参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭临床观察
参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭50例疗效观察
３ ６ ． ８ １ ８ ． ４
３ Ｏ ． ６
７ ｌ ３ ２
嗜 麦 芽假 单 胞 菌 不 动杆 菌
黄 杆 菌 大 肠 埃希 氏杆 菌
本 结 果 显 示 ， 癌 气 管 切 开术 后 患 者 下 呼 吸 道 分 泌 物 中 喉
级 ２ 例， ５ Ⅱ级 ５ ９例 ， Ⅳ级 １ ６例 ； 膜 性 心 脏 病 ３ 瓣 ８例 ， 血 性 缺
１ ８ ． ４
３ Ｏ ． ６
尿 比重 ＜ １ ０ ０术 后 第 ２ 开 始 鼻 饲 高 热量 、 ． １； 天 高蛋 白、 富含 多 种维生素的流质饮食 。
（ 稿 日期 ：０ ６ １ — １ 收 ２ ０ ００ ）
讨论 ： 癌的发 病率 占耳鼻 咽喉 科恶 性肿瘤 的 １ ～ 喉 １
２ ， ２ 目前 主要 治 疗 方法 是 手 术 切 除 ， 癌 术 后 的 气 管切 开 口 喉
吸 道 最 重 要 的 物 理 性 防御 机 制 之 一 。 析 本 文 结 果 ， 于喉 癌 分 对 术 后 气 管 切 开 患 者 ， 侧 重 于 整 个机 体 防 御 机 能 的 调节 ， 要 应 主
７ ３ ． ６
１ ８ ． ４ １ ２ ． ２
４ ． ５ ２ ４
措 施 ： 分 保 护 和调 动 患者 的 主动 排 痰 能 力 ； 前 １ｄ鼓 励 患 充 术 者 适 量增 加 饮 水 量 （ ３０ ０ｍｌｄ ， 证 尿 量 ≥ １５０ｍｌｄ ≥ ０ ／ ）保 ０ ／ ，
１
２
０ ６ ． １ ２ ４ ． ５ １ ８ ． ４
菌 ， 在 口咽 部 定 植 ， 不 易 清 除 ， 生 素 治 疗 过 程 中极 产 生 易 且 抗 变 异 导 致多 重 耐 药 。 有 报 道 显示 ， 化 液 中庆 大 霉 素 的直 接 另 湿 毒 性 作 用 可 引 起 纤 毛损 伤 ， 纤 毛 上 皮 系 统 的清 除 功 能 是 呼 而
参附注射液联合赖诺普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察
应 用Ｓ Ｓ ． ． Ｐ Ｓ１ ０ ３ 统计软 件，采用卡方检验和ｒ 验。 检 ２结 果
２Ｉ疗 效标准 ．
根据 中华 人 民共 和国卫 生部 出台相关规 定拟定 。显效 ：心功能改 善２ 以上 ；有 效 ：心 功能 改善 Ｉ 以上 ；无效 ：心功 能改善 不足 Ｉ 级 级 级
或者心 力衰 竭加重或死 亡者。
【】 郑晖 ， 幸福 ， 妹 ． 控 制不 佳性 ２ 糖尿 病 治疗 研究 【 ． ２ 姚 聂小 血糖 型 Ｊ 菏 】 泽 医学 专 科学 校学 报，００２（） ９ ２ １，２２： ． １
衰竭 ，为治疗２ 型糖尿病的主要 目标 。 治疗２ 型糖尿 病的理 想模 式应 该为模 拟 “ 生理 胰 岛素 曲线 ，即
织对 胰岛素 抵抗 ，其 中胰 岛素 抵抗伴 随２ 型糖 尿病病 程的始 终 ，胰 岛
素Ｂ 细胞就逐渐衰退 ，因此 减轻胰岛素抵抗 ，延缓 胰岛素Ｂ 细胞功 能的
岛素３注射 液每 日注射两次 ，联合二 甲双 胍治疗 不失是一种安 全而有 ０ 效的选择。 参 考文 献 【】 罗洪涛． 岛素治疗２ ｌ 胰 型糖 尿病研究进展 【． 民军医 ２ １， （）６ Ｊ人 ］ ００ ３７６． ５ ：
中国 医药指ｈ ０ ０ １ 月第 ８卷 第３ 期 南２ １ 年 １ ２
Ｇ ｉ ｆ ｈ ａ ｄ ｉ ， ｏ ｅ ｂ ｒ ００ Ｖ １ ， ｏ ２ ｕ ｅ Ｃ ｉ Ｍｅ ｉｎ Ｎ ｖ ｍ ｅ ２ １ ， ｏ． Ｎ ． ｄｏ ｎ ｃｅ ８ ３
临床研 究 ｌ １ １ ２
表 ｌ 两组 患者血 糖控 制和 糖 化血 红蛋 白表
性 ，减轻 胰 岛素抵抗 。治疗 ２ 糖尿病 ，可 降低体 质量 ，不增 加血 胰 型 岛素水平 ，很少 引起低血糖 。 综 上所述 ，对于 开始 胰 岛素治 疗的２ 型糖尿 病 患者而言 ，门冬 胰
参附注射液治疗老年充血性心力衰竭的疗效观察
参附注射液治疗老年充血性心力衰竭的疗效观察吴云波;王成军【摘要】目的探讨参附注射液静脉滴注治疗老年充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法随机将88例老年心力衰竭患者分为治疗组和对照组.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,2周后依据心功能分级、超声心动图检测和血浆脑钠肽(BNP)浓度判定疗效,应用秩和检验、方差分析、t检验做统计学处理.结果与对照组比较,临床疗效的差异有统计学意义(P<0.01),而且治疗组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)及E/A值(左室早期充盈E峰速率,晚期充盈A峰速率)均较治疗前明显改善,并且BNP浓度显著降低,无论与治疗前还是与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01～0.05).结论在常规抗心衰药物治疗基础上加用参附注射液可明显改善老年充血性心力衰竭患者的症状及心功能,疗效确切.【期刊名称】《中国疗养医学》【年(卷),期】2010(019)012【总页数】3页(P1128-1130)【关键词】参附注射液;心力衰竭;老年【作者】吴云波;王成军【作者单位】264003,济南军区烟台疗养院;265800,内长山要塞区医院【正文语种】中文1 对象与方法1.1 研究对象 88例老年充血性心力衰竭患者为2005-06—2007-06住院患者，男49例，女39例；年龄60～85岁，平均(72±6)岁；其中原发性高血压31例，冠心病37例，高血压并发冠心病、糖尿病15例，扩张性心肌病5例。
心力衰竭诊断根据临床症状、体征、超声心动图检查及胸片检查确诊，心功能分级按美国纽约心脏协会(NYHA)标准分级[1]，Ⅱ级26例，Ⅲ级44例，Ⅳ级18例，将上述88例患者按心功能分级以分层随机化的方法随机分为两组，按标准对照的方法设为对照组和治疗组。
其中对照组和治疗组各44例。
1.2 纳入标准①有症状的NYHA心功能Ⅱ～Ⅳ级。
②LVEF＜0.45。
参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察
参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察【摘要】目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效方法将患者随机分为两组，治疗组在常规西药治疗基础上给以参附注射液，对照组给以常规西药治疗，14 d后观察疗效。
结果治疗组优于对照组结论参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著，值得临床推广。
【关键词】参附注射液;慢性心力衰竭1 资料与方法11 一般资料选取2006~2009年的102例住院患者，所选病例均符合成人慢性心衰诊断标准［1］。
心功能分级按美国心脏病协会相关标准，心功能分级均为ⅡⅣ。
病例随机分为两组：治疗组52例，男性32例，女性20例，平均年龄65岁，冠心病24 例，扩心病6例，风心病18例，高心病4例；心功能Ⅱ级18例，心功能Ⅲ级20例，心功能Ⅳ级14例；对照组50例，男29例，女21例，平均69岁，冠心病22例，风心病14例，扩心病6例，高心病8例。
心功能Ⅱ级16例，心功能Ⅲ级19例，心功能Ⅳ级15例。
两组患者年龄，性别及疾病分布相比较P＞005，其差异无统计学意义。
12 治疗方法所有患者常规西药治疗，包括治疗原发病，去除诱发因素，休息，限盐限水，给予强心利尿，扩管，血管紧张素转换酶抑制剂，无禁忌情况下加用β受体阻滞剂，治疗组在常规治疗基础上给以5%葡萄糖注射液150 ml 加参附注射液100 ml静脉滴注，1次/d，疗程均为14 d。
13 观察指标临床症状和左心室射血分数14 疗效标准参照《中药新药临床研究指导原则》［2］显效：临床症状缓解，心功能改善2级以上。
有效：部分症状缓解，心功能改善1级，无效：症状和体征无改善和加重。
15 统计学方法应用SPSS 110统计软件，计量资料以(x±s)表示，计数资料采用χ2检验，自身对照比较采用t检验，P＜005为差异有统计学意义。
2 结果两组疗效比较见表1，治疗组总有效率明显高于对照组(P＜005)。
表1 两组疗效比较(例，%)组别例别显效有效无效有效率治疗组52 30 17 5 94%对照组50 24 16 10 80%表2 两组心室射血分数比较(x±s)左心室射血分数(%) 治疗前1个月 3个月对照组384±6 393±7 426±5治疗组373±7 435±9 490±6治疗组治疗前后心室射血分数改善，差异有统计学意义(P＜001)对照组治疗前后左心室射血分数改善，差异有统计学意义(P＜005)，但治疗组优于对照组。
参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭临床观察
参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭临床观察慢性收缩性心力衰竭（CHF）是一种常见的心脏疾病，严重影响患者的生活质量和预后。
目前，参附注射液已经被证明有效治疗CHF的方法之一、本文将对参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的临床观察进行综述。
一项对参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的前瞻性研究显示，该药物治疗组的心功能和生活质量显著改善，与对照组相比，治疗组的左室射血分数（LVEF）增加了11.2％，心衰自评量表（PCS）和心衰临床评分（CCF）均明显下降。
此外，治疗组的心肺运动试验结果也相对好转。
首先，参附注射液能够抑制炎症反应。
心力衰竭患者常常伴有炎症反应的加重，而参附注射液中的成分具有抗炎作用，可降低炎症反应的程度。
其次，参附注射液具有抗血小板聚集效应。
心力衰竭患者常伴有血栓形成，抗血小板聚集作用可以预防和减少血栓的发生。
再次，参附注射液可改善心肌供血。
它可以通过扩张冠状动脉和增加冠脉血流量，提高心肌的氧供。
最后，参附注射液对心肌有保护作用。
它能够减轻心肌细胞的氧化应激和细胞凋亡，促进心肌细胞的增殖和修复。
虽然参附注射液在治疗慢性收缩性心力衰竭方面具有显著的疗效，但在使用过程中仍需注意副作用和禁忌症。
例如，参附注射液有一定的心电毒性作用，不宜与洋地黄类药物同时使用。
此外，对于已经有明显肝肾功能障碍的患者，应慎重使用。
综上所述，参附注射液是一种安全有效的治疗慢性收缩性心力衰竭的药物。
通过抑制炎症反应、抗血小板聚集、改善心肌供血和心肌保护等作用，可以显著改善患者的心功能和生活质量。
然而，为了保证患者的安全使用，医生应严格遵守使用指南，并对不同患者进行个体化治疗。
最后，还需要进一步的临床研究来验证参附注射液治疗慢性收缩性心力衰竭的长期疗效和安全性。
参附注射液治疗慢性心力衰竭120例
参附注射液治疗慢性心力衰竭120例目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。
方法120例患者随机分成两组，对照组60例，治疗组60例，对照组使用常规利尿、强心、扩血管等治疗,治疗组在常规治疗同时静脉注射参附注射液30 ml。
结果对照组显效28例，有效22例，无效10例，总有效率83.3%，治疗组显效35例,有效21例,无效4例,总有效率93.3%。
治疗组总有效率明显高于对照组。
结论参附注射液治疗心力衰竭有显著疗效。
标签：心力衰竭；参附注射液慢性心力衰竭(CHF)是各种病因导致心脏疾病的严重阶段，是临床上常见的危重症之一，患者病死率较高，严重威胁着患者的生命安全和身体健康，对于该病的治疗仍是目前医疗领域中比较重要的研究课题。
2008年6月～2010年6月,笔者利用三年时间，对住院的120例慢性心力衰竭进行对比治疗，发现同常规治疗相比，应用参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效较好。
现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料120例病例来源于笔者所在医院2008年6月～2010年6月心力衰竭(CHF)住院患者，年龄33～79岁，随机分为两组。
对照组60例，男35例，女25例。
按NYHA心功能分级标准，心功能Ⅱ级15例，Ⅲ级27例，Ⅳ级18例。
治疗组60例，男33例，女27例。
心功能Ⅱ级15例，Ⅲ级29例，Ⅳ级16例。
1.2治疗方法对照组采用吸氧、强心、利尿、扩张血管及血管紧张素转换酶抑制剂等方法进行常规抗心力衰竭治疗。
治疗组在常规治疗的基础上，同时用参附注射液50 ml加入5%葡萄糖250 ml静脉滴注，每日1次。
两组均治疗2周。
1.3疗效评定标准按照NYHA心功能分级标准进行治疗前后比较，心功能改善Ⅰ级者为有效，心功能改善Ⅱ级或Ⅲ级者为显效，心功能改善不足Ⅰ级或未达到有效标准者为无效，心功能恶化Ⅰ级以上者为恶化。
1.4统计学处理计量资料采用均值±标准差(x±s)表示,自身对照比较采用t检验,计数资料采用χ2检验，P＜0.05，有统计学意义。
参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察
参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察田俊;龚英【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2003(010)009【摘要】目的:探讨参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:将属于NYHA心功能分级为2～4级的住院CHF患者7 3例随机分为参附注射液治疗组(治疗组)和常规治疗对照组(对照组).对照组给予常规抗心衰治疗(吸氧、休息、低盐饮食、强心、利尿、血管扩张剂等);治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液60mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次,两组均2周为一疗程,观察临床疗效及血液动力学改变.结果:治疗组疗效与对照组比较,临床近期痊愈率及总有效率分别为4 3.2%、91.9%和25%、80.6%(P＜0.05).两组治疗后的左室射血分数LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、二尖瓣快速充血期和心房收缩期血流速度(E/A)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前明显改善(P＜0.05),治疗组更优于对照组(P＜0.05).结论:参附注射液能增强心脏收缩功能、改善心脏舒张功能,对充血性心力衰竭有显著疗效,且无明显副作用.【总页数】3页(P8-10)【作者】田俊;龚英【作者单位】上海市浦东新区中医医院,上海,201200;新疆维吾尔自治区中医医院【正文语种】中文【中图分类】R541.61【相关文献】1.参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察 [J], 赵玲;席茂功2.参附注射液治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效观察 [J], 朱爱芹;潘怀富3.参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察 [J], 张韶冈;吴剑芸;刘时彦;黄为民;王宇琴;谭荣荣4.参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察 [J], 李阿平;梁琨;董晓勇;樊秋燕;王小红5.参附注射液辅助治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效观察 [J], 程功;林静;寿锡凌;酉鹏华;杨征;曹钦因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参附注射液治疗慢性心力衰竭100例临床观察
【 要 】 目的 观察 参 附 注 射 液 治 疗 慢 性 心 衰 （ Ｈ ） 临 床 疗 效 及 安 全 性 。方 法 将 １０例 心 肾 阳 虚 型 Ｃ 摘 Ｃ Ｆ的 ０ ＨＦ
患者随机分为治疗组 ５ １例 与 对 照 组 ４ ９例 ， 治疗 组 在 常 规 抗 心 衰 治 疗 基 础 上 加 用 参 附 注 射 液 ， 照 组 给 予 常 对 规抗 心 衰 治 疗 ； 进 行 １ 并 ２个 月 门诊 随 访 观 察 。 结果 治 疗 组 疗 效 优 于 对 照 组 ； 再 次 住 院 率 和 死 亡 率 明显 低 其 于 对 照 组 。 结 论 参 附注 射 液 对 慢 性 心 衰 的 治疗 有 显 著 效 果 。
报 告 如 下 １ 资 料 与 方 法
１ 临床 资 料 ． １
选择 ２ １ ０ ０年 ７月 至 ２ １ 年 ６月 符 合 Ｃ ０１ ＨＦ诊 １３ 观 察 项 目 （ ） 住 院 率 及 死 亡 率 观 测 。 （ ） 全 性 观 测 ： ＿ １再 ２安 电解 质 、 电 图 、 、 功 能 ； 录各 组 患 者 的 不 良反应 。 心 肝 肾 记 １ ． 疗 效标 准 ４ 按 照 文献 ［ ］ 定 。显 效 ： 状 消 失 ， 功 能 提 ３制 症 心
丹 参 尚可 改 善 肾小 球 基 底 膜 通 透 性 ．减 轻 肾 小 球 系 膜 基 质
表 ３ 两组 治 疗后 血 脂 指 标 比 较 （螂 ） ； 组别 Ｔ （ ｏ ） Ｃｍｄ ） Ｄ－（ ｏＬ ＬＬ （ｍｌ） ｐ ｌ』 ｐ （ Ｇｍ ｌ Ｔ（ ／ ＨＬ ｍ ｌ） Ｄ－ ｍ ｏ Ａｏ （Ｌ ｏ ｍ／ Ｌ ｍｔ Ｃ ｍ／ Ｃ ／ Ｌ Ａ ｇ ）Ａ Ｂ
于 对 照组 （ Ｐ＜００ ） ．５ 。
少 于 对 照 组 ．表 明在 常规 抗 心 衰 治 疗 的 基础 上 加 用 参 附注 射 液 合 并 用 于 心 衰 的 治疗 能显 著 提 高 疗 效 和 有效 改 善 预 后 。表 ３则 表 明 参 附 注 射 液 能显 著提 高心 功 能 。
参附注射液联合治疗充血性心衰疗效观察
参附注射液联合治疗充血性心衰疗效观察
高宗汶;刘永霞
【期刊名称】《交通医学》
【年(卷),期】1999(13)4
【摘要】参附注射液是从中药红参、黑附片中的提取物,具有增强心肌收缩力的作用.我院于1996～1998采用参附注射液联合治疗60例充血性心力衰竭患者,疗效较好,现报告如下.1.临床资料全部均为住院的慢性心力衰竭患者(排除高血压)60例.男36例,女24例,年龄38～70岁,平均(57.16±6.89)岁,心功能(NYHA分级)Ⅲ26例,Ⅳ级34例,其中风湿性心脏病(二尖瓣关闭不全为主)14例,冠心病16例,扩张型心肌病17例,其他13例,按住院顺序随机平分为A组用参附注射液治疗,B组常规治疗,两组年龄、病程、心功能级别及疾病分布无显著差异性.
【总页数】1页(P540)
【作者】高宗汶;刘永霞
【作者单位】通州市中医院;通州市中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R541.610.5
【相关文献】
1.洛汀新与哌唑嗪联合治疗慢性充血性心衰38例疗效观察 [J], 骆成华
2.氨力农与消心痛联合治疗充血性心衰疗效观察 [J], 崔靖洁;江蓓湖
3.中西药联合治疗慢性充血性心衰64例疗效观察 [J], 吕红君;黄岩;姜丽红
4.苯那普利,美托洛尔联合治疗慢性充血性心衰的疗效观察 [J], 林波;杨天仓
5.雷米普利和卡维地洛联合治疗慢性充血性心衰疗效观察 [J], 马冬梅
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参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察
—
２ ３ ７ ５ 一
发作 （ 风热袭 肺证 ） 患者。 通 过本 临床 研究 ， 联合 疏 风解 毒胶囊 治疗 对慢 性支气 管炎 急性 发作 期 患者 ，患 者肺 功能指 标较 单纯 西 医治疗显 著 提高 ，并且 能提 高 临床 治疗 的效果 。治疗 期 间患者 并未 见异 常 的不 良反应 情 况 。因此 ， 通 过组 方 分 析 、 现代 医 学研 究 。 结 合 此 次 临 床 观察 可 以看 出 ，疏风 解毒 胶囊 适用 于治 疗慢 性支 气
导 巨噬 细 胞 释 放 细胞 因子 的 影 响 ［ Ｊ ］ ． 中 国现 代 中药 ， ２ ０ １ ５ ，
１ ７ （ ４） ： ３ ４ ５ — ３ ４ ８ ． ’
临床 疗 效 观 察 ［ Ｊ ］ ． 亚 太传 统 医 药 ， ２ ０ １ ３ ， ９ （ １ １ ） ： １ ４ ９ — １ ５ ０ ．
［ Ｊ ］ ． Ｂ ｉ ｏ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｔ ｒ ｅ ｎ ｄ ｓ ， ２ ０ １ ４ ， ８ （ １ ） ： ４ ５ — ５ １ ．
［ ２ ］ 赵雷 ， 熊蕾 ， 熊清平 ， 等． 荔 枝 草 提 取 液 治 疗 慢 性 支 气 管 炎
［ １ ４ ］何 子 龙 ， 方 文娟 ， 张方博 ， 等． 疏风解毒胶 囊肠吸收液对诱
（ １ ） ： ７ ４ — ７ ８ ．
［ ５ ］ 马 莹 ，李竹 英 ． 刘 建 秋 教 授 自拟 止 咳 汤 治疗 慢性 支 气 管 炎
［ １ ５ ］ 吕伟 伟 ， 朱 童娜 ， 邱欢 ， 等． 疏 风 解 毒 胶 囊 抗 病 毒 及 抗 菌 的
参附注射液治疗心力衰竭疗效分析
参附注射液治疗心力衰竭疗效分析目的观察分析参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效。
方法将自2015年12月至2016年6月在我院治疗的84例心力衰竭患者为研究对象，随机将患者分为两组并采用不同药物进行治疗，并在治疗后对评价指标内容进行统计分析。
结果采用参附注射液治疗的心衰主要指标BNP/NT-proBNP的变化显著优于采用常规药物治疗的对照组，P＜0.05；治疗后观察组的平均HR、平均DBP指标优于对照组，P＜0.05；均有统计学意义。
结论对心力衰竭患者在进行改善原发病病情基础上使用参附注射液进行治疗，可以显著改善心衰主要指标，并且可提高患者的心血管功能，具有极高的临床用药价值。
标签：参附注射液；治疗；心力衰竭心力衰竭是心脏疾病发展終末阶段的一种严重并发症，其形成机理是当患者由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，导致静脉回心血量不能充分排出心脏而出现低于全身组织代谢的需要，导致血流动力学和神经-体液调节失常。
分为急性和慢性心力衰竭两种，主要表现在肺循环淤血、腔静脉淤血等，临床可表现为呼吸困难、咳嗽、咳痰和咯血、体力下降及乏力和虚弱等[1]。
目前对心力衰竭主要采用药物或手术方式进行原发病治疗基础上进行改善心脏排出量的治疗，已有研究表明采用参附注射液在心力衰竭的治疗已经获得较为理想的效果，就此我们进行本文内容的相关研究，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料收集并选择我院心内科2015年12月～2016年6月收治的84例慢性心力衰竭患者作为研究对象，随机分为两组，分组后两组患者的基本资料为：对照组：42例，男29例，女13例；年龄53～75岁，平均年龄（64.7±2.8）岁。
观察组：42例，男29例，女13例；年龄51～77岁，平均年龄（65.3±2.9）岁。
两组患者经过临床检查（动态心电图、超声心动图、CT以及动脉血气分析和实验室项目等）均得以确诊，两组患者的性别、年龄、疾病等一般情况经统计学比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察
参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察姚军;卢小容【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2010(023)003【摘要】目的:观察参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:选择冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为2组,对照组30例,给予强心甙、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参附组30例,在对照组治疗基础上加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖100ml中静脉滴注,每日1次,疗程14d.结果:在参附组,心功能改善的总有效率为90.0%,高于对照组的70.0%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,参附组左心室射血分数、左心室舒张末期内径、心排出量、每搏量均有显著改善(P<0.05),而对照组只有左心室射血分数明显改善(P<0.05),且参附组也优于对照组(P<0.05).结论:在西药常规治疗基础上,加用参附注射液明显改善慢性充血性心力衰竭的临床症状,显著改善左心功能.【总页数】2页(P287-288)【作者】姚军;卢小容【作者单位】广东省高州市石鼓医院内科,525252;广东省高州市石鼓医院内科,525252【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.参附注射液联合长春西汀治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察 [J], 刘仙妮2.参附注射液结合西药治疗慢性充血性心力衰竭105例临床观察 [J], 王利红3.参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察 [J], 李伟;吴国芳;张明云;王卫国;谢燕4.参附注射液治疗重症慢性充血性心力衰竭临床观察 [J], 黄蕾;贾芳;郑侨克;黄锐5.参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察 [J], 王卫国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床观察
表 ｌ 两组 临床 疗 效 比较 （ ） ％
两组 。治疗组 ３ 例 ， １ 男性 ｌ ， ６例 女性 １ 例 ； 龄 ３ ５ 年 ０～ ６ ５岁 ，平均 （０ １ ． ）岁 ；病 程 ０ ６～ ５ ． ±６ ５ ． ７年 ，平均
（． ２ １ ３ ５± ． ）年 ；冠心病 ２ ５例 ， 高心病 ４例 ， 心病 ２ 肺
（＝１ 治 后 ４４ ｌ８ ５４ ６ “ ３３８ “ ４ ２１３ ７±１ ｎ３ ） 疗 ５ ±Ｏ ” ０ ±． ５ ± ４ ３ ±１ ０ １ ． ． ３ ． ． ． ． ” （：１ 治 后 ３２ １５ ５９ ６ “ ４６ ８“ ４ １１２ ７±Ｏ ｎ３ ） 疗 ９ ±． ． ｏ“ ３ ±７ ． ． ０ ±９ ． 。 ５ ±１ ６ ｌ ． ． “
例 。 照组 ３ 例 ， 对 １ 男性 １ ７例 ， 女性 ｌ ４例 ； 年龄 ２ ８—６ ３ 岁， 平均 （ ８ ５±３ ７ 岁 ； ４． ． ） 病程 ０ ４— ． ６年 ， 均 （ ． ± 平 ３１
与 对 照 组 比 较 ， Ｐ ＜０ ０ △ ．５
２ ２ 两组心 功能及超 声心 动 图比较 见表 ２ 治疗 后 ． 。 两组 左 室 收缩 末 期 内径 （ Ｖ Ｄ）左 室舒 张 末期 内径 ＬＳ （Ｖ Ｄ）明显 降低 ，心率 （ Ｒ）减慢 ，左 室射血 分数 ＬＤ Ｈ （Ｖ Ｆ 明显升高 （ ＜ ． １，而左房 内径 （Ａ ） Ｌ Ｅ） Ｐ ００） Ｌ Ｄ 变化 不明显 （ Ｐ＞ ０ ０ ）治疗后治疗组 的 Ｌ Ｅ ．５ 。 Ｖ Ｆ升高 、Ｖ Ｄ Ｌ Ｄ 及 Ｌ Ｓ 下降 以及 Ｈ 的减慢 均优 于对 照组 （ ＜ ＶＤ Ｒ Ｐ
差 ， 内科治疗领域 的一 大难题 。 为 笔者选择 ３ 例பைடு நூலகம்性充 或死 亡 。 １ 血性 心力衰竭 （ ＨＦ 患者给予参 附注射液 治疗 ， Ｃ ） 并与单 １５ 统计 学处理 ．
参附注射液对充血性心力衰竭的治疗观察
致阴寒、 痰浊、 瘀血、 气滞而引发的气血运行不畅 ， 不通则痛。 其病 机为痰气互结 。 心脉痹阻， 胸 阳不展所致 ； 其病位以心为主 ， 发病 多与肝、 脾、 ’ 肾三脏功能失调有关。 临床以膻中或左胸部发作性憋 闷、 疼痛为主要表现的一种病症 。常伴有心悸气短呼吸不畅甚至 喘促 ， 惊恐不安， 面色苍 白， 冷汗 自出等 ， 多因劳累饱餐寒冷及情
１ 资料与 方法
乏力、 头痛、 头晕、 恶心 、 肌 肉痉挛等症状。 对照组发生电解质紊乱 ３例 ， 乏力、 心 律 失常 、 头晕 各 ｌ 例 。两组 不 良反应 发生率 比较 ， 差 异无 统计学 意 义（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
３ 讨 论
充血性 心 力衰竭 是 指在静 脉 血流 正常 的情况 下 ， 由于 原发 的 心脏 损害 引起 心输 出量 减 少和 心室 充盈压 升高 ， 临床 上以组 织血 流灌 注不 足 及肺 循 环 和 （ 或） 体循 环 瘀 血为 主要 特 征 的一种综 合 征， 是临床常见疾病， 严重地影响着人们的健康。 参附注射液是红参 、 附片为主的中药复方制剂， 红参中的活 性成 分 人参 皂 甙 ， 有 明显 的 扩冠 、 强心 、 加 强 心肌 收缩力 、 增 加 心 输出量， 降低心肌耗氧量作用， 从而保护心肌缺血， 人参皂甙阻滞 细胞膜钙离子通道 ， 减轻心肌钙负荷 ， 减少心肌损伤 ， 促进细胞修 复， 有利于改善和纠正心衰的病理生理异常 ； 附片 中的乌头类生 物碱（ 去甲乌药碱 ） ， 不仅能刺激 Ｂ 一 受体 ， 增强心肌收缩力 ， 增加 心输出量 ， 同时可以兴奋 一 受体 ， 恢复血管功能 ， 增加冠脉流量 和肾血流量。合用两药能达到益气活血 ， 同阳救逆 ， 固脱的功能。 据 报道 ， 参 附注射 液具 有 明显 的扩 张冠 脉 ， 增 强心 肌收缩 力 ， 增 加 心 输 出量 ， 提 高心 脏泵 血功 能 及改 善血 液粘滞 度等 作用 。 本 研 究针 对 不 同病 因导致 的充 血性 心 衰患 者采 用参 附注 射 液 治疗 ， 一个 疗程 后 患者 临床 表现 良好 ， 心衰 症状 改善 ， 心脏 功能 评价提高 ， 治疗总有效率为 ９ ４ ． ３ ％， 与对照组 ７ ７ ． １ ％相比， 差异有 统计学意义。对患者治疗前后各项生命指标检测发现 ， 在常规的 抗心衰药物治疗基础上 ， 加用参附注射液能明显提高疗效 。
参附、丹红注射液治疗充血性心力袁竭42例疗效观察
摘 要 目的： 观察 参附、 丹红注射液联用治疗充血性 心力衰竭 的疗效 。方法－ 选取 ９ ６例充血性心 力衰竭 患者 ， 随机分为治疗组 ４ ２例， 对照组 ５ ４例。对 照组采用强心 、 利尿 、 扩血 管等 常规 抗心衰治疗； 治疗组在常规 抗心衰治疗 的基础上 ， 加用 参附、 丹红注射液静脉 滴注 ， 心功能 （Ｙ Ａ 改善情况 ， 按 ＮＨ） 判断疗效。结果： 治疗 １个疗程后 ，心功能改 善 （Ｙ Ａ 治疗组为 １ ０ ， ＮＨ） ０ ％ 对照组为 ８ ％ 年后 随访 ， ４ １ 治疗组 心功能 良好 ， 复发率 １％ 无 死亡病例； ２， 对照组 ： 复发 率为 ６％ 死亡 ６ 。 ５， 例 结论 ： 在常规抗心衰治疗充血性心 力衰竭 的同时， 加用参附 、 丹红注射 液， 可迅速 改善 心功能， 高救 提
３ ， 湿 性 心 脏 病 ４例 ， 张 性 心 肌 病 ２例 ， 天 性 心 肌 例 风 扩 先 病 ２ ， 血 压 性 心 脏 病 ５例 ， 合性 心 肌 病 ５例 。 按 心 功 例 高 混 能 ＮＨ ＹＡ分 级 ： Ｉ ３ Ｉ级 ０例 ， Ｉ ４ Ｉ 级 ０例 ， Ｉ Ⅳ级 ２ ６例 。
衰 的 同 时 ， 用 参 附 、 红 注 射 液 静 脉 滴 注 （ 附注 射 液 雅 加 丹 参 安三 九 药 业 生产 ， 国药 准 字 Ｚ １ ２ ６ ４ 丹 红 注 射 液 济 南 步 ５００６ ， 长 制 药 有 限 公 司 生 产 ， 药 准 字 Ｚ ０２ ８６ 。观 察 指 标 ： 国 ２０６６） 临 床 症状 缓解 率 、 发 率 、病 死 率 ， 期 随 访 生 活 质 量 提 高 复 远
治 成 功 率 ， 期 疗效 好 。 远 关键词 心力衰竭 ， 充血性 ； 心衰 ， 固性； 附注射液 ； 顽 参 丹红注射 液 中图 分 类 号 ：５ １６ 文 献 标 识 码 ： 文 章编 号 ： ０ ４ ６ ５ （０ ８ １ － ０ １ ０ Ｒ ４． １ Ａ １ ０ — ８ ２ ２ ０ ） ０ ０２ — ２
参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察
参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察张韶冈;吴剑芸;刘时彦;黄为民;王宇琴;谭荣荣【摘要】Objective To observe the curalive effect of Shenfu injection with Xinxian'an injection on congestive heart failure. Methods Six-eight patients (pts) with congestive heart failure were randomly divided into two groups;Control group treated with routine treatment,and treatment group treated with Shenfu injection and Xinxian'an injection on the basis of routine treatment for 20 days. The heart function index, left ventricular end - diastolic volume, left ventricular end-systolic volume and left ventricular ejection fraction were monitored before and after treatment and the adverse reaction was monitored. Results The total clinical effective rate was 91.18% in treatment group, which was significantly higher than that in control group(70. 59% ,P<0. 05). The heart function index of both group were improved after treatment (P<0. 05). Total effectiveness in treatment group was better than that in control group (P<0.05),There were no adverse reaction in both groups. Conclusion Shenfu injection with Xinxian'an injection was obviously effective on congestive heart failure.%目的观察参附注射液联合环磷腺苷葡胺(心先安)治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法将68例CHF患者随机分为治疗组和对照组,各34例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合应用参附注射液及心先安,以20 d为1个疗程,测定治疗前后心功能指标:左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)和左室射血分数(LVEF),同时观察两组患者用药期间的不良反应.结果治疗组总有效率为91.18％,对照组为70.59％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后心功能均有明显改善(P＜0.05),但治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组均未发现明显不良反应.结论参附注射液联合心先安治疗CHF疗效优于常规治疗.【期刊名称】《中西医结合心脑血管病杂志》【年(卷),期】2012(010)004【总页数】2页(P391-392)【关键词】充血性心力衰竭;参附注射液;环磷腺苷葡胺【作者】张韶冈;吴剑芸;刘时彦;黄为民;王宇琴;谭荣荣【作者单位】广东省广州市第一人民医院 510180;广东省广州市第一人民医院510180;广东省广州市第一人民医院 510180;广东省广州市第一人民医院 510180;广东省广州市第一人民医院 510180;广东省广州市第一人民医院 510180【正文语种】中文【中图分类】R541.6;R289.5充血性心力衰竭（CHF）是多种病因导致心功能不全的一种综合征，其症状复杂，预后差，是当今心血管疾病中的顽症。
参附注射液治疗老年人充血性心力衰竭的疗效观察
１ 资料 与方 法
１ １ 一 般资 料 ．
Ｃ Ｆ Ｈ 患者９ 例 ， 断标 准参 照 中华 医学 会心 血管 病 学分 会２０ ７ 诊 ０２ 年 发 布 的“ 性 收 缩 性心 力 衰 竭治 疗 建 议 ”】 龄 ６ ～８ 岁 ， 机 慢 【年 ｌ 。 ０ ２ 随
有效 率 比 组有 效率 比较 （ １ 表 ） ２ 治 疗 后Ｌ Ｅ Ｄ、 Ｖ Ｓ Ｌ Ｆ 组 Ｖ Ｄ Ｌ Ｅ Ｄ、 ＶＥ 比较 （ ） 表２ 。
２ ２ 不 良反应 ．
疗组 ４ 例 ， ６ ， ｌ例 ， 均 年 龄（９２ ．２岁 ， 中冠 心病 ４ 男２ 例 女 ８ 平 ６ ． ±８６ ） 其 ２例， ４ 高血 压 性 心脏 病 １例 ， 湿 性心 脏 病 ５ ， 功 能 Ⅱ级 １ 例 ， ５ 风 例 心 ２ Ⅲ级２ 例 ， ４ Ⅳ级 ８ 。组 在年 龄 、 别 、 础 疾病 、 功能 分 级 方 面 例 ２ 性 基 心
１ ２ 治 疗 方法 ．
对 照组 采 用 常 规 吸 氧 、 心 、 强 利尿 、 张血 管及 血 管 紧 张 素 转 扩
换 酶抑 制剂 等治 疗 ； 治疗 组 在 上 述 治 疗 的 基 础 上 ， 用 参 附 注 射 加 液５ ｍＬ 加入 ５ ０ ， ％葡 萄糖 １ ０ 中静脉 滴 ， 日１ ， 组 均以 １ｄ ０ ｍＬ 每 次 ２ ５ 为 １ 疗程。 个
药 物 与 临 床
参 附 注 射 液 治 疗 老 年 人 充 血 性 心 力 衰 竭 的 疗 效 观 察
曹 宗 琴 （ 源县 中医 医院 内科 四川雅 安 ６ ５ ０ ） 汉 ２ ３ ０
参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察
参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察【摘要】目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。
方法将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组，对照组予常规西药治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液，察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆n端脑钠肽前体pro-bnp (ntpro-bnp)水平的变化。
结果参附组临床疗效优于常规组，两者总有效率比较，差异有显著性意义(p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法：常规西药组按慢性心衰指南予利尿剂、强心甙、β受体阻滞剂、acei、硝酸酯、他汀类药物等常规治疗。
参附组在常规治疗基础上加用参附注射液（深圳三九医药贸易有限公司产品，批号：100308 ）60 ml，每天1次静脉滴注，每个月治疗10天，疗程6个月。
1.3 观察指标：观察心悸、气促、呼吸困难、咳嗽等症状改善情况；治疗前后经胸超声心动图测定左心室舒张末期内径（lvedd），左心室收缩末期内径（lvesd）和左心室射血分数（lvef）；血浆ntpro-bnp 水平，采用电化学发光双抗体夹心法(elecsyo2010电化学全自动免疫分析仪，roche)测定血浆nt2-robnp的质量浓度。
1.4 疗效标准：参照《中药新药治疗充血性心力衰竭临床研究指导原则》[2]拟定。
心功能疗效判定：按nyha分级方法评定心功能疗效，显效为心衰基本控或心功能提高2级以上者；有效为心功能提高1级但不及2级者；无效为心功能提高不足1级者；恶化为心功能恶化1级或1级以上。
1.5 统计学方法计量资料用χ±s表示，计数资料用绝对数和百分比表示，采用 t检验及χ2检验。
p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较两组临床疗效比较，治疗组临床疗效优于对照组（p<0.05），见表1 。
表 1 两组临床疗效比较tab1 curative effect in two groups2.2 两组治疗前后心脏超声指标及血浆n端 pro-bnp水平比较参附组治疗后患者的lvedd和lvesd缩小、lvef增加和血浆nt pro-bnp水平降低，其心脏超声指标改善程度和血浆nt pro-bnp降低程度均高于常规组，差异均有统计学意义（p <0.05）。
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１ 资 料 与 方 法
（ Ａ ２ ０ 北京 康 思润 业 生物 技 术有 限公 司 ， 剂 盒 Ｒ ＭＰ ０ ， 试 由北京 康思 润业 生物 技术有 限公 司提 供 ，锐普 荧光 干
治 疗 指南 》 的诊 断标 准 …， 心功 能 分 级依 照 纽 约心 变化 见表 １ ． Ｙ Ａ 。结 果示两 组 治疗 后 心功 能 均改 善 （ Ｐ＜００ ） 治 疗组 较 对 照组心 ． ； ５ 功 能改善 更 为明显 （ ００ ） Ｐ＜ ．５ 。
为差 异有 统计 学意 义 。
２ 结 果
１１ 临床 资料 选 取 ２ １ ． ０ １年 ３月 １日至 ２ １ ０ １年 ｌ ２
月 １Ｅ厦 门市 第二 医 院心 内科住 院的重症 慢 性充 血 性 ｔ 心 力 衰竭 患者 ， 全部 病 例诊 断符 合《 性 心力 衰竭 诊 断 慢
△ 通信 作 者
两组 心 率 、ｒ— Ｎ ｐｏ Ｂ Ｐ明 显 降低 。Ｖ Ｆ ６ｍｉ 行 试 验 Ｌ Ｅ 、 ｎ步
明显 升 高 （ Ｐ＜００ ） 治疗 组 ｐｏ Ｂ Ｐ Ｉ Ｆ ６ｍ ｎ步 ． ； ５ ｒ— Ｎ 、 Ｅ 、 ｉ 行 试验 的改 善优 于对 照组 （ ００ ） Ｐ＜ ．５ 。
（ 福建 省 厦 门市 第二 医院 ， 建 厦 门 ３ １ ２ ） 福 ６ ０ １
中 图分 类 号 ： ５ １ 文献 标 志码 ： 文 章 编 号 ： ０ ４ ７ ５ （ ０ ２ １ — ５ １ ０ Ｒ４．１ ６ Ｂ １０ — ４ Ｘ ２ １ ）０ １７ — ２
【 要 】 目的 观 察 参 附 注 射 液 治 疗 重 症 慢性 充血 性 心力 衰 竭 的 临床 疗 效 。方 法 将 患 者 随 机 分 为 两 组 ， 给 摘 均
式 定量 分析 仪专 用试 剂 ） 。 １ ． 统计 学处理 应 用 Ｓ Ｓ １ ． ４ ＰＳ１ ０软件 统 计 。计 量 资
料 以 （－ ） ｘ ８ 表示 ， 内治疗 前 后 比较 采 用 配 对 检 验 ， ＋ 组
组 间计 量 资料 比较 采用 独立 样 本 ｔ 检验 ，计 数 资料 的 比较采用 ｘ 检验 ，等 级资 料采用 Ｒｄｔ 析 。Ｐ＜０ ５ ｉｉ分 ． ０
予 西 药 常 规 治 疗 ， 疗 组 加 用 参 附 注 射 液 静 滴 ， 程 ２周 ， 察 两 组 治 疗 前 后 血 压 、 率 、 室 射 血 分 数 、 治 疗 观 心 左 ６ ｍ ｎ步 行 试 验 、 Ｙ Ａ 心 功 能 分级 、Ｎ ｉ Ｎ Ｈ Ｂ Ｐ等 指 标 的 变 化 。结 果 两 组 治疗 后 心 功 能 均 得 到 改 善 ， 疗 组 疗 效 优 治 于 对 照 组 ： 疗组 左 室 射 血 分 数 、 ｎ步 行 试 验 、 Ｎ 治 ６ｍｉ Ｂ Ｐ较 对 照 组 显 著 改善 。 论 参 附注 射 液 治 疗 重 症 慢 性 充 结
功 能 不 良、 吸衰 竭 者 。共 入 选 患者 ６ 呼 ０例 ， 中男 性 其 ３ ２例 ， 性 ２ 例 ； 女 ８ 年龄 ５ ～ ７岁 ， 均 （ ６３ ｌ ．） 。 ５７ 平 ６ －± １ 岁 ２ 随机 分 为对 照组 、 治疗 组 各 ３ Ｏ例 。两组 资 料差 异无 统
计 学 意 义 （ ００ ） Ｐ＞ ． 。 ５
表 １ 两组 Ｎ ＨＡ 心 功 能 分级 比较 （ ） Ｙ ｒ Ｌ
学会 （Ｙ Ｎ ＨＡ） 准 ， 者 至少 有 ６个 月 以 上 的 心力 衰 标 患
竭 病 史 ， 程 （ ． ± ．０ 年 ， 床 心 功 能 Ｎ Ｈ 病 ３６ １ ） 临 ０ ７ Ｙ Ａ分 级 （１～Ｖ级 ）左 室射 血分 数 （ Ｖ Ｆ ４ ％） 无 严 重 肝 肾 １ Ｉ １ ， Ｌ Ｅ ＜０ ，
血性心力衰竭疗效确切 。
【 关键 词】 重症慢性充血性心力衰竭
参 附注射液
充 血性 心力 衰竭 （ 衰 ） 各种 心脏 病 损 害心肌 收 心 是 缩功 能 的结果 ， 是 多数 心血 管疾 病 的共 同结局 ， 也 常常 是在器 质性 心脏病基 础上发 生泵血 功能衰竭 、 心脏 射血 减少 、 环淤血 。 循 心衰一旦 出现 ， 多反复 发作且呈 逐渐加 重趋 势 ， 治疗 难度 大 、 死 率高 ， 致 尤其 是 重症 心衰 患者 ，
中 国 中 医急 症 ２ １ ０ ２年 １ ０月第 ２ 卷 第 １ １ ０期 Ｊ Ｔ Ｅ ＣＭ．Ｏ ｔ２ １ Ｖ １２ ， ｏ１ ｃ． ０ ２， ｏ． １ Ｎ ．０
・
１ ７１ ・ ５
・
临 床 研 究 ・
参 附注射液治疗 重症慢性充血性心力衰竭 临床观察
黄 蕾 贾 芳 郑侨 克 黄 锐
２２ 两组 治疗前后 各 项指标 的 变化 ．
见表 ２ 。治疗 后
１ ． 治 疗 方法 对 照组 采用 常 规抗 心 力 衰竭 治 疗 ， ２ 充 分应 用利 尿 剂 、 血管 紧 张 素转化 酶 抑制 剂 、 Ｂ受 体 阻滞 剂 、强 心 剂 等 ，治 疗 组 在 此 基 础 上 加 用 参 附 注 射 液 ６ ０ｍＬ加入 ５ ％葡 萄糖 注射 液 ２ ０ｍＬ （ ５ 合并 糖 尿 病 者 加 入胰 岛素 ４ｕ）每 日 １ ，４ｄ为 １个疗 程 。 ， 次 １ １ ． 观 察 方 法 所 有 患 者 均 记 录 治 疗 前 后 血 压 、 ３ 心 率 、 室 射 血 分 数 （ Ｖ Ｆ 、 ｎ步 行 试 验 、 Ｙ Ａ 心 左 Ｌ Ｅ ） ６ｍｉ Ｎ Ｈ 功 能 分 级 、ｒ— Ｎ ｐｏ Ｂ Ｐ等 指标 的变 化 及 治 疗 过 程 中的 药 物 不 良 反 应 。 ｐｏ Ｂ Ｐ 的 测 定 应 用 Ｂ Ｐ 检 钡 仪 ｒ— Ｎ Ｎ ０