血栓性微血管病(TMA)

TMA的主要发病机制涉及微血管内皮细胞的损伤和遗传易感因素，致病因素包括细菌、内毒素、外毒素、自身抗体、免疫复合物、病毒、药物等，且病因不同其发病机制也不尽相同。

血栓性微血管病（TMA是一组具有共同病理特征的急性临床病理综合征，主要表现为内皮细胞肿胀脱落、内皮下绒毛状物质沉积和血管腔内血小板聚集形成微血栓、血管腔内栓塞及红细胞碎裂等微血管系统异常。

临床上主要表现为血小板减少、溶血性贫血和微循环中血小板血栓造成的器官受累，其临床表现与TMA的病变范围和累及不同器官造成的功能障碍有关。

TMA主要包括溶血性尿毒症综合征（HUS、血栓性血小板减少性紫癜（TTP、恶性高血压、硬皮病肾危象、妊娠相关的肾脏损害、移植相关的肾脏损害、人类获得性免疫缺陷病毒（HIV）相关肾脏损害、肿瘤/化疗相关肾脏损害等，涉及的临床科室非常广泛，且目前临床误漏诊严重，亟需国内外广大临床医师关注。

下面由北京大学第一医院肾内科于峰副教授为大家全面介绍TMA

的病因、临床表现、肾脏病理特点、治疗及预后等内容。

血栓性微血管病的病因与发病机制

细菌感染

大肠杆菌（产志贺毒素）

腹泻相关HUS（ D+HU）由产志贺毒素（STx）的细菌引起（主要是大肠杆菌O157:H7,占60%。细菌通过粪-口途径引起肠道感染，临床表现为腹泻。

细菌黏附在肠道黏膜表面，分泌志贺毒素，后者一旦通过损伤黏膜进入血循环，可迅速与循环中的中性粒细胞结合，到达损伤的靶器官。由于肾小球内皮细胞上志贺毒素受体表达较高，故此类患者肾脏

受累较突出，同时，患者具显著的微血管病性溶血性贫血及血小板减少，因此临床将其命名为溶血性尿毒症综合征。由于这类患者常伴腹泻，又被称为腹泻相关性HUS或典型HUS其约占全部HUS的90%

侵袭性肺炎链球菌

侵袭性肺炎链球菌相关的HUS发病机制主要为TF抗原的暴露。

在正常生理状态下，TF抗原存在于人体红细胞、血小板及肾小球内皮细胞的表面，并被N-乙酰神经氨酸覆盖。如患者感染了产神经氨酸酶的肺炎链球菌，其分泌的神经氨酸酶可以分解细胞表面的N-

乙酰神经氨酸，使TF抗原暴露。TF抗原暴露后，机体会产生针对TF 抗原的自身抗体，弓I发免疫反应，造成红细胞、血小板及肾小球内皮细胞的损伤，最终导致HUS的发生。

补体调节分子异常

在正常生理情况下，血管内皮细胞可以通过多种补体调节蛋白来避免补体介导的损伤，如H因子（CFH、丨因子（CFI）、膜辅助蛋白（MCP、

B因子（CFB等。当上述因子出现异常（如基因突变或机体产生针对补体调节蛋白的自身抗体）或补体活化分子基因突变后功能增强（即不再受补体调节蛋白的调节作用）时，均可引起补体在内皮细胞表面出现不适当的过度激活，从而引起内皮细胞损伤，导致TMA

由于肾脏对补体活化异常敏感，故此类患者肾脏受累突出，即被归为HUS又因此类患者与D+HU患者相比常不伴发腹泻，故被称为D-HUS或非典型HUS（ aHUS。

H因子（CFH

在aHUS患者中，近30%-50%存在H因子水平的降低或缺如，目前认为主要原因包括：H因子基因纯合/杂合缺陷或存在抗H因子的自身抗体。纯合突变时，患者血清H因子缺乏，可表现为散发或有家族史，通常在婴幼儿期发病。杂合缺陷患者的血清补体水平正常或接近正常。H因子的基因突变多为单个氨基酸的突变，使H因子与相应配体及内皮细胞的结合能力下降，从而引起临床病变。

另外，大约在6%-10%勺aHUS患者中存在抗H因子的自身抗体。研究提示，抗H因子自身抗体可能是通过降低H因子与C3b肝素及细胞结合的能力而致病。

近年有学者提出在aHUS中分出一个亚类，名为DEAP-HUS该类患者存在H因子相关蛋白1和3基因的缺失并存在血清抗H因子的自身抗体，好发于年轻人，男女比例相近，可有较为突出的非腹泻的胃肠道症状，但若诊治及时，经过强化免疫抑制治疗，预后较好。

I因子（CFI）

CFI主要在循环（液相）中发挥作用。

CFI基因缺陷外显率较低，故大多为散发病例而非家族遗传。CFI 基因缺陷时，补体旁路途径不受控制，其结果类似于CFH基因缺陷，最终会导致TMA的发生。

膜辅助蛋白（MCP

MCP又称CD46是一类广泛表达于细胞表面的跨膜补体调节因子。除红细胞外，MCPL乎表达于体内的所有细胞。

与CFH基因突变相似，MCP S因缺陷可导致其表达量减少、与C3b 的结合能力降低及CFI辅助活性降低，引起补体在细胞表面的过度激活从而致病。MCP基因缺陷可以常染色体显性或常染色体隐性方式遗传。但单纯MCP基因缺陷并不一定致病，携带MCP S因缺陷者病情也较轻，这可能与其他因素的参与有关。

B因子（CFB

aHUS患者中CFB基因突变的报告较少

研究认为，CFB突变可增加C3bB的合成或使C3bBb不易被促衰变因子或H因子降解，故可使酶活性增强，使更多补体成分沉积于肾小球内皮细胞而致病。

其他补体相关因子

有报告称，血栓调节蛋白(TM的基因缺陷可引发aHUS

TM是一种普遍存在于内皮细胞表面的糖蛋白，具有抗凝、抗炎和

细胞保护等多重作用。若TM基因缺陷可影响其与配体的结合，从而影响其对补体的调节功能而导致血栓形成。

vWF剪切酶或vWF异常

血管性血友病因子 (vWF合成于血管内皮细胞、巨核细胞及血小板中，其由单体最终形成超大多聚体(UL-vWF贮存于内皮细胞

的威贝尔-帕拉德(Weibel-Palade )小体及巨核细胞或血小板的a颗粒中。ADAMTS-1又称为vWF裂解酶，主要生物学功能为裂解vWF 当内皮细胞受到刺激后(如内皮细胞受损或血小板黏附于内皮细胞时)，大量UL-vWF被分泌，并以线样结构黏附于内皮细胞表面，在血流剪切力的作用下，线样的vWF分子伸展并暴露出酶切位点，可被ADAMTS-1切割成分子量较小的多聚体vWF从而防止血栓在微血管中形成。

然而，当ADAMTS-1因基因突变或机体产生针对其自身的抗体，造成其功能缺陷时，UL-vWF则不能被剪切，UL-vWF在血流剪切力的辅助下可以网罗血小板、促进血小板的黏附和聚集，从而引起微血栓的形成而致病。

其他发病机制