第22章 f区镧系和锕系元素习题

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无机化学 第二十二章:镧锕系元素

无机化学 第二十二章:镧锕系元素

7
双峰效应
8
离子半径: Ln3+半径单调下降,其它价态的离子半径变化也和
Ln3+相似。在Gd3+处,出现离子半径减小幅度变小 的现象, 叫钆断效应。 ( Gd3+: 4f 7 )
Gd3+
9
6. 离子颜色
8
f-f 跃迁:由于f轨道深埋在原子内部,受到屏蔽而同环 境相隔绝,即外场对光谱分裂作用的影响很小,因而吸 收光谱带特别窄。对过渡元素来说,环境对d轨道影响 很大,因而d-d光谱吸收带很宽。
13
8. 化学性质
(1)单质 镧系金属在酸、碱性介质中,都是较强的还 原剂,其还原能力仅次于碱金属和碱土金属,
Ln3+/Ln < -2.2V, Ln(OH)3 /Ln < -2.7V, 金属活泼性:Sc<Y<La, LaLu 依次递减, La最活泼
a. 在空气中很容易失去光泽,在氧气中加热时,它们都生
b. +Ⅲ氧化态最常见,同时也是最稳定的氧化态。它
反映了ⅢB族元素的氧化态特点,但也有+Ⅱ,+Ⅳ氧 化态 (f 0, f 7, f 14), 如:Sm2+, Eu2+, Tm2+,Yb2+,Ce4+, Pr4+, Tb4+
c. 对于Ce2+, Dy4+,不能完全从全空、全满、 半空等情况来考虑,还有其它热力学因素和动力 学因素,如离子水合热
d. 溶液中稳定氧化态有:Ln3+、Eu2+(4f 7)、
Yb2+(4f 14)、Ce(IV)(4f 0)
5
5. 原子半径和离子半径
6
镧系收缩 镧系元素的原子半径和离子半径在总的趋势上都

25 镧系锕系元素习题解答

25 镧系锕系元素习题解答

习题解答:1. 什么叫做“镧系收缩”?讨论出现这种现象的原因和它对第6周期中镧系后面各个元素的性质所发生的影响。

答:镧系元素的原子半径和离子半径,其总的趋势是随着原子序数的增大而缩小,这种现象称为“镧系收缩”。

由于镧系收缩的存在,使镧后面元素铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)等原子和离子半径,分别与同族上一周期的锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)等几乎相等,造成Zr-Hf、Nb-Ta、Mo-W化学性质非常相似,以致难以分离。

另外,在VIII族九种元素中,铁系元素(Fe、Co、Ni)性质相似,轻铂系元素(Ru、Rh、Pd)和重铂系元素(Os、Ir、Pt)性质相似,而铁系元素与铂系元素性质差别较大,这也是镧系收缩造成的结果。

镧系收缩的另一结果是使钇(Y3+)离子半径正好处于镧系正三价离子的范围之内,与Er3+(88.1 pm)的半径十分接近,因而在自然界中钇常同镧系元素共生,成为稀土元素的成员。

2. 镧系元素三价离子中,为什么La3+、Gd3+ 和Lu3+ 等是无色的,而Pr3+ 和Sm3+等却有颜色?答:镧系元素离子的颜色主要由4f轨道中的电子的跃迁即f-f跃迁所引起。

当4f轨道未充满时,可以出现多种能级,不同能级间的跃迁就会发生对电磁辐射的吸收。

镧系离子的颜色与f轨道中的未成对电子数有关。

La3+、Gd3+ 和Lu3+分别为f 0,f7,f 14离子,其4f轨道为全空、半充满和全充满的稳定结构,遇到可见光时,没有电子激发或者电子很难被激发,所以这些离子是无色。

而其它具有4f n(n = 2,3,4,5,9,10,11,12)电子的Ln3+都显示不同的颜色。

这里面就包括Pr3+(4f 2)和Sm3+(4f 5)离子。

3. 镧系元素的特征氧化态为+3,为什么铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态?答:镧系中有些元素还存在着除+3以外的稳定氧化态,即铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态,这是因为它们的离子电子结构保持或接近全空、半满或全充满的稳定状态。

镧系锕系无机考研题库

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镧系锕系无机考研题库镧系锕系无机考研题库近年来,随着考研热的不断升温,越来越多的学子选择考研来提升自己的学术水平和就业竞争力。

而在无机化学考研中,镧系锕系元素是一个重要的考点。

本文将从镧系锕系元素的特点、应用以及相关考研题库等方面进行探讨。

一、镧系锕系元素的特点镧系锕系元素是指原子序数为57至71的镧系元素和原子序数为89至103的锕系元素。

这两个元素系列在元素周期表中位于两侧,具有一系列独特的特点。

首先,镧系锕系元素的外层电子结构较为复杂,电子排布不规则,容易形成多种氧化态。

这使得它们在化学反应中表现出丰富多样的性质,具有较高的化学活性。

其次,镧系锕系元素具有较大的离子半径和较高的电离能,使得它们在配位化学中具有良好的配位能力。

这也是它们在催化剂、光学材料等领域中的重要应用之一。

另外,镧系锕系元素还具有放射性,其中锕系元素更是放射性元素中最稳定的一类。

这使得它们在核能利用、放射性示踪和医学诊断等方面具有重要的应用价值。

二、镧系锕系元素的应用1. 催化剂领域由于镧系锕系元素具有较高的化学活性和良好的配位能力,使得它们在催化剂领域有着广泛的应用。

例如,镧系元素催化剂可以用于汽车尾气净化,将有害气体如一氧化碳、氮氧化物等转化为无害物质,减少环境污染。

2. 光学材料领域镧系锕系元素在光学材料领域中也有着重要的应用。

其中,镧系元素的离子在晶体中可以发生能级跃迁,产生特定波长的光谱吸收和发射。

这使得它们可以用于制备激光材料、荧光材料等,广泛应用于光通信、显示技术等领域。

3. 核能利用领域镧系锕系元素中的锕系元素是一类稳定的放射性元素,具有较长的半衰期和较高的放射性活性。

这使得它们在核能利用领域中有着重要的应用。

例如,锕系元素可用于核反应堆的燃料和控制材料,实现核能的高效利用。

三、镧系锕系无机考研题库在无机化学考研中,镧系锕系元素是一个重要的考点。

以下是一些与镧系锕系元素相关的考研题目,供考生们进行练习和复习。

镧系和锕系元素习题

镧系和锕系元素习题

镧系元素和锕系元素1.从Ln 3+的电子构型,离子电荷和离子半径来说明三价离子在性质上的类似性。

2.试说明镧系元素的特征氧化态是+3,而铈、镨、铽却常呈现+4,钐、铕、镱又可呈现+2。

3.何谓“镧系收缩”,讨论出现这种现象的原因和它对第五、六周期中副族元素性质所产生的影响。

4.稀土元素有哪些主要性质和用途?5.试述镧系元素氢氧化物Ln(OH)3的溶解度和碱性变化的情况。

6.稀土元素的草酸盐沉淀有什么特性?7.Ln 3+离子形成配合物的能力如何?举例说明它们形成鳌合物的情况与实际应用。

8.锕系元素的氧化态与镧系元素比较有何不同?9.水合稀土氯化物为什么要在一定真空度下进行脱水?这一点和其他哪些常见的含水氯化物的脱水情况相似?10.写出Ce 4+、Sm 2+、Eu 2+、Yb 2+基态的电子构型。

11.试求出下列离子成单电子数:La 3+、Ce 4+、Lu 3+、Yb 2+、Gd 3+、Eu 2+、Tb 4+。

12.完成并配平下列反应方程式:(1)EuCl 2+FeCl 3 →(2)CeO 2+HCl → (3)UO 2(NO 3)2 → (4)UO 3 →(5)UO 3+HF →(6)UO 3+NaOH →(7)UO 3+SF 4 →(8)Ce(OH)3+NaOH +Cl 2 →(9)Ln 2O 3+HNO 3 →13.稀土金属常以+3氧化态存在,其中有些还有其他稳定氧化态。

如Ce 4+和Eu 2+。

Eu 2+的半径接近Ba 2+。

怎样将铕与其他稀土分离?14.f 组元素的性质为什么不同于d 组元素?举例说明。

△ △15.讨论下列性质(1)Ln(OH)3的碱强度随Ln原子序数的提高而降低?(2)镧系元素为什么形成配合物的能力很弱?镧元素配合物中配位键主要是离子性的?(3)Ln3+离子大部分是有色的,顺磁性的。

16.回答下列问题:(1)钇在矿物中与镧系元素共生的原因何在?(2)从混合稀土中提取单一稀土的主要方法有哪些?(3)根据镧系元素的标准电极电势,判断它们在通常条件下和水及酸的反应能力。

镧系和锕系元素

镧系和锕系元素

镧系元素第一个f电子在铈原子出现,随着原子序数增 加,4f轨道中电子的填充出现两种类型:[Xe]4f n6s2和 [Xe]4fn-15d16s2 。 La 的 价 电 子 构 型 为 4f05d16s2 , Ce为 4f15d16s2,Gd为4f75d16s2,Lu为4f145d16s2,其余镧系 元素原子为4fn 6s2 。镧系元素原子的电子构型按照哪 一类型排列,符合洪特规则的特例。一般情况下,等 价轨道全充满、半满或全空的状态是比较稳定的。
镧系金属
镧系金属为银白色金属,比较软,有延展性,但抗拉 强度低。镧系金属的活泼顺序,从La到Lu递减,它们 的活泼性仅次于碱金属和碱土金属。当它们与潮湿空 气接触时易被氧化而变色。因此,镧系金属应在隔绝 空气条件下保存,可保存在煤油里。
镧系金属的密度基本上是随着原子序数的增大而 递增,从La(6.17g·cm-3)到 Lu(9.84 g·cm-3)逐渐 增加。但Eu(5.26 g·cm-3)和Yb(6.98 g·cm-3)的密 度比它们各自左右相邻的两种金属都小。这是由于Eu 和Yb的4f轨道分别处于半充满和全充满状态,对原子 核的屏蔽效应增大,有效核电荷降低,导致核对外层 电子的引力减小,使得它们的半径突然增大。
原子序数
铕和镱出现反常现象, 这是因为它们的电子 构型分别是半充满 4f7 和全充满4f14 ,这 两种结构比4f电子层 未充满的其他状态对 核电荷有更大的屏蔽 作用。
原子半径 /pm
镧系元素的原子半径除Eu和Yb反常外,从La到Lu略有 缩小的趋势,但缩小程度不如离子半径。这是由于镧系 元素原子的电子层比相应的离子多一层,它们的最外层 是6s2,4f居于倒数第三层,它对原子核的屏蔽作用很强 ,接近100 %,因而镧系元素原子半径收缩的效果就不 明显了。

镧系和锕系

镧系和锕系

2)周期元素数目=相应能级组中原子轨道所 能容纳的电子总数
周期 能级组 能级组内原子轨道 元素数目 电子最大容量
1

1s
2
2
2

2s 2p
8
8
3

3s 3p
8
8
4

4s 3d 4p
18
18
5

5s 4d 5p
18
18
6

6s 4f 5d 6p
32
32
7
Ⅶ 7s 5f 6d (未完) 23 (未完)
8
4 18
4s1 4s24p6
8
5 18 5s1 5s25p6
8
6 32
6s1 6s26p6
8

【小结】
随着原子序数的增加,元素原子的外 围电子排布呈现周期性的变化:
每隔一定数目的元素,元 素原子的外围电子排布重复出 现从ns1到ns2np6的周期性变 化
科学探究 根据核外电子排布规律,分析
1、每周期的元素种类有多少与什么有关?
侧,包括ⅢA~ⅦA族元素。大部分为 非金属。0族稀有气体也属于p区。
s区和p区的共同特点是:最后1个 电子都排布在最外层,最外层电子的 总数等于该元素的族序数。s区和p区 就是按族划分的周期表中的主族和稀 有气体。
d区元 素
它们的价层电子构型是(n-1)d1~9ns1~2,
最后1个电子基本都是填充在倒数第二层
2、已知某元素在周期表中位于第五周期、ⅥA 族位置上。试写出该元素基态原子的价电子 排布式、电子排布式并分析该元素在哪区?
由于是ⅥA族, 4d必是全充满 的,所以价电子排布为5s25p4, 电子排布式 [Kr]4d105s25p4

张祖德《无机化学》(修订版)配套题库名校考研真题镧系元素和锕系元素【圣才出品】

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第20章镧系元素和锕系元素一、选择题1.下列镧系元素中,能形成稳定的+4氧化态的元素为()。

[中国科学技术大学2015研]A.CeB.EuC.SmD.Er【答案】A2.镧系收缩是()。

[北京交通大学2015研]A.镧系元素的电负性逐渐减小B.镧系元素的密度逐渐减小C.镧系元素的原子半径逐渐减小D.镧系元素的原子量逐渐减小【答案】C3.镧系收缩的后果之一是使下列一对元素性质相似的是()。

[北京交通大学2014研]A.Mn和TcB.Ru和RhC.Nd和TaD.Zr和Hf【答案】D4.下列元素属于镧系元素的是()。

[中南大学2013研]A.AmB.CmC.SmD.Fm【答案】C5.下列叙述错误的是()。

[中国科学院2012研]A.Ce(OH)3在空气中易被氧化生成黄色的Ce(OH)4B.Ce4+的价电子构型为4f0C.镧系元素草酸盐是难溶的D.钍和铀是人工放射性元素【答案】D6.常用于定型鉴定铈离子的化学反应是在碱性介质中,Ce3+与H2O2作用生成沉淀,沉淀的特征颜色是()。

[宁波大学2009研]A.亮绿色B.红棕色C.紫色D.黄色【答案】B7.(多选)下列元素中,属于稀土元素的是()。

[南开大学2012研]A.ScB.TiC.TlD.TmE.Tb【答案】ADE二、填空题1.镧系与锕系元素水合离子的颜色是由引起的。

[南京航空航天大学2016研]【答案】4f轨道中的电子的跃迁(f-f电子跃迁)2.镧系元素原子的价层电子构型除La是,Ce是,Gd是和Lu是___外,其他元素的构型通式是。

[厦门大学2013研]【答案】5d16s2;4f15d16s2;4f75d16s2;4f145d16s2;4f n6s23.Si和B的性质相似是由于;Zr和Hf的性质相似是由于。

[华南理工大学2012研]【答案】对角线规则;镧系收缩。

22镧系和锕系元素

22镧系和锕系元素

22镧系和锕系元素镧系和锕系元素是位于周期表的f块的元素,它们包括锗、铥、镧、铂、钚、镅、钔、镭等15种元素。

它们是两个相邻的元素系列,都属于内过渡元素,具有类似的化学性质。

1.镧系元素:镧系元素是指周期表中第57-71号元素,包括镧、铈、镨、钕、钷、镝、钐、铕、钆、铽、镏、钬、铒和铒。

镧系元素的化学性质随着原子序数的增加而逐渐增加。

这些元素的共同特点是具有相似的外层电子排布,全部都有4f轨道上的电子填充。

镧系元素是金属元素,具有良好的导电性、热传导性和延展性。

它们在自然界中广泛存在于矿物和矿石中。

最常见的镧系元素是镧、铈和钕,它们以氧化物的形式存在于矿石中。

镧系元素具有良好的催化性能,可以用于合成、石油加工等领域的催化反应。

镧系元素还用于制备特种钢材、稀土磁体材料和光学玻璃等。

镧系元素的化合物还具有较强的荧光性能,广泛应用于荧光显示器、LED等光电子器件。

2.锕系元素:锕系元素是指周期表中第89-103号元素,包括锕、钍、镭、铀、镤、钚、镅、锔和锫。

锕系元素的化学性质也随着原子序数的增加而逐渐增加。

锕系元素的电子结构具有一定的特殊性,它们的外层电子结构为s2d1f1、锕系元素是金属元素,具有较高的密度和熔点。

铀是最常见的锕系元素,广泛应用于核能领域。

锕系元素的核凝聚反应具有很高的释能,可以用于核燃料和核武器的制备。

锕系元素的同位素也常常用于放射性示踪、放射性医学、放射性测量等领域。

然而,由于锕系元素的放射性和毒性较强,对人体和环境产生较大的危害,因此在应用中需要严格控制和管理。

总之,镧系和锕系元素是具有相似化学性质的一组元素,具有重要的应用价值。

镧系元素广泛应用于催化、钢铁、光电子等领域,而锕系元素主要应用于核能和放射性技术。

这些元素在科技发展和工业生产中都发挥着重要的作用,但也需要注意其放射性和毒性所带来的风险。

25 镧系锕系元素习题解答

25 镧系锕系元素习题解答

习题解答:1. 什么叫做“镧系收缩”?讨论出现这种现象的原因和它对第6周期中镧系后面各个元素的性质所发生的影响。

答:镧系元素的原子半径和离子半径,其总的趋势是随着原子序数的增大而缩小,这种现象称为“镧系收缩”。

由于镧系收缩的存在,使镧后面元素铪(Hf)、钽(Ta)、钨(W)等原子和离子半径,分别与同族上一周期的锆(Zr)、铌(Nb)、钼(Mo)等几乎相等,造成Zr-Hf、Nb-Ta、Mo-W化学性质非常相似,以致难以分离。

另外,在VIII族九种元素中,铁系元素(Fe、Co、Ni)性质相似,轻铂系元素(Ru、Rh、Pd)和重铂系元素(Os、Ir、Pt)性质相似,而铁系元素与铂系元素性质差别较大,这也是镧系收缩造成的结果。

镧系收缩的另一结果是使钇(Y3+)离子半径正好处于镧系正三价离子的范围之内,与Er3+(88.1 pm)的半径十分接近,因而在自然界中钇常同镧系元素共生,成为稀土元素的成员。

2. 镧系元素三价离子中,为什么La3+、Gd3+ 和Lu3+ 等是无色的,而Pr3+ 和Sm3+等却有颜色?答:镧系元素离子的颜色主要由4f轨道中的电子的跃迁即f-f跃迁所引起。

当4f轨道未充满时,可以出现多种能级,不同能级间的跃迁就会发生对电磁辐射的吸收。

镧系离子的颜色与f轨道中的未成对电子数有关。

La3+、Gd3+ 和Lu3+分别为f 0,f7,f 14离子,其4f轨道为全空、半充满和全充满的稳定结构,遇到可见光时,没有电子激发或者电子很难被激发,所以这些离子是无色。

而其它具有4f n(n = 2,3,4,5,9,10,11,12)电子的Ln3+都显示不同的颜色。

这里面就包括Pr3+(4f 2)和Sm3+(4f 5)离子。

3. 镧系元素的特征氧化态为+3,为什么铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态?答:镧系中有些元素还存在着除+3以外的稳定氧化态,即铈、镨、铽、镝常呈现+4氧化态,而钐、铕、铥、镱却能呈现+2氧化态,这是因为它们的离子电子结构保持或接近全空、半满或全充满的稳定状态。

镧系和锕系元素

镧系和锕系元素

H2 (g)
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29815K
标准态
2H(g)
E (H-H)=D =436kJ· mol-1
6-1-1 键能
对多原子分子, 键能=逐级离解能的平均值。 H2O(g) → H(g) + OH(g) D (H-OH) = 498 kJ· mol-1 OH(g) → H(g) + O(g) D (O-H) = 428 kJ· mol-1 E (O-H)=½{D (H-OH)+D (O-H)}=463kJ· mol-1 同一种键在不同分子中,键能大小可能不同。 N2O4(g)中 D (N-N) = 167 kJ· mol-1 N2H4(g)中 D (N-N) = 247 kJ· mol-1
Lb/pm C-C 154Fra bibliotek金刚石
153
乙烷
154
丙烷
155
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键长越短,键能越大,化学键越牢固 。 键 C-C C=C C≡C Lb/pm 154 134 120 E /kJ· mol-1 356 598 813 键 Lb/pm E /kJ· mol-1 键 Lb/pm E /kJ· mol-1
第一节 键参数
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键参数
表征化学键性质的物理量
如 键能、键长、键角
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6-1-1 键能
键能:气体分子每断开1mol某键时的焓变 如 HCl (g) 29815K H(g) + Cl(g)
标准态
E (H-Cl)= 431kJ· mol-1 键能可衡量化学键的牢固程度 键能越大,化学键越牢固 对双原子分子,键能=键的解离能(D)
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第22--23章:镧系和锕系元素等习题参考答案

第22--23章:镧系和锕系元素等习题参考答案

第22章:镧系和锕系元素习题参考答案(P1110-1111)1. 答:镧系和锕系元素的名称、元素符号和原子序数如下:镧系元素:锕系元素:2.答:(1)镧系元素的特征氧化态为+3:镧系元素原子的(基态)价层结构为:4f 0~14 5d0~16s2 ;镧系元素原子的基态电子层结构中“最外三个电子层的结构”为:(4s24p64d10)4f 0~14,(5s25p6)5d0~1,6s2。

由于镧系元素最外两个电子层对4f轨道有较强的屏蔽作用,4f电子与核的作用较强(即4f电子受核的引力较大),当镧系元素与其它元素化合时,它们都是失去最外层的2个6s电子、次外层的1个5d电子或倒数第三层的1个4f电子(4f轨道中的电子一般只有1~2个能够参与形成化学键),这三级电离势之和是比较低的、且都很相近(3450~4190kJ·mol-1 ),而且它们的Ln3+离子半径很相近,Ln3+的水合能相近。

因此,镧系元素的特征氧化态为+3。

(2)Ce(铈)、Pr(镨)、Tb(铽)、Dy(镝)还常呈现+4氧化态:Ce4+(4f0)、Pr4+(4f1)、Tb4+(4f7)、Ce4+(4f8),是因为它们的4f能级具有全空或接近全空、半满或接近半满的结构,这符合Hund规则。

(3) Sm(钐)、Eu(铕)、Tm(铥)、Yb(镱)能呈现+2氧化态:凡是具有相对稳定电子层结构的镧系元素Ln2+的离子,都是可以形成的。

镧系元素中几乎有一半的元素都能形成+2氧化态的离子,特别是:Sm2+(4f6 )、Eu2+(4f7)、Tm2+(4f13)、Yb2+(4f14 )。

3.解释镧系元素在化学性质上的相似性。

答:镧系元素在化学性质上都十分相似,尤其是下列两组的元素:铈组稀土(轻稀土):La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu;钇组稀土(重稀土):Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu(Sc)、Y。

镧系元素原子的基态电子层结构中“最外三个电子层的结构”为:(4s24p64d10)4f 0~14, (5s25p6)5d0~1,6s2,倒数一、二两个电子层结构几乎相同, 仅是倒数第三电子层中的4f能级中电子数不同,即:镧系元素原子的价层结构(4f0~14 5d 0~16s2 )十分相似。

第二十二章 镧系和锕系元素

第二十二章 镧系和锕系元素

La 57 La 58 Ce Ce 59
Pm Sm Eu Gd 60 Pr Pr NdNd61 Pm 62 Sm 63 Eu 64 Gd
60 61 62 63 64
65
66 Er 69 70 70 71 65 Tb 66Dy 67 Ho 68 Er TmTm Yb Yb Lu Tb Dy Ho
无 机 化 学 电 子 教 案
7 钫 镭
Ac-Lr
57
IIA Li 4 Be
IIIA IVA 5 B 6 C
VA 7 N
15
VIA VIIA 8 O 9 F
16

He
10 Ne 18 Ar

13

14
氮 氧 磷 硫
P S
氟 氖
17
Al
IIB 30 Zn

In

Si

53
Cl

54 Xe
锌 镓 锗 砷 硒
48 Cd 49
31 Ga 32 Ge 33 As 34 Se 35 Br 36 Kr
无 机 化 学 电 子 教 案
镧系元素气态原子的 4f轨道的充填呈现两种构 轨道的充填呈现两种构 - 型 , 即 4 fn-15d16s2 和 4 fn6s2 , 这两种电子构型的相对 能量如图1所示 所示: 能量如图 所示 其中 La、Ce、Gd的基 、 、 的基 态处于4f - 态处于 n-15d16s2 时能量较 而其余元素皆为4f 低,而其余元素皆为 n6s2。 La、Gd、Lu的构型可以用 0、f7、f14(全空、半满和全满 、 、 的构型可以用 的构型可以用f 全空、 全空 半满和全满) 的洪特规则来解释, 的结构尚不能得到满意的解释, 的洪特规则来解释,但Ce的结构尚不能得到满意的解释, 的结构尚不能得到满意的解释 有人认为是接近全空的缓故。 有人认为是接近全空的缓故。

22.第二十二章 镧系元素和锕系元素

22.第二十二章 镧系元素和锕系元素

2013-7-22
6
镧系元素+3离子的颜色
Ln3+ La3+ Ce3+ Pr3+ Nd3+ Pm3+ Sm3+ Eu3+ 4f x 0 1 2 3 4 5 6 颜色 无色 无色 绿色 淡红 粉色 黄色 淡粉红 4f x 14 13 12 11 10 9 8 Ln3+ Lu3+ Yb3+ Tm3+ Er3+ Ho3+ Dy3+ Tb3+
Ln(NO3)3 灼烧 LnO(NO3) +NO2 →Ln2O3 ++NO2 +2价:Sm2+、Eu2+、Yb2+,在溶液中有强的还原性; +4价:Ce4+、Pr4+、Tb4+、Dy4+在溶液中有很强的氧化性,
CeO2不溶于水、酸、碱和水,可氧化H2O2。 Ce(SO4)2有强的氧化性,分析中作氧化剂。
2013-7-22
9
三、铀-原子弹的主角
在HF中 UO2(NO3)2 加热 UO2 UF4 加热
在加压下 U + MgF2 与Mg共热
最重要的铀的化合物-六氟化铀(UF6)是具有挥发性的铀 化合物,利用238UF6和235UF6蒸气扩散速度的差别,可使 U-235和U-238分离,而得到纯U-235核燃料。
2013-7-22 13
火球迸出5万摄氏度(比太阳表面温度高8倍)的辐射热,刮起 时速800公里的热风,烤着广岛大地。在爆炸中心1.6公里半径内,钢 架软瘫,混凝土化为齑粉,砂子熔结为玻璃体,树木变成焦炭,人体 化为灰烬。爆炸三分钟后,西区落下粘腻乌黑的辐射雨,带来致命的 核尘。 在爆炸中心10平方公里范围内,剩下一片焦土,除了地下掩蔽 部个别幸存者外,非死即伤。几千名乘电车上班者,与电车熔在一起。 在此范围外,距离越远损失越小。据灾后统计,当场死亡人78150人, 受伤51400人(后来也陆续死去)。广岛事件死难者已逾14万人(一 说20万人)。如以当时在城人口计算,伤亡率在60%以上。

初中九年级(初三)化学 第21章镧系元素和锕系元素

初中九年级(初三)化学 第21章镧系元素和锕系元素

第21章镧系元素和锕系元素习题1.选择题21-1下列元素属于镧系元素的是…………………………………………….( )(A) Pa (B) Pd (C) Pr (D) Pu21-2下列各元素中属于锕系元素的是………………………………………( )(A) Cm (B) Sm (C) Fm (D) Tm21-3具有放射性的元素是……………………………………………………()(A). Rb (B) Rh (C) Rn (D) Ru21-4由于镧系收缩使性质极相似的一组元素是………………………………()(A) Sc和La (B) Co和Ni(C) Nb和Ta (D) Cr和Mo21-5下列氢氧化物溶解度最小的是…………………………………………()(A) La(OH)3(B) Nd(OH)3(C) Er(OH)3(D) Lu(OH)321-6 Nd3+离子的颜色是…………………………………………………………()(A) 无色(B) 浅绿(C) 黄色(D) 淡紫21-7 下列氢氧化物中,碱性最强的是…………………………………………()(A) La(OH)3(B) Nd(OH)3(C) Eu(OH)3(D) Yb(OH)321-8下列稀土元素中,能形成氧化数为+2的化合物的是……………………()(A) La (B) Ce (C) Tb (D) Yb2.填空题21-9镧系元素属于第_______周期_______族区元素。

21-10锕系元素属于第_______周期______族区元素。

21-11镧系元素中能呈现+4氧化态的有。

21-12镧系元素中能呈现+2氧化态的有。

21-13镧系元素Ln3+离子的4f轨道全空的有;半充满的有;全充满的有。

21-14La(OH)3、Yb(OH)3、Sm(OH)3、Nd(OH)3的K sp值递减的顺序是______________________________________________________________。

第21章 过渡金属(II) 第22章 镧系元素和锕系元素

第21章 过渡金属(II)    第22章 镧系元素和锕系元素

过渡金属(II)§21-1 铁系元素一、概述铁系元素:Fe ---3d64s2;氧化态:+2,+3,+4,+5,+6Co---3d74s2;+2,+3,+4Ni---3d84s2;+2,+3,+4最高氧化数低于族数元素电势图(P1013):酸性条件下:Fe2+, Co2+, Ni2+最稳定,但Fe2+易被氧化Fe(VI), Co(III), Ni(IV)有强氧化性碱性条件下:M(II)的还原性增强4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(快)4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3(慢)Ni(OH)2+O2→不反应单质性质:Fe Fe+2H+=Fe2++H2↑3Fe+4H2O(g) 850K Fe3O4+4H2Fe+NH3→Fe2NFe+O(S2,Cl2,P) 猛烈反应Co Co+2H+=Co2++H2↑(反应慢)Ni Ni+2H+=Ni2++H2↑Co、Ni在碱中的稳定性高于Fe;三者都在冷的浓HNO3中钝化;Fe在含有重铬酸盐的酸中也钝化。

二、铁的化合物1.氧化数为+2的化合物a.FeO和Fe(OH)2FeO的制备:FeC2O4隔绝空气ΔFeO+CO+CO2性质:碱性氧化物Fe(OH)2的制备:Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓(白)性质:还原性+O2+2H2O=4Fe(OH)32酸碱性:主要呈碱性,酸性弱Fe(OH)2+4OH-(浓)=[Fe(OH)6]4-b.FeSO4制备:2FeS2(黄铁矿)+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4或Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2OFe2(SO4)3+Fe=3FeSO4性质:热稳定性2FeSO4573K Fe2O3+SO2+SO3溶解性:易溶于水水解性:微弱水解Fe2++H2O=Fe(OH)-+H+还原性:4FeSO4+O2+2H2O=4Fe(OH)SO46FeSO4+K2Cr2O7+7H2SO4=3Fe2(SO4)3+K2SO4+Cr2(SO4)3+7H2O氧化性:Zn+Fe2+=Zn2++Fec.Fe(II)的配位化合物多为六配位的,配体如H2O、CN-、C5H5-等[Fe(H2O)6]2+淡绿色2KCN+FeS=Fe(CN)2+K2S4KCN+Fe(CN)2=K4[Fe(CN)6]K4[Fe(CN6).3H2O 即黄血盐K4[Fe(CN)6] 373K 4KCN+FeC2+N2K++Fe3++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6 ]↓(普鲁士蓝)---检Fe3+2C5H5MgBr+FeCl2=(C5H5)2Fe(二茂铁)+MgBr2+MgCl22.氧化态为+3的铁的化合物a.氧化物及氢氧化物Fe2O3: α型---顺磁性由Fe(NO3)3或Fe2(C2O4)3分解制备γ型----铁磁性由Fe3O4氧化制得Fe3O4(FeO.Fe2O3):=Fe3O426FeO+O2=2Fe3O43Fe+4H2O=Fe3O4+4H2↑Fe(OH)3(即Fe2O3.nH2O): 两性偏碱性Fe(OH)3+3OH-(浓)=[Fe(OH)6]3-b.FeCl3共价分子,易升华,蒸气中双聚氧化性(酸性介质中):2Fe3++2I-=2Fe2++I22Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+水解性:Fe3++H2O=Fe(OH)2++H+Fe(OH)2++H2O=Fe(OH)2++H+H[Fe(H2O)5OH]2++[Fe(H2O)6]3+=[(H2O)5Fe-O-Fe(H2O)5]5++H2OOH 2[Fe(H2O)5OH]2+=[(H2O)4FeFe(H2O)4]4++2H2OOH当pH=0时[Fe(H2O)6]3+占99%pH=2-3时聚合度>2的多聚体pH>3 Fe(OH)3胶状↓Fe2(OH)24+、Fe2(OH)42+等聚合离子可与SO42-结合成一种浅黄色复盐晶体M2Fe6(SO4)4(OH)12 (M=K+, Na+,NH4+),例Na2Fe6(SO4)4(OH)12(黄铁矾)的制备过程如下:(SO4)3+6H2O=6Fe(OH)SO4+3H2SO424Fe(OH)SO4+4H2O=2Fe2(OH)4SO4+2H2SO 42Fe(OH)SO4+2Fe2(OH)4SO4+Na2SO4+2H2O=Na2Fe6(SO4)4(OH)12↓+H2SO4配合性:六配位,配体如H2O、CN-、F-、SCN-等2K4[Fe(CN)6]+Cl2=2KCl+2K3[Fe(CN)6](赤血盐)K3[Fe(CN)6]在碱性介质中有氧化性:4K3[Fe(CN)6]+4KOH=4K4[Fe(CN)6]+O2↑+2 H2OK++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓(縢式蓝)---检Fe2+Fe3++nSCN-=[Fe(SCN)n]3-n(血红色)----检Fe3+还原性:2Fe3++10OH-+3ClO-=2FeO42-+3Cl-+5H2O3.氧化数为+6的铁的化合物FeO42-+8H++3e-= Fe3++4H2Oφo A=2.20VFeO42-+4H2O+3e-= Fe(OH)3+5OH-φo B=0.72VClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-φo B=0.89V2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-(紫红色)+3Cl-+5H2OFe2O3+3KNO3+4KOH=2K2FeO4+3K NO2+2H2OBa2++FeO42-=BaFeO4↓FeO42-在酸性条件下不稳定:4FeO42-+20H+=4Fe3++3O2↑+10H2O钴的化合物1.+2价的钴的化合物CoO(灰绿):由CoCO3(或CoC2O4、Co(NO3)2隔绝空气加热制得难溶于水,不溶于碱,溶于酸Co3O4(黑):由CoCO3(或CoC2O4、Co(NO3)2在空气中加热制得Co(OH)2:Co2++OH-+Cl-=Co(OH)Cl↓(蓝)Co(OH)Cl+OH-=Co(OH)2↓(粉红)弱两性,偏碱性Co(OH)2+2OH-(浓)=Co(OH)42-还原性:4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3↓(棕褐色)Co(OH)2+Br2(或Cl2, ClO-)→Co(OH)3 Co2+的配合性:易与NH3、CN-、SCN-、NO3-等形成配合物,配合物还原性强,不稳定CoCl2.6H2O 325K CoCl2.2H2OCoCl2.H2O 393K CoCl2粉红紫红蓝紫蓝[Co(NH3)6]3++e-=[Co(NH3)6]2+φo=0.10V4[Co(NH3)6]2++O2+2H2O=4[Co(NH3) ]3++4OH-64[Co(H2O)6]2++20NH3+4NH4++O2=4[ Co(NH3)6]3++26H2O2[Co(H2O)6]2++10NH3+2NH4++H2O2 =2[Co(NH3)6]3++14H2O2K4[Co(CN)6]+2H2O 微热2K3[Co(CN)6]+2KOH+H2↑Co2++4SCN- =[Co(SCN)4]2-(蓝色,在有机溶剂中较稳定,水中易解离)Hg2++[Co(SCN)4]2-=Hg[Co(SCN)4]↓(蓝)Co2++4NO3-=[Co(NO3)4]2-(八配位,NO3-为双齿配体)2.+3价的钴的化合物----氧化性O3.H2O 573K Co3O4+O2↑22Co(OH)3+6HCl=2CoCl2+Cl2↑+6H2OCo3+的配合性:配合物稳定,与NH3、CN-、NO2-、F-等形成六配位的配合物,只有F-的配合物为高自旋Co2++7NO2-+3K++2HAc ΔK3[Co(NO2)6]↓+NO↑+H2O+Ac-易通过OH-、NH2-、NH2-、O22-、O2-为桥形成多核配合物O2[(NH3)4CoCo(NH3)4]Cl3NH2配合物的异构体多,如:[(ONO)Co(NH3)5]Cl2红色[(NO2)Co(NH3)5]Cl2黄棕色四、镍的化合物+2价的镍的化合物NiO: 暗绿色,溶于酸,难溶于水,不溶于碱Ni(OH)2: 苹果绿,碱性还原性:2Ni(OH)2+Br2+2OH-=2Ni(OH)3↓(棕黑)+2Br-稳定性:在空气中稳定Ni2+的配合性:[NiCl4]2-四面体构型[Ni(CN)4]2-平面正方形构型Na2[Ni(C N)4].3H2O 黄色K2[Ni(CN )4].H2O 橙色[Ni(NH3)6]2+天蓝色[Ni(en)3]2+紫红色与丁二酮肟形成鲜红色的内配盐沉淀,用于鉴定Ni2+2.+3、+4价的镍的化合物------氧化性β-NiO(OH):黑色,碱性2Ni2++KBrO+4OH-=2 β-NiO(OH)+KBr+H2ONiO2.nH2O: 黑色,强氧化性,不稳定Ni2++ClO-+2OH-+(n-1)H2O=NiO2.nHO+Cl-2Ni(OH)3:2Ni(OH)2+Br2+2OH-=2Ni(OH)3↓(棕黑)+2Br-2Ni(OH)3+6HCl(浓)=2NiCl2+Cl2↑+6H2O五、铁、钴、镍的低氧化态的配合物如Fe(CO)5、HCo(CO)4存在反馈π键Ni+4CO 325K, 1atm Ni(CO)4(无色液体)Fe+5CO 373-473K, 2.02×107Pa Fe(CO)5淡黄液体)2CoCO3+2H2+8CO 393-473K,2.53-3.03×107Pa Co(CO)8+2CO2+2H2O2羰基配合物的特点:熔、沸点低,易挥发,易分解,有毒Fe(CO)5473-523K Fe+5COFe(CO)5+2NO=Fe(CO)2(NO)2+3 COCo2(CO)8+2NO=2Co(CO)3(NO) +2CO(NO为三电子配位体)§21-2 铂系元素一、概述Ru Rh Pd Os(蓝灰)Ir PtRu、Rh、Os、Ir不溶于王水Pt、Pd溶于王水Pd还溶于稀或浓硝酸及热的硫酸中室温下仅有粉末状的Os被氧化成挥发OsO4Ru+O2ΔRuO2Rh+O2炽热Rh2O3升温分解Pd+O2炽热PdO 升温分解Pt+O2ΔPtO Δ分解铂系金属不与N2作用,与S、P、Cl2、F2等在高温下反应Pt+Cl2(干燥) >523K PtCl2H2PtCl5+Cl2573K PtCl4(红棕色) 643-708K PtCl(暗绿)3708-854K PtCl2855K Pt苛性碱或Na2O2对Pt腐蚀严重Pt易与S, M2S, Se, Te, P4, M3PO4, 磷化物作用二、铂和钯的重要化合物1.H2[PtCl6] 及其盐PtCl4+2HCl=H2[PtCl6]H2[PtCl6].6H2O 橙红:两性4Pt(OH)4+6HCl=H2[PtCl6]+4H2OPt(OH)4+2NaOH=Na2[Pt(OH)6]PtCl4+2NH4Cl=(NH4)2[PtCl6]PtCl4+2KCl= K2[PtCl6]Na2[PtCl6]易溶于水、酒精(NH4)2[PtCl6]及M2[PtCl6] (M=K,Rb,Cs)均为难溶于水的黄色晶体氯亚铂酸盐:K2[PtCl6]+K2C2O4=K2[PtCl4]+2KCl+2CO2↑(NH4)2[PtCl6] ΔPt+2NH4Cl+2Cl2↑3(NH4)2[PtCl6] Δ3Pt+2NH4Cl+16HCl+2N2↑稳定性:[PtF6]2- < [PtCl6]2-< [PtBr6]2- < [PtI6]2-K盐颜色:黄深红黑Pt(II)-乙烯配位化合物[PtCl4]2-+C2H4 =[Pt(C2H4)Cl3]-+Cl-2[Pt(C2H4)Cl3]- =[Pt(C2H4)Cl2]2+2Cl-3.PdCl2PdCl2+CO+H2O=Pd↓+CO2↑+2HCl第二十二章镧系元素和锕系元素§22-1引言1.镧系元素2.稀土元素3.轻稀土(铈组稀土):La, Ce, Pr, Nd, Pm,Sm, Eu4.重稀土(钇组稀土):Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu(Sc),Y§22-2镧系元素的电子层结构及通性一、镧系元素在周期表中的位置及其电子层结构电子层结构:P1070二、镧系收缩势是随着原子序数的增大而缩小,这个现象称“镧系收缩”。

镧系元素部分习题

镧系元素部分习题

镧系元素部分习题1. 写出下列元素原子的基态电子构型:24Cr : 3d54s159Pr : 4f36s22. 请写出Eu 、Yb的价层电子构型,为什么Eu、Yb的原子半径比左右相邻元素大,而它们的熔点比相邻元素低?Eu:4f76s2Yb: 4f146s2因为E u,Yb的价层电子构型可知其为稳定的结构,所以对核产生较大的屏蔽作用,而使Eu,Yu,的原子半径比左右相邻的都要大。

(影响半径大小的为d,等价电子层对原子核的屏蔽作用,屏蔽作用强,原子受到原子核的屏蔽作用增强,而对于镧系金属,随原子序数的增加,4f电子对核的屏蔽作用降低,进而使最外层电子受到强的核吸引力,所以半径由左至右依次降低,其次因为f层电子的电子分散相对较散,再填充4f轨道式,由于4f电子相互之间的屏蔽作用也不完全,所以使4f电子所收到的有效核电荷数也在逐渐增加,结果使得4f核层也逐渐缩小。

)4.与过渡金属的配合物相比较,镧系离子形成电子光谱的特点是什么?答:光谱特点 1.大多数Ln3+离子在可见光区内有吸收。

2.具有相同未成对f电子的稀土离子具有相近的颜色。

3.Ln3+离子是由f-f跃迁产生的。

f-f 跃迁属于禁阻跃迁,其吸收光谱的摩尔消光系数很小(约为0.51·mol-1·cm-3)。

4.其吸收光谱为类原子的线状光谱5.也可以发生Ln3+配体间的电荷迁移光谱,这时摩尔消光系数较大(约50~1000l·mol-1·cm-3)5. 什么是镧系收缩?镧系收缩造成的结果是什么?答:镧系收缩指:镧系元素的原子半径和离子半径随原子序数的增大总的趋势呈现逐渐见效的现象。

答:1是由于4f 电子对原子核的屏蔽作用比较弱,随着原子序数的递增,外层电子所经受的有效核电荷缓慢增加,外电子壳层依次有所缩小。

2. 由于f 轨道的形状太分散,4f 电子互相之间的屏蔽也非常不完全,在填充f 电子的同时,每个4f 电子所经受的有效核电荷也在逐渐增加,结果使得4f 壳层也逐渐缩小。

第21章镧系元素和锕系元素

第21章镧系元素和锕系元素

第21章镧系元素和锕系元素1.稀土元素与镧系元素是一个概念吗?它们各自的含义是什么?答:稀土元素与镧系元素不是同一个概念。

周期表中ⅢB族的第57号元素镧(La)到第71号元素镥(Lu)共15种元素统称为镧系元素。

常把镧系元素与钇统称为“稀土元素”。

2.由电子构型阐明镧系元素化学性质的相似性。

答:镧系元素原子的最外层和次外层电子的构型基本相同,从Ce开始,新增加的电子填充在4f层上,随着原子序数增加,4f轨道中电子的填充出现两种类型即[Xe]4f n-15d16s2和[Xe]4f n6s2。

当4f层填满以后,再填入5d层。

由于镧系元素原子最外面两层电子结构相似,只是4f内层的电子结构不同,而4f层的电子结构对化学性质的影响不大,因此它们的化学性质非常相近。

3.什么叫“镧系收缩”?试述其产生的原因和由此产生的后果。

答:镧系收缩是无机化学的重要规律之一,它指的是,镧系元素的原子半径(离子半径)随着原子序数的增大逐渐减小的现象。

镧系元素中,原子核每增加一个质子,相应的有一个电子进入4f层,而4f电子对核的屏蔽不如内层电子,因而随着原子序数增加,有效核电荷增加,核对最外层电子的引力增强,使原子半径、离子半径逐渐减小。

它们的原子半径减小很慢,性质相似,难于分离。

镧系收缩的结果使镧系元素后面的过渡元素的原子半径都相应的缩小,使第三过渡系列元素的原子半径与第二过渡系列元素的原子半径相近,使得Zr和Hf,Nb和Ta,Mo和W的性质极为相似,很难分离。

4.为什么镧系元素具有+Ⅲ的特征氧化态?答:因为镧系元素的气相原子失去最外层的2个s电子和次外层的1个d电子或失去最外层的2个s电子和1个倒数第3层的f电子(一般是在d0的情况下)所需要的电离能较低,所以镧系元素在具有+Ⅲ的特征氧化态。

5.为什么铈.镨.铽.镝的氧化态常呈现+Ⅳ,而钐、铕、铥、镱却能呈现+Ⅱ氧化态?答:铈.镨.铽.镝原子的外层电子构型分别为:4f1 5d1 6s2,4f3 5d0 6s2,4f95d06s2和4f105d06s2,铈失去4个电子后原子的外层电子构型为:4f0 5d0 6s0是全空的稳定结构。

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第22章镧系和锕系元素习题目录
一判断题;二选择题;三填空题;四完成反应方程式;五计算一判断题返回目录
稀土元素都是f区元素。

()
稀土元素又称为镧系元素。

()
我国是世界上稀土元素资源最丰富的国家。

()
所有镧系元素都不是放射性元素。

()
Pr是人造放射性元素。

()
轻稀土元素是指从La Eu的镧系元素,它们又称为铈族稀土元素。

()
铈在自然界中的丰度很小。

()
f区元素又称为内过渡元素。

()
大多数镧系元素气态原子的电子排布不同于固态原子的电子排布。

()
La的价层电子排布不符合洪德规则。

()
钕原子气态时价层电子排布与固态时相同。

()
镧系元素的还原能力仅次于Li、Na、K、Mg、Ca、Sr、Ba。

()
Sc、Y、La均为银白色金属,都能溶于酸。

()
在酸性溶液中,CeO
2能将Mn2+氧化成MnO
4
-。

()
Sm2+、Eu2+、Yb2+在水溶液中是强还原剂。

()
Ln2O3为离子型化合物,其熔点高。

()
锕系元素都是放射性元素。

()
锕系元素都是人造元素。

()
与镧系收缩相似,在锕系元素中也存在锕系收缩。

()
锕系元素不同氧化态离子所具有的颜色与f电子数无关。

()
二选择题返回目录
下列各元素中是人造元素的为()。

(A)Yb;(B)Pm;(C)Th;(D)Bk。

下列元素为镧系元素的是()。

(A)Sc;(B)Y;(C)Lr;(D)Sm。

下列元素不为镧系元素的是()。

(A)Dy;(B)Er;(C)Pa;(D)Gd。

下列元素中为锕系元素的是()。

(A)At;(B)Tm;(C)Md;(D)Pm。

镧系元素的原子半径随原子序数的增加而减小的过程中出现两个极大值(双峰效应),处于极大值的元素是()。

(A)La和Eu;(B)Eu和Yb;(C)Yb和Lu;(D)La和Lu。

镧系元素的特征氧化值是()。

下列叙述中正确的是()。

(A)所有镧系元素+3氧化态的氧化物(Ln2O3)都是难溶的;
(B)Ln2O3在空气中不吸收CO2;
(C)Ce(OH)3在空气中能稳定存在;
(D)Ln(OH)3的标准溶度积常数比碱土金属氢氧化物的标准溶度积常数大。

下列叙述中正确的是()。

(A)镧系金属都具有顺磁性;
(B)镧系金属都是银白色的;
(C)镧系金属的密度随原子序数增大而增大,没有例外;
(D)镧是镧系元素中最不活泼的金属。

下列叙述中正确的是()。

(A)镧系金属质硬;
(B)镧系金属的活泼性由La Lu是递减的;
(C)镧系金属没有延展性;
(D)铕、镱的密度大于相邻金属的密度。

下列物质中难溶于水的是()。

(A)LnCl3;(B)LnF3;(C)Ln(NO3)3;(D)LnBr3。

已知E(Eu3+/Eu2+)=-0.35V,E(Sm3+/Sm2+)=-1.55V,E(Yb3+/Yb2+)=-1.15V。

在Sm3+、Eu3+、Yb3+、Eu2+混合溶液中,用金属锌作还原剂,能被还原的离子是()。

(A)Sm3+;(B)Eu3+;(C)Yb3+;(D)Eu2+。

下列离子在溶液中的颜色是由于f-f跃迁产生的是()。

(A)Pr3+;(B)La3+;(C)Ce3+;(D)Cu2+。

下列离子在溶液中的颜色是由于f-f跃迁产生的是()。

(A)Lu3+;(B)Nd3+;(C)Gd3+;(D)MnO4-。

下列叙述中错误的是()。

(A)稀土元素可用在钢铁冶炼中;
(B)稀土元素可用作催化剂;
(C)稀土元素不可以用作引火合金;
(D)稀土元素可以用作玻璃的澄清剂。

下列叙述中错误的是()。

(A)稀土元素可用来制作荧光粉;(B)稀土元素不可用作肥料;
(C)稀土元素可用作永磁材料;(D)稀土元素可用作玻璃的着色剂。

下列方法中不适合于稀土元素分离的是()。

(A)溶剂萃取法;(B)离子交换法;(C)混合稀土金属氯化;(D)分级沉淀。

下列元素中不是人造元素的是()。

(A)Am;(B)No;(C)Ac;(D)Cm。

下列元素不为锕系元素的是()。

(A)Tb;(B)Pu;(C)Cf;(D)Fm。

下列元素属于Ac系元素的是()。

(A)Gd;(B)Fm;(C)Dy;(D)Yb。

下列元素不属于Ac系元素的是()。

(A)Th;(B)Pu;(C)U;(D)Nd。

下列元素不是放射性元素的是()。

三填空题返回目录
RE表示⎽⎽⎽⎽⎽元素,Ln表示⎽⎽⎽⎽⎽⎽元素,La为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的元素符号,An表示⎽⎽⎽⎽⎽元素。

镧系元素的原子序数是从⎽⎽⎽⎽⎽⎽至⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,锕系元素的原子序数是从⎽⎽⎽⎽⎽⎽至⎽⎽⎽⎽⎽。

写出下列各化学式的名称:
ThO2__________,UF6__________,Eu2O3__________,Nd(OH)3__________。

由于镧系收缩的影响,使第ⅢB族中Y的原子半径与元素Nd、Sm的原子半径⎽⎽⎽⎽⎽,钇的化学性质与镧系元素⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,并且在矿物中钇与⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽元素共生。

通常把钇也称为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽元素。

La的气态原子的价层电子排布为__________,Gd的价层电子排布为__________。

大多数镧系金属从气态变为固态时,有1个⎽⎽⎽⎽⎽电子跃迁到⎽⎽⎽⎽⎽轨道,因而使参与形成金属键的电子数⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,若电子的激发能低于成键能,从而使体系能量⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

63号元素Eu的气态原子和固态原子的电子排布皆为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,4f轨道处于⎽⎽⎽⎽⎽⎽状态,其原子半径比62号元素的⎽⎽⎽⎽⎽⎽,比64号元素的⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

镧系收缩指的是镧系元素的⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽半径和⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽半径随原子序数的⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,从总体看具有逐渐⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的趋势。

镧系元素固态原子的有效核电荷数变化的总趋势是随原子序数增加而⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,其Ln3+的有效核电荷数随原子序数的增加而⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,后者变化⎽⎽⎽⎽⎽⎽,故镧系收缩中离子半径的收缩比原子半径的收缩更⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

镧系元素相邻两原子间半径平均缩小的数值比同周期过渡元素两原子半径平均缩小的数值⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,又比同周期主族元素两原子间半径平均缩小的数值⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

镧系元素随着原子序数的增加,其原子半径和离子半径变化的总趋势是逐渐⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,但由于⎽⎽⎽⎽⎽⎽电子的屏蔽作用,使这种变化程度变得⎽⎽⎽⎽⎽⎽,这就是所谓的⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽现象。

当Eu和Yb成为Eu3+和Yb3+时,第三电离能较⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,这是因为电离的第三个电子是分别处于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

同理,Eu和Yb的原子化能较⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,原子半径较⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

在镧系收缩中,Eu和Yb的原子半径⎽⎽⎽⎽⎽于相邻元素的原子半径,而出现峰值,这与它们f电子的构型分别为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽有关。

镧系金属无论在酸性介质还是碱性介质中都是较⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的还原剂,其还原能力随着原子序数的增加,从总的趋势来看是逐渐⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽的。

在Ce(NO
3
)4溶液中加入NaOH溶液,可生成__________色的__________沉淀。

Ce4+⎽⎽⎽⎽⎽⎽水解。

Ce(OH)4可与HCl(aq)反应生成⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽和⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

钪、钇、镧的氢氧化物M(OH)
3碱性强弱的顺序为Sc(OH)
3
⎽⎽⎽⎽⎽Y(OH)3⎽⎽⎽⎽⎽⎽La(OH)3。

独居石中主要含有⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽和⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽等稀土元素。

________________________________________________的元素称为超铀元素,它们在自然界中________________________________________________。

锕系元素所呈现的多种氧化态随原子序数的递增而逐渐⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,+3氧化态则随原子序数的递增逐渐趋于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

锕系元素随原子序数的递增,新增的电子填入⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽原子轨道中,有效核电荷数缓慢⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。

四完成反应方程式返回目录
二氧化铈与浓盐酸反应。

在氯化铕(Ⅲ)溶液中加入锌粉(离子反应方程式)。

Ce(OH)3放置在潮湿空气中。

五计算返回目录
已知E(Eu3+/Eu2+)=-0.35V,E(Zn2+/Zn)=-0.76V。

将锌粉加到1.0L0.10mol·L-1的Eu3+溶液中,当反应达到平衡时,溶液中Eu3+、Eu2+和Zn2+浓度各为多少?。

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