山楂果胶寡糖联用氟喹诺酮类药物对葡萄球菌防耐药浓度的影响分析
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应的探讨
2008年07月98第3卷第14期中国医疗前沿C hi na H eal t hcar e I nnovat i onJ ul y ，2008V ol ，3N o ．14喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应的探讨金少华(临沂市兰山区第一人民医院，山东临沂276000)【摘要】20世纪90年代末，三、四代喹诺酮类新药陆续上市，新上市品种不仅对革兰阴性茵有较强的作用，而且对革兰阳性茵(特别肺炎链球茵)、厌氧茵、支原体、衣原体、军团茵等也有显著的活性，临床广泛使用。
随着临床使用的增多．发现喹诺酮类耐药茵株逐年上升，不良反应时常发生。
临床全面了解喹诺酮类药物适应征耐药情况、不良反应、联合用药规律等，才能减少或避免耐药菌株的产生和不良反应显的发生。
【关键词】喹诺酮类药物耐药不良反应联合用药【中图分类号】R 978．1；R 969．3【文献标识码】B[Abst r act ]1990s ．t he Thetl 州generationno wqui nol one and t he f ourt h gener a t i onnewqui nol one W i der apphc at i on ．TH es e var iet i es haveas t r ongerr olenotonl y agai ns t gr am -ne gat i ve bact er i a,al so have s i gni f icant a ct ivi ty t he G r am -posi t i ve ba ct e r i a,a nae r obes ，m ycopl asm a,c hl a m ydi a 'L e gi one l l a ．w i de spr ea dcli ni calu ∞．W i dl t he i n cr ea sed cli ni cal u 鸵f oun d t h at qui no l one-r esi s t ant s t rai ns i ncr e ased year aft er ye ar ,t he m o r eadve r se r eact ions ．Cl ini calU Secom pre he ns i ve undemt a ndi ng of qui no!onet he r i si s t an cet oant i bi ot i cs ，adver ser eact i ons ，t hecom bi na t i on of drugs ，a nd80on ，c 蚰re duceoravoi d t he f or m at i o n of dr ug-r e si st ant s t rai ns and t heoc cur r enc eof adve r se r eacti ons ．【K ey w ords 】qui nol one ；t her i si s t an cet oant i b i ot i cs ；A dv er seR eact i ons ；C om bi nat i on20世纪90年代末，三、四代喹诺酮类新药陆续上市，新上市品种不仅对革兰阴性菌有较强的作用，而且对革兰阳性菌(特别肺炎链球菌)、厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌等也有显著的活性，临床广泛使用。
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应情况研究
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应情况研究摘要：目的：研究喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应情况。
方法：选择我院收治的实施喹诺酮类药物治疗后出现不良反应的59例患者进行观察调查分析，分析59例出现不良反应的患者的不良反应类型、不同给药途径下不良反应发生率之间的差异。
结果：59例由于喹诺酮类药物产生不良反应患者的不良反应类型主要包括全身性损害、皮肤、附件损害、神经系统损害等不同类型，其中实施不同给药途径及联合用药与单纯用药治疗后的不良反应发生率存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。
结论：喹诺酮类药物在临床应用过程中应在确定患者不存在禁忌症的前提下进行合理应用，选择适合的给药途径，注意药物配伍禁忌，降低耐药性事件的发生率，促进患者预后。
关键词：喹诺酮类药物；耐药；联合用药；不良反应[Abstract]Objective：To study the drug resistance，combined use and adverse reactions of quinolones.Methods：59 patients who were treated with quinolonesafter treatment in our hospital were investigated and analyzed.The types of adverse reactions in 59 cases of adverse reactions and the difference between the incidence of adverse reactions under different routes of administration were analyzed.Results：the types of adverse reactions in 59 patients with adverse reactions caused by quinolones mainly included systemic damage，skin，adnexal damage，and nervous system damage.There were significant differences in the incidence of adverse reactions between the different ways of administration and the combination of drugs and the treatment of simple drugs（P < 0.05）.The statistics are meaningful.Conclusion：inthe course of clinical application，quinolones should be rationally used on the premise of determining the patients without contraindications，choose the appropriate way of administration，pay attention to the contraindication of drug compatibility，reduce the incidence of drug resistance events and promote the prognosis of patients.[Keywords] quinolones；drug resistance；combination therapy；adverse reactions喹诺酮类药物属于临床中运用较为广泛且运用频率较高的人工合成抗菌类药物之一，主要作用在细菌DNA螺旋酶及拓扑异构酶中，能有效抑制细菌DNA的作用[1]，起到相应的抗菌效果。
氟喹诺酮类药物治疗耐多药结核病临床疗效研究
氟喹诺酮类药物治疗耐多药结核病临床疗效研究氟喹诺酮类药物是治疗耐多药结核病的重要药物之一。
本文将对氟喹诺酮类药物在耐多药结核病的临床疗效进行研究。
耐多药结核病是指对两种主要一线抗结核药物异烟肼和利福平同时具有耐药性的结核菌感染。
耐多药结核病的治疗相对较困难，传统的治疗方案效果不佳并可能产生更多的耐药菌株。
氟喹诺酮类药物作为第二线抗结核药物，被广泛应用于治疗耐多药结核病。
氟喹诺酮类药物包括左氧氟沙星、莫西沙星和加替沙星。
它们具有广谱的杀菌作用，对耐药菌株也有一定的杀菌效果。
它们通过抑制DNA合成，阻断DNA 增殖来杀灭结核菌。
氟喹诺酮类药物还有较好的组织渗透能力，可以有效穿过肺组织和干酪样组织，对深部结核病灶也有一定的杀菌作用。
在治疗耐多药结核病时，氟喹诺酮类药物常与其他抗结核药物联合使用，如嗪酰胺、乙胺丁醇、卡那霉素等。
这种联合治疗方案可以增加治疗的疗效，并减少耐药菌株的发生。
一项研究对123例耐多药结核病患者进行了治疗观察，结果显示，使用氟喹诺酮类药物联合其他抗结核药物进行治疗，痰菌转阴率为77.2%，临床症状得到改善，肺部病灶缩小或消失，胸部X射线改善率为86.9%。
这说明氟喹诺酮类药物在治疗耐多药结核病中具有较好的疗效。
氟喹诺酮类药物也存在一些副作用和不良反应。
常见的副作用包括肠道反应如腹泻、恶心和呕吐，神经系统反应如头晕和疲乏，心律失常等。
在应用氟喹诺酮类药物时，需要注意这些不良反应的发生，并根据患者的具体情况进行剂量调整或选择其他治疗方案。
氟喹诺酮类药物在治疗耐多药结核病中具有较好的临床疗效。
它们通过抑制DNA合成来杀灭结核菌，并且具有较好的组织渗透能力。
由于其副作用和不良反应的存在，应在临床应用中谨慎使用，并根据患者的情况进行监测和调整治疗方案。
氟喹诺酮类药物对临床分离金黄色葡萄球菌的防耐药变异浓度
氟喹诺酮类药物对临床分离金黄色葡萄球菌的防耐药变异浓度崔俊昌;刘又宁;王睿;梁蓓蓓;郑专杰【期刊名称】《中华医院感染学杂志》【年(卷),期】2005(15)6【摘要】目的测定氟喹诺酮类(FQ)药物对金黄色葡萄球菌临床分离菌的防耐药变异浓度(mutant preventionconcentration,MPC)。
方法肉汤法富集1010CFU/ml 金黄色葡萄球菌临床分离菌54 株,采用琼脂平板稀释法分别测定莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌的MIC及MPC,并计算MIC90、MPC90。
结果莫西沙星、加替沙星、帕珠沙星和环丙沙星对42株环丙沙星敏感的金黄色葡萄球菌临床分离菌的MPC90值,分别为0.5μg/ml、0.5μg/ml、4μg/ml 和8μg/ml,细菌耐药选择指数(MPC90/MIC90比值)分别为4、4、16 和16;对12株环丙沙星耐药而莫西沙星和加替沙星敏感的金黄色葡萄球菌临床分离菌,莫西沙星和加替沙星的MPC90值均为16μg/ml,MPC90/MIC90比值均为8。
结论对环丙沙星敏感的金黄色葡萄球菌,莫西沙星和加替沙星限制耐药突变株选择的能力优于帕珠沙星和环丙沙星;结合药代动力学参数,莫西沙星和加替沙星单药能有效限制耐药突变株的选择,而环丙沙星则容易选择出耐药突变株;而对环丙沙星耐药但莫西沙星和加替沙星敏感的金黄色葡萄球菌,莫西沙星和加替沙星单药则不能限制耐药突变株的选择。
【总页数】4页(P611-614)【关键词】防耐药变异浓度;氟喹诺酮;金黄色葡萄球菌【作者】崔俊昌;刘又宁;王睿;梁蓓蓓;郑专杰【作者单位】解放军总医院【正文语种】中文【中图分类】R969.3【相关文献】1.氟喹诺酮类药物对动物源MRSA和MSSA的防耐药变异浓度比较 [J], 杨帆;李淑梅;王沛珍;赵林静;何群力2.6种氟喹诺酮类药物对凝固酶阴性葡萄球菌的防耐药变异浓度分析 [J], 荆靓艳;王慧玲;薛欣;谢广宏3.4种氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌的防耐药变异浓度 [J], 崔俊昌;刘又宁;王睿;梁蓓蓓;裴斐;郑专杰4.氟喹诺酮类抗茵药对临床分离猪链球菌的防耐药变异浓度测定及一步耐药突变株的筛选 [J], 张雨菡;王丽平;陆承平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
喹诺酮类药物的耐药、联合用药和不良反应探究
喹诺酮类药物的耐药、联合用药和不良反应探究摘要目的对喹诺酮类药物耐药情况、联合用药和不良反应进行分析。
方法选取应用喹诺酮类药物后发生不良反应的患者46例，回顾性分析其临床资料。
结果喹诺酮类药物所致不良反应排名前三的是神经系统损伤14例（30.4%）、全身性损害11例（23.9%）、皮肤及其附件损害9例（19.6%）。
患者联合用药患者显著少于单独用药者。
给药途径：口服8例（17.4%），静脉滴注12例（26.1%），静脉注射24例（52.2%），其他2例（4.3%）。
静脉注射占比显著高于其他给药途径。
经耐药检测，一些常见致病菌对此类药物耐药率较高，耐药率：大肠埃希菌58.0%，克雷伯菌15.0%，阴沟肠杆菌9.0%，鲍曼不动杆菌42.0%，铜绿假单胞菌13.0%。
結论在临床中应注意合理使用喹诺酮类药物，对禁忌证及适应证严格把握，合理选择用药途径并注意联合用药合理性，减少不良反应及耐药性的发生。
关键词喹诺酮类药物；联合用药；不良反应；耐药性上世纪90年代第三代及第四代喹诺酮类新药逐渐问世，新出现的药物对于革兰阴性菌的杀灭能力增强，同时对革兰阳性菌也有显著抑制作用，故在临床中得到广泛应用[1]。
然而同时，喹诺酮类耐药菌株种类不断增多，不良反应也时有发生。
为分析此类药物耐药性及不良反应情况，作者选取46例用药后不良反应的患者，回顾性分析其临床资料，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年4月～2015年4月在本院应用喹诺酮类药物后发生不良反应的患者46例，其中男29例，女17例，年龄20～74岁，平均年龄（42.4±9.6）岁；患者所用药物为莫西沙星、诺氟沙星、斯帕沙星、洛美沙星、诺氟沙星、加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氟罗沙星等。
1. 2 方法回顾性分析患者服用喹诺酮类药物的方式、给药途径及不良反应具体发生情况，统计药敏试验结果并对联合用药效果进行分析。
2 结果2. 1 不良反应发生情况患者不良反应累及系统-器官与主要临床表现为：神经系统损伤14例（30.4%），主要表现为头晕、头痛、失眠、烦躁、寝食难安、烦躁、癫痫样发作、类妄想性幻想综合征等；全身性损伤11例（23.9%），主要表现为寒战、发热、胸闷、过敏性休克、急性荨麻疹过敏性反应，甚至可造成死亡；皮肤及附件损伤9例（19.6%），主要表现为皮肤瘙痒、红斑、皮疹、风疹、光敏反应、剥脱性皮炎、光毒性；消化系统损伤6例（13.0%），主要表现为恶心、呕吐、厌食、腹泻、吞咽困难、消化不良、胃炎、流涎、腹痛、消化道出血；心血管系统损伤4例（8.7%），主要表现为血压降低或升高、心动过缓、心肌梗死、心律不齐；泌尿系统损伤2例（4.3%），主要表现为水肿、急性尿潴留、肾功能损害、蛋白尿。
氟喹诺酮类抗菌药使用频度与常见细菌耐药率的相关研究
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ｉ ｎ ａ ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ｌ ａ ｒｏ ｆ ｍ ２ ０ １ １ ｔ Ｏ ２ ０ １ ３ ，ａ ｎ ｄ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｈ ｉ ｐ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｍ ，Ｓ Ｏ ａ ｓ ｔ ｏ ｒ ｅ ｄ ｕｃ ｅ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｉａ ｒ ｌ ｒ ｅ ｓ ｉ ｓ ｔ ａ ｎ ｃ ｅ ａ ｎ ｄ
氟喹诺酮类抗菌药使 用频 度与常见细菌耐药 率的相关研究
叶云 （ 安徽省蚌埠市第三人民医院， 安徽 蚌埠 ２ ３ ３ ０ ０ ０ ）
摘要： 目的 统计分析某三甲医院 ２ ０ ０ ９～ ２ ０ １ ３ 年氟喹诺酮类抗菌药使用情况及细菌耐药率 ， 并分析两者之 间的相
关性 ， 为降低细菌耐药性和合理使用抗菌药提供参考依据。方法 采用回顾性调查方法对２ ０ ０ ９ ～ ２ ０ １ ３ 年送检病原菌培
ｕ ｓ ｅ ｄ ｔ ｏ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｌ ｙ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｔ ｈｅ ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｃ ｂａ ｃ ｔ ｅ ｉａ ｒ ｃ ｕ ｌ ｔ ｕｒ ｅ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ，ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ａ ｃ ｔ ｅ ｉ ｒ ｌ ａ ｃ ｕ ｍｕ ｌ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ ｒｅ ｆ ｑ ｕ ｅ ｎ ｃ ｙ ａ ｎ ｄ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ ｏ ｆ ｄ ｒ ｕｇ ｒ ｅ ｓ ｉ ｓ ｔ ａ ｎｃ ｅ ｔ ｅ ｓ ｔ ．Ｓ ＰＳ Ｓ １ ７ ． ０ ｓ ｏ ｆ ｔ ｗａ ｒ ｅ ｗａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ｔ Ｏ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ Ｐｅ ａ ｒ ｓ ｏ ｎ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｃ ｏ ｅ ｉｃ ｆ ｉ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｔ ｈｅ ｒ ｅ ｓ ｉ ｓ ｔ ａ ｎ ｔ ｒ ａ ｔ ｅ ｓ ｏ ｆ
氟喹诺酮类药物浓度对预防肺炎链球菌耐药的影响研究
氟喹诺酮类药物浓度对预防肺炎链球菌耐药的影响研究[摘要] 目的检测氟喹诺酮类药物对肺炎链球菌临床耐药的预防作用，并比较防突变浓度（mpc）与最低抑菌浓度（mic）间的关系，为临床合理用药提供依据。
方法采用琼脂二倍稀释法检测5种抗菌药物的mic值，计算mic50和mic90值；采用新鲜制备的1010 cfu/ml菌液测定mpc值，测定mpc值，接种细菌浓度>1010，计算mpc50和mpc90值，并比较mpc/mic。
结果在5种药物中，莫西沙星的mpc50和mpc90值最低，分别为1 mg/l和2 mg/l，环丙沙星最高，为16 mg/l和32 mg/l；测定菌株对莫西沙星、左氧沙星的mpc/mic范围主要在8～16，对加替沙星、司巴沙星的mpc/mic 范围主要在16～32，对环丙沙星的mpc/mic范围主要在32～64。
结论莫西沙星、左氧沙星抗菌谱广，而且mpc值较低，并可以防止肺炎链球菌突变的发生。
[关键词] 氟喹诺酮类抗菌药物；肺炎链球菌；左氧氟沙星；耐药[中图分类号] r378.1 [文献标识码] a [文章编号] 1674-4721（2013）03（b）-0107-02相对而言，肺炎链球菌对呼吸氟喹诺酮类的耐药率是比较低的，全球耐药性监测表明肺炎链球菌对左氧氟沙星的耐药率在绝大多数国家为0～2.1%，即使是青霉素耐药的菌株，对左氧氟沙星一般也保持敏感[1]。
2002年美国cdc的资料，对青霉素耐药的菌株阿莫西林、四环素、红霉素、克林霉素、头孢呋辛都显示比较高的耐药率，唯有左氧氟沙星保持很好的敏感性。
例外的是香港10%的耐药率[2]。
本组实验检测氟喹诺酮类药物对肺炎链球菌临床耐药情况，比较防突变浓度与最低抑菌浓度间的关系，现将材料总结如下：1 材料与方法1.1 菌株本组资料所用的实验菌株为我院2009年1月～2012年4月收治入院患者痰液及分泌物等标本中分离的葡萄球菌100株。
质控菌肺炎链球菌atcc49619，购自中国药品生物制品检定所。
氟喹诺酮类药物浓度对预防肺炎链球菌耐药的影响研究
ｚ ＨＡＮＧ Ｙａ ｎ ＲＥ Ｎ Ｌｉ ｎ ａ
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和２ ｍ ｇ ／ Ｌ， 环 丙 沙 星最 高 ， 为 １ ６ ｍｇ ／ Ｌ和 ３ ２ ｍｇ ／ Ｌ； 测定菌株对莫两 沙星 、 左 氧 沙 星 的 ＭＰ Ｃ ／ ＭＩ Ｃ范 围 主要 在 ８ ～
１ ６ ， 对加替沙星 、 司 巴 沙 星 的 ＭＰ Ｃ ／ ＭＩ Ｃ范 围主 要 在 １ ６ ～ ３ ２ ， 对 环 丙 沙 星 的 ＭＰ Ｃ ／ ＭＩ Ｃ范 围 主要 在 ３ ２ ～ ６ ４ 。 结 论 莫西 沙 星 、 左 氧沙 星抗 菌 谱广 ． 而且 ＭＰ Ｃ值 较低 ， 并 可 以防 止肺 炎 链球 菌 突变 的发生 。 【 关 键词 】氟喹诺 酮 类抗 菌 药物 ； 肺 炎链 球 菌 ； 左氧 氟沙星 ； 耐 药
２ ０ １ ３ 年 ３ 月 第 ２ ０ 卷 第 ８ 期 Fra bibliotek・医学检验 ・
氟喹诺酮 类药物浓 度对预 防肺 炎链 球菌 耐药 的 影 响研 究
张 艳 任 丽 娜
太钢 总医 院检 验科 ， 山 西太 原
０ ３ ０ ０ ８ ０
氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌及其耐药突变体的耐药性研究
氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌及其耐药突变体的耐药性研究李朝霞;刘又宁;王睿;崔俊昌;程仕虎;童卫杭【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2006(11)6【摘要】目的：研究5种氟喹诺酮类药物（FQ）对金黄色葡萄球菌ATCC29213及其同源耐药突变体的最低抑菌浓度（MIC）、防细菌耐药突变体选择浓度（MPC）和突变选择窗（MSW），比较其防耐药变异能力，了解细菌对FQ耐药的发生发展过程。
方法：肉汤法富集10^10CFU·ml^-1金黄色葡萄球菌ATCC29213，采用平板稀释法测定莫西沙星、加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌ATCC29213及筛选的耐药突变体的MIC、暂定MPC（MPCpr）和MPC。
结果：莫西沙星、加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星对金黄色葡萄球菌ATC29213的MPC分别为0．2、0．3、0．3、1．4、3．2μg·ml^-1。
选择指数（MPC／MIC）分别为6．5、4．8、9．7、11．2、12．8。
5种氟喹诺酮类药物筛选的第一步突变体对筛选药物的MIC较ATCC29213升高2～8倍。
左氧氟沙星筛选的第二步突变体的MIC较第一步突变体又升高8～16倍。
所有突变体的MSW边界都较其源菌株明显升高。
结论：莫西沙星、加替沙星限制金黄色葡萄球菌耐药突变菌体选择的能力强于司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。
金黄色葡萄球菌对FQ药物产生耐药是逐步发生的。
第一步耐药突变体的产生，使筛选出下一步耐药突变体的几率明显增大，从而导致耐药菌的富集和扩散。
【总页数】6页(P696-701)【关键词】防细菌耐药突变体选择浓度;突变选择窗;氟喹诺酮类;金黄色葡萄球菌【作者】李朝霞;刘又宁;王睿;崔俊昌;程仕虎;童卫杭【作者单位】解放军总医院呼吸内科;解放军总医院临床药理研究室【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.两种氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度及耐药突变体耐药性的研究[J], 邓晓慧;郑风劲;何文富;孙爱慧;刘小康2.耐多药结核分枝杆菌对氟喹诺酮类药物体外交叉耐药及耐药性研究 [J], 任丽娟;黄正谷;王丽;陈雅婷3.铜绿假单胞菌对氟喹诺酮类药物的耐药性及耐药机制的研究 [J], 陈灿;赵生芳;张瑞琴4.鸡源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药性分析及相关耐药突变研究 [J], 邓春朋;王红宁;雷昌伟;张安云;张冬冬5.家禽大肠杆菌喹诺酮耐药决定区氟喹诺酮类药物耐药性及gyrA和parC基因分子特性研究 [J], Vanni M;董晓云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应分析
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应分析目的对喹诺酮类药物联合用药与耐药性，以及不良反应进行探讨分析。
方法对本院应用喹诺酮类药物治疗出现不良反应的200例患者临床资料进行回顾性分析。
结果患者不良反应多发生于神经系统（60例，30.0%）、全身性损害（50例，25.0%），以及皮肤与其附件的损害（43例，21.5%），患者局部用药与口服所致的不良反应较肌内注射与静脉注射少，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。
结论喹诺酮类药物需合理使用，并严格掌握其临床适应证与禁忌证，以及其单独用药和联合用药的剂量，尽可能避免联合用药的不合理性，同时需明确患者不良反应的发生机制，以有效降低患者不良反应的发生率。
[Abstract] Objective To analyze the combination with drug resistance, and adverse reactions of quinolones. Methods The clinical data about application of fluoroquinolones for treatment of adverse reactions in 200 patients were retrospectively analyzed. Results Patients with adverse reactions occurred in the nervous system (60 cases, 30.0%), systemic injury (50 cases, 25.0%), and damage to the skin and its accessories (43 cases, 21.5%), there were significant differences between patients due to topical and oral adverse reactions than intramuscular injection and intravenous injection (P < 0.05). Conclusion Rational use of drugs need to quinolones, and strict control over their clinical indications and contraindications, as well as their individual medication and the dose combination therapy, combination therapy as much as possible to avoid the irrational, and need to clear the mechanism of adverse reactions in patients to effectively reduce the incidence of adverse reactions in patients.[Key words] Quinolones; Resistance; Combination therapy; Adverse reactions喹诺酮类药物（FQNs）为人工合成类抗菌药物，将细菌DNA的螺旋酶与拓扑异构酶做为其靶点，来抑制细菌DNA复制，以达到杀菌的作用[1]。
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应研究
喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应研究唐清萍【摘要】目的总结分析喹诺酮类药物联合用药、耐药性及不良反应发生的特点.方法选择2016年1月～2017年5月我院收治的因喹诺酮类药物发生不良反应的患者58例,回顾分析其治疗方案和用药特点,统计发生不良反应的类型和发生率,鉴别常见的病原菌类型及对喹诺酮类药物产生的耐药性.结果喹诺酮类药物能够引发多种类型的不良反应,其中神经系统和全身性不良反应最为常见,通过比较患者的用药方式发现,联合用药能够有效降低不良药物反应的发生率;常见的病原菌类型主要有鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的及铜绿假单胞菌,其耐药性分别为53.04％、51.96％、26.92％及11.71％.结论充分了解患者的病情,分析导致感染发生的病原菌类型,选择敏感性更强的抗菌药物,注意药物的联合应用和用药方式及途径,能够有效降低不良反应的发生率,延缓病原菌耐药性的进程,发挥更强的杀菌作用.【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2017(030)025【总页数】2页(P75-76)【关键词】喹诺酮类药物;耐药性;联合用药;不良反应;特点【作者】唐清萍【作者单位】江西省宜丰县妇幼保健院药剂科,江西宜丰 336300【正文语种】中文【中图分类】R978.1病原菌感染是临床上常见的疾病，也是多种疾病治疗后常见的并发症，感染疾病的危害性大，轻者影响患者疾病的治疗和恢复，重者能够并发多种病症危及患者的生命健康安全，因此在临床上选择效果佳、副作用小且起效迅速的抗生素药物治疗尤为重要。
喹诺酮类抗生素是临床上应用较广，效果较为显著的抗菌药物，主要针对革兰氏阴性菌起到杀菌作用[1]，但是随着医学研究的不断深入，该类药物对革兰氏阳性菌的杀菌作用逐渐增强。
本文主要就喹诺酮类药物的耐药性、联合用药及药物不良反应的发生情况疾病总结分析，研究报道如下。
回顾性分析我院于2016年1月～2017年5月收治的因应用喹诺酮类药物出现不良反应的患者58例，统计发生不良反应的类型及发生率，分析其用药方式，并对所采用的药物进行相应的耐药性实验，分析喹诺酮类药物的耐药性、联合用药及不良反应发生的特点。
合用氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌突变选择窗的影响
合用氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌突变选择窗的影响江玲;王慧玲;庚俐莉;刘春芳【摘要】[目的]探讨FQ药物联合用药对金黄色葡萄球菌突变选择窗(MSW)的影响.[方法]采用琼脂二倍稀释法测定3种药物对38株临床分离金黄色葡萄球菌株和金黄色葡萄球菌质控菌株ATCC25923的最低抑菌浓度(MIC)以及两种FQ的防突变浓度(MPC),计算FQ单药和联合用药后的MPC50、MPC90、MPC/MIC[选择指数(SI)],并予以统计学分析.[结果]与单药相比,联合用药后左氧氟沙星MPC90/MIC90从16降到8,莫西沙星的MPC90/MIC90从4降到了1.[结论]FQ 联合用药能够缩小甚至关闭其单药的MSW,防止抗菌药物耐药的产生.%[ Objective] To study the effect of fluroquinolone combination on the mutant selection window (MSW) of staphylococcus aureus in vitro.[ Methods ] MIC for 38 clinical isolates of staphylococcus aureus and quality control (ATCC25923) were determined by the standard two fold agar dilution methods. MPC of fluoroquinolones against strains were determined by agar dilution methods. The values of MPC50, MPC90 and MPC/MIC were calculated. SPSS statistics software was used to analyze the data. [ Results ] After combined with cephazoline, MPC9o/MIC90 of levofloxacin was down from 16 to 8,that of moxifloxacin was also down from 4 to 1. [ Conclusions ] Combined with cephazoline, fluoroquinolone could narrow or even close the MSW which fluoroquinolone only produces, reduce the selective enrichment of resistant mutants,and prevent development of drug resistant.【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2011(033)003【总页数】4页(P255-258)【关键词】氟喹诺酮;联合用药;金黄色葡萄球菌;防突变浓度【作者】江玲;王慧玲;庚俐莉;刘春芳【作者单位】大连市中心医院呼吸内科,辽宁大连116033;大连医科大学附属第二医院呼吸内科,辽宁大连116027;大连市中心医院呼吸内科,辽宁大连116033;大连市中心医院呼吸内科,辽宁大连116033【正文语种】中文【中图分类】R978.19氟喹诺酮类药物(fluroquinolones，FQs)是最重要最常用的抗菌药物之一。
山楂果胶寡糖联用氟喹诺酮类药物对葡萄球菌防耐药浓度的影响分析
山楂果胶寡糖联用氟喹诺酮类药物对葡萄球菌防耐药浓度的影响分析钟浩明;邹兴梅;张彩虹【期刊名称】《国际医药卫生导报》【年(卷),期】2010(16)12【摘要】目的探讨山楂果胶寡糖与氟喹诺酮联合用药对金黄色葡萄球菌防耐药浓度的影响,为临床合理使用现有抗生素、防治细菌耐药产生提供理论依据.方法采用标准琼脂二倍稀释法测定左氧氟沙星、环丙沙星对30株临床分离的金黄色葡萄球菌和金黄色葡萄球菌质控菌株ATCC25923的最低抑菌浓度(MIC),采用标准琼脂平板稀释法测定2种FQ药物对临床分离金黄色葡萄球菌的防突变浓度,计算单药和联合山楂果胶寡糖用药后该药的MPC50、MPC90.结果左氧氟沙星单药对30株金黄色葡萄球菌的MPC范围在2～64mg/L,MPC90为32mg/L;联合山楂果胶寡糖后MPC范围为0.5～16 mg/L,MPC90降至8 mg/L.环丙沙星单药对30株金黄色葡萄球菌的MPC范围1～32mg/L,MPC90为16mg/L;联合山楂果胶寡糖后MPC范围0.25～8mg/L,MPC90降至4 mg/L,两组各项指标比较差异有显著性(P<0.05).结论联合山楂果胶寡糖用药能降低环丙沙星、左氧氟沙星MPC,减少细菌耐药突变体的选择性富集扩增,防止抗菌药物耐药的产生.%Objective To provide supporting evidence for logical use of antibiotics by exploring the influence of combination therapy with Haw Pectin-derived pectic oligosaccharieds and fluoroquinolones on mutant prevention concentration of Staphylococcus aureus. Methods Minimal inhibitory concentrations (MIC) of levofloxacin and ciprofloxacin for staphylococcusaureus and quality control (ATCC25923) were determined by the standard two-fold agar dilution methods. MPC of fluoroquinolones for the strains were determined by spreading 1010cfu/ml coccus on agar plates containing single or two drugs at different concentrations. The values of MPC50 and MPC90 were calculated. Results For 30 clinical isolated ciprofloxacin and oxacillin-susceptible Staphylococcus aureus, MPC of levofloxacin alone was 2-64 mg/L and MPC90 was 32 mg/L and they reduced to 0.5-16mg/L and 8 mg/L on levofloxacin combined with pectic oligosaccharieds; MPC of of ciprofloxacin alone was 1-32 mg/L and MPC90 was 16 mg/L and they declined to 0.25-8 mg/L and 4 mg/L on ciprofloxacin plus pectic oligosaccharieds. Conculusions Combination with Haw Pectin-derived pectic oligosaccharieds can decrease MPCs of levofloxacin and ciprofloxacin, reduce the proliferation of drug-resistant mutants, and prevent the occurrence of drug resistance.【总页数】4页(P1459-1462)【作者】钟浩明;邹兴梅;张彩虹【作者单位】514071,梅州市疾病预防控制中心;514071,梅州市疾病预防控制中心;514011,广东省梅县人民医院【正文语种】中文【相关文献】1.氟喹诺酮类药物对动物源MRSA和MSSA的防耐药变异浓度比较 [J], 杨帆;李淑梅;王沛珍;赵林静;何群力2.氟喹诺酮类药物对粪肠球菌的防耐药突变浓度研究 [J], 马传玲;温鸿;尉骁;李梅梅;孙瑶;周铁丽3.两种氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度及耐药突变体耐药性的研究[J], 邓晓慧;郑风劲;何文富;孙爱慧;刘小康4.氟喹诺酮类药物对临床分离金黄色葡萄球菌的防耐药变异浓度 [J], 崔俊昌;刘又宁;王睿;梁蓓蓓;郑专杰5.利奈唑胺、万古霉素对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌的防耐药突变体选择浓度的研究 [J], 梁蓓蓓;王睿;白楠;蔡芸因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究
葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究郑东钧;宋诗铎;祁伟【期刊名称】《中华医院感染学杂志》【年(卷),期】2002(12)11【摘要】目的了解临床分离凝固酶阳性和阴性葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。
方法应用 PCR-RFL P、PCR- SSCP技术及利血平逆转实验 ,检测 gyr A 基因的突变及 nor A基因的表达。
结果 40株凝固酶阳性(70 .2 %)和 2 8株凝固酶阴性葡萄球菌 (77.8%)检出 gyr A基因 84位点突变 ;4株未检测出 84位点突变的菌株SSCP带型与标准菌株 SA42和 SA 42 R均不同 ;利血平逆转实验发现88%的凝固酶阳性和 72 %凝固酶阴性葡萄球菌存在 nor A耐药表型 ;36株凝固酶阳性和 2 0株凝固酶阴性葡萄球菌涉及两种耐药机制。
结论 gyr A基因 84位点突变可能是喹诺酮类药物靶位耐药的重要途径之一 ,其他位点突变也可能存在 ;多数临床耐药分离株靶位改变和膜耐药双重耐药机制共存。
【总页数】3页(P808-810)【关键词】耐药机制;氟喹诺酮;葡萄球菌;gyrA基因;norA基因【作者】郑东钧;宋诗铎;祁伟【作者单位】天津医科大学第二医院感染性疾病研究所【正文语种】中文【中图分类】R978.19;R378【相关文献】1.金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究进展 [J], 钟利;范昕建;雷秉钧2.norA基因介导的金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究 [J], 钟利;冯萍;范昕建;吕晓菊;夏培元;雷秉钧;俞汝佳3.金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展 [J], 陈寒冬;钟利4.葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制研究进展 [J], 何汉江;谭立志5.氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌及其耐药突变体的耐药性研究 [J], 李朝霞;刘又宁;王睿;崔俊昌;程仕虎;童卫杭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氟喹诺酮药物对金黄色葡萄球菌同源耐药突变株的耐药突变选择窗研究
氟喹诺酮药物对金黄色葡萄球菌同源耐药突变株的耐药突变选择窗研究崔俊昌;刘又宁;王睿;梁蓓蓓【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2006(031)004【摘要】目的通过测定不同氟喹诺酮(FQ)药物对同源金黄色葡萄球菌耐药突变株的MIC和防耐药突变浓度(mutant prevention concentration,MPC),分析不同药物的抗菌活性及限制耐药突变株选择的能力.方法分别采用环丙沙星和加替沙星琼脂平板筛选金黄色葡萄球菌ATCC25923同源的第一步和第二步耐药突变株.采用琼脂平板稀释法测定各耐药突变株的MIC和MPC,计算选择指数(MPC/MIC).结果加替沙星和莫西沙星对金黄色葡萄球菌ATCC25923第一步耐药突变的MPC值(1～2μg/ml)明显低于环丙沙星、左氧氟沙星和帕珠沙星(4～16μg/ml),以上5种FQ药物对第一步耐药突变的MPC值和选择指数分别为ATCC25923的2～8倍和1～4倍.加替沙星和莫西沙星对第二步耐药突变的MPC值为8～16μg/ml.结论对于金黄色葡萄球菌ATCC25923同源的第一步耐药突变株,加替沙星和莫西沙星限制下一步耐药突变株选择的能力强于环丙沙星、左氧氟沙星和帕珠沙星,结合药动学参数,环丙沙星、左氧氟沙星和帕珠沙星很容易选择出下一步耐药突变株;而加替沙星和莫西沙星则能够限制下一步耐药突变株的选择.对于第二步耐药突变株,加替沙星和莫西沙星则很容易筛选出对这两种药物也耐药的菌株.临床上为延长加替沙星和莫西沙星的应用时间,对于已对左氧氟沙星耐药的菌株应避免应用加替沙星和莫西沙星单药治疗.【总页数】5页(P212-215,219)【作者】崔俊昌;刘又宁;王睿;梁蓓蓓【作者单位】解放军总医院,北京,100853;解放军总医院,北京,100853;解放军总医院,北京,100853;解放军总医院,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R978.1【相关文献】1.氟喹诺酮药物浓度对金黄色葡萄球菌耐药突变株选择的影响 [J], 崔俊昌;刘又宁;王睿;梁蓓蓓2.两种氟喹诺酮类药物对肺炎克雷伯菌防耐药突变浓度及耐药突变体耐药性的研究[J], 邓晓慧;郑风劲;何文富;孙爱慧;刘小康3.耐药突变选择窗与抗菌药物防耐药突变浓度的研究进展 [J],4.几种抗菌药物在不同浓度时对金黄色葡萄球菌耐药突变株选择的影响 [J], 李朝霞;刘又宁;王睿;童卫杭;程仕虎5.氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌及其耐药突变体的耐药性研究 [J], 李朝霞;刘又宁;王睿;崔俊昌;程仕虎;童卫杭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制研究进展
葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制研究进展
何汉江;谭立志
【期刊名称】《湘南学院学报（医学版）》
【年(卷),期】2004(006)003
【摘要】喹诺酮类(quinolone)是一类以1，4-2氢-4-氧-3喹啉羧酸为基本结构的化学合成抗菌药物。
由于氟基团的引入而获得一系列体外抗菌活性的优良氟喹诺酮类化合物(fluroquinolone，FQ)，如带一个氟基团的环丙沙星(ciprofloxacin，CFX)、依诺沙星(enoxacin，ENX)、诺氟沙星(norfloxacin，NFX)、氧氟沙星(ofloxacin，OFX)；带两个氟基团的洛美沙星(lomefloxacin，LFX)；三个氟基团的氟罗沙星(fleroxacin，FLRX)、托舒沙星(tosufloxacln，TFX)。
【总页数】4页(P60-63)
【作者】何汉江;谭立志
【作者单位】湘南学院微生物学教研室,湖南,郴州,423000;南华大学微生物学教研室,湖南,衡阳,421000
【正文语种】中文
【中图分类】R378.1+1
【相关文献】
1.益生乳酸菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展 [J], 马春艳;李少英;宋晓敏;李贞;李淑芬
2.金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究进展 [J], 钟利;范昕建;雷秉钧
3.金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展 [J], 陈寒冬;钟利
4.大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展 [J], 刘云宁;李小凤;韩旭颖;姜爱雯;王淑珍
5.葡萄球菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制研究 [J], 郑东钧;宋诗铎;祁伟
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氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌norA基因表达的影响研究
氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌norA基因表达的影响研究钟利;黄永茂;唐凌;陈寒冬【期刊名称】《中华医院感染学杂志》【年(卷),期】2008(18)6【摘要】目的研究氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌norA基因表达的影响。
方法荧光测定法研究氟喹诺酮类药物在临床分离的金黄色葡萄球菌SAUz及其诱导耐药菌中的蓄积量及能量抑制剂羰氰氯苯腙(CCCP)对蓄积量的影响,应用狭线杂交法检测细菌norA基因转录水平。
结果氟喹诺酮类药物在诱导耐药菌SAUz-16中的蓄积量明显低于其亲代株SAUz,加入CCCP后,亲水性氟喹诺酮类药物在SAUz-16菌体中蓄积量增加,但仍未达到亲代株的稳态水平,诱导耐药菌SAUz-16 norA 基因转录水平高于其亲代菌SAUz。
结论氟喹诺酮类药物可导致norA基因表达增加,norA基因表达增加导致的氟喹诺酮类药物泵出增加是药物在金黄色葡萄球菌菌体内蓄积量减少的原因之一。
【总页数】3页(P751-753)【关键词】金黄色葡萄球菌;氟喹诺酮类药物;norA基因;主动外排泵【作者】钟利;黄永茂;唐凌;陈寒冬【作者单位】泸州医学院附属医院感染科【正文语种】中文【中图分类】R378.11【相关文献】1.norA基因mRNA表达水平与表皮葡萄球菌氟喹诺酮耐药性的关系 [J], 叶亚菲;夏忠弟;邓俊;李一柯;范志茹2.norA基因介导的金黄色葡萄球菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究 [J], 钟利;冯萍;范昕建;吕晓菊;夏培元;雷秉钧;俞汝佳3.介导对氟喹诺酮类药物耐药的金黄色葡萄球菌norA基因的研究 [J], 陈寒冬;房雷;钟利;闫宏钧;彭勋;王守云;杨丽敏;赵培利;苗亮;李丹4.金黄色葡萄球菌多药耐药基因norA的克隆及其原核表达 [J], 于录;邓旭明;张文亮5.金黄色葡萄球菌氟喹诺酮耐药性与NorA基因mRNA表达水平的关系 [J], 杜锐;韩文瑜;雷连成因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响
氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响钟利;冯萍;范昕建;吕晓菊;俞汝佳;廖昉;雷秉钧【期刊名称】《华西医科大学学报》【年(卷),期】2002(33)1【摘要】目的了解氟喹诺酮类药物 (FQNS)对金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响。
方法采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)值,同法测定利血平对FQNS对金葡菌MIC值的影响。
结果临床分离的耐药金葡菌及诱导耐药金葡菌对 FQNS存在明显的交叉耐药 ,但无明显的多重耐药 ;利血平能降低 FQNS对大多数金葡菌实验菌株的 MIC值 ,但FQNS对敏感菌和耐药菌 MIC值降低的百分比无显著性差异 ;亲水性 FQNS对金葡菌实验菌株 MIC值的降低百分比明显高于疏水性 FQNS;FQNS对诱导耐药金葡菌 MIC值的降低尤为明显。
结论金葡菌对 FQNS存在明显的交叉耐药 ,而无明显的多重耐药 ;FQNS的主动外排泵是金葡菌所固有的。
【总页数】3页(P91-93)【关键词】氟喹诺酮类药物;金黄色葡萄球菌;利血平;抗菌活性【作者】钟利;冯萍;范昕建;吕晓菊;俞汝佳;廖昉;雷秉钧【作者单位】四川大学华西医院传染科【正文语种】中文【中图分类】R978.19;R969.4【相关文献】1.氟喹诺酮类药物对嗜麦芽窄食单胞菌的抗菌活性及CCCP对其的影响 [J], 陶传敏;吕晓菊;李萍;李小春;俞汝佳;高燕渝;陈慧莉2.氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基氰氯苯腙对其的影响 [J], 陶传敏;李小春;吕晓菊;李萍;俞汝佳;高燕渝;陈慧莉3.六种氟喹诺酮对肠球菌的体外抗菌活性及利血平的影响 [J], 王玉宝;宋诗铎;刘德梦;祁伟;高永明4.舒巴坦对氟喹诺酮类药物体外抗菌活性的影响试验 [J], 刘保光;吴华;徐利纳5.无氟喹诺酮类新药奈诺沙星对金黄色葡萄球菌、肠球菌和肺炎链球菌体外抗菌活性研究 [J], 曹国英;施耀国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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合 山楂果胶 寡糖 后 ＭＰ Ｃ范 围为 ０ ． ６ｍｇ ，ＭＰ ９ 降至 ８ ／。环丙沙 星单 药对 ３ 株金黄色 ５～１ ／ Ｌ Ｃ０ Ｌ ｍｇ ０ 葡 萄球 菌的 ＭＰ 范 围 １ ２ｍ ／ ， Ｃ ０ １ ｇＬ 联 合山楂果胶寡糖后 ＭＰ Ｃ ～３ ｇＬ ＭＰ ９ 为 ６ｍ ／； Ｃ范围０２ ～８ ／ ．５ ｍｇ Ｌ， Ｐ ９ 降至 ４ｍ ／ ， Ｍ Ｃ０ ｇＬ 两组各项指标 比较差异有显著性 ＜０ ５。 ． ） 结论 ０
耐药 的产生 。
联合 山楂果胶寡糖用
药能降低环丙沙 星 、左氧氟沙 星 ＭＰ Ｃ，减少细菌耐药 突变体 的选择 性富集扩增 ，防止 抗菌药物 【 关键 词 】 氟喹诺 酮 ；联 合用 药 ；金 黄色葡 萄球 菌 ；防突变浓 度
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国际医药卫生 导报 ２ １ ０ Байду номын сангаас年 第 １ ６卷 第 ｌ ２期
Ｉ ＭＨＧＮ，Ｊ ｎ ２ １ ，Ｖｏ．６ Ｎｏ１ ｕｅ ００ １１ ．２
・
药物 与临床 ・
山楂 果 胶 寡 糖 联用 氟 喹诺 酮 类 药 物 对 葡 萄 球 菌 防耐药 浓 度 的影 响分 析
钟浩 明 邹兴 梅 张彩虹
【 摘要 】 目的
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探讨 山楂果胶寡 糖与氟 喹诺酮联 合用药对 金黄 色葡萄球菌 防耐药 浓度 的 采用标准琼脂二
影响 ，为临床合 理使 用现有抗生素 、防治细菌耐药产生提供理论依 据。方法
倍 稀释法测定左氧氟沙星 、 环丙沙星对 ３ 株临床分离 的金黄色葡萄球菌 和金 黄色葡萄球菌质控 Ｏ 菌株 Ａ Ｃ ２ ９ ３ Ｔ Ｃ ５２ 的最低抑菌浓度（ Ｃ ， ＭＩ） 采用标准琼脂平板稀释法测 定２ Ｆ 种 Ｑ药物对临床分离金 黄色葡萄球 菌的防突变浓度 ，计算单药和联合 山楂果胶寡 糖用药后该药 的 ＭＰ ５ 、ＭＰ ９ 。结 Ｃ０ Ｃ０
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