[药理学]药理学实验课件

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药理实验课件1

药理实验课件1

②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1·r,D3 =D2·r ,……Dm =D n-1· r ③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计 算浓度:
⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。 ⑷ 家兔:常用于观察研究脑电生理作用,药物对 小肠的作用。由于家兔体温变化敏感,也常用于体温 实验,用于热原检查。 ⑸ 狗:狗是记录血压,呼吸最常用的大动物。还 可利用狗做成胃瘘、肠瘘,以观察药物对胃肠蠕动和 分泌的影响。在进行慢性毒性实验时,也常采用狗。
实验三 药物的协同作用和拮抗作用
[目的] 观察激动剂与拮抗剂之间的相互作用 [材料] 兔子1只,0.05%硫酸阿托品注射液,0.1%盐 酸肾上腺素注液,0.2%硝酸毛果芸香碱注射液
[方法] 1、取兔放于兔固定箱内固定,避免阳光直射 眼睛,用毛剪剪去兔两眼睫毛,然后用瞳孔量 尺测量瞳孔大小,连续三次,取平均值。 2、在兔左眼滴入0.2%毛果芸香碱3滴,滴药 时用姆指和食指将下眼睑提起,使成囊状,再用 中指压住鼻泪管开口处,防止药液流入鼻泪管而 不起作用,再用右手滴入药液。15分钟后再测 量瞳孔大小,连续三次,取平均值,并进行比 较。
6.动物的处死:大、小鼠通常用颈椎脱臼法 处死。
实验二 不同给药途径对药物作用的影响
一、实验目的 1.观察不同给药途径对同一药物的作用速度、 强度的影响; 2.观察同一药物从不同途径进入机体可产生 不同的作用。 二、实验材料 注射器、针头、小鼠灌胃针头、 烧杯、普通天平、硫酸镁溶液

药理学实验课件

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晨q.n. 每晚i.h. 皮下注射i.m. 肌肉注射i.v. 静脉注射i.v.gtt 静脉滴注us.ext 外用h.s. 睡时a.c. 饭前p.c. 饭后 a.m. 上午不同剂量、剂型对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取蟾蜍三只,称重,编号。

*注:以下皆为蟾蜍胸淋巴囊注射0.1 ml/10 g体重。

(1)甲注射1%戊巴比妥钠水溶液。

红线(2)乙注射1%戊巴比妥钠阿拉伯胶溶液。

黄线(3)丙注射0.3%戊巴比妥钠水溶液。

绿线2. 观察蟾蜍翻正反射消失的时间并记录。

【实验结果】戊巴比妥钠对蟾蜍作用结果编号体重给药量给药时间翻正反射消失时间时间间隔不同给药途径对药物作用的影响【实验目的】略【实验方法】1. 取小鼠三只,称重,编号。

*注:以下动物皆给予尼可刹米0.2 ml/10 g体重。

(1)甲鼠灌胃给药。

(2)乙鼠皮下注射。

(3)丙鼠腹腔注射。

2. 盖上盖子,将小鼠置笼中观察是否依次出现竖尾,跳跃,惊厥,死亡的现象,并记录其出现药效的时间和强度。

【实验结果】尼可刹米对小鼠作用结果编号体重给药量起效时间药物作用速度及强度药物反应的个体差异和常态分布规律一、实验目的1、了解个体差异对药物的影响。

2、学会绘制常态分布规律图。

二、实验步骤1、每组取3只小白鼠,称取重量并作标记。

2、腹腔给予戊巴比妥钠45 mg/Kg(0.3%溶液0.15 ml/10g),记录给药时间。

3、给药后将小鼠翻转,使其背朝下脚朝上放置于实验桌上,观察小鼠是否自动翻转回复至正常体位。

如小鼠不能自动翻转(翻正反射消失),记录该反射消失时间和给药时间之间间隔。

4、汇总全部实验组结果,绘制翻正反射消失时间——频数直方图。

实验结果1、每组实验结果编号体重给药量给药时间反射消失时间时间间隔(min)2、汇总实验结果(举例)反射消失时间 (min) 频数(只)1.50~2.00 52.01~2.50 102.51~3.00 4有机磷中毒和解救【实验目的】略【实验方法】1. 取家兔一只,称重,固定,观察并记录健康状态下表中所列各项指标。

《药理学实验》课件

《药理学实验》课件

实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用,探 究药物作用机制,为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法,通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备,在短时间内对大量化合物进行筛选, 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用,探究药物作用机制,
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响,评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物,收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标,评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象,观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估,识别 潜在的安全风险和隐患,并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品, 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理,确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质,选择适当的给药途径和方法,如灌胃、注射、口服等 ,确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中,及时、准确记录各项实验数据,包括动物体 重、给药剂量、反应情况等,确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析,运用适当的统计学方法 ,得出科学、可靠的结论,为进一步的药理学研究提供依据 。

药理学课件PPT课件

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药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物的作用机制、药 效学、药物代谢动力学、药物不良反 应和药物相互作用等方面的内容。
研究方法
药理学的研究方法包括实验研究、临 床研究和流行病学研究等,其中实验 研究包括离体实验和整体实验。
药物的作用机制和分类
药物作用机制
药物作用机制是指药物与机体细胞或组织相互作用,引起机体生理生化功能改 变的机制。
某些食物可以影响药物的吸收,从而 影响药物的疗效。
某些食物可以影响药物的排泄,从而 影响药物的疗效。
食物影响药物的代谢
某些食物可以影响药物的代谢,从而 影响药物的疗效。
药物与疾病之间的相互作用
要点一
药物对疾病的影响
要点二
疾病对药物的影响
某些药物可能会影响疾病的进程,从而影响疾病的康复。
某些疾病可能会影响药物的代谢和排泄,从而影响药物的 疗效。
药物的作用特点和分类
药物作用特点
不பைடு நூலகம்的药物具有不同的作用特点,如选择性、竞争性、拮抗性等。了解药物的这些特点有助于指导临床用药,提 高治疗效果并减少不良反应。
药物分类
根据药物的来源、作用机制、药理作用等特点,可以将药物分为多种类型,如抗生素、抗炎药、镇痛药、抗肿瘤 药等。熟悉各类药物的特性有助于医生根据疾病类型和患者情况选择合适的治疗药物。
对药物治疗过程进行全程监护,及时发现 和处理不良反应,确保患者安全。
药物不良反应监测和报告
不良反应的识别
通过临床观察、实验室检查和患者反馈等方式,及时发现不良反应。
不良反应的评估
对不良反应的严重程度、持续时间、因果关系等进行评估。
不良反应的报告
按照相关规定,及时上报不良反应事件,为药品监管部门提供决策依 据。

药理学实验课件(PPT169页)

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3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽(大试管)中,加入台氏液70ml (标 线处),加热,维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志,测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min, 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针,皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、,测量右后足的体积,记录 数据。 计算肿胀率=(药后-药前体积)/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理:
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌;阿 托平可阻断M受体;氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物:家兔 ✓ 实验药物:乙酰胆碱溶液(1/10万)、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂:台氏液 ✓ 主要仪器:离体平滑肌槽(浴槽)
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点;存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干,放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理:不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物:小鼠 实验器材:0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。

《药理学》药理学实验与设计 ppt课件

《药理学》药理学实验与设计  ppt课件

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3
一、实验设计的基本要素
处理因素 实验对象 实验效应
无论是新药的研制,还是药物的药效学研究 或毒理学研究,其药理学实验设计都包括最 基本的三大要素。
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处理因素
实验中根据研究目的确而定的,由实验者 人为施加给受试对象的因素称处理因素,如 给病用药物、给病人实行某种手术等。
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随机原则
随机分组的目的:使各组间不受主观因素 的影响 方法:编号抽签或随机数字表法。 目前主张“均衡下的随机” 即先将主要因素(体重,性别等)均衡归 类分档,再将难控制的因素(活泼程度、 饥饱程度、 疲劳程度、 性周期……)随机 安排。
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重复原则
重复是指实验中受试对象的例数或实验次数要达 到一定的数量。一般而言,计量资料的样本数每 组不少于5例,以10 – 20例为好。计数资料的样 本数则需每组不少于10例,以30例为好 。
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选择指标时,还应注意以下关系及特点 ①计量指标优于计数指标
②动态指标优于静态指标, 把静态指标变为动态指标 如体温、疗效、体内激素水平变化等, 可按时、日、年龄等作动态观察
③所选指标要便于统计分析。
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二、实验设计的基本原则
对照原则
随机原则
重复原则
为了提高研究效率,控制误差,药理学实 验设计必须遵循三大基本原则。
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(4)灵敏性 根据实验要可相应显示出微小的变化。 如肝功能指标:GPT 98单位,100单位 它是由实验方法和仪器的灵敏度共同决定 的。 如果灵敏性差,对已经发生的变化不能及 时检测出来,或常常得到假阴性结果,这 种指标应该放弃。

药理学ppt课件全部

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的药物。
1
哺乳期妇女用药
避免药物通过乳汁进入婴儿 体内,选择不影响哺乳的药
物。
儿童用药
根据年龄和体重调整药物剂 量,选择适合儿童的药物剂 型。
老年人用药
注意药物代谢和排泄的改变 ,适当调整药物剂量,注意 药物相互作用。
04
药理学在临床中的应用
药理学在临床诊断中的应用
诊断感染性疾病
药理学研究能够协助诊断感染性疾病,通过对病原微生物的药敏试验,为医生提供敏感药物的选择依据,提高治疗效 果。
现代药理学
现代药理学已经发展成为一门高度综合性的学科,涉及药物研发、临 床试验、药物治疗等多个领域。
药理学的学科特点
综合性
药理学涉及多个学科领域,包括医学、生物学、化学、免疫学等 。药理学的研究需要综合运用这些学科的理论和方法。
实验性
药理学的研究需要进行大量的实验,包括体内和体外实验,以揭示 药物的作用机制和不良反应。
免疫疗法
免疫疗法已成为一种重要的 治疗方式,可以激活患者自 身的免疫系统来攻击疾病。 未来药理学将进一步探索免 疫疗法的机制和应用,开发 更有效的免疫药物。
人工智能与机器 学习
人工智能和机器学习技术在 药理学领域的应用将为药物 的研发、预测和优化提供更 多可能性。通过大数据分析 和深度学习等技术,可以加 速药物的发现和开发进程, 提高成功率并降低成本。
药物相互作用概念
两种或两种以上药物同时或先后使用,药物之间产生协同或拮抗 作用。
药物相互作用类型
包括药效学相互作用、药动学相互作用、化学相互作用等。
合理用药原则
根据病情和药物特点选择最佳治疗方案,避免不必要的联合用药 ,注意药物相互作用。
特殊人群的用药指导

药理学ppt课件全部

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抗肿瘤药物
要点一
总结词
抗肿瘤药物是一类能够抑制或杀死肿瘤细胞生长的药物。
要点二
详细描述
抗肿瘤药物根据作用机制可分为化疗药物、生物反应调节 剂和分子靶向药物等。化疗药物主要通过干扰DNA合成、 阻止细胞分裂等途径抑制肿瘤细胞生长;生物反应调节剂 可增强机体的免疫功能或抑制肿瘤细胞生长;分子靶向药 物则针对肿瘤细胞表面的特定受体或酶发挥抑制作用。常 见的抗肿瘤药物有顺铂、紫杉醇、曲妥珠单抗等。
06
药理学研究进展与新药 开发
药理学研究方法与技术进展
药理学研究方法
药理学研究主要采用动物实验、体外实验和临床试验等方法,以探究药物的作用机制和 效果。
技术进展
随着科技的不断进步,药理学研究在技术手段上也有了很大的突破,如高通量药物筛选 技术、基因组学、蛋白质组学和代谢组学等技术的应用,大大提高了药理学研究的效率
药理学的重要性
药理学是医学和生物学领域中的 重要学科,对于疾病的预防、诊 断和治疗具有重要意义,是现代 医学不可或缺的一部分。
药理学的研究内容与目的
研究内容
药理学的研究内容包括药物的作用机 制、药效学、药物代谢动力学、药物 不良反应等方面,旨在揭示药物的作 用原理和使用规律。
研究目的
药理学的研究目的是为临床合理用药 提供科学依据,促进药物的研发和应 用,提高疾病的防治效果和人类健康 水平。
药物的相互作用与配伍禁忌
药物相互作用
指两种或多种药物同时使用时,由于相 互影响而导致药效增强或减弱的现象。 药物相互作用可能涉及药效学和药代动 力学方面的变化,如竞争代谢、影响排 泄等。
VS
配伍禁忌
指在药物配制或混合时,由于物理或化学 性质的不相容性而产生沉淀、变色、气体 产生等现象,从而影响药物的疗效或安全 性。配伍禁忌可能导致药物疗效降低、不 良反应增加或治疗失败。

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吸收
药物通过口服、注射、吸入、皮肤等 途径进入体内,经过消化、血液循环 等过程进入靶部位。
分布
药物在体内通过血液和组织液的交换, 将药物输送到靶部位或组织中。
代谢
药物在体内经过酶的代谢,转化为活 性或无活性的代谢产物。
排泄
药物及其代谢产物通过尿液、胆汁、 汗液等途径排出体外。
药物的作用机制分类
01
基因组学在药理学中的应用
基因组学技术用于研究药物作用机制、药物反应个体差异以及新药靶发现等方面。通过 基因组学研究,可以更深入地了解药物的疗效和不良反应,为个体化用药提供依据。
蛋白质组学在药理学中的应用
蛋白质组学技术用于研究药物与靶点蛋白的相互作用、蛋白质修饰以及蛋白质之间的相 互作用等。通过蛋白质组学研究,可以更准确地揭示药物的作用机制,为新药研发提供
药理学的应用领域
临床医学
药理学在临床医学中具有广泛应 用,医生需要根据患者的病情和 药物的作用机制,选择合适的药
物进行治疗。
药学
药理学在药学中也有广泛应用,药 剂师需要根据药物的性质和作用机 制,合理地选择和使用药物。
公共卫生
药理学在公共卫生领域中也具有重 要作用,通过对流行病学的调查和 研究,可以了解疾病的流行趋势和 防治措施。
有力支持。
药物设计和优化技术的发展
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术,对药物分子的 结构进行预测和优化,以提高药物的 活性、选择性和药代动力学特性。计 算机辅助药物设计为新药研发提供了 高效、精准的途径。
药物优化技术
通过化学修饰和结构改造等方法,对 现有药物进行优化,以提高药物的疗 效、降低不良反应和降低生产成本。 药物优化技术对于开发新药和改进现 有药物具有重要意义。

药理学基础实验课件

药理学基础实验课件
剂,用生理盐水配成2%的悬液。
2、取七只试管,编号,按下表依次加入各种溶液。摇匀后置37℃ 恒温中保温,观察0.5、1、2、3小时各管内的溶血情况。


1
吐温-80(ml)
0.1
生理盐水(ml)
4.9
2%红细胞悬液(ml) 1
2 3 45 6 7 0.3 0.5 0.7 0.9 -- -4.7 4.5 4.3 4.1 5.0 蒸馏水5.0 1 1 11 1 1
【实验原理】溶血是指红细胞破裂、溶解的一种现象。多种 中草药(如党参、桔梗和三七等)含有皂甙, 皂甙是一类表面活性剂,有很强的乳化力,具 有溶血作用。另外大量输入低渗溶液以及含有 某些甾体化合物的注射液也可以引起溶血。在 溶血性检查中可附带检查供试品有无红细胞凝 集作用。
【器 材】离心机、恒温箱、试管、移液管 【药 品】红细胞悬液、吐温-80、生理盐水
在进行长期毒性试验中,应注意溶血性指标的观察(如红细胞 数量及网织红细胞数的变化、胆红素、尿蛋白、肾炎、脾脏淤血及 骨髓象等)。
当受试物出现体外溶血阳性结果时,应进行体内溶血性试验,
不但可以判断是否存在药物诱发溶血性的可能,而且可以通过对其
他指标的测定提供更多的信息,如网织红细胞是否增高、是否有血
给药10分钟后,分别以毛细玻璃管有小鼠内眦取血, 用毛细玻管法观察凝血时间。
2、毛细管法 取血后来回摇晃毛细血管,直至血液在毛细血管中不
再移动。
结果处理
将小白鼠的凝血时间填入下表。取每组5只凝血时间的平均数, 将各组的结果进行比较,以判断注射肝素和灌胃肝素对凝血时间的影 响。
表4-1 肝素不同给药途径对药物作用的影响
【实验方法】取小鼠16只,称重,随机分为2组,分别为 阿司匹林组和生理盐水组。观察每组动物的正常活动情 况,第一组小鼠灌胃给药4%阿司匹林0.15ml/10g,第二 组灌胃给药等容量的生理盐水0.15 ml/10g 。30 min后,两 组小鼠分别腹腔注射1.0%醋酸0.1 ml/10g,观察20 min内 各组出现扭体反应动物数及其平均扭体次数。

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生物技术专业
药理学实验
院 系:生命科学系 任课老师:吴雨龙 任课班级:06生技、06行知生技
实实验验二二 不不同同给给药药途途径径对对药药物物 效效应应的的影影响响
• 实验目的:
观察不同给药途径对药物效应的影响。
• 实验材料:
l.0ml注射器、针头、小鼠灌胃针头、烧杯、普 通天平、3.5%硫酸镁溶液、 10%硫酸镁溶液、 3%KCl溶液、0.5%异戊巴比妥钠溶液。
炭末推进率计算公式:
炭末的移动距离(cm)
小肠推进率 =
×100%
小肠全长(cm)
• 实验结果
实验结果填入下表中
不同途径对药物效应的影响
鼠号 体重(g) 药物及剂量 给药途径 动物反应 炭末推进率(%)
A B C
二、灌胃和注射给药的药效比较
• 观察指标:
动物的翻正情况、排便、肌张力及呼吸情况。
表1 结果记录表
鼠号 体重 用量
给药 途径
翻正反射消失 时间
呼Байду номын сангаас抑制 程度
2. 取2只小白鼠,称重并编号,放入鼠笼内,观察 正常活动、排便、肌张力及呼吸情况。然后以10% 硫酸镁溶液0.2ml/10g体重分别给药:甲鼠灌胃; 乙鼠腹腔注射。观察并记录各鼠给药后情况,将结 果填入表2,比较分析不同给药途径对药物作用的 影响。
•实验动物:
20~22g(禁食12h)小鼠6只。
一、灌胃和腹腔注射给硫酸镁的药效比较
• 观察指标:
动物活动增加情况、呼吸急促、反射亢进、震颤、 惊厥及死亡时间、炭末推进率等。
• 实验方法:

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精品课件
15
② 皮下、腹腔注射:给药方法基本上同小鼠,唯针 头可稍大,给药量可稍多。皮下与肌内为0.5-1.0/mg, 腹腔为1.0-5.0ml/mg。
③ 静脉注射:将家兔置固定箱内,拨去耳壳外缘的 毛,选择一条比较明显的耳缘静脉,用酒精棉球涂擦 皮肤,使血管显露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖 部,食指垫在兔耳注射处的下面,右手持注射器,将 针头从近耳尖处刺入,当确认针头在血管中后,将药 液推入。
精品课件
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②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1· r,D3 =D2· r,……Dm =D n-1·r
③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计
⑴ 小白鼠:适用于需大量动物的实验,如某些药物 的筛选,半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验 、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药 及抗衰老药实验等。
⑵ 大白鼠:比较适用于抗炎药物实验,血压测定、 利胆、利尿药实验,也可用于进行亚急性和慢性毒性 实验。
精品课件
7
⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。
⑷ 家兔
可用一手抓住家兔颈背部皮肤,将兔提起,另一手 托其臀部,使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作 时,可用绳带将其四肢仰位捆绑在兔手术台上。头 部用兔头固定夹固定。
精品课件
12
5. 动物的给药方法

药理学实验课件肝功能状态对药物

药理学实验课件肝功能状态对药物

药物选择与肝功能的关联
肝脏是药物代谢的主要器官
大多数药物在肝脏内进行代谢,因此肝功能的状态直接影响药物的代谢和清除。
肝功能异常对药物代谢酶的影响
药物代谢酶的活性受肝功能影响,肝功能异常可能导致药物代谢减慢或加速。
肝功能异常时的药物选择原则
避免使用对肝功能有损害的药物
对于已知对肝功能有损害的药物,应避免在肝功能异常时使用。
药理学实验课件肝功能状态 对药物
目录
• 药理学实验概述 • 肝功能状态对药物代谢的影响 • 肝功能状态对药物作用机制的影
响 • 肝功能状态对药物安全性的影响 • 肝功能状态对药物选择的影响
01
药理学实验概述
药理学实验的目的和意义
目的
药理学实验是研究药物作用机制、药效学和药动学的重要手 段,其目的是为新药研发、药物疗效和安全性评价提供科学 依据。
肝功能状态对药物作用的影响
肝功能正常时,药物能够快速代 谢和排泄,保持稳定的血药浓度,
发挥最佳治疗效果。
肝功能异常时,药物的疗效可能 受到影响,需要调整药物剂量或
给药方式。
肝功能异常时,药物的副作用可 能加重或出现新的副作用,需要 密切监测不良反应并及时处理。
03
肝功能状态对药物作用机制 的影响
为了消除实验误差和偏倚,药理学实验应 设立对照组,通过比较对照组和实验组的 差异来评估药物的作用效果。
重复性原则
随机性原则
药理学实验应具有可重复性,以确保实验 结果的稳定性和可靠性。
为了消除主观因素的影响,药理学实验的 受试对象和分组应随机分配,以提高实验 的公正性和客观性。
药理学实验的种类
01
02
不良反应的风险。
02
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药物

呼吸
1
用敌百虫前
用敌百虫后
用硫酸阿托品后
2
用敌百虫前
用敌百虫后
用解磷定后
瞳孔大小
观察指标 唾液分泌
大小便
肌张力及肌震 颤
局麻药的表面麻醉作用比较
一、实验目的 比较普鲁卡因和丁卡因的表面麻醉作用强度。
二、实验药品 0.5%盐酸普鲁卡因溶液、 0.05%盐酸丁卡因溶液。
三、实验器材 兔固定盒、剪刀、滴管等。
一、实验目的 比较两种局麻药的毒性作用。
二、实验药品 1%盐酸普鲁卡因溶液、 1%盐酸丁卡因溶液。
三、实验器材 1 ml注射器、钟罩等。
四、实验动物 小白鼠。
普鲁卡因和丁卡因毒性作用的比较
五、实验方法
1.取小白鼠2只,称体重后分别作标记。
2.甲鼠腹腔注射1%盐酸普鲁卡因溶液0.1ml/10 g;乙鼠注射同容量的1%盐酸丁卡因溶液。注射 后观察两鼠反应情况。
3. 乙兔耳缘静脉注射25%硫酸链霉素溶液0.4g/kg,待 呼吸麻痹后同样给予人工呼吸,同时静脉注射10%葡萄糖 酸钙溶液250mg/kg及0.05%甲基硫酸新斯的明溶液 0.15mg/kg,观察其能否恢复。
【注意事项】
肌注链霉素的毒性反应,一般用药10分钟后才出现,并逐 渐加重。
链霉素的急性中毒及解救
2.两只小白鼠均皮下注射0.1%精制敌 百虫溶液0.1ml/10g),严密观察上述指标的 变化情况。中毒症状明显后,1号鼠立即腹腔 注射0.1%硫酸阿托品0.1ml/10g;2号鼠 立即腹腔注射解磷定0.5ml/10g。观察两鼠 各项指标变化情况并注意两鼠的区别。
有机磷酸酯类中毒及其解救(2)
பைடு நூலகம்
六、结果记录
五、实验方法
取小鼠2只编号,分别称其体重及观察小鼠正常活动情况。1号、2号小鼠分 别经腹腔注射不同浓度的苯巴比妥O.2ml/10g,分别置于小笼中,密切并比 较2只小白鼠有何不同现象发生,并解释之。
六、结果纪录
鼠号 1 2
体重
给药量(ml/10g ) 潜伏期 给药前表现
给药后表现
不同给药途径对药物作用的影响
药理学实验
药物剂量对药物作用的影响
一、实验目的 学习小鼠的捉拿和腹腔注射法;了解药物的兴奋作用和抑制作用; 观察不同剂量(浓度)苯巴比妥对小鼠作用的影响。
二、实验药品 0.245%苯巴比妥注射液 0.1%苯巴比妥注射液
三、实验器材 粗天平、1ml注射器
四、实验动物 小白鼠2只
药物剂量对药物作用的影响
地西泮抗惊厥的作用
【结果】
兔号 甲
体重(kg)
25%尼可刹米(ml) 药物及剂量(ml) 0.5%地西泮
结果

0.9%氯化钠
❖ 【思考题】 分析地西泮的抗惊厥作用机制
链霉素的急性中毒及解救
【目的】 观察链霉素的急性中毒症状,了解其解救方法。
【原理】 链霉素为氨基苷类药物,严重不良反应可致神经肌肉接头阻断, 钙剂和新斯的明因为可以增强骨骼肌的收缩,可用于该中毒反应 的急救。
六、结果记录
小鼠 甲 乙
药物
给药前
给药后
普鲁卡因和丁卡因毒性作用的比较
七、结论及分析 思考题: 常用局部麻醉药的毒性及其防治方法。
呋噻米对家兔尿量的影响
一、实验目的 学习急性利尿实验方法,观察呋噻米对家兔的利尿
作用。 二、实验药品
1%呋噻米溶液、生理盐水、液体石蜡 三、实验器材
兔手术台、8号导尿管、50ml量筒、2ml注射器、 6号针头、lOOml烧杯、漏斗、磅秤、兔灌胃器 四、实验动物 雄兔1只。
呋噻米对家兔尿量的影响
五、实验方法
取雄兔1只,称重标号。按50ml/kg温水 灌胃。30min后,将家兔背位固定于手术台 上,将导尿管尖端用液体石蜡润滑后自尿道 缓慢插入膀胱7~9cm,见有尿液滴出即可。 用胶布将导尿管固定于兔体上,将最初5min 内滴出的尿液弃去不计。在导尿管下接一量 筒,收集20min内滴出的尿液作为给药前的 对照值。给兔耳缘静脉注射1%呋噻米溶液 5mg/kg,并记录20min、40min内的尿量。
取小鼠2只,分别称重标记。1号鼠由腹腔注射15%硫酸镁溶液0.2m1/ 10g(或0.25﹪苯巴比妥溶液0.1m1/10g或2%尼可刹米溶液0.2ml/10g),2号 鼠用同样剂量的硫酸镁(苯巴比妥或尼可刹米)灌胃。分别将两鼠置小笼中, 观察其表现有何区别。
六、结果记录
鼠号 1 2
体重
给药量(ml/10g) 给药途径
一、实验目的 学习小鼠的灌胃方法;观察不同给药途径对硫酸镁作
用的影响。 二、实验药品
15﹪硫酸镁(含水)溶液 (0.25﹪苯巴比妥溶液) (2%尼可刹米溶液) 三、实验器材
粗天平、1ml注射器、小鼠灌胃针头250ml烧杯 四、实验动物
体重相近的小白鼠2只
不同给药途径对药物作用的影响
五、实验方法
给药前表现
给药后表现
有机磷酸酯类中毒及其解救(1)
一、实验目的 观察有机磷酸酯类(有机磷)中毒时的症状并了解其产生机制。
观察阿托品、解磷定对有机磷酸酯类中毒的解救作用。 二、实验药品
5%精制敌百虫溶液 0.2%硫酸阿托品溶液 2.5%解磷定溶液 三、实验器材 注射器(1m1、5ml、10m1)、 测瞳尺、磅秤、干棉球 四、实验动物 家兔2只。
呋噻米对家兔尿量的影响
六、结果记录
药物 给药前20min内尿量 给药后20min内尿量 给药后40min内尿量
❖ 七、结论及分析
地西泮抗惊厥的作用
【材料】 磅称1台、5ml注射器3支、0.5% 地西泮溶液、25%尼可刹米溶液、0.9%氯 化钠注射液、家兔2只。
【方法】 取家兔2只,称重编号。两兔均由 耳静脉注射25%尼可刹米溶液0.5ml/kg,待 家兔出现惊厥(躁动、角弓反张等)后,甲 兔立即由耳静脉注射0.5%地西泮溶液 5ml/kg,乙兔耳静脉注射等量0.9%氯化钠 注射液,观察两兔惊厥有何不同。
3.用拇指和食指将左侧下眼睑拉成杯状,滴入O.5%盐酸 丁卡因溶液3滴(滴人时另用中指压住鼻泪管,以防药液流入 鼻泪管而被吸收),使其存留约1分钟,然后任其流溢,另于 右眼睑内,同样滴入O.5%盐酸普鲁卡因溶液3滴。
4.滴药后每隔5分钟测试霎眼反射1次,至麻醉作用显著为止。
局麻药的表面麻醉作用比较
【动物】 家兔2只
【器材】 5mL注射器、人工呼吸机、橡皮导管、剪刀、婴儿磅秤、棉球
【药品】 25%硫酸链霉素溶液、10%葡萄糖酸钙溶液、0.05%甲基硫 酸新斯的明溶液
链霉素的急性中毒及解救
【步骤】
1. 取家兔2只,称重,编号“甲”“乙”,观察正常情况: 呼吸、翻正反射、四肢肌张力等。
2. 甲兔耳缘静脉注射25%硫酸链霉素溶液0.4g/kg,观 察其反应。当出现呼吸麻痹时,连接人工呼吸机实施人工 呼吸,观察其能否恢复。
有机磷酸酯类中毒及其解救(1)
五、实验方法
取家兔2只,称重编号,观察并记录下列 指标:活动情况、呼吸频率与幅度、瞳孔大 小、唾液分泌、大小便、肌张力及有无肌震 颤等。两只家兔均腹腔注射5%精制敌百虫溶 液100mg/kg(按4.Oml/kg),严密观察上 述指标的变化情况。中毒症状明显后,1号兔 立即耳缘静脉注射硫酸阿托品2mg/kg;2号 兔立即耳缘静脉注射解磷定50mg/kg。观察 两兔各项指标变化情况并注意两兔的区别。
有机磷酸酯类中毒及其解救(1)
六、结果记录

药物

1
用敌百虫前
用敌百虫后
用硫酸阿托品后
2
用敌百虫前
用敌百虫后
用解磷定后
呼吸
观察指标
瞳孔大小
唾液分泌
大小便
肌张力及肌震颤
有机磷酸酯类中毒及其解救(2)
一、实验目的 观察有机磷酸酯类(有机磷)中毒时的症状并了解其产生机制。观察
阿托品、解磷定对有机磷酸酯类中毒的解救作用。 二、实验药品
【结果】
兔号
操作步骤

给药前
给链霉素后

给药前
给链霉素后
给葡萄糖酸钙及新斯的明后
尿量(mL) 呼吸情况 翻正反射 四肢肌张力
❖ 【结果分析】
❖ 【思考题】链霉素的急性中毒有哪些表现?应如 何解救?
四、实验动物 家兔。
局麻药的表面麻醉作用比较
五、实验方法
1.取无眼疾家兔1只,放入兔固定盒内,剪去其双眼睫毛。
2.以大致均等的力量轻触兔的两眼角膜之上、中、下、左、 右五点,观察并记录正常霎眼反应情况(记录方法:测试次 数为分母,霎眼次数为分子,如测试5次,若有2次霎眼, 记录2/5,余类推)。
0.1%精制敌百虫溶液 0.1%硫酸阿托品溶液 0.5%解磷定溶液 三、实验器材 注射器(1m1、5ml、10m1) 卫生纸、天平、鼠笼 四、实验动物 小白鼠2只。
有机磷酸酯类中毒及其解救(2)
五、实验方法
1.取小白鼠2只,称其体重,观察其并 记录下列指标:活动情况、呼吸频率与幅度、 唾液分泌、大小便、肌张力及有无肌震颤等。
六、结果记录

药物
左 右
给药前
给药后
❖ 七、结论及分析 ❖ 注意事项: 1.刺激强弱应每次一样,并避免损伤角膜,刺激物应从侧面
达到角膜,以免由于动物看到实验者的手即霎眼。 2.药物在结合膜囊内停留时间长短两眼均应一致。 思考题:
表面麻醉用于哪些情况?有哪些常用药物?使用中需注意 些什么问题?
普鲁卡因和丁卡因毒性作用的比较
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