尿激酶PPT课件
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尿激酶和肝素比较培训课件
• 一般资料 • 随机选择2010 年1 月~ 2013 年5 月我院使用深静脉长期导管
接受治疗的患者46 例,其中男30 例,女16例。年龄19 ~ 68 岁。原发疾病: 糖尿病肾病16 例,高血压肾病18 例,慢性肾炎 17 例,多囊肾5 例,其他4 例。将46 例患者随机等分为观察组 和对照组,两组患者在性别、年龄、病情、置管方式、置管时 间等方面比较差异无统计学意义( P > 0. 05) ,具有可比性。
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•纳入标准:凝血功能正常者,意识清楚,知情同意并愿意参与本 研究。 •排除标准:凝血功能障碍者,合并其他心、肝、肾等功能衰竭者。 •根据纳入和排除标准选取肿瘤患者160 例,男87 例,女73 例;年 龄28~75(50.13±4.52)岁;疾病类型:胃癌18 例,肺癌31 例, 乳腺癌21 例,鼻咽癌37 例,直肠癌28 例,结肠癌25 例;PICC 穿 刺静脉:贵要静脉80 例, 肘正中静脉52 例, 头静脉28 例;PICC 型号均为4Fr。 •按患者入院时间依次编号,采用随机数字表分为观察组与对照组 各80 例。 •两组患者性别、年龄、疾病类型、PICC 穿刺静脉、PICC 型号等一 般资料的比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
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•结果 两组患者血液透析量比较
两组患者导管栓塞、感染发生情况比较
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•讨论
长期留置导管极易形成纤维蛋白鞘或血栓而导致栓塞,将尿激酶 溶液用于血液透析患者规律性封管,根据导管容积在其动静脉端 分别注入尿激酶溶液 ,使其能够逐渐渗透到导管内壁和导管周 围可能造成凝集的纤维蛋白中,激活纤溶酶原,溶解纤维蛋白, 使导管再通。尿激酶能够较快地作用于新形成的血栓,提高血管 ADP 酶的活性,抑制血小板聚集,从而预防血栓形成。经过尿激 酶封管的患者,可以明显减少导管栓塞,减少透析过程中流量不 畅及抽吸导管不畅的发生,降低感染的几率,从而减少患者在治 病过程中的痛苦,并且降低患者的经济负担,减轻护理人员的工 作负担。同时,尿激酶封管应严格按标注的管腔容积量执行,进 入患者体内的尿激酶含量在理论值看来较少; 尿激酶封管其半衰 期较短, 24 h 左右作用基本消失,发生出血等并发症较少。
接受治疗的患者46 例,其中男30 例,女16例。年龄19 ~ 68 岁。原发疾病: 糖尿病肾病16 例,高血压肾病18 例,慢性肾炎 17 例,多囊肾5 例,其他4 例。将46 例患者随机等分为观察组 和对照组,两组患者在性别、年龄、病情、置管方式、置管时 间等方面比较差异无统计学意义( P > 0. 05) ,具有可比性。
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•纳入标准:凝血功能正常者,意识清楚,知情同意并愿意参与本 研究。 •排除标准:凝血功能障碍者,合并其他心、肝、肾等功能衰竭者。 •根据纳入和排除标准选取肿瘤患者160 例,男87 例,女73 例;年 龄28~75(50.13±4.52)岁;疾病类型:胃癌18 例,肺癌31 例, 乳腺癌21 例,鼻咽癌37 例,直肠癌28 例,结肠癌25 例;PICC 穿 刺静脉:贵要静脉80 例, 肘正中静脉52 例, 头静脉28 例;PICC 型号均为4Fr。 •按患者入院时间依次编号,采用随机数字表分为观察组与对照组 各80 例。 •两组患者性别、年龄、疾病类型、PICC 穿刺静脉、PICC 型号等一 般资料的比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
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•结果 两组患者血液透析量比较
两组患者导管栓塞、感染发生情况比较
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•讨论
长期留置导管极易形成纤维蛋白鞘或血栓而导致栓塞,将尿激酶 溶液用于血液透析患者规律性封管,根据导管容积在其动静脉端 分别注入尿激酶溶液 ,使其能够逐渐渗透到导管内壁和导管周 围可能造成凝集的纤维蛋白中,激活纤溶酶原,溶解纤维蛋白, 使导管再通。尿激酶能够较快地作用于新形成的血栓,提高血管 ADP 酶的活性,抑制血小板聚集,从而预防血栓形成。经过尿激 酶封管的患者,可以明显减少导管栓塞,减少透析过程中流量不 畅及抽吸导管不畅的发生,降低感染的几率,从而减少患者在治 病过程中的痛苦,并且降低患者的经济负担,减轻护理人员的工 作负担。同时,尿激酶封管应严格按标注的管腔容积量执行,进 入患者体内的尿激酶含量在理论值看来较少; 尿激酶封管其半衰 期较短, 24 h 左右作用基本消失,发生出血等并发症较少。
尿激酶ppt课件
尿激酶
不良反应
• 1、使用尿激酶剂量较大时,少数病人可能有 出血现象,如皮肤、粘膜、肉眼及显微镜下 血尿、血痰或小量咳血、呕血,若发生严重 出血,如大量咯血或消化道大出血,腹膜后 出血及颅内、脊髓、纵隔内或心包出血等, 应中止使用尿激酶,失血可输全血(最好用 鲜血,不要用代血浆),能得到有效控制, 紧急状态下可考虑用氨基已酸、氨甲苯酸对 抗尿激酶作用。
尿激酶
• 2、本品用于冠状动脉再通溶栓时,常伴随血管再 通后出现房性或室性心律失常,发生率高达70%以 上。需严密进行心电监护。 3、本品抗原性小,体外和皮内注射均未检测到诱 导抗体生成。因此,过敏反应发生率极低。但有 报告,曾用链激酶治疗的病人使用本品后少数人 引发支气管痉挛、皮疹和发热。 4、消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。 5、ALT升高。 6、其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
3、静脉给药时,要求穿刺一次成功,以避免局 部出血或血肿。 4、动脉穿刺给药时,给药毕,应在穿刺局部 加压至少30分钟,并用无菌绷带和敷料加压 包扎,以免出血。
尿激酶
5、下述情况使用该品会使所冒风险增大,应权衡 利弊后慎用该品: (1)近10天内分娩、进行过组织活检、静脉穿刺、大 手术的病人及严重胃肠道出血病人。 (2)极有可能出现左心血栓的病人,如二尖瓣狭窄伴 心房纤颤。 (3)亚急性细菌性心内膜炎患者。 (4)继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍的病人。 (5)孕娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血性视网 膜病患者。
2、冠状动脉输注:20万~100万单位溶于生理盐 水或5%葡萄糖20~60ml中冠脉内输注,按每分 钟1万~2万单位速度输入,剂量可依患者体重、 体质情况及溶栓效果等情况作调整。
3、急性脑血栓和脑栓塞,外周动、静脉血栓: 每天2万~4万单位,一次或分二次给药,溶于 20~40ml生理盐水中,静脉推注,或溶于5%葡 萄糖生理盐水或低分子右旋糖酐500ml静脉滴 注。疗程一般7~10天,剂量可根据病情增减。
不良反应
• 1、使用尿激酶剂量较大时,少数病人可能有 出血现象,如皮肤、粘膜、肉眼及显微镜下 血尿、血痰或小量咳血、呕血,若发生严重 出血,如大量咯血或消化道大出血,腹膜后 出血及颅内、脊髓、纵隔内或心包出血等, 应中止使用尿激酶,失血可输全血(最好用 鲜血,不要用代血浆),能得到有效控制, 紧急状态下可考虑用氨基已酸、氨甲苯酸对 抗尿激酶作用。
尿激酶
• 2、本品用于冠状动脉再通溶栓时,常伴随血管再 通后出现房性或室性心律失常,发生率高达70%以 上。需严密进行心电监护。 3、本品抗原性小,体外和皮内注射均未检测到诱 导抗体生成。因此,过敏反应发生率极低。但有 报告,曾用链激酶治疗的病人使用本品后少数人 引发支气管痉挛、皮疹和发热。 4、消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。 5、ALT升高。 6、其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
3、静脉给药时,要求穿刺一次成功,以避免局 部出血或血肿。 4、动脉穿刺给药时,给药毕,应在穿刺局部 加压至少30分钟,并用无菌绷带和敷料加压 包扎,以免出血。
尿激酶
5、下述情况使用该品会使所冒风险增大,应权衡 利弊后慎用该品: (1)近10天内分娩、进行过组织活检、静脉穿刺、大 手术的病人及严重胃肠道出血病人。 (2)极有可能出现左心血栓的病人,如二尖瓣狭窄伴 心房纤颤。 (3)亚急性细菌性心内膜炎患者。 (4)继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍的病人。 (5)孕娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血性视网 膜病患者。
2、冠状动脉输注:20万~100万单位溶于生理盐 水或5%葡萄糖20~60ml中冠脉内输注,按每分 钟1万~2万单位速度输入,剂量可依患者体重、 体质情况及溶栓效果等情况作调整。
3、急性脑血栓和脑栓塞,外周动、静脉血栓: 每天2万~4万单位,一次或分二次给药,溶于 20~40ml生理盐水中,静脉推注,或溶于5%葡 萄糖生理盐水或低分子右旋糖酐500ml静脉滴 注。疗程一般7~10天,剂量可根据病情增减。
急性心肌梗死的药物溶栓及介入治疗ppt课件
进一步优化介入治疗技术,如药物洗脱球 囊、生物可降解支架等,降低再狭窄率, 提高患者生存率。
提高急性心肌梗死患者的生存率和生活质量
早期诊断和及时治疗
康复和二级预防
加强公众教育,提高对急性心肌梗死的认识, 促使患者早期就诊,接受及时有效的治疗。
ห้องสมุดไป่ตู้
对患者进行全面的康复指导和二级预防,降 低复发风险,提高患者的生活质量。
禁忌症
有出血倾向、严重肝肾功能不全、活 动性溃疡、近期颅内手术或创伤等。
药物溶栓治疗的效果和风险
效果
药物溶栓治疗能够快速开通阻塞的冠状动脉,恢复心肌灌注,缩小梗死面积,降 低死亡率。
风险
药物溶栓治疗可能导致出血、过敏反应、再灌注心律失常等不良反应,但这些不 良反应的发生率较低。
03
介入治疗
介入治疗的原理和种类
风险
介入治疗过程中可能出现血管破裂、心包填塞等严重并发症,需要严格掌握适应症和操 作规范。
04
药物溶栓与介入治疗的 比较和选择
药物溶栓与介入治疗的效果比较
药物溶栓
通过药物溶解血栓,恢复冠状动 脉血流,减轻心肌损伤,降低病
死率。
介入治疗
通过球囊扩张和支架植入,直接开 通阻塞的冠状动脉,恢复血流,减 少心肌坏死范围。
原理
介入治疗是一种通过导管技术对心血 管疾病进行治疗的方法,通过导管将 球囊、支架等器械送至病变部位,达 到扩张血管、疏通血流的目的。
种类
根据治疗目的和操作方式的不同,介 入治疗可以分为经皮冠状动脉成形术、 冠状动脉内支架植入术、心脏瓣膜成 形术等。
介入治疗的适应症和禁忌症
适应症
急性心肌梗死、心绞痛、心肌缺血等心血管疾病。
急性心肌梗死的药物 溶栓及介入治疗ppt课 件
提高急性心肌梗死患者的生存率和生活质量
早期诊断和及时治疗
康复和二级预防
加强公众教育,提高对急性心肌梗死的认识, 促使患者早期就诊,接受及时有效的治疗。
ห้องสมุดไป่ตู้
对患者进行全面的康复指导和二级预防,降 低复发风险,提高患者的生活质量。
禁忌症
有出血倾向、严重肝肾功能不全、活 动性溃疡、近期颅内手术或创伤等。
药物溶栓治疗的效果和风险
效果
药物溶栓治疗能够快速开通阻塞的冠状动脉,恢复心肌灌注,缩小梗死面积,降 低死亡率。
风险
药物溶栓治疗可能导致出血、过敏反应、再灌注心律失常等不良反应,但这些不 良反应的发生率较低。
03
介入治疗
介入治疗的原理和种类
风险
介入治疗过程中可能出现血管破裂、心包填塞等严重并发症,需要严格掌握适应症和操 作规范。
04
药物溶栓与介入治疗的 比较和选择
药物溶栓与介入治疗的效果比较
药物溶栓
通过药物溶解血栓,恢复冠状动 脉血流,减轻心肌损伤,降低病
死率。
介入治疗
通过球囊扩张和支架植入,直接开 通阻塞的冠状动脉,恢复血流,减 少心肌坏死范围。
原理
介入治疗是一种通过导管技术对心血 管疾病进行治疗的方法,通过导管将 球囊、支架等器械送至病变部位,达 到扩张血管、疏通血流的目的。
种类
根据治疗目的和操作方式的不同,介 入治疗可以分为经皮冠状动脉成形术、 冠状动脉内支架植入术、心脏瓣膜成 形术等。
介入治疗的适应症和禁忌症
适应症
急性心肌梗死、心绞痛、心肌缺血等心血管疾病。
急性心肌梗死的药物 溶栓及介入治疗ppt课 件
尿激酶70474ppt课件
道等部位出血,如有可疑及时通知医生。 4.观察治疗效果
.
讨论
• 静脉溶栓治疗的适应症及禁忌症有哪些?
.
.
.
尿激酶
【禁忌症】
5、近两周内大的外科手术史; 6、近一周内有不可压迫部位的动脉穿刺; 7、体检发现有活动出血或外伤(如骨折)的证据; 8、收缩压大于等于185mmHg,或舒张压大于等于
105mmHg,且治疗后未降至目标值以下; 9、口服抗凝药(INR大于大于1.7);
.
尿激酶
【禁忌症】
10、48小时内接受过肝素治疗, 11、aPTT超出正常范围值; 12、血小板计数小于100,000/mm3,血糖浓度小于
溶栓剂、甘露醇)准备。 3、建立可靠的两条静脉通道,防止药物渗漏。 二、溶栓中 1.准确熟练遵医嘱给药。 2.监测血压每15分钟1次,如有异常通知医生。 3.严密观察患者意识状态、精神状态以及生命体征
变化,做好抢救准备。
.
4.一旦患者病情变化,及时通知医生。 5.详细记录给药时间及剂量。 三、溶栓后 1.观察病情变化,做好症状护理,防止并发症发生 2.遵医嘱监测凝血四项。 3.观察系统性出血,如皮肤、粘膜、胃肠道、泌尿
2.消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。 3.ALT升高。 4.其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
.
【注意事项】
1、使用时应按需要做凝血酶时间和凝血酶原时间测定, 在给药期间应作凝血象的监护观察。
2、用药期间应密切观察病人反应,如脉率、体温、呼 吸频率和血压、出血倾向等,至少每4小时记录一次。 如发现过敏症状如皮疹、寻麻疹等应立即停用。
NCU尿激酶的应用及护理
.
教学目标
1、了解药理药动 2、熟悉适应症及禁忌症 3、熟悉不良反应 4、熟悉用法与用量 5、熟悉注意事项 6、熟练掌握静脉溶栓护理 7. 讨论
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讨论
• 静脉溶栓治疗的适应症及禁忌症有哪些?
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尿激酶
【禁忌症】
5、近两周内大的外科手术史; 6、近一周内有不可压迫部位的动脉穿刺; 7、体检发现有活动出血或外伤(如骨折)的证据; 8、收缩压大于等于185mmHg,或舒张压大于等于
105mmHg,且治疗后未降至目标值以下; 9、口服抗凝药(INR大于大于1.7);
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尿激酶
【禁忌症】
10、48小时内接受过肝素治疗, 11、aPTT超出正常范围值; 12、血小板计数小于100,000/mm3,血糖浓度小于
溶栓剂、甘露醇)准备。 3、建立可靠的两条静脉通道,防止药物渗漏。 二、溶栓中 1.准确熟练遵医嘱给药。 2.监测血压每15分钟1次,如有异常通知医生。 3.严密观察患者意识状态、精神状态以及生命体征
变化,做好抢救准备。
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4.一旦患者病情变化,及时通知医生。 5.详细记录给药时间及剂量。 三、溶栓后 1.观察病情变化,做好症状护理,防止并发症发生 2.遵医嘱监测凝血四项。 3.观察系统性出血,如皮肤、粘膜、胃肠道、泌尿
2.消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。 3.ALT升高。 4.其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
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【注意事项】
1、使用时应按需要做凝血酶时间和凝血酶原时间测定, 在给药期间应作凝血象的监护观察。
2、用药期间应密切观察病人反应,如脉率、体温、呼 吸频率和血压、出血倾向等,至少每4小时记录一次。 如发现过敏症状如皮疹、寻麻疹等应立即停用。
NCU尿激酶的应用及护理
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教学目标
1、了解药理药动 2、熟悉适应症及禁忌症 3、熟悉不良反应 4、熟悉用法与用量 5、熟悉注意事项 6、熟练掌握静脉溶栓护理 7. 讨论
抗凝药物你知道多少ppt课件
抗纤维蛋白溶解药与纤溶酶中的赖氨酸结合部位结合,阻断纤溶酶的作用、抑制纤 维蛋白凝块的裂解而止血 氨甲苯酸 ICU常用0.6g 可以微泵也可以静滴
3.酚磺乙胺(止血敏)
能使血小板数量增加,并增强血小板的凝集和黏附力,促进凝血活性物质的释放, 从而产生止血作用 ICU常用3g可以微泵也可以静滴
4.凝血酶 能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白
1、阻止纤维蛋白形成的药物
肝素类 (普通肝素、低分子肝素)
【药理作用】 在体内外都有抗凝血作用主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合, 阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成; 阻止凝血酶原变为凝血酶; 从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白
【适应症】 用于防治血栓形成或栓塞性疾病 各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC) 也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作抗凝
次方
机械瓣膜置换术后对INR的要求
• 血流速度 主动脉瓣 >二尖瓣 >三尖瓣
• INR比值 1.8-2.0
ICU常见于PCI术后患者,具体用法 :依据医嘱来执行
3、抗血小板药
拜阿司匹林与阿斯匹林 (本品为非甾体镇痛抗炎药 )
拜阿司匹林 • 适用于:不稳定心绞痛、防止心急梗塞、动脉血管术后、预防一过性 脑
缺血发作和脑梗塞 • 胃肠道副作用小 阿斯匹林
更多用于解热镇痛药、胃肠道副作用大
ICU常用促凝药物
【药理作用】 竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、
延长出血时间、抑制血栓形成。 【适应症】
与肝素联用于不稳定型心绞痛或非Q波心梗,也适用于冠脉缺血综合征患 者进行冠 脉血管成形术或冠脉内斑块切除术,以预防与经治冠脉突然闭塞有 关的心脏缺血并发症。 【用法用量】 不稳定型心绞痛或非Q波心梗起始静滴速率为0.4ug/kg/分,30分钟后继续以 0.1ug/kg/分的速率维持滴注。与肝素联用一般至少持续48小时,并可达108 小时。 血管成形术/动脉内斑块切除术起始剂量为10ug/kg,在3分钟内静脉推注完毕, 而后以0.15ug/kg/分的速率维持滴注36小时。
3.酚磺乙胺(止血敏)
能使血小板数量增加,并增强血小板的凝集和黏附力,促进凝血活性物质的释放, 从而产生止血作用 ICU常用3g可以微泵也可以静滴
4.凝血酶 能使纤维蛋白原转化成纤维蛋白
1、阻止纤维蛋白形成的药物
肝素类 (普通肝素、低分子肝素)
【药理作用】 在体内外都有抗凝血作用主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合, 阻止血小板凝集和破坏,妨碍凝血激活酶的形成; 阻止凝血酶原变为凝血酶; 从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白
【适应症】 用于防治血栓形成或栓塞性疾病 各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC) 也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作抗凝
次方
机械瓣膜置换术后对INR的要求
• 血流速度 主动脉瓣 >二尖瓣 >三尖瓣
• INR比值 1.8-2.0
ICU常见于PCI术后患者,具体用法 :依据医嘱来执行
3、抗血小板药
拜阿司匹林与阿斯匹林 (本品为非甾体镇痛抗炎药 )
拜阿司匹林 • 适用于:不稳定心绞痛、防止心急梗塞、动脉血管术后、预防一过性 脑
缺血发作和脑梗塞 • 胃肠道副作用小 阿斯匹林
更多用于解热镇痛药、胃肠道副作用大
ICU常用促凝药物
【药理作用】 竞争性抑制纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体的结合,抑制血小板聚集、
延长出血时间、抑制血栓形成。 【适应症】
与肝素联用于不稳定型心绞痛或非Q波心梗,也适用于冠脉缺血综合征患 者进行冠 脉血管成形术或冠脉内斑块切除术,以预防与经治冠脉突然闭塞有 关的心脏缺血并发症。 【用法用量】 不稳定型心绞痛或非Q波心梗起始静滴速率为0.4ug/kg/分,30分钟后继续以 0.1ug/kg/分的速率维持滴注。与肝素联用一般至少持续48小时,并可达108 小时。 血管成形术/动脉内斑块切除术起始剂量为10ug/kg,在3分钟内静脉推注完毕, 而后以0.15ug/kg/分的速率维持滴注36小时。
尿激酶
二、尿激酶性质
★是一种专一性很强的蛋白水解酶,也具有
酯酶活力。
★尿激酶的pI为PH8~9,溶液状态不稳定,
冻干状态可维持数年。
★药用尿激酶为白色冻干制品,易溶于水。
干燥粉末与4℃较稳定,水溶液在4℃稳定三 天。
三、尿激酶的制备方法
★硅藻土吸附法 硅藻土: 主要成分是二氧化 硅,由硅藻的遗体沉 积而成。具有吸附大 量液体的能力
11生物制药技术
46 47 48 49 武义竣 姜楠 崔晓寒 肖洁
目
录
一、尿激酶来源 二、尿激酶性质 三、尿激酶制备方法 四、硅藻土吸附法 五、解读工艺 六、尿激酶制备注意事项 七、尿激酶的注意事项 八、注射用尿激酶的不良反应
一、尿激酶来源
★通用名:尿激酶(urokinase) ★别 名:雅激酶、尿活素、 人纤溶酶、人纤维蛋白溶酶 ★尿激酶是一种碱性蛋白酶,由肾脏产生,主 要存在于人及哺乳动物的尿中。
六、尿激酶制备注意事项
★尿液必须在10℃以下尽快处理。防止 产生热源和破坏酶 ★生产酶过程中PH 不宜太低,防止酶 的降解。在低蛋白浓度、低离子强度、 无稳定剂及环境温度较高时,均易引起 酶的失活。 ★尿中含有的盐的浓度及其酸性、碱性 和中性蛋白质,会影响尿激酶的吸附。
七、尿激酶的适应症
★新鲜血栓闭塞性疾病。包括急性广泛性肺栓塞、 胸痛6—12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状 短于3—6小时的急性期脑血管栓塞 、视网膜动脉栓 塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼-股静脉血栓形 成者。尿激酶对陈旧性血栓无明显疗效。 ★用于人工心瓣手术后预防血栓形成,保持血管插 管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均 需后继的肝素抗凝加以维持。 ★适用于肾移植、整形外科手术等出现的血栓形成, 均有较好的疗效。来自 尿激酶型纤溶酶原激活剂
心内科常用抗凝药 ppt课件
6
波立维的推荐剂量为每天 75mg, 心血管疾病症状不是很明显,可2-3 天服一次,就餐结束前与食物同服 可减少对胃的刺激程度。
ppt课件
7
常见的不良反应有皮疹(4%)、腹泻 (5% )、腹痛(6%)、消化不良 (5%)、颅内出血(0.4%)、消化道
出血(2%),严重粒细胞减少(0.04%)
心内科常用抗凝药
1、肠溶阿司匹 2、氯吡格雷 3、低分子肝素钠 4、尿激酶 5、华法林
ppt课件
1
1、肠溶阿司匹林
用法:口服。肠溶片应饭前用适量水送服。 阿司匹林肠溶片具有抗酸性,所以在酸性胃 液下不溶解而在碱性肠液中溶解。
降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险:建 议首次剂量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。 以后每天100-200mg。 预防心肌梗死复发:每天100-300mg。 中风的二级预防:每天100-300mg。
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禁忌症
有出血倾向病人,如血友病、血 小板减少性紫癜
严重肝肾疾病 活动性消化性溃疡 脑、脊髓及眼科手术病人
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使用方法
小剂量 初始量从小剂量开始 每日固定时间服用抗凝药,如果 漏服不能第2天服用双倍剂量
ppt课件
27
长期服用华法林的并发症
出血
是服用过量华法林引起的主要不良反应 轻度出血
点较多,对血小板的数量和功能都有影响,
出血和血小板发生p率pt课件会比较高。
13
用法
1 深部皮下注射 2 静脉注射 3 静脉滴注 4 预防性注射
ppt课件
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注射部位
低分子肝素钠最适宜注射部位是避开脐周2cm 左右两侧腹外侧壁交替使用。针头垂直刺入捏起 皮肤所形成的褶皱,注射完毕松开手指,若 未捏起皮肤注射时易刺入肌内,且患者自觉 疼痛较甚。此部位注射是左右交替,吸收良 好,无血肿、疼痛性红斑发生。
尿激酶课件
尿激酶
不良反应
1.使用尿激酶剂量较大时,少数病人可能有出血 现象,轻度出血如皮肤、粘膜、肉眼及显微镜 下血尿、血痰或小量咳血、呕血等,采取相应 措施,症状可缓解。
2.消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。 3.ALT升高。 4.其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
尿激酶
【注意事项】
1、使用时应按需要做凝血酶时间和凝血酶原时间测定, 在给药期间应作凝血象的监护观察。
本品是由新鲜的人尿中分离精制而得的一种蛋 白质酶,为一种高效的血栓溶解药,可直接激活 人体内无活性的纤溶酶原变为有活性的纤溶酶, 使组成血栓的纤维蛋白水解,而渗入新鲜血栓内, 更易激活附着在纤维蛋白网上的纤维酶原,促使 新鲜血栓的溶解,对已机化的陈旧血栓无效。由 于本品是来源于人体的蛋白质酶,无抗 原性,不良反应较轻、较少。
NCU尿激酶的应用及护理
尿激酶
教学目标
1、了解药理药动 2、熟悉适应症及禁忌症 3、熟悉不良反应 4、熟悉用法与用量 5、熟悉注意事项 6、熟练掌握静脉溶栓护理 7. 讨论
尿激酶
药理药动
激活内源性纤维蛋白溶解系统。其机制是切 断纤溶酶原分子中的精氨酸560-缬氨酸561键,使 生成纤溶酶,而使纤维蛋白凝块、纤维蛋白原以 及前凝血因子Ⅴ和Ⅷ降解,并分解与血凝有关的 纤维蛋白堆积物而起作用。
尿激酶
尿激酶
【禁忌症】
10、48小时内接受过肝素治疗, 11、aPTT超出正常范围值; 12、血小板计数小于100,000/mm3,血糖浓度小于50mg
(2.7mmol/L); 13、CT有多脑叶梗死征象(低密度影大于大脑半球的1/3)
尿激酶
用量用法
尿激酶:100万IU~150万IU,溶于0.9%生理盐水 100~200ml中,持续静滴30min。
不良反应
1.使用尿激酶剂量较大时,少数病人可能有出血 现象,轻度出血如皮肤、粘膜、肉眼及显微镜 下血尿、血痰或小量咳血、呕血等,采取相应 措施,症状可缓解。
2.消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。 3.ALT升高。 4.其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
尿激酶
【注意事项】
1、使用时应按需要做凝血酶时间和凝血酶原时间测定, 在给药期间应作凝血象的监护观察。
本品是由新鲜的人尿中分离精制而得的一种蛋 白质酶,为一种高效的血栓溶解药,可直接激活 人体内无活性的纤溶酶原变为有活性的纤溶酶, 使组成血栓的纤维蛋白水解,而渗入新鲜血栓内, 更易激活附着在纤维蛋白网上的纤维酶原,促使 新鲜血栓的溶解,对已机化的陈旧血栓无效。由 于本品是来源于人体的蛋白质酶,无抗 原性,不良反应较轻、较少。
NCU尿激酶的应用及护理
尿激酶
教学目标
1、了解药理药动 2、熟悉适应症及禁忌症 3、熟悉不良反应 4、熟悉用法与用量 5、熟悉注意事项 6、熟练掌握静脉溶栓护理 7. 讨论
尿激酶
药理药动
激活内源性纤维蛋白溶解系统。其机制是切 断纤溶酶原分子中的精氨酸560-缬氨酸561键,使 生成纤溶酶,而使纤维蛋白凝块、纤维蛋白原以 及前凝血因子Ⅴ和Ⅷ降解,并分解与血凝有关的 纤维蛋白堆积物而起作用。
尿激酶
尿激酶
【禁忌症】
10、48小时内接受过肝素治疗, 11、aPTT超出正常范围值; 12、血小板计数小于100,000/mm3,血糖浓度小于50mg
(2.7mmol/L); 13、CT有多脑叶梗死征象(低密度影大于大脑半球的1/3)
尿激酶
用量用法
尿激酶:100万IU~150万IU,溶于0.9%生理盐水 100~200ml中,持续静滴30min。
尿激酶
1、14天内有活动性出血(胃与十二指肠溃疡、咳血、痔疮、出血等)、做过手术、活体组织检查、心肺复 苏(体外心脏按摩、心内注射、气管插管)、不能实施压迫部位的血管穿刺以及外伤史;
2、控制不满意的高血压(血压>21.3/14.7kPa)或不能排除主动脉夹层动脉瘤者; 3、有出血性脑卒中(包括一时性缺血发作)史者; 4、对扩容和血管加压药无反应的休克; 5、妊娠、细菌性心内膜炎、二尖瓣病变并有房颤且高度怀疑左心腔内有血栓者; 6、糖尿病合并视膜病变者; 7、出血性疾病或出血倾向,严重的肝、肾功能障碍及进展性疾病; 8、意识障碍患者。 9、严重肝功能障碍,低纤维蛋白原血症及出血性素质者忌用。 10、严重肝功能障碍和严重高血压患者、低纤维蛋白原血症及有出血性疾病者均忌用。
测定法:取试管4支,各加牛纤维蛋白原溶液0.3mL,置37℃±0.5℃水浴中,分别加巴比妥-氯化钠缓冲液 (pH7.8)0.9mL、0.8mL、0.7mL、0.6mL,依次加标准品溶液0.1mL、0.2mL、0.3mL、0.4mL,再分别加混合溶 液0.
溶栓药。
遮光,密封,在10℃以下保存。
注射用尿激酶。
本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中 需经60℃加热10小时,以使病毒灭活。
本品为白色或类白色状粉末。
取效价测定项下的供试品溶液,用巴比妥-氯化钠缓冲液(pH7.8)稀释成每1mL中含20单位的溶液,吸取1mL, 加牛纤维蛋白原溶液0.3mL,再依次加入牛纤维蛋白溶酶原溶液0.2mL与牛凝血酶溶液0.2mL,迅速摇匀,立即置 37℃±0.5℃恒温水浴中保温,立即记时。应在30~45秒内凝结,且凝块在15分钟内重新溶解。以0.9%氯化钠溶 液作空白,同法操作,凝块在2小时内不溶(试剂的配制同效价测定)。
神经内科常用药物 ppt课件
PPT课件
4
3.抗凝、溶栓药
抗凝剂主要是通过抗凝血酶作用、对抗血小板作用, 促纤维蛋白溶解作用等延缓和阻止纤维蛋白形成;溶 栓剂是一类通过激酶纤维蛋白溶解酶将已形成的血栓 溶解的药物。
PPT课件
5
(1)低分子肝素钙注射液(速碧林)
药理作用:本药具有高比例的抗Xa和抗Ⅱa活性,具 有快速和持续的抗血栓形成作用。
临床应用:临床多用于预防和治疗血栓栓塞性疾病, 在血液透析中预防血细胞凝集块形成。常用0.4ml于腹 壁前外侧皮下注射,每天1~2次,以10日为1个疗程。
PPT课件
6
护理注意事项:
1)药品应于30℃以下室温保存,避热,条件允许时可 置于冰箱冷藏室。
2)本药过敏者、急性细菌性心内膜炎、出血性脑血管 病、活动性消化道溃疡、血小板减少和有出血倾向、 活动性出血史者禁用;严重肝、肾衰竭和严重的动脉 性高血压、近期手术史者应慎用或不用;妊娠期及哺 乳期妇女一般不用。
PPT课件
9
护理注意事项:
1)药晶应置于冰箱冷藏、这光保存:药液应现配现用, 余浓应弃去,不能再用。
2)有出血、出血倾向或出血史、近期大手术或创口未 愈,严重高血压、活动性演疡、严重肝肾功能不全、 空洞型肺结核及分娩后的患者均禁忌使用。
3)主要不良反应有变态反应(如发热、寒战、皮肤过 敏及过敏性休克)和出血(包括皮肤黏膜出血、便血、 尿血、颅内出血及其他部位出血)。因此注射药物前 后应注意判断患者神志,询问大便情况,仔细检查全 身皮肤,注意注射部位和手术后创口有无渗血等,并 如实记录。如发现异常情况应立即报告医生停药、并 积极配合医生做好相应处理。
6)告诉患者静脉滴注速度过快可引起低血压、休克、 心脏停搏等心血管系统反应和中枢神经系统抑制等不 良反应。
尿激酶
药代动力
尿激酶在人体内药代动力学特点尚未完 全阐明。尿激酶静脉给予后经肝脏快速 清除,血浆半衰期≦20分钟。少量药物 经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受 损患者其半衰期延长。
1、急性心肌梗塞: 静脉滴注:50万~150万单位溶于生理盐水或 5%葡萄糖50~100ml中静脉滴注,全量于30~60 分钟内均匀输入。 2、冠状动脉输注:20万~100万单位溶于生理盐 水或5%葡萄糖20~60ml中冠脉内输注,按每分 钟1万~2万单位速度输入,剂量可依患者体重、 体质情况及溶栓效果等情况作调整。 3、急性脑血栓和脑栓塞,外周动、静脉血栓: 每天2万~4万单位,一次或分二次给药,溶于 20~40ml生理盐水中,静脉推注,或溶于5%葡 萄糖生理盐水或低分子右旋糖酐500ml静脉滴 注。疗程一般7~10天,剂量可根据病情增减。
3、静脉给药时,要求穿刺一次成功,以 避免局部出血或血肿。 4、动脉穿刺给药时,给药毕,应在穿刺 局部加压至少30分钟,并用无菌绷带和 敷料加压包扎,以免出血。
5、下述情况使用该品会使所冒风险增大, 应权衡利弊后慎用该品: (1)近10天内分娩、进行过组织活检、静脉穿 刺、大手术的病人及严重胃肠道出血病人。 (2)极有可能出现左心血栓的病人,如二尖瓣 狭窄伴心房纤颤。 (3)亚急性细菌性心内膜炎患者。 (4)继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍 的病人。 (5)孕娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血 性视网膜病患者。
尿激酶
2016.06
主要成分及性状
主要成分: 本品主要成分为尿激酶,系从新鲜人尿 中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的 酶,它是由低分子量33000和高分子量 54000组成的混合物。 性状: 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉 末。
临床应用
重组人尿激酶原(科室会)课件
在未来,重组人尿激酶原有望与 其他溶栓药物或抗凝药物联合使 用,以提高治疗效果,同时降低
药物剂量和不良反应。
个体化治疗的发展
随着精准医学的进步,根据患者 的基因型、疾病特点等因素制定 个体化的治疗方案将成为可能, 进一步提高重组人尿激酶原的治
疗效果和安全性。
重组人尿激酶原的挑战与机遇
挑战
尽管重组人尿激酶原在溶栓治疗中取得了一定的成果,但仍存在一些挑战,如如何提高 药物的溶栓效果、降低出血等不良反应的风险,以及如何降低药物成本,使其更广泛地
重组人尿激酶原的临床应用
重组人尿激酶原在临床上主要用于急性心肌梗死、急性脑梗死等血栓性疾病的治疗,可有 效溶解血栓,恢复血流通畅,降低后遗症的发生率。
重组人尿激酶原的未来展望
新型药物的研发
随着基因工程技术的发展,未来 有望开发出更加高效、安全的重 组尿激酶原衍生物,提高溶栓效
果,减少副作用。
联合治疗的应用
重组人尿激酶原(科室 会)课件
目 录
• 重组人尿激酶原简介 • 重组人尿激酶原的生产与制备 • 重组人尿激酶原的药理作用与临床应用 • 重组人尿激酶原的研究进展与未来展望
01
重组人尿激酶原简介
重组人尿激酶原的发现
重组人尿激酶原的发现可以追溯 到20世纪80年代,当时科学家 们开始尝试在实验室中克隆和表
01
02
03
储存条件
重组人尿激酶原应在28℃的冷藏条件下保存, 避免冷冻和光照。
运输要求
在运输过程中,应保持适 当的温度和湿度,避免剧 烈震动和碰撞。
有效期管理
根据产品质量和稳定性试 验结果,确定重组人尿激 酶原的有效期,并在有效 期内使用。
03
重组人尿激酶原的药理 作用与临床应用
药物剂量和不良反应。
个体化治疗的发展
随着精准医学的进步,根据患者 的基因型、疾病特点等因素制定 个体化的治疗方案将成为可能, 进一步提高重组人尿激酶原的治
疗效果和安全性。
重组人尿激酶原的挑战与机遇
挑战
尽管重组人尿激酶原在溶栓治疗中取得了一定的成果,但仍存在一些挑战,如如何提高 药物的溶栓效果、降低出血等不良反应的风险,以及如何降低药物成本,使其更广泛地
重组人尿激酶原的临床应用
重组人尿激酶原在临床上主要用于急性心肌梗死、急性脑梗死等血栓性疾病的治疗,可有 效溶解血栓,恢复血流通畅,降低后遗症的发生率。
重组人尿激酶原的未来展望
新型药物的研发
随着基因工程技术的发展,未来 有望开发出更加高效、安全的重 组尿激酶原衍生物,提高溶栓效
果,减少副作用。
联合治疗的应用
重组人尿激酶原(科室 会)课件
目 录
• 重组人尿激酶原简介 • 重组人尿激酶原的生产与制备 • 重组人尿激酶原的药理作用与临床应用 • 重组人尿激酶原的研究进展与未来展望
01
重组人尿激酶原简介
重组人尿激酶原的发现
重组人尿激酶原的发现可以追溯 到20世纪80年代,当时科学家 们开始尝试在实验室中克隆和表
01
02
03
储存条件
重组人尿激酶原应在28℃的冷藏条件下保存, 避免冷冻和光照。
运输要求
在运输过程中,应保持适 当的温度和湿度,避免剧 烈震动和碰撞。
有效期管理
根据产品质量和稳定性试 验结果,确定重组人尿激 酶原的有效期,并在有效 期内使用。
03
重组人尿激酶原的药理 作用与临床应用
肾病综合征诊治课件PPT
❖尚不清楚。目前认为: ❖1、肾小球毛细血管壁结构或电化学的改变可导致蛋白
尿。 ❖2、与T细胞免疫功能紊乱有关。CD4/CD8 、IL-1、6、
8和血管通透因子显著升高。 ❖3、非微小病变型内常见免疫球蛋白和或补体成分沉积,
局部免疫病理过程可损伤滤过膜的正常屏障作用而发 生蛋白尿。 ❖4、与遗传有关。
肾病综合征
❖ 肾病综合征(nephrotic syndrome) 是由各种原因引起的肾小球滤过膜通透性 增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失 的临床综合症。临床有以下四大特征:① 大量蛋白尿;②低蛋白血症;③高脂血症; ④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、 继发性、先天性3大类。
一、病因及发病机制
MCN: effacement of epithelial foot process in EM
三、病理生理
❖1、蛋白尿(Proteinuria)
❖ 分子机械屏障受损
非选择性蛋白尿
❖ 静电屏障受损
选择性蛋白尿
❖新 进 展 : 近 来 研 究 发 现 “ 足 细 胞 分 子 ” nephrin 、CD2-AP、 podocin 、а-actinin-4
等是肾病综合征发生蛋白尿的关键分子。
❖2、低蛋白血症(hypoproteinemia) 或25g/l
❖3、高脂血症(hyperlipemia) ❖4、水肿(edema) ❖5、其它
白蛋白﹤30g/l
四、临床表现
❖ 主要是不同程度的水肿,为凹陷性水肿。血 压多数正常,少数患儿有高血压症状。
单纯型
二、病理
❖1、微小病变(MCD) 光镜下肾小球基本正常,或仅有 极轻微的系膜变化。电镜可见有典型上皮细胞肿胀, 足突融合,免疫荧光基本阴性。
尿。 ❖2、与T细胞免疫功能紊乱有关。CD4/CD8 、IL-1、6、
8和血管通透因子显著升高。 ❖3、非微小病变型内常见免疫球蛋白和或补体成分沉积,
局部免疫病理过程可损伤滤过膜的正常屏障作用而发 生蛋白尿。 ❖4、与遗传有关。
肾病综合征
❖ 肾病综合征(nephrotic syndrome) 是由各种原因引起的肾小球滤过膜通透性 增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失 的临床综合症。临床有以下四大特征:① 大量蛋白尿;②低蛋白血症;③高脂血症; ④不同程度的水肿。按病因可分为原发性、 继发性、先天性3大类。
一、病因及发病机制
MCN: effacement of epithelial foot process in EM
三、病理生理
❖1、蛋白尿(Proteinuria)
❖ 分子机械屏障受损
非选择性蛋白尿
❖ 静电屏障受损
选择性蛋白尿
❖新 进 展 : 近 来 研 究 发 现 “ 足 细 胞 分 子 ” nephrin 、CD2-AP、 podocin 、а-actinin-4
等是肾病综合征发生蛋白尿的关键分子。
❖2、低蛋白血症(hypoproteinemia) 或25g/l
❖3、高脂血症(hyperlipemia) ❖4、水肿(edema) ❖5、其它
白蛋白﹤30g/l
四、临床表现
❖ 主要是不同程度的水肿,为凹陷性水肿。血 压多数正常,少数患儿有高血压症状。
单纯型
二、病理
❖1、微小病变(MCD) 光镜下肾小球基本正常,或仅有 极轻微的系膜变化。电镜可见有典型上皮细胞肿胀, 足突融合,免疫荧光基本阴性。
尿激酶PPT演示课件
2020311不良反应不良反应1使用尿激酶剂量较大时少数病人可能有出血现象如皮肤粘膜肉眼及显微镜下血尿血痰或小量咳血呕血若发生严重出血如大量咯血或消化道大出血腹膜后出血及颅内脊髓纵隔内或心包出血等应中止使用尿激酶失血可输全血最好用鲜血不要用代血浆能得到有效控制紧急状态下可考虑用氨基已酸氨甲苯酸对抗尿激酶作用
2020/3/16
3
适应症
主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗, 包括急性心肌梗塞、急性脑血栓形成和 急性脑血管栓塞、肢体周围动静脉血栓、 中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜血栓 性闭塞性疾病。
2020/3/16
4
药理毒理
尿激酶直接作用于内源性纤维蛋白溶解系 统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,发挥 溶栓作用。尿激酶对新形成的血栓起效快、 效果好。尿激酶还能提高血管ADP酶活性, 抑制ADP诱导的血小板聚集,预防血栓形 成。尿激酶在静脉滴注后,患者体内纤溶 酶活性明显提高;停药几小时后,纤溶酶 活性恢复原水平。但血浆纤维蛋白或纤维 蛋白原水平的降低,以及它们的降解产物 的增加可持续12-24小时。尿激酶显示溶 栓效应与药物剂量、给药的时间窗有明显 相关性。
尿激酶
1
主要成分及性状
主要成分: 本品主要成分为尿激酶,系从新鲜人尿 中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的 酶,它是由低分子量33000和高分子量 54000组成的混合物。
性状: 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉 末。
2020/3/16
2
临床应用
血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性 广泛性肺栓塞、胸痛6-12小时内的冠状 动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6小 时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓 塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手 术后预防血栓形成,保持血管插管和胸 腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗 效均需后继的肝素抗凝加以维持。
2020/3/16
3
适应症
主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗, 包括急性心肌梗塞、急性脑血栓形成和 急性脑血管栓塞、肢体周围动静脉血栓、 中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜血栓 性闭塞性疾病。
2020/3/16
4
药理毒理
尿激酶直接作用于内源性纤维蛋白溶解系 统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶,发挥 溶栓作用。尿激酶对新形成的血栓起效快、 效果好。尿激酶还能提高血管ADP酶活性, 抑制ADP诱导的血小板聚集,预防血栓形 成。尿激酶在静脉滴注后,患者体内纤溶 酶活性明显提高;停药几小时后,纤溶酶 活性恢复原水平。但血浆纤维蛋白或纤维 蛋白原水平的降低,以及它们的降解产物 的增加可持续12-24小时。尿激酶显示溶 栓效应与药物剂量、给药的时间窗有明显 相关性。
尿激酶
1
主要成分及性状
主要成分: 本品主要成分为尿激酶,系从新鲜人尿 中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的 酶,它是由低分子量33000和高分子量 54000组成的混合物。
性状: 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉 末。
2020/3/16
2
临床应用
血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性 广泛性肺栓塞、胸痛6-12小时内的冠状 动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6小 时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓 塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手 术后预防血栓形成,保持血管插管和胸 腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗 效均需后继的肝素抗凝加以维持。
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2、冠状动脉输注:20万~100万单位溶于生理盐 水或5%葡萄糖20~60ml中冠脉内输注,按每分 钟1万~2万单位速度输入,剂量可依患者体重 、体质情况及溶栓效果等情况作调整。
3、急性脑血栓和脑栓塞,外周动、静脉血栓: 每天2万~4万单位,一次或分二次给药,溶于 20~40ml生理盐水中,静脉推注,或溶于5%葡 萄糖生理盐水或低分子右旋糖酐500ml静脉滴 注。疗程一般7~10天,剂量可根据病情增减。
(1)近10天内分娩、进行过组织活检、静脉穿 刺、大手术的病人及严重胃肠道出血病人
。
(2)极有可能出现左心血栓的病人,如二尖瓣 狭窄伴心房纤颤。
(3)亚急性细菌性心内膜炎患者。
(4)继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍 的病人。
(5)孕娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血 性视网膜病患者。
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15
谢谢
5、ALT升高。
6、其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
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禁忌症
1、近期(14 天内)有活动性出血(胃与十二 指肠溃疡、咳血、痔疮、 出血等)、做 过手术、活体组织检查、心肺复苏(体 外心脏按摩、心内注射、气管插管)、 不能实施压迫部位的血管穿刺以及外伤 史;
2、控制不满意的高血压(血压 >21.3/14.7kPa)或不能排除主动脉夹层 动脉瘤者;
2、用药期间应密切观察病人反应,如脉 率、体温、呼吸频率和血压、出血倾向 等,至少每4小时记录1次。
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3、静脉给药时,要求穿刺一次成功,以 避免局部出血或血肿。
4、动脉穿刺给药时,给药毕,应在穿刺 局部加压至少30分钟,并用无菌绷带和 敷料加压包扎,以免出血。
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5、下述情况使用该品会使所冒风险增大, 应权衡利弊后慎用该品:
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不良反应
1、使用尿激酶剂量较大时,少数病人 可能有出血现象,如皮肤、粘膜、肉眼 及显微镜下血尿、血痰或小量咳血、呕 血,若发生严重出血,如大量咯血或消 化道大出血,腹膜后出血及颅内、脊髓 、纵隔内或心包出血等,应中止使用尿 激酶,失血可输全血(最好用鲜血,不 要用代血浆),能得到有效控制,紧急 状态下可考虑用氨基已酸、氨甲苯酸对 抗尿激酶作用。
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适应症
主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗 ,包括急性心肌梗塞、急性脑血栓形成 和急性脑血管栓塞、肢体周围动静脉血 栓、中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜 血栓性闭塞性疾病。
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4
药理毒理
尿激酶直接作用于内源性纤维蛋白溶 解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶 ,发挥溶栓作用。尿激酶对新形成的血 栓起效快、效果好。尿激酶还能提高血 管ADP酶活性,抑制ADP诱导的血小板 聚集,预防血栓形成。尿激酶在静脉滴 注后,患者体内纤溶酶活性明显提高; 停药几小时后,纤溶酶活性恢复原水平 。但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的 降低,以及它们的降解产物的增加可持 续12-24小时。尿激酶显. 示溶栓效应与 5
药代动力
尿激酶在人体内药代动力学特点尚未完 全阐明。尿激酶静脉给予后经肝脏快速 清除,血浆半衰期≦20分钟。少量药物 经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受 损患者其半衰期延长。
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用法用量
1、急性心肌梗塞: 静脉滴注:50万~150万单位溶于生理盐水或 5%葡萄糖50~100ml中静脉滴注,全量于30~60 分钟内均匀输入。
10、严重肝功能障碍和严重高血压患者 、低纤维蛋白原血症及有出血性疾病者 均忌
11、高龄老人、严重动脉粥样硬化者应 用剂量宜谨慎。
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12
注意事项
1、应用该品前,应对病人进行红细胞压 积、血小板记数、凝血酶时间(TT)、凝 血酶原时间(PT)、激活的部分凝血致活 酶时间(APTT)测定。TT和APTT应小于2 倍延长的范围内
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8
2、本品用于冠状动脉再通溶栓时,常伴随
血管再通后出现房性或室性心律失常,发
生率高达70%以上。需严密进行心电监护。
3、本品抗原性小,体外和皮内注射均未检
测到诱导抗体生成。因此,过敏反应发生
率极低。但有报告,曾用链激酶治疗的病
人使用本品后少数人引发支气管痉挛、皮
疹和发热。
4、消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。
尿激酶
2016.06
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1
主要成分及性状
主要成分: 本品主要成分为尿激酶,系从新鲜人尿 中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的 酶,它是由低分子量33000和高分子量 54000组成的混合物。
性状: 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉 末。
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临床应用
血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性 广泛性肺栓塞、胸痛6-12小时内的冠状 动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6小 时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓 塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手 术后预防血栓形成,保持血管插管和胸 腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗 效均需后继的肝素抗凝加以维持。
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103、有出血性脑卒中(包 Nhomakorabea一时性缺血发 作) 史者;
4、对扩容和血管加压药无反应的休克;
5、妊娠、细菌性心内膜炎、二尖瓣病变 并有房颤且高度怀疑左心腔内有血栓者 ;
6、糖尿病合并视网膜病变者;
7、出血性疾病或出血倾向,严重的肝、 肾功能障碍及进展性疾病;
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8、意识障碍患者。
9、严重肝功能障碍,低纤维蛋白原血症 及出血性素质者忌用。
3、急性脑血栓和脑栓塞,外周动、静脉血栓: 每天2万~4万单位,一次或分二次给药,溶于 20~40ml生理盐水中,静脉推注,或溶于5%葡 萄糖生理盐水或低分子右旋糖酐500ml静脉滴 注。疗程一般7~10天,剂量可根据病情增减。
(1)近10天内分娩、进行过组织活检、静脉穿 刺、大手术的病人及严重胃肠道出血病人
。
(2)极有可能出现左心血栓的病人,如二尖瓣 狭窄伴心房纤颤。
(3)亚急性细菌性心内膜炎患者。
(4)继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍 的病人。
(5)孕娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血 性视网膜病患者。
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谢谢
5、ALT升高。
6、其它:头痛、头重感,发热、疲倦等。
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禁忌症
1、近期(14 天内)有活动性出血(胃与十二 指肠溃疡、咳血、痔疮、 出血等)、做 过手术、活体组织检查、心肺复苏(体 外心脏按摩、心内注射、气管插管)、 不能实施压迫部位的血管穿刺以及外伤 史;
2、控制不满意的高血压(血压 >21.3/14.7kPa)或不能排除主动脉夹层 动脉瘤者;
2、用药期间应密切观察病人反应,如脉 率、体温、呼吸频率和血压、出血倾向 等,至少每4小时记录1次。
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3、静脉给药时,要求穿刺一次成功,以 避免局部出血或血肿。
4、动脉穿刺给药时,给药毕,应在穿刺 局部加压至少30分钟,并用无菌绷带和 敷料加压包扎,以免出血。
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5、下述情况使用该品会使所冒风险增大, 应权衡利弊后慎用该品:
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不良反应
1、使用尿激酶剂量较大时,少数病人 可能有出血现象,如皮肤、粘膜、肉眼 及显微镜下血尿、血痰或小量咳血、呕 血,若发生严重出血,如大量咯血或消 化道大出血,腹膜后出血及颅内、脊髓 、纵隔内或心包出血等,应中止使用尿 激酶,失血可输全血(最好用鲜血,不 要用代血浆),能得到有效控制,紧急 状态下可考虑用氨基已酸、氨甲苯酸对 抗尿激酶作用。
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适应症
主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗 ,包括急性心肌梗塞、急性脑血栓形成 和急性脑血管栓塞、肢体周围动静脉血 栓、中央视网膜动静脉血栓及其他新鲜 血栓性闭塞性疾病。
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药理毒理
尿激酶直接作用于内源性纤维蛋白溶 解系统,能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶 ,发挥溶栓作用。尿激酶对新形成的血 栓起效快、效果好。尿激酶还能提高血 管ADP酶活性,抑制ADP诱导的血小板 聚集,预防血栓形成。尿激酶在静脉滴 注后,患者体内纤溶酶活性明显提高; 停药几小时后,纤溶酶活性恢复原水平 。但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的 降低,以及它们的降解产物的增加可持 续12-24小时。尿激酶显. 示溶栓效应与 5
药代动力
尿激酶在人体内药代动力学特点尚未完 全阐明。尿激酶静脉给予后经肝脏快速 清除,血浆半衰期≦20分钟。少量药物 经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受 损患者其半衰期延长。
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用法用量
1、急性心肌梗塞: 静脉滴注:50万~150万单位溶于生理盐水或 5%葡萄糖50~100ml中静脉滴注,全量于30~60 分钟内均匀输入。
10、严重肝功能障碍和严重高血压患者 、低纤维蛋白原血症及有出血性疾病者 均忌
11、高龄老人、严重动脉粥样硬化者应 用剂量宜谨慎。
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注意事项
1、应用该品前,应对病人进行红细胞压 积、血小板记数、凝血酶时间(TT)、凝 血酶原时间(PT)、激活的部分凝血致活 酶时间(APTT)测定。TT和APTT应小于2 倍延长的范围内
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2、本品用于冠状动脉再通溶栓时,常伴随
血管再通后出现房性或室性心律失常,发
生率高达70%以上。需严密进行心电监护。
3、本品抗原性小,体外和皮内注射均未检
测到诱导抗体生成。因此,过敏反应发生
率极低。但有报告,曾用链激酶治疗的病
人使用本品后少数人引发支气管痉挛、皮
疹和发热。
4、消化道反应:恶心、呕吐、食欲不振。
尿激酶
2016.06
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主要成分及性状
主要成分: 本品主要成分为尿激酶,系从新鲜人尿 中提取的一种能激活纤维蛋白溶酶原的 酶,它是由低分子量33000和高分子量 54000组成的混合物。
性状: 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉 末。
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临床应用
血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性 广泛性肺栓塞、胸痛6-12小时内的冠状 动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3-6小 时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓 塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手 术后预防血栓形成,保持血管插管和胸 腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗 效均需后继的肝素抗凝加以维持。
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103、有出血性脑卒中(包 Nhomakorabea一时性缺血发 作) 史者;
4、对扩容和血管加压药无反应的休克;
5、妊娠、细菌性心内膜炎、二尖瓣病变 并有房颤且高度怀疑左心腔内有血栓者 ;
6、糖尿病合并视网膜病变者;
7、出血性疾病或出血倾向,严重的肝、 肾功能障碍及进展性疾病;
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8、意识障碍患者。
9、严重肝功能障碍,低纤维蛋白原血症 及出血性素质者忌用。