08抗生素

第八章抗生素

1.单项选择题

1)下面哪一个叙述是不正确的

A.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。

B.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。

C.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。

D.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

E.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。

D

2)半合成青霉素的重要原料是

A.5-ASA

B.6-APA

C.7-ADA

D.二氯亚砜

E.氯代环氧乙烷

B

3)各种青霉素在化学上的区别在于

A.形成不同的盐

B.不同的酰基侧链

C.分子的光学活性不一样

D.分子内环的大小不同

E.聚合的程度不一样

B

4)青霉素分子中所含的手性碳原子数应为

A.一个

B.两个

C.三个

D.四个

E.五个

C

5)青霉素结构中易被破坏的部位是

A.酰胺基

B.羧基

C.β-内酰胺环

D.苯环

E.噻唑环

C

6)头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为

A.一个

B.两个

C.三个

D.四个

E.五个

B

7)盐酸四环素最易溶于哪种试剂

A.水

B.酒精

C.氯仿

D.乙醚

E.丙酮

A

8)下列哪一项叙述与氯霉素不符

A.药用左旋体

B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂

C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效

D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物

E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别

E

2.配比选择题

1)

根据药物的INN名称,指出其药效类别

A.吡洛芬

B.美多洛尔

C.甲哌卡因

D.氯硝安定

E.舒它西林

1.镇静药

2.青霉素类抗生素

3.解热镇痛药

4.抗心律失常药

5.局部麻醉药

1.C

2.E

3.D

4.B

5.A

2)

下列药物在合成制备中的一个关键原料(或中间体)是 A.双烯 B.L-山梨糖

C.氯乙酸乙酯

D.6-APA

E.醋酸去氢表雄酮

1.氨苄青霉素

2.氟脲嘧啶

3.甲基睾丸素

4.黄体酮

5.维生素C

1.D

2.C

3.E

4.A

5.B

3)

A.磺胺的发展

B.顺铂的临床

C.西咪替丁的发明

D.6-APA的合成

E.克拉维酸的问世

1.促进了半合成青霉素的发展

2.是抗胃溃疡药物的新突破

3.是第一个β-内酰胺酶抑制剂

4.开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径

5.引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究

1.D

2.C

3.E

4.A

5.B

3.比较选择题

1)

A.青霉素

B.氯霉素

C.A和B都是

D.A和B都不是

1.抗生素类药物

2.生产中采用全合成

3.分子中有三个手性碳原子

4.广谱抗生素

5.可用于真菌感染

1.C

2.B

3.A

4.B

5.D

2)

A.青霉素钠

B.氨苄西林钠

C.A和B都是

D.A和B都不是

1.β-内酰胺类药物

2.β-内酰胺酶抑制剂

3.半合成抗生素

4.与茚三酮试液作用

5.应用时应先作过敏试验

1.C

2.D

3.B

4.B

5.C

3)

A.头孢噻吩钠

B.氨苄西林钠

C.A和B都是

D.A和B都不是

1.β-内酰胺类药物

2.β一内酰胺酶抑制剂

3.主要原料6APA

4.与茚三酮试液作用

5.应用时应先作过敏试验

1.C

2.D

3.B

4.B

5.D

4)

A.氨苄青毒素

B.头孢噻吩

C.两者都是

D.两者都不是

1.四环素类药物

2.经典的β-内酰胺类药物

3.β-内酰胺酶抑制剂

4.广谱抗生素

5.主要对革兰氏阳性菌起作用

1.D

2.C

3.D 4 .C 5.D

4.多项选择题

1)氨苄青霉素的化学结构修饰可在其结构上的（）位进行

A.1处

B.2处

C.3处

D.4处

E.5处

A、D

2)下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂

A.氨苄西林

B.克拉维酸

C.噻替哌

D.舒巴坦

E.阿卡米星

B、D

3)属于半合成抗生素的有

A.青霉素钠

B.氨苄西林钠

C.头孢噻吩钠

D.氯霉素

E.土霉素

B、C

4)下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有

A.青霉素类

B.氯霉素类

C.氨基糖甙类

D.头孢菌素类

E.四环素类

A、D

5)关于氨苄西林的叙述哪些是正确的

A.氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定

B.本品对酸较稳定,遇水、碱均不稳定

C.氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质

D.本品不发生双缩脲反应

E.本品为广谱半合成青霉素,主要用于尿路感染,呼吸道感染,伤寒和败血症等A、C、E