检验科生化室内质控登记表
实验室内质控记录表格
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及
校准
标准物质浓度
测定结果
相对误差
标准物质浓度
测定结果
相对误差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
平行样测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
所用仪器
仪器条件及校准
测定日期
样品编号
平行样测量结果1
平行样测量结果2
平行测量结果之差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
实验室内质控测定记录
检测项目
检验方法
检验依据
内质控样浓度
内质控样标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及
校准
测定日期
测定结果
偏差
测定日期
测定结果
偏差
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
加标回收试验记录
检测项目
检验方法
检验依据
测定人员
测定日期
所用仪器
仪器条件及 校准
样品编号
未加标测定结果
实验室内质控记录表格
精密度测定记录
检测项目
检验方法
ห้องสมุดไป่ตู้检验依据
精密度测定物质浓度
精密度测定要求标准偏差
测定人员
测定日期
所用仪器
AFS230E
仪器条件及校准
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
测定次序
测定结果
统计结果：
结论：
检测人
监督员
质量负责人
检验科生化质控记录表
检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科生化质控记录表是医疗机构临床检验科室常见的一种记录表格，用于记录生化检验过程中的质控数据，帮助评估实验室检验结果的准确性和稳定性。
质控记录表的建立和完善对于保障临床检验结果的准确性和可靠性具有重要意义。
生化检验是临床诊断的重要工具之一，通过检测血液、尿液等样本中的各种生化指标，可以帮助医生诊断疾病、评估病情和监测治疗效果。
生化检验结果的准确性和可靠性直接影响到临床诊断的准确性，因此质控是临床检验工作中不可或缺的环节。
质控记录表通常包含以下内容：质控日期、质控样本、质控指标、质控方法和结果等。
通过记录质控数据，科学分析和评估质控结果，评估实验室检验系统的稳定性和准确性，及时发现问题并及时处理，从而保证临床检验结果的准确性。
质控记录表的建立和维护需要遵循一定的原则和方法。
要确定合适的质控指标和质控样本，根据不同检验项目的特点选择合适的质控品，确保质控品的质量和稳定性。
要严格按照质控周期和频率要求进行质控实验，定期对实验室检验系统进行内部质控和外部质控，确保检验结果的准确性。
要及时记录和分析质控数据，发现问题及时处理，并对问题进行跟踪和改进，不断提高实验室检验工作的质量水平。
在日常工作中，实验室人员应严格执行质控记录表的填写和管理规定，确保记录的完整和准确。
要积极参与质控数据的分析和讨论，与同事共同探讨质控结果，发现问题并及时解决，共同提高实验室检验质量。
第二篇示例：检验科生化质控记录表是临床检验科室中非常重要的文件之一。
它记录了每一次生化质控的结果、分析和处理情况，对检验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。
通过对生化质控记录表的认真填写和分析，可以及时发现并纠正实验室操作中可能出现的问题，保证检验结果的准确性和可靠性，保护患者的利益。
生化质控记录表通常包括以下内容：试剂质控记录、仪器质控记录、质控结果分析和处理情况记录等。
试剂质控记录是生化质控的第一步，主要记录每次试剂质控的结果和相关信息。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
Hale Waihona Puke 重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。青山埋白骨，绿水吊忠魂。
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s
警告情况描述
检验科日常室内质控失控分析与处理记录表
XX医院检验科本记录归档周期1年保存期限5年管理编号：--〔版本01/01〕定量工程室内质控失控〔警告〕分析及处理记录专业组登记日期登记人失控工程仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD:失控情况描述质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平〔批号：〕，年月日测定值：靶值：，1SD: □□□符合失控规那么：1-3s/ R-4s/ 2-2s□符合1-2s1SD:：质控水平〔批号：〕，测定值：靶值：，警告情况描述符合□4-1s/ □10-X ：质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+ / - 〕SD 一侧；质控水平〔批号：〕在年月日至年月日测定结果在〔+/-〕SD一侧；1.工程是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未到达变质)□变质(出现沉淀/颜色改变)□失效□量不准□气泡失控原因分析□试剂位置异常〔□R1/R2 位置交换□该工程试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换〕□加错试剂〔□R1/R2 加混□其他试剂加混〕□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量缺乏□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障〔□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动〕□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。
处理后测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：结果〕重处理采取措施措施，再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控〔重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持〕质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，〔□可/□不可〕进展常规检测。
检验科质控记录表
1．检验结果是否经过审核人员的核查；
2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；
3．对被检人员的询问是否给予满足；
4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。
与临床或协作单位的沟通
1．是否及时、准确的告知检验结果；
2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；
3．与协作单位有无规范的合同书。
5．是否有领用及报废记录。
操作规程
1．是否按照法律、法规、行业标准及作业指导书进行操作；
2．在特殊情况下有无备用方案。
原始记录
1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；
2．项目完整、签字齐全、内容真实；
3．修改规范，无涂改。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析后质量监督
质控
1．有无室内控制的方案及执行记录；
2．是否在受控范围内开展检验工作及报告结果；
3．失控时有无核查、纠正的程序及记录。
检验报告单
1．有无规范的检验报告单；
2．是否采用法定计量单位；
3．“危急”结果时是否及时与临床医生沟通及记录；
4．是否满足检验申请者对检验结果发布的特殊要求。
5．是否在规定的时间内发出报告单；
6．因故不能按时发出报告时，是否及时告知临床科室、患者。
送检过程
1．能否保证标本不改变性状、不污染环境；
2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。
检验科质量检查记录表
适应范围
关键控制点
检查内容
检查记录
分析中质量监督
标本接收
1．标本登记是否规范；
2．标本拒收的要求是否执行。
检验人员
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表格模板
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目仪器名称质控品生产商质控品是否在效期□是□否失控情况描述质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD: 符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s警告情况描述符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD: 符合□4-1s/□10-X：质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+ / -）SD一侧；失控原因分析1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素5.试剂：□换批号□性能下降(未达到变质) □变质(出现沉淀/颜色改变) □失效□量不准□气泡□试剂位置异常（□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他7.仪器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）□仪器不明原因故障□其他8.其他因素：处理措施采取措施，排除上述失控原因。
处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：）重处理措施采取措施，再次排除失控原因。
重处理后结果测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的评价失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用专业组长签字：质量负责人签字：日期：年月日备注：填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。
检验科生化质控记录表
检验科生化质控记录表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：检验科是医疗机构中非常重要的一个环节，而生化质控记录表则是检验科工作中非常关键的一部分。
生化质控记录表是用来记录实验室的生化质控情况，旨在确保实验室的检验结果准确可靠。
本文将从生化质控记录表的作用、内容以及填写方法等方面进行探讨。
一、生化质控记录表的作用生化质控记录表是实验室质控过程中必不可少的工具，它的作用主要有以下几点：1.监控实验室的质量：通过记录实验室每次生化分析的质控结果，可以及时发现实验室可能存在的问题，并采取相应的措施予以调整，以保证检验结果的准确性和可靠性。
2.评估实验室的技术水平：生化质控记录表可以反映出实验室的技术水平和操作规范性，通过比对质控结果，可以评估实验室的分析技术水平是否符合要求，有助于实验室提高分析质量。
3.提高实验室的管理水平：通过记录每次质控结果，并按照规定要求进行分析和处理，可以提高实验室的管理水平，确保实验室的运作规范有序。
生化质控记录表的内容通常包括以下几个方面：1.实验室的基本信息：包括实验室的名称、质控日期、检验项目名称等。
2.质控品的信息：包括质控品的类型、批号、有效期等。
3.质控结果：记录每次进行质控实验的结果，包括平均值、标准差、精密度、准确度等指标。
4.质控分析：对质控结果进行分析，发现异常情况时应及时处理并记录处理措施。
5.签字确认：每次填写质控记录表后必须由负责人进行签字确认，确保记录的真实性和准确性。
在填写生化质控记录表时，需要注意以下几点：1.准确记录信息：填写时要确保实验室的基本信息无误，质控品的信息准确无误，并正确记录每次质控实验的结果。
3.严格按照规定操作：填写生化质控记录表时，要按照规定的要求和流程进行操作，确保记录的真实性和可靠性。
4.定期检查和归档：质控记录表的填写是一个持续的过程，应定期检查记录的完整性和准确性，并按规定要求进行归档保存。
生化质控记录表是检验科工作中至关重要的一环，它可以帮助实验室监控质量、评估技术水平、提高管理水平，保证检验结果的准确性和可靠性。
检验科室内质控失控处理记录表格模板
检验科室内质控失控处理记录表格模板
精心整理室内质控失控（警告）处理记录
日期：年月日
仪器名称：
质控批号：
警告规则描述：
失控规则描述：
报告室内质控负责人：
项目名称：
校准品批号：
可能原因：试剂、质控品、仪器设备、环境温度湿度、水质、其他
处理措施：
检查试剂、质控品是否误用；回顾操作是否有人为差错。
重新测定同一质控品。
重新测定换新开瓶的质控品。
测定新开其他批号的质控品。
重新测定换新开瓶的试剂。
用校准品校正后重新测定质控品。
检查仪器状态，进行维护后重新测定质控品。
纠正环境条件后重新测定质控品。
纠正水质后重新测定质控品。
上报组长进一步处理。
寻求仪器厂家和试剂厂家技术支持。
其他处理：
最终原因：
试剂：变质、气泡、误用、其他
环境温度：高、低
其他原因：
结果：失控校正后，是否可以进行常规检测：可、不可
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：已执行、不适用
审核者：日期年月日
备注：
1.根据“可能原因”的判断可选择“处理措施”中任何一项先执行，只需在“处理措施”与“纠正情况”中相应的“□”中打“√”即可。
2.对未执行项目只需在“处理者”栏用“/”表示即可。
3.节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。
4.失控一次填一张。
处理后结果：
在控、仍失控
处理者：
质控品：变质、气泡、误用或位置错误、其他
环境湿度：高、低
仪器设备：系统准确度飘移、管路原因、其他。