骨型碱性磷酸酶
骨碱性磷酸酶儿童标准
骨碱性磷酸酶儿童标准
骨碱性磷酸酶(ALKP)是一种肝功能指标,是一种胆汁酸物质,是人体中较重要的消化液,来源于血液中。
骨碱性磷酸酶也有时被称为抗肝炎物质(ALP),其在人体健康方面有着重要的作用。
ALKP在体内的功能主要是进行胆汁的生成和分泌,有助于消化食物,吸收营养。
当肝脏出现问题时,ALKP会大量分泌,从而引起血液中骨碱性磷酸酶增高,用于监测肝组织的稳定性及肝功能的状况。
在实际的医学检测中,ALKP的参考值不同,儿童的参考范围一般在20~200单位/L。
当ALKP增高时,有可能提示着孩子肝脏出现了不正常的情况,可能患有肝炎,或出现肝脏疾病。
另外,ALKP值还会受到性别、体重等其他因素的影响,检测条件越精确,得出的检测结果才能更加准确。
因此,为了确保儿童的健康,建议定期对儿童ALKP水平进行检查。
ALKP具有许多优点,比如迅速完成检测,检测结果准确,适用检测标本广泛,快速给出诊断结果,以及免疫酶标记技术(ELISA)可以检测极低的血清水平,越低就越准确。
总之,骨碱性磷酸酶对儿童健康来说非常重要,定期对儿童进行ALKP检测有助于及时发现,提前采取措施,以防止肝功能问题。
此外,为了保证检测的准确性,应尽量精确和全面地检测相关的参数,尤其是性别和体重,以便有效监测和控制儿童健康状况。
骨肿瘤手术前后骨型碱性磷酸酶的变化及临床意义
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TL A P和 B L A P在 骨 肿 瘤 手 术 治 疗 前 后 的 变 化 及 治 疗 监 测 。 方 法 采 用 法 国 临 床 化 学推 荐 的 酶 联 免 疫 吸 附
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骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒(凝集素亲和法)产品技术要求北京中生金域诊断
骨源性碱性磷酸酶检测试剂盒(凝集素亲和法)适用范围:用于体外半定量检测人体全血或血清中骨源性碱性磷酸酶催化活性。
1.1 产品型号:JY–Color–BAP NB;JY–Color–BAP AB。
1.2 产品规格1.2.1 包装规格:20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。
1.2.2产品组成:产品主要组成成分见表1、表2。
表1 试剂盒配置表配 置 规 格 (装量)20人份/盒 50人份/盒 100人份/盒反应装置 1×20支 1×50支 5×20支显色液 JY–Color–BAP NB1ml ×1瓶3.5ml ×1瓶7ml ×1瓶 JY–Color–BAP AB洗涤液 JY–Color–BAP NB3ml ×1瓶 8ml ×1瓶 8ml ×2瓶 JY–Color–BAP AB终止液 JY–Color–BAP NB3ml ×1瓶4ml ×1瓶 8ml ×1瓶 JY–Color–BAP AB 7ml ×1瓶 7ml ×2瓶一次性定量取血管(含吸头)21支(含吸头1个)52支(含吸头1个)104支(含吸头1个)注:试剂盒中一次性定量取血管为外购有医疗器械证书的产品。
表2试剂配方和浓度配 置 组成 浓度显色液 氯化钠(NaCl) 700mmol/L氯化镁(MgCl2) 25mmol/L二甲基亚砜(DMSO)0.9%(体积比)洗涤液 氯化钠(NaCl) 13%氯化镁(MgCl2) 2.9% 聚乙二醇(PEG)13%氯化锌(ZnCl2) 7%氯化钙(CaCl2) 18%氯化锰(MnCl2) 32%迭氮钠(NaN3) 5%JY–Color–BAP NB终止液氯化钠(NaCl) 18%迭氮钠(NaN3) 25% JY–Color–BAP AB终止液 乙磺酸(MES) 9%氯化钠(NaCl) 13%迭氮钠(NaN3) 7%2.1 外观2.2.1 反应装置为白色塑料制品,结构应完整、表面光洁、无缺失、无折损、无脱落;2.2.2 测定用液体外观要求:a) 显色液为浅黄色液体,不得有任何沉淀及絮状悬浮物;b) 洗涤液为无色透明液体,不得有任何沉淀及絮状悬浮物;c) 终止液为无色透明液体,不得有任何沉淀及絮状悬浮物。
alp 骨指标
alp 骨指标
骨碱性磷酸酶(BALP)是一种反映成骨细胞活性和骨形成的生化指标,其在骨的生长和发育过程中起着重要的作用。
骨碱性磷酸酶的升高可以提示骨组织的异常生长,如佝偻病、骨肿瘤等疾病。
因此,骨碱性磷酸酶是一种重要的骨指标,用于监测和治疗与骨代谢相关的疾病。
骨碱性磷酸酶的检测方法有多种,其中最常用的是化学发光免疫分析法和酶联免疫法。
这些方法可以检测血清或尿液中的骨碱性磷酸酶浓度,并用于评估骨代谢状态。
在临床实践中,医生通常会结合患者的病史、临床表现和骨碱性磷酸酶的检测结果来综合判断患者的病情。
如果骨碱性磷酸酶水平异常升高,可能提示存在骨代谢异常,需要进行进一步的检查和治疗。
同时,医生还需要考虑其他因素的影响,如年龄、性别、饮食、药物等,以准确地评估骨健康状况。
总之,骨碱性磷酸酶是一种重要的骨指标,用于监测和治疗与骨代谢相关的疾病。
通过检测骨碱性磷酸酶的水平,可以帮助医生更好地了解患者的骨代谢状态,及时发现并治疗与骨代谢相关的疾病。
血清骨型碱性磷酸酶对于恶性肿瘤骨转移的诊断价值
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血清 骨 型碱 性磷 酸 酶 对 于 恶性 肿瘤 骨转移 的诊 断价 值
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骨碱性磷酸酶儿童标准
骨碱性磷酸酶儿童标准随着越来越多的家长开始重视孩子的健康,骨碱性磷酸酶(ALKP)也逐渐成为与儿童健康息息相关的重要生物指标。
ALKP,被称为一种具有活性的肝脏酶,主要为一种由肝脏分泌的磷脂酶。
其在体内的主要作用是分解脂肪和糖质,同时它也被认为是非常重要的指标,可以反映肝脏的肝硬化程度。
近些年随着研究的深入,骨碱性磷酸酶更加重视,现在使用它来评估儿童的健康情况,根据孩子的年龄、体重等指标而定。
总的来说,ALKP的高低有助于评估儿童的健康状况,因此,为使其尽可能安全有效,按照最新的中国儿科疾病临床诊断及治疗指南,儿科专家专门给出了指导性的ALKP标准,以便更准确、更规范地评估儿童肝脏功能。
根据标准,游离碱性磷酸酶在新生儿期及婴儿期(0-3岁)均以在150 U/L以下为正常,3-18岁的儿童均以在100 U/L以下为正常。
在此标准之上,根据孩子的病史等情况,可能还有分层的诉求,如9-12岁的儿童在55-110 U/L之间为正常,超过110 U/L为轻度异常。
ALKP的正常浓度受到不同因素的影响,其中比较重要的影响因素有:一是性别。
一般来说,男性的ALKP要高于女性;二是年龄。
不同年龄段,ALKP的阈值也有所不同;三是疾病。
肝炎,冠心病,肝癌等疾病会影响ALKP浓度;四是季节。
气温升高或下降,都会对ALKP浓度产生影响;五是饮食习惯和生活习惯。
不良的生活习惯会影响肝脏的功能,从而导致ALKP增加。
此外,由于不同的实验室的技术水平和设备状况不同,ALKP浓度的测定也会有所差异。
因此,在测量ALKP浓度时,应以一定的实验室为参考,同时做好相应的比较或综合分析。
最后,尽管ALKP是儿童健康指标中很重要的一项,但是不能单凭它来评估儿童的健康状况。
对于儿童,应该根据其它生理指标如血糖,血液循环,尿检和心电图等来评估儿童的健康状况,以及定期完整的体检。
因此,在实际的护理过程中,应根据不同的儿童的实际情况,综合考虑ALKP的标准诊断值,确保儿童的健康状况好。
血清骨型碱性磷酸酶检测在诊断儿童缺钙上的临床意义
血清骨型碱性磷酸酶检测在诊断儿童缺钙上的临床意义发表时间:2015-05-06T13:29:01.820Z 来源:《医药前沿》2014年第36期供稿作者:梁瑞[导读] 长期钙营养缺乏会导致儿童出现龋齿、身材矮小等,严重时还会诱发佝偻病以及智力发育异常,影响儿童正常生长发育。
梁瑞(广西百色市中医医院检验科 533000)【摘要】目的:探讨骨型碱性磷酸酶(BALP)检测在儿童缺钙临床诊断中的应用意义。
方法:随机选取2013年1月至2015年1月期间在我院行碱性磷酸酶检测的300例儿童作为本组研究的观察对象,采用末梢血清BALP测定法对于所有儿童的BALP水平进行检测,并对于检测结果进行对比分析。
结果:本组300例儿童中,钙营养缺乏总检出率为53.67%(161/300),其中轻度缺乏89例(29.67%,89/300),中度缺乏47例(15.67%,47/300),重度缺乏25例(8.33%,25/300);男性儿童与女性儿童在钙营养缺乏程度之间的对比无明显差异,不具有统计学意义,P>0.05。
结论:BALP检测具有用血量少、效率高、准确率高、安全方便等优势,对儿童缺钙的临床诊断具有重要价值,值得在临床中推广。
【关键词】骨型碱性磷酸酶(BALP);儿童;缺钙;诊断【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2014)36-0395-02骨型碱性磷酸酶(BALP)检测利用免疫渗滤和全血干化学原理,能够通过检测小儿血中骨源性碱性磷酸酶催化活性以筛查或辅助诊断各种由于钙营养缺乏所致的骨钙化障碍或其他原因引起的代谢性骨病[1]。
长期钙营养缺乏会导致儿童出现龋齿、身材矮小等,严重时还会诱发佝偻病以及智力发育异常,影响儿童正常生长发育。
本文中将探讨BALP检测在儿童缺钙临床诊断中的应用意义,具体报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料随机选取2013年1月至2015年1月期间在我院行骨型碱性磷酸酶检测的300例儿童作为本组研究的观察对象,其中男性188例,女性112例。
骨源性碱性磷酸酶
骨源性碱性磷酸酶
骨源性碱性磷酸酶(ALP),是一种广泛存在于某些骨骼肌肉细胞中的酶,其
作用是将磷酸活性化,参与骨形成的重要过程。
由于ALP的关键作用,它与骨骼生长有很大的关联,在大学生人体发育及骨骼结构更新阶段。
有研究显示,ALP水平
低于期望水平时,伴随面骨骼结构及其他骨骼发育变化,可以提高发育和生长。
ALP水平在高等教育生活期间有很多变化。
一方面,对于大学生来说,减少外
出活动和运动,生活方式不规律,课业时间延迟也可能使ALP水平下降。
另一方面,大学生中的营养不良、缺乏睡眠等都是低ALP的原因,也可能导致生理机能受损,甚至影响学业成绩。
因此,大学生应注意妥善管理ALP,尤其是那些原本ALP水平较低并且正处于
人体发育及骨骼结构更新期的学生。
大学生可以通过合理调整生活方式,如多锻炼,保持乐观心态,充分休息,保证充足的膳食营养,以控制ALP的水平。
此外,有必要定期进行血液检查,以更好的评估ALP的状况,及早发现和控制可能影响学业的疾病。
总之,考虑到高等教育的健康进度,大学生必须重视ALP的水平及其控制,定
期看医生,进行专业健康检查,以便进一步保障骨骼发育及维持正常人体衰老。
科学合理的生活方式,适当的营养补充,最大程度地控制ALP水平及学业,考虑到大学生健康进度,均可获得良好的发展。
血清骨型碱性磷酸酶质量的测定
如对您有帮助,可购买打赏,谢谢血清骨型碱性磷酸酶质量的测定导语:当大人们带着自己的小孩子去体检的时候总有一项检测是血清骨型碱性磷酸酶质量的测定,很多家长们啊看到一长串读不通顺的字肯定是不懂得这个当大人们带着自己的小孩子去体检的时候总有一项检测是血清骨型碱性磷酸酶质量的测定,很多家长们啊看到一长串读不通顺的字肯定是不懂得这个到底是测量什么的,事实上呢,这个血清骨型碱性磷酸酶质量啊是看看小孩子有没有佝偻病的,下面来具体的讲一讲吧。
你好,碱性磷酸酶是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
单独升高一点并没有关系,要结合其他的检察才能确诊。
碱性磷酸酶升高主要见于: 1.肝胆疾病:阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等。
2.由于骨组织中此酶亦很活跃。
因此,孕妇、骨折愈合期、骨软化症。
佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松等血清碱性磷酸酶会升高。
3.白血病、甲状腺机能亢进时,血清碱性磷酸酶亦可升高。
如果有条件可以做一下碱性磷酸酶同功酶,或者要求医院用热稳定试验鉴别是来自肝脏还是来自骨骼. 维生素D缺乏病(vitamin D deficiency)是由于日晒少(皮肤经紫外线照射后,可使维生素D前体转变为有效的维生素D)、摄入不足(奶、蛋、肝、鱼等食物)、吸收障碍(小肠疾病)及需要量增加(小儿、孕妇、乳母)等因素,使体内维生素D不足而引起的全身性钙、磷代谢失常和骨骼改变。
同时影响神经、肌肉、造血、免疫等组织器官的功能,严重影响儿童的生长发育。
现在的食物什么的都有那么多的毒素农药什么的,小孩子们因为缺少了应该的要得到的营养元素很容易就会得上佝偻病的,很多家长们预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏。
小儿骨源性碱性磷酸酶检测结果浅析
小儿骨源性碱性磷酸酶检测结果浅析目的:探讨骨源性碱性磷酸酶(NBAP)测定在小儿佝偻病早期诊断中的应用价值。
方法:随机抽取儿童保健门诊3~36个月婴幼儿400例进行骨源性碱性磷酸酶(NBAP)检测,并对37例中、重度佝偻病患儿NBAP的阳性例数与血清钙、手腕骨X线影像学改变检出例数进行比较。
结果:400例婴幼儿NBAP阳性率为31.5%,37例中、重度小儿佝偻病患者中NBAP阳性例数与血清钙、X线影像学改变检出例数相比,差异均具有统计学意义(P<0.01)。
结论:NBAP检测对婴幼儿佝偻病的诊断具有一定的灵敏性和特异性,且检测方便,对小儿佝偻病的早期诊断具有重要意义。
佝偻病(Rickets)是婴幼儿时期常见的慢性营养缺乏性疾病,是因维生素D缺乏,导致钙磷代谢失常,而使骨骼钙化不良所致。
它不但影响患儿的骨骼发育,同时还影响患儿神经、肌肉、造血、免疫等多组织、器官的功能。
佝偻病很少直接危及生命,但因发病缓慢,易被忽视,一旦发生明显症状时,机体的抵抗力低下,易并发肺炎、腹泻、贫血等其他疾病[1]。
20世纪90年代后,中国严重佝偻病发病率已逐年降低,但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
因此早期发现、预防佝偻病比治疗佝偻病具有更重要的意义。
小儿骨源性碱性磷酸酶(NBAP)在佝偻病发病初期即出现升高,而且升高程度与佝偻病活动程度密切相关[2]。
因此,小儿NBAP检测对佝偻病的早期筛查、诊断、预防和治疗都有很大的应用价值。
1资料与方法1.1一般资料随机抽取了儿童保健门诊3~36个月婴幼儿400例,其中男212例,女188例;年龄3~12个月174例,13~24个月121例,25~36个月105例,对其进行外周血NBAP检测[3]。
采用小儿NBAP检测试剂盒。
1.2方法采用小儿NBAP检测试剂盒。
NBAP试剂盒为北京中生金域诊断技术有限公司生产。
试剂盒组成:NBAP反应装置、显色液、洗涤液、终止液、一次性定量取血管(含吸头)、使用说明书(含标准比色板)。
孩子患上骨源性碱性磷酸酶偏高,家长该怎么做?
孩子患上骨源性碱性磷酸酶偏高,家长该怎么做?近些年有一些年轻妈妈对于儿童补钙的问题常常报以随意的态度,认为给孩子吃的食物都是好的,肯定不会缺钙,但正是因为这样就会有很多孩子患上骨源性碱性磷酸酶偏高,家长该怎么做?骨源性碱性磷酸酶偏高怎么办骨源性碱性磷酸酶(NBAP)是成骨细胞的表型标志物之一,它可直接反映成骨细胞的活性或功能状况,是近年来主要用于小儿佝偻病早期诊断和亚临床鉴别的特异性参考指标,也是目前用于评价人体骨矿化障碍的最佳指标。
骨源性碱性磷酸酶是由骨质中分泌出来,当骨头中钙盐沉淀不足时,该酶分泌增多,骨中钙盐充足时就分泌减少,所以用来帮助检查有无钙吸收不足。
正常值范围:小于或等于200U/L。
分度:骨碱性磷酸酶越高,说明“缺钙”越严重。
骨碱性磷酸酶(U/L)预防或治疗的方法:正常:于或等于200,一天一粒鱼肝油预防;轻度:00~250(不包括250),每天一粒鱼肝油治疗;中度:50~300(不包括300),用大剂量的维生素D3治疗; 重度:大于或等于300 用大剂量的维生素D3治疗。
骨碱性磷酸酶是什么骨型碱性磷酸酶是成骨细胞的一种细胞外酶,为糖蛋白,分子量约为12000道尔顿。
该酶在细胞内合成时新生的酶蛋白先在内质网糖基化,再通过高尔基体转运到细胞膜表面,通过多糖链与磷酯酰肌醇相连嵌合到细胞膜的外浆膜。
在多糖-肌醇磷酸特异水解酶的作用下,骨型碱性磷酸酶能被释放到血循环中。
骨型碱性磷酸酶在机体的生理功用主要是在成骨过程中水解磷酸酯,为羟磷灰石的沉积提供必须的磷酸;同时,水解焦磷酸盐,解除其对骨盐形成的抑制作用,有利于成骨过程。
随着骨型碱性磷酸酶检测方法的灵敏度、特异性提高,骨型碱性磷酸酶作为骨代谢异常的标志物越来越受到临床重视。
临床研究表明,血清骨型碱性磷酸酶活力的定量测定可作为监测骨形成变化的有效参数。
与大多数代谢性骨骼疾病相似,骨质疏松症是一种骨容量不足的疾病,常见于绝经期妇女。
骨容量的生成不足发生于溶骨速率大于成骨速率,有效的治疗需要纠正或者骨密度的测量,但骨密度的改变太慢(在多数情况下,能被测出改变需要一年或更多的时间)以致不能作为临床监测治疗效果的早期反应。
临床应用骨特异性碱性磷酸酶PPT课件
ACCESS® Ostase ® -- Assay Format
One Step
Single Monoclonal
Lumi-Phos
BAP
Anti-BAP
GAM
PMP
骨特异性碱性磷酸酶( Ostase)的变化特征:
•引起骨特异性碱性磷酸酶增高的疾病 由于成骨细胞中含有丰富的骨特异性碱性磷酸酶,多种 骨骼疾病导致其升高,反映成骨细胞功ห้องสมุดไป่ตู้亢进。因此任 何引起成骨细胞增生和活动旺盛的因素都可使骨特异性 碱性磷酸酶升高。例如:
Bone Specific Alkline Phosphtase
反映骨形成的指标主要有: •骨特异性碱性磷酸酶( Ostase) 由成骨细胞分泌,其含量变化反映成骨细胞活性。 •检测方法学 以往其测定方法采用电泳分离法,热失活法,麦胚凝集素沉 淀法,酶联免疫吸附试验(ELISA)等,灵敏度及特异性、准确 度较差。 •在贝克曼库尔特公司Access分析仪上采用 微粒子化学发光技术进行检测,是最灵敏、准确、特异以及 全自动化的方法。
儿童生理性的骨骼发育期; 畸形性骨炎、软骨症、骨恶性肿瘤、骨转移性癌、 氟骨症、成骨肉瘤、甲状腺功能亢进症、甲状旁 腺功能亢进症、原发性骨质疏松症高转换型; 佝偻病的诊断及疗效观察。(治疗有效时将迅速下 降)
引起骨特异性碱性磷酸酶降低的疾病 甲状腺功能减退症、恶性贫血患者;
Access Ostase(骨特异性碱性磷酸酶)检测性能 标准曲线稳定期: 检测灵敏度: 检测线性范围: 28天 0.1ug/L 0.1~120ug/L
ACCESS 化学发光免疫分析系统
的临床应用
Access Ostase(骨特异性碱性磷酸酶)
的临床应用
骨源性碱性磷酸酶偏高的原因
骨源性碱性磷酸酶偏高的原因主要包括生理性原因和病理性原因,分析如下:
一、生理性原因
儿童和青少年由于骨质合成比较旺盛,因此在进行检查时可发现骨源性碱性磷酸酶偏高,若没有其他异常情况,通常无需做特殊处理。
二、病理性原因
1.骨肿瘤:骨肿瘤患者也可能会出现骨源性碱性磷酸酶偏高。
例如儿童出现骨肉瘤时,成骨性的肿瘤通常会合成大量的肿瘤骨,从而导致骨细胞功能亢进,不仅会表现为骨源性碱性磷酸酶偏高,在进行影像学检查时,还可发现有大量的肿瘤骨生成。
针对此类患者主要采取放化疗以及手术治疗,通常在肿瘤得到控制后,骨源性碱性磷酸酶的指标也会逐渐恢复正常。
2.代谢性疾病:对于存在骨软化症以及佝偻病者,也可能会发生骨源性碱性磷酸酶偏高,通常和体内代谢紊乱有很大关系。
骨软化症大多和维生素D代谢异常以及摄入不足有关,因此患者需要在医生指导下给予维生素D,还可给予营养软骨的药物进行联合治疗,如盐酸氨基葡萄糖片等。
佝偻病是小儿生长发育过程中比较常见的一种疾病,可给予维生素D、钙磷制剂进行治疗。
良恶性骨肿瘤骨型碱性磷酸酶的差异及临床意义
良恶性骨肿瘤骨型碱性磷酸酶的差异及临床意义骨肿瘤是一种由于骨组织中的细胞发生异常增生导致的疾病。
骨肿瘤分为良性和恶性两类。
鉴别良恶性骨肿瘤对于患者的治疗以及预后有着重要的临床意义。
近年来,越来越多的研究发现,骨型碱性磷酸酶(bone-specific alkaline phosphatase,BALP)在鉴别良恶性骨肿瘤中有着重要的作用。
本文就良恶性骨肿瘤骨型碱性磷酸酶的差异及临床意义进行探讨。
骨型碱性磷酸酶骨型碱性磷酸酶是一种可以催化无机磷酸酯水解的酶,在成骨细胞和骨再生过程中扮演着非常重要的角色。
骨型碱性磷酸酶是一种非常特异的酶,它只存在于骨组织中,而在其他组织(如肝脏、肠道等)中几乎不会被检测到。
因此,骨型碱性磷酸酶在鉴别良恶性骨肿瘤中具有良好的特异性。
良恶性骨肿瘤良性骨肿瘤是指生长缓慢、不扩散、不转移,周围组织不受侵犯的骨组织肿瘤。
恶性骨肿瘤则指那些生长迅速、强烈侵犯周围组织和骨髓,并可能转移至其他器官的恶性骨肿瘤。
区分良性和恶性骨肿瘤对于患者的治疗和预后具有非常重要的临床意义。
BALP在良恶性骨肿瘤中的表现良性骨肿瘤和恶性骨肿瘤中BALP的表现是有差异的。
良性骨肿瘤患者的BALP水平通常处于正常范围内或略微升高,而恶性骨肿瘤患者则通常表现为显著升高。
一项研究发现,在22例骨肉瘤中,21例(95.5%)BALP水平升高,而在10例良性骨肿瘤中,只有1例(10%)BALP水平升高。
这表明,BALP水平升高可能是鉴别良恶性骨肿瘤的重要指标之一。
而对于不同种类的恶性骨肿瘤,其BALP水平的表现也不尽相同。
例如,成骨型骨肉瘤和整骨型骨肉瘤患者BALP水平升高的比例较高,而纤维型骨肉瘤则相对较低。
BALP在诊断和预后中的应用BALP不仅可以用于鉴别良恶性骨肿瘤,还可以应用于骨肿瘤的诊断和预后。
一项研究发现,BALP可以用于监测骨肉瘤的治疗反应和预测预后。
该研究显示,治疗前BALP水平明显高于治疗后BALP水平,而治疗后BALP水平与患者的生存率呈显著负相关。
骨源性碱性磷酸酶的测定及注意事项
骨源性碱性磷酸酶的测定及注意事项血浆中骨源性碱性磷酸酶(BAP)活性测定,首先是血球和血浆的分离,这一过程是基于全血样品经血浆分离器将血球截留在分离器的血球容纳膜上,而血浆渗滤穿过转运膜到达反应膜的特定区域,血浆分离完成后,将血浆分离器从反应装置上取下。
第二步是BAP与血浆中其它组分,包括其它来源的碱性磷酸酶(ALP)分离达到特异测定BAP的目的。
这一目的实现是根据小儿型BAP(NBAP)和成人BAP(ABAP)分子结构中糖基类型的不同,分别选择相应的亲和素,我们可称之为NBAP-结合蛋白和ABAP-结合蛋白,预先固相在反应膜的特定区域—反应区上。
当血浆经过此区域渗滤时,BAP即被结合,而其它组成滤过或被滴加的洗涤液清洗掉,从而完成特异性亲和反应。
第三步方可进行BAP的活性测定显色反应。
反应膜固定在反应滑板上,待亲和反应完成后,将反应滑板推动,使反应膜到达反应孔正中,将显色液滴加到反应孔内的反应膜上,在37℃反应一定时间,酶促反应显色的深浅与BAP活性成正比,对照说明书上的标准色板目测判读BAP活性。
作为干化学分析技术,结果判断是对照标准板目测做出的半定量分析。
其中,标准色板的色阶印刷在说明书上,不同批次的产品使用同一标准色板,如何使每批次的产品使用同一标准色板,如何使每批产品酶促显色的深浅都能与标准色板一致呢?这是通过每批产品出厂前的校正实现的。
校正是用已知NBAP(活性为200U/L,250U/L,300U/L)和ABAP(活性为150U/L,200U/L,250U/L)的血清(17µl)进行的,在37℃进行反应,使显色强度与标准色板上相应色强相一致,确定所需的反应时间为每批产品说明书上填写的反应时间(多少分钟)。
可见,在影响酶促反应的诸多因素(底物种类和浓度、缓冲液种类和浓度、PH值、反应温度、激活剂等辅助因子)一定的前提下,样品中BAP催化反应产物的多少(显色强度)只决定于反应时间的长短。
血清骨型碱性磷酸酶的参考标准物
⾎清⾻型碱性磷酸酶的参考标准物《国外医学.临床⽣物化学与检验学分册》1994年06期加⼊收藏投稿⾎清⾻型碱性磷酸酶的参考标准物龚丽洁【摘要】:正⾻型碱性磷酸酶(Alp)是成⾻细胞的胞外酶,对⾻的形成和矿化起重要作⽤,⾎清中⾻型Alp活性是⾻形成速率的指标。
⼈⾎清中含⼩肠型,胎盘型(妊娠时),⾻型,肝型四种Alp同⼯酶,后两种由⼀对基因产⽣,仅在翻译后的糖基化过程有差别,较难【关键词】:⾎清⾻型碱性磷酸酶参考标准沉淀法标准物成⾻细胞热灭活法同⼯酶⼈⾎清ConA结合形成速率【分类号】:R446.1【正⽂快照】:⾻型碱性磷酸酶(Alp)是成⾻细胞的胞外酶,对⾻的形成和矿化起重要作⽤,⾎清中⾻型Alp活性是⾻形成速率的指标。
⼈⾎清中含⼩肠型,胎盘型(妊娠时),⾻型,肝型四种Alp同⼯酶,后两种由⼀对基因产⽣,仅在翻译后的糖基化过程有差别,较难分离。
常⽤的分离⽅法有电泳法,热灭活性,液相下载全⽂更多同类⽂献团体订阅中⼼PDF全⽂下载CAJ全⽂下载(如何获取全⽂?欢迎:购买知⽹充值卡、在线充值、在线咨询)CAJViewer阅读器⽀持CAJ、PDF⽂件格式,AdobeReader仅⽀持PDF格式《国外医学.临床⽣物化学与检验学分册》1996年03期加⼊收藏投稿⾎清⾻型碱性磷酸酶的放免法与电泳法⽐较乔⽂涛【摘要】:正碱性磷酸酶(ALP,EC3.1.3.1)是⼀种膜结合⾦属酶,为⼀组⾄少由四个基因位点编码的同⼯酶。
⼈⾎清中两种主要的与临床密切相关的同⼯酶是⾻和肝碱性磷酸酶。
⾻AL P较总ALP更好地反映成⾻细胞活性,在⽣理或病理状态下都能更准确地反映⾻代谢状况。
定量⾻ALP有区带电泳、等电聚焦电泳、⾼效液相⾊谱(HPLC)及热处理、植物⾎凝素沉淀等法;其中电泳、HPLC和等电聚焦电泳【关键词】:⾎清⾻型碱性磷酸酶电泳法等电聚焦电泳放免法同⼯酶相关性成⾻细胞植物⾎凝素区带电泳HPLC【分类号】:R817.4【正⽂快照】:碱性磷酸酶(ALP,EC3.1.3.l)是⼀种膜结合⾦属酶,为⼀组⾄少由四个基因位点编码的同⼯酶。
骨碱性磷酸酶参考值
骨碱性磷酸酶参考值骨碱性磷酸酶全称叫:骨源性碱性磷酸酶即为NBAP.骨碱性磷酸酶(NBAP)是成骨细胞的表型标志物之一,它可直接反映成骨细胞的活性或功能状况,是近年来主要用于小儿佝偻病早期诊断和亚临床鉴别的特异性参考指标,也是目前用于评价人体骨矿化障碍的最佳指标。
骨源性碱性磷酸酶是由骨质中分泌出来,当骨头中钙盐沉淀不足时,该酶分泌增多,骨中钙盐充足时就分泌减少,所以用来帮助检查有无钙吸收不足。
骨碱性磷酸酶参考值≤200单位/L检测小儿血中骨源性碱性磷酸酶催化活性,籍以筛查或辅助诊断因钙营养不良引起的骨钙化障碍或其他病因引起的代谢性骨病。
骨碱性磷酸酶参考值如下:正常水平≤200u/L预防水平250u/L医疗水平300u/L骨碱性磷酸酶检测意义佝偻病的发病过程是一个慢性过程,初期症状表现没有特异性,直至出现明显的骨骼改变时在进行治疗。
将错过治疗的最佳时期.对儿童生长发育造成不利影响,因此.在临床工作中,需要有一个指标来衡量治疗水平。
防止治疗不足或过量。
单纯依靠症状和体征容易造成误诊和漏诊。
以往的血钙、磷、全血碱性磷酸酶及X线检测灵敏度低,特异性差。
不应用于早期诊断。
25(OH)D3是国际公认的反映体内vitD营养状况可靠的指标.是作为早期诊断的指标。
只有血清25-(OH)D水平可反映人体维生素D营养状况。
但该实验操作步骤繁琐,不适合在基层医疗保健机构中开展。
而小儿骨源性碱性磷酸酶的检测,具有简便、快速、特异、敏感等优点对早期发现佝偻病提供了参考依据。
需要注意的是,任何检查项目都不是孤立来看待的。
需要与症状表现、其他检查化验综合分析才有意义。
婴幼儿体内骨碱性磷酸酶水平都有些偏高,此指标反映新生组织增长状况。
婴幼儿本身就处于生长旺盛阶段,偏高的骨碱性磷酸酶不能作为佝偻病的诊断依据,而应化验血中1,25-羟维生素D3的水平,并以此考虑补充维生素D3。
母乳喂养期间婴儿需摄入每天400IU的维生素D,不需额外补钙。
碱性磷酸酶高怎么办
碱性磷酸酶高怎么办
碱性磷酸酶(ALP)是一种酶,通常存在于肝脏、骨骼、肠道和胎盘等组织中。
当碱性磷酸酶的水平升高时,可能表示有一些潜在的健康问题存在。
如果你的碱性磷酸酶水平高,请考虑以下几种可能的原因:
1. 肝脏疾病:肝脏疾病(如肝炎、肝硬化、胆道梗阻)可以导致碱性磷酸酶水平升高。
2. 骨骼疾病:骨骼疾病(如骨转移瘤、骨折)也可能引起碱性磷酸酶水平升高。
3. 药物:某些药物(如某些抗生素、抗癫痫药物和降血脂药物)可能引起碱性磷酸酶升高。
4. 其他疾病:其他疾病(如肾脏问题、甲状旁腺功能亢进症、白血病)也可能导致碱性磷酸酶水平升高。
如果你的碱性磷酸酶水平高,建议你咨询医生以确定潜在的原因,并根据具体情况进行治疗。
治疗方法可能包括:
- 针对肝脏疾病的治疗,如药物治疗、手术或其他治疗方法。
- 针对骨骼疾病的治疗,如骨折修复、肿瘤治疗等。
- 如果是药物引起的,可能需要更换药物或适当的调整药物剂量。
- 如果是其他疾病引起的,需要根据具体疾病进行相应治疗。
总之,请务必咨询医生进行准确的诊断和治疗建议。
他们将能够为你提供个性化的治疗方案。
碱性磷酸酶高是什么原因
碱性磷酸酶高是什么原因在进行体检或者身体检查时,如果发现碱性磷酸酶(ALP)的数值偏高,很多人可能会感到困惑和担忧。
那么,到底碱性磷酸酶高是什么原因导致的呢?让我们一起来了解一下。
首先,碱性磷酸酶是一种广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
对于儿童和青少年来说,骨骼的生长发育是导致碱性磷酸酶升高的常见原因之一。
因为在骨骼的生长过程中,成骨细胞会产生大量的碱性磷酸酶,所以这一阶段的碱性磷酸酶水平通常会高于成年人。
在成年人中,如果碱性磷酸酶偏高,可能与以下几种情况有关。
肝脏疾病是常见的原因之一。
例如,患有各种肝炎(包括病毒性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎等)时,肝细胞受损,肝脏的排泄和合成功能出现障碍,会导致碱性磷酸酶释放入血,从而引起血液中碱性磷酸酶水平升高。
肝硬化、肝癌等严重的肝脏疾病也可能导致类似的情况。
胆道系统的疾病也可能导致碱性磷酸酶升高。
比如胆结石、胆囊炎、胆管炎等,这些疾病会影响胆汁的排泄,导致胆汁淤积,从而刺激碱性磷酸酶的产生和释放。
此外,骨骼疾病也是导致碱性磷酸酶升高的重要原因。
像佝偻病、骨软化症、骨折愈合期、骨肿瘤、骨质疏松等,由于骨骼的代谢异常,成骨细胞活跃,会使碱性磷酸酶的分泌增加。
除了上述常见的疾病原因,一些生理因素和药物也可能引起碱性磷酸酶升高。
剧烈运动后,可能会出现碱性磷酸酶短暂性升高。
孕妇在妊娠期间,胎盘也会产生碱性磷酸酶,导致血液中的碱性磷酸酶水平升高,这通常是正常的生理变化。
某些药物的使用,如抗生素、抗惊厥药等,也可能影响碱性磷酸酶的水平。
如果发现碱性磷酸酶升高,医生通常会结合患者的具体症状、体征以及其他相关的检查结果,如肝功能检查、胆红素检查、腹部超声、骨骼 X 线或 CT 等,来综合判断导致碱性磷酸酶升高的原因。
总之,碱性磷酸酶升高可能是生理因素引起的正常变化,也可能是某些疾病的信号。
如果体检中发现碱性磷酸酶偏高,不必过于惊慌,但也不能掉以轻心。
碱性磷酸酶偏高是什么原因
碱性磷酸酶偏高是什么原因在进行体检或相关医学检查时,不少人会遇到碱性磷酸酶偏高的情况。
这一指标的异常往往会让人感到困惑和担忧,那么碱性磷酸酶偏高到底是什么原因呢?首先,我们要了解一下碱性磷酸酶到底是什么。
碱性磷酸酶是一种广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。
它在人体的生理过程中发挥着重要的作用。
在儿童和青少年时期,骨骼的生长发育较为活跃,成骨细胞会产生大量的碱性磷酸酶,这是正常的生理现象,通常会导致碱性磷酸酶偏高。
处于生长期的儿童和青少年,其血清碱性磷酸酶的水平会明显高于成年人。
这种偏高一般无需过于担心,随着身体的发育逐渐成熟,碱性磷酸酶的水平会慢慢恢复正常。
然而,如果是成年人出现碱性磷酸酶偏高,那可能就需要引起重视了。
肝脏疾病是导致成年人碱性磷酸酶偏高的常见原因之一。
比如,患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等疾病时,肝细胞过度制造碱性磷酸酶,同时胆汁排泄障碍,反流入血,就会引起血清碱性磷酸酶明显升高。
另外,骨骼疾病也可能引起碱性磷酸酶偏高。
像佝偻病、骨软化症、骨折愈合期、骨质疏松、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等,由于骨组织中的碱性磷酸酶活跃,血清碱性磷酸酶也会升高。
除了上述原因,某些药物的使用也可能导致碱性磷酸酶偏高。
例如,使用抗生素(红霉素、氯霉素、庆大霉素等)、巴比妥类药物等,可能会影响肝脏和骨骼的功能,从而导致碱性磷酸酶水平的变化。
还有,一些比较少见的情况,如甲状腺功能亢进、严重贫血、白血病等,也可能会使碱性磷酸酶的数值偏高。
当发现碱性磷酸酶偏高时,医生通常会结合患者的具体症状、病史、其他检查结果等进行综合判断,以确定具体的原因。
比如,如果怀疑是肝脏疾病,可能会进一步检查肝功能、乙肝五项、肝脏 B 超或 CT 等;如果怀疑是骨骼疾病,可能会进行骨密度测定、X 线或磁共振成像(MRI)等检查。
对于因生理因素导致的碱性磷酸酶偏高,一般不需要特殊治疗,只需要保持良好的生活习惯,定期复查即可。
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骨型碱性磷酸酶的检测方法和临床应用
文章来源:医学网发表时间:2007-07-04 09:51:00
关键字:磷酸酶
碱性磷酸酶(ALP,EC3. 1.3.1)是在碱性条件下水解多种磷酸酯并具有转磷酸基作用的一组酶,包括由不同结构基因编码的小肠、胎盘、生殖细胞和非特异型4种同工酶。
前三者基因定位于染色体重2q34-37的相邻位点,后者基因定位于染色体的1q36-34之间,其中非特异性型碱性磷酸酶在基因表达后经过不同的修饰形成肝、肾、骨等次级同工酶。
对这些同工酶的理化性质、分子生物等特性、作用机制的深入研究以及准确的定量测定将有助于其在临床上的应用。
本文拟就年来国际上常用的骨型碱性磷酸酶(BAP)研究方法及其在临床上的应用研究进展作一综述。
1骨型碱性磷酸酶的特性
骨型碱性磷酸酶是成骨细胞的一种细胞外酶,为糖蛋白,分子量约为12000道尔顿。
该酶在细胞内合成时新生的酶蛋白先在内质网糖基化,再通过高尔基体转运到细胞膜表面,通过多糖链与磷酯酰肌醇相连嵌合到细胞膜的外浆膜。
在多糖-肌醇磷酸特异水解酶的作用下,骨型碱性磷酸酶能被释放到血循环中。
骨型碱性磷酸酶在机体的生理功用主要是在成骨过程中水解磷酸酯,为羟磷灰石的沉积提供必须的磷酸;同时,水解焦磷酸盐,解除其对骨盐形成的抑制作用,有利于成骨过程。
骨型碱性磷酸酶在体内的其他生化功用有待进一步的阐明。
2骨型碱性磷酸酶的检测
人血清中含有的碱性磷酸酶同工酶分别来自骨骼、肝脏、小肠和胎盘组织(在妊娠时)。
胎盘型和小肠型碱性磷酸酶同工酶的活性能相对容易被区分,而区别骨型和肝型这两种同工酶活性就相当困难,因为这两种同工酶来源于同一基因,其动力学性质、电泳迁移率和其他理化性质均十分相似,且相互间有交叉免疫反应,目前鉴别和定量测定骨型碱性磷酸酶的方法可以分为两大类:电泳法和非电泳法。
电泳法主要利不同的同工酶之间物理性状、分子大小及荷电量的不同而进行。
根据所用的支持特和操作的方法可分为:醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、等电聚焦电泳和亲和电泳等。
其中以等电聚焦电泳和亲和电泳的分辨效果较好。
等电聚焦电泳分辨率高特别适合次级同工酶的分离。
Sinaha等报告的一种固相pH梯度等电聚焦电泳以聚丙烯酰胺为载体,用两性电解质制成固定的pH梯度凝胶,避免了由于不稳定的pH梯度而引起的所谓“阴极漂移”现象。
该法可将等电点准确到小数点后两位并把正常血清的10条酶带压缩在pH3.90~4.79范围。
Rosalki等建立的亲和电泳法是利用麦胚植物血凝素(WGA)能特异地和骨型碱性磷酸酶结合形成WGA-骨型碱性磷酸酶复合物,该复合物在电场中不泳动或泳动很慢,从而将骨、肝型碱性磷酸酶清楚地分开。
该方法简便,重复性好,骨型碱性磷酸酶的批内与批间CV分别为3.2%和5.2%。
亲和电泳的分离效果与WGA的浓度有关,其最适浓度随电泳条件而异。
因此,采用不同的电泳载体和不同的缓冲液时均应重新评价WGA的最适用量。
非电泳法有化学抑制法、热失活试验、亲和沉淀法和免疫分析法等[1]。
化学抑制法、热失活试验灵敏度和特异性较差。
目前只用作鉴别某些病理血清碱性磷酸酶组织来源的过筛试验。
亲和沉淀法和亲和电泳法一样利用麦胚植物血凝素的作用将骨型碱性磷酸酶和其他组织来源的碱性磷酸酶分开,然后测定骨型碱性磷酸酶的活性。
该方法操作简便,有较好的灵敏度和特异性,但是当血清标本含有胆汁型碱性磷酸酶时,由于该酶也能和麦胚植物血凝素结合而使骨型碱性磷酸酶假性增高。
近年建立的免疫分析法能把灵敏度、特异性、可靠及操作简便等特性很好地结合起来,从而满足了临床的常规应用。
由Garnro等报道的放射免疫测定法测定的是骨型ALP的免疫活性蛋白而不是酶活力,并具有可以接受的特异性。
而最近由Gomez等[1]应用对骨型碱性磷酸酶特异很强的单克隆抗体建立的免疫分析法具有高度的敏感性和特异性,而且操作简便重复性好,被认为是目前鉴别和定量骨型ALP的最佳方法。
3骨型碱性磷酸酶与临床疾病
随着骨型碱性磷酸酶检测方法的灵敏度、特异性提高,骨型碱性磷酸酶作为骨代谢异常的标志物越来越受到临床重视。
临床研究表明,血清骨型碱性磷酸酶活力的定量测定可作为监测骨形成变化的有效参数[2]。
与大多数代谢性骨骼疾病相似,骨质疏松症是一种骨容量不足的疾病,常见于绝经期妇女。
骨容量的生成不足发生于溶骨速率大于成骨速率,有效的治疗需要纠正或者骨密度的测量,但骨密度的改变太慢(在多数情况下,能被测出改变需要一年或更多的时间)以致不能作为临床监测治疗效果的早期反应。
作为成骨细胞的一种成分,骨型碱性磷酸酶参与成骨过程并且
其活性在血清中稳定没有昼夜变化,因此血清骨型碱性磷酸酶活力的定量测定可作为观察骨形成变化率,为临床提供有效治疗的监测手段[3-5]。
在其他的骨代谢异常疾病,例如骨软化症、佝偻病、Paget病等,以及早期甲状腺肌能亢进的病人、慢性肾衰病人、接受肾脏移植的的病人,血清中的骨型碱性磷酸酶活性均有不同程度的增高,而且增高的程度大于碱性磷酸酶总活性的增高程度[1'6-8]。
在Paget病人,应用Bisphosphonate pamidronate―一种骨重吸收过程及周转率的强抑制剂治疗后,骨型碱性磷酸酶在血中的活性明显下降,其下降的幅度远远大于碱性磷酸酶总活性的下降幅度。
多发性骨髓瘤患者由于骨再造(bone remodelling)不平衡,血中的骨型碱性磷酸酶活性明显低于正常人[9]。
生长激素缺乏的儿童,使用生长激素后生长速率加速,血清骨型碱性磷酸酶活性增加,并且与生长激素汉疗所诱导的高SD分数正相关,能有效地监测对生长激素治疗的反应性[10]。
慢性肾功能衰竭病人在接受肾移植后,常发生持续性的甲状旁腺机能亢进,骨型碱性磷酸酶的活力与甲状旁腺激素呈明显正相关,与骨皮质的密度呈负相关[8'11];在接受环孢菌素治疗时,骨赂的合成增加,同时骨型碱性磷酸酶的活力明显增加;而使用皮类固醇时,皮质类固醇抑制成骨细胞的活性而引起骨质疏松症,同时骨型碱性磷酸酶的活力明显减少。
因此,对骨型碱性磷酸酶活性的检测以及动态观察将为疾病的早期诊断、治疗效果的监测、病情预后等提供有效的依据。