分析化学试题A

分析化学试题（A）

一、单项选择

1. 对某试样进行平行三次测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含水量为30.3%，则30.6%-30.3%=0.3%为（ b ）。a. 相对误差 b. 绝对误差 c. 相对偏差 d. 绝对偏差

2. 氧化还原滴定的主要依据是（ c ）。

a. 滴定过程中氢离子浓度发生变化

b. 滴定过程中金属离子浓度发生变化

c. 滴定过程中电极电位发生变化

d. 滴定过程中有络合物生成

3. 根据置信度为95%对某项分析结果计算后，写出的合理分析结果表达式应为（b ）。

a.（25.48±0.1）%

b.（25.48±0.13）%

c.（25.48±0.135）%

d.（25.48±0.1348）%

4. 测定NaCl+Na3PO4中Cl含量时，选用（c ）标准溶液作滴定剂。

a.NaCl

b.AgNO3

c.NH4SCN

d.Na2SO4

5. 欲配制1000ml 0.1mol/L HCl溶液，应取浓盐酸（ b ）。

a. 0.84ml

b. 8.4ml

c. 1.2ml

d. 12ml

6. 已知在1mol/L H2SO4溶液中，MnO4-/Mn2+和Fe3+/Fe2+电对的条件电极电位分别为1.45V和0.68V。在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，其化学计量点的电位值为（c ）。

a. 0.73V

b. 0.89V

c. 1.32V

d. 1.49V

7. 按酸碱质子理论，Na2HPO4是（d ）。

a. 中性物质

b. 酸性物质

c. 碱性物质

d. 两性物质

8. 下列阴离子的水溶液，若浓度相同，则（b ）碱度最强。

a. CN-（K CN头= 6.2⨯10-10）

b. S2-(K HS- = 7.1⨯10-15, K H2S=1.3⨯10-7)

c. F-(K HF = 3.5⨯10-4)

d. CH3COO-(K HAc = 1.8⨯10-5)

9. 在纯水中加入一些酸，则溶液中（ c ）。

a. [H+][OH-]的乘积增大

b. [H+][OH-]的乘积减小

c. [H+][OH-]的乘积不变

d. [OH-]浓度增加

10. 以EDTA滴定Zn2+，选用（ b ）作指示剂。

a. 酚酞

b. 二甲酚橙

c. 二苯胺磺酸钠

d. 淀粉

11. 在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（b ）。

a. 吸光度

b. 透光率

c. 吸收波长

d. 吸光系数

12. 在EDTA络合滴定中，（ b ）。

a. 酸效应系数愈大，络合物的稳定性愈大

b. 酸效应系数愈小，络合物的稳定性愈大

c. pH值愈大，酸效应系数愈大

d. 酸效应系数愈大，络合滴定曲线的pM突跃范围愈大

13. 符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（c ）。

a. 最大吸收峰向长波方向移动

b. 最大吸收峰向短波方向移动

c. 最大吸收峰波长不移动，但峰值降低

d. 最大吸收峰波长不移动，但峰值增大

14. 用SO42-沉淀Ba2+时，加入过量的SO42-可使Ba2+沉淀更加完全，这是利用( b )。

a. 络合效应

b. 同离子效应

c. 盐效应

d. 酸效应

15. 在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐，滴定应（ b ）。

a. 象酸碱滴定那样快速进行

b. 在开始时缓慢进行，以后逐渐加快

c. 始终缓慢地进行

d. 在近化学计量点附近加快进行

16. 络合滴定中，金属指示剂应具备的条件是（ a ）。

a. 金属指示剂络合物易溶于水

b. 本身是氧化剂

c. 必须加入络合掩蔽剂

d. 必须加热

17. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，（ d ）。

a. 数值固定不变

b. 数值随机可变

c. 无法确定

d. 正负误差出现的几率相等

18. 氧化还原反应进行的程度与（ c ）有关

a. 离子强度

b. 催化剂

c. 电极电势

d. 指示剂

19. 重量分析对称量形式的要求是（ d ）。

a. 表面积要大

b. 颗粒要粗大

c. 耐高温

d. 组成要与化学式完全相符

20. Ksp 称作溶度积常数，与该常数的大小有关的是（ b ）。

a. 沉淀量

b. 温度

c. 构晶离子的浓度

d. 压强

二、判断（每小题2分，共20分，正确的在（ ）内打“√”，错误的在（ ）内打“╳”）

1. 摩尔法测定氯会产生负误差（ ╳ ）。

2. 氧化还原滴定中，溶液pH 值越大越好（ ╳ ）。

3. 在分析测定中，测定的精密度越高，则分析结果的准确度越高（ ╳ ）。

4. K 2Cr 2O 7可在HCl 介质中测定铁矿中Fe 的含量（ √ ）。

5. 吸光光度法只能用于混浊溶液的测量（ ╳ ）。

6. 摩尔法可用于样品中I -的测定（ ╳ ）。

7. 具有相似性质的金属离子易产生继沉淀（ ╳ ）。

8. 缓冲溶液释稀pH 值保持不变（ √ ）。

9. 液-液萃取分离法中分配比随溶液酸度改变（ √ ）。

10. 重量分析法准确度比吸光光度法高（ √ ）。

三、简答（每小题5分，共30分）

1. 简述吸光光度法测量条件。

答：1）测量波长的选择 2）吸光度范围的选择

3）参比溶液的选择 4）标准曲线的制作

2. 以待分离物质A 为例，导出其经n 次液-液萃取分离法水溶液中残余量(mmol)的计算公式。 答：设V W （ml ）溶液内含有被萃取物为m 0(mmol), 用V O （ml ）溶剂萃取一次，水相中残余被萃取物为m 1(mmol)，此时分配比为：

⎥⎦

⎤⎢⎣⎡+⨯=-==W O W W O W O V DV V m m V m V m m c c D 0111,//)( 用V O （ml ）溶剂萃取n 次，水相中残余被萃取物为m n (mmol)， 则n W O W n V DV V m m ⎥⎦⎤⎢⎣

⎡+⨯=0 3. 酸碱滴定法和氧化还原滴定法的主要区别。

答：酸碱滴定法:

1) 以质子传递反应为基础的滴定分析法。

2) 滴定剂为强酸或碱。

3) 指示剂为有机弱酸或弱碱。

4)滴定过程中溶液的pH 值发生变化。

氧化还原滴定法：

1） 以电子传递反应为基础的滴定分析法。

2） 滴定剂为强氧化剂或还原剂。

3） 指示剂氧化还原指示剂和惰性指示剂。

4) 滴定过程中溶液的氧化还原电对电位值发生变化

4. 比较摩尔法和佛尔哈德法的异同点。

答：两者均是以消耗银盐量来计算待测物含量。