浙江大学远程教育学院有机化学(A)课程作业(必做)
16秋浙大《有机化学(A)》在线作业
B. CH3CHO
C. PhCOCH3
D. CH3COCH3
正确答案：
3. 下列各组物质一定是同系物的是
A. 符合通式(CH2)nO2 的酯
B. 甲酸和醋酸
C. 正丁烷和异戊烯
D. 硬脂酸和油酸
正确答案：
4. 已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同，下列判断正确的是
D. 甲烷与氯气均在黑暗中混合
正确答案：
22. 下列化合物的沸点最高的是()。
A. 正已醇
B. 正已烷
C. 1-己炔
D. 1-氯己烷
正确答案：
23. 下列四个试剂,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:
A. RMgX
B. NaHSO3饱和水溶液
C. PCl5
D. LiAlH4
A. 环丙烷
B. 环丁烷
C. 环戊烷
D. 环己烷
正确答案：
31. (R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?
A. (A) 熔点
B. 沸点
C. 折射率
D. 比旋光度
正确答案：
32. (CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:
A. (CH3)3COCH2CH3
A. 错误
B. 正确
正确答案：
3. 芳杂环化合物是平面形的，π电子数符合4n+2规则。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
4. 卤素取代位置对反应的影响：卤素离羧基越近，诱导效应越强，酸性越弱。
A. 错误
B. 正确
正确答案：
5. 在农业上常用稀释的福尔马林来浸种，给种子消毒，因为该溶液中含有甲酸。
药物分析(A)_离线必做(1)
浙江大学远程教育学院药物分析（A）离线必做作业姓名：李群学号：学习中心：一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。
每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）问题1~4 下列检查需加入的试剂：A．稀硝酸B．稀盐酸C．盐酸、锌粒D．pH3.5缓冲液1. 氯化钠中铁盐的检查（ B ）2. 氯化钠中硫酸盐的检查（ B ）3. 葡萄糖中重金属的检查（ D ）4. 葡萄糖中氯化物的检查（ A ）问题5~8 下列药物的类别：A．苯乙胺类B．水杨酸类C．酰胺类D．吡啶类5．对氨基水杨酸钠（ B ）6．对乙酰氨基酚（ C ）7．肾上腺素（ A ）8．烟酰胺（ D ）问题9~12 下列药物结构中所具有的官能团A. 硫氮杂蒽母核B. 酰肼基C. 酚羟基D. C17 –甲酮基9．炔雌醇（ C ）10．盐酸氯丙嗪（ A ）11．异烟肼（ B ）12．黄体酮（ D ）问题13~16 下列药物的鉴别反应是：A. 麦芽酚反应B. 戊烯二醛反应C. 三氯化锑反应D. FeC13反应13．尼可刹米的鉴别（ B ）14．雌二醇的鉴别（ D ）15．链霉素的鉴别（ A ）16．维生素A的鉴别（ C ）问题17~20 下列药物的鉴别反应是：A．双缩脲反应B．亚硝基铁氰化钠反应C．硝酸银反应D．硫色素反应17．黄体酮的鉴别（ B ）18．炔雌醇的鉴别（ C ）19．异烟肼的鉴别（ C ）20．盐酸麻黄碱的鉴别（ A ）问题21~24 根据要求选择含量测定方法A．气相色谱法B．Kober反应比色法C．酸性染料比色法D．亚硝酸钠滴定法21．注射用盐酸普鲁卡因的含量测定，可采用（ D ）22．硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ）23．复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，可采用（ B ）24．维生素E胶丸的含量测定，可采用（ A ）二、填空题1．我国药品质量标准分为___中华人民共和国药典_____和__中华人民共和国卫生部药品标准______，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
浙江大学--有机化学作业全并答案
浙江大学远程教育学院《有机化学》课程作业答案姓名：学号：年级：学习中心：第一章结构与性能概论一、解释下列术语1、键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。
2、σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。
3、亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。
4、溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。
5、诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿其价键链传递的电子对偏移（非极性键变成极性键）效应称为诱导效应。
它可分为静态诱导效应和动态诱导效应。
二、将下列化合物按酸性强弱排序1、D>B>A>C2、D>B>A>C3、B>C>A>D三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？Cl-Ag+H2O CH3OH CH2=CH2-CH3H+AlCl3Br+ ZnCl2 +NO2+CH3BF3Fe3+亲电试剂：H+，AlCl3，Br+，Fe3+，+NO2，+CH3，ZnCl2，Ag+，BF3；亲核试剂：Cl-，H2O，CH3OH，CH2=CH2，-CH3.第二章分类及命名一、命名下列化合物1、2、2、4-三甲基戊烷2、2、2-二甲基-3-己炔3、环丙基乙烯4、对羟基苯甲酸5、4-二甲氨基苯甲酸甲酯6、2-溴环己酮7、3-（3、4-二甲氧基苯基）丙烯酸8、8、8-二甲基-二环[3，2，2]-2-壬烯二、写出下列化合物的结构式1、3-甲基环己烯2、二环[]庚烷3、螺[3.4]辛烷4、2、4-二硝基氟苯5、六溴代苯6、叔氯丁烷7、对甲基苯甲酰氯8、对羟基苯乙醇第三章同分异构现象一、命名下列化合物1、（R）-2-甲基-2-羟基丁酸甲酯2、（S）-2-氯丙酸3、（2S，3R）-2-溴-3-戊醇4、（2S，3S）-2-氯-3-溴-戊酸乙酯二、请用*标记出下列化合物中的手性碳原子三、标明下列分子中手性碳原子的构型四、写出下列化合物的稳定构象1、1,2-二乙基环己烷2、1,3-二甲基环己烷第五章饱和烃一、比较下列化合物沸点的高低，并说明原因1、CH3(CH2)4CH32、(CH3)2CH(CH2)2CH33、CH3CH2C(CH3)34、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)>(4)>(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低。
浙大有机化学2-10章课后习题参考答案
习题参考答案第二章问题2-6（1）3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷（2）3-甲基-5-（1，1，2-三甲基丙基）癸烷（3）7-甲基-6-乙基-3-辛炔（4）6-甲基-3-乙基-5-壬烯-1-炔问题2-8（1）（E）-3-异丙基-2-辛烯-5-炔（1）（E）-1-氘-3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯（3）(Z)-2-甲基-3-乙基-4-氟-3-己烯（4）(4E，7Z)-2，8-二甲基-7-乙基-4-丙基-4，7-十一二烯（5）(E)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯（6）（Z）-2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯（7）（Z）-2，4-二甲基-1-氯-2-戊烯（8）（Z）-3-甲基-2-氯-2-戊烯（9）（Z）-5，7，7-三甲基-4-乙基-4-辛烯-1-炔问题2-12（1）反-3，5-二甲基环戊烯（2）10，10-二甲基-7-溴-二环[4.3.2]十一-3-烯（3）2-甲基-7-乙基-螺[4.5]癸烷（4）8-甲基-螺[2.5]辛-5-烯（5）3，7，7-三甲基-二环[4.1.0]庚烷（6）7-甲基-螺[3.5]壬烷问题2-13（1）（2）（3）（4）（5）（6）习题1.写出下列化合物的结构（1（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）4试用系统命名法给出这些化合物命名（1）6-丁基-1，4-环庚二烯（2）6-（1-丁烯基）-1，4-环庚二烯（3）4-乙烯基-3-（1-丁烯基）环戊烯（4）1-乙烯基-2-[(1E,3Z)-1,3－己二烯基]环丙烷第三章 习题3.下列化合物那些有旋光性（2）（4）（6）4. A ： 或 或B: 或 5 或6.试写出它的立体结构式第四章 习题1. 完成下列反应（1）H 3C CH 3CH 3Br（2）H 3C C C Cl OH CH 3CH 3H（3）H 3C C C Br CH 3Br H 2C H CH 3 （4）I H H 3CH（5） Br（6） Br BrBr Br BrBr （7） O（8）H O（9）H H（10） HH（11） OH OH+ （12） OH HO （13） O H O+ （14） OH OCO 2H 2O ++（15）（16）H H O O H H O O 2+（17）I（18）Br4 （1）Br Pd/PbO,CaCO 3+H 2 （2）B H H 2O 2,OH H O（3）HgSO OH 2SO 4/H 2O （4）OH Pd/PbO,CaCO 3+H 2H 2O/H 3PO 4（5）Pd/PbO,CaCO 3+H 2B H H 2O 2,OH OH（6）Br2HBrBr5.(1)优解（2）（3）（4）（5）(6)7.）（1（210.H甲：乙：丙：第六章4.（1）硝基苯﹤氯苯﹤苯﹤甲苯﹤苯酚（2）苯乙酮﹤氯苯﹤乙酰苯胺（3）苯﹤甲苯﹤对二甲苯﹤间二甲苯（4）对硝基氯苯﹤对苯二甲酸﹤对甲基苯甲酸5（1）3（2）H（3）3 （4）（5）（6）CO（7）（8）3（9）C3（10）OCH 3（11）2NO 2（12）OH8.10．(1) OAlCl 3O Zn-HgHCl(2) AlCl 3(3) Cl NO2Cl 2Fe 或FeCl 3Cl浓H 2SO 4浓HNO 3(4) V 2O 5, Air O O H +, H O OHOH O400~500℃ (5)2BrBr 浓H 2SO 4浓HNO 3NO 2Br 2Fe 或FeBr 3(6) 浓H 2SO 4SO 3H SO 3H NO 2浓H 2SO 4浓HNO 3165℃(7) ClOAlCl 3O OH 1. LiAlH 2. H 2O NaOH EtOH(8)Cl 2hv CH 2Cl AlCl 3C H 2浓H 2SO 4浓HNO 3C H2O 2N NO 2 (9)OAlCl 3O(10)Cl Cl +AlCl或+HF第八章 2.完成下列反应 （1）（2）（3）Cl Cl（4）Br（5）Cl CN（6）CH3CHCH2CHCH332（7）CH3CH2CH CCH3CH2CH3（8）（9）CH3CCNa（10）C CAg C CH（11）CH3CH2C CMg CH3CH2C CC OHCH3CH3（12）（13）CH3CH CHCH2CH2CH3 12(1)(2)(3)(4)（5）（6）第九章 4(1) (CH 3)3COH (CH 3)3CBr Mg (CH 3)3CMgBr(CH 3)3CCH 2CH 2OH（2） CH 3COCH 3Al(OCHMe )HOCHMe 2CH 3CHCH 3CH 3CHOCH 2CH 2CH 33CH 3CHCH 3ONa (3)OH3NaOH OCH 333OCH 3CH 32OCH 33Br OCH 3CH 333(4)OLDACH3CH2BrCH2CH3OAl(OCHMe)HOCHMe2CH2CH3OH(5)(6)3O3OHOCH3 (7)2PhCO HO(8)(9)OH1)O32OOOHH2SO4PhCO3HOCH3MgCl2HOH3C(10)7 (1)OHNaOH32OC2H524HNO3OC2H5NO2O2N2(2)Cl2ClEtOH2O/HOHK2Cr2O724OOH2(3)(4)(5)(6)HC CH2H2C CH2OHHC CHHBrH2C CH2BrH C CH OHNaOHH2CCHOCH CH2Br2,FeBr3NBSOHBr FeBr3HCCH2OH(7)OH3H2OH3HBrBrH 2OOHBrBr(8)Cl 2,Fe3COCH 3OHOHO OHCl(9)CH 2BrCH 222CH 2CH 2HC CH 2262)H 2O 2,NaOHCH 2CH 2CH 2CH 2OH8 A OHBCBrBr D OE HO OHF OHOH10 A:O 或O 或OB:CH 2CHCH 2CH 2CH 3HO OH或或C:CH 3CH 2CH 2CHO 或CH 3CH 2COCH 3或CH 3CHCH 2CHOCH3第十章2 （1）1)B 2H 62)H 2O 2,KOHCr2O3NC OH CH（2）OO（3）MeOMeOMeOBrOO（4）CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3OH CH 3CH 22CH 2CH 2CH 3O（5）Cl OAlCl3 Zn,Hg,HCl4（1）CH 3ClNaBH4CH 3CH 2OHClNaOH CH3ICH 3CH 2OCH 3Cl（2）ClO AlCl3OZn,Hg,HCl（3）OHH2OHOPhCOOOHOOCH3OHOHCH2CH2CH2CH2CH2COOMePCCOHCCH2CH2CH2CH2COOMe（4）CH3CH2CH2CH2CH2BrMgCH3CH2CH2CH2CH2MgBrHCHO HCH3CH2CH2CH2CH2CH2OH（5）CH 3CH 2BrFeBr 3Br2H 2SO 44O（6）NaOHCHO CHO[H]CH 2OHOH（7）ONaNH 23OONaOHO224O NaCN H 2OO7（1）PhOPhPhOPhPhOPhOHPhOPh（2）OH（3）OBrt-BuOK。
浙江大学有机100题
有机100题完成反应式：(写出主要产物，并注意产物的立体化学)1.O Z n /H 2Oo r (C H 3)2S2.C H 2C H C 6H 13-n+H S C H 2C O O H R O O R3.P h HHP hC H C l N a O H , H 2O类似的： R C H C l 2/N a O H , C H 2N 2/,IC H 2I/Z n 等4.5.1m o l H 2N i6.C H 3O C H CHH B r类似的： O 2N C H CH O 2N C H C H O C H3C H 3O 2CC HCH7.类似的：+ClA lC l+ClA lC l+ClA lC l+H8.C H 3+N a S H9.C lC H =C H C H 2C l +C H 3C O O N a N a 2C O 3/H 2ON a O RN aS H N a C N R CC N aN H 3N a N O 310.C H 2C H C H (C H 3)2O HH11.CH 2C H C H 2C H =C H C H 3HS O 12.C H 2C H 2C H C H 2CC H 3C H 3O HH S O13.C H2C H2C H2C H2CC H3C H3OHH S O14.C H3OC H3O C H2C H C H2C O C lA lC lO2N O2N C H2C H C H2C O ClA lC l15.A lC l+OH2O16.O2N217.ClClN aI(1mol)33CH318.324C HO19.C l20.SO3HOOO( )O21.NOOB r+22.BrN aO H ( )C l , H O( )23.C H 2=C HC F 3C H 2=C H N O 2C H 2=C HN (C H 3)3H B r+24.ORO H25.(C H 3)2CC H =C H 2C l(C H 3)2C =CH C H 2Cl23226.N OOC H 3H N O 2427.H N O 24OC O28.C H 3B H H O O H42329.BrCH 2CH 2CH 2CH 2BrH O30.C H 3O 22531.C CC H 3H H 3CHC C C H 3H H 3CH B r 432.C C C H 2C H 3H H 3CHC C C H 2C H 3H H 3CHB r 433.H BrCH 3CH 3CH 334.C H 3C H 3H O C l35.F C C O H (1m ol)36.C O O HC H 3H N O 2437.B rB rC H O H38.CCH 3C H 3CH 3C H 2ClA g H 2O39.C H 3C (C H 3)3C H 3C O C l A lC l 340.C O 2M e C O 2M eH41.Br 2-60C42.( )C OCH243.HOCH 2CH 2CH 2CH 2Cl44.OC H 3C 2H5+OCO C H 345.C H 3HH 3CHHH+C NC NN CN C46.+AlCl47.C l C H 3HC H 3HD (C H )C O K (C H 3)3C O H48.C H 2C H 349.C H 2C H 3C CH O H50.C F 3C l23C H 3C l 2351.写机理H 3B r 2) HH 3O H52.写机理HOH53.写机理H+O54.写机理C O C lO C H 3+C H 2=C H 2A lC l OC H 3O2255.写机理2H 3OH56.写机理O A cO T sO A c O A c57.写机理H OO HH O258.写机理H 2OH 3CC H 3O HC H 3H 3C59.写机理HO H60.写机理H OOHO H O H61.写机理OH+O HH OO HO62.写机理P h P hF C C O HOP h P hH 3CORRC H 3O HRO H C H 3+64.写机理C =C H C H 2C H 2C C H =C H 2C H 3C H 3C H 3O HH B rC H 3H 3CC H 3Br65.写机理1) C H C O OH /H 2HO H66.写机理H OC H 3+C H 3C O O HC H 3O C C H 3O67.写机理+C H 3C O C lA lC l C C H 3C lO68.写机理C H 2OHH69.写机理H C lC 2H 5S C H C H 2O HC H 3C 2H 5S C H 2C H C H 3C lOOH C 6H 53OOC 6H 571.写机理H72.写机理OO+M eO 2C C C C O 2M eCO 2M eC O 2Me+C O 273.写机理N EtC H 2C lN EtC l74.写机理O P h P h O H C P h 2O H75.写机理III+76.写机理(C H 3)2C =C H C H 2C H 2C H =C (C H 3)2H 3CC H 3CC H 3C H 377.写机理H B r378.写机理C H 2=CC H 3C H 2CC H 2O H C H 2C H =C H 2C H 2O HH OOC H 3C H 3C H 2C H =C H 2C H 2O H79.写机理NH B r NH B rB r80.写机理3H 3CC H 3H 3CC O O HH 3CC H 3H 3CC O O HC H 381.写机理N H C C 6H 5B rS K N H 3NS C 6H 582.写机理C 6H 5H 5C 6H 5C 6HHHC 6H 5C 6H 583.写机理HRO R 84.写机理O HC H3H OSO3N a +B r2225CO HC H3B rB r+OC H3B rO85.写机理O C H3F n-C H Li H O O C H3C H2O HC H2C H2C H2C H386.写机理(C H3)2CO H C(C H3)2C lA g N O C H3COC(C H3)387.将下表中的空白处分别用后面所写的“供选择用的答案”填入，只须填“供选择用答案”前面的号码（每一格中只能填一个号码）：“供选择用答案”：（1）构型翻转。
最新有机化学离线作业答案
）
B Br +
C NO 2 +
D CH 3OH E +C(CH 3 )2 F CH 3ONa
G CH 3 CH 2 NH2
H
一、 命名下列化合物
第二章 分类及命名
答： 1、对羟基苯甲酸 2 、3- 甲氧基 -4- 溴苯甲醛 3 、对羟基乙醇
4、4-二甲氨基苯甲酸甲酯
5、N,N-二甲基 -（ 3-甲氧基苯基）甲胺酰 6、对羟基苯甲酸甲
3、 亲电试剂 答：是带正电荷的试剂或具有空的 性分子。
p 轨道或者 d 轨道，能够接受电子对的中
4、 溶剂化作用答：溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过 程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结
构。
5、 诱导效应 答：在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生
多练出技巧
巧思出硕果
姓名： 年级：
浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业
黄丽茹
学 号： 714019222013
14 秋
学习中心： 温州平阳
第一章 结构与性能概论
一、解释下列术语
1、 键能
答：是化学键形成时放出的能量或化学键断裂时吸收的能量，可用来标志化
学键的强度。
2、 σ键 价键。
答：由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形成的共
三、下列哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？
Cl -
Ag +
H2O
CH3OH CH2=CH2
-CH3
H+
Br+
ZnCl2 +NO2
+CH3
【教育】浙江大学远程教育学院有机化学A课程作业必做
【关键字】教育浙江大学远程教育学院《有机化学（A）》课程作业（必做）姓名：学号：年级：学习中心：—————————————————————————————一、单选题：1.某烃的分子式是C5H8,它与顺丁烯二酸酐能产生白色沉淀，则该烃是（）（a）（b）（c）2.下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是（）3.下列化合物酸性最强的是（）（a）(b）（c）（d）4．下列基团中不属于烃基的是（）(a）（b）（c）（d）5.下列物质中既能与HCl又能与KOH溶液反应的是（）（a）CH3COOH （b）CH3CH2CH2NH2（c）（d）6.下列化合物酸性最弱的是（）。
（a ）（b）（c）（d）7.下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最快的是（）。
（a）（b）（c）（d）8.下列化合物哪个不能发生碘仿反应（）。
（a）（b）（c）（d）9.下列化合物中碱性最强的是（）。
（a） CH3CH2NH2（b） CH3NHCH3（c）NH3（d）10.下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最慢的是（）。
（a）（b）（c）（d）11. 苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是（）。
（a）（b）（c）（d）12.下列物质能与斐林试剂作用的是（）。
（a）（b）（c）HCOOH （d）13. 下列物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反应的物质是（）。
( a）（b）（c）H2S（d）14. 由苯合成，在下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）。
（a）先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化（b）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化（c）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化（d）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化2、主观题：1.命名：1.苯甲酰溴2.异戊烷3.苯甲醇2. 化学方法鉴别下列各组化合物1、2-己酮与3-己酮2、己醛与苯甲醛3.完成反应方程式：第一组：第二组：第三组：13.4.合成题：（无机试剂任选）第一组：第二组：第三组：4、将丙烯制备甘油此文档是由网络收集并进行重新排版整理.word可编辑版本！。
浙大远程药物化学离线选做作业答案
浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业（选做）绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、提高题：某药物具有以下化学结构：ClH 2N Cl N OHH HCl试回答以下问题：1、该药物的化学结构可以被称为何种类型？答：可以被称为苯乙胺类或者苯乙醇胺类2、该药物化学结构中是否存在手性中心或者顺反异构？如有，请指出来 答：有一个手性碳原子，如图所示：3、如果需要鉴别该药物可以采用何种方法？答：利用结构中的芳伯氨基，用重氮化偶合方法进行鉴别，即：取样品，加亚硝酸钠和盐酸，生成重氮盐，然后加入β－萘酚，应显红色。
镇静催眠药一、提高题H 2N CH 3CH 33HCl1、一镇静催眠药物中毒病人，取生物样本后碱化，钠盐水溶液与硝酸汞作用，生成白色沉淀，加入过量氨水，沉淀溶解。
首先考虑可能的药物是A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．地西泮D．卡马西平E．阿米替林答：B为进一步证实该药物，可以选择以下试剂：A．甲醛－硫酸试剂B．茚三酮试剂C．枸橼酸－醋酐试剂D．重氮化偶合试剂E．三氯化铁试剂答：A阿片样镇痛药一、提高题1、医院开设美沙酮门诊，对吸毒者进行治疗。
美沙酮是以下哪个化合物成瘾的替代治疗品A．吗啡B．度冷丁C．可待因D．可卡因E．海洛因答：E必须到医院使用的原因：A．美沙酮极易成瘾B．有效剂量与中毒剂量十分接近C．美沙酮属于国家管制药品D．不可以口服E．镇痛活性过强，容易导致呼吸抑制答：B2、从阿片生物碱中分到一个生物碱，含量约为1％，经结构确证化学结构如下CH3CH3预计该化合物的生物活性是：A．中枢性镇痛作用B．外周性镇痛作用C．中枢性镇咳作用D．外周性镇咳作用E．麻醉作用答：C试问，如果对该化合物的结构进行改造，希望增强该化合物的镇痛活性，应该：A．3位去除甲基使成酚羟基B．3位换以苯环增强亲脂性C．7位的羟基氧化成酮D．2位引入合适的取代基E．17位甲基换成烯丙基答：A非甾体抗炎药一、提高题1．以下性质与布洛芬相符的有A．在酸性和碱性条件下易水解B．含手性碳原子，以消旋体用药C．易溶于氢氧化钠和碳酸钠水溶液中D．为类白色结晶性粉末，易溶于水E．为选择性作用于COX2的药物答：B C2、乙酰水杨酸之所以可以用作心血管系统疾病的预防性药物，其原理是A.对COX的抑制作用B. 对COX的不可逆抑制作用C.可以抑制TXA2的生成D. 可以促进TXA2的生成答：C抗过敏和抗溃疡药一、提高题1、实验室有一瓶失去标签的白色固体，可能是马来酸氯苯那敏或富马酸酮替芬，鉴别试验用高锰酸钾能否区别开来A．可以B．可以，但不专属C．不可以D．不可以，因为它们不属于同一结构类型E．不可以，因为它们的酸均有还原性答：E如果请你来选择一种方法，你认为可行的是：A．枸橼酸－醋酐B．溴化氰－苯胺C．溴水D．高锰酸钾E．三氯化铁试剂答：B2、以下药物代谢时产生N-脱甲基的有：A、盐酸利多卡因B、苯巴比妥C、地西泮D、哌替啶E、马来酸氯苯那敏答：C D E抗菌药和抗真菌药一、提高题1、药物产生生物活性大多通过药物与受体的结合，其中氢键结合是重要方式之一，可以与受体形成氢键的基团有：A卤素B氨基C硫醚D酰胺E酰基答：B D E抗肿瘤药一、提高题1、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药（多选题）( A D E )A.溶癌呤B.卡莫司汀C.癌得星D.甲氨蝶呤E.氟尿嘧啶2、以下属于烷化剂的药物是（多选题）( A D )A.白消安B.巯嘌呤C.卡莫氟D.塞替哌E.5-氟尿嘧啶3、下列药物直接损害DNA 结构和功能的药物是( A B C D E )A 环磷酰胺B 顺铂C 喜树碱D 阿霉素E 卡莫司汀4、以下对氟尿嘧啶叙述正确的是( A C D E )A 略溶于水B 有1个不对称碳原子C 是治疗实体肿瘤的首选药物D 抑制胸腺嘧啶合成酶的活性E 衍生物主要是1，3－取代物5、某研究所进行氟脲嘧啶的衍生物合成研究，在寻找结构类似物时合成的化合物是5位用氯原子或溴原子代替氟原子，你如何评价这样的研究方向？抗生素一、提高题1、某类药物，具有以下基本结构O N RCONH S CH 2OCOCH 3H 12345678如果R 引入氨噻肟结构，那么A ．该类药物具有较好的口服活性B ．该类药物对绿脓杆菌有强活性C ．该类药物可以避免交叉过敏D ．该类药物抗菌谱广而且耐酶活性强E ．该类药物的亲脂性有较大提高答：D如果同时在3位引入带正电荷的季铵结构时：A．抗菌活性增强B．抗菌活性消失C．抗菌活性增强，归因于增强了对细胞膜的穿透力D．抗菌活性增强，归因于使细菌细胞壁的通透性变差E．抗菌活性基本持平，但耐酶活性显著增强。
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《有机化学（A）》课程作业（必做）
姓名：学号：
年级：学习中心：—————————————————————————————
一、单选题：
1.某烃的分子式是C5H8,它与顺丁烯二酸酐能产生白色沉淀，则该烃是（）
（a）（b）（c）
2.下列化合物中，发生硝化反应速度最快的是（）
3.下列化合物酸性最强的是（）
（a） (b）（c）（d）
4．下列基团中不属于烃基的是（）
(a）（b）（c）（d）
5.下列物质中既能与HC l又能与KOH溶液反应的是（）
（a） CH3COOH （b）CH3CH2CH2NH2
（c）（d）
6.下列化合物酸性最弱的是（）。
（a ）（b）（c）（d）
7.下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最快的是（）。
（a）（b）（c）（d）
8.下列化合物哪个不能发生碘仿反应（）。
（a）（b）
（c）（d）
9.下列化合物中碱性最强的是（）。
（a） CH3CH2NH2（b） CH3NHCH3（c）NH3（d）
10.下列化合物中，与AgNO3/C2H5OH溶液反应最慢的是（）。
（a）（b）（c）（d）
11. 苯环上分别连结下列基团时，最能使苯环活化的基团是（）。
（a）（b）（c）（d）12.下列物质能与斐林试剂作用的是（）。
（a）（b）（c） HCOOH （d）13. 下列物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反应的物质是（）。
( a）（b）（c）H2S（d）
14. 由苯合成，在下列诸合成路线中，最佳合成路线是（）。
（a）先烷基化、继而硝化、再氯代、最后氧化
（b）先烷基化、氯代、再硝化、最后氧化
（c）先氯代、烷基化、再硝化、最后氧化
（d）先硝化、氯代、再烷基化、最后氧化
二、主观题：
1.命名：
1.苯甲酰溴
2.异戊烷
3.苯甲醇
2. 化学方法鉴别下列各组化合物
1、2-己酮与3-己酮
2、己醛与苯甲醛
3.完成反应方程式：
第一组：
第二组：
第三组：
13.
4.合成题：（无机试剂任选）
第一组：
第二组：
第三组：
4、将丙烯制备甘油。