药品质量验收流程图

封箱并粘贴“已抽样”标识

1.验收信息录入ERP，验收不合格的注明原因。

2.打印《验收入库单》并注明验收结论

3.签字交保管员上架。

破损、封口不牢、污

染、渗漏等质量异常

按不合格品处理

包装变形、字

迹、标识模糊

药品入库验收流程图

已收货药品

1.验收员找到设有”待验“标识的来货，依照收货单及随货同行单核

对实物品名、规格、剂型、生产厂商、数量、批号等内容。

2.检查药品有效期是否超出生产日期6个月。

货、单信息相符货、单信息不符

拒收，报采购部

检查同批号检

验报告

1.验收员核对检验报告的品名、规格、批

号、生产厂商与来货是否匹配。

2.查检验报告是否加盖供货单位质检章

信息不符

信息相符

开箱抽样报采购部

按“抽样原则”

检查，2件以下

全抽样；50件以下抽3件；；50件以上，每增加50件多抽一件，不足50件按50件计算。

1.设置“抽样”临时标识。

2.核对产品合格证批号是否和实物一致。

3.检查最小包装外观及标签是否完好，标识、字迹是否清晰

4.检查说明书内容是否齐全，印刷是否清晰。

质量合格

质量可疑

质管员复查

质量不合格

1.拒收。

2.封箱。

扫码

上传电子监管码

1.设置“扫码”标识。

2.核对扫码数量和验收合格数量。

3.设置“合格”标识。

验收完成

打印拒收单退供应商