妊娠合并艾梅乙母婴阻断PPT演示课件
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艾滋病及梅毒阳性孕产妇阻断服务及管理ppt课件
临产时才寻求助产服务的孕产妇, 需同时应用两 种不同的快速检测试剂进行筛查,根据筛查检测 结果,及时提供后续服务。
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检测方法
孕产妇艾滋病检测方法包括抗体筛查试验和补充 试验。
抗体筛查试验包括快速检测( RT)、酶联免疫吸 附试验( ELISA)、化学发光免疫试验( CLIA) 、明胶颗粒凝集试验( PA)等。
ART是长期应用抗逆转录病毒药物以治疗孕产妇自 身的感染 在孕期、临产/分娩、母乳喂养的全过程及其后终 生坚持ART,能够: • 改善母亲的健康,使其能够更好地照顾孩子和家庭 • 通过降低母体病毒载量,减少HIV母婴传播风险
根据国家工作实施方案, HIV感染孕产妇因自身健康 需要ART,应接受ART
本人签字:
医生签字:
家属签字:
日 期:
17
-
选择妊娠结局知情同意书
本人及家属经过咨询已经了解了艾滋病对母亲及婴儿 的危害,现自愿选择妊娠结局:
自愿终止妊娠。
本人签字: 医生签字: 家属签字: 日 期:
希望继续妊娠,愿意承 单不良后果。 本人签字: 医生签字: 家属签字: 日 期:
艾滋病、乙肝和梅毒阳性产 妇随访及管理
1
-
2
-
3
-
艾滋病的影响
未经治疗, HIV感染者会: • 机体虚弱,无法工作和照顾家庭 • 发展成为艾滋病,最终死亡 也可能会: • 将病毒传播给性伴 • 将病毒传播给孩子 • 最终使孩子成为孤儿
4
-
妇女和儿童艾滋病感染状况
儿童的HIV新发感染大多是通过母婴传播途径传播 在中国, 妇女感染者约占总感染人数的30%, 估计 每年约有8000名HIV感染妇女怀孕* 如果未实施预防艾滋病母婴传播干预措施: • 15-25%**婴儿在妊娠期、分娩期感染 • 如果母乳喂养婴儿, 还有5-20%**的可能性感染艾 滋病
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检测方法
孕产妇艾滋病检测方法包括抗体筛查试验和补充 试验。
抗体筛查试验包括快速检测( RT)、酶联免疫吸 附试验( ELISA)、化学发光免疫试验( CLIA) 、明胶颗粒凝集试验( PA)等。
ART是长期应用抗逆转录病毒药物以治疗孕产妇自 身的感染 在孕期、临产/分娩、母乳喂养的全过程及其后终 生坚持ART,能够: • 改善母亲的健康,使其能够更好地照顾孩子和家庭 • 通过降低母体病毒载量,减少HIV母婴传播风险
根据国家工作实施方案, HIV感染孕产妇因自身健康 需要ART,应接受ART
本人签字:
医生签字:
家属签字:
日 期:
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选择妊娠结局知情同意书
本人及家属经过咨询已经了解了艾滋病对母亲及婴儿 的危害,现自愿选择妊娠结局:
自愿终止妊娠。
本人签字: 医生签字: 家属签字: 日 期:
希望继续妊娠,愿意承 单不良后果。 本人签字: 医生签字: 家属签字: 日 期:
艾滋病、乙肝和梅毒阳性产 妇随访及管理
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艾滋病的影响
未经治疗, HIV感染者会: • 机体虚弱,无法工作和照顾家庭 • 发展成为艾滋病,最终死亡 也可能会: • 将病毒传播给性伴 • 将病毒传播给孩子 • 最终使孩子成为孤儿
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妇女和儿童艾滋病感染状况
儿童的HIV新发感染大多是通过母婴传播途径传播 在中国, 妇女感染者约占总感染人数的30%, 估计 每年约有8000名HIV感染妇女怀孕* 如果未实施预防艾滋病母婴传播干预措施: • 15-25%**婴儿在妊娠期、分娩期感染 • 如果母乳喂养婴儿, 还有5-20%**的可能性感染艾 滋病
妊娠合并病毒性肝炎及母婴阻断ppt课件
精选
5.分娩方式与母婴传播:剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率 6.早产儿:出生体质量≥2000 g时,无需特别处理。体质量<2000 g
时,待体质量达到2000 g后注射第一针疫苗,然后间隔1—2个月 后再按0、1、6个月3针方案执行。孕妇HBsAg阴性,早产儿健康 状况良好时,按上述处理;身体状况不好时,先处理相关疾病, 待恢复后再行疫苗注射。孕妇HBsAg阳性,无论早产儿身体状况 如何,12 h内肌内注射1针HBIG,间隔3—4周后需再注射1次;出 生24 h内、3~4周、2—3个月、6—7个月分别行疫苗注射,并随 访。 7.其他家庭成员HBsAg阳性:如果新生儿与HBsAg阳性成员密切接 触,就必须注射HBIG;不密切接触,不必注射。
2.孕妇HBsAg阴性:新生儿按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫 苗,即出生24 h内、1个月和6个月分别接种1针;不必再注射 HBIG。
3.孕妇HBsAg阳性:新生儿出生12 h内,肌内注射1针HBIG;同时 按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗。孕期注射无保护作用。
4.HBsAg阳性孕妇的母乳喂养:新生儿正规预防后,不管孕妇 HBeAg阴性还是阳性,均可行母乳喂养。
精选
3、预防,治疗DIC
合并DIC需用肝素治疗应注意补充新鲜血液或抗凝血酶原Ⅲ; 肝素剂量宜小不宜大,可是用25mg静滴,根据凝血功能,病情变 化调整剂量; 临产期间和产后12h内不宜使用肝素。
精选
产科处理
1、妊娠期:
早
产。
期 —— 积极治疗肝炎,待病情好转,人工流
中 晚 期 —— 补充维生素保肝,防治妊高征。
精选
谢谢!
精选
试题
1.乙肝传播主要经过哪个途径: A.宫内感染 B.产时传播 C产后感染 2.乙肝母婴阻断方案 A.0.1.6方案 B1.2.3方案 C.0.2.3方案 3.新生儿乙肝免疫球蛋白注射时间 A. 24小时 B.48小时 C.24小时内 4.乙肝母婴传播途径 A.宫内传播 B.产时传播 C.产后传播 5.重型肝炎诊断要点: A.黄疸迅速加深 B.凝血功能障碍 C.肝缩小 D.肝性脑病 E.肝肾综合征
5.分娩方式与母婴传播:剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率 6.早产儿:出生体质量≥2000 g时,无需特别处理。体质量<2000 g
时,待体质量达到2000 g后注射第一针疫苗,然后间隔1—2个月 后再按0、1、6个月3针方案执行。孕妇HBsAg阴性,早产儿健康 状况良好时,按上述处理;身体状况不好时,先处理相关疾病, 待恢复后再行疫苗注射。孕妇HBsAg阳性,无论早产儿身体状况 如何,12 h内肌内注射1针HBIG,间隔3—4周后需再注射1次;出 生24 h内、3~4周、2—3个月、6—7个月分别行疫苗注射,并随 访。 7.其他家庭成员HBsAg阳性:如果新生儿与HBsAg阳性成员密切接 触,就必须注射HBIG;不密切接触,不必注射。
2.孕妇HBsAg阴性:新生儿按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫 苗,即出生24 h内、1个月和6个月分别接种1针;不必再注射 HBIG。
3.孕妇HBsAg阳性:新生儿出生12 h内,肌内注射1针HBIG;同时 按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗。孕期注射无保护作用。
4.HBsAg阳性孕妇的母乳喂养:新生儿正规预防后,不管孕妇 HBeAg阴性还是阳性,均可行母乳喂养。
精选
3、预防,治疗DIC
合并DIC需用肝素治疗应注意补充新鲜血液或抗凝血酶原Ⅲ; 肝素剂量宜小不宜大,可是用25mg静滴,根据凝血功能,病情变 化调整剂量; 临产期间和产后12h内不宜使用肝素。
精选
产科处理
1、妊娠期:
早
产。
期 —— 积极治疗肝炎,待病情好转,人工流
中 晚 期 —— 补充维生素保肝,防治妊高征。
精选
谢谢!
精选
试题
1.乙肝传播主要经过哪个途径: A.宫内感染 B.产时传播 C产后感染 2.乙肝母婴阻断方案 A.0.1.6方案 B1.2.3方案 C.0.2.3方案 3.新生儿乙肝免疫球蛋白注射时间 A. 24小时 B.48小时 C.24小时内 4.乙肝母婴传播途径 A.宫内传播 B.产时传播 C.产后传播 5.重型肝炎诊断要点: A.黄疸迅速加深 B.凝血功能障碍 C.肝缩小 D.肝性脑病 E.肝肾综合征
艾滋病梅毒乙肝母婴阻断儿童管理 PPT课件
ppt课件
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HBIG 成分
利用自然感染HBV后产生的抗-HBs或 注射乙肝疫苗后产生抗-HBs的个体之 血浆制备而成的。高浓度特异性乙肝 表面抗体的免疫球蛋白,抗-HBs效价 达1:1000以上。
ppt课件
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• 乙肝免疫球蛋白应在生后6小时之内注射, 越早效果越好。出生48小时后注射,其预 防作用明显减小,超过7天无效。 • 乙肝病毒侵入人体后在肝细胞内繁殖,抗HBs只能在体液中不能进入肝细胞。
根 据 母 亲 孕 期 治 疗 情 况 予 以 预 防 性 治 疗
梅毒 感染 孕产 妇所 生儿 童的 随访 与先 天梅 毒感 染状 态监 测
没有条件进行梅毒螺旋体暗视野 检 查 或 梅 毒 螺 旋 体 IgM抗 体 检 测
有条件进行梅毒螺旋体暗视野检 查 或 梅 毒 螺 旋 体 IgM抗 体 检 测 阴性 反应
婴儿随访
• 出生时阴性,应于出生后1个月、3个月及6个月复 查,至6个月时仍阴性,且无先天梅毒的临床表现, 可除外梅毒。 • 随访中如滴度上升,或出现先天梅毒症状,立即 治疗。 • 6个月后若RPR仍阳性,应每三个月检测TPPA至18 个月,若TPPA转阴,可排除感染,否则可以诊断 先天梅毒。
ppt课件
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7
先天梅毒治疗
卞星青霉素既不能在中枢神经系统达到杀 菌的浓度,也不能杀灭隐藏的梅毒螺旋体。 如中断治疗一天以上,则整个疗程必须重 新开始。
ppt课件
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梅毒孕产妇所生婴儿随访
• 各级医疗保健机构应当对梅毒感染孕产妇 所生儿童进行定期随访,提供梅毒相关检 测至明确其梅毒感染状况,并记录相关信 息。
ppt课件
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实施方案中工作措施:
妊娠合并艾梅乙母婴阻断课件
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理
• 2 .呈阳性反应,且滴度低于母亲4倍,无临 床症状,给予婴儿预防性梅毒治疗,继续 每隔3个月随访,如果(1)连续2次结果阴 性,则排除先天梅毒。(2)6月龄时未转 阴,始终维持在低滴度水平,则每3个月进 行1次梅毒螺旋体抗原血清学试验,任何一 次转阴,可排除先天梅毒,停止观察;如 18月龄后仍为阳性,可回顾性诊断先天梅 毒(3)任何一次滴度不下降或反而上升, 结合临床表现,可考虑先天梅毒的诊断
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
母婴传播领域的国际目标(2010)
孕产期保健服务覆盖率达90%以上 孕产妇接受艾梅乙检测比例达90%以上 梅毒感染孕产妇和所生儿童得到有效治疗
的比例达90%以上
至2015年:先天梅毒的发病率降至 0.5‰
消除先天梅毒的发生
措施:提供艾梅乙的检测、治疗与咨询 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。 服务
1.孕前有正规的驱梅治疗。 2.早孕期梅毒筛查,早晚孕各规范治疗一疗
程,90%以上可取得良好结果。 3.高危人群在孕晚期须再次筛查。
文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系本人改正。
早期先天梅毒诊断(我国)
• 下列实验室检查和随访结果应考虑先天梅毒诊断: 1.皮肤及粘膜损害中查到梅毒螺旋体,为确诊依 据 2.婴儿血清梅毒螺旋体IgM抗体阳性,为确诊依 据 3.婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度 大于或等于母亲最近滴度的4倍(2个稀释度), 结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性,可确诊
10天
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母婴三阻断培训 ppt课件
5
梅毒 艾滋病 尖锐湿疣
沙眼衣原体感染
28 10
家庭贫困
59 5
29
10
社 会
孕妇或丈夫为文盲或半文盲
30 10 因 丈夫长期不在家
60 5 61 5
31
10
素
由居住地到卫生院需要一小 时以上
62
5
注:5 分以下为低危妊娠,5 分为中危妊娠,评分在 10 分以上者为高危妊娠。
培训与督导
1.各村医要及时参加预防母婴三阻断管理与技 术相关知识培训,要求村级加强三阻宣传。
工作内容
3.加强重点人群的关注与宣传,特别是流动人口 、青少年群体、育龄夫妇。
4.要提高育龄夫妇对预防艾滋病、梅毒和乙肝母 婴传播重要性的认知,增强其主动利用服务的积 极性,引导新婚人群、孕产妇尽早接受相关检测 。5.为感染孕产妇及所生儿童及时提供关怀和支 持,减少歧视,营造良好的社会氛围。
二、提供艾滋病、梅毒和乙肝检测与咨询服务
工作内容
一、开展社会动员,重视健康教育。
1.县艾防办要积极协调妇儿工委、教育、民政、 妇联等相关部门,广泛开展社会动员。每年开展 不不同形式的健康教育活动至少2次。
2.充分利用婚前检查、孕妇学校、孕期保健、健 康教育等平台,以及广播、电视、网络等大众媒 体,采取多种形式开展预防艾滋病、梅毒和乙肝 母婴传播相关的健康教育和政策宣传。
3.梅毒感染孕产妇梅毒治疗率达90%以上, 所生儿童预防性治疗率达90%以上。
4.乙肝感染孕产妇所生新生儿乙肝免疫球蛋白 注射率达95%以上。
5.艾滋病母婴传播率下降至5%以下。 6.先天梅毒报告发病率下降至15/10万活产数
以下。
7.18月龄内儿童早期诊断比例达到80% 以上。
妊娠合并梅毒乙肝母婴阻断4PPT课件
妊娠合并梅毒、乙肝母婴阻断
母婴传播领域的国际目标(2010)
孕产期保健服务覆盖率达90%以上 孕产妇接受梅毒检测比例达90%以上 梅毒感染孕产妇和所生儿童得到有效治疗的比例
达90%以上
至2015年:先天梅毒的发病率降至0.5‰
消除先天梅毒的发生
《中国预防和控制梅毒规划》(2010-2020年)
• 总目标:先天梅毒年报告发病率在15/10万以下
✓ 一般发生在感染后8-12周或硬下疳出现后6-8 周,出现全身表现
✓ 表现:皮肤黏膜损害、骨损害、眼梅毒、神经 梅毒
梅毒的分期
• 三期梅毒(晚期梅毒):
✓ 约30%-40%未经治疗的梅毒患者可发生各种活动性晚 期梅毒
✓ 表现:树胶肿性梅毒、心血管梅毒、神经梅毒 ✓ 部位:男女生殖器,极少数口腔、唇
• 病期超过2年,未经治疗者,虽已无性传播, 但妊娠时仍可传染给胎儿,病期越长,传染 性越小
• 早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天 性梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒的母亲
梅毒的分期
• 一期梅毒:
✓ 潜伏期:2-4周 ✓ 表现:硬下疳、腹股沟淋巴结肿大 ✓ 部位:男女生殖器,极少数口腔、唇
• 二期梅毒:
• 扩展了服务的覆盖率 • 将母婴传播工作整合到现有的妇幼保健和
生殖保健服务中 • 将PITC服务应用在对孕产妇的筛查中
措施:提供艾滋病、梅毒和乙肝的检测 与咨询服务
• 为孕产妇提供规范的艾滋病抗体筛查,及时对艾滋病筛查 结果阳性者进行艾滋病确认试验;要确保临产孕产妇尽早 获得艾滋病抗体筛查,以及时为孕产妇及所生儿童提供艾 滋病母婴传播的干预措施
✓ 2015年,30/10万活产数 ✓ 2020年,15/10万活产数(达到基本消除)
母婴传播领域的国际目标(2010)
孕产期保健服务覆盖率达90%以上 孕产妇接受梅毒检测比例达90%以上 梅毒感染孕产妇和所生儿童得到有效治疗的比例
达90%以上
至2015年:先天梅毒的发病率降至0.5‰
消除先天梅毒的发生
《中国预防和控制梅毒规划》(2010-2020年)
• 总目标:先天梅毒年报告发病率在15/10万以下
✓ 一般发生在感染后8-12周或硬下疳出现后6-8 周,出现全身表现
✓ 表现:皮肤黏膜损害、骨损害、眼梅毒、神经 梅毒
梅毒的分期
• 三期梅毒(晚期梅毒):
✓ 约30%-40%未经治疗的梅毒患者可发生各种活动性晚 期梅毒
✓ 表现:树胶肿性梅毒、心血管梅毒、神经梅毒 ✓ 部位:男女生殖器,极少数口腔、唇
• 病期超过2年,未经治疗者,虽已无性传播, 但妊娠时仍可传染给胎儿,病期越长,传染 性越小
• 早期梅毒的母亲发生流产、死产、胎儿先天 性梅毒或新生儿死亡率高于晚期梅毒的母亲
梅毒的分期
• 一期梅毒:
✓ 潜伏期:2-4周 ✓ 表现:硬下疳、腹股沟淋巴结肿大 ✓ 部位:男女生殖器,极少数口腔、唇
• 二期梅毒:
• 扩展了服务的覆盖率 • 将母婴传播工作整合到现有的妇幼保健和
生殖保健服务中 • 将PITC服务应用在对孕产妇的筛查中
措施:提供艾滋病、梅毒和乙肝的检测 与咨询服务
• 为孕产妇提供规范的艾滋病抗体筛查,及时对艾滋病筛查 结果阳性者进行艾滋病确认试验;要确保临产孕产妇尽早 获得艾滋病抗体筛查,以及时为孕产妇及所生儿童提供艾 滋病母婴传播的干预措施
✓ 2015年,30/10万活产数 ✓ 2020年,15/10万活产数(达到基本消除)
预防艾滋病梅毒和乙肝母婴传播PPT课件
• 2.如果未感染TP(非TP抗体来源于母体),则 非TP抗体滴度常在3个月后下降,6个月时转 阴。 母体来源的TP特异性抗体可在15%未感染 的婴儿体内存留12~15个月之久
• 3.出生时非TP抗体试验阴性或非TP抗体试验阳性、 滴度低于母亲分娩前滴度4倍的儿童,随访中非TP 抗体试验由阴转阳、滴度上升且有临床症状(如感 染,一般生后4个月滴度上升),立即治疗。随访至 18月龄时TP抗体试验仍持续阳性诊断为先天梅毒
• <2000g,服用NVP 2mg/kg(即混悬液0.2ml/kg qd;或AZT 2mg/kg(即 混悬液0.2ml/kg),bid 。
11
临产才发现艾滋病感染产妇
一、人工喂养 产妇:服用单剂量NVP 200mg,及AZT 300mg + 3TC
150mg,每天2次,至分娩结束;产后继续口服AZT 300mg + 3TC 150mg,每天2次,连续服用7天 。
靠的方法。有效约物治疗而影响检测结果。 • 梅毒螺旋体IgM抗体蛋白印迹试验(TP-IgM-WB)阳性或梅毒
螺旋体明胶凝集试验(19s-IgM-TPPA)阳性,可作为先天梅毒 的早期确诊试验。 • TP—IgM阳性提示TP的活动性感染,是进行治疗的指标 • TP—IgM阴性时不能排除先天梅毒的可能
24
• 为孕产妇提供全面、综合、系统的预防艾滋 病、梅毒和乙肝母婴传播干预服务
5
1、广泛开展健康教育,预防育龄妇女感染 2、提供艾滋病、梅毒和乙肝监测与咨询服务 3、加强感染孕产妇及所生儿童孕产期保健和儿
童保健服务 4、艾滋病感染孕产妇及所生儿童的干预措施 5、梅毒感染孕产妇及所生儿童的干预措施 6、乙肝表面抗原阳性孕产妇及所生儿童的干预
• 孕妇梅毒粗筛试验阳性者,必须作确诊试验,阳性,立即给 予青霉素治疗
• 3.出生时非TP抗体试验阴性或非TP抗体试验阳性、 滴度低于母亲分娩前滴度4倍的儿童,随访中非TP 抗体试验由阴转阳、滴度上升且有临床症状(如感 染,一般生后4个月滴度上升),立即治疗。随访至 18月龄时TP抗体试验仍持续阳性诊断为先天梅毒
• <2000g,服用NVP 2mg/kg(即混悬液0.2ml/kg qd;或AZT 2mg/kg(即 混悬液0.2ml/kg),bid 。
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临产才发现艾滋病感染产妇
一、人工喂养 产妇:服用单剂量NVP 200mg,及AZT 300mg + 3TC
150mg,每天2次,至分娩结束;产后继续口服AZT 300mg + 3TC 150mg,每天2次,连续服用7天 。
靠的方法。有效约物治疗而影响检测结果。 • 梅毒螺旋体IgM抗体蛋白印迹试验(TP-IgM-WB)阳性或梅毒
螺旋体明胶凝集试验(19s-IgM-TPPA)阳性,可作为先天梅毒 的早期确诊试验。 • TP—IgM阳性提示TP的活动性感染,是进行治疗的指标 • TP—IgM阴性时不能排除先天梅毒的可能
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• 为孕产妇提供全面、综合、系统的预防艾滋 病、梅毒和乙肝母婴传播干预服务
5
1、广泛开展健康教育,预防育龄妇女感染 2、提供艾滋病、梅毒和乙肝监测与咨询服务 3、加强感染孕产妇及所生儿童孕产期保健和儿
童保健服务 4、艾滋病感染孕产妇及所生儿童的干预措施 5、梅毒感染孕产妇及所生儿童的干预措施 6、乙肝表面抗原阳性孕产妇及所生儿童的干预
• 孕妇梅毒粗筛试验阳性者,必须作确诊试验,阳性,立即给 予青霉素治疗
妊娠合并病毒性肝炎及母婴阻断PPT课件
挑战
妊娠合并病毒性肝炎的诊断和治疗面临诸多挑战,如孕妇生理和免疫状态的特殊性、病毒对胎儿的潜在影响、抗 病毒药物的疗效和安全性等问题。
母婴阻断技术的研究进展与应用前景
研究进展
近年来,母婴阻断技术取得了显著进展,包括抗病毒药物的应用、免疫预防、产时处理和人工喂养等 措施,有效降低了母婴传播的风险。
应用前景
开展病毒性肝炎知识宣传
通过宣传册、讲座等形式向公众普及病毒性 肝炎的相关知识。
提高孕妇对病毒性肝炎的认识
孕妇应了解病毒性肝炎的危害和预防措施, 增强自我保护意识。
加强医护人员培训
医护人员应接受相关培训,提高对妊娠合并 病毒性肝炎的诊疗水平。
06 总结与展望
妊娠合并病毒性肝炎的危害与挑战
危害
妊娠合并病毒性肝炎可导致孕妇肝功能异常、凝血功能障碍、产后出血等严重并发症,同时病毒还可通过母婴传 播,对胎儿和新生儿造成不良影响,如早产、死胎、新生儿感染等。
母婴阻断的时机
孕前咨询与评估
在计划怀孕前,对夫妻双方进 行病毒性肝炎等传染病的筛查
和评估。
孕期监测与治疗
孕妇在孕期定期接受相关检查 ,一旦发现感染病毒性肝炎等 病毒,及时进行治疗。
分娩期干预
在分娩过程中采取相应措施, 如选择合适的分娩方式、加强 消毒等,以降低新生儿感染风 险。
产后随访与指导
对产妇和新生儿进行定期随访 ,提供必要的指导和支持,确
临床表现
乏力、食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、肝区疼痛等,严重者可出现黄疸、肝性 脑病等。
诊断
结合病史、临床表现、实验室检查和影像学检查进行综合诊断,包括肝功能检 查、病毒学检查、肝脏B超或CT等。
对母婴的影响
对母亲的影响
妊娠合并病毒性肝炎的诊断和治疗面临诸多挑战,如孕妇生理和免疫状态的特殊性、病毒对胎儿的潜在影响、抗 病毒药物的疗效和安全性等问题。
母婴阻断技术的研究进展与应用前景
研究进展
近年来,母婴阻断技术取得了显著进展,包括抗病毒药物的应用、免疫预防、产时处理和人工喂养等 措施,有效降低了母婴传播的风险。
应用前景
开展病毒性肝炎知识宣传
通过宣传册、讲座等形式向公众普及病毒性 肝炎的相关知识。
提高孕妇对病毒性肝炎的认识
孕妇应了解病毒性肝炎的危害和预防措施, 增强自我保护意识。
加强医护人员培训
医护人员应接受相关培训,提高对妊娠合并 病毒性肝炎的诊疗水平。
06 总结与展望
妊娠合并病毒性肝炎的危害与挑战
危害
妊娠合并病毒性肝炎可导致孕妇肝功能异常、凝血功能障碍、产后出血等严重并发症,同时病毒还可通过母婴传 播,对胎儿和新生儿造成不良影响,如早产、死胎、新生儿感染等。
母婴阻断的时机
孕前咨询与评估
在计划怀孕前,对夫妻双方进 行病毒性肝炎等传染病的筛查
和评估。
孕期监测与治疗
孕妇在孕期定期接受相关检查 ,一旦发现感染病毒性肝炎等 病毒,及时进行治疗。
分娩期干预
在分娩过程中采取相应措施, 如选择合适的分娩方式、加强 消毒等,以降低新生儿感染风 险。
产后随访与指导
对产妇和新生儿进行定期随访 ,提供必要的指导和支持,确
临床表现
乏力、食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、肝区疼痛等,严重者可出现黄疸、肝性 脑病等。
诊断
结合病史、临床表现、实验室检查和影像学检查进行综合诊断,包括肝功能检 查、病毒学检查、肝脏B超或CT等。
对母婴的影响
对母亲的影响
艾滋病母婴阻断PPT课件
婴儿感染HIV的可能性降为零。
提供适宜的安全助产服务
及早确定分娩医院,尽早到医院待产。
①阴道分娩
阴道分娩的条件:孕期经过规范的抗病毒治疗, 或孕晚期检测病毒载量<1000cp/ml,无剖宫 产指征者可选择阴道分娩。
阴道分娩产程处理总原则:尽量避免会阴侧切、 人工破膜、胎儿头皮电极监测、产钳或胎吸助 产等产科损伤性操作; 避免强宫缩;尽量缩 短产程;缩短胎膜早破时间;注意保护会阴, 防止会阴裂伤。
AZT 300mg+ 3TC150mg 每天2次 ,依非韦伦( EFV)600mg 每天1次,直至分娩结束
• (在获得LPV/r,克力芝有困难时选择第二组方 案)
• 超过孕38周或出现临产的产妇应该 暂缓三联抗病毒治疗,除非孕产妇 适合选择包含有NVP的三联药物方案 ,否则均按“产时方案”进行HIV母 婴阻断
产后—适用于产时来不及应用抗病 毒治疗的孕
妇分娩的新生儿。
一、孕期抗病毒治疗的方案选择 (一)孕产妇预防性应用抗病毒治疗
1、孕期和分娩时---孕妇推荐的抗病毒治疗方案
• 从妊娠14周或14周后发现艾滋病感染后尽早开始 服用:
齐夫多定( AZT)300mg +拉米夫定(3TC ) 150mg +洛匹那韦/利托那韦(克力芝)(LPV/r* )400/100mg 每天2次,直至分娩结束:或者
》目标要求,广西壮族自治区预防艾滋 病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方
案也已出台。
防治艾滋病的新对策
• 自治区党委、政 府决定,从2010 年下半年起,实 施为期5年的防治 艾滋病攻坚工程, 打一场防治艾滋 病的人民战争
二、具体目标
到2014年,达到以下目标要求(13项指标: 90%以上6项、85%以上1项、80%以上2项、60% 以上1项、5%以下1项、30/10万以下1项): • (一)建立适合广西的预防艾滋病、梅毒和乙 肝母婴传播管理和服务模式。
提供适宜的安全助产服务
及早确定分娩医院,尽早到医院待产。
①阴道分娩
阴道分娩的条件:孕期经过规范的抗病毒治疗, 或孕晚期检测病毒载量<1000cp/ml,无剖宫 产指征者可选择阴道分娩。
阴道分娩产程处理总原则:尽量避免会阴侧切、 人工破膜、胎儿头皮电极监测、产钳或胎吸助 产等产科损伤性操作; 避免强宫缩;尽量缩 短产程;缩短胎膜早破时间;注意保护会阴, 防止会阴裂伤。
AZT 300mg+ 3TC150mg 每天2次 ,依非韦伦( EFV)600mg 每天1次,直至分娩结束
• (在获得LPV/r,克力芝有困难时选择第二组方 案)
• 超过孕38周或出现临产的产妇应该 暂缓三联抗病毒治疗,除非孕产妇 适合选择包含有NVP的三联药物方案 ,否则均按“产时方案”进行HIV母 婴阻断
产后—适用于产时来不及应用抗病 毒治疗的孕
妇分娩的新生儿。
一、孕期抗病毒治疗的方案选择 (一)孕产妇预防性应用抗病毒治疗
1、孕期和分娩时---孕妇推荐的抗病毒治疗方案
• 从妊娠14周或14周后发现艾滋病感染后尽早开始 服用:
齐夫多定( AZT)300mg +拉米夫定(3TC ) 150mg +洛匹那韦/利托那韦(克力芝)(LPV/r* )400/100mg 每天2次,直至分娩结束:或者
》目标要求,广西壮族自治区预防艾滋 病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方
案也已出台。
防治艾滋病的新对策
• 自治区党委、政 府决定,从2010 年下半年起,实 施为期5年的防治 艾滋病攻坚工程, 打一场防治艾滋 病的人民战争
二、具体目标
到2014年,达到以下目标要求(13项指标: 90%以上6项、85%以上1项、80%以上2项、60% 以上1项、5%以下1项、30/10万以下1项): • (一)建立适合广西的预防艾滋病、梅毒和乙 肝母婴传播管理和服务模式。
妊娠合并艾滋病、梅毒、乙肝的综合管理PPT课件
妊娠合并艾滋病、梅毒、乙肝 的综合管理
汇报人:xxx
2023-12-20
目
CONTENCT
录
• 引言 • 妊娠合并艾滋病的管理 • 妊娠合并梅毒的管理 • 妊娠合并乙肝的管理 • 综合管理策略 • 结论和建议
01
引言
目的和背景
保障母婴安全
通过综合管理,降低妊娠合并艾滋病、梅毒、乙肝 对母婴的危害,提高母婴安全水平。
$item1_c性传播:艾滋病病毒 存在于感染者的精液和阴道分 泌物中,在性接触时,由于性 交部位的摩擦,很容易造成生 殖器官的微细破损,病毒即可 通过破损处进入血液而感染。
性传播:艾滋病病毒存在于感 染者的精液和阴道分泌物中, 在性接触时,由于性交部位的 摩擦,很容易造成生殖器官的 微细破损,病毒即可通过破损 处进入血液而感染。
梅毒的传播途径和预防措施
01
02
03
性接触传播
梅毒主要通过性接触传播 ,避免不洁性行为是预防 梅毒的关键。
母婴传播
孕妇感染梅毒后,可通过 胎盘或产道传染给胎儿, 因此孕妇应定期进行梅毒 筛查和治疗。
血液传播
输入含有梅毒螺旋体的血 液或血液制品也可导致感 染,因此应严格筛选献血 者。
妊娠期梅毒的诊断和治疗
抗病毒治疗
孕妇在孕期应接受规范的抗病 毒治疗,以降低病毒载量,提 高免疫力和减少母婴传播的风 险。
安全分娩
选择合适的分娩方式,如剖宫 产等,以降低新生儿感染的风 险。
新生儿预防用药
新生儿出生后应尽早接受预防 性抗病毒治疗,以降低感染风 险。同时,还应进行定期随访 和检测,以确保母婴安全。
03
妊娠合并梅毒的管理
控制疾病传播
采取有效措施控制艾滋病、梅毒、乙肝在母婴间的 传播,减少疾病对社会的影响。
汇报人:xxx
2023-12-20
目
CONTENCT
录
• 引言 • 妊娠合并艾滋病的管理 • 妊娠合并梅毒的管理 • 妊娠合并乙肝的管理 • 综合管理策略 • 结论和建议
01
引言
目的和背景
保障母婴安全
通过综合管理,降低妊娠合并艾滋病、梅毒、乙肝 对母婴的危害,提高母婴安全水平。
$item1_c性传播:艾滋病病毒 存在于感染者的精液和阴道分 泌物中,在性接触时,由于性 交部位的摩擦,很容易造成生 殖器官的微细破损,病毒即可 通过破损处进入血液而感染。
性传播:艾滋病病毒存在于感 染者的精液和阴道分泌物中, 在性接触时,由于性交部位的 摩擦,很容易造成生殖器官的 微细破损,病毒即可通过破损 处进入血液而感染。
梅毒的传播途径和预防措施
01
02
03
性接触传播
梅毒主要通过性接触传播 ,避免不洁性行为是预防 梅毒的关键。
母婴传播
孕妇感染梅毒后,可通过 胎盘或产道传染给胎儿, 因此孕妇应定期进行梅毒 筛查和治疗。
血液传播
输入含有梅毒螺旋体的血 液或血液制品也可导致感 染,因此应严格筛选献血 者。
妊娠期梅毒的诊断和治疗
抗病毒治疗
孕妇在孕期应接受规范的抗病 毒治疗,以降低病毒载量,提 高免疫力和减少母婴传播的风 险。
安全分娩
选择合适的分娩方式,如剖宫 产等,以降低新生儿感染的风 险。
新生儿预防用药
新生儿出生后应尽早接受预防 性抗病毒治疗,以降低感染风 险。同时,还应进行定期随访 和检测,以确保母婴安全。
03
妊娠合并梅毒的管理
控制疾病传播
采取有效措施控制艾滋病、梅毒、乙肝在母婴间的 传播,减少疾病对社会的影响。
妊娠合并艾滋医学幻灯片
做出进一步干预的决定 • 帮助HIV阳性的妇女计划他们以及家庭的未来
HIV母婴传播防治及阻断策略
(一)孕产妇VCT服务
原则
• 与孕产期保健相结合,向每一位孕产妇提供咨询 服务;
• 提供VCT服务应越早越好,知情决定妊娠;
• 患有生殖道感染的孕妇应视为重点对象;
• 建议双方均接受检测; • 非高危孕产妇、孕早期已检测阴性者,产前/时不
HIV母婴传播的影响因素
• 分娩期:①侵袭性的操作。阴道检查及侵袭性的 操作如人工破膜、胎儿镜检查、胎儿头皮电极、 会阴侧切、产钳或吸引器助产等,均增加感染性。 ②胎膜早破。胎膜早破的时间长短,是影响母婴 传播率的独立因素,如破膜时间≤4小时分娩,母 婴传播发生率为14%;如破膜时间>4小时后分娩, 母婴传播发生率为25%。即分娩距破膜时间超过4 小时,HIV母婴传播发生率升高1倍。③产程时间。 产程越长,胎儿与母体产道接触的时间越长,感 染的可能越大。
必再作常规检测;
检测前咨询的相关问题
• 1、提供艾滋病及预防艾滋病母婴传播的信息,告 知咨询检测是保密的。
• 2、评估以往的危险行为,发生的原因 • 3、提供检测信息,有关检测的知识,分析检测的
利弊 • 4、求询者自行决定是否检测(知情选择)
检测前 咨询的相关问题
• 同意检测:介绍检测步骤,结果的可能性分析, 安排检测,预约取结果的时间、地点、联系方法, 等待期间的支持服务,提供服务信息。
HIV母婴传播防治及阻断策略
一、 HIV母婴垂直传播的定义
• HIV母婴垂直传播是指HIV感染的妇女 在妊娠期、分娩期或产后哺乳期将HIV 传播给胎儿或新生儿。
二、预防HIV母婴垂直传播的必要性
• 全球AIDS 中,儿童包括婴儿占2%。在儿童新感 染的70万病例中,80%~90%为母婴垂直传播。
HIV母婴传播防治及阻断策略
(一)孕产妇VCT服务
原则
• 与孕产期保健相结合,向每一位孕产妇提供咨询 服务;
• 提供VCT服务应越早越好,知情决定妊娠;
• 患有生殖道感染的孕妇应视为重点对象;
• 建议双方均接受检测; • 非高危孕产妇、孕早期已检测阴性者,产前/时不
HIV母婴传播的影响因素
• 分娩期:①侵袭性的操作。阴道检查及侵袭性的 操作如人工破膜、胎儿镜检查、胎儿头皮电极、 会阴侧切、产钳或吸引器助产等,均增加感染性。 ②胎膜早破。胎膜早破的时间长短,是影响母婴 传播率的独立因素,如破膜时间≤4小时分娩,母 婴传播发生率为14%;如破膜时间>4小时后分娩, 母婴传播发生率为25%。即分娩距破膜时间超过4 小时,HIV母婴传播发生率升高1倍。③产程时间。 产程越长,胎儿与母体产道接触的时间越长,感 染的可能越大。
必再作常规检测;
检测前咨询的相关问题
• 1、提供艾滋病及预防艾滋病母婴传播的信息,告 知咨询检测是保密的。
• 2、评估以往的危险行为,发生的原因 • 3、提供检测信息,有关检测的知识,分析检测的
利弊 • 4、求询者自行决定是否检测(知情选择)
检测前 咨询的相关问题
• 同意检测:介绍检测步骤,结果的可能性分析, 安排检测,预约取结果的时间、地点、联系方法, 等待期间的支持服务,提供服务信息。
HIV母婴传播防治及阻断策略
一、 HIV母婴垂直传播的定义
• HIV母婴垂直传播是指HIV感染的妇女 在妊娠期、分娩期或产后哺乳期将HIV 传播给胎儿或新生儿。
二、预防HIV母婴垂直传播的必要性
• 全球AIDS 中,儿童包括婴儿占2%。在儿童新感 染的70万病例中,80%~90%为母婴垂直传播。
艾梅乙ppt课件(图文)
如拒绝行母婴阻断治疗而未行治疗者,再次咨询其是否接受母婴阻断治疗,并签署用药知情同意书
同意用药者由责任报告人按艾滋病母婴阻断用药方案备开处方,在门诊西药房免费领取艾滋病母婴阻断药物
并及时告知新生儿科医生,由新生儿科医生按照艾滋病母婴阻断用药方案开处方至门诊西药房免费领取抗病毒药物, 尽早对其所生儿童进行阻断治疗
注意事项
“ ”
“艾梅乙”其他注意事项
如果HIV孕妇在我院分娩,出院时应做什么?出院产妇携带本人2周
01
婴儿所需的抗病毒药物,并将产妇转介到辖区疾病预防控制中心,遇到孕期未接受艾滋病
02
抗体检测的临产孕妇怎么办?及时应用两种不同的快速试剂进行检测。(1小时)
说明不能排除艾滋病感染可能。但明确感染状态还需进行确认试验,确认检测还需要等待一段时间
若产妇感染艾滋病,分娩时、产后可能面临艾滋病母婴传播的风险。建议在得知初筛结果时
应立即采取干预措施,包括产妇及所生新生儿及时服用抗病毒药物,做好人工喂养准备,给予安全助产
HIV孕妇检测结果
若产妇同意,告知家人检测结果的意义,强调母婴及时服用抗病毒药物的意义,并得到家人的支持。服用抗病毒药物需要得到产妇或家人的书面知情同意
01
02
03
04
HIV孕妇安全助产
阳性产妇所生新生儿喂养原则是什么?提倡人工喂养,避免母乳喂养,杜绝混合喂养。HIV新生儿出院后随访多久?1、3、6、9、12、18月龄, 新生儿早期诊断什么时候?到哪检测?时间:6周,检测地点:A区妇幼保健, HIV确诊结果阴性,应该告知哪些内容?
已接受母婴阻断治疗者,责任报告人(产科、VIP)进行结果告知后停止药物阻断治疗,并通知新生儿科医生立即停止新生儿药物阻断治疗;之前拒绝母婴阻断而未接受阻断治疗者,由责任报告人(产科、VIP)对孕妇进行结果告知。
同意用药者由责任报告人按艾滋病母婴阻断用药方案备开处方,在门诊西药房免费领取艾滋病母婴阻断药物
并及时告知新生儿科医生,由新生儿科医生按照艾滋病母婴阻断用药方案开处方至门诊西药房免费领取抗病毒药物, 尽早对其所生儿童进行阻断治疗
注意事项
“ ”
“艾梅乙”其他注意事项
如果HIV孕妇在我院分娩,出院时应做什么?出院产妇携带本人2周
01
婴儿所需的抗病毒药物,并将产妇转介到辖区疾病预防控制中心,遇到孕期未接受艾滋病
02
抗体检测的临产孕妇怎么办?及时应用两种不同的快速试剂进行检测。(1小时)
说明不能排除艾滋病感染可能。但明确感染状态还需进行确认试验,确认检测还需要等待一段时间
若产妇感染艾滋病,分娩时、产后可能面临艾滋病母婴传播的风险。建议在得知初筛结果时
应立即采取干预措施,包括产妇及所生新生儿及时服用抗病毒药物,做好人工喂养准备,给予安全助产
HIV孕妇检测结果
若产妇同意,告知家人检测结果的意义,强调母婴及时服用抗病毒药物的意义,并得到家人的支持。服用抗病毒药物需要得到产妇或家人的书面知情同意
01
02
03
04
HIV孕妇安全助产
阳性产妇所生新生儿喂养原则是什么?提倡人工喂养,避免母乳喂养,杜绝混合喂养。HIV新生儿出院后随访多久?1、3、6、9、12、18月龄, 新生儿早期诊断什么时候?到哪检测?时间:6周,检测地点:A区妇幼保健, HIV确诊结果阴性,应该告知哪些内容?
已接受母婴阻断治疗者,责任报告人(产科、VIP)进行结果告知后停止药物阻断治疗,并通知新生儿科医生立即停止新生儿药物阻断治疗;之前拒绝母婴阻断而未接受阻断治疗者,由责任报告人(产科、VIP)对孕妇进行结果告知。
母婴阻断课件
对临产时才寻求孕产期保健服务、艾滋病感染状况不明确的孕产妇,尽快同时应用两种 不同厂家或不同原理的检测试剂进行筛查(要求30分钟内出检测结果),根据筛查检测结 果及时提供后续服务(详见图2)。
梅毒检测
检测方法 梅毒血清学检测试验包括梅毒螺旋体血清学试验和非梅毒螺旋体血清学试验。
1、梅毒螺旋体血清学试验常用方法包括:梅毒螺旋体颗粒凝集试验、酶联免疫吸附试 验、化学发光免疫试验、快速检测等。
对于孕中晚期初次接受孕产期保健的孕产妇,应当采用梅毒螺旋体血清学试验进行初筛。 初筛结果呈阳性反应者,应用非梅毒螺旋体血清学试验进行复检,同时进行定量检测, 确定其是否为梅毒感染孕产妇(详见图3)。
对临产时梅毒感染状态未知的孕产妇,有条件的地区应当同时采用梅毒螺旋体血清学试 验和非梅毒螺旋体血清学试验两类检测方法进行筛查。
艾滋病、梅毒、乙肝 母婴传播项目知识
目录/CONTENT
1、孕产妇艾滋病、梅毒和乙肝检测服务技术要点
2、艾滋病、梅毒、乙肝预防母婴传播干预服务技术要点
第一章
孕产妇艾滋病、梅毒和乙肝 检测服务技术要点
艾滋病检测
检测方法 孕产妇艾滋病检测方法包括抗体筛查试验和补充试验。
抗体筛查试验 包括免疫凝集试验、免疫层析试验、免疫渗滤试验、酶联免疫吸附试验、化学发光免
梅毒感染孕产妇治疗
注意事项
5.治疗结束后应当定期随访。每月进行1次非梅毒螺旋体血清学试验 定量检测,若3-6个月内非梅毒螺旋体血清学试验滴度未下降4倍(2个 稀释度),或滴度上升4倍(2个稀释度),或检测结果由阴转阳,应 当立即再给予1个疗程的梅毒治疗。 6.孕期用红霉素治疗的孕妇,在分娩后应使用多西环素复治(多西环 素,100mg,2次/日,连服15日),治疗期间不能哺乳,所生的儿童应 按照先天梅毒治疗方案给予相应的治疗。 7.对于母亲孕期未接受规范治疗,且非梅毒螺旋体检测阳性的儿童, 按照先天梅毒治疗。 8.感染孕产妇分娩前必须进行非梅毒螺旋体血清学试验定量检测,以 便与所生新生儿非梅毒螺旋体血清学试验定量检测结果进行比较,以 此作为后续诊治的依据。
梅毒检测
检测方法 梅毒血清学检测试验包括梅毒螺旋体血清学试验和非梅毒螺旋体血清学试验。
1、梅毒螺旋体血清学试验常用方法包括:梅毒螺旋体颗粒凝集试验、酶联免疫吸附试 验、化学发光免疫试验、快速检测等。
对于孕中晚期初次接受孕产期保健的孕产妇,应当采用梅毒螺旋体血清学试验进行初筛。 初筛结果呈阳性反应者,应用非梅毒螺旋体血清学试验进行复检,同时进行定量检测, 确定其是否为梅毒感染孕产妇(详见图3)。
对临产时梅毒感染状态未知的孕产妇,有条件的地区应当同时采用梅毒螺旋体血清学试 验和非梅毒螺旋体血清学试验两类检测方法进行筛查。
艾滋病、梅毒、乙肝 母婴传播项目知识
目录/CONTENT
1、孕产妇艾滋病、梅毒和乙肝检测服务技术要点
2、艾滋病、梅毒、乙肝预防母婴传播干预服务技术要点
第一章
孕产妇艾滋病、梅毒和乙肝 检测服务技术要点
艾滋病检测
检测方法 孕产妇艾滋病检测方法包括抗体筛查试验和补充试验。
抗体筛查试验 包括免疫凝集试验、免疫层析试验、免疫渗滤试验、酶联免疫吸附试验、化学发光免
梅毒感染孕产妇治疗
注意事项
5.治疗结束后应当定期随访。每月进行1次非梅毒螺旋体血清学试验 定量检测,若3-6个月内非梅毒螺旋体血清学试验滴度未下降4倍(2个 稀释度),或滴度上升4倍(2个稀释度),或检测结果由阴转阳,应 当立即再给予1个疗程的梅毒治疗。 6.孕期用红霉素治疗的孕妇,在分娩后应使用多西环素复治(多西环 素,100mg,2次/日,连服15日),治疗期间不能哺乳,所生的儿童应 按照先天梅毒治疗方案给予相应的治疗。 7.对于母亲孕期未接受规范治疗,且非梅毒螺旋体检测阳性的儿童, 按照先天梅毒治疗。 8.感染孕产妇分娩前必须进行非梅毒螺旋体血清学试验定量检测,以 便与所生新生儿非梅毒螺旋体血清学试验定量检测结果进行比较,以 此作为后续诊治的依据。
预防艾滋病梅毒乙肝母婴传播.ppt
主要内容
预防艾滋病母婴传播干预服务 预防梅毒母婴传播干预服务 预防乙肝母婴传播干预服务
AIDS检测方法
►抗体筛查试验
快速检测 酶联免疫吸附检测 化学发光免疫检测 明胶颗粒凝集实验
►补充试验
抗体补充试验 核酸补充试验
孕期AIDS检测
孕期 HIV(+)
原有试剂+另一种试剂复检 原有试剂双份复检
TRUST (+) TPPA (-)
1疗程治疗
TRUST (+) 诊断、报卡、
治疗(2)、住院
每月TRUST (-)
分娩、处理儿童
连续3次
孕产妇梅毒治疗
苄星青霉素240万单位 两侧臀肌注射Q1W*3次 [1疗程]
普鲁卡因青霉素G 80万单位IM QD*15天 [1疗程]
头孢曲松1g IM/IVD QD*10天 [1疗程] 红霉素500mg PO QID*15天 [1疗程]
HGB<90g/L中性粒细胞<0.75*10^9/L,不用齐多夫定
AIDS治疗
用药前查:CD4+T淋巴细胞检测、病毒载 量检测及其他;每3月检测1次;孕晚期 检测1次病毒载量。
病毒载量检测<1000拷贝数/ml、孕早中 期规律治疗、没有症状或已临产,不建 议剖宫产。
接产过程避免损伤性操作,流动温水清 洗新生儿。
孕妇注射乙肝免疫球蛋白没有预防作用
新生儿治疗、 护理、喂养
提供咨询 核酸检测
AIDS治疗
齐 多夫定 300mg BID 拉米夫定 300mg QD 利托那韦 50mg QD
替诺夫韦 300mg QD 拉米夫定 300mg QD 依非韦伦 600mg QD
CD4+T淋巴细胞计数<200个细胞/mm3的产妇及CD4+T 淋巴细胞%<15%的儿童,用复方新诺明预防
相关主题
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妊娠合并艾梅乙信息管理
1
母婴传播领域的国际目标(2010)
孕产期保健服务覆盖率达90%以上 孕产妇接受艾梅乙检测比例达90%以上 梅毒感染孕产妇和所生儿童得到有效治疗
的比例达90%以上
至2015年:先天梅毒的发病率降至 0.5‰
消除先天梅毒的发生
2
措施:提供艾梅乙的检测、治疗与咨询 服务
• 25周以后治疗者宫内感染的概率高达46.4%。 • 从接受治疗到分娩的时间少于30d,则先天性梅
毒发生的机率极高。 • 国外报道先天梅毒远期精神、智力障碍达40%。 • 妊娠后半期,可通过B超检查判断有无胎儿梅毒,
如发现胎儿肝脾肿大、腹水、脑积水要考虑引产。
15
孕妇梅毒怎样取得良好的妊娠结局
1.孕前有正规的驱梅治疗。 2.早孕期梅毒筛查,早晚孕各规范治疗一疗
17
早期先天梅毒诊断(我国)
4.婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阴性 或滴度未达到母亲滴度的4倍,但在随访中发 现由阴转阳,或滴度上升且有临床症状,结 合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性,可确诊
5.上述婴儿随访至18月龄时梅毒螺旋体抗原血清 学试验仍持续阳性,可回顾性确诊
18
梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理
2.出生后6周、3个月采血进行早期诊断。 3.原则上HIV感染和未排除HIV感染儿童不宜使用活
疫苗(卡介苗、脊灰、水痘、麻疹、轮状病毒疫 苗)。 4.出生12月抗体检测,两种试验均阴性,排除感染, 任一试剂阳性18月再检测。
儿童满1、3、6、9、12、18月龄进行随访。
9
妊娠梅毒治疗原则
• 妊娠早期治疗是为了使胎儿不受感染; • 妊娠晚期治疗是为了使受感染的胎儿在分
程,90%以上可取得良好结果。 3.高危人群在孕晚期须再次筛查。
16
早期先天梅毒诊断(我国)
• 下列实验室检查和随访结果应考虑先天梅毒诊断: 1.皮肤及粘膜损害中查到梅毒螺旋体,为确诊依 据 2.婴儿血清梅毒螺旋体IgM抗体阳性,为确诊依 据 3.婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度 大于或等于母亲最近滴度的4倍(2个稀释度), 结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性,可确诊
10天
12
孕产妇梅毒规范诊疗:目标90%
• 分子: • 某时期内诊断为梅毒感染,并且接受规范
治疗的产妇数。 • 分母:同时期内梅毒感染产妇总数。
13
梅毒孕妇的随访
• 分娩前每月一次,包括临床和血清学试验。早期 梅毒,其滴度下降要求≥4倍。其他类型的梅毒, 其滴度至少保持原水平或下降至≤1:4。如3个月 内血清反应素滴度不下降2个稀释度(如1:16到1: 4 ,即4倍),应复治。
• 在孕早期即为孕产妇提供规范的艾滋病、 梅毒及乙肝病毒检测。
• 及时对筛查结果阳性者进行确认试验。 • 要确保对孕期未进行检测者在临产时尽早
获得筛查。 • 及时为孕产妇及所生儿童提供艾梅乙母婴
传播的干预措施
3
报告要求
报告对象: 所有诊断为HIV感染孕产妇及婚检妇女 所有诊断为梅毒感染的孕产妇 HIV感染、梅毒感染孕产妇所生的18月龄
• 母亲如梅毒血清学阳性,所有出生的婴儿均应进 行非螺旋体定量试验,按出生后1周内、1,3,6, 12和18月龄随访。
3.在治疗期间应进行随访,若发现再次感染或复发, 应立即再开始一个疗程的梅毒治疗。
11
孕妇规范治疗推荐方案
• 普鲁卡因青霉素G 80万单位/日,肌注,连 续15天
• 苄星青霉素G 240万单位/次,1次/周,肌注, 共3次。
替代方案: 红霉素500mg,4次/日,连服15天。 头孢曲松,1克/日,肌注或静脉给药,连用
6
艾滋病感染孕产妇干预要点
孕早期:
及早HIV检测,发现阳性,最好及早终止妊娠; • 如果仍考虑继续妊娠,应与医学专家及时联系,
获得医疗保健咨询和采取一系列措施,防止艾滋 病病毒母婴垂直传播,把握抗病毒药物使用时间。 对于未曾接受过抗病毒治疗的妇女,应在怀孕第 二个季度(13周)尽早开始。7来自艾滋病感染孕产妇干预要点
• 分娩后血清RPR检测:第一年,每3个月检查一 次,以后每半年检查一次,随访3年。
• 神经梅毒脑脊液检查:治疗后第三个月作第一次, 以后每6个月复查一次,直到脑脊液正常,此后, 每年复查一次,随访3年。
14
妊娠合并梅毒疗效评价
• 经规范治疗,能控制早产、死胎、死产,新生儿 先天梅毒明显降低,但不能杜绝先天梅毒,有 16.1%以上儿童感染。
娩前治愈,同时也治疗孕妇 • 产前至少要有30天的充足治疗才能有效地
预防先天梅毒 • 临产前才治疗,则胎儿感染的发生率明显
增高
10
孕产妇梅毒规范诊疗:
早期、全程、足量
1.在孕早期诊断为梅毒感染, 在孕早期和孕晚期各接 受了1个疗程的抗梅毒治疗。(要求青霉素治疗);
2.在孕中、晚期诊断为梅毒感染,立刻给予2个疗程 的抗梅毒治疗,2个疗程之间间隔4周以上(最少 间隔2周),第二个疗程应在孕晚期进行。 (要 求青霉素治疗)
以内的儿童
4
有哪些报告卡?
一、预防艾滋病母婴传播系列个案登记卡 表3-Ⅰ艾滋病感染孕产妇/婚检妇女基本情况登
记卡 表3-Ⅱ艾滋病感染孕产妇妊娠及所生婴儿登记卡 表3-Ⅲ艾滋病感染产妇及所生儿童随访登记卡 二、预防梅毒母婴传播系列个案登记卡 表4-Ⅰ梅毒感染孕产妇登记卡 表4-Ⅱ梅毒感染孕产妇及所生新生儿登记卡 表4-Ⅲ梅毒感染产妇所生儿童随访登记卡
• 孕中期: 关注胎儿宫内发育,注重营养,进行监测 和评价,复查CD4细胞、病毒载量。
孕晚期: 继续提供孕期保健和病情监测,制定分娩 计划,指导分娩方式。
杭州西溪医院
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艾滋病感染孕产妇及所生儿童干预要点
1 .提倡人工喂养,避免母乳喂养,杜绝混合喂养, 预防性使用抗病毒药物,(在生后6-12小时首次 服用,超过12小时后用药效果会减弱,药物以齐 多夫定或奈伟拉平)
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• 梅毒:RPR 或TRUST等(非梅毒螺旋体抗原血清实 验)
• TPPA、ELISA或快速实验(梅毒螺旋体抗原血 清实验)
• 梅毒阳性上报条件:
1.两实验双阳,上报。
2. 梅毒螺旋体抗原血清实验阳性, 非梅阴性,每月 进行1次非梅实验,连续3次,如果出现1次阳性则 诊断梅毒感染。
3. 非梅实验阳性,梅毒螺旋体抗原血清实验阴性, 排除。
1
母婴传播领域的国际目标(2010)
孕产期保健服务覆盖率达90%以上 孕产妇接受艾梅乙检测比例达90%以上 梅毒感染孕产妇和所生儿童得到有效治疗
的比例达90%以上
至2015年:先天梅毒的发病率降至 0.5‰
消除先天梅毒的发生
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措施:提供艾梅乙的检测、治疗与咨询 服务
• 25周以后治疗者宫内感染的概率高达46.4%。 • 从接受治疗到分娩的时间少于30d,则先天性梅
毒发生的机率极高。 • 国外报道先天梅毒远期精神、智力障碍达40%。 • 妊娠后半期,可通过B超检查判断有无胎儿梅毒,
如发现胎儿肝脾肿大、腹水、脑积水要考虑引产。
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孕妇梅毒怎样取得良好的妊娠结局
1.孕前有正规的驱梅治疗。 2.早孕期梅毒筛查,早晚孕各规范治疗一疗
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早期先天梅毒诊断(我国)
4.婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阴性 或滴度未达到母亲滴度的4倍,但在随访中发 现由阴转阳,或滴度上升且有临床症状,结 合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性,可确诊
5.上述婴儿随访至18月龄时梅毒螺旋体抗原血清 学试验仍持续阳性,可回顾性确诊
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梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理
2.出生后6周、3个月采血进行早期诊断。 3.原则上HIV感染和未排除HIV感染儿童不宜使用活
疫苗(卡介苗、脊灰、水痘、麻疹、轮状病毒疫 苗)。 4.出生12月抗体检测,两种试验均阴性,排除感染, 任一试剂阳性18月再检测。
儿童满1、3、6、9、12、18月龄进行随访。
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妊娠梅毒治疗原则
• 妊娠早期治疗是为了使胎儿不受感染; • 妊娠晚期治疗是为了使受感染的胎儿在分
程,90%以上可取得良好结果。 3.高危人群在孕晚期须再次筛查。
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早期先天梅毒诊断(我国)
• 下列实验室检查和随访结果应考虑先天梅毒诊断: 1.皮肤及粘膜损害中查到梅毒螺旋体,为确诊依 据 2.婴儿血清梅毒螺旋体IgM抗体阳性,为确诊依 据 3.婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度 大于或等于母亲最近滴度的4倍(2个稀释度), 结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性,可确诊
10天
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孕产妇梅毒规范诊疗:目标90%
• 分子: • 某时期内诊断为梅毒感染,并且接受规范
治疗的产妇数。 • 分母:同时期内梅毒感染产妇总数。
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梅毒孕妇的随访
• 分娩前每月一次,包括临床和血清学试验。早期 梅毒,其滴度下降要求≥4倍。其他类型的梅毒, 其滴度至少保持原水平或下降至≤1:4。如3个月 内血清反应素滴度不下降2个稀释度(如1:16到1: 4 ,即4倍),应复治。
• 在孕早期即为孕产妇提供规范的艾滋病、 梅毒及乙肝病毒检测。
• 及时对筛查结果阳性者进行确认试验。 • 要确保对孕期未进行检测者在临产时尽早
获得筛查。 • 及时为孕产妇及所生儿童提供艾梅乙母婴
传播的干预措施
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报告要求
报告对象: 所有诊断为HIV感染孕产妇及婚检妇女 所有诊断为梅毒感染的孕产妇 HIV感染、梅毒感染孕产妇所生的18月龄
• 母亲如梅毒血清学阳性,所有出生的婴儿均应进 行非螺旋体定量试验,按出生后1周内、1,3,6, 12和18月龄随访。
3.在治疗期间应进行随访,若发现再次感染或复发, 应立即再开始一个疗程的梅毒治疗。
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孕妇规范治疗推荐方案
• 普鲁卡因青霉素G 80万单位/日,肌注,连 续15天
• 苄星青霉素G 240万单位/次,1次/周,肌注, 共3次。
替代方案: 红霉素500mg,4次/日,连服15天。 头孢曲松,1克/日,肌注或静脉给药,连用
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艾滋病感染孕产妇干预要点
孕早期:
及早HIV检测,发现阳性,最好及早终止妊娠; • 如果仍考虑继续妊娠,应与医学专家及时联系,
获得医疗保健咨询和采取一系列措施,防止艾滋 病病毒母婴垂直传播,把握抗病毒药物使用时间。 对于未曾接受过抗病毒治疗的妇女,应在怀孕第 二个季度(13周)尽早开始。7来自艾滋病感染孕产妇干预要点
• 分娩后血清RPR检测:第一年,每3个月检查一 次,以后每半年检查一次,随访3年。
• 神经梅毒脑脊液检查:治疗后第三个月作第一次, 以后每6个月复查一次,直到脑脊液正常,此后, 每年复查一次,随访3年。
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妊娠合并梅毒疗效评价
• 经规范治疗,能控制早产、死胎、死产,新生儿 先天梅毒明显降低,但不能杜绝先天梅毒,有 16.1%以上儿童感染。
娩前治愈,同时也治疗孕妇 • 产前至少要有30天的充足治疗才能有效地
预防先天梅毒 • 临产前才治疗,则胎儿感染的发生率明显
增高
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孕产妇梅毒规范诊疗:
早期、全程、足量
1.在孕早期诊断为梅毒感染, 在孕早期和孕晚期各接 受了1个疗程的抗梅毒治疗。(要求青霉素治疗);
2.在孕中、晚期诊断为梅毒感染,立刻给予2个疗程 的抗梅毒治疗,2个疗程之间间隔4周以上(最少 间隔2周),第二个疗程应在孕晚期进行。 (要 求青霉素治疗)
以内的儿童
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有哪些报告卡?
一、预防艾滋病母婴传播系列个案登记卡 表3-Ⅰ艾滋病感染孕产妇/婚检妇女基本情况登
记卡 表3-Ⅱ艾滋病感染孕产妇妊娠及所生婴儿登记卡 表3-Ⅲ艾滋病感染产妇及所生儿童随访登记卡 二、预防梅毒母婴传播系列个案登记卡 表4-Ⅰ梅毒感染孕产妇登记卡 表4-Ⅱ梅毒感染孕产妇及所生新生儿登记卡 表4-Ⅲ梅毒感染产妇所生儿童随访登记卡
• 孕中期: 关注胎儿宫内发育,注重营养,进行监测 和评价,复查CD4细胞、病毒载量。
孕晚期: 继续提供孕期保健和病情监测,制定分娩 计划,指导分娩方式。
杭州西溪医院
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艾滋病感染孕产妇及所生儿童干预要点
1 .提倡人工喂养,避免母乳喂养,杜绝混合喂养, 预防性使用抗病毒药物,(在生后6-12小时首次 服用,超过12小时后用药效果会减弱,药物以齐 多夫定或奈伟拉平)
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• 梅毒:RPR 或TRUST等(非梅毒螺旋体抗原血清实 验)
• TPPA、ELISA或快速实验(梅毒螺旋体抗原血 清实验)
• 梅毒阳性上报条件:
1.两实验双阳,上报。
2. 梅毒螺旋体抗原血清实验阳性, 非梅阴性,每月 进行1次非梅实验,连续3次,如果出现1次阳性则 诊断梅毒感染。
3. 非梅实验阳性,梅毒螺旋体抗原血清实验阴性, 排除。