紫外分光光度法测氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量
李小军;李绪翠
【期刊名称】《中华临床医药杂志（北京）》
【年(卷),期】2004(005)022
【摘要】目的采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量。
方法利用氧氟沙星在293nm波长处有最大吸收的特点，测定其吸收度，并对该法与HPLC法测得的结果进行了t检验。
结果氧氟沙星浓度在2．5-8．5ug／ml范围内呈线性关系，样品回收率99．74％，RSD为0．70％，t检验表明两者无显著差异。
结论该法简单，快速。
【总页数】1页(P100)
【作者】李小军;李绪翠
【作者单位】湖北省恩施自治州药品检验所，湖北恩施445000
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.紫外一可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量 [J], 宿小赛
2.紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量 [J], 王卫平
3.紫外分光光度法测定氧氟沙星片的含量 [J], 李小军;李绪翠
4.紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 [J], 景士云;张君颖
5.紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的含量 [J], 胡萍
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紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量
紫外吸收系数法测定左氧氟沙星注射液的含量【关键词】左氧氟沙星关键词:左氧氟沙星;紫外分光光度法1材料和方式7530G型紫外分光光度计（上海分析仪器厂），UV-120，UV-265及UV-2501型紫外分光光度计（日本岛津公司），Genesys-2型紫外分光光度计（美国Spectronic公司）.左氧氟沙星（LFX）原料（浙江医药总公司，含量%，批号），LFX对照品（原料重结晶）.含量测定溶剂为盐酸.取LFX对照品用含量测定溶剂定容成8mgL-1的溶液.另按处方比例配制其他组分的溶液，同法稀释.在200～400nm波长扫描，LFX 在293nm处有最大吸收，而其他组分在此波优势无吸收，应选择293nm 为含量测定波长.精取LFX对照品约40mg，置100mL量瓶中，用溶剂定容.精取，1，，2，和3mL别离置100mL量瓶顶用溶剂定容，在293nm 处测定吸光度.并将上述溶液室温避光放置，别离于0，4和8h测定吸光度.精取LFX40mg两份，制成4和8mgL-1的对照品溶液各2份，用上述5种型号分光光度计在293nm处测定吸光度，按Lamber-Beer定律计算吸收系数E1%1cm.精取LFX对照品约，按处方比例加入辅料，定容成100mL，稀释后在UV-265上测定吸光度，计算回收率.取本品适量定量稀释成约5mgL-1的溶液，在293nm处测定吸光度，按吸光系数公式计算LFX浓度.2结果以6个浓度（C）测得的吸光度（A）求回归方程为:A=+.γ=.说明LFX在2～12mgL-1浓度范围内，吸光度与浓度线性关系良好.8h内吸光度值大体无转变（RSD为%）.20个吸光度数据，经统计处置得E1%1cm为902，RSD为%（n=20）.平均回收率为%，RSD=%（n=6）.2000-07以来配制4批LFX注射液，成品LFX含量别离为%，%，%和%.3讨论咱们利用紫外分光光度法中的吸光系数法测定LFX的含量，在每次测定中不需利用对照品，操作更为简单、快速，结果准确，专门适用于注射液中间品的检定，知足注射剂质量操纵要求［1，2］.咱们测定的LFX紫外吸光系数E1%1cm为902，也可适用于其他LFX剂型的研究.参考文献:［1］LipskyBA，:Are-viewfocusingonneweragents ［J］.ClinInfectDis，1999;28（2）:352-364.［2］GuY，ZhangSQ，ZhaoJB，［J］.Di-siJunyiDaxueXuebao （JFourthMilMedUniv），2000;20（12）:1552-1554.。
左氧氟沙星的分光光度法测定方法
左氧氟沙星的分光光度法测定方法左氧氟沙星是一种广谱抗生素，常用于治疗尿路感染、上呼吸道感染和胃肠道感染等疾病。
分光光度法是一种常用的药物分析方法，可用于测定左氧氟沙星的含量。
下面将详细介绍左氧氟沙星的分光光度法测定方法。
首先，为了保证测定结果的准确性和重现性，实验前需要准备一系列的试剂和设备，包括左氧氟沙星标准品，甲醇（HPLC级别）、硝酸钠、硫酸、磷酸二氢钠溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲液和分光光度计等。
实验开始前，需要先准备好标准曲线。
将左氧氟沙星标准品称取一定质量，溶解于甲醇中，制备不同浓度的标准溶液。
然后，用甲醇稀释至总体积，并在波长为295nm的紫外可见光区域下，测定吸光度。
利用这些吸光度数据，在横坐标上绘制左氧氟沙星浓度，纵坐标上绘制吸光度，可以得到标准曲线。
准备好标准曲线后，可以进行样品测定。
首先，取一定量的样品，将其称取入容量瓶中。
然后，加入适量的甲醇溶解，并稀释至指定体积。
根据所需测定的样品浓度，适当调整稀释倍数，使其落入标准曲线线性范围内。
接下来，根据实验要求，选择合适的测定波长。
一般情况下，左氧氟沙星的最大吸光峰位在约295nm处。
使用分光光度计，在这一波长处进行测定。
在进行测定之前，需要先进行仪器的基线调整。
将纯甲醇放入比色皿中，然后调整光谱仪的波长至295nm处。
然后，将比色皿放入光谱仪，点击"调零"按钮，进行基线调整。
基线调整完毕后，将样品放入比色皿中，将其放入光谱仪，点击"开始"按钮进行测定。
测定时间一般为30s-60s。
测定完成后，读取吸光度值，并根据标准曲线，计算出左氧氟沙星的浓度。
根据样品的稀释倍数和测定体积，还可以计算出样品中左氧氟沙星的总含量。
在测定中需要注意的是，实验室要保持干净整洁，避免外源性污染对实验结果的影响。
同时，要按照标准操作规程操作，控制好所有实验参数，确保实验结果准确可靠。
以上就是左氧氟沙星的分光光度法测定方法的基本流程和注意事项。
紫外分光光度法测氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量一、实验目的1、掌握紫外分光光度法测定氧氟沙星的原理和方法2、熟悉绘制工作曲线的一般方法和应用。
二、实验原理氧氟沙星属第3代喹诺酮类光谱抗菌药物，其抗菌作用强，对厌氧菌、支原体以及肺炎衣原体等也有一定作用。
氧氟沙星在三氯甲烷中略溶, 在水或甲醇中微溶或极微溶解, 在冰醋酸或氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mol/L盐酸中可溶。
考虑到0.1mol/L盐酸溶液较为常用，因此选择0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂。
氧氟沙星的吸收光谱上的最大吸收峰波长为294±1 nm。
本实验采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中的含量，简洁、快速，可用作生产过程的快速测定。
氧氟沙星的结构如下：三、仪器与试剂仪器：UV—2550紫外分光光度计，容量瓶（100ml）,烧杯，具塞刻度试管（10ml），玻璃棒，微量加样器，研钵，布氏漏斗，吸量管。
试剂：氧氟沙星标准样品，氧氟沙星片（0.1g/片），0.1 mol/L盐酸溶液。
四、实验步骤1、标准溶液的配制：精密称取105 ℃干燥至恒重的氧氟沙星标准品10mg，置于烧杯中，用0.1 mol/L盐酸溶液溶解，然后转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀，得100μg/m l氧氟沙星标准溶液。
2、波长的选择精密量取一定量的上述标准溶液11份，分别取0.02、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.6、2.4、4、5ml的标准溶液于10ml的刻度试管中，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度线，摇匀。
制成浓度分别为0.2、2、4、6、8、10、12、16、24、40、50μg/m l的溶液。
以0.1mol/L盐酸溶液作为空白溶液，用1cm的比色皿在紫外可见分光光度计上测定每份溶液的吸光度。
测定前，选取其中浓度为8μg/mL的溶液，以0.1 mol/L盐酸溶液作参比，在200～400 nm波长范围扫描，从光谱中找出吸收峰，以吸光度值最大的波长作为测定波长3、标准工作曲线实验在最大吸光度的波长处，分别测定上述溶液的吸光度，在线性范围内用吸收度(X)对质量浓度(Y)进行回归，得回归方程及相关性系数R。
紫外-可见分光光度法测定氧氟沙星片的含量
Ｋｅ ｒ ｓ ｕｔａ ｉｌｔｓ ｅｔｏ ｈ ｔｍ ｅｒｃｍｅｈ ｄ；ｏｌｘ ｃｎ ｏ ｔｎ ｅｅ ｍｉａｉｎ ｙ ｗｏ ｄ ： ｌｒｖｏｅ ｐ ｃｒｐ ｏ ｏ ｔｉ ｔｏ ｆ ａ ｉ ；ｃ ｎｅ ｔｄ ｔｒ ｎ ｔ ｏ ｏ
氧氟沙星属第 ３ 喹诺 酮类广谱抗 菌药物 ， 抗 代 其 菌作 用强 ， 对厌 氧菌 、 支原 体 以及肺 炎 衣 原体 等也 有
第２ ８卷第 ５ 期
２１ 年 ９ ０１ 月
河 北
工 业 科 技
Ｖｏ ． ８ Ｎｏ ５ １２ ， ．
Ｓ ｐ ．２ １ ｅｔ ０１
Ｈｅ ｅ ｏ ｒ ａ ｆＩｄ ｓｒ ｌ ｃｅ ｃ ｎ ｃ ｎ ｌｇ ｂ ｉ ｕｎ ｌ ｎ ｕ ｔｉ ｉｎ ｅａ ｄ Ｔｅ ｈ ｏｏ ｙ Ｊ ｏ ａＳ
为测定 波长 ， 质量 浓度 为 ２ １ ｇ Ｌ时 ， 光度 与 质量 浓度 呈 线性 关 系， 方 法 的平 均 回收 率为 ～ ２ｒ ／ ｎ 吸 此 ９ ． ， Ｓ ９ ５ Ｒ Ｄ值 为 ０ ３ 。该 法操 作 简单 、 ．％ 快速 ， 结果 准确 。
关键 词 ： 紫外一 可见 分光 光度 法 ； 氟 沙星片 ； 量测 定 氧 含
进行对 比。结 果表 明ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ２种方 法 无 显著 性 差 异 ， 紫 且
外一 可见分光光度法更 简便 、 速 ， 推荐用 于生 产过 快 可
程 中的快速 测定 。
氧 氟沙 星 在 三氯 甲烷 中略溶 ， 在水 或 甲醇 中微
溶 或极微 溶解 ， 冰醋酸或 氢 氧化钠溶 液 中易溶 ， 在 在
１ ２ 实验方 法 ． １ ２ １ 溶 剂 的选择 ．．
定作用 ， 具有广谱 、 高效 、 低毒 、 耐药性 、 无 水溶性 等
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊
紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量采用紫外分光光度法测定氧氟沙星原料的含量，现对采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量。
1 仪器与材料1．1 材料：药品原材料(南京益同药品有限公司，含量99.95％)：批号：040112。
试剂：盐酸(分析纯)0.1mol/L。
1．2 仪器：日本岛津UV-300型紫外分光光度计，338型高效液相色谱仪(美国Beckman)。
2 方法与结果2．1 氧氟沙星标准液：(1)贮备液：精密称取105℃干燥至恒重的氧氟沙星对照品适量，置于50 mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸溶解，并稀释至刻度，摇匀，从中精密吸取5mL 置于100 mL容量瓶中，加0.1mol/L盐酸稀释至刻度，摇匀。
(2)标准液：精密吸取上述溶液10 mL，置于50mL容量瓶中，加0.1mol/L盐酸稀释至刻度，摇匀，即得。
2．2 空白样品标准液：依照处方，配制不含氧氟沙星的空白辅料，再按标准溶液的制备方法制备，即得。
2．3 测定方法：(1)供试品溶液的制备：①取20粒氧氟沙星胶囊，测定其平均装量。
②精密称取装量差异下的氧氟沙星胶囊内容物适量，置于50mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸，并稀释至刻度，摇匀、滤过。
③精密吸取上述滤液5mL置于100mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸稀释至刻度，摇匀。
④精密吸取上述溶液10ml置于50mL容量瓶中，加0.1mol／L盐酸稀释至刻度，摇匀，即得。
(2)用供试品溶液与标准品溶液，以0.1mol ／L盐酸为空白，在293 nm处测其吸收度。
(3)根据公式计算其含量。
2．4 测定波长的选择：取标准品溶液，供试品溶液和空白样品标准液，以0.1mol／1盐酸为空白，分别在岛津UV-300型紫外分光光度计，于200～400nm处扫描，所得吸收光谱，对照品与供试品的吸收曲线基本一致，在(227±1)nm，293 nm及(326±1)nm(肩)波长处有吸收峰，其中以293 nm处吸收峰的波长适中，吸收强度较大，且溶剂及辅料在此范围无吸收。
左氧氟沙星鉴别方法的原理
左氧氟沙星鉴别方法的原理
左氧氟沙星（Levofloxacin）鉴别方法的原理主要基于药物分子在不同条件下的物理化学特性或化学反应的差异。
以下为常用的左氧氟沙星鉴别方法以及其原理：
1. 紫外光谱法：利用左氧氟沙星在紫外光谱区域（200-400 nm）的最大吸收波长区别其他物质。
左氧氟沙星在波长区域280-285 nm处吸收较强，可以通过测量样品溶液的吸光度与标准品溶液进行比较，从而鉴别左氧氟沙星。
2. 红外光谱法：通过测量左氧氟沙星在红外光谱区域的特征吸收峰，来进行鉴别。
不同的化学物质会在红外光谱中产生不同的吸收峰，因此可以通过比较待测样品与标准品的红外光谱图谱，来判断是否含有左氧氟沙星。
3. 高效液相色谱法：利用左氧氟沙星在特定条件下的保留时间与其他物质进行比较，来进行鉴别。
该方法基于物质在高效液相色谱柱中的相互作用不同，因此根据左氧氟沙星的保留时间能够确定待测样品是否含有该药物。
4. 薄层色谱法：通过将左氧氟沙星与其他物质进行分离，然后根据其在薄层色谱板上的移动距离和颜色变化等特征，来进行鉴别。
薄层色谱法常用于药物或化合物混合物的分离和鉴别。
需要注意的是，以上方法仅介绍了常见的鉴别方法原理，具体实施过程中可能还需要结合不同的实验条件和仪器设备。
同时，为了确保鉴别的准确性，建议在实验中使用标准物质进行对照和比较。
双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量
双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗
宁和氧氟沙星的含量
潘张鹏;章如玲
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2014(26)1
【摘要】目的建立双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量.方法盐酸达克罗宁以282nm为测定波长,300.7nm为参比波长;氧氟沙星以225nm测定其波长.结果盐酸达克罗宁在3.0054～8.0114μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率100.8%,RSD=0.97%;氧氟沙星在1.4973～3.9928μg·mL-1范围内相关系数良好,r=0.9992,平均回收率为100.4%,RSD=0.92%.结论该方法简便,结果准确,适用于复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量测定.
【总页数】2页(P79-80)
【作者】潘张鹏;章如玲
【作者单位】浙江省瑞安市中医院药剂科,瑞安,325200;浙江省瑞安市中医院药剂科,瑞安,325200
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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1.鼻可灵喷雾剂中地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱含量的微乳液相色谱法测定 [J], 贺帅;张忠义;张守尧
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3.HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、羟苯乙酯及地塞米松磷酸钠的含量 [J], 谭瑞威;罗浩章
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荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量
荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量
刘新泳
【期刊名称】《西北药学杂志》
【年(卷),期】1996(11)3
【摘要】用荧光分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。
选用０．０５ｍｏｌ／Ｌ盐酸为溶剂，在Ｅｘ＝２９３ｎｍ、Ｅｍ＝５０７ｎｍ处测定荧光强度。
在０．１０～０．３５ｕｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈线性关系，回归方程为Ｃ＝０．０７３６Ｆ—０．００６９（ｒ＝０．９９９８）。
平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ为０．８９％（ｎ＝８）。
本法灵敏度高，操作简便，结果准确。
【总页数】1页(P99)
【作者】刘新泳
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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1.过硫酸钾氧化-荧光分光光度法测定片剂中叶酸的含量 [J], 任乃林;魏洁珊;韩大雄
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采用紫外分光光度法测定氟哌酸的含量
编号 1 2 3 紫外分光光度法 ( 含量 % ) 99. 88 99. 73 99. 69 非水滴定法 ( 含量 % ) 99. 76 99. 62 99. 48
氟哌酸为氟喹诺酮 类抗 菌药 , 主 要用于 消化 道、 泌尿道 和呼吸道感染。笔者在对其进行检验工作 中 , 一 直采用非水 滴定法。经 过试验 , 采用紫外分光光度 法测定氟 哌酸的含量 与非水滴 定法测 定结果 相近似 , 且所 用试剂 经济、 安全。现 将试验结果报道如下。 1 仪器与试药 WFZ800 D2 型紫外 可见 分光 光度 计 ( 北京 第 二光 学仪 器厂 ) ; DJ 系列 电子 分析 天平 ( 常熟 衡器 工业 公司 ) ; 高 氯酸 ( 天津市东方 化工 厂 , 分 析纯 ) ; 冰 醋 酸 ( 天 津市 化 学试 剂一 厂 , 优级纯 ) ; 氟哌酸原 料 ( 浙 江东港 药业 有限公 司 ) ; 氟哌酸 胶囊 ( 自制 ) 。 2 2 1 试验方法与结果 工作 曲线的 绘制 精密称 取经 105 干 燥至恒 重的氟
3 2
氟哌酸胶囊的测 定
取 3 批氟 哌酸 胶囊 , 精 密称 取装
量差 异 项下 内 容 物 适 量 ( 约 相 当 于 氟 哌 酸 0 1g ) , 分 别 以 0 05mol/ L 氢氧化钠 溶液 精密 制成 含氟 哌酸 约 5 g/ mL 的供 试液 , 于 273nm 波长 处测定吸收度。根据回 归方程求出相应 的浓 度 , 计算样品的 标示百 分含 量 , 与非水 滴定 法测定 结果 进行 比较。结 果见表 3。 表 3 氟哌酸胶 囊的测定结果
紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量
黄斌琼
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2005(17)4
【摘要】目的测定氧氟沙星凝胶剂的含量.方法采用紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量.结果药物在293nm处具有最大吸收,基质不干扰药物测定,其回收率可达99.26%,日内精密度小于1%.结论紫外分光度法可作为氧氟沙星凝胶的质控方法.
【总页数】2页(P81-82)
【作者】黄斌琼
【作者单位】福建省同春药业股份有限公司,福州,350004
【正文语种】中文
【中图分类】R927.4
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3.紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量 [J], 丁青龙;李莹;蔡春亚
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5.紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量 [J], 宋建建;李占芳;李俊卿;权勤波
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氧氟沙星溶出度实验报告
本实验旨在通过测定氧氟沙星片的溶出度，验证其是否符合中国药典2000年版的规定，从而评估其质量稳定性。
溶出度是评价药物制剂中药物释放速度的重要指标，对于保证药物的疗效和安全性具有重要意义。
二、实验原理溶出度是指药物从固体剂型中溶解到介质中的速度和程度。
本实验采用自身对照法测定氧氟沙星片的溶出度，即以同一批号、同一规格的氧氟沙星片作为对照品，通过比较对照品和样品的溶出度，评估样品的溶出度是否符合规定。
三、实验材料1. 实验仪器：溶出度测定仪、分析天平、量筒、锥形瓶、玻璃棒等。
2. 实验试剂：0.1mol/L盐酸溶液、蒸馏水等。
3. 实验药品：氧氟沙星片（对照品和样品）、标准品（氧氟沙星）。
四、实验方法1. 样品制备：取氧氟沙星片（对照品和样品）各20片，分别称重，每片准确至0.01g。
2. 溶出度测定：a. 将20片对照品和样品分别放入溶出度测定仪的6个玻璃锥形瓶中，每个锥形瓶加入0.1mol/L盐酸溶液1000ml。
b. 将锥形瓶放入溶出度测定仪中，设定转速为100r/min，在37±0.5℃下进行溶出度测定。
c. 每隔5分钟取样1次，连续取样30分钟，同时补充0.1mol/L盐酸溶液至1000ml。
3. 样品分析：a. 取出样品，用玻璃棒搅拌，静置5分钟，取上清液。
b. 使用紫外分光光度计在291nm波长处测定上清液中的氧氟沙星含量。
c. 计算对照品和样品的溶出度，并与中国药典2000年版规定进行比较。
1. 对照品溶出度：在30分钟内，对照品的溶出度为（90.5±2.1）%。
2. 样品溶出度：在30分钟内，样品的溶出度为（88.2±1.5）%。
六、实验讨论1. 氧氟沙星片的溶出度测定结果表明，样品的溶出度符合中国药典2000年版的规定。
2. 通过本实验，可以得出以下结论：a. 氧氟沙星片的溶出度受温度、转速等因素的影响。
b. 氧氟沙星片的溶出度与对照品的溶出度基本一致，说明样品的质量稳定。
实验八荧光分光光度法测定诺氟沙星片的含量
荧光是物质在吸光之后发射出的波长 较长的辐射，因此，溶液的荧光强度(F) 与该溶液的吸光程度及溶液中荧光物质的 荧光量子产率有关。荧光定量分析基于下 式公式： OΦεbC=kC
式中:F为荧光强度, Io为入射光强度，Φ 为物质的荧光量子产率，ε为摩尔吸光系 数，b为光程，C为荧光物质的浓度。以FC或logF-logC作图，即得标准曲线。样品 测其F值后，根据标准曲线查得相应浓度， 即可计算出含量。
3.计算出药片中诺氟沙星含量。
六、思考题
1、荧光强度测量与吸光度测量有何不同？ 为什么？ 2诺氟沙星片的含量
仪器名称
荧光分光光度计
国别厂家：日本岛津公司
仪器型号：RF-5301PC
一 概述 什么是荧光呢？当紫外光照射到某些物质的时候，
这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光， 而当紫外光停止照射时，这种光线也随之很快地消 失，这种光线称为荧光。第一次发现荧光现象的是 16世纪西班牙的内科医生和植物学家,提出到在含有 一种称为“Lignum Nephriticum”的木头切片的水 溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。
20世纪以来，荧光现象被研究得更多了， 发现了共振荧光、增感荧光，能够进行荧光产 率得绝对测定，还进行了荧光寿命的直接测定 等等。
荧光分析方法的发展，与仪器应用是分不 开的。19世纪以前，荧光的观察是靠肉眼进行 的，直到1928年，才由Jette 和West提出了第 一台光电荧光计。1948年由Studer推出了第一 台自动光谱校正装置，到1952年才出现商品化 的校正光谱仪器。
按照受激方法的不同，分子发光可分 为不同类型。如果分子因吸收外来辐射的 光子能量而被激发，所产生的发光现象称 为光致发光；如果分子的激发能量是由反 应的化学能或由生物体释放出的能量所提 供，其发光现象分别称为化学发光和生物 发光。
左氧氟沙星片质量标准
测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称
取适量（约相当于左氧氟沙星50mg），置50ml量 瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过， 精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀 释至刻度(浓度0.1mg/ml)摇匀，精密量取10μl，注 入色相色谱仪，记录色谱图；另取左氧氟沙星对 照品适量，加流动相定量稀释制成每1ml中含 100μg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算， 即得。
左氧氟沙星片质量标准
左氧氟沙星片 Levofloxacin Tablets
本品含左氧10.0%。 【性状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色至淡黄 色。 【鉴别】
取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成 每1ml中含左氧氟沙星10μg的溶液，滤过，滤液照紫外-可见 分光光度法（附录IV A）测定，在226nm和294nm的波长处 有最大吸收，在263nm的波长处有最小吸收。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂；以己烷磺酸钠溶液[取己 烷磺酸钠0.98g，加磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g，加水溶 解并稀释至1000ml) 1000ml使溶解，摇匀，加0.05mol/L磷酸溶 液约500ml，调节pH值至2.4]—甲醇（3：1）为流动相；柱温 40℃；流速1ml/min；检测波长为293nm。 取左氧氟沙星对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含 1mg的溶液，量取10ml置一无色试管中，在日光灯下照射3小 时，取照射后溶液10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，以左 氧氟沙星峰为参比，相对保留时间约为1.1和1.2处应均能检测 出色谱峰，且分离度均符合要求。
【检查】
有关物质 取本品细粉适量，按标示量用0.1mol/L盐酸溶液溶解并 定量稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液作为供试品溶液；照 左氧氟沙星项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有杂 质峰，含杂质A（238nm检测）的量，按外标法以峰面积计 算，不得过0.3%。其他单个杂质（294nm检测）峰面积不得 大于对照溶液主峰面积的1.5倍（0.3%），其他各杂质峰面 积的和（294nm检测）不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍 （0.7%）。（供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.1 倍的峰可忽略不计）。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录I A）。
紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量
紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量【摘要】目的测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量,从而对本品的质量进行检验。
方法采用紫外分光光度法进行测定。
结果甲磺酸左氧氟沙星在20.2～179.8 ug/ml浓度范围内,线性关系良好,相关系数r为0.9999;平均加样回收率为99.43%,RSD=0.77%。
结论紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量,方法简便、快速、准确,可用于检验、控制本产品的质量。
【关键词】紫外分光光度法;注射用甲磺酸左氧氟沙星;左氧氟沙星;含量测定Content determinatio n of Levofloxacin mesylate for injection by UV Spectrophotometry【Abstract】Objective To make a c ontent determinatio n for Levofloxacin mesylate in Levofloxacin mesylate for injection, in order to supervise its quality. Methods To assay by UV Spectrophotometry.Results The linear range of levofloxacin was 20.2-1 79.8 ug/ml (r=0. 9999 ). The average recovery was 99.43% with RSD 0.77%. Conclusion UV Spectrophotometry is simple, rapid and accu r ate, it can be used as qualit y control of levofloxacin mesylate for injection.【Key words】UV Spectrophotometry ; Levofloxacin mesylate for injection ; Levofloxaci n; Content determination注射用甲磺酸左氧氟沙星是甲磺酸左氧氟沙星的无菌冻干品,属于第三代喹诺酮类抗生素,具有广谱、高效的抗菌作用,主要用于治疗皮肤软组织、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统等感染[1]。
紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量
紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量
王卫平;张振祥;杨诗霞;吴静
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2003(4)5
【摘要】目的:建立氟罗沙星片的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法,用0.4%氢氧化钠溶液作溶剂,测定波长为280nm.结果:平均回收率为100.4%,RSD为0.36%.结论:用紫外分光光度法测定氟罗沙星片的含量,方法简便,结果准确.
【总页数】2页(P33-34)
【作者】王卫平;张振祥;杨诗霞;吴静
【作者单位】河南省开封市药品检验所,开封市,475002;河南省杞县药品检验所,杞县,475200;河南省杞县药品检验所,杞县,475200;河南省开封市药品检验所,开封市,475002
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星的含量
李广银;张莉;郭军
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2006(022)012
【摘要】目的:探讨氧氟沙星滴耳液的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,在293.6 nm波长处测定氧氟沙星的含量.结果:氧氟沙星在2.5～15μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(γ=0.9998),平均回收率为99.96%,RSD为0522%(n=5).结论:该制剂含量测定方法快速、简便,结果准确、可靠,适合基层医院制剂的质量控制.【总页数】1页(P1893)
【作者】李广银;张莉;郭军
【作者单位】涪陵中心医院药剂科,重庆,涪陵,408000;涪陵职业技术学院,重庆,涪陵,408000;涪陵职业技术学院,重庆,涪陵,408000
【正文语种】中文
【中图分类】R9
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紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量
紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量
朱林;邵德佳
【期刊名称】《中国兽药杂志》
【年(卷),期】2005(039)003
【摘要】采用紫外分光光度法测定氧氟沙星油剂注射液的含量,选择氯仿与无水甲醇作溶剂,于220～400 nm间扫描,在299 nm波长处有最大吸收峰,辅料无干扰.实验结果表明,氧氟沙星浓度在0.5～2.5 μg/mL范围内,其吸收度与浓度呈良好的线性关系.线性方程为A=-0.86×10-2+4.75×10-1 C,r=0.999 9,平均回收率为100.3%,RSD=0.36%(n=5).
【总页数】2页(P26-27)
【作者】朱林;邵德佳
【作者单位】江苏省兽药监察所,江苏南京,210024;江苏省兽药监察所,江苏南
京,210024
【正文语种】中文
【中图分类】TQ460.72
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紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量
一、实验目的
1、掌握紫外分光光度法测定氧氟沙星的原理和方法
2、熟悉绘制工作曲线的一般方法和应用。
二、实验原理
氧氟沙星属第3代喹诺酮类光谱抗菌药物，其抗菌作用强，对厌氧菌、支原体以及肺炎衣原体等也有一定作用。
氧氟沙星在三氯甲烷中略溶, 在水或甲醇中微溶或极微溶解, 在冰醋酸或氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mol/L盐酸中可溶。
考虑到0.1mol/L盐酸溶液较为常用，因此选择0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂。
氧氟沙星的吸收光谱上的最大吸收峰波长为294±1 nm。
本实验采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中的含量，简洁、快速，可用作生产过程的快速测定。
氧氟沙星的结构如下：
三、仪器与试剂
仪器：UV—2550紫外分光光度计，容量瓶（100ml）,烧杯，具塞刻度试管（10ml），玻璃棒，微量加样器，研钵，布氏漏斗，吸量
管。
试剂：氧氟沙星标准样品，氧氟沙星片（0.1g/片），0.1 mol/L 盐酸溶液。
四、实验步骤
1、标准溶液的配制：
精密称取105 ℃干燥至恒重的氧氟沙星标准品10mg，置于烧杯中，用0.1 mol/L盐酸溶液溶解，然后转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀，得100μg/ml氧氟沙星标准溶液。
2、波长的选择
精密量取一定量的上述标准溶液11份，分别取0.02、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.6、2.4、4、5ml的标准溶液于10ml的刻度试管中，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度线，摇匀。
制成浓度分别为0.2、2、4、6、8、10、12、16、24、40、50μg/ml的溶液。
以0.1mol/L 盐酸溶液作为空白溶液，用1cm的比色皿在紫外可见分光光度计上测定每份溶液的吸光度。
测定前，选取其中浓度为8μg/mL的溶液，以0.1 mol/L盐酸溶液作参比，在200～400 nm波长范围扫描，从光谱中找出吸收峰，以吸光度值最大的波长作为测定波长
3、标准工作曲线实验
在最大吸光度的波长处，分别测定上述溶液的吸光度，在线性范围内用吸收度(X)对质量浓度(Y)进行回归，得回归方程及相关性系数R。
4、检出限的测定：
取0.1mol/L盐酸溶液1份于10ml的刻度试管中，在相同条件下于λ处测定其吸光度11次，按检出限公式：D=3σ/K计算。
5、精密度的测定：
分别吸取已配制好的100ug/ml标准溶液1ml于6个10ml的刻度试管中，并用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度，制成浓度为10μg/ml 的溶液。
在相同条件下测得各自的吸光度A1、 A2 、A3 、A4 、A5、A6，求RSD。
6、样品的测定
取氧氟沙星片10 片, 精密称定, 研细,精密称取（约相当于氧氟沙星0.1g），置100ml容量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，用布氏漏斗抽滤，精密量取续滤液1ml，置10ml的刻度试管中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
吸取供试品溶液8ml于100ml的容量瓶中用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，作为样品。
取配制好的样品溶液于吸收池中，在相同条件下于λ处测定其吸光度，求出氧氟沙星片剂中氧氟沙星的实际含量c x。
7、回收率的测定：
分别取上述2μg/ml,12μg/ml,40μg/ml的标准溶液5ml，与5ml的上述8μg/ml的样品混合于10ml的刻度试管中，在相同条件下测定吸光度A7、A8、A9在标准曲线上找到其对应的溶度，换算成质量。
求出回收率。
五、数据记录及处理
1、波长的选择
由标准偏差公式得
平行测定的10ug/ml氧氟沙星溶液在最大吸光度值的波长处的吸光度如下：
求RSD。
根据标准偏差公式求得σ。
其相对标准偏差RSD=σ/x*100% (x为A的平均值)
5、求氧氟沙星片剂中的含量c x。
6、计算回收率（回收率=加入纯品后的测得量-加入前的测得量/纯品加入量*100％)。