第二十三章 抗心律失常药
抗心律失常药名师编辑PPT课件
[不良反应] 多见,约1/3
1.胃肠反应 2.金鸡纳反应:患者长期应用奎尼丁可出现头痛、头晕、
恶心、腹痛、耳鸣、视力模糊等症状; 3.心脏毒性:中毒浓度可引起房室和室内传导阻滞等; 4.阻断α受体可引起低血压; 5.抗胆碱作用可增加窦性频率,加快房室传导
[药物相互作用] 苯巴比妥、苯妥英钠(药酶诱导) 加速奎尼丁代谢 地高辛合用(降低地高辛清除率) 普萘洛尔、维拉帕米、西米替丁(减慢奎尼丁肝代谢) 双香豆素、华法林(竞争与血浆蛋白结合,↑血药浓度)
mv mv mv
0
-80mv 窦房结
0
-80mv心房
0
-80mv 心室
心脏不同部位细胞的动作电位特征及与心电图关系
上腔 静脉
三尖瓣 二尖瓣
窦房结 心房 房室结 普肯耶纤维
心室
ECG
自律细胞 :窦房结,房室结,浦氏纤维 非自律细胞: 心房肌,心室肌
3.药物、静息膜电位对AP的影响 静息膜电位水平改变影响钠通道的功能状态,
②最大舒张电位减小; ③非自律细胞RP 减小布发生心律失常。 电解质紊乱(高血钙、低血钾)、药物中毒、
交感神经活性增加等。
3.后除极
是心肌在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极。 特点:
频率快,振幅较小,膜电位不稳定,呈振荡性波 动,引起异常冲动发放,即触发活动 根据后除极发生的时间不同分为: 早后除极(EAD): 2相、3相中,为异常性动作电
抑制作用;还具有明显的抗胆碱作用和α受体
阻断作用。
1.降低自律性 ↓浦氏纤维的4相Na+内流,↓4 期除极速率
2.减慢传导 ↓心房、心室和浦氏纤维0相Na+内 流
3.延长ERP ↓心房、心室和浦氏纤维3相K+外流, 使Na+ 通道复活减慢,↑APD和ERP
抗心律失常药-ppt课件
(1) 二者同向关系,ERP在APD内,若APD延长则 ERP延长。
(2)“ERP相对延长”指APD和ERP均缩短,但APD 缩短更显著,即ERP/APD比值增加。
在一个APD中,ERP的比值增大,就不易发生快速 型心律失常。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
分布
快反应电活动 心房肌、心室肌、浦氏纤维
慢反应电活动 窦房结、房室结
静息电位 除极速度 传导速度 0相除极离子
大、稳定
快, 0相上升快,振幅大
快, 不易传导阻滞
Na+内流
二、心律失常发生的电生理机制
冲动形成异常
自律性异常 后除极与触发活动
冲动传导异常
传导阻滞 折返
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
动作电位(action potential, AP)是指一个阈上刺激作用于心肌 组织可引起一个扩布性的去极化膜电位波动。
Outward K+ currents
1 ITo
2 ICa
(2)拮抗心脏的交感效应: β受体阻滞药:普萘洛尔(心得安)。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
2、要有高度的选择性: 要求既治疗心律失常,又不影响正常的心脏起搏、传导系统;
(空白底)第二十二章抗心律失常药课件
新型抗心律失常药物
如胺碘酮、索他洛尔等,具有更少的 副作用和更广泛的抗心律失常作用。
离子通道拮抗剂
通过抑制或激活离子通道来治疗心律 失常,如钙通道拮抗剂和钾通道拮抗 剂。
抗心律失常药物的研发趋势
随着对心律失常机制的深入了解,未 来将会有更多针对特定机制的抗心律 失常药物问世。
抗心律失常药的未来展望
胺碘酮的不良反应包括心动过缓、心脏停搏、 传导阻滞等心脏方面的不良反应,以及甲状 腺功能异常、肺纤维化等。长期使用还可能 导致角膜褐色微粒沉着,影响美观。
溴苄胺的用药注意事项与不良反应
用药注意事项
溴苄胺主要用于治疗室性心律失常和心绞痛 ,特别是对于伴有快速型室性心律失常的病 例。使用时应根据病情调整剂量,注意观察 血压和心电变化。
不良反应
溴苄胺的不良反应较少见,主要包括恶心、 呕吐、腹泻等胃肠道反应,以及皮肤过敏反 应。少数情况下可能出现低血压、心动过缓
等心血管方面的不良反应。
普罗帕酮的用药注意事项与不良反应
用药注意事项
普罗帕酮主要用于治疗室上性和室性心律失常,如房颤、房扑和室速等。使用时应确保 剂量适当,注意观察心率和血压的变化。
抗心律失常药课件
目录
CONTENTS
• 引言 • 抗心律失常药概述 • 常用抗心律失常药 • 抗心律失常药的适应症与禁忌症 • 抗心律失常药的用药注意事项与不良反应 • 抗心律失常药的研发进展与未来展望
01 引言
CHAPTER
课程背景
抗心律失常药物是治疗心律失常的重要手段,随着医学的进步,抗心律失常药物的 研究和开发也在不断深入。
VS
不良反应
利多卡因常见的不良反应包括嗜睡、头晕 、肌肉震颤、心悸等,有时会出现血药浓 度过高的情况,表现为兴奋、惊厥、肌强 直、心动过缓甚至心脏停搏等。
第二十三章 抗心律失常药练习
第二十三章抗心律失常药一、最佳选择题1、有关腺苷不正确的是A .通过激活腺苷受体而发挥作用B .促进K+外流,降低自律性C .明显增加cAMP水平,缩短不应期,减慢传导D .抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极E .治疗阵发性室上性心律失常2、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效A .利多卡因B .普鲁卡因胺C .苯妥英钠D .维拉帕米E .妥卡尼3、下列哪项不属于普罗帕酮的禁忌证A .心源性休克B .严重房室传导阻滞C .窦房功能障碍者D .双束支传导阻滞E .室性早搏4、对普罗帕酮描述错误的是A .可抑制心肌收缩力B .明显减少传导速度C .可阻断β受体和L制钙通道D .显著延长ERP和APDE .重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道5、属于ⅠC的抗心律失常药物是A .奎尼丁B .苯妥英钠C .胺碘酮D .普萘洛尔E .普罗帕酮6、选择性降低浦肯野纤维自律性,缩短APD的药物是A .利多卡因B .奎尼丁C .普鲁卡因胺D .普萘洛尔E .胺碘酬7、治疗急性心肌梗死所致心律失常的首选药物是A .奎尼丁B .胺碘酮C .普萘洛尔D .利多卡因E .维拉帕米8、能减弱心肌收缩力,延长APD和ERP的药物是A .奎尼丁B .利多卡因C .美西律D .苯妥英钠E .妥卡尼9、下列哪项不属于奎尼丁的禁忌证A .严重低血压B .心力衰竭C .心房纤颤D .严重房窜传导阻滞E .地高辛中毒10、关于地尔硫艹卓,下列哪一项是错误的A .能明显抑制窦房结的自律性B .对房室传导有明显抑制作用C .治疗心房颤动可使心室频率减慢D .口服吸收完全E .扩张冠状血管,而对外周血管无明显影响11、地尔硫艹卓较维拉帕米特有的心脏作用是A .抑制窦房结自律性B .有非竞争性拮抗心肌β受体的作用C .减慢房室结传导性D .适用于治疗阵发性室上性心动过速E .可防治心绞痛12、关于利多卡因,下述哪一项是错误的A .促进复极相K+外流,APD缩短B .抑制4相Na+内流,降低自律性C .加快缺血心肌的传导速度D .主要作用于心室肌和浦氏纤维E .治疗室性心律失常13、利多卡因对哪种心律失常无效A .心肌梗死致心律失常B .强心苷中毒致室性心律失常C .心室纤颤D .室上性心律失常E .室性早搏14、维拉帕米不适用于治疗A .心绞痛B .慢性心功能不全C .高血压D .室上性心动过速E .心房纤颤15、关于胺碘酮的描述。
抗心律失常药(药理学课件)
第一节 心律失常的电生理学基础
一、冲动形成异常 (1)自律性增高
4相自动除极速度加快,最大舒张电位水平上移或阈 电位水平下移,均使从最大舒张期电位到达阈电位的时 间缩短,自律性增高。反之,自律性降低。
ⅠC类--普罗帕酮(心律平)
【药理作用】 ➢ 显著阻滞Na+通道,降低自律性,减慢传导。 ➢ 阻断β受体、钙拮抗作用 【临床应用】 ➢ 室上性、室性心律失常,心房颤动。 【不良反应】 ➢ 心脏毒性大(一般不与其他抗心律失常药合用,以
免加重不良反应。)
Ⅱ类 β受体阻断药--普萘洛尔
【药理作用】
➢ 抗心律失常作用部位主要在窦房结和房室结 1.阻断β1受体,4期自动除极速率↓,自律性↓ 2.抑制0期Na+内流,除极速度↓,传导速度↓ 3.延长ERP :高浓度
(二)兴奋性 ➢ 心肌细胞受刺激后产生反应的能力。其高低与
兴奋阈值成反比。 ➢ 影响因素:膜静息电位、阈电位的水平,及4期
离子通道的状态(Na+、Ca2+通道 静息态、激活态、
失活态)。
二、心肌电生理特性
(三)传导性 ➢ 心肌细胞具有传导兴奋的能力。 ➢ 影响因素:心肌细胞的直径,0期去极速度和幅
普萘洛尔
【用 途】 ➢ 主要治疗室上性心律失常,尤其对交感兴奋、
甲亢及嗜铬细胞瘤等引发的窦性心动过速可作 为首选药。 ➢ 治疗室性心律失常也有效,尤其对运动或情绪 激动诱发的室性心律失常效果良好;
Ⅲ类 延长ERP药--胺碘酮
药理作用
➢阻滞K+通道,Na+通道,Ca2+通道; ➢非竞争性阻断α、β受体。
第二十三章-抗心律失常药物用药原则与用药选择
①先单独使用,再联合使用 ②以最小剂量取得满意的临床效果 ③先考虑降低危险性,再考虑缓解症状 ④↓药物不良反应及致心律失常的作用
抗心律失常的药物选择
1.窦性心动过速:β受体阻滞剂或维拉帕米,心功能不全者首选洋地黄制剂 2.房性期前收缩:β受体阻断药、维拉帕米、地尔硫卓或Ⅰ类抗心律失常 3.心房扑动、心房颤动:转律用奎尼丁(先给强心苷)、普鲁卡因胺、胺碘酮
6.阵发性室性心动过速:转律用利多卡因、丙吡胺、普鲁卡因胺等 7.心室纤颤:转律选利多卡因、胺碘酮、普鲁卡因胺
谢谢观看
减慢心室率使用β受体阻断药、维拉帕米、强心苷类 转律后选用奎尼丁、丙吡胺防止复发 4.阵发性室上性心动过速:急性发作,强心苷、β受体阻断药、腺苷
慢性或预防发作,强心苷、奎尼丁、普鲁卡因胺
抗心律失常的药物选择
5.室性期前收缩:首选普鲁卡因胺、丙吡胺、美西律等 心肌梗死急性期,利多卡因ivgtt 强心苷中毒选用苯妥英钠
心血管系统的药物—抗心律失常药(药物学课件)
正常心肌电生理
膜电位 减小
-60mv -80mv -90mv
4相除极
4 正常
阈电位
正常心肌电生理
➢ 快反应自律细胞 舒张期自发性去极化是
Na+内流大于K+外流所形成。
➢ 慢反应自律细胞 舒张期自发性去极化是
(1)降低自律性:
减慢4相自动除极速度 增加/下移最大舒张电位
B
上移阈遵义电医位学院药理学教研室 延长动作电位时程
------药物效应
提高阈电位
32
(2)减少后除极
减少滞后除极
钠通道或钙通道阻滞药可 减少滞后除极发生
减少早后除极
缩短APD可减少早后除极 的发生
33
早后除极 滞后除极
(3)消除折返改变传导性
35
抗心律失常药
正常心肌电生理 异常心肌电生理 抗心律失常药作用原理 4 抗心律失常药分类 5 抗心律失常药不良反应
抗心律失常药分类 按Vaugha Williams分类
类型
药物名称
ⅠA
奎尼丁,普鲁卡 因胺,丙吡胺
Ⅰ
钠通道 阻滞剂
ⅠB
妥卡尼,美西律 利多卡因
ⅠC
氟卡尼 普鲁帕酮
Ⅱ
β受体 阻断剂
普萘洛尔
普鲁卡因胺
稳定性:本品结构中的酰胺键,在强酸、 强碱性溶液 中或长期放置后会水解,但较普鲁卡因稳定。本品 含有芳伯氨基,储藏期间易氧化变色,在配制注射 剂时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂
普鲁卡因胺
鉴 别:本品可发生重氮化-偶合反应,可
用于鉴别。
作 用:本品属于ⅠA类抗心律失常药,抑
作用于心血管系统的药物—抗心律失常药(药理学课件)
三个 问题
1 维拉帕米和胺碘酮分
别属于哪一类药物?
2
医生为何给患者使用 这两种药物?
3 临床上如何合理使用这
两种药物?
1
维拉帕米和胺碘酮 分别属于哪一类药 物?
抗心律失常药分类
2 医生为何给患者 使用这两种药物?
一、I 类— 钠通道阻滞药
(一) ⅠA 类药物:
1. 作用机制:阻滞激活状态Na+通道,适度减少除 极时Na+内流,降低0相上升最大速率。抑制Na+内 流> K+外流,延长ERP及APD ,且以延长ERP为显 著。
- 室性心律失常: 室速及室颤有效。 4. 不良反应: 消化道反应、 眼角膜微粒沉淀、甲
状腺功能亢进或减退、肺间质纤维化、窦性心动 过缓等。
四、Ⅳ类药——钙通道阻滞药
1. 作用机制:阻滞慢反应细胞Ca2+内流,减低窦房 结和房室结自律性,减慢传导,延长ERP。 2. 代表药: 维拉帕米(verapamil) 地尔硫卓
➢ 掌握抗心律失常药的分类,熟悉抗心律失常药的 基本生理作用。
➢ 能够与心律失常患者进行有效沟通,并开展相关 健康宣教活动。
01
目录
02
抗心律失常药的基本电生理作用 降低自律性 减少后除极和触发活动 改变传导性,终止或取消 折返激动
抗心律失常药的分类
一、抗心律失常药的基本电生理作用
降低自律性:降低4期自动除极化速率、提高
缓慢型心律失常
(bradyarrhythmia)
❖窦性心动过缓 (病窦综合征) ❖传导阻滞
快速型心律失常
(tachyarrhythmia)
❖ 房性期前收缩 心房纤颤 心房扑动
❖室性期前收缩 心室颤动、心室扑动 室性心动过速
抗心律失常药PPT【32页】
AT, VT
AF, AT AF flutter9
I类 钠通道阻滞药
IA类:适度阻滞钠通道,对Vmax中等抑制,约30%,, 减慢传导,延长复极
IB类:轻度阻滞钠通道,对Vmax轻度抑制,约10%, 略减慢传导或不变,加速复极
IC类:重度阻滞钠通道,对Vmax重度抑制,约50%, 明显减慢传导,对复极影响小
禁用:病态窦房结综合征及Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、心力衰竭
及心源性休克。 对老人,尤其心、肾功能不良者应慎用。
30
☺ 小结
广谱(房性,室性心律失常) IA 类: 奎尼丁(房性);普鲁卡因胺(室性) IC类:其他药无效的危重病例 III类:房性,室性心律失常
窄谱 (室性心律失常) IB类
室上性心律失常(房颤,房扑, 室上性心动过速) II 类及IV类
功能障碍,加重心衰等。
19
Ⅱ类药: β-肾上腺素受体阻断药
▪ 阻断β受体对心脏的作用。 ▪ 阻断儿茶酚胺对 If、IKS、INa、ICa的激活作用 ▪ 高浓度时的膜稳定作用。
20
普萘洛尔(Propranolol)
Ⅱ类
〖药理作用〗
1 抑制窦房结自律性,运动及情绪激动时尤为明显 2 降低儿茶酚胺所致的晚后除极及触发活动 3 高浓度时有膜稳定作用,明显减慢房室结传导 4 延长 ERP
管阻力,降低耗氧量、保护缺血心肌。(起初是用于抗
心肌缺血)
24
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
广谱抗心律失常药: ➢ 各种室上性及室性心律失常 ➢ 将房扑、房颤及阵发性室上性心动过速转
复为窦性心律
25
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
不良反应——与剂量大小及用药时间长短有关 ▪ 心脏方面:窦性心动过缓、房室阻滞、Q-T间期延 长;低血压、心功能不全。 ▪ 消化道反应;过敏反应 ▪ 眼角膜微粒沉淀,震颤、面部色素沉着 ▪ 肺间质纤维化——定期检查胸部X片。 ▪ 甲状腺功能亢进或减退
药理-24抗心律失常药
When cardiac repolarization is markedly prolonged, the torsades de pointes syndrome may occur.
161/740
迟后除极(delayed afterdepolarization, DAD)与胞内钙超载有
关,如心肌缺血、洋地黄中毒等。与DAD所致触发活 动相关的心律失常多见于快速心率时。
171/740
早后除极(early afterdepolarization, EAD)常见于心率
减慢、胞外低钾、或某些药物引起的APD延长。APD 明显延长是其关键异常(The key abnormality is marked prolongation of APD) 。 适当缩短APD就能抑制EAD!
当冲动在心脏的两点间传导不只1条通路、而 这些通路的电生理特性又不同时,则可能 出现折返,如预激综合症。
Re-entry can occur when impulses propagate by more than one pathway between two points in the heart, and those pathways have heterogeneous electrophysiological properties.
ventricular cells (depolarized by ischemia缺血导致除极化) to produce such “abnormal” automaticity.
第二十三章 抗心律失常药_0
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------第二十三章抗心律失常药第二十三章抗心律失常药. txt 心态决定状态,心胸决定格局,眼界决定境界。
当你的眼泪忍不住要流出来的时候,睁大眼睛,千万别眨眼,你会看到世界由清晰到模糊的全过程。
第二十三章抗心律失常药一. 单项选择题 1. 下列哪项描述不正确() A. 阵发性室上性心动过速首选维拉帕米 B. 利多卡因能绝对延长浦氏纤维 ERP C. 奎尼丁可阻抑 3 相 K+外流,绝对延长 ERP D. 抗心律失常药延长 ERP 后有利于消除折返激动现象 E. 奎尼丁可阻断受体,扩张血管,血压下降。
2. 下列哪一药物是钙通道阻滞药() A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 维拉帕米 D. 奎尼丁 E. 乙胺碘呋酮3. 美西律对哪种心律失常有效() A. 室上性心动过速 B. 房颤 C. 房扑 D. 室性心律失常 E. 窦性心动过速4. 应用奎尼丁治疗时,最严重的不良反应是() A. 胃肠道反应 B. 金鸡纳反应 C. 心功能不全 D. 奎尼丁晕厥 E. 低血压5. 奎尼丁降低自律性的机制() A. 抑制 0 相去甲肾上腺素内流 B. 抑制 4 相去甲肾上腺素内流 C. 抑制O相 Ca2+内流 D. 抑制 4 相 Ca2+内流 E. 抑制 4 相 K+内流6. 不正确描述是() A. 利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性 B. 利多卡因对室性心律失常有效 C. 普萘洛尔可用于窦性心动过速 D. 维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速 E. 奎尼丁安全范围大,可1 / 8作为门诊用药 7. 利多卡因降低心肌自律性,主要是() A. 抑制 Ca2+内流 B. 促 4 相 K+外流 C. 促 4 相去甲肾上腺素内流 D. 抑制 4 相去甲肾上腺素内流 E. 抑制 4 相 K+外流 8. 仅用于室性心律失常有效的药物是() A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 E. 胺碘酮 9. 具降低自律性,减慢传导,绝对延长有效不应期的药物是() A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 苯妥英钠 D. 胺碘酮 E. 美西律 10. 胺碘酮是() A. 钠通道阻断药 B. 受体阻断药 C. 钙通道阻断药 D. 延长动作电位时程药 E. 血管紧张素Ⅰ 转化酶抑制剂 11. 下列哪种描述是正确的() A. 室性早搏宜用普萘洛尔 B. 急性心肌梗塞病人禁用硝酸甘油 C. 对伴有支气管哮喘的心绞痛病人选用受体阻断剂比选用钙拮抗剂好 D. 普萘洛尔抑制心肌收缩力后,增大心室容积,会减弱它的抗心绞痛作用 E. 相对延长 ERP 不能取消折返激动现象 12. 室性心动过速宜选用() A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 利多卡因 13. 下列抗心律失常药的基本作用中,哪点不能取消折返激动现象() A. 降低异位自律性 B. 改变膜反应性而改变传导性C. 绝对延长 ERP D. 缩短 APD,相对延长 ERP E. 促使邻近细胞ERP 的不均一趋向均一 14. 下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳( ) A. 苯妥英钠 B. 胺碘酮 C. 普鲁卡因胺 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁 15. 应用奎尼丁治疗心房纤颤时,常先用强心苷,因为后者能() A. 对抗奎尼丁引起的心脏抑制 B. 对抗奎尼丁的血管扩张作用 C. 防止室性心动过速的产---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------生 D. 增加奎尼丁抗房颤的作用 E. 提高奎尼丁的血药浓度 16. 对阵发性室上性心动过速宜首选() A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C. 苯妥英钠 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 17. 地尔硫卓的作用机制是()A. 抑制去甲肾上腺素内流 B. 促进去甲肾上腺素外流 C. 抑制Ca2+内流 D. 促进 Ca2+外流 E. 促进 K+外流 18. 长期应用普鲁卡因胺,最严重的不良反应是() A. 胃肠道反应 B. 药热 C. 心功能不全 D. 红斑狼疮样综合征 E. 降低血压 19. 妥卡胺(室安卡因,妥卡尼)对哪种心律失常有效() A. 窦性心动过缓 B. 房室传导阻滞 C. 心房扑动 D. 心房颤动 E. 室性早搏和室性心动过速 20. 下列哪种情况,用心得安(普萘洛尔)无效() A. 室性早搏 B. 心绞痛 C. 高血压 D. 甲亢及危象 E. 窦性心动过缓21. 有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制,下列哪项描述是错误的() A. 阻断心肌 1 受体 B. 降低窦房结、浦氏纤维的自律性 C. 抑制房室结,延长房室结 ERP D. 产生负性频率作用 E. 提高浦氏纤维传导性 22. 下列的描述,哪项是错误的() A. 奎尼丁为钠通道阻滞药,能降低浦氏纤维的自律性 B. 利多卡因是广谱抗心律失常药,但用于室性心律失常疗效好 C. 维拉帕米一般不与普萘洛尔合用于快速型心律失常 D. 强心苷减慢心率的作用是由收缩性加强后所继发 E. 胺碘酮可明显延长心房、心室的 APD 和 ERP 23. 急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是() A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔 E. 地高辛 24. 关于利多卡因3 / 8的介绍,哪一点是错误的() A. 促进 4 相 K+外流抑制浦纤维自律性 B. 主要用于室性心律失常 C. 较少引起血压下降和心肌收缩力抑制 D. 也可用于治疗阵发性室上性心动过速 E. 促进浦氏纤维 3 相 K+外流,相对延长 ERP 25. 关于奎尼丁对心脏的作用,错误描述是() A. 抑制心肌细胞 Ca2+内流,使心肌收缩力减弱B. 减慢 3 相 K+外流,使 APD 和 ERP 延长 C. 降低自律性细胞 4 相的除极速度 D. 缩短房室结,心室肌不应期 E. 通过阻断受体引起血压下降,可反射性引起心率升高二. 多项选择题 1. 奎尼丁的药理作用包括() A. 抑制去甲肾上腺素内流 B. 抑制 Ca2+内流 C. 促 K+外流 D. 抗胆碱作用 E. 受体阻断作用 2. 利多卡因可用于() A. 房颤 B. 房扑 C. 室性早搏 D. 室性心动过速 E. 室颤 3. 普萘洛尔的适应症有() A. 房颤、房扑 B. 室性早搏C. 阵发性室上性心动过速 D. 窦性心动过速 E. 房性早搏 4. 利多卡因的体内过程特点是() A. 口服吸收好 B. 首过代谢(肝脏首关消除)明显 C. 血浆蛋白结合率为 70% D. 主要经肝代谢 E. 常静脉滴注给药 5. 钠通道阻滞药包括() A. 苯妥英钠 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 奎尼丁 E. 普鲁卡因胺三. 判断题 1. 奎尼丁治疗心房扑动和心房颤动时,应先使用强心苷抑制房室结,以减慢心室频率() 2. 窦性心动过速可选用普萘洛尔,室性心动过速可用利多卡因治疗,室上性心动过速常选用维拉帕米。
执业药师考试-药理学《抗心律失常药》详细复习知识点
第二十三章抗心律失常药1.药物的作用机制及分类抗心律失常药的药理作用、药物分类及其代表药2.常用抗心律失常药(1)奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米和腺苷的药理作用、临床应用及其主要不良反应(2)普鲁卡因胺、苯妥英钠和地尔硫(艹卓)的药理作用及其临床应用(3)抗心律失常药的选择为何难?---心肌电生理(从不直接考,但帮助理解记忆);怎么办?——两个版本:A.精华应试版;B.精讲理解版。
【补充】什么叫心律失常?心跳频率或节律的异常(心率与心律不同)。
心率—是指心跳的频率(次数)。
心律—是指心跳的节律(规律)。
【心脏传导系统】包括窦房结、房室结、房室束及其分支。
其功能是产生并传导冲动,维持心脏收缩的正常节律,使心房肌和心室肌的收缩互相协调。
【精华应试版】最该掌握的内容A.窦性——首选——普萘洛尔(Ⅱ类)B.室上性——首选——维拉帕米(Ⅳ类)C.室性——首选——利多卡因(Ⅰb类)D.广谱——胺碘酮(Ⅲ类)抗心律失常药分类【口诀TANG】分类ⅠA类奎尼丁、普鲁卡因胺鲁莽大汉爱抽烟ⅠB类利多卡因、苯妥英钠一本万利ⅠC类普罗帕酮、氟卡胺、英卡胺其他Ⅱ类普萘洛尔(β受体阻断剂)Ⅲ类胺碘酮(延长动作电位时程APD)Ⅳ类维拉帕米、地尔硫(艹卓)(CCB)Ⅴ类腺苷1.奎尼丁临床应用广谱,心房颤动、心房扑动不良反应消化道反应、心血管反应、金鸡纳反应、奎尼丁晕厥、变态反应。
【口诀】奎尼丁,真要命,胃肠反应不算轻。
会晕厥,会过敏,还有金鸡纳反应。
血压下降血管堵,心脏抑制心搏停。
2.普鲁卡因胺不良反应红斑性狼疮样综合征3.利多卡因选择性作用于浦肯野纤维——室性心律失常4.苯妥英钠强心苷中毒引起的快速性心律失常首选同时具有抗心律失常与抗癫痫作用5.窦性心动过速首选普萘洛尔6.胺碘酮阻滞钠、钙、钾三种通道,还阻断α及β受体不良反应A.甲状腺功能紊乱B.角膜碘微粒沉淀C.致死性——肺毒性和肝毒性7.阵发性室上性心动过速首选维拉帕米(IV类)【精讲理解版】类型治疗缓慢型(<60次/分)窦性心动过缓房室传导阻滞阿托品异丙肾快速型(>100次/分)房性早搏、心房纤颤、心房扑动、阵发性室上速、室性早搏、室性心动过速及心室颤动等5类药物当心肌细胞受刺激而兴奋时,发生除极(向上),膜电位升高,到达阈电位(能引起兴奋的最小电位)后,便产生动作电位。
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5.奎尼丁降低自律性的机制( )
A.抑制0相去甲肾上腺素内流 B.抑制4相去甲肾上腺素内流
C.抑制O相Ca2+内流 D.抑制4相Ca2+内流
E.抑制4相K+内流
6.不正确描述是( )
A.利多卡因可选择性降低浦氏纤维自律性
床主要用于 。
3.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是 ,治疗窦性心动过速的首选药是 ,利多卡因可选择性作用于 ,促进 降低其自律性,临床上主要用 。
4.治疗浓度的奎尼丁主要抑制 的自律性,对 的自
律性影响很弱。
5.利多卡因降低自律性和相对延长ERP的机制分别是
和 。奎尼丁降低自律性和绝对延长ERP机制分别是
③急性心肌梗塞引起的室性心律失常为首选药。
2、
(1)降低自律性:通过抑4相Na+内流或Ca2+内流。或促K+外流而降低自律性
(2)减少后除极与触发活动:这一现象与Ca2+内流增多有关,因此钙拮抗剂对之有效
(3)改变传导性停止折返:增强膜反应性取消单向阻滞或减慢传导使单向阻滞发展为双向传导阻滞,从而停止折返。
12.室性心动过速宜选用( )
A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.利多卡因
13.下列抗心律失常药的基本作用中,哪点不能取消折返激动现象( )
A.降低异位自律性 B.改变膜反应性而改变传导性
C.绝对延长ERP D.缩短APD,相对延长ERP
E.促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一
B.利多卡因对室性心律失常有效 C.普萘洛尔可用于窦性心动过速
D.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速
E.奎尼丁安全范围大,可作为门诊用药
7.利多卡因降低心肌自律性,主要是( )
A.抑制Ca2+内流 B.促4相K+外流 C.促4相去甲肾上腺素内流
D.抑制4相去甲肾上腺素内流 E.抑制4相K+外流
8、室性;静滴
9、立即进行人工呼吸;胸外心脏挤压;电除颤;异丙肾上腺素;乳酸钠
五、问答题
1、利多卡因作用与应用
(l)作用:
①降低自律性 选择性作用于浦氏纤维,促进4相K+外流和
抑制Na+内流。
E.提高浦氏纤维传导性
22.下列的描述,哪项是错误的( )
A.奎尼丁为钠通道阻滞药,能降低浦氏纤维的自律性
B.利多卡因是广谱抗心律失常药,但用于室性心律失常疗效好
C.维拉帕米一般不与普萘洛尔合用于快速型心律失常
D.强心苷减慢心率的作用是由收缩性加强后所继发
E.胺碘酮可明显延长心房、心室的APD和ERP
D.窦性心动过速 E.房性早搏
4.利多卡因的体内过程特点是( )
A.口服吸收好 B.首过代谢(肝脏首关消除)明显
C.血浆蛋白结合率为70% D.主要经肝代谢 E.常静脉滴注给药
5.钠通道阻滞药包括( )
A.苯妥英钠 B.胺碘酮 C.维拉帕米 D.奎尼丁 E.普
E.促进浦氏纤维3相K+外流,相对延长ERP
25.关于奎尼丁对心脏的作用,错误描述是( )
A.抑制心肌细胞Ca2+内流,使心肌收缩力减弱
B.减慢3相K+外流,使APD和ERP延长
C.降低自律性细胞4相的除极速度 D.缩短房室结,心室肌不应期
E.通过阻断α受体引起血压下降,可反射性引起心率升高
8.仅用于室性心律失常有效的药物是( )
A.利多卡因 B.奎尼丁 C.普萘洛尔 D.维拉帕米 E.胺碘酮
9.具降低自律性,减慢传导,绝对延长有效不应期的药物是( )
A.奎尼丁 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.胺碘酮 E.美西律
10.胺碘酮是( )
A.钠通道阻断药 B.β受体阻断药 C.钙通道阻断药
4.低血钾时心肌细胞膜对K+通透性降低,影响利多卡因疗效,应先补钾( )
5.苯妥英钠对强心苷中毒引起的室性或室上性快速型心律失常均有效( )
四.填空题
1.奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是 和 。抗
心律失常药钙拮抗剂的代表药是 ,主要用于治疗 。
2.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是 ,临
(4)改变ERP及 APD而减少折返:绝对延长或相对延长有效不应期或促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一,也可防止折返的发生。
3、
(1)折返激动是指冲动经传导通路折回原处而反复运行的现象。折返激动是快速型心律失常的重要发病机制,是产生早搏、心动过速、扑动或颤动的直接原因。
(2)抗心律失常药可通过改变膜反应性而改变传导。停止折返;绝对或相对延长有效不应期或促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一停止折返,如奎尼丁、利多卡因等。
和 。
6.奎尼丁的不良反应有 、 和 用于缓
慢型心律失常的药物是 和 。
7.利多卡因临床可用于治疗 心律失常,常采用 给药方式。
8.广谱抗心律失常药有 和 等。
9.对奎尼丁晕厥的治疗包括采用 、 、
等抢救措施,及应用 、 等药物。
五.问答题
1.简述利多卡因抗心律失常作用及应用。
2.试述抗心律失常药的基本电生理作用。
D.促进Ca2+外流 E.促进K+外流
18.长期应用普鲁卡因胺,最严重的不良反应是( )
A.胃肠道反应 B.药热 C.心功能不全
D.红斑狼疮样综合征 E.降低血压
19.妥卡胺(室安卡因,妥卡尼)对哪种心律失常有效( )
A.窦性心动过缓 B.房室传导阻滞 C.心房扑动
D.心房颤动 E.室性早搏和室性心动过速
二.多项选择题
1.奎尼丁的药理作用包括( )
A.抑制去甲肾上腺素内流 B.抑制Ca2+内流 C.促K+外流
D.抗胆碱作用 E.受体阻断作用
2.利多卡因可用于( )
A.房颤 B.房扑 C.室性早搏 D.室性心动过速 E.室颤
3.普萘洛尔的适应症有( )
A.房颤、房扑 B.室性早搏 C.阵发性室上性心动过速
②相对延长ERP促进3相K+外流,缩短浦氏纤维的APF和ERP,ERP相对延长。
③高浓度则抑制传导,使单向传导阻滞转为双向传导阻滞,消除折返激动。对因受损而部分除极的心肌组ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ,可消除单向传导阻滞和折返激动。
(2)应用:
①室性心律失常,对室性早搏疗效好。
②强心甙中毒引起的室性或室上性心律失常。
D.延长动作电位时程药 E.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
11.下列哪种描述是正确的( )
A.室性早搏宜用普萘洛尔 B.急性心肌梗塞病人禁用硝酸甘油
C.对伴有支气管哮喘的心绞痛病人选用β受体阻断剂比选用钙拮抗剂好
D.普萘洛尔抑制心肌收缩力后,增大心室容积,会减弱它的抗心绞痛作用
E.相对延长ERP不能取消折返激动现象
3.何谓折返激动?抗心律失常通过哪些电生理作用取消折返激动现象?
药理学习题集答案
第二十三章 抗心律失常药
一、单项选择题
l、B 2、C 3、D 4、D 5、B 6、E 7、B 8、A 9、A
10、D 11、D 12、C 13、A 14、A 15、C 16、B 17、C
18、D 19、E 20、E 21、E 22、B 23、A 24、D 25、D
20.下列哪种情况,用心得安(普萘洛尔)无效( )
A.室性早搏 B.心绞痛 C.高血压 D.甲亢及危象 E.窦性心动过缓
21.有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制,下列哪项描述是错误的( )
A.阻断心肌β1受体 B.降低窦房结、浦氏纤维的自律性
C.抑制房室结,延长房室结ERP D.产生负性频率作用
产生 D.增加奎尼丁抗房颤的作用
E.提高奎尼丁的血药浓度
16.对阵发性室上性心动过速宜首选( )
A.奎尼丁 B.维拉帕米 C.苯妥英钠 D.利多卡因 E.胺碘酮
17.地尔硫卓的作用机制是( )
A.抑制去甲肾上腺素内流 B.促进去甲肾上腺素外流 C.抑制Ca2+内流
23.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是( )
A.利多卡因 B.奎尼丁 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.地高辛
24.关于利多卡因的介绍,哪一点是错误的( )
A.促进4相K+外流抑制浦纤维自律性 B.主要用于室性心律失常
C.较少引起血压下降和心肌收缩力抑制
D.也可用于治疗阵发性室上性心动过速
E.奎尼丁可阻断α受体,扩张血管,血压下降。
2.下列哪一药物是钙通道阻滞药( )
A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.奎尼丁 E.乙胺碘呋酮
3.美西律对哪种心律失常有效( )
A.室上性心动过速 B.房颤 C.房扑 D.室性心律失常 E.窦性心动过速
4.应用奎尼丁治疗时,最严重的不良反应是( )
第二十三章 抗心律失常药
一.单项选择题
1.下列哪项描述不正确( )
A.阵发性室上性心动过速首选维拉帕米
B.利多卡因能绝对延长浦氏纤维ERP
C.奎尼丁可阻抑3相K+外流,绝对延长ERP
D.抗心律失常药延长ERP后有利于消除折返激动现象
鲁卡因胺
三.判断题
1.奎尼丁治疗心房扑动和心房颤动时,应先使用强心苷抑制房室结,以减慢心室频率( )
2.窦性心动过速可选用普萘洛尔,室性心动过速可用利多卡因治疗,室上性心动过速常选用维拉帕米。( )
3.心衰和低血压者选用奎尼丁。( )