高中生物练习-性染色体上基因的传递和性别相关联(1)(教师版)

2.3 性染色体上基因的传递与性别相关联

一、选择题

1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4,则这对夫妇的基因型为( )

A.X B X B与X B Y

B.X B X B和X B Y

C.X B X b和X b Y

D.X b X b和X B Y

【答案】 C

【解析】由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4.

2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )

A.患病个体男性多于女性

B.患病个体女性多于男性

C.男性和女性患病几率一样

D.致病基因位于X染色体上

【答案】 D

【解析】血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上.

3.在一家庭中,连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状.由此可以推断控制该遗传性状的是( )

A.X染色体上显性基因

B.X染色体上隐性基因

C.常染色体上显性基因

D.Y染色体上的基因

【答案】 D

【解析】由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上.

4.下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是( )

A.性染色体与性别决定有关

B.常染色体与性别决定无关

C.性染色体只存在于性细胞中

D.常染色体也存在于性细胞中

【答案】C

【解析】]由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的,既有常染色体,也有性染色体.即使是性细胞,也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的,既有常染色体,也有性染色体.

5.下列有关色盲的叙述中,正确的是( )

A.女儿色盲,父亲一定色盲

B.父亲不色盲,儿子一定不色盲

C.母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲

D.女儿色盲,母亲一定色盲

【答案】 A

【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点是母病女必病,女病父必病.

6.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为( )

A.祖父→父亲→弟弟

B.祖母→父亲→弟弟

C.外祖父→母亲→弟

D.外祖母→母亲→弟弟

【答案】 D

【解析】此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常,那么他们的基因型为XBY,不含色盲基因,因此A、B、C 三项被排除.此人弟弟色盲,基因型为XbY,其色盲基因来自母亲,而母亲色觉正常,所以母亲应为携带者XBXb;外祖父正常,母亲的色盲基因只能来自外祖母.外祖母为携带者.

7.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在( )

A.两个Y染色体,两个色盲基因

B.一个Y染色体,一个色盲基因

C.两个X染色体,两个色盲基因

D.一个Y染色体,一个X染色体,两个色盲基因

【答案】C

【解析】在减数第二次分裂后期可以出现两个X染色体,两个色盲基因的情况.

8.一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲症.则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( )

A.0

B.1/2

C.1/4

D.1/8

【答案】D

【解析】由题干知,夫妻中男性的基因型是XBY.妻子父亲的基因型是XBY,因妻子的弟弟患色盲,所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者,则妻子是色盲基因携带者的几率是12.当妻子是色盲基因携带者时,这对夫妻生一个色盲儿子的几率是14,因妻子是携带者的几率为12,因此生一个色盲儿子的几率应是1/4×1/2=18.

9.父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( )

A.常染色体上的显性基因

B.常染色体上的隐性基因

C.X染色体上的显性基因

D.X染色体上的隐性基因

【答案】 C

【解析】父病女必病为伴X染色体上的显性基因的特点.

10.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上.遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病.有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子.这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )

A.1/4

B.3/4

C.1/8

D.3/8

【答案】 D

【解析】由两种遗传病的特点,可知这对夫妻的儿子的基因型为aaX b Y(卷发无肾炎),则其父母的基因型分别是AaX B X b、aaX B Y,这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题.生育卷发孩子的概率是12(基因型为Aa),生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是3/4(基因型为X B X B、X B Y、X B X b),则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是1/2×3/4=3/8.

二、非选择题

1．家蚕卵有正常形和长形,由一对等位基因控制,且该对基因在染色体上的位置是确定的.野生家蚕蛾体色

为白色,研究小组获得两种蛾体色为灰黑色突变型家蚕,每种突变型的体色只涉及一对等位基因,分别用两种突变型灰黑色长形卵雄蚕与白色正常形卵雌蚕杂交,F1均为白色正常形卵.F1雌雄个体交配,所得F2的表现型及数量如下.

（1）根据杂交结果可判断灰黑色突变是__________________（填“显”或“隐”）性突变,其遗传遵循__________________定律.

（2）若突变型2灰黑色性状只在雄蛾中出现的原因是：控制灰黑色性状的基因位于常染色体上,表现时受性别影响,只在雄性中表现.请设计一个杂交实验进行验证.（可选用实验中已有的个体）

杂交组合：♂__________________色×♀__________________色

预期结果：_____________________________________________________________________

（3）根据表中的数据可得出的结论是：突变型1控制灰黑色性状的基因和突变型2控制灰黑色性状的基因位于__________________（填“同源”或“非同源”）染色体上,依据是____________________.

【答案】隐性基因的分离灰黑 F1白子代雌性全为白色,雄性白色：灰黑色=1：1 非同源控制灰黑色突变型1的基因与控制卵形的基因位于一对同源染色体上,控制灰黑色突变型2的基因与控制卵形的基因位于非同源染色体上

【解析】

（1）根据两亲本灰黑色长形卵雄蚕与白色正常形卵雌蚕杂交的F1均为白色正常形卵,可以确定灰黑色突变是隐性突变,一对基因的遗传遵循分离定律.

（2）由题意可知,若要验证突变型2灰黑色性状只在雌蛾中出现的原因是控制灰黑色性状的基因位于常染色体上,表现时受性别影响,只在雄性中表现,即从性遗传.可将雄性灰黑色与F1白色个体杂交,若属于从性遗传,则子代雌性全为白色,雄性白色∶灰黑色=1∶1.

（3）根据表中数据分析,突变型1的F2中雌雄表现型及数量都是3∶1,说明控制灰黑色突变型1的基因与控制卵形的基因位于一对同源染色体上,对于突变型2来说,F2中雌性个体中出现3：1的性状分离比,雄性个体中出现9∶3∶3∶1的性状分离比,可以说明控制灰黑色突变型2的基因与控制卵形的基因位于非同源染色体上,综上分析可知突变型1控制灰黑色性状的基因和突变型2控制灰黑色性状的基因位于非同源染色体上.