医院药品与医疗器械突发性群体不良事件应急预案

药品与医疗器械突发性群体不良事件应急预案为有效预防、及时控制与正确处置各类药品、医疗器械突发性群体不良事件,最大限度地减少突发性群体不良事件造成得损失,保障公众得身体健康与生命安全,根据《中华人民共与国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《突发公共卫生事件应急条例》与国家食品药品监督管理局《药品与医疗器械突发性群体不良事件应急预案》等法律法规制定本预案。

一、机构与职责

(一)领导机构。

成立医院药品与医疗器械突发性群体不良事件应急处理领导小组。领导小组组长由医院院长担任,成员由药剂科、医务科、护理部、后勤保障科等组成。成员名单见附表。

1、领导小组工作办公室设在院药品不良反应监测办公室,由药剂科主任担任办公室主任。

2、设立药品与医疗器械不良事件应急处理专家委员会,委员会成员由药学、医学、护理等方面得专家组成,名单见附表

(二)工作职责

1、领导小组职责

⑴具体负责指导、协调处理医院内发生得药品与医疗器械突发性群体不良事件,协助县药品不良反应监测中心处理三级不良事件。

⑵医务科、护理部负责医疗救治工作,实施发生药品与医疗器械突发性群体不良事件得现场应急处置与流行病学调查工作。及时组建应急医疗救治队伍,实施医疗措施。

⑶药剂部负责配合市药品不良反应监测中心对药品群体不良事件得调查、核实与上报工作;查封引起不良事件得药品与器械。办公室负责组织、协调工作,督导落实应急领

导小组得工作部署与要求,保证各项应急工作顺利开展。

⑷后勤保障部负责应急处理中得物质保障,保卫室负责保护医护人员得人身安全。

2、专家委员会职责专家委员会负责对不良事件得相关技术问题进行讨论与研究,为药品与医疗器械不良事件得确认与处理提供科学依据。

二、报告责任制度

1、全院各临床科室发现药品与医疗器械突发性群体不良事件时,应及时向院药品药械不良反应监测办公室报告,不得瞒报、迟报或授意她人瞒报、迟报。

2、院药品药械不良反应监测办公室在收到报告得1小时之内,赴发生药品与医疗器械不良事件得科室进行核实,并及时报告分管领导。同时负责不良事件报告资料得收集、核实、评价、反馈、上报及其她有关工作。

三、应急响应措施

(一) 药品、医疗器械突发性群体不良事件等级划分按照国家食品药品监督管理局《药品与医疗器械突发性群体不良事件应急预案》得规定,结合我市实际,将药品与医疗器械突发性群体不良事件划分为三个等级:

一级事件:出现药品与医疗器械群体不良反应得人数超过50人,且有特别严重不良事件(威胁生命,并有可能造成永久性伤残与对器官功能产生永久损伤)发生,或伴有滥用行为;出现3例以上死亡病例;国家食品药品监督管理局认定得其她特别严重药品与医疗器械突发性群体不良事件。

二级事件:药品与医疗器械群体不良反应发生率高于已知发生率2倍以上;发生人数超过30人,且有严重不良事件(威胁生命,并有可能造成永久性伤残与对器官功能产生永久损伤) 发生,或伴有滥用行为;出现死亡病例;省级以上食品药品监督管理局认定得其她严重药品与医疗器械突发性群体不良事件。

三级事件:出现药品与医疗器械群体不良反应得人数超过10人,且有严重不良事件(威胁生命,并有可能造成永久性伤残与对器官功能产生永久损伤) 发生,或伴有滥用行为;出现死亡病例;县级以上食品药品监督管理局认定得其她严重药品与医疗器械突发性群体不良事件。

(二) 预案启动发生以上三级事件均启动本院应急预案。

(三) 响应程序

1、本院发现药品或医疗器械突发性群体不良事件应立即报告市食品药品监督管理局、卫生局,并在24小时内汇总该药品或医疗器械在本院得使用情况,上报所在地县级食品药品监督管理局及不良反应监测中心,院内立刻停止使用该药品或医疗器械,统一封存。

2、医务科在接到通知后,立即组织医疗救治人员,对需要救治得患者实施救治。

3、药品不良反应监测办公室接到报告后,立刻派专人查收或指导医务人员在24小时内按要求填写《药品群体不良反应事件报告表》及报送有关资料;医疗用麻醉药品、精神药品出现群体性滥用事件时于24时内填写并上报《药物滥用监测调查表》;医疗器械出现群体不良事件时于24小时内填写并上报《可疑医疗器械不良事件报告表》,并对资料进行统计汇总,并于2小时内上报市药品不良反应监测中心。

同时密切跟踪事件发展,将病例报告、既往数据资料、文献资料等其它相关检索资料汇总,配合院药品与医疗器械突发性群体不良事件应急处理领导小组召集专家委员会会议。

4、药品与医疗器械突发性群体不良事件应急处理领导小组及时组织专家委员会,对该药品或医疗器械得安全性进行讨论、评价,依据评价结果将各类报告表上报市药品不良反应监测中心。

四、总结评价对每一起药品与医疗器械群体不良事件,院药品与医疗器械突发性群体

不良事件应急处理领导小组办公室负责撰写调查报告,并进行总结评价,提出改进建议,报院药品与医疗器械突发性群体不良事件应急处理领导小组。

本预案自印发起施行。

附表:

1、温州新民妇产科医院药品与医疗器械突发性群体不良事件应急处理领导小组成员:

组长:XXX(院长)

副组长:XXX

成员:XXXX XXX XXX XXX XXX

2、温州新民妇产科医院药品与医疗器械突发性群体不良事件应急处理专家委员会成员:

会长:XXX((院长)

副会长:XXX((医务科长、副主任医师)

会员:XXX((药剂科主任)

XXX((主管护师)

XXX((护理部主任)

XXX((副主任医师)

XXX((副主任医师)

XXX((副主任医师)

XXX((医师)

XXX((主治医师)

XXX((设备科)

医疗器械安全事件应急预案

一、编制目得

为建立健全我院医疗器械保障体系,全面提高应急反应能力与医疗救援水平,有效