兽医生物制品学备课优秀课件
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【兽医生物制品技术课件】抗病血清的制备
选择动物 动物的管理
健康异常
停止注射抗原和采血 隔离治疗
制备抗原
用于生产抗病血清的抗原，一般是相应的微生物 体或其毒素（类毒素），或微生物的提取物等纯 化的完全抗原。因此，制备抗原，要根据病原微 生物的培养特性，采用不同的方法培养微生物， 收获微生物，并对收获的微生物进行相应处理， 从而获得合格抗原。
抗原注射于动物体
刺激B淋巴细胞 转化为浆细胞
01
04
02
03
采集动物血液，分离 血清，获得抗病血清
产生特异性抗体
选择动物
生产抗病血清，首先要选择 合适的动物，并对动物进行 科学的饲养管理。
选择动物 动物的品种
哺乳类和禽类
选择动物 依据
抗原的生物学特性 所要获得的血清数量
选择动物 动物的品种
异源血清
制定免疫程序
免疫实施 方案内容
抗原剂量
接种次数
01
02
03
04
05
抗原种类
接种方法
接种间隔 时间
制定免疫程序
影响
免疫的成功与否 免疫应答水平的持久性
动物体的健康状态
必须根据具体条件作适当调节，才能制定出最佳的免疫实施方案
免疫动物
最后一次免疫后7-10天，少量采血，检测血清中抗体效价。
合格
不合格抗菌血清同源血清Fra bibliotek抗毒素血清
多用异种动物
抗病毒血清
多用同种动物 选定动物一个批次至少取用2只以上
选择动物 年龄及健康状况
通常选择体型较大、性情温顺、体质强健的青壮年动物
年龄 体重
3～8岁 350kg以上
体重
2kg以上
选择动物 年龄及健康状况
最新兽医生物制品学第八章兽用疫苗生产与质量控制ppt课件
➢ 工艺的稳定性
• 培养条件 • 工艺技术（各种参数如种子接种量、培养时间、收
获时间等）
传统病毒类疫苗抗原增殖技术 • 动物增殖 • 禽胚增殖 • 细胞增殖
5、疫苗检验
• 活疫苗
➢ 物理性状（冻干苗） ➢ 无菌检验（纯粹检验） ➢ 鉴别检验：特异性血清中和检验。 ➢ 外源病毒检验（病毒类疫苗）：中和法检验。 ➢ 活菌计数（细菌类疫苗）：平板计数。 ➢ 病毒含量测定（病毒类疫苗） ：EID50、ELD50
或TCID50。
➢ 安全检验：动物或鸡胚（剂量几倍至几十倍） ➢ 效力检验：攻毒保护或微生物含量测定。 ➢ 水份测定（冻干苗）：4%以内。 ➢ 真空度测定（冻干苗）：白色、粉色或紫色辉
光。
• 灭活疫苗
➢ 灭活检验：半成品检测：EID50、ELD50或 TCID50 。
➢ 物理性状：外观、剂型、稳定性、粘度检验。 ➢ 无菌检验：培养基检测 ➢ 安全检验：动物检验 ➢ 效力检验：攻毒保护或测抗体。 ➢ 灭活剂含量测定：化学分析
• 生产过程评价 • 检验结果评价
➢ 安全性 ➢ 效力 ➢ 稳定性
• 临床使用效果评价（国家标准与企业内控 标准差异）
➢ 自家苗？
五、疫苗研究发展方向
• 传统疫苗改进
➢ 精制化（减少副反应）； ➢ 规模化（改进工艺、提高产能、降低成本）； ➢ 耐热化（有利于保存和运输）； ➢ 多联多价化（减少动物应激）； ➢ 高效化（改进疫苗质量，提高内控标准，增强
3、保证措施——管理软件
• 软件：是指企业对管理体系中采用的全部 要素、要求和规定编制成各种制度、标准 和程序形成文件系统，在实施中及时正确 地记录执行情况且保存完整的执行记录。 从组织架构、工作标准到记录（凭证）等 都进行了详细的制定，它是质量控制的重 要保证。
• 培养条件 • 工艺技术（各种参数如种子接种量、培养时间、收
获时间等）
传统病毒类疫苗抗原增殖技术 • 动物增殖 • 禽胚增殖 • 细胞增殖
5、疫苗检验
• 活疫苗
➢ 物理性状（冻干苗） ➢ 无菌检验（纯粹检验） ➢ 鉴别检验：特异性血清中和检验。 ➢ 外源病毒检验（病毒类疫苗）：中和法检验。 ➢ 活菌计数（细菌类疫苗）：平板计数。 ➢ 病毒含量测定（病毒类疫苗） ：EID50、ELD50
或TCID50。
➢ 安全检验：动物或鸡胚（剂量几倍至几十倍） ➢ 效力检验：攻毒保护或微生物含量测定。 ➢ 水份测定（冻干苗）：4%以内。 ➢ 真空度测定（冻干苗）：白色、粉色或紫色辉
光。
• 灭活疫苗
➢ 灭活检验：半成品检测：EID50、ELD50或 TCID50 。
➢ 物理性状：外观、剂型、稳定性、粘度检验。 ➢ 无菌检验：培养基检测 ➢ 安全检验：动物检验 ➢ 效力检验：攻毒保护或测抗体。 ➢ 灭活剂含量测定：化学分析
• 生产过程评价 • 检验结果评价
➢ 安全性 ➢ 效力 ➢ 稳定性
• 临床使用效果评价（国家标准与企业内控 标准差异）
➢ 自家苗？
五、疫苗研究发展方向
• 传统疫苗改进
➢ 精制化（减少副反应）； ➢ 规模化（改进工艺、提高产能、降低成本）； ➢ 耐热化（有利于保存和运输）； ➢ 多联多价化（减少动物应激）； ➢ 高效化（改进疫苗质量，提高内控标准，增强
3、保证措施——管理软件
• 软件：是指企业对管理体系中采用的全部 要素、要求和规定编制成各种制度、标准 和程序形成文件系统，在实施中及时正确 地记录执行情况且保存完整的执行记录。 从组织架构、工作标准到记录（凭证）等 都进行了详细的制定，它是质量控制的重 要保证。
兽医生物制品学ppt课件
巢式PCR示意图
3.反向PCR(IPCR):
反向PCR用于扩增已 知序列两端的未知 DNA片段，因此一对 引物与常规PCR一样 与已知序列互补但是 方向却是相反的。 IPCR步骤主要包括酶 切、自身连接还化、 扩增和序列分析。
四、聚合酶链反应（PCR）
PCR技术是DNA体外扩增技术，以单链DNA为模 板，在DNA聚合酶的作用下引物沿5‘→3’方向不断延 伸，利用4种dNTP合成新的互补DNA链，然后在高 温下变性为单链，再在低温下使引物DNA片段与其复 性，并在DNA聚合酶的作用下开始新一轮DNA合成。 经如此反复循环（变性－退火－延伸）30~60次左右 就可在短时间内将目的DNA扩增数百万倍。PCR技术 为疾病诊断提供了简便、快速、特异、敏感的检测手 段，适于检测不宜分离培养或含量极微的样品中病原 体特定基因片段的有无，或分析不同样品中此片段的 异同。 为了检测RNA样品可以先进行反转录，然后进行 PCR扩增DNA，这就是RNA的反转录－聚合酶链反应 （RT－PCR）。PCR与酶切图谱分析和分子杂交技术
免疫标记法
抗杂交体标记法：在杂交过程中作为探针的核酸 与其互补的核酸能形成杂交体，杂交体本身具有 一定抗原性，因而可用抗杂交体的抗体并结合带 标记的第二抗体对杂交体进行检测 半抗原标记法：通过对已知核酸片段做一定的修 饰，在探针的某些部位连接半抗原，探针通互补 核酸片段 杂交后，与半抗原的特异性抗体结合， 再通过结合带标记的第二抗体对形成的杂交体进 行检测。
斑点杂交
1、原理及步骤：提取病毒、细菌、Cell DNA ↓ 点样品至膜、干燥、固定 ↓ 探针、DNA变性、杂交 ↓ 洗膜、放射自显影 2、应用： ↓ 1）混合样品DNA 结果分析
第 八 章 兽医生物制品 制造基本程序-文档资料
4．病毒性疫苗有哪几类，各有何优缺点?
5．简述类毒素制备的基本过程。
兽用生物制品与检测课件
第八章
鸡胚选择:
受精卵必须来自SPF鸡群,从受精卵入 孵开始至培育全过程都应保持无菌，要求 一定的温度和湿度，且需不断翻动。 5～8日龄胚适用于卵黄囊接种：9－ 11日龄胚用于尿囊腔接种；10～12日龄胚 适于羊膜腔接种；11～13日龄胚用于绒毛 尿囊膜接种。
兽用生物制品与检测课件
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第八章
血液采集与血清的提取
（一） 血液的采集 1 全放血 2 部分采血 （二） 血清的提取 1．自然凝结加压法 2．枸橼酸盐血浆分离血清法
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第八章
三 .几种主要的抗血清制备方法
（一） 猪瘟抗血清 （二） 破伤风抗毒素 （三） 卵黄抗体
兽用生物制品与检测课件
① 治疗时应用越早效果越好。 ② 血清用量根据动物的体重和年龄确定。 ③ 静脉注射血清的量较大时，将血清加温 至30℃左右再注射。 ④ 皮下或肌肉注射，当血清量大时，可分 为几个部位注射，并揉压使之分散。 ⑤ 对不同动物源的血清应事先脱敏。
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第八章
1．解释：类毒素、高免血清、卵黄抗体。 2．细菌性灭活疫苗的制备包括哪些过程? 3．细菌性活疫苗的质量受哪些因素的影响?
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第八章
消毒，分离蛋黄。 加入生理盐水进行稀释(卵黄抗体琼 扩效价不低于l:16一l:32)，加青、链 霉素各1 000u，加硫柳汞浓度达1/10 000，充分搅拌后分装，4℃贮存。 效价测定、细菌培养和安全试验，合 格后出厂。
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第八章
免疫血清及卵黄抗体使用注意事项
兽医生物制品的免疫学基础ppt课件
❖ 也就是说，免疫系统必须“耐受〞其自身的 抗原。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考疫应答是抗体与细胞的免疫应答和免疫 耐受性。动物机体应有自身监视和抵抗入侵 微生物的免疫系统。可以认为，细胞免疫应 答是免疫监视功能的反响，而抗体免疫应答 那么是预防功能的反响。然而，这样的区分 并不是绝对的，因为抗体的存在有助于移植 物的排斥，而细胞免疫应答也参与抗体防御 各种传染病。至于耐受性那么代表着兄一种 必不可少的保护机制，它能保护动物免遭免 疫应答不加选择的伤害作用。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
第二章 兽医生物制品的免疫学根底
❖ 【知识目标】 ❖ 熟悉免疫学诊断与检测的常用技术; ❖ 理解免疫耐受及免疫应答的机制; ❖ 掌握体液免疫应答和细胞免疫应答; ❖ 了解动物早期(胚胎)免疫应答机理.
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
四、免疫应答的机制
❖ 所以，可认为免疫系统包括以下的根本构成:捕捉与处 理抗原的系统(图1-3 );与抗原发生特异性反响的机 构—抗原敏感细胞:产生抗体及参与细胞免疫的细胞; 保持对信息的“一记忆〞并在将来的遭遇中与抗原发 生特异性反响的细胞;以及最终消灭抗原的细胞。捕捉、 处理与最终消灭抗原的细胞是巨噬细胞;无论是初次应 答开场时的抗原敏感细胞，还是发动再次应答的记忆 细胞之类的抗原敏感细胞。以及细胞免疫应答的效应 细胞，都是小淋巴细胞;而抗体生成细胞是浆细胞。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考疫应答是抗体与细胞的免疫应答和免疫 耐受性。动物机体应有自身监视和抵抗入侵 微生物的免疫系统。可以认为，细胞免疫应 答是免疫监视功能的反响，而抗体免疫应答 那么是预防功能的反响。然而，这样的区分 并不是绝对的，因为抗体的存在有助于移植 物的排斥，而细胞免疫应答也参与抗体防御 各种传染病。至于耐受性那么代表着兄一种 必不可少的保护机制，它能保护动物免遭免 疫应答不加选择的伤害作用。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
第二章 兽医生物制品的免疫学根底
❖ 【知识目标】 ❖ 熟悉免疫学诊断与检测的常用技术; ❖ 理解免疫耐受及免疫应答的机制; ❖ 掌握体液免疫应答和细胞免疫应答; ❖ 了解动物早期(胚胎)免疫应答机理.
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
四、免疫应答的机制
❖ 所以，可认为免疫系统包括以下的根本构成:捕捉与处 理抗原的系统(图1-3 );与抗原发生特异性反响的机 构—抗原敏感细胞:产生抗体及参与细胞免疫的细胞; 保持对信息的“一记忆〞并在将来的遭遇中与抗原发 生特异性反响的细胞;以及最终消灭抗原的细胞。捕捉、 处理与最终消灭抗原的细胞是巨噬细胞;无论是初次应 答开场时的抗原敏感细胞，还是发动再次应答的记忆 细胞之类的抗原敏感细胞。以及细胞免疫应答的效应 细胞，都是小淋巴细胞;而抗体生成细胞是浆细胞。
1 兽医生物制品学 第一章 绪论
亚单位疫苗（subunit vaccine）：
• 是指病原体经物理或化学方法处理，除去其无效 的毒性物质，提取其有效抗原部分制备的一类疫 苗。 • 病原体的免疫原性结构成分包含多数细菌的 荚膜和鞭毛、多数病毒的囊膜和衣壳蛋白，及有 些寄生虫虫体的分泌和代谢产物，经提取纯化， 或根据这些有效免疫成分分子组成，通过化学合 成，制成不同的亚单位疫苗。 • 该类疫苗具有明确的生物化学特性、免疫活 性和无遗传性的物质。人工合成物纯度高，使用 安全。如肺炎球菌囊膜多价多糖疫苗、流感血凝 素疫苗及牛和犬的巴贝斯虫病疫苗等。
兽医生物制品（veterinary biologics）
• 是根据免疫学原理，利用微生物、寄生虫 及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类 物质，专供相应的疫病诊断、治疗或预防 之用。 • • 兽医生物制品种类繁多，细菌和病毒培 养周期长、环节多，并有细菌培养、细胞 转瓶培养、冻干和乳化等多种生产形式， 还涉及生物制品保藏和销售过程。
禽病
• 随着畜禽规模化养殖，免疫预防更成为畜 禽生产必不可少的手段，如鸡马立克氏病、 鸡新城疫、传染性支气管炎和传染性法氏 囊病等传染病的疫苗已被用于几乎所有鸡 场。由于有些病原体在不同流行时期，其 致病力和抗原性会发生变化，所以，有必 要不断媒介
牛肺疫
• 曾在亚非地区和我国27个省区广泛流行， 并严重危害养牛业。60年代，我国育成牛 肺疫兔化弱毒株，后来逐渐推广应用牛肺 疫兔化弱毒疫苗、牛肺疫兔化绵羊适应弱 毒疫苗和牛肺疫兔化藏系绵羊化弱毒疫苗， 1996年宣布在全国消灭牛肺疫，而牛肺疫 兔化弱毒疫苗为世界公认。
猪瘟
• 曾在世界各国均有发生，我国年死猪达千 万头以上。自20世纪50年代我国培育成功 猪瘟兔化弱毒株以来，不仅在我国控制了 猪瘟的流行，而且朝鲜和阿尔巴尼亚等国 借此消灭了猪瘟。
兽医生物制品学课件
利用微生物、寄生虫及其代谢产物， 或者含有特异性抗体的血清制成的，供诊 断动物传染病及寄生虫或检查动物免疫状 态以及鉴定病原微生物的生物制品。 诊断抗原：变态反应性抗原:纯蛋白衍生物 结核菌素（PPD）、布氏杆菌水解素。 血清反应性抗原 ：布氏、炭疽、鸡白痢等。
3.诊断血清：
多用抗原免疫羊、兔或其他动物制成
二、生物制品生产的申报与审批 1、实验室实验 2、田间实验 3、中间实验 4、区域实验 5、申报
6、审批 7、新制品试生产 8、申请转为正式生产 9、经兽药评审委员会再评价后，建设列 入规程的，发给正式生产批准文号
第四节 我国兽医生物制品事业的概况与成 就 ★ 1951 年 ， 成 立 了 兽 医 生 物 制 品 监 察 所 （1982年改名中国兽药监察所）。 ★猪瘟兔化弱毒苗属世界领先地位， ★马传贫弱毒苗、牛瘟疫苗、鸭瘟疫苗、 小鹅瘟疫苗、仔猪副伤寒苗属国际水平。 ★与发达国家相比仍有许多不足。
二、生物制品菌毒种的一般要求
1、来源（历史）清楚 ，资料完整 由中监所或中监所委托分管的单位负责 供应 2、生物学特性比较典型 菌、毒种的形态特征，培养特性， 对动物的病原性特点，引起细胞病变的 特征 生物化学、免疫学及血清学特性
3、血清型相符 与疫苗使用区的流行病原相符 4、遗传性状稳定
（1）灭活苗（死苗）
一般灭活苗：菌、毒种经大量培养后， 灭活而成。 脏器灭活苗:利用病、死动物的含病原微 生物脏器制成 自家灭活苗：从病、死动物分离培养病原 体大量培养制成的灭活苗
（2）活苗(弱毒苗)
主要指弱毒活疫苗，人工诱变获得的弱毒 株或筛选的天然弱毒株或者失去毒力的无 毒株所制成的 同源疫苗（homologous vaccines）用所要 预防的病原体制成。 异源疫苗(heterogenous vaccines)：火鸡疱 疹病毒疫苗、鸽痘病毒、麻疹苗
兽医生物制品的免疫学基础ppt课件
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
第二章 兽医生物制品的免疫学基础
❖ 【知识目标】 ❖ 熟悉免疫学诊断与检测的常用技术; ❖ 理解免疫耐受及免疫应答的机制; ❖ 掌握体液免疫应答和细胞免疫应答; ❖ 了解动物早期(胚胎)免疫应答机理.
(一)常见动物免疫系统的个体发生
❖ 1.犊牛
❖ 犊牛的免疫系统在胚胎早期即已形成。虽然母牛的妊娠期是 280 d，但胎儿的胸腺在受胎后40 d即可出现。骨髓和脾脏 在55 d时出现，淋巴结在60 d可以见到，但peyer氏淋巴集 结要到75 d才出现。因为淋巴集结的发生较晚，说明它们可 能不是一级淋巴样组织，所以不能将它们看作是相当于禽类 的法氏囊器官。在胎犊45日龄时可见到外周血液淋巴细胞， 59 d可见到带IgM的细胞，135 d时可见到IgG的细胞出现。 血清抗体的检出最早时间，依赖于所用方法的灵敏程度。所 以应用极其敏感的病毒中和试验，一定能最旱检出针对病毒 的免疫应答。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
二、细胞免疫应答
❖ 如果将皮肤移植物从一个供体移植给与供体无关 的另一个同类受体动物，该移植物大约只能存活 10d左右。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
第二章兽医生物制品的免疫学基础
第二章 兽医生物制品的免疫学基础
❖ 【知识目标】 ❖ 熟悉免疫学诊断与检测的常用技术; ❖ 理解免疫耐受及免疫应答的机制; ❖ 掌握体液免疫应答和细胞免疫应答; ❖ 了解动物早期(胚胎)免疫应答机理.
(一)常见动物免疫系统的个体发生
❖ 1.犊牛
❖ 犊牛的免疫系统在胚胎早期即已形成。虽然母牛的妊娠期是 280 d，但胎儿的胸腺在受胎后40 d即可出现。骨髓和脾脏 在55 d时出现，淋巴结在60 d可以见到，但peyer氏淋巴集 结要到75 d才出现。因为淋巴集结的发生较晚，说明它们可 能不是一级淋巴样组织，所以不能将它们看作是相当于禽类 的法氏囊器官。在胎犊45日龄时可见到外周血液淋巴细胞， 59 d可见到带IgM的细胞，135 d时可见到IgG的细胞出现。 血清抗体的检出最早时间，依赖于所用方法的灵敏程度。所 以应用极其敏感的病毒中和试验，一定能最旱检出针对病毒 的免疫应答。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
二、细胞免疫应答
❖ 如果将皮肤移植物从一个供体移植给与供体无关 的另一个同类受体动物，该移植物大约只能存活 10d左右。
考评项目赋标准分，对照考评内容和 考评办 法对考 评项目 进行考 评，评 出各考 评项目 的考评 实际得 分，考 评类目 下各考 评项目 考评实 际得分 之和为 该考评 类目的 考评实 际得分
第二章兽医生物制品的免疫学基础
兽医生物制品学ppt课件
二、核酸图谱分析
核酸图谱分析包括核酸电泳图谱、核酸酶 切图谱、寡核苷酸指纹图谱等。 适用于这些诊断技术的试剂，主要是核酸 提取、酶切、电泳等生化和分子生物学试 剂，商品化程度已很高。
（一）核酸电泳图谱分析
核酸电泳图谱是指分离纯化的核酸，由于分子量的差 异而在电泳中迁移速率不同，形成不同的带型。通过带型 异同度的分析可确定生物体间的遗传关系。质粒图谱分析 和RNA图谱分析都是电泳图谱分析。 1．质粒图谱分析 质粒是细菌细胞内能自主复制的染色 体外的DNA，它是耐药性、毒力因子等特殊遗传特性的 载体。多数细菌往往含有大小和数量不等的质粒，具有相 对稳定性，因此质粒图谱分析是细菌分型和流行病学的重 要工具，具有诊断价值。 该法简便、特异、快速、可靠，缺点是对一些无质粒 或质粒不稳定的菌株，以及质粒分子量相同而核苷酸序列 不同的菌株无分辨能力。
一
二：基因探针的标记方法
1.放射性探针的标记法 缺口平移标记法：在适当浓度的DNaseⅠ作用下， 在双链DNA上随机造成3’-OH端缺口，而大肠杆 菌DNA聚合酶Ⅰ有修补缺口的能力，其具有 5’→3’外切酶活性，在缺口处按5’→3’方向切除单 核苷酸；同时有5’→3’的聚合酶活性，在缺口处3’ 端加入底物中的单核苷酸，因而可从切口的5’除 去核苷酸并与3’端核苷酸的加入同时进行，以互 补的DNA单链为模板合成新的DNA，这时在反 应液中加入一种或多种标记的核苷酸（P-32,H3）,从而形成高放射性的DNA探针
（一）核酸探针制备技术
基因探针的获取 二 1. cDNA探针：通过提取纯度较高的相应的 mRNA,反转录成相应的cDNA，再利内切酶不完全水解，从而得到许多片段， 选取长度在15-20kb的片段重组到噬菌体中， 经过体外包装，再转录到大肠杆菌，在固体培 养基上可得到许多噬菌斑，然后用菌斑原位杂 交筛选含有目的的基因作为探针。 3. 寡核苷酸探针：人工合成低于50个核苷酸的任 意序列的寡核苷酸片段作为探针
兽医生物制品学 绪论.ppt
多价疫苗（polyvalent vaccine）：指同一咱微生物中若干血清 型菌（毒）株的增殖培养物制备的疫苗。
多价疫苗能使免疫动物获得完全的保护力，且可在不同的地区使用。
混合疫苗（mixed vaccine）：又称多联苗，指利用不同微生 物增殖培养物，按免疫学原理方法组合而成。
具有减少接种次数、使用方便等优点，是一针防多病的生物制剂。有 三联苗、四联苗等之分，如猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗。
同源疫苗（homologous vaccine）：指利用同种、同
型或同源微生物株制备的，又应用于同种类动物免疫预防的 疫苗。 如猪瘟兔化疫苗，用于各种品种的猪以预防猪瘟。
异源疫苗（heterlogous vaccine）：包含(1)用不同种
兽医生物制品的应用
免疫预防
疫苗 、类毒素等
诊断
抗原、抗体 各种试剂盒
治疗
高免血清、痊愈血清
1.2 兽医生物制品分类 、命名
按生物制品性质分类
疫苗（vaccine）
类毒素（toxoid）
诊断制品（diagnostic preparation）
抗病血清（antiserum）
病毒抗体复合物疫苗（virus-antibody complex
vaccine）：该类疫苗由特异性高兔血清或抗体与适
合比例的相应病毒组成。
特点：可以延缓病毒释放，提高疫苗安全性和免疫 效 果，其关键是病毒与抗体的比例要适当。
重组活疫苗（recombinant live vaccine）:
通过基因工程技术，将病原微生物致病性基因 进行修饰、突变或缺失，从而获得弱毒株。 基因工程活载体疫苗（genetic engineering live vector vaccine）：
多价疫苗能使免疫动物获得完全的保护力，且可在不同的地区使用。
混合疫苗（mixed vaccine）：又称多联苗，指利用不同微生 物增殖培养物，按免疫学原理方法组合而成。
具有减少接种次数、使用方便等优点，是一针防多病的生物制剂。有 三联苗、四联苗等之分，如猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联苗。
同源疫苗（homologous vaccine）：指利用同种、同
型或同源微生物株制备的，又应用于同种类动物免疫预防的 疫苗。 如猪瘟兔化疫苗，用于各种品种的猪以预防猪瘟。
异源疫苗（heterlogous vaccine）：包含(1)用不同种
兽医生物制品的应用
免疫预防
疫苗 、类毒素等
诊断
抗原、抗体 各种试剂盒
治疗
高免血清、痊愈血清
1.2 兽医生物制品分类 、命名
按生物制品性质分类
疫苗（vaccine）
类毒素（toxoid）
诊断制品（diagnostic preparation）
抗病血清（antiserum）
病毒抗体复合物疫苗（virus-antibody complex
vaccine）：该类疫苗由特异性高兔血清或抗体与适
合比例的相应病毒组成。
特点：可以延缓病毒释放，提高疫苗安全性和免疫 效 果，其关键是病毒与抗体的比例要适当。
重组活疫苗（recombinant live vaccine）:
通过基因工程技术，将病原微生物致病性基因 进行修饰、突变或缺失，从而获得弱毒株。 基因工程活载体疫苗（genetic engineering live vector vaccine）：
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特点
✓不能在体内繁殖，安全性好 ✓不发生全身性副作用 ✓无毒力返祖危险 ✓可制成多价多联疫苗 ✓制品稳定，便于保存运输
• 诱导体液免疫和细胞记忆，需配合佐剂使用
可分为:
组织灭活疫苗——又称为脏器灭活苗
例如： 猪瘟结晶紫灭活疫苗 兔出血症组织灭活疫苗
培养物灭活疫苗
例如： 猪丹毒氢氧化铝疫苗 羊梭菌多联菌苗
活苗
灭活苗
1 一次免疫即可成功
需要二次免疫或多次免疫
2 抗原用量少，接种后能增殖
抗原用量多，接种后不增殖
3 多种免疫途径
只能注射
4 可激发全身系统免疫以及局部黏膜免疫 主要激发体液免疫
5 免疫作用快，免疫期长，效果巩固
免疫作用慢，免疫期较短
6 一般不需佐剂
佐剂能增强免疫力
7 对母源抗体的中和作用敏感
对母源抗体的中和作用不敏感
例如：
• 鸡痘-传喉二联基因工程活苗 • 猪伪狂犬gE基因缺失苖 • 猪瘟兔化弱毒疫苗 • 牛肺疫兔化弱毒菌苗 • 猪丹毒弱毒菌苗 • 鸡痘鹌鹑化活疫苗 • 传染性法氏囊活疫苗 • 禽脑脊髓炎活疫苗
此外
从自然界筛选的自然弱毒株，也可以制备 弱毒疫苗。
如: 鸡新城疫Lasota疫苗等
关于灭活苗和弱毒苗的优缺点
液状制品 —— 含有水分的液状生物制品 冻干制品 —— 利用真空冷冻干燥技术去除水分 佐剂制品 —— 加入佐剂后制成的生物制剂 一般制品 —— 不加入佐剂的一般生物制剂
三、疫苗
（Vaccine）
由病原微生物、寄生虫及其组分或代谢产物制成, 接种动物后能产生主动免疫，从而预防疾病的一类 生物制剂。
随着生物化学、分子生物学及生物工程技术的发 展，新的疫苗、苗型不断研制成功，种类繁多。
目的: 以增强动物机体特异性和非特异性 免疫力，及时准确诊断动物疫病，并给予 特异性治疗，防止疫病传播的综合性应用 学科。
内容包括两个方面
一是生物制品的生物学，即主要讨论如何 根据动物疫病病原理化特性、培养特点、 致病机理及免疫机理，获得合乎生物制品 质量要求，适于防制动物疫病的疫苗、诊 断液和生物治疗制剂。
2、按制备方法分类
普通制品 —— 利用一般生产方法制备的，
未经浓缩、纯化处理
精 制 品 —— 将原材料用物理或化学方法去除无效成分,
并进行适当浓缩
单价制剂 —— 只利用一种微生物的单一血清型
多价制剂 —— 利用一种微生物的若干血清型
混合制剂 —— 利用不同的微生物，
按免疫学原理和方法组合而成
3、按物理性状分类
二、兽医生物制品的分类
主要介绍3种分类方法！
1、按所用的材料、用途不同分类：
疫苗（vaccine）：能够刺激机体免疫系统产生相应的免疫力 既能用于特异性预防，又能用于特异性治疗
诊断液：诊断疾病、检测机体免疫状态、鉴别病原微生物
其他生物制品 ： 血液制品(白蛋白、丙种球蛋白) 非特异性免疫制品(干扰素、胸腺肽) 微生态制品(促菌生) 副免疫制品 （免疫刺激物，如多糖，CpG） 类毒素（脱毒毒素）
疫苗
传统疫苗 新型疫苗
细菌性菌苖、病毒性疫苗、寄生虫性虫苖、 预防非传染病及生理调控疫苖等
1、传统疫苗
利用微生物或寄生虫或代谢产物等完整个体制成的疫苗
主要介绍
• 灭活苗 • 弱毒苗 • 类毒素 • 亚单位疫苗
（1）灭活苗
又称死疫苗或死苗
将含有病原微生物的材料，利用化学或物理 方法处理，使其丧失感染性而保有免疫原性， 接种动物后能产生主动免疫并预防疾病的一类 生物制品。
第一章 兽医生物制品学绪论
生物制品技术
• 是一种既古老而又充满时代信息的技术，
并与生命健康息息相关。 疫苗 Vaccine
卡介苗、乙肝、小儿 麻痹、百白破、流脑、 麻疹、甲肝…
一、兽医生物制品学的概念
兽医生物制品学
基础：预防兽医学和生物工程学理论
对象：研究动物传染病和寄生虫病的免疫 预防、诊断和治疗用生物性制品的制造理 论和技术、生产工艺、制品质量检验与控 制及保藏和使用方法。
此外，还包括化学合成亚单位疫苖、基因工程亚单位疫 苖、抗独特型抗体疫苖
（2）弱毒疫苗
又称活疫苗或活苗
将微生物的自然强毒株通过化学、物理或生物学方 法，使其对原宿主动物致病力丧失或减弱，但仍保存良 好免疫原性和遗传特性的人工致弱毒株；或从自然界筛 选具有良好免疫原性的自然弱毒株，以此制备的疫苗。
此外，还包括基因缺失苖、基因工程活载体苖、 病毒抗体复合疫苖等
兽医生物制品学备课优秀课件
课程概况
专业方向课 了解生物制品的理论、制备和应用 开阔学生的专业视野 找准专业落脚点 掌握生物制品的制备策略及工艺 生物制品在动物疫病防控中的意义
第一章 绪论
第二章 生物制品的免疫学理论
课
第三章 第四章
灭活剂、保护剂与免疫佐剂 兽医生物制品生产的基本技术
程 第五章 耐热冻干保护剂活疫苗生产工艺要点
兽医生物制品的应用
免疫预防 牛瘟(1956) 牛肺疫(1996) 猪瘟 鸡马立克 鸡新城疫 传染性支气管炎 传染 性法氏囊病等高效疫苖
诊断 血清学和分子生物学试剂盒(猪伪狂 犬gE重组蛋白ELISA抗体检测盒)
治疗 高免血清、痊愈抗体和卵黄抗体等 （GPV、IBDV、DHV等）
“一分为二“看待生物制品(疫苖)
内 第六章 生物制品制造新技术
容
第七章 第八章
抗体制备技术 生物理与控制
第十章 兽医生物制品的研发与申报 第十一章 兽用生物制品研究、注册与管理新要求 第十二章 多种动物共患病生物制品 第十三章 病毒类生物制品 第十四章 细菌类生物制品
第十五章 寄生虫类生物制品 第十六章 微生态制剂 第十七章 其它动物用生物制剂 第十八章 自家灭活苗的制备与注意事项
二是生物制品的工艺学，主要研究生物制 品的生产制造工艺、保藏条件和使用方法 等，并保证生产优良制品，不断提高制品 的质量，防止可能存在的有害因素经生物 制品对动物健康造成的危害和动物疫病的 传播，促进养殖业的发展。
兽医生物制品 （veterinary biologics）
• 根据免疫学原理，以微生物、寄生虫及其 谢产物或免疫应答产物等生物材料为原料， 通过生物学、生物化学或生物工程学等方法 加工制备的一类生物制剂，专供相应的疫病 诊断、治疗或预防之用。