全自动尿沉渣分析仪UF-1000i操作程序
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种高效、精准的尿液分析仪器，广泛应用于临床实验室和医学研究机构。
它能够快速且准确地分析尿液中的各种成分，其中包括尿红细胞。
尿红细胞是尿液中的一种重要指标，可以反映肾脏和泌尿系统的健康状况。
在使用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时，有时会出现假阳性的情况，即仪器误将其他成分识别为尿红细胞。
本文将对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性进行分析和讨论，希望能为临床实验室的同行提供一些参考和帮助。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种基于流式细胞术原理的仪器，它通过光学技术对尿液中的各种成分进行快速识别和计数。
在检测尿红细胞时，仪器会首先使用特定的光学参数进行识别，然后通过计数模块对尿红细胞进行计数和分类。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的原理和技术非常先进，能够对尿红细胞进行准确而快速的检测，非常适用于临床实验室的日常工作。
尽管UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞方面表现出色，但在实际应用中，偶尔会出现假阳性的情况。
这主要是由于以下几个原因造成的：1. 尿液成分干扰在尿液中，除了尿红细胞外，还有许多其他成分，如蛋白质、细菌、上皮细胞等。
有些尿液样本中可能会含有大量的其他成分，这些成分与尿红细胞在光学特性上相似，导致仪器误将其识别为尿红细胞。
2. 仪器故障UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种精密的仪器，长期使用后可能出现光学系统偏差、计数模块故障等问题，导致对尿红细胞的识别和计数出现错误。
3. 操作不当在使用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪时，操作人员可能会出现操作不当的情况，比如样本准备不规范、仪器清洁不彻底等，这些都可能会导致尿红细胞的假阳性。
针对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性的情况，我们可以采取一些方法来减少误识别和提高检测的准确性：1. 样本准备规范在进行尿液样本准备时，需要严格按照操作规程进行，确保尿液中的杂质得到充分悬浮，避免大颗粒物质对尿红细胞的干扰。
UF-1000i系列尿液分析仪说明书
-1000 Serie UF-1000i TMUna nueva generaciónAnalizador de partículas urinarias automatizado Conveniente, exacto y rápidoTecnología- Citometría de flujo- Dos tinciones fluorescente- Canal de bacterias separado para una mejor discriminación - Medio ambiente IT moderno Rendimiento Hasta 100 muestras por horaMuestreador 50 muestras a bordo para procesamiento Volumen de muestraModo manual: 1mL Modo automático: 4mLParámetrosEritrocitos, leucocitos, células epiteliales, cilindros, bacteriasParámetros de alarmaCilindros patológicos, cristales,células epiteliales redondas pequeñas, espermatozoides, levaduras, mucina Almacenamiento de datos10,000 muestras(incluyendo dispersogramas)Interfaces periféricasImpresora de línea Impresora gráficaLector de código de barras manual Control de calidad24 archivos con 300 puntos cada uno Material de control Sysmex: UF II CONTROLProgramas de control de calidad de Levey-Jennings y X-bar OpcionalImpresora gráficaDimensiones/peso Unidad principal:a x p x a (cm)/(kg)55.8 x 68.58 x 61.47 /62.27-1000©2007 Sysmex America Inc.Número de documento 10-1079S 03/2008 1M(fecha de impresión y cantidad impresa)SYSMEX CORPORATION1-5-1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku Kobe 651-0073, JapanPhone 81-78-265-0521 · Fax 81-78-265-0530www.sysmex.co.jpSYSMEX AMERICA, INC.One Nelson C. White Parkway Mundelein, IL 60060, U.S.A.Phone 847-996-4500 · Fax /usaSYSMEX CANADA, INC.2425 Matheson Blvd E-8th FL Mississauga, Ontario L4W5K4Phone 1-905-361-2791 · Fax 1-800-248-8961www.sysmex.caSYSMEX DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.Rua Joaquim Nabuco, 615Bairro Cidade Jardim, CEP 83040-210, São José dos Pinhais/PR/Brasil Phone 55-41-2104-1314 · Fax 55-41- /usaSYSMEX EUROPE GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-52726-0 · Fax SYSMEX DEUTSCHLAND GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-5341020 · Fax 49-40-5232302www.sysmex.deSYSMEX UK LTD.Sysmex House, Garamonde Drive, Wymbush Milton Keynes, Buckinghamshire, MK8 8DF, U.K.Phone 44-870-902-9210 · Fax SYSMEX SINGAPORE PTE LTD.2 Woodlands Sector 1, #01-06 Woodlands Spectrum Singapore 738068, SingaporePhone 65-6221-3629 · Fax .sgSYSMEX SHANGHAI LTD.5th Floor, New Shanghai International Tower360 Pudong South Road, Shanghai, 200120 China Phone 21-6886-3300 · Fax 。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿电导率同尿渗透压参数相关性分析
渗透压更加便捷 ， 有 利 于 早期 发 现 肾 脏 浓 缩 稀 释 功 能 的 变 化 。
关键词 ： 尿 电导率 ； 冰点渗透压 ； Ｕ Ｆ — ｌ Ｏ ０ ０ ｉ 全 自动尿沉渣分析仪
Ｔｈ ｅ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｂ ｙ Ｕ Ｆ－ ｌ Ｏ ０ ０ ｉ ｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｒ ａ ｎ ｄ ｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ｏ ｓ ｍｏ ｔ ｉ ｃ ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ
吴 鹏 ， 翁艾 罕
（ １ ． 武汉 大 学人 民 医院检验 科 ， 湖北 武汉 ４ ３ ０ ０ ６ ０ ； ２ ． 海南 医学 院检 验 系 ， 海南 海 口 ５ ７ ０ １ ０ ０ ）
摘要 ： 目的 探讨 Ｕ Ｆ 一 １ ０ ０ ０ ｉ 全 自动尿沉渣分 析仪测 定尿 电导率 同尿 液冰点渗 透压参 数的相关 关系 。方 法
ｐ ｒ ｅ ｓ ｓ ｕ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍ ｉ ｎ ｅ ｄ ｂ ｙ Ｕ Ｆ 一 １ ０ ０ ０ ｉ ｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ｒ ．Ｍ ｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ （ １ ）Ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｌ ｅ ｖ ｅ ｌ ｓ ｏ ｆ ｕ ｒ ｉ ｎ ｅ ｓ ａ ｍｐ ｌ ｅ ｓ ｏ ｆ １ ０ ６ ４
尿沉渣分析仪操作规程
尿沉渣分析仪操作规程尿沉渣分析仪操作规程一、前言尿沉渣分析仪是一种用于分析尿液中有形成分的仪器，能够对尿中的细胞、细菌、颗粒和沉淀物等进行检测和分析。
以下是尿沉渣分析仪的操作规程。
二、安全操作1. 在操作尿沉渣分析仪之前，请确保已经阅读并理解了仪器的使用说明书，熟悉了仪器的功能和操作方法。
2. 使用仪器时，应戴好手套和护目镜，以防止尿液溅到皮肤或眼睛中。
3. 尽量避免将尿液溅到仪器外部，以免影响仪器的正常工作。
三、仪器准备1. 将尿沉渣分析仪放置在稳定平整的工作台上，并确保仪器表面清洁干燥。
2. 检查仪器的电源线是否连接正常，以确保仪器有稳定的电源供应。
3. 将仪器接通电源，然后按照说明书上的步骤打开仪器的电源开关。
4. 等待仪器自检完成后，根据说明书的要求进行仪器的初始化设置。
四、样本处理1. 将待测尿液样本放置在标有“样本”字样的试管中，并确保试管中的尿液量在仪器要求范围内。
2. 用试管架将试管放入仪器中的样本槽，然后按照仪器操作菜单选择样本处理程序。
3. 样本处理程序会自动将尿液离心、沉淀和过滤，然后将尿沉渣分离出来。
五、分析操作1. 等待样本处理程序完成后，在仪器操作菜单中选择尿沉渣分析程序。
2. 仪器会自动对尿沉渣进行显微镜检测，并根据检测结果生成相应的报告。
3. 仪器将会在屏幕上显示尿沉渣的数量、形态和组成等信息，用户可以根据需要保存或打印报告。
六、仪器维护1. 在完成尿沉渣分析后，将仪器的样本槽、离心盘和过滤系统等部分进行清洁，以保证下次使用前的卫生和工作效果。
2. 定期检查仪器的电源线和连接线是否完好无损，如有损坏应及时更换。
3. 如果发现仪器出现故障或异常，请立即停止使用，并及时与仪器供应商或维修人员联系。
七、注意事项1. 使用尿沉渣分析仪时，应遵守操作规程，严格按照说明书的要求进行操作。
2. 使用前请仔细阅读并理解仪器的使用说明书，以免操作不当导致意外发生。
3. 在进行样本处理和分析操作时，应注意保持工作区域的清洁，尽量避免尿液污染其他物品或仪器。
UF 1000i全自动尿有形成份分析仪作业指导书
UF 1000i全自动尿有形成份分析仪作业指导书1目的规范实验室工作人员操作程序，保证UF 1000i全自动尿有形成份分析仪的正常使用，确保实验过程及结果的准确性与可靠性。
有效检测尿液中的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶等有形成分，对泌尿系统相关疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用范围适用于本实验室使用UF 1000i全自动尿有形成份分析仪进行尿沉渣定量检测。
3职责3.1本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
3.2如需改动SOP，需先由血液室组长提出，再报经科主任批准。
4注意事项4.1最佳检测尿液是晨尿，不用防腐剂，及时送检，以保持尿液细胞成分维持原来的形态特征。
4.2应准备干净、干燥采尿杯，在一般情况下，由患者自己采集中段尿。
女性患者应清洗外阴部后留取。
4.3试剂应在失效期前使用，开封后应在试剂外包装上注明开封日期和失效期。
及时检测添加试剂。
4.4 每天开机后先做质控，质控结果在控时方可进行标本分析和结果的报告。
如质控失控应及时查找原因，质控正常后在做标本。
4.5 质控品摇匀后放置30秒后，应混匀后立即测定，避免时间过久沉淀将产生分布不均现象，导致测定误差。
4.6 UF 1000i检测出尿液内病理管型、结晶阳性时，应进行显微镜观察，明确管型、结晶的类型，以便为临床诊断提供更准确的参考指标。
4.7 仪器检测出尿液中WBC、RBC的结果与尿干化学分析中的隐血、白细胞的检测结果差距悬殊时应仔细分析散点图,同时复查干化学，必要时进行手工显微镜观察，以显微镜检查的结果报告，并做好复核记录。
尿液严重混浊标本需直接离心镜检。
5规范操作程序5.1设备参数5.1.1 分析参数：5.1.1.1 定量检测参数（12项）：RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND。
5.1.1.2 研究参数信息（3项）：红细胞形态学信息（血尿来源判断）；尿电导率分级（尿液浓度信息）；UTI信息（尿路感染致病菌初筛）。
尿液分析仪操作流程
尿液分析仪操作流程
本文档旨在提供尿液分析仪的操作流程，以确保正确、准确地进行尿液分析。
以下是完整的操作步骤和注意事项。
1. 准备工作
- 确保尿液分析仪已经连接上电源并处于正常工作状态。
- 检查仪器是否有足够的试纸和标准溶液。
- 确保工作台面干净整洁，并准备好必要的消毒用品。
2. 样本准备
- 选择一份新鲜、干净的尿液样本，并将其放置在试管中。
- 注意避免污染样本，可以使用一次性手套。
- 若需要保存样本进行进一步检测，确保封闭试管并标记好样本信息。
3. 开始分析
- 打开尿液分析仪的软件界面，并登录到管理员账户。
- 点击“新建测试”按钮，选择尿液分析项目并输入相关信息，如样本编号等。
- 取出试纸，根据仪器操作指南将其插入到相应的试纸槽中。
- 确保试纸完全浸泡在样本中，并等待设定的反应时间。
- 读取并记录分析结果，参考仪器的显示界面或输出报告。
4. 清洁和维护
- 在完成分析后，及时关闭尿液分析仪的电源。
- 将使用过的试纸扔进垃圾桶，并将其他废弃物处理妥当。
- 清洁尿液分析仪的外部表面，可以使用清洁布或喷洒适当的消毒液，并擦拭干净。
- 定期检查设备的使用状况，如果需要，请联系维修人员进行维护和保养。
请遵守以上操作流程和注意事项，以确保尿液分析的准确性和可靠性。
如果在操作中遇到任何问题，请参考设备的使用手册或联系相关专业人员。
尿液自动分析仪的使用流程
尿液自动分析仪的使用流程1. 简介尿液自动分析仪是一种用于分析和检测尿液样品中化学成分和生理指标的仪器。
它可以实现高效、准确地分析尿液样品，提供客观结果，帮助医生进行诊断和治疗决策。
2. 准备工作在使用尿液自动分析仪之前，需要进行一些准备工作，以确保仪器的正常使用和结果的准确性。
2.1 样品准备•收集新鲜的尿液样品，并确保样品不受任何污染。
•将尿液样品转移到干净的容器中，并确保容器密封良好。
2.2 仪器准备•检查尿液自动分析仪的电源是否正常，确保其连接到电源插座。
•检查仪器的耗材，如试纸、试剂等，确保库存充足。
3. 使用流程下面是尿液自动分析仪的使用流程，详细描述了每个步骤的操作。
3.1 打开仪器将尿液自动分析仪的电源开关打开，等待仪器系统启动。
系统启动完成后，仪器准备好接收样品。
3.2 导入样品将准备好的尿液样品放置到仪器的样品导入口中。
一般来说，仪器会有提示，指示应该如何正确导入样品。
3.3 设置参数根据实际需要，设置尿液自动分析仪的相关参数。
这些参数可能包括样品编号、分析项目、检测方法等。
确保设置正确的参数，以获得准确的结果。
3.4 开始分析在确认样品导入和参数设置正确后，可以开始分析。
仪器会根据设置的参数自动进行分析和检测。
3.5 结果解读分析完成后，尿液自动分析仪会生成分析报告，显示样品中各项指标的结果。
对于每个指标，仪器一般会提供正常范围，并将样品的结果与正常范围进行对比，以判断样品是否正常。
3.6 结果输出根据需要，可以将结果输出到打印机、计算机或其他存储设备中。
这样可以方便记录和保存分析结果，以备后续使用。
3.7 清洁和维护使用完尿液自动分析仪后，需要进行清洁和维护工作，以确保仪器的正常运行。
清洁工作包括清洁样品导入口、清洁仪器表面等。
维护工作可能包括更换耗材、校准仪器等。
4. 注意事项在使用尿液自动分析仪时，需要注意以下事项，以确保仪器使用安全和结果准确。
•使用干净的容器收集和保存尿液样品，以免样品受到污染。
【豆丁-免费】-UF_1000i全自动尿有形成分分析仪原理及临床应用
UF-1000i 以其全自动化、标准化和提供高可信度的定量数据受到检验科的青睐，以其提供高实用性临床支持信息受到临床的好评。
1 基本原理1.1 荧光染色技术UF-1000i 通过吸液管吸入800μL 尿液，然后使用旋转阀量选出150μL 的沉渣分析样本和62.5μL 的细菌分析样本进入不同的通道，并分别进行荧光染色。
其中沉渣通道使用0.01%的聚甲炔荧光染料，细菌通道使用0.01%的特异性核酸荧光染料。
1.2 半导体激光流式细胞计技术系统利用样本注射器将反应室内的染色样本吸入鞘流管路，并通过样本鞘流注射器将固定剂量的样本压入并穿过加注管。
为使尽可能多的尿细胞逐个顺畅通过，加压的鞘流液被送入贯流分析池，鞘液包围染色样品形成一个液体通道，通过喷嘴以单柱形式喷出。
尿有形成分在其中以单行队列穿过，两种液体不会混合，这表示尿有形成分可以始终从鞘液的中心穿过。
用带有稳定波长（635nm）、高能量和高度方向性的红色半导体激光束照射在上述贯流分析池中的样本上，单个细胞会按不同的角度发出荧光和散射光。
系统再将这些电信号进行分析，为各有形成分按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，从而分析各有形成分含量。
鞘流技术结构原理见图1。
图 1 鞘流技术结构原理图图 2 光学系统结构原理图光学系统由红色半导体激光、贯流分析池、聚光器和UF-1000i全自动尿有形成分分析仪原理及临床应用Principle and Clinical Application of UF-1000i Urine Analyzer[摘 要] 本文简要介绍了UF-1000i全自动尿有形成分分析仪的沉渣检测原理及各主要指标的临床实用价值。
[关键词] 尿液有形成分分析仪；检测原理；临床应用Abstract : This paper briefly describes the principle and clinical application value of UF-1000i urine analyzer.Key words: urine visible component analyzer;detection principle;clinical application [中图分类号] TH776；R446.12 [文献标志码] B doi：10.3969/j.issn.1674-1633.2010.08.015[文章编号] 1674-1633(2010)08-0046-02于辉，任新艳乳山市人民医院 检验科，山东 乳山 264500YU Hui,REN Xin-yanClinical Laboratory,Rushan Municipal People's Hospital,Rushan Shandong 264500,China收稿日期：2010-01-24作者邮箱：****************201025 0825 0846仪器原理与使用PRINCIPLE AND OPERATION OF INSTRUMENT检测仪组成。
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种用于尿检的先进设备，可以快速、准确地分析尿液中的各种成分，包括尿红细胞。
它采用了先进的光学技术和计算机分析方法，能够自动识别和计数尿液中的各种细胞和晶体，包括红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌等。
相比传统的手工显微镜检查，UF-1000i能够极大地提高检测的效率和准确性，同时减少了人为误差的发生。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的原理是基于流式细胞术原理，通过光学系统和计算机软件实现对尿液中各种成分的自动识别和分析。
当尿液样品进入仪器后，首先会被送入流式装置进行细胞分离，然后通过光学系统对细胞进行扫描和识别，并将结果通过计算机软件进行分析和报告。
这一过程能够在短时间内完成，大大提高了尿检的效率和准确性。
在尿红细胞假阳性的问题上，UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有明显的优势。
传统的手工显微镜检查在识别尿红细胞时，往往受到操作者的主观因素的影响，容易出现假阳性的情况。
而UF-1000i采用了先进的光学系统和计算机软件，能够在短时间内自动识别和计数尿红细胞，并且排除了人为因素的干扰，大大减少了假阳性的发生率。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪还具有检测速度快、精度高、操作简便等优势。
它能够在几分钟内完成对尿液的分析，而且结果准确可靠。
操作者只需将尿样品放入仪器中，启动检测程序，就能够得到详细的检测报告，不需要进行复杂的操作和专业的培训。
这对于临床医生来说，极大地提高了工作效率，为患者提供了更及时、准确的诊断服务。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞假阳性方面具有显著的优势，它能够准确、快速地识别和计数尿液中的红细胞，并且排除了人为因素的干扰，使得检测结果更加可靠。
在临床应用中，UF-1000i已经成为许多医疗机构的常规设备，并且得到了广泛的认可和好评。
在尿检领域，UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的出现极大地提高了检测的效率和准确性，尤其在检测尿红细胞假阳性方面具有明显的优势。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析【摘要】本文介绍了UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞假阳性中的应用。
在背景介绍中，探讨了尿红细胞假阳性的问题。
正文部分包括了UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的简介、尿红细胞假阳性的原因、影响因素分析、解决方法探讨以及实验结果分析。
结论部分讨论了UF-1000i在尿红细胞假阳性检测中的应用前景并进行总结。
该研究可以为临床医生提供更准确的尿红细胞检测结果，为诊断和治疗相关疾病提供参考依据，有望在临床实践中得到广泛应用。
【关键词】UF-1000i全自动尿沉渣分析仪、尿红细胞、假阳性、原因、影响因素、解决方法、实验结果、应用前景、总结1. 引言1.1 背景介绍尿红细胞是尿液中的一种细胞成分，通常不会在正常情况下出现。
在一些疾病或异常情况下，尿液中可能出现尿红细胞，这往往是尿路感染、肾脏疾病、泌尿系统结石等病变的表现之一。
对于尿液中尿红细胞的检测是临床诊断中非常重要的一项指标。
传统的尿沉渣检测方法需要手工操作，耗时耗力且存在主观误差，容易出现假阳性结果。
为了解决这一问题，全自动尿沉渣分析仪（如UF-1000i）应运而生。
该仪器具有高效、精准的特点，可以自动对尿液成分进行快速、准确的分析，大大提高了检测的准确性和效率。
尿红细胞假阳性是影响尿液分析结果准确性的一个重要因素。
在实际应用中，常常会出现尿红细胞数量不准确的情况，导致临床诊断的困难。
对尿红细胞假阳性的原因进行深入分析并探讨解决方法，对于提高尿液分析的准确性和临床诊断的准确性具有重要意义。
.1.2 研究目的研究目的是通过对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性进行分析，探讨其原因、影响因素以及解决方法，从而提高尿红细胞假阳性的检测准确性和可靠性。
通过对实验结果进行分析，可以更好地了解UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在尿红细胞假阳性检测中的应用前景，为临床诊断和治疗提供更准确的依据。
尿沉渣检查操作规程sop
尿沉渣检测仪操作规程
一．原理：取尿液离心，使有形成分沉淀取而检测
二．试剂：无需
三．仪器、器材：离心机、尖底管
四．操作步骤：
1、取刻度离心管，倒入新鲜尿液10ml,混合后以1500转/分离心
5分钟。
2、取出离心管，弃去上清液，留下0.2ml沉渣，轻轻摇动离心管，
使尿沉渣有形成分充分混匀。
3、取尿沉渣0.02ml于载玻片上，用18mm×18mm的盖玻片覆
盖。
五．结果判断
尿沉渣镜检观察，用10*10镜头，观察其中有形成分的全貌及管型。
用10*40镜头观察鉴定细胞成分和计算数量，应观察10个视野所见最低和最高值，记录结果。
管型用高倍镜鉴定，但计数数量按低倍镜观察20个视野，算出一个视野的平均值，记录结果。
六．参考值：
1、细胞成分：RBC:0-3/HP WBC:0-5/HP
2、管型（透明）0-1/LP
3、尿结晶和盐类数量以每高倍视野+、2+、3+、4+报告。
七．病人准备及标本要求：
1．应取新鲜尿液，以晨尿为宜。
2．使用一次性清洁容器。
3．尿液标本应避免经血、白带、精液、粪便等混入。
4．标本留取后应及时送检。
夏季1小时内，冬季2小时内八．注意事项：
尿杯干燥、干净，为保持尿沉渣中细胞成分维持原来形态，要求迅速送检，在一般情况下，由患者自己采集中段尿，女性患者应清洗外阴部后留取。
尿液分析仪操作流程
尿液分析仪操作流程本文档旨在介绍尿液分析仪的操作流程，以帮助用户正确使用该设备。
1. 准备工作在操作尿液分析仪之前，请确保已完成以下准备工作：- 安装好尿液分析仪，并连接电源。
- 确保尿液分析仪的试剂和耗材充足。
- 机器所需的数据库是否已更新。
2. 打开设备- 按下电源按钮，等待尿液分析仪自检完成。
- 如果有需要，根据设备说明书进行用户登录。
3. 样本准备- 准备需要分析的尿液样本，并按要求采集并存放于样本中。
- 调整样本量，确保在合适的范围内。
根据设备要求，可能需要使用移液器等工具。
- 注意液体保存的温度要符合设备要求。
4. 样本处理- 在设备上选择“样本处理”功能。
- 打开样本，并将样本倒入相应的样本杯中。
- 根据设备要求，可能需要将样本进行标记，以方便后续识别。
5. 运行分析- 在设备上选择“运行分析”功能。
- 根据设备要求，设置分析的相关参数，如样本类型、初步筛查项目等。
- 确认设置无误后，开始分析，等待分析结果。
6. 结果解读- 分析完成后，设备将显示各项指标的具体数值。
- 参考设备说明书或相关标准，对分析结果进行解读和评估。
- 根据需要，可以导出结果数据供进一步分析或报告使用。
7. 设备维护- 分析完成后，关闭设备并进行相应的清洁和维护工作。
- 根据设备要求，清理样本杯、更换试剂、冷却设备等。
- 定期进行设备的校准和质控操作，以确保结果的准确性和可靠性。
8. 故障排除- 如果在使用过程中遇到设备故障或异常情况，请参考设备说明书中的故障排除部分进行解决。
- 如无法解决问题，请联系厂家或专业技术人员进行进一步协助和修复。
以上为尿液分析仪的操作流程简要介绍。
请在使用设备前，仔细阅读设备说明书，并按照说明操作。
使用过程中如有需要，请随时咨询专业人士的意见。
尿沉渣分析仪标准操作程序
SOP_11-9 尿沉渣分析仪标准操作程序一、目的：确保仪器正常运转，统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围：尿液沉渣检验。
三、操作人员：检验科授权工作人员四、操作步骤：1 原理:1.1 分析仪工作原理：通过微机控制实现尿沉渣标本和染色液的定量吸取及混合染色等一系列自动程序(对高密度标本自动倍量稀释)。
将混合、染色后的待分析标本输送至特制的光学沉渣定量流动计数室中，通过内置数码位相差显微镜摄像系统即可在显示器屏幕上获得清晰的真彩尿沉渣图像，对尿沉渣中有形成份进行分析。
结合尿干化学分析仪传来的数据，综合患者其他诊疗信息，检验医生即可提出诊断意见，最后由计算机以标准格式输出尿液分析图文报告。
1.2 工作原理说明：操作人员通过键盘向分析仪控制系统发送指令。
控制系统依据指令使仪器进行标本位置识别，全部或部分标本染色处理、不染色处理，进样，检测，稀释，清洗，排液等动作。
进样、染色一体型探针通过取液定位机构准确进入选定的定量尿沉渣离心管内，在蠕动泵的作用下，把尿沉渣定量自动吸入、混匀并重悬浮在标准定量的流动计数室中，通过显微镜定量计数尿沉渣中的所有有形成份。
如若尿沉渣密度过大，仪器可以根据要求进行倍数稀释，从而实现准确计数。
2.试剂和材料：一次性尿沉渣离心管；活体染色液；清洗液杭州公司3 方法：3.1 样本收集：3.1.1 尿液留取：晨尿、时段尿、随机尿，尿量30~50ml，记录时间。
3.1.2 运送：常规2h，或2~8ºC 6h。
可在尿中加适量防腐剂（400g/L甲醛，5ml/L尿）。
3.1.3 标记：容器必须要有标记（姓名、特定编号、收集时间等）。
3.1.4 接收：严格的接收制度，认真核对检查标本、检验单。
3.1.5定量、离心：将装有10ml新鲜尿液的定量尿沉渣离心管置入水平式离心机，在1500转／分钟条件下离心5分钟，去上清液后余200μl沉渣离心管内备用。
UF-1000i尿有形成分分析仪操作程序
UF-1000i 尿有形成分分析仪操作程序一、开机工作：开启电脑，打开IPU 尿有形成分信息处理软件，按下主机右侧待机开关打开电源，仪器依次执行液体/机械部件初始化、温度稳定化、自动冲洗/空白检查等操作，约十分钟后进入待机状态。
二、试剂更换UF-1000i 使用5种试剂（温度范围为15~30℃）：A 、UF Ⅱ SHEATH （尿有形成分检测鞘液），是在流式细胞计数法中用于分析稀释及染色后样本的鞘液。
B 、UF Ⅱ SHEATH －SED （尿有形成分检测染液<沉渣模式>），对所抽吸样本进行染色，以便能够通过流式细胞计数法检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型。
C 、UF Ⅱ SHEATH －BAC （尿有形成分检测染液<细菌模式>），对所抽吸样本进行染色，以便能够通过流式细胞计数法检测细菌。
D 、UF Ⅱ PACK －SED （尿有形成分检测稀释液<沉渣模式>），对所抽吸样本进行稀释，以便能够通过流式细胞计数法检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型。
E 、UF Ⅱ PACK －BAC （尿有形成分检测稀释液<细菌模式>），对所抽吸样本进行稀释，以便能够通过流式细胞计数法检测细菌。
在分析过程中，如果试剂耗尽，仪器就会在完成最后一次分析后自动停止，并在帮助对话框中显示相应的错误信息，此时只能使用规定的试剂进行更换。
进行以下操作：1、更换提示：检查帮助对话框所显示的错误内容，并单击按钮。
系统将显示试剂更换对话框。
2、准备新试剂，并察看新试剂是否已超过其使用期限。
3、取下空试剂容器上的盖子，向上拔出浮控开关或管嘴装置并插入新的试剂容器，然后拧紧盖子，在试剂更换对话框中扫描Reagent Code，仪器开始自动灌注新试剂。
三、常规检测1、UF-1000i仪器处于就绪状态，如若在进样器模式分析过程中，你可以通过进样器分析停止对话框来停止进样器分析。
2、输入样本号（必须与AX4280输入的检测开始序号相符）、试管架号、试管位置。
UF-1000SOP
UF-1000i各参数性能 RBC 0.0-99999.9；WBC:0.0-99999.9;CE:0.099999.9；CAST:0.0-99999.9；BACT:0.0-99999.9 RBC:1.0；WBC:1.0;EC:1.0;CAST:0.1;BACT:1 RBC 1.0-5000.0；WBC:1.0-5000.0;CE:1.0-200.； RBC 10%以内；WBC:10%以内;CE:30%以内； RBC ±10%以内；WBC:±10%以内;CE:±30%以内； RBC ±10%以内；WBC:±10%以内5个/ul以内；BACT:0.05%以内或5
成分分析仪操作程序 ： 1 页 共 2 页
作，并对失控进行分
件里包含：质控名称
失，然后再颠倒该瓶
号的质控液放置在手
示在质控分析结果的
就绪模式。
对话框的前面。 作为质控数据而绘制
成分分析仪操作程序 ：
2 页 共 2 页 ST(管型)、BACT(细
感染症信息）。
显示范围（个/ul) 本底界限（个/ul) 分析范围（个/ul) 重复性 准确性 经时稳定性 24h后 携带污染 5.3研究分析参数
RBC-Info(红细胞信息）；Cond-Info（电导率信息）；UTI-Info(尿路感染症信息）。 6参考文献 （1）sysmex全自动尿有形成分分析仪UF-1000i操作手册 （2）sysmex全自动尿有形成分分析仪UF-1000i用户指南 7质量和技术记录 《UF-1000i尿有形成分分析仪质控原始记录表》
sysmexUF-1000i全自动尿有形成分分析仪操作程序 文件编号： 版本号： 第二节质控程序 页码：第 1 页 共 2 页 1 目的 建立规范标准的sysmexUF-1000全自动尿有形成分分析仪质控程序。 2 范围 适用于临床检验组经授权的检验专业技术人员。 3 责任 每日上机人员负责UF-1000i全自动尿沉渣分析仪所有项目的室内质控工作，并对失控进行分 4质控操作程序 4.1质控液的准备 4.1.1质控品：UFII CONTROL有UFII CONTROL-H和UFII CONTROL-L两种浓度。 4.1.2第一次做质控和更换批号时需在IPU的质控文档里建立质控文，文件里包含：质控名称 4.1.3检测前将质控品从冰箱里拿出来在室温中平衡放置30分钟。 4.1.4每次使用质控品时，反复摇动几次，确保瓶底的沉淀颗粒完全消失，然后再颠倒该瓶 4.2以手动模式执行质控分析 4.2.1确认主机处于就绪状态。 4.2.2打开手动模式对话框。 4.2.3单击对话框内的“质控”按钮。 4.2.4选择需要分析的质控文件（QC01-QC24)并单击“确定”，将准备号的质控液放置在手 4.3质控结果分析 使用L-J Control 设置来进行质控分析，分析结果在分析结束后自动显示在质控分析结果的 4.3.1接受：接受L-J分析结果并显示在图表中。 4.3.2重新分析：不接受分析数据，并且系统返回至L-J Control的分析就绪模式。 4.3.3取消：系统将显示取消该次质控操作，并退出质控程序。 4.3.4散点图：质控分析结果的散点图将显示在质控分析结果对话框的前面。 4.3.5分析方法帮助：分析方法帮助对话框将显示在质量控制分析结果对话框的前面。 4.3.5.1确定：取消质控分析，关闭取消对话框。L-J的分析结果将不会作为质控数据而绘制 4.3.5.2取消：关闭取消确认对话框，并返回至质控分析结果对话框。 4.4质控质料存档 参照血细胞分析室内质控资料分析程序，每月质控图及原始质控数据存档。 5性能参数 sysmexUF-1000i全自动尿有形成分分析仪操作程序 文件编号： 版本号： 第二节质控程序 页码：第 2 页 共 2 页 5.1报告参数： RBC（红细胞）、WBC（白细胞）、EC（上皮细胞）、CAST(管型)、BACT(细 5.2性能参数 见下表:
医院检验中心一小时尿沉渣计数操作规程
医院检验中心一小时尿沉渣计数操作规程[标本收集]患者先排尿弃去，准确收集3h尿液于清洁干燥容器内送检(标本留取时间5：30-8：30)。
[操作]手工法准确测量3h尿量，充分混合。
取混匀尿液10m1，置刻度离心管中，1500r／min离心5min，用吸管吸弃上层尿液9m1，留下 lm1，充分混匀。
吸取混匀尿液1滴，注于血细胞计数板内。
细胞共数10个大方格，管型计数20个大方格。
仪器法（UF-100操作）准确测量3h尿量，充分混合。
取混匀尿液10m1，倒入UF-100专用的试管内，直接上机测定，读出定量的尿液细胞数。
乘以1000除以3即得1小时细胞数。
[计算]100 0 3小时尿总量ml数1小时细胞数＝10大方格细胞总数×──×─────────10 320大方格管型总数1003小时尿总量ml数1小时管型数＝─────────×──×────────2 10 3式中：1000为μl换算成m1数；10为尿液浓缩倍数。
[参考值]红细胞:男性＜3万／h;女性＜4万／h白细胞:男性＜7万／h; 女性＜14万／h管型: ＜3400／h[附注]1．尿液应新鲜检查，pH应在6以下，若为碱性尿，则血细胞和管型易溶解。
2．被检尿液比重最好在1．026以上，如小于1．016为低渗尿，细胞易破坏。
3．如尿中含多量磷酸盐时，应加入少量稀醋酸液，使其溶解；但切勿加酸过多，以免红细胞及管型溶解；含大量尿酸盐时，应加温使其溶解，以便观察。
[临床意义]1．急性肾炎患者红细胞增加。
2．肾盂肾炎患者白细胞可明显增加。
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仔细查对试剂代码、色标，做到正确无误！
操作注意事项
仪器检测出尿液中WBC、RBC的结果与尿干
化学分析中的隐血、白细胞的检测结果差距 悬殊时应： 1、仔细分析散点图，同时复查干化学； 2、进行手工镜检阅片，以镜检的结果报告； 3、查出原因，并做好复核记录。
结晶、酵母样菌、上皮细胞、粘液丝等因素均可 导致UF-1000i 测定错误
试剂情况（3）
3、UFII PACK-BAC （稀释液） 代码：UPB-300； 包装规格: 2.1L 兰
试剂主要成份: 酸性高渗缓冲液（含阳离子表面活性剂）---破坏所有 细胞; 药物---去除所有含有亚硝酸的残留物（防颜色干扰） 非特异性染色抑制剂 —— 抑制除细菌外其他杂质颗 粒的非特异性染色（防止颜色干扰）。
试剂情况（1）
原装试剂
SYSSMEX 品牌
5种
1、 UFII SHEATH（鞘液） 代码: UTS-900A； 包装规格: 20L 主要成份：Tris缓冲液 0.14%
试剂情况（2）
2 、UFII PACK-SED（稀释液） 代码：UPS-300； 包装规格：2.1L 红
试剂主要成份： 中性等渗缓冲液； 酵母样菌染剂 ---对酵母样菌 进行特异性染色； 溶血抑制成份 ---避免红细胞被破坏； EDTA-3K ---去除无定形的磷酸盐（形成螯合物）
本底值到达容许值为止。主机进入就绪状态。
标本分析
手动模式或自动进样器模式
手动： 点击IPU手动分析菜单--- 输入标本号--按主机绿色启动按钮--- 标本分析
自动：点击IPU进样器分析菜单---输入标本号、 试管架号、试管位置---标本 分析
分析结果显示与输出
启动数据游览器---查看分析数据---分析散点 图---输出结果---镜检---审核报告
关机顺序
点击IPU关机菜单---选择自动电源关闭--按下主机手动启动按钮---等待仪器自动关闭电 源---关闭IPU电源。
关机无需清洗试剂
仪器的保养与试剂的更换
仪器的保养
按要求进行日保养、月保养，并记录在日志中。
试剂的更换
点击IPU试剂更换菜单---显示试剂更换框---选择 需要更换的试剂---扫条码 完毕 并记录在日志中。
《检验医学与临床》 《中国实验诊断学》 《中国保健》 《中国医药指南》等
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法\显微镜镜检联 合检测WBC\RBC的比较及分析
检测定结果阳性率二者相差不显著(P>0.05)。 结论 UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法、显
微镜镜检联合应用可以提高检测精确度。
报告定量检测参数（12项）： RBC红细胞 、WBC白细胞 、EC上皮细胞 CAST管型 、 BACT细菌 、P-CAST病理管型、 SRC小圆细胞 、YLC酵母菌 、CRYSTAL结晶 、 SPERM精子 、MUCUS粘液丝 、COND电导率 .
研究参数信息（3项）：
红细胞形态学信息（血尿来源判断）； 尿电导率分级； UTI信息（尿路感染致病菌初筛）
对泌尿系统较难判断的血尿病因诊断具有重要价值 。
谢谢！
全自动尿沉渣分析仪 UF-1000i操作程序
全自动尿沉渣分析仪UF-1000i操作程序
1、(开机前检查)打开电脑---打开IPU程序并登录---打开分析仪主电源---开启动按钮
2、仪器自检 每天开机后仪器会自动进行自检（温度自检和本底检查）
3、打开UrLAccass3.0进行高、低质控分析（略） 4、 标本分析（手动模式或自动进样器模式） 手动： 点击IPU手动分析菜单--- 输入标本号---按主机绿色启动按钮--- 标本分析 自动：点击IPU进样器分析菜单---输入标本号、试管架号、试管位置---标本 分析 5、分析结果显示与输出 启动数据游览器---查看分析数据---输出分析结果---镜检---审核报告 6、关机 点击IPU关机菜单---选择自动电源关闭---按下主机手动启动按钮---等待仪器 自动关闭电源---关闭IPU电源。
试剂情况（4）
4、UFII SEARCH-SED（染色液） 代码：USS-800； 包装规格：29mL 红
主要成份: Polymethine聚甲炔染料 —— 对各有形成份的细胞膜、 细胞核、细胞质进行特异性的核酸荧光染色； 乙烯乙二醇溶媒（辅助色素）—— 对精子进行特异性 染色。
试剂情况（5）
5、UFII SEARCH-BAC(染色液) 兰 代码：USB-800； 包装规格：25mL 试剂主要成份: Polymethine聚甲炔染料 —— 对细菌进行特异 性的核酸荧光染色； 乙烯乙二醇溶媒（辅助色素）—— 除细菌外细 胞碎片、杂质颗粒与细菌的区别。
仪器自检
每天开机仪器会自动进行自检。
1、温度自检 开启主机---控制程序载入---执行液体机械部件初始化---温度稳定化---自 动清洗---本底检查等操作。 （仪器会对反应室、鞘流加热器及光电倍增管的温度进行监测并显示在 温度稳定性对话框内） 稳定后，温度监测对话框自动关闭。 2、本底检查 仪器内部的温度稳定后---系统显示自动清洗本底检查对话框。主机将执 行三次自动清洗/本底分析。
UF-1000i分析仪检测方法（1）
采用流式细胞术、电阻抗法及核酸荧光染色技术
定量测试项目（五个有形成份）： RBC（红细胞） WBC（白细胞） EC（上皮细胞） CAST（管型） BACT（细菌）。
提示项目：
病理管形 小圆细胞 类酵母样菌 结晶 粘液丝和精子等。
UF-1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ00i分析仪检测方法（2）