器等 工具采集药品的养护数据, 确保数据的准确性和实时性。
数据存储
建立数据库系统,对药品 养护数据进行存储和管理, 方便查询和追溯。
数据分析
对采集到的药品养护数据 进行统计分析,发现药品 储存和养护中的问题,提 出改进措施。
药品养护的信息化应用实例
药品仓库的布局与设计
布局合理
药品仓库的布局应合理规划,根 据药品的种类、用途和储存要求 进行分区,确保药品的分类储存 和便于管理。
防火防潮
药品仓库的设计应符合国家相关 法规和标准,采用防火、防潮材 料,并配备相应的消防设施,确 保药品安全。
药品储存的货架与容器
货架要求
药品储存的货架应满足承重、稳定、 防震、防尘等要求,根据药品的特性 选择合适的货架,如横梁式货架、驶 入式货架等。
05
CATALOGUE
药品养护的信息化管理
药品养护的信息系统建设
建立药品养护信息管理系统
通过建立信息管理系统,实现药品养护的信息化管理,提高管理 效率和准确性。
系统功能模块
包括药品入库、出库、养护、盘点等模块,实现药品养护全过程的 信息化管理。
系统数据接口
建立与其他系统的数据接口,实现数据共享和交互,提高管理效率。
药品仓库的温湿度控制设备
温湿度监测
药品仓库应配备温湿度监测设备,实时监测仓库内的温湿度状况,确保药品储存 环境的稳定。
调控设备
根据药品的储存要求,药品仓库应配备相应的调控设备,如空调、除湿机、加湿 器等,以调节仓库内的温湿度环境。
04
CATALOGUE
药品储存的风险管理
药品储存的防火防爆
总结词
药品养护的数据管理
数据采集
通过扫描设备、传感器等 工具采集药品的养护数据, 确保数据的准确性和实时性。
数据存储
建立数据库系统,对药品 养护数据进行存储和管理, 方便查询和追溯。
数据分析
对采集到的药品养护数据 进行统计分析,发现药品 储存和养护中的问题,提 出改进措施。
药品养护的信息化应用实例
药品的储存与养护 ppt课件
Page 16
产品批号为1409041,有 效期24个月,那么该药可使 用到2016年8月31日,而 不是2016年9月4日
Page 17
有效期至2017/10/19,那 么该药可使用到2017年10 月19日
Page 18
有效期至2017年03月,那 么该药可使用到2017年3月 31日
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Page 22
Page 23
Page 24
高危药品的管理
高危药品的定义:高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括:高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜,不得与其他药品混合存放,且应标
1、需要阴凉处保存的药品很多,特别是大多数注射剂,如:注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等,因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时,我们的病区虽然有中央空调,但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议:在夏季时,尽量将病区治疗 室的温度调到20℃,因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
3、细胞毒药物: 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
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4、其他药品: 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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5、中药注射剂: 批准文号为国药准字Z××××××××的注射剂: 香丹注射液、灯盏花素注射液、黄芪注射液、生脉注射液、脉络宁注
产品批号为1409041,有 效期24个月,那么该药可使 用到2016年8月31日,而 不是2016年9月4日
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有效期至2017/10/19,那 么该药可使用到2017年10 月19日
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高危药品的管理
高危药品的定义:高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括:高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜,不得与其他药品混合存放,且应标
1、需要阴凉处保存的药品很多,特别是大多数注射剂,如:注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等,因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时,我们的病区虽然有中央空调,但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议:在夏季时,尽量将病区治疗 室的温度调到20℃,因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
3、细胞毒药物: 注射用丝裂霉素、注射用环磷酰胺、注射用顺铂、甲氨蝶呤片、注射
用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶注射液、长春瑞滨注射液等
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4、其他药品: 胰岛素制剂、肝素钠注射液、注射用低分子肝素、华法林片、胺碘酮
注射液、胺碘酮片、注射用硝普钠、氨茶碱注射液、酚妥拉明注射液、 注射用尿激酶、肾上腺素注射液、去甲肾上腺素注射液、异丙肾上腺 素注射液、多巴胺注射液、多巴酚丁胺注射液、阿托品注射液、地高 辛片、葡萄糖酸钙注射液、利多卡因注射液等、
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5、中药注射剂: 批准文号为国药准字Z××××××××的注射剂: 香丹注射液、灯盏花素注射液、黄芪注射液、生脉注射液、脉络宁注
药品储存与养护技术课件
而使药品澄明度不合格, 不能供临床使用, 造 成经济损失。
药品储存与养护技术课件
第26页 26
第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件(温度、湿度、空气等)。
药品储存与养护技术课件
第27页 27
第三节影响药品稳写一定写性,原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
(二)氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品(醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品)
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
(三)异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响:①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
药品储存与养护技术课件
第32页 32
第三节影响药品稳定性原因
(二)湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
(三)空气 (四)光 (五)时间 (六)微生物和昆虫 (七)其它原因
药品储存与养护技术课件
第19页 19
药品储存与养护技术课件
第20页 20
(三)计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统,实习药 品质量可追溯,并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
药品储存与养护技术课件
还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件(温度、湿度、空气等)。
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第27页 27
第三节影响药品稳写一定写性,原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
(二)氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品(醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品)
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
(三)异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响:①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
(二)湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
(三)空气 (四)光 (五)时间 (六)微生物和昆虫 (七)其它原因
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(三)计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统,实习药 品质量可追溯,并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
药品储存与养护技术课件
还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。
药品储存与养护ppt
4.专业性
药品的合理使用,需要医学专业知识,通常需要医师的检查诊断,并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
LOGO
drug
storage
store
medicine
PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人:XXX
时间:2024.XX
LOGO
1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
LOGO
drug
storage
变质,适宜冷藏
片剂
注意防潮,相对湿度控制在35%75%,避光保存,片剂活性成分对
光敏感,一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度,胶囊受热易吸潮粘连、 变色,应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库:糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻,秋季应常温库保存
栓剂
温度过高(超过36.5℃)会融化变 形,宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命,因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级,而且都可以在市场中销售;但药品质量只有合格、不合格两种,只有合格的药品才可以销售和使用,从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品,中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规,以保证对药品 的有效管理。
药品的合理使用,需要医学专业知识,通常需要医师的检查诊断,并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人:XXX
时间:2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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变质,适宜冷藏
片剂
注意防潮,相对湿度控制在35%75%,避光保存,片剂活性成分对
光敏感,一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度,胶囊受热易吸潮粘连、 变色,应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库:糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻,秋季应常温库保存
栓剂
温度过高(超过36.5℃)会融化变 形,宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命,因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级,而且都可以在市场中销售;但药品质量只有合格、不合格两种,只有合格的药品才可以销售和使用,从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品,中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规,以保证对药品 的有效管理。
药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件
对不合格药品的处理和销毁
总结词
不合格药品处理
详细描述
一旦发现不合格的特殊管理药品,应立即停止使用,并进行隔离存放。同时,按照相关规定对不合格 药品进行销毁,确保药品安全。在处理过程中,要注意防止对环境造成污染。
对退货药品的管理和验收
总结词
退货药品管理
详细描述
对退货的特殊管理药品进行严格的管理和验收。要核实退货的原因、数量等信息,并对 药品进行外观、包装、有效期的检查。只有合格的药品才能重新入库,不合格的药品应 按照相关规定进行处理。同时,要加强对退货药品的追溯管理,确保药品来源清晰、去
防鼠措施
采取防鼠措施,如设置防鼠板、使用 捕鼠器等,以防止老鼠对药品造成损 害。
储存环境的防火和防爆措施
防火措施
确保药品储存环境符合消防安全要求,配备灭火器等消防设备,并定期检查其 有效性。
防爆措施
对于易燃易爆药品,应采取特殊的防爆措施,如使用防爆电器、安装防爆设备 等,以确保安全。
CHAPTER 03
对处理结果进行总结分析,及 时上报相关部门,不断完善应 急预案。
对药品安全管理的监督和检查
定期对药品储存、养护、出库等环节 进行检查,确保各项操作符合规范。
对药品安全管理制度和操作规程的执 行情况进行监督和检查,发现问题及 时整改。
对特殊管理药品实行定期盘点和清查 ,确保账物相符。
CHAPTER 05
对人体造成伤害。
医疗用毒性药品主要包括各种 化疗药物、免疫抑制剂等,具
有明显的毒性和副作用。
使用医疗用毒性药品需要严格 控制剂量和给药方式,必须由 专业人员进行管理和监督。
医疗用毒性药品的储存需要特 别注意安全,防止误用和泄漏
。
药品保管与养护课件
光照
药品应避免直接暴露在阳光下,以防光解反应导致药品失效。
空气洁净度
对于一些对空气洁净度要求较高的药品,应存放在洁净度较高的环境 中,以防止微生物污染。
药品的分类与标识
分类
药品应按照剂型、用途、使用方 法等分类存放,以便于管理和使 用。
标识
药品的标识应清晰、明确,包括 药品名称、剂型、规格、生产批 号、有效期等信息,以便于识别 和使用。
专用账册
特殊药品的库存和流向应建立专用 账册,记录详细,确保可追溯。
管制药品的管理
管制药品分类
管制药品包括国家管制的精神药 品、麻醉药品和医疗用毒性药品
等。
严格审批
管制药品的采购、使用和进出口 需经严格审批,确保合法合规。
专用库房
管制药品应存放在专用库房,实 行双人双锁管理,并配备安全监
控设施。
04
总结词
药品的存储环境应保持清洁卫生,避免污染和交叉 感染。
详细描述
药品的存储环境应保持清洁卫生,定期进行清扫和消毒,防止微生物、尘埃等污染药品。对于易污染和易交叉感染的药品,应 采取严格的防护措施,确保药品的卫生安全。
总结词
管理人员应定期检查药品的外观、性状和包装等,确保药品质 量符合规定要求。
保药品质量和安全。
《药品经营质量管理规范》
02
对药品批发企业和零售药店的经营管理行为进行了规范,确保
药品销售的合法性和质量可靠性。
《药品生产质量管理规范》
03
对药品生产企业的生产条件、生产过程和质量管理等方面提出
了明确要求,确保药品生产的合规性和质量可控性。
药品养护的国家标准
《药品储存与养护通则》
医药流通行业标准
针对药品流通环节的储存、运输、配送等方面的规范,确保药品 在流通过程中的质量和安全。
药品应避免直接暴露在阳光下,以防光解反应导致药品失效。
空气洁净度
对于一些对空气洁净度要求较高的药品,应存放在洁净度较高的环境 中,以防止微生物污染。
药品的分类与标识
分类
药品应按照剂型、用途、使用方 法等分类存放,以便于管理和使 用。
标识
药品的标识应清晰、明确,包括 药品名称、剂型、规格、生产批 号、有效期等信息,以便于识别 和使用。
专用账册
特殊药品的库存和流向应建立专用 账册,记录详细,确保可追溯。
管制药品的管理
管制药品分类
管制药品包括国家管制的精神药 品、麻醉药品和医疗用毒性药品
等。
严格审批
管制药品的采购、使用和进出口 需经严格审批,确保合法合规。
专用库房
管制药品应存放在专用库房,实 行双人双锁管理,并配备安全监
控设施。
04
总结词
药品的存储环境应保持清洁卫生,避免污染和交叉 感染。
详细描述
药品的存储环境应保持清洁卫生,定期进行清扫和消毒,防止微生物、尘埃等污染药品。对于易污染和易交叉感染的药品,应 采取严格的防护措施,确保药品的卫生安全。
总结词
管理人员应定期检查药品的外观、性状和包装等,确保药品质 量符合规定要求。
保药品质量和安全。
《药品经营质量管理规范》
02
对药品批发企业和零售药店的经营管理行为进行了规范,确保
药品销售的合法性和质量可靠性。
《药品生产质量管理规范》
03
对药品生产企业的生产条件、生产过程和质量管理等方面提出
了明确要求,确保药品生产的合规性和质量可控性。
药品养护的国家标准
《药品储存与养护通则》
医药流通行业标准
针对药品流通环节的储存、运输、配送等方面的规范,确保药品 在流通过程中的质量和安全。
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 (1)风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑; (2)潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 (3)挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑; (4)变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc; (5)异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质; (6)发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 (7)效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例: 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药; 白色无晶性粉末,无臭,无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封,干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象,包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
药品储存与养护技术培训课件PPT(114张)
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
片剂的储存养护
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
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二、片剂的验收
(二)外观性状检查
2.包衣片检查 有无光泽改变、褪色、龟裂、粘连溶(熔)化、 膨胀脱壳、出现花斑等现象。对于主药性质不稳定易被氧化变 色的包衣片,应按规定抽取一定数量的样品,用小刀切开,观 察片芯有无变色和出现花斑的情况
学习目标
1.掌握常用剂型及原料药的储存养护方法 2.熟悉常用剂型及原料药的质量验收内容;熟悉注射剂、
片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异现象及 原因 3.了解其他剂型常见变异现象及原因 4.学会对在库药品进行常规储存养护
重点难点
本章 重点
常用剂型及原料药的储存养护方法
本章 难点
➢ 常用剂型及原料药的储存养护方法 ➢ 注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
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现象及原因
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资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药品储存与养护技术
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
第一章 概述
教学目标
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
1、掌握药品仓储与养护的作用,理解药品仓储 管理工作职责、组织分工和业务流程。
2、掌握药品质量的基本知识及外界因素对药品 质量的影响,理解药品稳定性与性质变化的 关系。
12
第二节药品储存与养护的基本要求 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药品储存养护是一项涉及质量管理、 仓储保管、业务经营等方面的综合性 工作,按照工作性质及质量职责的不 同,要求各岗位人员及药品仓库、设 施等必须达到一定要求,各相关岗位 人员必须相互协调与配合,保证药品 养护工作的有效开展。
13
科学养护:定期对药品进行检查
7
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(三)加强药品仓库设备、设施和库房安 全管理
依据GSP要求,正确确定仓库的建筑地址, 库区布局,合理设计仓库的建筑设施;坚 强仓库设备的购置,使用维护与验证管理, 充分发挥设备的效能,以适应药品流通不 断发展的需要;运用安全管理的科学知识 和工程技术研究、分析、评价、控制以及 消除药品储存过程中的危险因素,有效防 止灾害事故发生,避免经济损失。
关,还与储存条件密切相关。药品养 护就是根据药品的特性及规定的储存 条件,应用科学合理的养护技术,防 止药品变质,保证药品质量。
11
总结
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
1.药收发品储存与养护的基本任务 是药品的收发、储存掩护以及药品 仓库设备、设施和库房安全管理。 2.药品储存与养护的作用是适应市 场需求、缓解市场矛盾;防止假劣 药品进入市场;科学养护,保证药 品质量。
3
任务目标
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
熟悉掌握药品储存养护的目的和意义及基 本要求,为学好药品储存与养护技术培养 兴趣
4
第一节 药品储存与养护的任务与作用 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药品储存
指药品从生产到消费领 域的流通过程中经过多 次停留而形成的储备, 是药品流通过程中必不 可少的重要环节
入库验收是药品经营企业保证入库药品质量的重 要措施之一,规范发货是防止不合格药品进入市 场的关键。
规范发货程序、安全及时配送可以减少差错,防 止假劣药品进入市场,保证临床用药安全。
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资料仅供参考,不当之处,防止因存储不 当导致药品变质 合理储存: 一方面依据《药品经营质量管理 规范》简称GSP;另一方面依据药品的流通状 况及仓库容量。
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(二)药品零售企业
1.企业法人/负责人-----执业药师 2.质量管理、验收、采购人员----中专/药学
初级职称 3.从事中药材、中药饮片质量管理、验收、采
购人员---中药学中专/中药学初级职称
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(三)其他 1.从事质量管理、验收人员应在职在岗,不得兼职。 2.药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的 人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继 续教育;从事验收、养护、计量等工作人员,应定 期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育 应建立档案。 3.药品批发和零售连锁企业在质量管理、药品检验、 验收、养护、保管等直接接触药品岗位的人员,应 当进行岗前及年度健康检查并建立档案。患有传染 病或者其他可能污染药品的疾病,不能从事直接接 触药品工作。
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二、药品仓储与养护的作用 (一)适应市场需要,缓解市场矛盾
药品储存是药品生产、流通过程中的重要环节。, 储存一定量的药品,有利于根据药品生产与需求 情况的变化,在不同的时间或不同地区之间进行 合理挑拨,保障市场供应,解决产需矛盾;另一 方面,储存一定量的药品,有利于解决各种意外 事件,如疫情流行或突发自然灾害等引发的供需 矛盾,起到调节市场、稳定市场的作用。
一、相关岗位工作人员的要求 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(一)药品批发企业: 1.企业负责人---大专学历/中级职称,专业知
识培训,熟悉药品管理法律法规及GSP。 2.质量负责人----本科,执业药师,3年以上
工作经验 3.质量管理部门负责人------职业药师,3年
以上工作经验 4.质量管理工作人员-----药学中专/相关专业
药品养护
是指在药品储存果过程中,对 药品进行科学保养的技术性工 作,是保证药品在储存期间保 持质量完好的一项重要措施, 也是减少损耗、保证企业经济 效益,确保用药安全的重要手 段。
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一、药品储存与养护的基本任务 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(一)迅速准确地做好药品收发业务,防止 不合格药品进入市场
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二、仓库设施、设备的基本要求 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(一)库房 应与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和 库房、库房的选址、设计、布局、建造以及库房的规 模及条件应当符合GSP要求,能满足药品的合理,安 全储存,便于展开储存作业。 (二)库房设施与设备 储存设备:货架、托盘等 装卸搬运设备:叉车、起重机、堆码机等 养护设备:避光,通风,防潮,防虫 经营冷冻药品,还需有冷藏设备
大专/药学初级职称 5.验收、养护人员----中专/药学初级职称
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6.从事中药材、中药饮片验收人员----中药 学中专/中药学中级职称 7.从事中药材、中药饮片养护人员-----中 药学中专/中药学初级职称 8.收购地产中药材的验收人员----中药学中 级职称 9.经营疫苗企业还需配备2名以上专业技术 人员负责疫苗的质量管理和验收,应具有预 防医学、药学、微生物或者医学等本科以上 学历及中级以上职称,并有3年以上从事疫 苗管理或者技术工作经历。
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(二)防止假劣药进入市场 入库前必须按GSP要求进行验收,合 格才能入库,不合格药品,不能入库。 出库前也要进行严格的检验,因储存 不当导致的不合格药品,不能出库进 入市场销售。
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(三)科学养护,保证药品质量 药品质量不仅与药品的内在品质有
药品储存与养护技术
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第一章 概述
教学目标
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1、掌握药品仓储与养护的作用,理解药品仓储 管理工作职责、组织分工和业务流程。
2、掌握药品质量的基本知识及外界因素对药品 质量的影响,理解药品稳定性与性质变化的 关系。
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第二节药品储存与养护的基本要求 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药品储存养护是一项涉及质量管理、 仓储保管、业务经营等方面的综合性 工作,按照工作性质及质量职责的不 同,要求各岗位人员及药品仓库、设 施等必须达到一定要求,各相关岗位 人员必须相互协调与配合,保证药品 养护工作的有效开展。
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科学养护:定期对药品进行检查
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(三)加强药品仓库设备、设施和库房安 全管理
依据GSP要求,正确确定仓库的建筑地址, 库区布局,合理设计仓库的建筑设施;坚 强仓库设备的购置,使用维护与验证管理, 充分发挥设备的效能,以适应药品流通不 断发展的需要;运用安全管理的科学知识 和工程技术研究、分析、评价、控制以及 消除药品储存过程中的危险因素,有效防 止灾害事故发生,避免经济损失。
关,还与储存条件密切相关。药品养 护就是根据药品的特性及规定的储存 条件,应用科学合理的养护技术,防 止药品变质,保证药品质量。
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总结
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1.药收发品储存与养护的基本任务 是药品的收发、储存掩护以及药品 仓库设备、设施和库房安全管理。 2.药品储存与养护的作用是适应市 场需求、缓解市场矛盾;防止假劣 药品进入市场;科学养护,保证药 品质量。
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任务目标
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熟悉掌握药品储存养护的目的和意义及基 本要求,为学好药品储存与养护技术培养 兴趣
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第一节 药品储存与养护的任务与作用 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
药品储存
指药品从生产到消费领 域的流通过程中经过多 次停留而形成的储备, 是药品流通过程中必不 可少的重要环节
入库验收是药品经营企业保证入库药品质量的重 要措施之一,规范发货是防止不合格药品进入市 场的关键。
规范发货程序、安全及时配送可以减少差错,防 止假劣药品进入市场,保证临床用药安全。
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资料仅供参考,不当之处,防止因存储不 当导致药品变质 合理储存: 一方面依据《药品经营质量管理 规范》简称GSP;另一方面依据药品的流通状 况及仓库容量。
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(二)药品零售企业
1.企业法人/负责人-----执业药师 2.质量管理、验收、采购人员----中专/药学
初级职称 3.从事中药材、中药饮片质量管理、验收、采
购人员---中药学中专/中药学初级职称
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(三)其他 1.从事质量管理、验收人员应在职在岗,不得兼职。 2.药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的 人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继 续教育;从事验收、养护、计量等工作人员,应定 期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育 应建立档案。 3.药品批发和零售连锁企业在质量管理、药品检验、 验收、养护、保管等直接接触药品岗位的人员,应 当进行岗前及年度健康检查并建立档案。患有传染 病或者其他可能污染药品的疾病,不能从事直接接 触药品工作。
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二、药品仓储与养护的作用 (一)适应市场需要,缓解市场矛盾
药品储存是药品生产、流通过程中的重要环节。, 储存一定量的药品,有利于根据药品生产与需求 情况的变化,在不同的时间或不同地区之间进行 合理挑拨,保障市场供应,解决产需矛盾;另一 方面,储存一定量的药品,有利于解决各种意外 事件,如疫情流行或突发自然灾害等引发的供需 矛盾,起到调节市场、稳定市场的作用。
一、相关岗位工作人员的要求 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(一)药品批发企业: 1.企业负责人---大专学历/中级职称,专业知
识培训,熟悉药品管理法律法规及GSP。 2.质量负责人----本科,执业药师,3年以上
工作经验 3.质量管理部门负责人------职业药师,3年
以上工作经验 4.质量管理工作人员-----药学中专/相关专业
药品养护
是指在药品储存果过程中,对 药品进行科学保养的技术性工 作,是保证药品在储存期间保 持质量完好的一项重要措施, 也是减少损耗、保证企业经济 效益,确保用药安全的重要手 段。
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一、药品储存与养护的基本任务 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(一)迅速准确地做好药品收发业务,防止 不合格药品进入市场
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二、仓库设施、设备的基本要求 资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(一)库房 应与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和 库房、库房的选址、设计、布局、建造以及库房的规 模及条件应当符合GSP要求,能满足药品的合理,安 全储存,便于展开储存作业。 (二)库房设施与设备 储存设备:货架、托盘等 装卸搬运设备:叉车、起重机、堆码机等 养护设备:避光,通风,防潮,防虫 经营冷冻药品,还需有冷藏设备
大专/药学初级职称 5.验收、养护人员----中专/药学初级职称
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6.从事中药材、中药饮片验收人员----中药 学中专/中药学中级职称 7.从事中药材、中药饮片养护人员-----中 药学中专/中药学初级职称 8.收购地产中药材的验收人员----中药学中 级职称 9.经营疫苗企业还需配备2名以上专业技术 人员负责疫苗的质量管理和验收,应具有预 防医学、药学、微生物或者医学等本科以上 学历及中级以上职称,并有3年以上从事疫 苗管理或者技术工作经历。
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资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(二)防止假劣药进入市场 入库前必须按GSP要求进行验收,合 格才能入库,不合格药品,不能入库。 出库前也要进行严格的检验,因储存 不当导致的不合格药品,不能出库进 入市场销售。
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资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
(三)科学养护,保证药品质量 药品质量不仅与药品的内在品质有