兽药试题
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兽药
一、单项选择题
1、现行的《兽药管理条例》颁布于国务院第几号令?(C)
A、第400号令
B、第45号令
C、第404号令
D、第276号令
2、为了应急重大突发动物疫情,国家对兽药采取什么制度?(B)
A、兽药零售制度
B、兽药储备制度
C、兽药监理制度
D、统购统销制度
3、兽用处方和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤,由哪个部门规定?(C)
A、县级兽医管理部门
B、省级兽医管理部门
C、国务院畜牧兽医管理部门
D、国家卫生管理部门
4、兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭:(A)
A、兽药生产许可证
B、兽药注册证书
C、兽药产品批准文号
D、其他证件
5、兽药产品批准文号有效期届满后,需要继续生产的,兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请?(D)
A、3个月
B、4个月
C、5个月
D、6个月
6、申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号?(C)
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
7、申请经营兽用生物制品的企业,向(B)提出申请
A、县级兽医行政管理部门
B、省级兽医行政管理部门
C、国家兽医行政管理
D、各级卫生行政管理部门
8、兽药经营企业申请变更法定代表,应当在办理工商登记手续后几个工作日内,到原发证机关申请换发兽药经营许可证?(B)
A、25个工作日
B、15个工作日
C、5个工作日
D、20个工作日
9、兽医行政管理部门依法进行监督检查时,采取查封、扣押的行政强制措施,并自采取行政措施之日起几天内做出是否立案的决定?(B)
A、5个工作日
B、7个工作日
C、9个工作日
D、11个工作日
10、下列哪些兽药属于禁止饲料和动物饮水中添加的药物的是? (B)
A、兽用庆大霉素
B、己烯雌酚
C、磺胺
D、兽用青霉素
11、下列哪类兽药按假兽药处理?(B)
A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的
B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的
C、非兽药冒充兽药的
D、成分含量不符合兽药国家标准的
12、下列情况属于劣兽药的是:(C)
A、被污染的
B、标明的适应症超出规定范围的
C、不标明或者更改产品批号的
D、变质的
13、下列哪类产品不能拆零销售给兽药生产企业以外的单位和个人的是?(D)
A、狂犬疫苗
B、盐酸林可霉素
C、禽流感疫苗
D、磺胺原料药
14、无兽药生产许可证或者由生产许可证生产假劣兽药的,按货值金额的多少罚款?(B)
A、2倍以上6倍以下
B、2倍以上5倍以下
C、2倍以上4倍以下
D、2倍以上3倍以下
15、无兽药经营许可证,经营兽药的,货值金额无法查证核实的:(C)
A、处10万以上15万以下罚款
B、15万以上20万以下罚款
C、10万以上20万以下罚款
D、20万以上罚款
16、兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应,不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的,除给与警告外,并处以:( B)
A、5000元以上罚款
B、5000元以上1万元以下
C、1万元以上
D、1万元以上2万元以下
17、下列哪项内容不符合GMP规定( C)
A、生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B、青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C、洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D、强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
18、下列违禁药物属于肾上腺素受体激动剂的是:( C)
A、巴比妥
B、炔诺醚
C、莱克多巴胺
D、碘化酪蛋白
19、兽用处方药的标签应当印有:( D)
A、规格
B、不良反应
C、警示内容
D、以上都是
20、查出饲喂了违禁药物的动物,应采取:(D)
A、停止饲喂
B、全部屠宰
C、等待过了休药期屠宰
D、全部无害化处理
二、判断题
1、《兽药管理条例》自2004年11月1日起施行。(对)
2、兽药GSP是兽药经营质量管理规范的简称。(对)
3、兽药经营许可证有效期3年。(错)
4、兽药使用单位,应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定,并建立用药记录。(对)
5、原料药可以直接添加到饲料及动物饮水中或者直接饲喂动物。(错)
6、兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。(对)
7、经营兽用生物制品的,应当向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请。(错)
8、禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。(对)
9、以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的为假兽药。(对)
10、兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后,方可使用。(错)