实验动物的麻醉剂量表-大鼠(Rat)麻醉剂量表
小鼠(mouse)麻醉剂量表
小鼠(mouse)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入大鼠(Rat)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2004)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2004)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.实验动物管理与使用指南。
(中华实验动物学会出版2004)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University Press1998)天竺鼠(Guinea Pig)麻醉剂量表IM：肌肉注射IV：静脉注射SC：皮下注射IP：腹腔注射Inhalation：吸入Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
大鼠(Rat)生理学数值
GI transit time
消化所需時間
12-24hr
Breeding onset: male
開始配種：公鼠
65-110days
Breeding onset: female
開始配種：母鼠
65-110days
Cycle length
發情週期
4-5days
Gestation period
妊娠期
21-23days
Postpartum estrus
產後發情
fertile
Litter size
每胎仔數
6-12
Weaning age
離乳所需天數
21days
Breeding duration.
配種期
350-440days
commercial
商業量產
7-10litters
Young production
白血球
6-17×103/mm3
Neutrophils
嗜中性球
9-34%
Lymphocytes
淋巴球
65-85%
Eosinophils
嗜酸性球
0-6%
Monocytes
單核球
0-5%
Basophils
嗜鹼性球
0-1.5%
Platelets
血小板
500-1300×103/mm3
Serum protein
Serum phosphate
血磷酸
5.3-8.3mg/dl
摘自The Biology and Medicine of Rabbits and rodents.1983.
血清蛋白
大鼠水合氯醛麻醉心得
大鼠水合氯醛麻醉心得大鼠水合氯醛麻醉心得本人所做的模型需要使用水合氯醛麻醉，所使用的是医院里配制的用于儿科灌肠的10%水合氯醛。
在先前的实验中，剂量为0.3mL/100g （这个剂量来自于师姐使用的经验），麻醉完全清醒时间约 4h （当初没有记录开始清醒的时间）现在由于实验方案有所改动，希望麻醉的时间尽量缩短（ 1~1.5h ），而麻醉深度保持不变，这样在侧脑室注射操作后，大鼠能够尽快的恢复清醒状态，便于后续的实验操作。
因此，对水合氯醛麻醉的剂量与药效进行了摸索，我把它贴出来，跟大家分享一下。
动物：雄性SD 大鼠4只，平均体重356g （这里就不算标准差了），水合氯醛浓度分为 4%、7%、 10%三个水平。
结果：如下表格所示：水合氯醛浓度 4% 7% 7% 10% 10%水合氯醛剂量0.5mL/100g 0.3mL/100g 0.2mL/100g 0.2 mL/100g 0.3mL/100g诱导时间约 7min 约 4min 约 7min 约 4min 约 4min麻醉深度浅麻醉水平中度麻醉浅麻醉深度麻醉深度麻醉麻醉开始清醒时间约90min 约 100min 未观察约 68min 114min结论：麻醉的诱导，似乎从 4%到（ 7%、10%），随着浓度的增加，麻醉诱麻醉时间的长度与水合氯醛的总剂量可能成正相关。
麻醉的深度跟与水合氯醛的浓度可能成正相关在之前甲醛《做动物实验前必须给予阿托品吗？》的这篇中，有战友提出氯醛配成4%的，而不是10%的，这样就拉开了麻醉剂量和致死剂量之间的差距，可安全了” ，我的经验是这样：导的时间缩短。
但在7%及 10%这两个浓度，麻醉时间基本一致把水合（1）确实，4%的水合氯醛在实验中比较安全，我们一般用于追加麻醉的时候，4%水合氯醛每次ImL,追加一到两次，安全度颇高。
（2）而水合氯醛的致死剂量，我不是很了解，希望知道的战友能够告知一声。
对于10%的水合氯醛，我们用到0.3mL/100g 也很安全，应该距离致死剂量还有一段距离，麻醉深度与维持时间也很确切。
动物麻醉方法及麻醉药剂量
常用麻醉药的剂量和用法
1、戊巴比妥钠：适用于犬、猫、兔时多采用静脉和腹腔注射的方法，静脉时剂量为３０mg/kg常用浓度为３％，用药量为１.０ml/kg，腹腔时剂量为４０-５０mg/kg，常用浓度为３％。
当对象为豚鼠时，用腹腔注射剂量为４０-５０mg/kg常用浓度为２％。
大，小鼠时，用腹腔，剂量为４５mg/kg，常用浓度为２％。
2、氨基甲醛：主要用于犬、猫、兔采用腹腔和静脉注射的方法，一般剂量为７５０-１０００mg/kg常用浓度为２５％。
3、氨基甲酸乙酯（乌拉坦）：适用于豚鼠和大，小鼠时，多采用腹腔注射的方法，剂量为１３５０mg/kg，常用浓度为２０％家兔，可以静脉，也可以腹腔注射。
剂量1g/kg。
4、异戊巴比妥：适用于犬、猫、兔时，如果采用静脉时，剂量为４０-５０mg/kg常用浓度为５％，用药量为０.８-１.０mg/kg，如果采用腹腔和肌肉注射时，剂量为８０-１００mg/kg常用浓度为１０％。
5、硫喷妥钠: 适用于犬、猫、兔时采用静脉和腹腔方法,剂量为25-50mg/kg,常用浓度为2％。
当是大白鼠时,采用静脉和腹腔方法,剂量为50-100/kg,常用浓度为1％。
麻醉时间为15-30min,效力强,宜慢注射。
6、乙醚：适用于各种动物，采用器官内插入吸入。
大小鼠麻醉手册
主要是抑制兴奋性神经递质（乙酰胆碱、Ｌ－谷氨酸）及Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬酸受
动 体的结果;镇痛作用主要由于阻滞脊髓至网状结构对痛觉传入的信号及与阿片受体的 验 结合，而对脊髓丘脑传导无影响，故对内脏疼痛改善有限。静脉注射 1-2mg/kg 或肌注
实 4-6mg/kg，分别于 30s 及 3～5min 意识消失.麻醉后出现睁眼凝视及眼球震颤，肢体肌
上海斯莱克实验动物有限公司： 顾坚忠 符杰 唐慧青 倪雅凤
上海市肿瘤研究所： 闫明霞 姚明
手册审校组人员：（按姓氏笔划排列）
3
杨伟敏 杨斐 陈国强 胡建华 高诚 徐平 潘振业
第一部分 麻醉药品的使用
一.常用麻醉药（对人类）药理
1.戊巴比妥钠：
适应症：用于镇静、催眠、麻醉前给药及抗惊厥。
药理毒理：本品对中枢神经系统有广泛抑制作用，随用量而产生镇静、催眠和
10
一.封闭群 KM 小鼠 二.近交系小鼠 三.免疫缺陷小鼠
管理
10 11 13
四.封闭群大鼠
物
16
动 第三部分 麻醉药品申购与管理 验 一．科研、教学购用特殊药品（含对照品）申请步骤
17 17
二．科研、教学购用特殊药品（含对照品）申请表
市实 三．麻醉药品管理制度（样本）
20 21
海 附 表
22
上一.封闭群 KM 小鼠麻醉的实验数据
引起近似生理性睡眠，无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用，可用于小儿高热、
实 破 伤 风 及 子 癎 引 起 的 惊 厥 。 大 剂 量 可 引 起 昏 迷 和 麻 醉 。 抑 制 延 髓 呼 吸 及 血 管 运 动 中 市 枢 ， 导 致 死 亡 。 曾 作 为 基 础 麻 醉 的 辅 助 用 药 ， 现 已 极 少 应 用 。
常用的大小鼠麻醉剂与剂量
1
國家實驗動物中心 實驗動物照護及使用委員會
參考資料 A
11 Sevoflurane
誘導 5-8%, 維持麻醉 2.5-4% IH
於抽氣櫃內或通風良好處使用
初生仔鼠（尚未長毛者）麻醉：
Pentobarbital 5 mg/kg, IP
Halothane，isoflurane
低溫麻醉
止痛: 品系差異性大，需注意
50-100 mg/kg
IM
4 Ketamine/Xylazine
50-100 mg/kg K+10 mg/kg IM,IP 1. Yohimbine(1-2 mg/kgIP),
X
Tolazoline(20 mg/kgIP), Atipamezol
(1 mg/kgSC)為 Xylazine 結抗劑
2. 如需追加劑量, 使用 1/3 Ketamine 劑
Midazolam
注射用水:2
抗劑
Midazolam:1 混合,
2
國家實驗動物中心 實驗動物照護及使用委員會
參考資料 A
2.7-4.0 ml/kg
9 Chloral hydrate（5%）
300-500 mg/kg
IP
1. 建議經動物實驗管理委員會審查同
意,確定有其科學研究之需求與依據,
才得以使用本藥劑
90-120 mg/kg K+5-10 mg/kg IP
Atipamezol (1 mg/kgSC)為 Xylazine
X
結抗劑
2. 如需追加劑量, 使用 1/3 ketamine
劑量
3. IM 由 40 mg/kg K + 10 mg/kg X
各种实验动物权威麻醉用量
小鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)大鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)沙鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)雪貂()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)倉鼠()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)天竺鼠( )麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)兔()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)犬()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)靈長類()麻醉劑量表：肌肉注射：靜脈注射：皮下注射：腹腔注射：吸入: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2004)2 。
(K,Hrapkiewicz Iowa State University 1998)。
戊巴比妥钠麻醉大鼠时剂量与浓度选择
结果和讨论1.两种灭菌饲料的营养成分 从表1可见,与对照组饲料相比,高热组粗蛋白损失11. 88%(P<0.05),而辐照组无显著差异。
从表2可见,辐照组饲料维生素含量轻度下降,或无变化;高热组饲料维生素A、E、B1、B2、B6与对照组比,减少明显,其中维生素B1、B6损失达25%以上。
2.生长发育 饲喂辐照组饲料的小鼠体重增加明显高于高热组,特别是4、5、6周龄体重差异显著(P<0.05,表3),这可能与60Co C射线辐照后饲料营养成分特别是粗蛋白、维生素损失较少有关。
3.繁殖状况 如表4所示,饲喂辐照组饲料的小鼠其离乳数与高热组相比无明显差异(P>0.05),而窝产仔数、初生窝重、离乳窝重明显高于高热组饲料(P<0.05)。
如果饲料中的蛋白质不足,动物可能出现负氮平衡。
加上维生素摄入不足,从而影响胚胎发育。
由此可见,饲喂辐照饲料,小鼠不仅体重增长快,而且窝产仔数、初生窝重、离乳窝重均高于饲喂高压灭菌饲料,值得推广应用。
参考文献1 王四旺,施新猷,娄清林,等.实验动物饲料60Co C 射线辐照后营养成分分析.上海实验动物科学, 1988,8(3):1471492 张周,张素胤,杨秋龙,等.60Co C射线辐照消毒大鼠与小鼠饲料的效果.上海实验动物科学,1995,15(4):201205(收稿日期:19970515) 戊巴比妥钠麻醉大鼠时剂量与浓度选择朱森树 宋淑君(解放军第251医院动物中心,张家口075000) 戊巴比妥钠为白色粉末,其水溶液不稳定,易析出结晶。
它是一种镇静和抗癫痫药,用于动物实验麻醉与诱导麻醉的时间已较长。
用于鼠类实验时,在使用剂量、浓度上各家做法不一。
我院动物中心曾配合烧伤医治研究中心、神经脊髓损伤治疗中心、骨科等科室,应用大鼠作动物实验。
近几年以1%戊巴比妥钠液40mg/kg剂量,用于实验大鼠达2000多只,均收到良好效果,现将应用经验总结如下:1.应用领域(1)用于烧伤实验:用W istar大鼠,体重200～300g,术前禁食12h,以1%戊巴比妥钠40mg/kg剂量作腹腔注射麻醉。
实验动物麻醉剂量表
實驗動物的麻醉劑量表表1. 小鼠(mouse)麻醉劑量表IM：肌肉注射 IV：靜脈注射 SC：皮下注射 IP：腹腔注射Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005) 表2. 大鼠(Rat)麻醉劑量表IM：肌肉注射IV：靜脈注射 SC：皮下注射 IP：腹腔注射 Inhalation：吸入*：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa StateUniversity Press1998)Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa State University Press1998)Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005)2.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa StateUniversity Press1998)表5. 犬(Dog)麻醉劑量表Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
(中華實驗動物學會出版2005)表6. 天竺鼠(Guinea Pig)麻醉劑量表*：三級管制藥品Reference: 1.Clinical laboratory animal medicine。
(K. Hrapkiewicz, Iowa State University Press1998)表7. 兔(Rabbit)麻醉劑量表IM：肌肉注射 IV：靜脈注射 SC：皮下注射 IP：腹腔注射Inhalation：吸入 *：三級管制藥品Reference: 1.實驗動物管理與使用指南。
大、小鼠戊巴比妥钠麻醉
大、小鼠戊巴比妥钠麻醉1 注射前物品的准备1.1 无菌注射器、5%碘伏棉球、75%的酒精棉球、灭菌干棉球若干、镊子、防护手套1.2 药品的准备大鼠用3%的戊巴比妥钠、小鼠用0.3%的戊巴比妥钠溶液。
1.3 将待麻醉的鼠称重，并根据体重计算需要使用的麻醉剂数量，大鼠0.1～0.2 ml/100 g，小鼠0.1～0.2 ml/10 g。
1.4 把注射器内抽好已计算出的药量备用。
2 鼠抓取与固定：2.1 小鼠2.1.1 抓取：小鼠称重或者移盒时戴好防护手套，抓住小鼠的尾根部进行抓取。
2.1.2 固定：用一手抓住鼠尾并提起，放在表面较粗糙的台面或笼具盖上，用另一手食指和拇指抓住小鼠尾巴移交给无名指和小指夹住，再用拇指和食指捏住双耳及头颈部皮肤即可完全固定，进行试验操作。
2.2 大鼠2.2.1 抓取：大鼠称重或者移盒时戴好防护手套，抓住大鼠的尾根部进行抓取。
2.2.2 固定：用一手抓住大鼠的尾根部提起置于较粗糙的台面或笼具盒上，一手抓住大鼠的尾巴向后拉，用另一手拇指、食指抓住头颈部皮肤，手掌握住大鼠上半身背部皮肤即可将大鼠完全固定，进行试验操作。
3 注射3.1 手持已抽好戊巴比妥钠溶液的注射器，食指固定注射器前端。
针头在鼠的下腹部腹白线稍右/左位置，从下腹部朝头方向平行地刺入皮下。
3.2 进针3～5 mm后，再将针头与皮肤成45°角斜穿过腹肌，当感到有落空感时，停止进针，固定针头。
回抽无回血、无肠液、尿液，便可缓缓推入药液。
3.3 此给药量可麻醉2～3 h，如需延长麻醉，中途可加量1/5，可多维持1 h。
4 麻醉后事项4.1 操作者在记录表格相应位置记录麻醉时间并签名。
4.2 鼠麻醉完毕后，剩下戊巴比妥钠溶液按麻醉药品的管理制度交回专管人员。
其它用品按实验室常规要求处理。
戊巴比妥钠用于大鼠麻醉的方法
戊巴比妥钠用于大鼠麻醉的方法
1、用戊巴比妥钠30mg/kg，不是巴比妥钠！应该配制的浓度3mg/ml，1ml/100g 体重，即30mg/kg。
如果此剂量不产生麻醉作用，说明巴比妥钠质量有问题。
2、戊巴比妥钠，2%的，就是100ml纯水加2克药，大鼠用0.2ml/100g。
3、戊巴比妥钠，1.5%的，就是100ml纯水加1.5克药，大鼠用0.2ml/100g，即30mg/kg，2%戊巴比妥钠50mg/kg，麻醉时间约为2小时左右。
书上推荐的剂量是30～50mg/k g。
做手术的30mg，麻醉不深。
4、3%的戊巴比妥钠，1ml～1.5ml/kg，但要体重称准。
5、戊巴比妥钠，40mg/kg，但不安全，用水合氯醛腹腔注射最安全，300mg/kg。
或是用乌拉坦。
用复合麻醉，2小时左右很有效。
配方：
戊巴比妥钠：0.886g
水合氯醛：4.25g
硫酸镁：2.12g
无水酒精：14.25ml
丙二醇：33.8ml
去离子水定容至100ml
用量：0.25ml/100g
6、2%戊巴比妥钠50mg/kg，书上推荐的剂量是40～50 mg/kg（ip）；或者苯巴比妥钠+乙醚麻醉，效果也可以.。
7、在建立肠道缺血再灌注损伤模型中使用戊巴比妥钠，是沿用了很多同事的方案。
使用中麻醉很平稳。
效果很不错。
估计肾脏移植模型和肠道相差不大，不知对否。
大鼠及小鼠麻醉剂量
2.2 mg/100 g BW
2.0 mg/100 g BW
IM, SC
IP
IM
IM
IP
注射麻醉剂
Fentanyl & Droperidol
Ketamine
Pentobarbital
0.2-0.4 ml/kg (10% solution)
4.4 mg/100 g BW
4-16 mg/100 g BW
2.5 mg/100 g BW
5.0 mg/100 g BW
2.5-5.0 mg/100 g BW
IM
IP
IV
IV
IP
IV
IP
IV
混合注射麻醉剂
Ketamine & Xylazine
Fentanyl& Droperidol & Diazepam
Ketamine & Acepromazine
8.7 & 1.3 mg/100 g BW
0.5 mg/100 g BW
2.0 mg/100 g BW
IM
IP
IM
注射麻醉剂
Ketamine
Pentobarbital
Thiopental
Thiamylal
2.2-4.4 mg/100 g BW
10 mg/100 g BW
2.5 mg/100 g BW
1.5 mg/100 g BW
6.0 mg/100 g BW
Inactin
Acepromazine & Pentobarbital
8.7 & 1.3 mg/100 g BW
2-4 & 0.075 mg/100 g BW
大鼠麻醉剂量
大鼠麻醉剂量IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射药物剂量途径麻醉前给药阿托品0.002-0.005 mg/100 g BW IM, IV, SC 镇静剂乙酰丙嗪安定甲苯噻嗪氯胺酮0.5 mg/100 g BW0.25 mg/100 g BW1.3 mg/100 g BW2.2 mg/100 g BW2.0 mg/100 g BWIM, SCIPIMIMIP注射麻醉剂芬太奴 & 氟哌啶氯胺酮戊巴比妥0.2-0.4 ml/kg (10% solution)4.4 mg/100 g BW4-16 mg/100 g BW5 mg/100 g BW3-4 mg/100 g BW3-5 mg/100 g BWIPIMIPIVIVIP混合注射麻醉剂氯胺酮 & 甲苯噻嗪氯胺酮 & 乙酰丙嗪氯胺酮 & 戊巴比妥乙酰丙嗪 & 戊巴比妥8.7 & 1.3 mg/100 g BW2-4 & 0.075 mg/100 g BW4.4 & 2.5 mg/100 g BW6.0 & 2.1 mg/100 g BW0.5 & 2.5-3 mg/100 g BWIMIM(K)IM, (P)IP(K)IM, (P)IV(A)IM, SC, (P)IP吸入麻醉剂甲氯氟烷三氟溴氯乙烷恩氟烷(易使宁)乙醚起始浓度: 2-4%维持浓度: 0.5-1.5%起始浓度: 1-3%维持浓度: 0.5-1.5%起始浓度: 3-4%维持浓度: 1-3%棉花上沾1-2ml放到chamber中作用止痛剂度冷丁喷他佐辛布托啡诺纳布啡布诺啡0.3-0.5 mg/100 g BW0.2 mg/100 g BW0.05-2 ml/kg0.1-0.2 mg/100 g BW0.01-0.05 mg/100g every 12 hrIM, IV,IPIM, IV, SCIM, SCIM, SCSC不推荐使用的药物氯丙嗪水合三氯乙醛氯仿三氯乙烯。
实验动物剂量换算
实验动物剂量换算问题的解析一、体表面积计算法关于不同实验动物之间或者实验动物与人之间的剂量如何作“等效”换算的问题。
我们在实验中估算一种药物或化合物的使用剂量的时候，差不多是来源于两条途径：一是查文献，参考别人使用的剂量。
有时有现成的，可直接用。
有时没有我们所用动物的剂量，但有其它实验动物的。
也有的是有临床用量的，但没有实验动物的。
这样，我们就得进行换算。
另一种方法就是根据自己或文献上有关急性毒性的数据来进行估算，以期采用合适的剂量。
一般参考数据是LD50。
至于该选择LD50的多少分之一来作为参考剂量，众说纷纭。
下面我来说一说用第一种方法进行如何换算。
目前我们大多数人用的方法，是参考徐叔云教授主编的《药理实验方法学》。
在其附录中有一个表，列出了人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值。
这个表，几乎被药理专业的人们奉为经典，一直在科研中沿用。
表如下所示：人和动物间按体表面积折算的等效剂量比值本人认为在此表中，人的体重设为70kg，是有点不妥的。
如果设为60kg，则能为大多数人接受。
这样一来，这个表就得进行修正。
如果为60kg，则人的体表面积为1.55m2左右。
那么，这样一来，折算系数表的中数字，全部要修正。
最后一行的数字要乘以1.72 / 1.55 =1.11，而表最右上端的人的体重改为60kg。
那么我们来看看上面这个表的最后一行，这个也是我们通常要用到的，把人的临床剂量转换为实验动物的剂量。
但是如果按这个表来计算实验动物的等效剂量，需要动物的体重基本上在标准体重的区间内相差不大才会准确。
也就是说，小鼠在20g左右，大鼠在200g左右，豚鼠在400g左右等等，这样计算出来才会准确。
当大鼠的体重为180g、250g、300g、350g、400g时，那么它的剂量根据体型系数计算实际体表面积应是多少？而按折算系数算又是多少？它们之间相差有多大？当大鼠体重在哪个范围内波动时，上述折算系数仍然基本准确呢？为什么说，当实验动物体重不在上述标准体重的附近的话，按折算系数算出来的剂量就不那么准了呢？这是因为，我们用这个折算系数，只是一个点对点的关系。