2008年全球批准上市新药回顾与展望

2008年全球批准上市新药回顾与展望

时间：2009年03月30日14:39

2008年，全球批准上市的新分子实体（New Molecular Entity，NME）22个（见表1）和新生物药品（New Biologic）5个（见表2），共27个。其中，影响血液及造血系统药物5个，中枢神经系统药物5个，抗感染药3个，消化系统药物3个，抗癌药2个，心血管系统药物2个，遗传病治疗药2个，造影剂2个，泌尿系统药物1个，外科用药1个和眼科用药1个。

美国FDA网页上的“CDER New Molecular En tity (NME) Drug and New Biologic Approvals in Calendar Year 2008”表中列出的盐酸苯达莫司汀（bendamustine hydrochloride，商品名：Treanda ）、钆塞酸钠（gadoxetate disodium，商品名：Eovist）、丁苯那嗪（tetrabenazine，商品名：Xenazine）、西罗多辛（silodosin，商品名：Rapaflo）、卢非酰胺（Rufinamide，商品名：Banzel）和培格干扰素α-2b/利巴韦林（商品名：Pegpak）分别于2003年10月默克公司在德国、2004年拜耳保健制药（Bayer HealthCare Pharmaceuticals）公司在欧洲、2004年普雷斯特维克制药（Prestwick Pharmaceuticals）公司在加拿大、一些欧洲国家和澳大利亚、2006年沃森（Watson）公司在日本、2007年6月卫材（Eisai）公司以商品名Inovelon在德国、澳大利亚和斯堪的纳维亚以及2002年5月先灵葆雅公司在加拿大获准上市，故不一一列入本文表1和2中。

1 心血管药物

1.1 复方烟酸/拉罗皮兰（laropiprant）控释片

默沙东(Merck Sharp & Dohme)公司的复方烟酸/拉罗皮兰控释片 1 g/ 20 mg（商品名：Tredaptive），用于对脂质代谢障碍血症和原发性高胆固醇血症患者的低密度胆固醇（LDL-C，即“坏胆固醇”）、高密度胆固醇（HDL-C ，即“好胆固醇”）和甘油三酯调脂新治疗。本品为双层片：上层为含拉罗皮兰速释层，下层为烟酸控释层。

据预测，拉罗皮兰年销售峰值可达20亿美元。

Tredaptive含有烟酸和抑制潮红新途径药拉罗皮兰。在对4 700多例患者的临床研究中，本品降低LDL-C、升高HDL-C，还可减少甘油三酯的含量。高LDL-C，低HDL-C和甘油三酯升高是诱发心脏病发作和休克的危险因素。

Tredaptive已获准用于治疗脂肪代谢障碍血症，特别适用于混合型脂肪代谢血症（特征是高LDL-C和甘油三酯、低HDL-C）患者和原发性高胆固醇血症（杂合遗传和非遗传）患者。

当单一采用他汀类药物降胆固醇无效时，应添加Tredaptive。对不宜采用或患者不能耐受他汀类药物的患者，可单一采用Tredaptive治疗。

单独采用Tredaptive或与他汀类药物联合用药时，Tredaptive 2 g/40 mg服用24周可显著改善血中LDL-C、HDL-C和甘油三酯浓度。开始研究时，一日Tredaptive 1 g/20 mg；治疗第4周后，Tredaptive 2 g/40 mg维持用药20周。在12－24周的研究中，Tredaptive 2 g/40 mg 较安慰剂显著降低LDL-C浓度（-18％）、升高HDL-C浓度（20％）和降低甘油三酯浓度（-26%）。

Tredaptive 2 g/40 mg与辛伐他汀（20 mg或40 mg）联合用药12周降低LDL-C（-48%），升高HDL-C浓度（28％）和降低甘油三酯浓度（-33%）。潮红较烟酸控释制剂显著减少。

患者通常对Tredaptive耐受性好，不良反应一般是轻度和暂时性的。潮红是本品最常见的不良反应，主要出现在头、颈和上身。其它不良反应是ALT或AST升高，眩晕，头痛，感觉异常（麻木感、刺痛或皮肤灼热），腹泻，消化不良，恶心，呕吐，红斑（皮肤红），瘙痒，荨麻疹和潮热。

1.2 丁酸氯维地平（clevidipine butyrate）静脉注射用乳剂

医药公司（The Medicines Company）产品（商品名：Cleviprex），用于降低不宜口服治疗或口服治疗无效的高血压。

丁酸氯维地平静脉注射用乳剂系一新颖的静脉抗高血压药品，代表了目前治疗药品的一项新进展，为重症监护室医生提供了快速、精确控制血压的新武器。凭藉急救室、手术室和监护室所得数据，Cleviprex向医生提供了降血压重要的新观点。新近临床实践发现，控制血压紧急升高和降低不良反应出现的危险性间存在着重要的相关性。

Cleviprex起效快，作用消除也快，可递增剂量精确地控制血压。与目前许多静脉注射经肾和（或）肝代谢的抗高血压药不同，Cleviprex在血液和组织中代谢，因而不在体内蓄积。

在近10年中，尚无静脉注射的抗高血压新药上市。Cleviprex是新一代静脉注射用二氢吡啶类钙通道阻滞药。Cleviprex率先在美国获准上市是基于对1 406例治疗和手术患者6项Ⅲ期临床研究的结果。所有Ⅲ期临床研究均符合其主要终点指标。Cleviprex可引起全身性低血压和反射性心动过速。最常见的不良反应（>2%）：头痛，恶心和呕吐。

2 影响血液及造血系统的药物

2.1 利伐沙班（rivaroxaban）片

拜耳公司产品（商品名：Xarelto），一日1次1片预防选择性髋部或膝全替换手术患者静脉栓塞发生。

利伐沙班是拜耳公司在德国Wuppertal实验室开发的，是唯一的新一类口服抗凝药中的第一个，显示疗效优于常规治疗药依诺肝素。本品在加拿大获准上市标志着最广泛研究此类药品的一个里程碑，拜耳公司在开创抗血栓治疗药新纪元中迈出的重要一步。据预测，本品年销售额峰值可达20亿美元。

加拿大卫生部批准本品上市是基于包括3项近1万名进行选择性髋部或膝替换手术患者广泛的RECORDⅢ期临床研究（RECORD 1，2和3）数据。这些研究结果显示，在逐一对比的2项研究（RECORD 1和3）和利伐沙班长期（5周）给药与依诺肝素短期（2周）给药研究（RECORD 2）中利伐沙班疗效显著优于依诺肝素。在所有这些研究中，利伐沙班与依诺肝素的用药安全性相近，包括大出血的发生率低。

2.2 艾曲波帕（eltrombopag）片

葛兰素史克公司产品（商品名：Promacta），用于以用皮质激素类甾体药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。

因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。

防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。

对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了艾曲波帕的新药申请。此适应证是基于两项关键的短期治疗和一项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。