HE染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的探讨_李红芬

医学信息2011年4月第24卷第4期Medical Information.Apr.2011.Vol.24.No.4临床医学

收稿日期：2011-02-23

HE 染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的探讨

李红芬，郑肇巽，马品耀，平国强

（江苏省人民医院病理科，江苏

南京

210029）

摘要：目的探讨HE 染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的临床基础性意义，推广优良、简捷、经济的试剂配制方法，研究染色过程中的若干问题，完美HE 染色，明确病理诊断，利于临床治疗。方法采用本科室自己配制试剂所染HE 切片30张和30张（对照组）某试剂公司配制试剂所染HE 切片进行显微镜下对比，分析两者的优缺点及染色过程中的若干问题。结果本科室自家配制试剂所染HE 切片明显优于对照组，尤其体现在细胞核着色上，注重染色过程中的若干问题的切片比未注重染色过程中的若干问题的切片质量高。结论HE 染色原理和试剂配制及染色过程中的若干问题的探讨，从基础理论出发，不断实践，为更完美、清晰地呈现显微镜下正常或异常的组织细胞结构，明确病理诊断，从而更好更快地指导临床治疗而努力。关键词：HE 染色；病理

在病理组织切片染色中，苏木素-伊红（HE ）染色是其最基本、最常用的一种染色方法，目前各种试剂公司HE 染液层出不穷，购买方便，但价格昂贵、染色效果并不太理想。本科室二十多年来应用自己所配HE 染色液，效果较好，近年偶然用了某试剂公司HE 染液，结果效果次于前者，后也有其它试剂公司HE 染液要求试用，结果效果也不太好，尤其在细胞核的显色上更明显，现将结果报道如下：1资料与方法1.1一般资料

选择2010年1月～2010年7月在江苏省人民医院病

理科同一台染色机所做的本科室所配HE 染色液所染病理切片30张；对照组30张为某试剂公司HE 染液所染病理切片。这两组30张病理切片要求每组都含有皮肤、眼球、扁桃体、唇腺、食道、胃、十二指肠、阑尾、乙状结肠、直肠、肝、胆囊、胰腺、脾、肾、膀胱、前例腺、睾丸、子宫、乳腺、甲状腺、肾上腺、鼻息肉粘膜、支气管粘膜、肺、骨髓、淋巴结、

大网膜、二尖瓣、主动脉瓣的组织。同一组织选同一蜡块切两张相同厚度（4μm ）片分别用本科室所配HE 染色液、某试剂公司HE 染液进行染色，然后显微镜下一一对应观察对比，以筛选出优质染液，推广优良、

简捷、经济的试剂配制方法，研究染色过程中的若干问题，完美HE 染色，明确病理诊断，利于临床治疗。1.2本科室HE 染色液的配制方法1.2.1苏木素染液的配制

备5000ml 玻璃瓶（要求质量要厚实不易

炸裂的）或大容量的瓷缸一个至若干个（根据需要而定）；取5000ml 玻璃瓶一个洗净，在5000ml 水位处用标签贴上标记线。取500g 钾明矾（硫酸铝钾）投入此瓶内，并将瓶拎到开水间100℃水龙头下，瓶底下垫木板或木制脚凳；接100℃水入瓶并用竹棒或木棒不断搅拌，这样边加水边搅拌至钾明矾完全溶解。然后，向瓶内加入事先配好的250ml 苏木素酒精溶液（将25g 苏木精粉末投入量杯，并加入250ml 无水酒精，用玻棒调匀即可），迅速用棒搅匀，液体呈暗深蓝色，然后再继续加100℃开水至5000ml 水位标记线，用竹棒搅匀瓶内液体；待液体冷却后将瓶放置阳台，瓶口不加盖，也可在瓶口上蒙上薄薄一层纱布（纱布下缘用带子或皮筋扎紧），防过多灰尘入瓶，这样进行自然氧化约半年至一年左右，经自然氧化充分的苏木素染液液面可见荧亮色结晶层；使用前，用滤纸或多层纱布过滤以滤除荧亮色结晶层、

灰尘、细菌虫卵等，过滤后还可加适量冰醋酸或每100ml 加冰醋酸5ml （媒染以促进染色，使所染片子更好看）即可用。1.2.2伊红染液的配制

首先用蒸馏水清洗量杯等器皿，称水溶性伊

红12.5g 投入量杯加入量好的125ml 蒸馏水搅拌均匀，并加适量的冰醋酸，用玻棒搅拌使液调成糊状，然后糊状液沿内附滤纸的漏斗过滤，待滤液滴净，将内附滤纸的漏斗放入烘箱内烘干滤纸上析出物（可过夜烘烤干，次晨取出），将烤干的滤纸上析出物投入95%

5000ml 酒精中搅拌均匀混合，因酒精易挥发，配好后加盖封存，且用塑料薄膜扎紧瓶口。

1.2.3醇溶性伊红（即乙醇伊红）染液的配制先将醇溶性伊红Y 25g 溶于95%酒精5000ml 中，用玻棒研碎溶解后，每100ml 加冰醋酸（促染剂）1滴。用乙醇性伊红液染细胞浆后可不经水洗，直接用85%酒精脱水。1.2.4分化液的配制

1.2.4.10.5%～1%盐酸酒精分化液的配制见表1。0.5%、0.1%的盐酸酒精分化液是常用的浓度。此液用一段时间后需要延长或更换液体，新液分化时间要短。

1.2.4.21%～0.5%～0.25%盐酸水分化液的配制

见表2。1%、0.5%、

0.25%这三个浓度的分化液为常用的浓度剂量。可根据苏木素染液的深浅浓淡酌情灵活配制使用。

1.3HE 染色步骤

1.3.1脱蜡①二甲苯Ⅰ脱蜡10min 左右（自动染色机染10min ）；②二甲苯ⅡⅢ脱蜡5min 左右（自动染色机染10min ）；③无水酒精（乙醇）Ⅰ洗去二甲苯1min （机染1min ）；④无水酒精（乙醇）Ⅱ洗去二甲苯1min （机染1min ）；⑤95%酒精1min （机染1min ）；⑥85%酒精1min （机染1min ）；⑦自来水洗片刻（机染1min ）。1.3.2染色

①苏木素染色1～5min 左右（机染1～5min ）；②自来水洗

片刻（机染1min ）；③1%或0.5%或0.25%盐酸水分化3～5s （机分化30s ）；④自来水洗，温水蓝化片刻（机洗5min ）；⑤伊红酒精染液浸染20s ～2min （机染30s ～5min ）。1.3.3脱水、透明、封固

①85%的酒精脱水20s （机染20s ）；②95%的

酒精1min

（机染1min ）；③无水酒精Ⅰ染1～2min （机染2min ）；④无水酒精Ⅱ染2min （机染2min ）；⑤二甲苯Ⅰ浸2min （机染2min ）；⑥二甲苯Ⅱ浸2min （机染2min ）；⑦中性树胶或加拿大树胶封片。2结果

2.1染色结果细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，钙盐和各种微生物也可染成蓝色和紫蓝色。细胞核蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆、

肌肉、结缔组织、红细胞和嗜伊红颗粒被伊表10.5%～1%盐酸酒精分化液的配制

纯盐酸75%酒精

基数剂量

0.5～1ml 99.5～99ml

本科室常规剂量

2.5～5ml 497.5～495ml 表21%～0.5%～0.25%盐酸水分化液的配制

纯盐酸

水（自来水或蒸馏水）基数剂量

0.25～0.5～1ml

99.75～99.5～99ml 本科室常规剂量1.25～2.5～5ml 498.75～497.5～495ml

1985