水合肼还原重量法测定银
水合肼还原-重量法测定氯化浸金液中金含量
水合肼还原-重量法测定氯化浸金液中金含量
徐剑瑛;仲伟娜;王绍娟;蒋晓梅
【期刊名称】《贵金属》
【年(卷),期】2022(43)S01
【摘要】采用水合肼还原氯化浸金液(氯金酸溶液)中的金,称量析出海绵金的质量,实现了海绵金的准确测定,考查了反应温度、试液金浓度、水合肼使用量等对于测定结果的影响,并与其它测定方法进行了比对。
调整氯化浸金液金浓度约为40 g/L,加入水合肼(用量1.5 mL/g-Au)还原后加热溶液微沸20 min,损失在滤液中的金量可忽略。
测定结果的相对标准偏差(RSD)小于0.2%。
方法操作简便,可满足生产分析的要求。
【总页数】3页(P157-159)
【作者】徐剑瑛;仲伟娜;王绍娟;蒋晓梅
【作者单位】山东招金金银精炼有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】O655.1
【相关文献】
1.甲酸还原硅钼酸—动力学分光光度法测定硫代硫酸盐浸取液中金
2.添加剂作用下铁粉还原酸性硫\r脲浸金液中的金
3.水合肼-氢还原重量法测定硫酸钯溶液产品中的钯含量
4.添加剂作用下铁粉还原酸性硫脲浸金液中的金
5.添加剂作用下铁粉协同还原酸性硫脲浸金液中金的研究
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水合肼含量检测方法
水合肼含量检测方法水合肼是一种重要的化工原料，在化工生产中具有广泛的应用。
而水合肼的含量检测是保证产品质量的重要环节之一。
本文将介绍水合肼含量检测的方法，希望能对相关行业提供一定的参考和帮助。
首先，水合肼含量检测的方法主要包括物理方法和化学方法两种。
物理方法主要是利用仪器设备对水合肼进行定量分析，如红外光谱法、紫外光谱法、核磁共振法等。
而化学方法则是通过化学反应来测定水合肼的含量，如重量法、滴定法、比色法等。
红外光谱法是一种常用的物理方法，它利用水合肼分子中的特定化学键吸收红外光谱的特性来进行定量分析。
通过将待测样品与KBr混合压片，然后在红外光谱仪上进行扫描，根据吸收峰的强度和位置来计算水合肼的含量。
这种方法操作简便，分析速度快，且结果准确可靠。
化学方法中的滴定法也是常用的一种方法。
该方法是将待测水合肼样品与标准溴酸溶液进行滴定，根据滴定终点的颜色变化来确定水合肼的含量。
这种方法需要精密的滴定管和溶液制备，但在实际应用中操作简单，且结果准确可靠。
此外，比色法也是一种常用的化学方法。
该方法是将待测水合肼样品与某种试剂反应产生有色产物，然后利用光度计测定产物的吸光度，从而计算出水合肼的含量。
这种方法操作简单，且对样品的要求较低，适用范围广。
综上所述，水合肼含量检测的方法多种多样，每种方法都有其适用的场合和特点。
在实际应用中，需要根据具体情况选择合适的方法进行检测。
同时，为了保证检测结果的准确性，还需要严格控制实验条件，确保样品的准确称量和操作规范。
总之，水合肼含量检测是化工生产中非常重要的一环，正确选择和掌握检测方法对于保证产品质量至关重要。
希望本文介绍的方法能够为相关行业提供一定的参考和帮助，同时也欢迎大家对水合肼含量检测方法进行更深入的研究和探讨。
水合肼还原重量法测定银
水合肼还原重量法测定银廖庆华;张萌;唐劲松;陈芸平【摘要】样品经过硝酸分解后,用过量的氨水分离铅、铁、铝等金属离子,用EDTA 掩蔽铜、锌和其他残留的金属离子,水合肼作还原剂,将银还原成单质沉淀,过滤,洗涤,灼烧,恒重.该方法用于实际样品测定,结果与其他方法测定值一致,误差均在允许范围内;分别对银含量为2.54%和10.00%的样品重复测定12次,相对标准偏差(RSD)分别为1.50%和0.64%,此方法适用于1%以上银含量的测定.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2011(001)002【总页数】3页(P74-76)【关键词】银;水合肼;重量法;乙二胺四乙酸二钠(EDTA)【作者】廖庆华;张萌;唐劲松;陈芸平【作者单位】云南省有色地质测试中心,昆明650216;云南省有色地质测试中心,昆明650216;云南省有色地质测试中心,昆明650216;云南省有色地质测试中心,昆明650216【正文语种】中文【中图分类】O655.1高含量银的测定常用火试金法、滴定法、氯化银重量法等[1-7]。
火试金法需要专门高温设备,能耗高,分析流程长,对环境污染大。
滴定法,无论采用何种沉淀剂,都必须预先分离,且终点不易观察。
我们改进了工业方法[8],用过量的氨水分离Pb、Fe、A l等金属离子,用ED TA掩蔽Cu、Zn和其他残留的金属离子,用水合肼作还原剂,将Ag还原成海绵银,以此测定铅银合金、铅阳极泥、银物料等样品中高含量的银。
方法简便、快速、准确、可靠,而且不需要专门的仪器。
硝酸,盐酸,氨水,水合肼,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)均为分析纯。
准确称取1～5 g样品(精确至0.0001 g)于250 mL烧杯中,加入10～20 mL硝酸,盖上表面皿,加热溶解至体积5 mL左右,用20 mL水吹洗杯壁,在不断搅拌下加入30 mL氨水,微沸后取下稍冷,趁热用中速滤纸过滤,滤液用400 mL烧杯盛接。
用氨水(1+9)洗净沉淀,往滤液里加入过量的乙二胺四乙酸二钠(视样品成分而定,约5～15 g),加热至微沸,不断搅拌下小心加入5 mL水合肼(1+4),用水浴保温至溶液澄清,滴加数滴水合肼(1+4)检查银沉淀是否完全,若有沉淀产生,需继续加水合肼至银完全沉淀,水浴保温至溶液澄清。
废弃光盘中银的次氯酸钠-水合肼联合提取
废弃光盘中银的次氯酸钠-水合肼联合提取刘耀源;邹长武;邓靓;田浩杞;张云鹏;乔玉红;黄建豪【摘要】为提取废弃光盘反射层中的贵金属银,在常压非高温条件下联合次氯酸钠与水合肼对废弃光盘反射层中的贵金属银进行了提取.研究结果表明,次氯酸钠可使光盘反射层与盘基分离;并将银以氯化银形式析出,再通过氨水与氯化银络合后,与水合肼发生还原反应可将银以单质形态回收,银单质平均回收率高达92.99％.【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2014(014)012【总页数】3页(P303-305)【关键词】废弃光盘;银;次氯酸钠;氨水;水合肼【作者】刘耀源;邹长武;邓靓;田浩杞;张云鹏;乔玉红;黄建豪【作者单位】成都信息工程学院资源环境学院,成都610225;成都信息工程学院大气环境模拟与污染控制四川省高校重点实验室,成都610225;成都信息工程学院资源环境学院,成都610225;成都信息工程学院大气环境模拟与污染控制四川省高校重点实验室,成都610225;成都信息工程学院资源环境学院,成都610225;成都信息工程学院资源环境学院,成都610225;成都信息工程学院资源环境学院,成都610225;成都信息工程学院资源环境学院,成都610225;成都信息工程学院资源环境学院,成都610225【正文语种】中文【中图分类】X76我国是光盘的生产和消费大国，年产量约为400亿张，占全球年产量的1/5。
据国家光盘中心不完全统计，2010年仅国内十省的光盘生产总量就超过了23亿张，故光盘的大量废弃在所难免。
有数据表明［1，2］，仅上海每年的光盘废弃量就约6亿张，且呈逐年递增趋势，这意味着每年光盘的废弃量高达数十亿张。
由于缺乏实用的回收技术，导致的环境和资源问题日趋严重［3］。
当前光盘资源化焦点在反射层金属和基材聚碳酸酯。
由于反射层金属价值高且用途广泛［4，5］，已有研究［2，6—8］对市售 CD-R 光盘中反射层所含金属进行检测，结果表明CD-R光盘中含有 Ag、Cu、Zn、Sn、Cd、Cr、Hg、Pd 等元素，其中Ag与Cu 含量最大，其余元素含量均很小。
水合肼重金属含量测定
水合肼重金属含量的测定---硝酸铅比色法方法提要在弱酸性介质中，重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀使试液混浊，与相同方法处理的铅标准溶液比较，确定重金属的含量。
试剂及溶液硝酸双氧水1+5氨水6%乙酸溶液1%酚酞乙醇溶液12.5%硫化钠甘油水溶液：称取5g硫化钠，加入10ml水、30ml丙三醇，摇匀，取上层清液备用。
1mg / ml铅标准原液配制：准确称取0.160g优级纯硝酸铅，加10ml 1+9硝酸溶解后移入100ml容量瓶中，用水定容，摇匀。
10 μg / ml铅标准溶液（由1mg / ml铅标准原液稀释100倍而得）分析步骤.1标准比浊液的配制用移液管准确移取10 μg /ml铅标准溶液0、1.00、2.00分别置于3个50ml比色管中，加入5ml 6%醋酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，加1滴12.5%硫化钠甘油水溶液，摇匀，于暗处放置5min。
.2测定用量筒量取50ml试样于干燥的100ml瓷蒸发皿中，置于沸水浴上蒸发至干，加入数滴双氧水和浓硝酸继续加热至干（去除蒸发残渣的颜色），加少量水溶解后全部转入50ml比色管中，然后加1滴1%酚酞溶液，滴加1+5氨水调节至溶液呈微红色，加入5ml 6%醋酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，加入1滴12.5%硫化钠甘油水溶液，摇匀，于暗处放置5min，与标准比浊溶液进行目视比浊，确定试验溶液中铅的含量。
结果计算重金属（以铅计）（mg/L）＝m1/ V式中：m1：目视比浊测得试验溶液的重金属（以铅计）质量，μg；V：量取的试样体积，ml。
允许差取平行测定结果的平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2 mg/L。
1.6 氯化物含量的测定1.6.1 方法提要在硝酸介质中，氯离子与硝酸银生成氯化银沉淀使试液混浊，与同样操作的氯离子标准溶液比较，确定氯化物含量。
1.6.2 试剂及溶液1.6.2.1 硝酸1.6.2.2 双氧水1.6.2.3 1＋2硝酸溶液1.6.2.4 2%硝酸银溶液1.6.2.51mg / ml Cl－标准原液配制：准确称取0.165g于500~600℃下灼烧至恒重的优级纯氯化钠，溶解后移入100ml 容量瓶中，定容，摇匀。
室温有机肼液相还原氧化银溶胶制备纳米银
室温有机肼液相还原氧化银溶胶制备纳米银沈丽真;赖时军;余艺清;肖旺钏;郑可利;赖文忠【摘要】以有机肼(联氨N2H4)为还原剂,室温下还原氧化银溶胶制备纳米银微粒.考察了配位剂EDTA和稳定剂柠檬酸三钠的用量对纳米银形貌的影响.用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对合成的纳米银进行表征.结果表明:产物主要为三角形银纳米片和少量球形纳米颗粒,平均粒径20 nm,三角形纳米银片边长约为40 nm.柠檬酸根在银晶核不同晶面的选择性吸附及Ag(111)晶面的层错对三角形纳米银片的形成起主要作用,通过改变EDTA和柠檬酸三钠(TSC)的用量可调控纳米银的形貌.【期刊名称】《三明学院学报》【年(卷),期】2017(034)006【总页数】5页(P45-49)【关键词】室温;肼;液相还原法;Ag2O溶胶;制备;纳米银【作者】沈丽真;赖时军;余艺清;肖旺钏;郑可利;赖文忠【作者单位】三明学院资源与化工学院,福建三明365004;三明学院资源与化工学院,福建三明365004;三明学院资源与化工学院,福建三明365004;三明学院资源与化工学院,福建三明365004;三明学院资源与化工学院,福建三明365004;三明学院资源与化工学院,福建三明365004【正文语种】中文【中图分类】TB383.1纳米金属材料具有稳定的物理化学性能，在催化、磁性器件、光电子、微电子、医药、能源、表面增强拉曼效应等方面具有重要用途[1-3]。
贵金属银因具有优良的导电和导热性，特别是纳米银作为一种新型的功能材料，其应用前景广阔而备受关注，用纳米银粉体制成的浆料在微纳电子封装材料中应用广泛，例如片状纳米银粉是微纳电子元件封装导电胶浆料的重要组成部分、纳米银可用作纳米电子器件中的导线和开关，用于新型的导电或生物医药复合材料开发或用作化学合成反应的高效催化剂等[4-5]。
近年来，为适应电子产品的集成化、微型化、智能化的发展趋势，很多国家都致力于片状纳米银的制备和应用开发[6-7]。
金、银的化学法精炼－水合肼还原法
⾦、银的化学法精炼－⽔合肼还原法⽔合肼还原法，⼜称氨－肼或联氨还原法。
此法使⽤⽔合肼与适量氨⽔配合的还原剂。
⽔合肼从硝酸银溶液或氯化银浆料中还原产出的银粉，具有粒度细（⼩于160⽬）、纯度⾼（⼤于99.9%）的特点，是制造各种银系列电触头等的理想材料。
加之⽔合肼还原法具有⼯艺流程短、设备简单、操作容易、⽣产效率⾼、成本低等优点，因⽽是⽬前制取粉末冶⾦⽤纯银粉的⼀种很有前途的新⽅法。
⼀、⽔合肼还原银的原理⽔合肼能把许多⾦属盐还原成⾦属，使之呈粉末状的⾮均⼀晶粒沉积于反应器壁上或基⽚上。
还原过程中，当肼被氧化成氨和⽔时能释放出氢离⼦，因⽽，它是⼀种具有速度常数K1和K－1的反应。
N 2H4 N2＋4H＋＋4e－就 A B＋H＋来说－＝K1（A）－K－1（B）（H）＋反应过程中，随着氢离⼦浓度的增加，K1（A）与K－1（B）（H）＋两数值逐渐接近，⽽使反应速度减慢。
为了保持过程中的反应速度，需向体系中加⼊适量氨⽔。
在室温下，⽔合肼从硝酸银溶液中还原银的基本反应为：AgNO2＋N2H4·H2O＝Ag↓＋NH4NO3＋ N2↑＋H2O 当加⼊氨⽔调整pH后，其反应则为：4Ag（NH3）2NO3＋N2H4＝4Ag↓＋N2↑＋4NH3＋4NH4NO3⽔合肼从AgCl浆料中还原沉淀银的基本反应为：4AgCl＋N2H4＋4OH－＝4Ag↓＋N2↑＋4H2O＋4Cl－由于浆料中的氯化银系呈悬浮的固体状态存在，所以反应速度较慢。
尽管氯化银加⽔浆化后，在不加氨⽔、加⼊氨⽔、通⼊氨⽓三种情况下的反应热⼒学计算值是相近的，但向此体系中加⼊氨⽔或通⼊氨⽓时，因能溶解部分氯化银⽽⽣成Ag（NH3）2＋络离⼦，因⽽可加速反应的进⾏。
⼆、⽤⽔合肼法从合银废料中制取纯银粉从银触头、银合⾦、镀银件、焊药、抛光废料、切削碎屑等废料中精制纯银粉，需预先⽤1∶1稀硝酸来溶解其中的银使之⽣成硝酸银液，过滤分离不溶渣，送去回收其他⾦属。
含铂、铱等贵金属的合质金中金含量的检测
122化学化工C hemical Engineering含铂、铱等贵金属的合质金中金含量的检测王耀杰1,2*，王 清1,2，冯桂坤1，郝 芳1,2，王 雷1（１．山东招金金银精炼有限公司，山东 招远 ２６５４００；２．中恒诺贵金属检测有限公司，山东 招远 ２６５４００）摘 要：含有铂、铱、铑、钌等贵金属的合质金不适合用火试金重量法及ＩＣＰ光谱杂质差减法检测其中的金含量；为了能准确检测该类样品中的金含量，通过对该类贵金属元素性质进行分析，尝试建立一种适用于该类合质金的检测方法。
将样品称重，以王水溶解，过滤、洗涤分离不溶于王水的固体，向贵金属溶液加入过量的水合肼，将贵金属还原成单质。
将得到的贵金属洗涤干净、烘干、称量，收集、测定滤液中金含量。
得到的金粉通过火试金重量法得到含有贵金属的金卷，将金卷以王水溶解，在ＩＣＰ光谱仪上测定金卷中贵金属元素含量。
通过金标准样品、滤液中的金含量和测定的贵金属元素的含量和计算样品中的金含量。
经验证确认该方法适用于含铂、铱等贵金属的合质金样品中金含量的检测。
关键词：合质金；王水溶解；水合肼还原；火试金重量法；测定贵金属含量 中图分类号：ＴＧ１４６．３＋９ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２３）２０－０１２２－３Determination of Gold Content in Composite Gold Containing Platinum, Iridium and other Precious MetalsWANG Yao-jie 1,2, WANG Qing 1,2, FENG Gui-kun 1, HAO Fang 1,2, WANG Lei 1（１．Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｚｈａｏｊｉｎ Ｇｏｌｄ＆Ｓｉｌｖｅｒ Ｒｅｆｉｎｅｒｙ Ｃｏ． Ｌｔｄ，Ｚｈａｏｙｕａｎ，２６５４００，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ；２． ＺＨＮ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｃｏ．， Ｌｔｄ．Ｚｈａｏｙｕａｎ，２６５４００，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｌａｔｉｎｕｍ， ｉｒｉｄｉｕｍ， ｒｈｏｄｉｕｍ， ｒｕｔｈｅｎｉｕｍ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌｓ ｉｓ ｎｏｔ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｂｙ ｆｉｒｅ ｔｅｓｔ ｇｏｌｄ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ ＩＣＰ ｓｐｅｃｔｒａｌ ｉｍｐｕｒｉｔｙ ｓｕｂｔｒａｃｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ； Ｉｎ ｏｒｄｅｒ ｔｏ ａｃｃｕｒａｔｅｌｙ ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｉｓ ｔｙｐｅ ｏｆ ｓａｍｐｌｅ， ｂｙ ａｎａｌｙｚｉｎｇ ｔｈｅ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｔｈｉｓ ｋｉｎｄ ｏｆ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔ， ｔｒｙ ｔｏ ｅｓｔａｂｌｉｓｈ ａ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｔｈｉｓ ｔｙｐｅ ｏｆ ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ ｇｏｌｄ． Ｗｅｉｇｈ ａ ｃｅｒｔａｉｎ ａｍｏｕｎｔ ｏｆ ｓａｍｐｌｅ， ｄｉｓｓｏｌｖｅ ｉｔ ｉｎ ａｑｕａ ｒｅｇｉａ， ｆｉｌｔｅｒ， ｗａｓｈ ａｎｄ ｓｅｐａｒａｔｅ ｔｈｅ ｓｏｌｉｄ ｉｎｓｏｌｕｂｌｅ ｉｎ ａｑｕａ ｒｅｇｉａ， ａｄｄ ｅｘｃｅｓｓｉｖｅ ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｈｙｄｒａｔｅ ｔｏ ｔｈｅ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｔｏ ｒｅｄｕｃｅ ｔｈｅ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌ ｔｏ ｅｌｅｍｅｎｔ． Ｔｈｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌｓ ａｒｅ ｗａｓｈｅｄ， ｄｒｉｅｄ， ｗｅｉｇｈｅｄ， ａｎｄ ｔｈｅ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｌｔｒａｔｅ ｉｓ ｃｏｌｌｅｃｔｅｄ ａｎｄ ｍｅａｓｕｒｅｄ． Ｔｈｅ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｇｏｌｄ ｐｏｗｄｅｒ ｗａｓ ｏｂｔａｉｎｅｄ ｂｙ ｆｉｒｅ ｔｅｓｔ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ｍｅｔｈｏｄ ｔｏ ｏｂｔａｉｎ ｇｏｌｄ ｃｏｉｌｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌｓ， ａｎｄ ｔｈｅ ｇｏｌｄ ｃｏｉｌｓ ｗｅｒｅ ｄｉｓｓｏｌｖｅｄ ｉｎ ａｑｕａ ｒｅｇｉａ， ａｎｄ ｔｈｅ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｇｏｌｄ ｃｏｉｌ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ＩＣＰ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ． Ｔｈｅ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｓａｍｐｌｅ ｉｓ ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ ｆｒｏｍ ｔｈｅ ｇｏｌｄ ｓｔａｎｄａｒｄ ｓａｍｐｌｅ， ｔｈｅ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｌｔｒａｔｅ， ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌ ｅｌｅｍｅｎｔ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ． Ｉｔ ｈａｓ ｂｅｅｎ ｖｅｒｉｆｉｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｉｓ ｍｅｔｈｏｄ ｉｓ ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｇｏｌｄ ｓａｍｐｌｅｓ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｌａｔｉｎｕｍ， ｉｒｉｄｉｕｍ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌｓ．Keywords: ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｇｏｌｄ； ｕｓｅ ａｑｕａ ｒｅｇｉａ ｔｏ ｄｉｓｓｏｌｖ； ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｕｓｉｎｇ ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｈｙｄｒａｔｅ； ｆｉｒｅ ｔｅｓｔ ｇｒａｖｉｍｅｔｒｉｃ ｍｅｔｈｏｄ； ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｒｅｃｉｏｕｓ ｍｅｔａｌ ｃｏｎｔｅｎｔ收稿日期：２０２３－０８作者简介：王耀杰，男，生于１９８６年１０月，学士，工程师，主要从事金精矿、贵金属深加工和检测研究。
氯化银的回收利用
讨论盐产品检验分析产物氯化银的回收利用。
氯化银为白色微细结晶，系粉状物，熔点455℃、沸点1 550℃，在350℃左右开始熔化，难溶于水，难溶于稀硝酸。
在盐产品检测分析过程中，会产生氯化银。
如果我们直接倒入水池，流入水体后它不能被微生物所分解，甚至能通过微生物的作用产生毒性更大的金属有机物，经过食物链在生物体内富集，最终进入人体，从而对人类健康构成潜在威胁。
回收氯化银，提取氯化银中的银，不仅节约成本，还减少对环境的污染。
在化验室，由于氯化银产物量较少，在化验室能进行氯化银中提取银的方法一般用氯化银直接水合肼提银和铁置换银法。
1 氯化银直接水合肼提银水合肼属于弱还原剂，能把许多金属盐还原成金属，使之成粉末状析出。
水合肼从氯化银中还原产生银粉。
根据氯化银极易溶于氨水而生成银氨配位阳离子的原理，氯化银氨浸提银、水合肼沉淀银是往水中加入NH3·H2O 来实现氯化银的浸出溶解。
1.1 反应化学式2AgCl+2N2H4·H2O→2Ag+N2+2NH4Cl+2H2O。
1.2 操作过程在含氯化银的废液中，加入过量的氯化钠，使氯化银沉淀完全，然后过滤、洗涤、抽干，将洗涤干净并经过滤的氯化银加入烧杯中。
然后按理论量的1.1~1.2 倍直接缓慢加入N2H4·H2O，同时进行搅拌，反应终点以白色氯化银沉淀完全变成灰色的银粉为止。
再加入过量的N2H4·H2O检查反应程度，沉淀出的蓬松银粉经过滤，洗涤，干燥，即为合格银粉。
该反应属于放热反应，因此反应过程不需加热。
在开始时反应速度缓慢，当温度达60℃左右时反应速度明显加快，此时应控制N2H4·H2O 的加入速度避免溢流。
2 铁置换银法2.1 主要反应方程Fe+2HCl→FeCl2+2[H]2AgCl+2[H]→2Ag↓+2HCl2.2 操作过程沉淀氯化银：在含氯化银的废液中，加入过量的氯化钠，使氯化银沉淀完全，然后过滤、洗涤、抽干。
滴定法测定复杂基体氯化银中银含量
滴定法测定复杂基体氯化银中银含量王建军1，刘晓杰1，徐剑瑛1,2，王绍娟1,2，陈红灵1,2（１．山东招金金银精炼有限公司，山东 招远 ２６５４９９；２．中恒诺贵金属检测有限公司，山东 招远 ２６５４９９）摘 要：粗银精炼过程中产生的氯化银，其中含有较多的杂质。
这些杂质干扰了氯化银中银含量的测定，导致测试结果准确度低，离散性大。
研究建立了一种复杂基体氯化银中银含量的测试方法，通过去除干扰杂质、水合肼还原、ＫＳＣＮ滴定的方式，可快速、准确地测定复杂基体氯化银中银的含量。
实验确定了水合肼（１＋１）用量为１５ｍＬ，加热温度为５０℃，加热时间为３０ｍｉｎ。
本方法加标回收率９９．６５％~１００．２３％，重复性标准偏差（ＲＳＤ）０．０８％~０．２４％，方法准确度和精密度良好。
关键词：复杂基体；氯化银；银含量；水合肼；ＫＳＣＮ中图分类号：Ｏ６５７．３１ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２３）１０－０１１２－４Determination of silver content in silver chloride in complex matrix by titrationWANG Jian-jun 1, LIU Xiao-jie 1, XU Jian-ying 1,2, WANG Shao-juan 1,2, CHEN Hong-ling 1,2（１．Ｓｈａｎｄｏｎｇ Ｚｈａｏｊｉｎ Ｇｏｌｄ＆Ｓｉｌｖｅｒ Ｒｅｆｉｎｅｒｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｚｈａｏｙｕａｎ ２６５４９９，Ｃｈｉｎａ；２．ＺＨＮ Ｐｒｅｃｉｏｕｓ Ｍｅｔａｌｓ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｃｏ．， Ｌｔｄ．，Ｚｈａｏｙｕａｎ ２６５４９９，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｓｉｌｖｅｒ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｐｒｏｄｕｃｅｄ ｄｕｒｉｎｇ ｔｈｅ ｒｅｆｉｎｉｎｇ ｏｆ ｃｒｕｄｅ ｓｉｌｖｅｒ ａｎｄ ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｍｏｒｅ ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓ． Ｔｈｅｓｅ ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｉｌｖｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｓｉｌｖｅｒ ｃｈｌｏｒｉｄｅ， ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ｉｎ ｌｏｗ ａｃｃｕｒａｃｙ ａｎｄ ｈｉｇｈ ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ ｏｆ ｔｅｓｔ ｒｅｓｕｌｔｓ． Ａ ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｉｌｖｅｒ ｉｎ ｓｉｌｖｅｒ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘ ｍａｔｒｉｘ ｗａｓ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ． Ｂｙ ｒｅｍｏｖｉｎｇ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｉｍｐｕｒｉｔｉｅｓ， ｒｅｄｕｃｉｎｇ ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｈｙｄｒａｔｅ ａｎｄ ｔｉｔｒａｔｉｏｎ ｂｙ ＫＳＣＮ， ｔｈｅ ｃｏｎｔｅｎｔ ｏｆ ｓｉｌｖｅｒ ｉｎ ｓｉｌｖｅｒ ｃｈｌｏｒｉｄｅ ｉｎ ｃｏｍｐｌｅｘ ｍａｔｒｉｘ ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｒａｐｉｄｌｙ ａｎｄ ａｃｃｕｒａｔｅｌｙ． Ｔｈｅ ａｍｏｕｎｔ ｏｆ ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｈｙｄｒａｔｅ （１＋１） ｗａｓ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ ｔｏ ｂｅ １５ｍＬ， ｔｈｅ ｈｅａｔｉｎｇ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｗａｓ ５０℃， ａｎｄ ｔｈｅ ｈｅａｔｉｎｇ ｔｉｍｅ ｗａｓ ３０ｍｉｎ． Ｔｈｅ ｒｅｃｏｖｅｒｉｅｓ ｗｅｒｅ ９９．６５％~１００．２３％， ａｎｄ ｔｈｅ ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｉｌｉｔｙ ｓｔａｎｄａｒｄ ｄｅｖｉａｔｉｏｎｓ （ＲＳＤＳ） ｗｅｒｅ ０．０８％~０．２４％． Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｈａｄ ｇｏｏｄ ａｃｃｕｒａｃｙ ａｎｄ ｐｒｅｃｉｓｉｏｎ．Keywords: ｃｏｍｐｌｅｘ ｍａｔｒｉｘ； ｓｉｌｖｅｒ ｃｈｌｏｒｉｄｅ； ｓｉｌｖｅｒ ｃｏｎｔｅｎｔ； ｈｙｄｒａｚｉｎｅ ｈｙｄｒａｔｅ； ＫＳＣＮ收稿日期：２０２３－０３作者简介：王建军，生于１９７８年，男，山东烟台人，高级经济师，工程师，主要从事黄金经济及贵金属精炼、加工技术研究。
水合肼银镜反应
水合肼银镜反应
水合肼银镜反应是一种化学实验，用于检测醛基或酮基的存在。
在这个反应中，水合肼与银离子反应生成银镜，这是一种具有高反射性的金属表面。
具体的反应过程如下：
1. 首先，将待测物质（可能含有醛基或酮基）与水合肼混合。
如果待测物质中含有醛基或酮基，它们会与水合肼发生化学反应。
2. 然后，向混合物中加入硝酸银溶液。
硝酸银中的银离子会与水合肼反应，生成银镜。
3. 如果待测物质中含有醛基或酮基，那么在反应过程中，银镜会在容器的内壁形成一层薄薄的、具有高反射性的金属层。
这就像镜子一样，可以反射光线，因此被称为“银镜反应”。
4. 如果没有醛基或酮基，那么就不会形成银镜。
这个反应的原理是，醛基或酮基可以与水合肼反应，生成一种可以还原银离子的化合物。
这种化合物可以将银离子还原为金属银，从而形成银镜。
需要注意的是，这个反应需要在碱性条件下进行，因为酸性条件下，水合肼会与银离子反应生成氮气和金属银，而不是形成银镜。
水合肼还原容量法测定阳极泥中的硒
不挥发又不会肼稀释至 ９ ０ ｍ Ｌ ，加 １ ０ ｍ Ｌ Ｈ Ｃ １ 摇匀。
２ ． ２ 分 析方 法
称取 ０ ． １～ ０ ． ５ ｇ Ｙ Ｃ １ ３ ５试 样 （ 准确称取至 ０ ． ０ ０ ０ １ ｇ ） ，置 于 ２ ５ ０ ｍＬ烧 杯 中 ，加 入 １ ０ ｍ Ｌ Ｈ Ｎ Ｏ 。 、３ ｍＬ
（ 云南省有色地质局地质勘查 院测试 中心 ，云南 昆明 摘
要： ，在高酸度条件下 ，对 阳极 泥 中的硒 进行测 定 时 ，可利 用水合 肼作 还原 剂 ，将硒 酸还 原成单 质
硒 ，使之与其它干扰元素进行 有效 分离 ，从 而获得精确 的分析结果 。
关键词 ：水合肼还原 ；容量分 析法 ；测 试硒 中图分类号 ：０ ６ ５ ５ ． ２ 文献标识 码 ：Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ４ — １ ８ ８ ５ （ ２ ０ １ ５ ） １ － １ ５ ５ ４
滤 ，用 １ ０ ％热 ＨＣ １ 溶 液洗 涤三 次 ，再用 热水 洗涤 ６～ ８次 。 将 沉淀 连 同滤纸 放人原 锥形 瓶 中 ，加 入 １ ５ ｍ Ｌ Ｈ Ｃ １ 和０ ． ５ ｍＬ Ｈ Ｎ Ｏ ， 以下 按 硫 代硫 酸钠 标 准溶 液 标 定
操作。
硒 的百分含 量按 下式公 式计 算 ；
１ 绪
论
无论 是铜 阳极泥 还是 铅 阳极泥 ，其 成分 均 十分 复杂 。含 有铜 、金 、银 、铅 、锡 、铋 、锑 、硒 、碲 等成
分。在用硫代硫酸钠容量法分析硒时 ，必须预先进行分离 ， 较常用的分离方法是利用还原剂将硒酸还原成 单质 硒 ，使其 析 出而与其 他元 素 进 行分 离 。常用 的还 原 剂 有盐 酸羟 胺 … 、硫脲 等 。但 碲 含 量 比硒 含 量 高时，两者分离不完全。提高酸度时 ，碲不还原 ，而难与硒分离 ，但在高酸度时，如何使硒较完全还原 ， 笔者 经研 究发 现 ，利 用水 合肼 作还 原剂 ，在 约 ７ ｍｏ ｌ ／ Ｌ盐 酸介 质 中 ，可 以使 硒 完 全 沉淀 ，而碲 不 沉 淀 ，从
水合肼还原-硝酸溶解法回收污泥中的银
叶滴清（梅州市环境监测中心站，广东 梅州 514071）摘要：本文采用水合肼还原-硝酸溶解法处理含银污泥，将污泥中的有价金属进行回收利用，达到资源综合利用的目的。
实验结果表明银回收率较高，达到了实验目的。
关键词：含银污泥；资源综合利用中图分类号：X703 文献标识码：A 文章编号：2095-672X(2019)07-0070-01DOI:10.16647/15-1369/X.2019.07.040Recovery of silver from sludge by hydrazine hydrate reduction-nitric acid dissolutionYe Diqing(Meizhou Environmental Monitoring Center Station,Meizhou Guangdong 514071,China)Abstract:In this paper, the silver containing sludge is treated by Hydrazine hydrate reduction-nitric acid dissolution, and the valuable metal in the sludge is recycled and utilized to achieve the purpose of comprehensive utilization of resources. The results show that the surface silver recovery rate is high and the experimental purpose is achieved.Keywords: Silver-containing sludge; Comprehensive utilization of resources印制线路板行业对废水进行处理过程中会产生大量的污泥，其中有一部分污泥中含有银[1]。
水合肼还原-ED TA 滴定法测定氧化钯中钯
水合肼还原-ED TA 滴定法测定氧化钯中钯王艳红;宫嘉辰;张瑞峰【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2016(036)010【摘要】氧化钯使用常规的酸溶方法难溶。
采用水合肼作为还原剂，于80℃时，在氧化钯的悬浮水溶液中，将氧化钯还原为金属钯黑，过滤后，该金属钯黑连同滤纸经过盐酸及硝硫混酸碳化处理后，钯进入溶液，从而解决了难溶氧化钯的溶样难题。
然后，于pH 5.8的醋酸‐醋酸钠缓冲介质中，以二甲酚橙为指示剂，锌盐返滴定过量EDTA ，用丁二酮肟析出与钯等量的ED‐TA ，三氯甲烷萃取丁二酮肟‐钯沉淀，锌盐滴定析出的EDTA以测定钯含量，从而建立了水合肼还原‐EDTA滴定法测定难溶氧化钯中钯的方法。
按照实验方法测定实际样品中钯，结果的相对标准偏差（RSD ，n＝5）在0.12％～0.20％之间。
对基准物质氧化钯中钯进行分析，测定值与理论值相符合。
【总页数】4页(P81-84)【作者】王艳红;宫嘉辰;张瑞峰【作者单位】沈阳有色金属研究院，辽宁沈阳110141;沈阳有色金属研究院，辽宁沈阳110141;西安交通大学材料科学与工程学院，陕西西安710049【正文语种】中文【相关文献】1.灼烧还原容量法测定钯有机物中钯含量 [J], 鲁瑞智;杨晓滔;赵文虎;甘建壮;金娅秋;马媛2.丁二酮肟沉淀钯-EDTA滴定法测定富钯物料中的钯 [J], 王艳红;宫嘉辰;陆小娟3.氢还原重量法测定氯化钯产品中的钯 [J], 高珺;廖峻松;任小利;姜云崖4.水合肼-氢还原重量法测定硫酸钯溶液产品中的钯含量 [J], 苏琳琳;左川;韩媛;罗媛;刘俊;赵飞;熊俊5.用氧化还原法测定二氯四氨钯中的钯含量 [J], 柳根元;周淑缓;吴小莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
水合肼-氢还原重量法测定硫酸钯溶液产品中的钯含量
2018年11月 贵 金 属 Nov. 2018第39卷第S1期Precious MetalsV ol.39, No.S1收稿日期：2018-06-21第一作者：苏琳琳，女，硕士，工程师，研究方向：贵金属分析测试。
E-mail ：sulin@ *通讯作者：左 川，男，工程师，研究方向：贵金属化学。
E-mail ：zuochuan@水合肼-氢还原重量法测定硫酸钯溶液产品中的钯含量苏琳琳，左 川*，韩 媛，罗 媛，刘 俊，赵 飞，熊 俊(贵研铂业股份有限公司 稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室，昆明 650106)摘 要：采用水合肼作还原剂，还原后的金属钯黑再通氢还原纯化，建立了水合肼-氢还原重量法测硫酸钯溶液中的钯含量。
在优化后的测定条件下，测定了 4.00%~14.50%含量的钯，分析结果的极差、相对标准偏差(RSD ，n =6)分别为0.02%、0.062%~0.16%。
与GB/T 23276-2009法相比较，测定结果的准确度和精密度更高。
关键词：分析化学；水合肼-氢还原重量法；硫酸钯；钯中图分类号：O655.1 文献标识码：A 文章编号：1004-0676(2018)S1-0212-03Determination of Palladium in PdSO 4 Solution by HydrazineHydrate-Hydrogen Reduction Gravimetric MethodSU Linlin, ZUO Chuan *, HAN Yuan, LUO Yuan, LIU Jun, ZHAO Fei, XIONG Jun(State Key Laboratory of Advanced Technologies for Comprehensive Utilization of Platinum Metals,Sino-Platinum Metals Co. Ltd., Kunming 650106, China)Abstract: Content Using hydrazine hydrate as reducing agent, the reduced palladium black was purified by hydrogen reduction, the determination of palladium in PdSO 4 solution by hydrazine hydrate and hydrogen reduction gravimetric method was established. Under the optimized conditions, the palladium content of 4.00%~14.50% was determined. The results showed that the ranges and the relative standard deviations (RSD, n =6) was 0.02%、0.062%~0.16%, respectively. Compared with GB/T 23276-2009 method, the accuracy and precision of this method are higher.Key words: analytical chemistry; hydrazine hydrate-hydrogen reduction gravimetric method; palladium(II) sulfate; palladium钯作为一种重要的贵金属，具有优异的物理化学性质，在许多领域都有广泛的应用[1]。
NaCl含量测定实验中含银废液的回收和再利用研究
NaCl含量测定实验中含银废液的回收和再利用研究作者：李芳蓉田永峰牛娟孙彦坪刘凤霞童丹李宏伟来源：《贵州大学学报（自然科学版）》2020年第02期摘要：为了减少高校实验室废弃物对环境的污染，强化学生环保意识和资源节约意识，培养其科学精神和科学素养及良好职业素养，训练其实践操作能力。
作者指导学生收集NaCl含量测定学生实验的含银废液，并采用三种方法回收处理，结果三种方法银回收率高达91.49%及以上，所得AgNO3的含量高达99.76%及以上，完全符合容量分析标准，纯度高，杂质含量低。
故三种方法都可以作为实验室含银废液处理的方法。
但相较而言，AgCl水合肼直接提银法步骤最少，银回收率和所得AgNO3纯度最高，故可首选，其次选AgCl氨浸提-抗坏血酸还原法，再次选AgCl氨浸提-金属锌还原法。
单质Ag转化成AgNO3时选稀硝酸作为溶剂和氧化剂更好。
经近三年实践应用，回收了大量银，既经济又环保，实验药品使用率提高，实验经费降低，学生树立起了牢固的环保意识和坚定的节约信念，为高校化学实验室含银废液回收再利用提供理论依据和技术指导，并为回收利用实验废液中其它化学成份提供有价值的参考。
关键词：含银废液;收集;回收;再利用中图分类号：X703; G642.4文献标识码： A随着我国高校招生规模扩大和在校生人数和实验比例的不断提高，实验室废弃物急剧增加，其对环境的污染和生态平衡破坏日益严重[1-2]。
必须加强实验室管理和有毒有害物质的回收和综合利用[3]。
为了减少对环境的污染，必须加强对实验室的废水排放管理，促进对学生科学精神、科学素养和职业素质的培养，强化其环保意识和资源节约意识，实施绿色化学教学，研究实验室废水处理的防治对策，回收其中的有用物质，变废为宝，尤显其重要性和紧迫性[4]。
在高校分析化学实验中NaCl含量测定是一个必做实验，是以荧光黄为指示剂，用AgNO3标准溶液进行滴定。
该法操作简便，效果明显、准确度高，但却要消耗大量的AgNO3（AR）。
水合肼还原银氨溶液的离子方程式
水合肼还原银氨溶液的离子方程式1. 介绍水合肼还原银氨溶液的离子方程式是化学领域中一个重要的反应方程式。
本文将详细探讨该反应的理论基础、实验条件以及反应机理，并给出具体的离子方程式。
2. 反应方程式水合肼（或称为肼水合物）是一种强还原剂，可以将银离子（Ag⁺）还原为银（Ag），反应方程式如下所示：Ag⁺ + 2(NH₂NH₂·H₂O) → 2Ag + 4NH₃·H₂O在反应中，水合肼分子被氧化，同时银离子被还原为银。
产物为银颗粒和氢氧化胺（NH₃·H₂O），该化合物是由氨分子和水分子形成的含银络离子。
3. 反应机理水合肼还原银氨溶液的反应机理可能涉及以下几个步骤：3.1. 水合肼的解离在溶液中，水合肼发生解离生成氨分子和肼离子。
NH₂NH₂·H₂O ⇌ 2NH₃ + H₂O⁺3.2. 氨分子的配位解离得到的氨分子与银离子发生配位作用，形成银氨络离子。
Ag⁺ + NH₃ → Ag(NH₃)3.3. 银氨络离子的氧化银氨络离子被水合肼的氧化还原能力氧化为银。
2Ag(NH₃) + NH₂NH₂ · H₂O⁺ → 2Ag + 4NH₃ · H₂O4. 实验条件为了保证反应的正常进行，需要注意以下实验条件：•pH值：在酸性条件下，反应速率较快。
pH值的选择可以通过加入适量的酸或碱来调节。
•温度：反应通常在室温下进行，但可以通过调整温度来改变反应速率。
•反应时间：反应的时间会受到各种因素的影响，包括反应物浓度、温度、溶液搅拌等。
5. 应用水合肼还原银氨溶液的反应在实验室和工业中具有广泛的应用，例如：•银镜反应：在化学实验中，可以将银离子还原并沉积在实验器皿内壁，形成银镜。
•感光照相和胶片：水合肼可以用作胶片中的还原剂，将暴露在光下的银盐还原为金属银，从而生成图像。
•电镀：银电镀过程中，水合肼可以还原银离子，使其沉积在被电镀物体表面。
6. 安全注意事项在进行水合肼还原银氨溶液的实验时，需要注意以下安全事项：•水合肼是一种强还原剂，具有一定的毒性。
水合肼还原银氨溶液的离子方程式
水合肼还原银氨溶液的离子方程式一、水合肼还原银氨溶液的基本概念二、水合肼还原银氨溶液的化学反应三、水合肼还原银氨溶液的离子方程式四、水合肼还原银氨溶液的实验操作及注意事项一、水合肼还原银氨溶液的基本概念1. 水合肼：又称为4-氨基-3-羟基甲酰肼，是一种白色晶体，化学式为(N2H5)2CO·H2O，具有良好的还原性。
2. 银氨溶液：是将硝酸银与氨水混合后得到的无色透明液体，具有良好的化学稳定性。
二、水合肼还原银氨溶液的化学反应当水合肼加入到银氨溶液中时，会发生如下化学反应：Ag(NH3)2+ + 2N2H5COONa → Ag↓ + 2NH3↑ + 2NaCOO-N2H5↓ + H2O其中，“Ag(NH3)2+”和“N2H5COONa”分别代表银离子和水合肼钠盐。
在反应中，水合肼首先还原了银离子，生成了沉淀状的银。
同时，水合肼钠盐也被分解成氨和乙酰胺。
最终生成的产物是银、氨和乙酰胺。
三、水合肼还原银氨溶液的离子方程式根据化学反应式，可以得到水合肼还原银氨溶液的离子方程式：Ag(NH3)2+ + 2N2H5COONa → Ag↓ + 2NH3↑ + 2NaCOO-N2H5↓ + H2O其中，“Ag(NH3)2+”代表银离子，“N2H5COONa”代表水合肼钠盐，“Ag↓”代表沉淀状的银，“NH3↑”代表释放出来的氨，“NaCOO-N2H5↓”代表形成的沉淀状物质。
四、水合肼还原银氨溶液的实验操作及注意事项1. 实验操作：（1）取一定量的水合肼加入到一定量的银氨溶液中。
（2）观察反应产生的现象，包括颜色变化、沉淀形成等。
（3）将产生的沉淀过滤出来，干燥后进行称重。
（4）根据实验数据计算反应的产率和摩尔比。
2. 注意事项：（1）实验中需要严格控制水合肼和银氨溶液的用量，以避免过量或不足。
（2）实验前需做好充分的安全防护措施，如佩戴手套、护目镜等。
（3）实验中需要注意保持反应容器的清洁和干燥，以避免杂质的干扰。
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留 的金 属 离 子 ， 合 肼 作 还 原 剂 ， 银 还 原 成 单 质 沉 淀 ， 滤 ， 水 将 过 洗涤 ， 烧 ， 重 。该 方 法 用 于 实 际 样 品 测 灼 恒 定 ， 果 与 其他 方 法 测 定 值 一 致 ， 差 均 在 允 许 范 围 内 ； 别 对 银 含 量 为 ２ ５ 和 １ ． Ｏ 的样 品 重 复 结 误 分 ．４ ０ ０ 测定 １ ２次 ， 对 标 准 偏 差 （ Ｓ ） 别 为 １５ 和 ０ ６ ， 方 法 适 用 于 １ 以 上 银 含量 的测 定 。 相 ＲＤ分 ．０ ．４ 此 ％ 关键词 银； 水合 肼 ； 量 法 ； 重 乙二 胺 四 乙酸 二钠 （ Ｄ Ａ） Ｅ Ｔ
文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ５ １ ３ （ ０ １ ０ — ０ ７ 一 Ｏ ２９— ０５２１）２ ０４ ３
中 图分 类号 ： ６ ５ １ Ｏ ５．
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第 １卷第 ２期
２ １ 年 ６月 ０１
中国无 机 分 析化 学
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ｔｉ ｄａ ｄｍｅｓ ｒｄ ａｎｅ ｎ ａ ｕ ｅ ．Ｔｈ ｅ ｈｏ ｓ ｓ ｔ ｂｌ ｏｒ ｅ ａ ｎｉ ｅ ｌ ａ ｌ ｓ ｅ ｍ ｔ ｄ ｉ ｕｉａ ｅ ｆ ｘ ｍｉ ｎｇ ｒ ａ ｓ ｍｐ ｅ ．Ｔｈｅ ｒ ｓ ｔ ｗａ ｏｎ ｉｔ ｎｔ ｗｉｈ ｅ ｕｌ ｓ ｃ ｓ ｓ ｅ ｔ ｔ ｔ ｍｅ ｓ ｒ ｄ ｂ ｔ ｒ ａ ｌ ｔｃ ｌｍｅ ｈｏ ．Ｔｈｅ ｅ ｒ ｒ ｗａ ｔ ｉ ｈｅ ｐｅ ｍ ｉｔ ｄ ｖ ｌ ． ｅ ｓ ｍｐｌｓ ｗｈｉｈ ｈａ ａ ｕ ｅ ｙ ｏ ｈｅ ｎａ ｙ ｉａ ｔ ｄｓ ｒ ｏ ｓ ｗｉｈ ｎ ｔ ｒ ｔ ｅ ａ ｕｅ Ｔｈ ａ ｅ ｃ
ｓ ｐ ｒ ｔ ｄ ｗｉｈ ｅ ｅ ｓ ａ ｅ ａ ａ ｅ ｔ ｘｃ ｓ ｍｍｏ ａ ｓ ｕ ｉ ｎ． ｅ ｉ ｕ ｅ ，ｚｎｃ ａ ｔ ｒ ｒ ｓｄ ｅ ａ ｓ ｗｅ ｅ ｓ ｒ ｅ ｅ ｎｉ ｏｌ ｔｏ Ｔｈ ｏｎｓｏｆｃ ｐｐ ｒ ｉ ｎｄ ｏ ｈｅ ｅ ｉ ｕｅ ｍ ｔ ｌ ｒ ｃ ｅ ｎ ｄ ｂｙ ＥＤＴＡ． ｙ ａ ｉ ｅ Ｈｙ ａ ｅ ｗａ ｓ ｄ ａ ｅ ｃ ｉ ｎ ｒ ａ ｎｔｔ ｅ ｕｃ ｉｖ ｒｉ ｎｓｔ ｏ ｍ ｒ ｃｐ ｔ ｔｏ ｆ Ｈ ｄｒ ｚ ｎ ｄｒ ｔ ｓ ｕ ｅ ｓ ａ ｒ ｄｕ ｔｏ ｅ ｇｅ ｏ ｒ ｄ ｅ ｓｌ ｅ ｏ ｏ ｆ ｒ ｐ ｅ ｉ ｉａ ｉ ｎ ｏ
水 合 肼 还 原 重 量 法 测 定 银
廖 庆 华 张 萌 唐 劲松 陈芸 平
（ 南省有 色地 质测试 中心 ， 云 昆明 ６ ０ １ ） ５ ２ ６
摘 要 样 品 经 过 硝酸 分解 后 ， 过量 的氨 水 分 离 铅 、 、 等 金 属 离 子 ， Ｅ Ｔ 掩 蔽 铜 、 和 其 他 残 用 铁 铝 用 Ｄ Ａ 锌
Ｌ ＡＯ ｎ ｈ ａ ＺＨＡＮＧ ｅ ｇ ＴＡＮＧ ｉ ｓ ｎ ，ＣＨＥＮ ｎ ｉ ｇ Ｉ Ｑｉｇ ｕ ， Ｍ ｎ ， Ｊｎ ｏ ｇ Ｙｕ ｐｎ
（ ｕ ｎ ｎＡｎ ｌ ｔｃ ｌ ｅ ｔｒｆ ｒＮｏ ｒ ｏ ￥Ｇ ｏｏ ｙ， ｎ ｉ ｇ， ｕ ａ ５ ２ ， ｈ ｎ ） Ｙ ｎ ａ ａ ｙ ｉ ｎｅ ｏ ｎ ｒ ｔ ｅ ｌｇ Ｋｕ ｒ ｎ Ｙ ｎ ｎ ６ ０ Ｃ ｉａ ａ Ｃ ｌ ｎ １ ６
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