总胆固醇试剂盒使用说明书

自己从试剂说明书上打的，主要是为了了解酶比色法测定总胆固醇的原理。

总胆固醇试剂盒使用说明书

Cholestero Kit (CHO)

酶比色法 通用型（冻干粉）

用途：

本试机用于测定人血清中总胆固醇的浓度。 测定原理：

总胆固醇+−−

→−CEOD

O H 24Δ-胆甾烯酮 + 22O H 胆固醇+2O −−

→−GPO

磷酸二羟丙酮+22O H 222O H +4-氨基安替砒啉+4-氯酚−−→−POD 醌亚胺+O H 24

试剂稳定性：

原装试剂在2~8℃避光保存，有效期36个月。

试剂复溶后在2~8℃保存稳定1月，在15~25℃保存稳定3天。 样品：

新鲜无溶血血清。 操作步骤：

波长：500nm (480~520nm) 反映温度：37℃ 比色杯光径：1cm

取一定量R2(参看R1瓶签)复溶 1瓶R1，溶解后即为工作液。

分别混合均匀，在37℃保温6分钟，以试剂空白管校零，度校准A 及样品A 。 计算：

总胆固醇浓度=

校准

样品A A ×校准浓度（mmol/L 或mg/dl ）

参考值：

中老年人合适水平＜5.17mmol/L(200mg/dl)

临界值3.17mmol/L~6。47mmol/L(200mg/dl~250mg/dl) 高胆固醇血症＞6.47mmol/L(250mg/dl)

各医院应根据本地区实际情况建立自己的参考值。 线性上限：`

总胆固醇浓度可达12.93mmol/L(500mg/dl) 主要性能指标：

1. 试剂空白吸光度：在500nm(480~520nm)处，A ≤0.1。

2. 准确性：相对偏差不超过±5%。

3. 瓶间差：变异系数（CV%）≤3%

4. 批间差：随机抽取三批试剂盒的批间差≤4%。

5. 线性误差：在1.13mmol/L~11.29mmol/L 范围内不超过±10%。 注意事项：

1. 若样品胆固醇含量过高，可用生理盐水稀释样品，重新测定。结果乘以稀释倍数。

2. 本产品仅用于体外诊断，内含叠氨钠，应避免直接接触皮肤和眼睛，切勿吞咽。

3. 本产品应在2~8℃条件下贮存。

4. 若试剂在全自动生化分析仪上使用，可参照本公司提供的相应型号仪器的参数，并在本

公司技术人员指导下使用。 禁忌症：暂未发现