血液成分分离基本知识ppt课件
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生理学第三章血液ppt课件
生成调节物质
促红细胞生成素（EPO） 雄激素
红细胞的破坏:平均寿命120天
白细胞生理
Physiology of leukocyte
白细胞的分类和数量—有核，正常年人：(4.0～ 10)×109/L。
白细胞的形态
特性：变形、游走、趋化和吞噬
白细胞
%
中性粒细胞： 嗜酸性粒细胞： 嗜碱性粒细胞： 单核细胞： 淋巴细胞：
内源性途径对凝血反应开始后的维持和巩固 起非常重要的作用。
三、血液凝固的调控
1.细胞抗凝系统 ✓血管内皮细胞
⑴屏障作用 ⑵抗凝和抗血栓
✓单核巨噬细胞的吞噬
2.纤维蛋白吸附酶抑制物：抗凝血酶Ⅲ (Ⅱa Ⅸa Ⅹa Ⅺa Ⅻa)
⑵肝素 ⑶蛋白酶C系统： Ⅷa、Ⅴa ⑷组织因子途径抑制物： FⅦa-Ⅲ复合物
X→Xa
⑵凝血酶原被激活成凝血酶 Ⅱ → Ⅱa
⑶纤维蛋白原转化为纤维蛋白 Ⅰ→Ⅰa
外源性凝血途径
组织损伤 Ⅲ
内源性凝血途径
表 面
PK
K，胶原，异物
激 活
Ⅻa
Ⅻ
Ⅶa/Ⅲ
Ca2＋
Ⅺa
Ⅶ
Ⅸa
Ⅸ
Ca2＋ PL
Ⅷa
HK Ⅺ
Ⅷ
①凝
血酶原 酶复合 物形成
Ⅹ
Ⅹa
Ⅹ
磷 脂
Ca2＋ PL
Va
V
表
面
Ⅱ
Ⅱa
阶
②凝
血酶原 的激活
第二节 血细胞生理
红细胞生理
Physiology of Erythrocyte
㈠数量和形态：
⒈形态：成熟RBC无核，双凹圆盘状,周边稍厚
⒉数量：正常成人
血液成分分离
分离液要求： • ①对细胞无毒 • ②基本等渗 • ③有一定比重 • （根据所分离物质选择分离液）
实验材料： 淋巴细胞分离液，离心管，刻度吸管，毛细 吸管，抗凝管等。
• 实验步骤： • 1、无菌采外周静脉血2ml加入抗凝管混匀、 5分钟后加入Hank’s液2ml稀释血液。 • 2、将抗凝血沿管壁缓慢加入分离液中。 • 3、配平，放入水平离心机2000rpm离心10 分钟 • 4、用毛细吸管吸取血浆与分离液处淋巴细 胞，放入刻度离心管中。 • 5、加入Hank’s液至5ml,，2000rpm离心5 分钟。弃去上清，沉淀为淋巴细胞
实验一
一、淋巴细胞的分离 二、 细胞抗原片的制备 三、人血清分离
杜联峰
淋巴细胞
外 周 血 细 胞
单核-巨噬细胞
粒细胞
红细胞 血小板
一、淋巴细胞的分离
目的：将淋巴细胞从外周血细胞中分离出来 方法：聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法 （Ficoll分离液法） 度与淋巴细胞相 近且近于等渗的分离液（ficoll液）作密度梯度离 心进行分离。
2000 r/min 20min
血浆 淋巴细胞 分离液 粒细胞 红细胞
Ficoll分离液法
稀释的抗 凝血 淋巴细 胞分层 液
血浆 淋巴细胞 稀释液 分层液 红血球
二、淋巴细胞抗原片制备
吹铺
冷风 吹干
冷丙酮固定 5~15min
冷风吹干， 密封置－30℃ 以下低温保存
三、人血清分离
3ml 斜静置 30min
2000rpm 20min
4℃冰箱保存
血液的组成与功能 ppt课件
中性粒细胞
有粒白细胞 白细胞 无粒白细胞 嗜酸性粒细胞 嗜碱性粒细胞 淋巴细胞 单核细胞
白细胞分类计数及主要生理功能
分类 中性粒细胞 百分比(％) 50～70 主要生理功能
嗜碱性粒细胞 0～1
嗜酸性粒细胞 1～4 淋巴细胞 20～40 单核细胞 2 ～8
吞噬细菌，尤其是入侵的化 脓性细菌 与组织中的肥大细胞共同参 与过敏反应 限制过敏反应，参与蠕虫免疫 参与特异性免疫 吞噬病原微生物及衰老细胞； 识别杀伤肿瘤细胞
胞的发育成熟。
• 红细胞平均寿命120 天。 • 衰老RBC变形能力弱，脆性增加。 • ①血流湍急处收机械冲击而破损——血管 内破坏。 • ②滞留在肝、脾、骨髓的血管或血窦的狭 窄处，被巨噬细胞吞噬——血管外破坏。
• 红细胞的生理特性 • 1、红细胞的可塑变形性 • 2、红细胞的渗透脆性 • 3、红细胞的悬浮稳定性
第二节 血细胞的形态和功能
血细胞生成部位 成人的各种血细胞均发源于骨髓，在胚胎早 期从是卵黄囊造血，从第二个月起由肝脾 造血，第五个月起变为红骨髓造血，出生 时几乎完全依靠骨髓造血，随着骨髓腔的 增长脂肪细胞进入骨髓，逐步填充多余的 骨髓腔，18岁以后主要是在脊椎骨、肋骨、 髂骨和长骨骨骺处才有造血骨髓。所有的 血细胞均起源于造血干细胞。
• 血液 是存在于心血管系统内的流体组织，由血 浆和血细胞组成。
• 血液的生理功能 1、运输功能 2、缓冲功能 3、参与体温的维持 4、免疫防御功能 5、参与机体的生理止血
第一节 血液组成及理化特性
• 一、血液的组成和血量
血液由血浆和各种血细胞组成，
• 一个健康成年人的血量约占体重的7%~8% • 血量的相对稳定是机体维持正常生命活动 的重要保证。
血液净化常用技术及适应症PPT课件
MMW-S
PB-S
Blood
Dialysate
溶质依浓度梯度通过半透膜向透析液弥散
血液透析
功能
血液透析清除的毒物主要以分子量较小 （＜500道尔顿）的水溶性物质为主
弥散: 溶质通过半透膜从高浓度向低浓度处运 动。 渗透：溶剂或稀释溶液从低浓度溶液向高浓度溶 液侧运动的过程。 超滤：利用透析膜两侧的压力差，使血液中的水 分向透析液侧移动，从而排除体外。
驱动力：压力差 方式：水带溶质，伴随超滤进行 清除物质：所有溶质，以中、大分子为主 膜 高力压低力压
压 力 高
膜
压 力 低
对流交换的原理
半透膜 负压 半透膜 负压
三、基本组成
机器设备（包括水处理） 耗材：专用、通用 血管通路 其它：0.9%氯化钠注射液、 肝素等
四、哪些血液净化的模式？
血液净化常用技术原理及适应症
医院
2017.06.16
一、血液净化的定义或概念
通过体外技术清除或补充体内（血液内） 的某些物质过程。 血液净化的目的：补其不足，去其有余
补充血液中缺乏物质 清除血液中有害物质
二、哪些技术原理？
弥散：浓度梯度 对流：压力 超滤：压力 吸附：膜功能
THANK
YOU
SUCCESS
2019/4/15
血液透析(HD)
单纯超率（单超UF） 序贯透析
根据治疗时间：
血液滤过(HF) 血液透析滤过(HDF) 血浆置换(PE) 血液灌流(HP) 全血/血浆吸附（PP） 连续性血液净化(CRRT)
间隙性
持续性
腹透(PD)
1、血液透析概念
利用半透膜将病人的血液与透析液进行充 分交换，从而清除体内毒性物质、纠正体 液失衡的治疗方法。
全血及各种血液成分的临床应用参考PPT
（五）冰冻红细胞(frozen red blood cells)
又称为冰冻解冻去甘油红细胞(frozen thawed deglycerolized red blood cells)，是利用高浓度甘油作为红细胞冷冻保护剂，在-80℃条件下保存，阻断所有酶的活性作用和细胞代谢途径，需要使用时再进行解冻、洗涤去甘油处理的特殊红细胞制品。 适应证：主要用于稀有血型患者输血。该制品解冻后应尽快输注。
三、红细胞制品的临床应用 （一）红细胞输注的指征 1、结合考虑患者的病因、临床症状、血红蛋白浓度及其代偿能力等，应找出贫血的病因，如果存在能有效纠正贫血的其它选择，则不应输血，如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血、自身免疫性溶血性贫血，除非它们威胁到生命。
红细胞输注是贫血患者的一种辅助性替代治疗手段，主要目的是用于改善贫血患者的组织供氧不足情况，不能作为根治贫血的手段或盲目用于提高血红蛋白达到正常水平 2、在输血前，患者有权被告知输血的利弊，有权选择其它的输血方式如自体输血，还有权拒绝输血
成份输血减少副作用和不良反应 减少经输血传播病毒的危险 －病毒在各血液成份中的分布不均 白细胞 Cryo >血浆>血小板>红细胞 －为病毒灭活创造条件 减少输入可引起输血反应和过敏反应的血液成份 －白细胞 －血浆蛋白
（三）利于各种血液成分的保存 全血的保养液和保存温度主要对红细胞的体外保存特点设计的，血浆中不稳定的凝血因子Ⅴ和Ⅷ在4℃保存24小时后活性下降50%，随保存时间延长几乎完全失去活性。血小板和粒细胞在4℃保存24小时已丧失功能和活性。 （四）节约血液资源
（四）洗涤红细胞（washed red blood cell） 洗涤红细胞是全血经离心去除血浆和白细胞后，再用无菌生理盐水洗涤红细胞3～6次，最后加50ml生理盐水悬浮所得。 该制品已去除80％以上的白细胞和99%的血浆，保留了至少70％的红细胞。
血液成分分离基本知识
冷沉淀凝血因子制备 ——虹吸法
⑴将新鲜冰冻血浆袋置于4±2℃水浴装置 中，另一空袋悬于水浴箱外，位置低于血 浆袋，两袋之间形成一定的高度落差。 ⑵血浆融化后，随时被虹吸至空袋中，当 融化至剩下40～50 ml血浆与沉淀物时，闭 合导管，阻断虹吸。将血浆与沉淀物混合， 制成冷沉淀凝血因子。将冰冻血浆袋和冷 沉淀凝血因子袋热合断离。
成分科分离的血液制品
全血 浓缩红细胞 悬浮红细胞 红细胞类 血液制品 病原体灭火血浆 浓缩血小板 成分血 新鲜冰冻血浆 冷凝沉淀凝血因子 辐照成分血 单采血小板 单采少白细胞血小板 单采粒细胞 单采新鲜冰冻血浆 单采红细胞 浓缩少白细胞红细胞 悬浮少白细胞红细胞 洗涤红细胞 冰冻解冻去甘油红细胞
单采成分
3.注意事项：
（1）开放制备的洗涤红细胞应在制备后24小时内输注。 （2）由于该成分内已基本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。 （3）输注剂量要比浓缩红细胞增加30％左右。
冰冻解冻去甘油红细胞
红细胞加入甘油保护剂后，在－80或－196 ℃低温条件下保存， 最长保存期可达10年。使用前将贮存的红细胞放在37℃水浴中解冻, 然后洗净甘油，再用生理盐水悬浮，24小时内输注。 该成分主要用于稀有血型血液的贮存也可用于自体血液的长期贮 存。 该成分内也基本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。在输 注剂量上应考虑到红细胞损失部分。
22±2℃的环境下振荡保存
红细胞、浓缩血小板和冰冻血浆的制备
——白膜法
1）第1次重离心后，将血浆转移至第1个转移袋， 将适量血浆及白膜层转移至第2个转移袋； 2）将红细胞保存液袋内的红细胞保存液转移至 红细胞袋，充分混合即为悬浮红细胞； 3）核对血袋上的献血条形码，如一致则热合断 离悬浮红细胞袋和血浆袋； 4）将白膜成分袋和1个空袋一起进行轻离心，将 富含血小板血浆（上层）转移至空袋，制成浓缩 血小板，热合断离，弃去白细胞袋。
临床血液成分及合理应用与有效评价 PPT课件
上海交通大学附属第六人民医院李
2020/6/2
志强
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四、全血的输注剂量与方法 (一) 输注剂量：
全血的输注剂量是以血红蛋 白的增加量来衡量的。较合理的 方法： 在输血前及输血后24小时，测定 血红蛋白、红细胞计数和血细胞 容积，然后据此进行剂量调整。
上海交通大学附属第六人民医院李
2020/6/2
临床血液成分 合理应用与有效评价
☆正常人血液容量为体重的8-9%，血浆 55-60%；血细胞40-45%。 ☆血浆中91-92%水分，固体成分占8-9%； ☆固体成分：蛋白质，如白蛋白、球蛋白 和各种凝血因子，其他为少量无机盐类和 有机物质。 ☆血细胞：红细胞、白细胞和血小板。
上海交通大学附属第六人民医院李
上海交通大学附属第六人民医院李
2020/6/2
志强
38
（二）疗效评价 输注后观察患者感染是否得到控制
或体温是否下降，不能以外周血粒细 胞数评价输注疗效。
因为粒细胞输注后很快离开血循环， 而在肺部积聚，以后重新分布于肝、 脾。感染时粒细胞常移动至炎症部位。
上海交通大学附属第六人民医院李
2020/6/2
上海交通大学附属第六人民医院李
2020/6/2
志强
23
二、红细胞的优点和适应证 1.红细胞悬液 ☆与全血具有同样运氧能力的红细胞； ☆容量为全血的一半至三分之二，减少 了输血后循环负荷过重的危险； ☆已移去了大部分的血浆，避免或减少 了血浆中的抗体或血浆蛋白成分引起的 发热和过敏等输血不良反应；
上海交通大学附属第六人民医院李
上海交通大学附属第六人民医院李
2020/6/2
志强
32
2、输注方法 红细胞输注前，各项常规检查和
血液成分的制备和应用课件
输血治疗在临床上广泛应用于各种疾病，如贫血、失血性休克、凝血障碍等，对 于危重患者的救治具有重要意义。
药物输送
01
药物输送是指利用血液成分作为 载体，将药物输送到患者体内特 定部位，以达到治疗疾病的目的。
02
药物输送具有靶向性强、副作用 小等优点，可有效提高药物的疗 效并降低不良反应。
组织工程
组织工程是指利用细胞和生物材料构 建人体组织和器官的技术。
随着血液成分应用领域的不断扩大，血液成分的获取和捐献问题将越来越突出，需要制定更加严格的 法规和伦理标准。
血液成分的安全性和有效性
血液成分的安全性和有效性是至关重要的，未来需要加强监管和评估，以确保血液成分的质量和安全。
THANK YOU
感谢各位观看
分层，再分别提取各层。
过滤法
通过过滤介质，将血液中的特 定成分滤出，如过滤血小板。
浓缩和去脂
浓缩
去脂
减少血液成分的体积， 提高浓度，如浓缩血小板。
去除血液中的脂肪，如 去除血浆中的脂肪。
离心法
通过高速旋转离心，使 脂肪上浮并去除。
膜过滤法
利用半透膜，使水和小 分子物质通过，而大分 子物质被截留，达到浓
缩效果。
灭活和除菌
灭活
消除或降低血液中病毒、细菌 等微生物的活性。
除菌
去除血液中的细菌。
加热法
通过加热血液至一定温度，杀 灭微生物。
紫外线照射法
利用紫外线照射血液，破坏微 生物的DNA结构，使其失去活
性。
储存和运
储存
将制备好的血液成分保存在适当的温 度和环境下，保持其稳定性和活性。
运输
将血液成分从一个地方转移到另一个 地方。
化学和毒素检测
药物输送
01
药物输送是指利用血液成分作为 载体，将药物输送到患者体内特 定部位，以达到治疗疾病的目的。
02
药物输送具有靶向性强、副作用 小等优点，可有效提高药物的疗 效并降低不良反应。
组织工程
组织工程是指利用细胞和生物材料构 建人体组织和器官的技术。
随着血液成分应用领域的不断扩大，血液成分的获取和捐献问题将越来越突出，需要制定更加严格的 法规和伦理标准。
血液成分的安全性和有效性
血液成分的安全性和有效性是至关重要的，未来需要加强监管和评估，以确保血液成分的质量和安全。
THANK YOU
感谢各位观看
分层，再分别提取各层。
过滤法
通过过滤介质，将血液中的特 定成分滤出，如过滤血小板。
浓缩和去脂
浓缩
去脂
减少血液成分的体积， 提高浓度，如浓缩血小板。
去除血液中的脂肪，如 去除血浆中的脂肪。
离心法
通过高速旋转离心，使 脂肪上浮并去除。
膜过滤法
利用半透膜，使水和小 分子物质通过，而大分 子物质被截留，达到浓
缩效果。
灭活和除菌
灭活
消除或降低血液中病毒、细菌 等微生物的活性。
除菌
去除血液中的细菌。
加热法
通过加热血液至一定温度，杀 灭微生物。
紫外线照射法
利用紫外线照射血液，破坏微 生物的DNA结构，使其失去活
性。
储存和运
储存
将制备好的血液成分保存在适当的温 度和环境下，保持其稳定性和活性。
运输
将血液成分从一个地方转移到另一个 地方。
化学和毒素检测
单采基础知识PPT培训课件
单采基础知识
1
血液成分单采术
血液成分单采术是运用血细胞分离机将献血员 的血液引至体外，经离心法或膜分离法分离成 血浆和细胞成分，采集所需要的正常的细胞成 分，还输其他血液成分，达到采集的目的。
2
主要内容
献血员的评估和管理 血细胞分离机的种类和特点 血管通路 血液和血浆容量计算 抗凝剂和钙的调节 其他需要注意的问题
血细胞分离机是单采血液成分技术的基础， 根据工作原理的不同分为 1、离心式 2、膜滤过式 3、吸附柱式（不常用）
5
6
离心式分离机是根据密度梯度离心原理，将全 血成分分离成血浆、血小板、造血干细胞、淋巴细 胞、粒细胞和红细胞。 离心式又分为断续流动式和连续流动式。断续 流动式是血液成分移除和回输交替进行的，主要用 来单采献血者的血液成分，而连续流动式是血液成 分移除和回输同时进行的，大大提高了工作效率 。 COBE，Fresenius公司的AS104，四川南格尔公司生 产的XCF-3000等。
10
膜滤过技术概念上与血液透析和超滤有关， 使用的是一种高分子聚合物做成的膜，可滤过高 分子量蛋白，不能滤过细胞成分，膜孔有效孔径 在0.2到0.6微米之间，可以使用的滤过膜已经可 以用醋酸纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和 其他合成材料。 它的应用仅限于治疗性血浆置换。
11
治疗程序
3
献血员的评估和管理
除和一般献血员相同外，以下几点必须达到要求： （1）出、凝血时间正常 （2）血小板功能正常，血小板计数≥150X109/L （3）白细胞计数在（4~10）X109/L并且分类正 常 （4）是否有献血反应 （5）询问献血员上次单采时间 （6）饮食、用药、休息等
4
1
血液成分单采术
血液成分单采术是运用血细胞分离机将献血员 的血液引至体外，经离心法或膜分离法分离成 血浆和细胞成分，采集所需要的正常的细胞成 分，还输其他血液成分，达到采集的目的。
2
主要内容
献血员的评估和管理 血细胞分离机的种类和特点 血管通路 血液和血浆容量计算 抗凝剂和钙的调节 其他需要注意的问题
血细胞分离机是单采血液成分技术的基础， 根据工作原理的不同分为 1、离心式 2、膜滤过式 3、吸附柱式（不常用）
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6
离心式分离机是根据密度梯度离心原理，将全 血成分分离成血浆、血小板、造血干细胞、淋巴细 胞、粒细胞和红细胞。 离心式又分为断续流动式和连续流动式。断续 流动式是血液成分移除和回输交替进行的，主要用 来单采献血者的血液成分，而连续流动式是血液成 分移除和回输同时进行的，大大提高了工作效率 。 COBE，Fresenius公司的AS104，四川南格尔公司生 产的XCF-3000等。
10
膜滤过技术概念上与血液透析和超滤有关， 使用的是一种高分子聚合物做成的膜，可滤过高 分子量蛋白，不能滤过细胞成分，膜孔有效孔径 在0.2到0.6微米之间，可以使用的滤过膜已经可 以用醋酸纤维素、聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和 其他合成材料。 它的应用仅限于治疗性血浆置换。
11
治疗程序
3
献血员的评估和管理
除和一般献血员相同外，以下几点必须达到要求： （1）出、凝血时间正常 （2）血小板功能正常，血小板计数≥150X109/L （3）白细胞计数在（4~10）X109/L并且分类正 常 （4）是否有献血反应 （5）询问献血员上次单采时间 （6）饮食、用药、休息等
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成分输血与血液成分【共85张PPT】
• 特制的血小板保存袋可保存血小板5天，便于急症时应用；
• 提高了血小板输注的疗效（质量有保证，止血效果好）；
• 便于开展血小板配型（单个供者）。
制品性质
• 手工制备血小板： 容量为50～70ml，所 含血小板数应≥2.4×1010，红细胞混入量 ≤1.0×109
• 主要用于稀有血型血液的保存和用其自体 由于反复输血或妊娠已产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的病人
非免疫学的原因导致血小板输注无效性 手工法有200ml全血制成的制品仅含粒细胞0.
血液的患者 存在于红骨髓、是脾脏、淋巴结和外周血中
每单位洗涤红细胞的总量为110～120 ml ，其中含红细胞60～70 ml及生理盐水50ml
• 减少输血不良反应 4×1010，红细胞混入量≤1.
输血浆后发生1次以上原因不明的过敏反应、或已知对血浆蛋白过敏的患者
单采抗凝血浆或取在6～8小时内采集的全血在4℃离心将血浆分出，并迅速在—30℃以下冰冻成块而制成 密闭式管道，可保存5天 融化后的FFP应尽快输用
• 便于保存，使用方便 －196℃液氮液相中长期保存第二次采集的PBSC
粒细胞制品性质
• 单采法获得的本制品平均含有离细胞 1.5×1010个
• 手工法有200ml全血制成的制品仅含粒细 胞0.5×109个
粒细胞的保存
• 一般采用室温（22±2℃）、不摇荡的方 法保存粒细胞
• 22±2℃保存最长不超过8小时
粒细胞的适应症
• 一般认为，应用时要同时具备以下三个条 件：（并且充分权衡利弊后才考虑输注）
辐照血液制品的适应症
• 严重免疫损害受血者 • 输用直系亲属血受血者
• 造血干细胞移植受血者
• 先天免疫缺陷受血者
• 提高了血小板输注的疗效（质量有保证，止血效果好）；
• 便于开展血小板配型（单个供者）。
制品性质
• 手工制备血小板： 容量为50～70ml，所 含血小板数应≥2.4×1010，红细胞混入量 ≤1.0×109
• 主要用于稀有血型血液的保存和用其自体 由于反复输血或妊娠已产生白细胞或血小板抗体引起输血发热反应的病人
非免疫学的原因导致血小板输注无效性 手工法有200ml全血制成的制品仅含粒细胞0.
血液的患者 存在于红骨髓、是脾脏、淋巴结和外周血中
每单位洗涤红细胞的总量为110～120 ml ，其中含红细胞60～70 ml及生理盐水50ml
• 减少输血不良反应 4×1010，红细胞混入量≤1.
输血浆后发生1次以上原因不明的过敏反应、或已知对血浆蛋白过敏的患者
单采抗凝血浆或取在6～8小时内采集的全血在4℃离心将血浆分出，并迅速在—30℃以下冰冻成块而制成 密闭式管道，可保存5天 融化后的FFP应尽快输用
• 便于保存，使用方便 －196℃液氮液相中长期保存第二次采集的PBSC
粒细胞制品性质
• 单采法获得的本制品平均含有离细胞 1.5×1010个
• 手工法有200ml全血制成的制品仅含粒细 胞0.5×109个
粒细胞的保存
• 一般采用室温（22±2℃）、不摇荡的方 法保存粒细胞
• 22±2℃保存最长不超过8小时
粒细胞的适应症
• 一般认为，应用时要同时具备以下三个条 件：（并且充分权衡利弊后才考虑输注）
辐照血液制品的适应症
• 严重免疫损害受血者 • 输用直系亲属血受血者
• 造血干细胞移植受血者
• 先天免疫缺陷受血者
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3.用途：
与浓缩红细胞相同。
4.输入剂量及方法：
与浓缩红细胞相同。
血液成分分离基本知识
悬浮少白细胞红细胞
1.制备方法：
（1）离心去白膜法：先按制备浓缩红细胞的程序离心，然后将红细胞与血浆交界 处的白膜层与血浆一起挤出。
（2）过滤法：过滤的方式基本上分为以下三种：一个是血液采集后24小时内过滤， 我们称为贮存前过滤；另一个是血液输注前先过滤；第三种是在输血时过滤；后两种都 可以称为保存后过滤。（研究数据表明最好的过滤时机应该是血液贮存前，它不但可以减除白细
（3）输注剂量要比浓缩红细胞增加30％左右。
血液成分分离基本知识
冰冻解冻去甘油红细胞
红细胞加入甘油保护剂后，在－80或－196 ℃低温条件下保存，最长保存期可达10年。 使用前将贮存的红细胞放在37℃水浴中解冻,然后洗净甘油，再用生理盐水悬浮，24小时内 输注。
该成分主要用于稀有血型血液的贮存也可用于自体血液的长期贮存。 该成分内也基本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。在输注剂量上应考虑到红 细胞损失部分。
2.浓缩红细胞的特点：
（1）体积大约是全血的一半左右； （2）血细胞比容0.65～0.80； （3）红细胞含量几乎和全血相同； （4）白细胞的含量也和全血基本相同；
3.用途：
（1）一般用于各种血容量正常的贫血病人； （2）急性出血或手术病人失血低于1500ml者； （3）心肝肾功能不全者； （4）小儿或老人输血； （5）妊娠晚期伴有贫血者和一氧化碳中毒者等。
单采血小板 单采少白细胞血小板 单采粒细胞 单采新鲜冰冻血浆 单采红细胞
血液成分分离基本知识
成分科分离的血液制品
全血 血液制品
成分血
红细胞类 病原体灭火血浆 浓缩血小板 新鲜冰冻血浆 冷凝沉淀凝血因子 辐照成分血 单采成分
浓缩红细胞 悬浮红细胞 浓缩少白细胞红细胞 悬浮少白细胞红细胞 洗涤红细胞 冰冻解冻去甘油红细胞
血液成分分离基本知识
血液成分分离机的应用
血液成分分离基本知识
主要内容
一、血液成分分离相关基础知识简介 二、血液成分分离方法 三、血液成分分离方法相关技术简介
血液成分分离基本知识
一、血液成分分离相关基础知 识简介
血液成分分离基本知识
血站的职能
血站是指不以营利为目的，采集、提供临床用血的且经国家 授权、由国家拨款运行的公益性卫生机构。
1.制备方法
基本与浓缩红细胞相同，只是最后血浆分出后，将红细胞添加剂加入到浓缩红细胞 袋中并混匀。
2.悬浮红细胞的特点：
（1）血细胞比容0.50～0.65； （2）红细胞含量和浓缩红细胞相同； （3）白细胞的含量也和浓缩红细胞基本相同； （4）它是在浓缩红细胞的基础上加入红细胞添加液,降低了红细胞的粘稠度使输注 时更加顺利,全部操作在密闭条件下完成。
血液成分分离基本知识
血站成分科的职责
负责制备各种成分的血液制品 。
血液成分分离基本知识
血液制品的分类
全血 血液制品
成分血
红细胞类 病院体灭火血浆 浓缩血小板 新鲜冰冻血浆 冷凝沉淀凝血因子 辐照成分血 单采成分
浓缩红细胞 悬浮红细胞 浓缩少白细胞红细胞 悬浮少白细胞红细胞 洗涤红细胞 冰冻解冻去甘油红细胞
胞的数量，还可以防止由于细胞因子和炎性因子应起的发热反应。）
2.少白细胞红细胞的特点：
它是在浓缩红细胞或悬浮红细胞的基础上去除绝大部分的白细胞从而降低了由白细 胞引起的免疫性输血反应和疾病的传播。用过滤法制备的少白细胞红细胞残存白细胞数 量≤2.5×106/200ml全血。
3.用途：
（1）该成分适用于各类需要输注红细胞的病人； （2）特别适合于已有白细胞抗体的病人、骨髓移植和器官移植的病人
3.注意事项：
⑴患有血栓性血小板减少性紫癜（TTP）患者不易输血小板。 ⑵血小板在输注时无需交叉配血血,液要成求分A分B离O基血本型知相识 同输注。
（1）该成分适用于各类需要输注红细胞的病人； （2）更适合于对血浆蛋白有严重过敏反应的病人； （3）自身免疫性溶血性贫血； （4）阵发性血红蛋白尿；
（5）高血钾症及肝肾功能障细胞应在制备后24小时内输注。
（2）由于该成分内已基本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。
4.输入剂量及方法：
对于一个60公斤体重的成年人，每输入2个单位浓缩红细胞（每单位由200ml全血制 备）可以提高血红蛋白10g/L。输注血前液成需分交分叉离基配本血知，识必要时可用生理盐水稀释后输注。
悬浮红细胞
也称为红细胞悬液，是全血经离心除去大部分血浆后，加入红细胞保存 液制备而成。是目前临床上用量最大的一种红细胞制剂。
血液成分分离基本知识
浓缩血小板
1.制备方法：
先使用多联采血袋采集全血,然后6～8小时内在20～24 ℃的条件下，用大容量的离 心机将血小板分离出，并悬浮在血浆内制成浓缩血小板。
200ml全血制备的血小板含量是 ≥2.0×1010，容量为25～35ml。
2.用途：
浓缩血小板在临床上主要用于止血或预防出血。 ⑴血小板数量减少如：白血病、再生障碍性贫血、恶性肿瘤、特发性血小板减少性 紫癜、多发性骨髓瘤、感染、化疗或放疗后、大量输注库存血等； ⑵血小板功能障碍而如：血小板无力症、药物（阿斯匹林类）、白血病、DIC、尿 毒症、 发热、感染以及创伤和手术病人等。
血液成分分离基本知识
洗涤红细胞
1.洗涤红细胞的特点：
洗涤红细胞是在少白细胞红细胞的基础上用无菌生理盐水反复洗涤三遍以上制备而 成。经过洗涤的红细胞去除了80％以上的白细胞和98％的血浆蛋白，也去除了大量的细 胞碎屑、代谢产物、抗凝剂、乳酸盐、钾、氨和微聚物，同时也损失了大约20％以上的
红细胞。
2.适应证：
单采血小板 单采少白细胞血小板 单采粒细胞 单采新鲜冰冻血浆 单采红细胞
血液成分分离基本知识
浓缩红细胞
将采集到多联袋内的全血中大部分血浆在全封闭的条件下分离出后剩余的部分所制成 的红细胞成分血。
1.制备方法：
（1）原料全血的要求：有效保存期内的全血均可，建议采血后6～8小时内内制备。 （2）塑料袋要求：双联袋、三联袋均可。 （3）联袋全血平衡后对称装入离心机中。 （4）离心条件设置：5000g，7min,温度2～6℃，刹车5～6 min。 （5）离心后的血液应轻轻拿出，放入分浆夹内或用虹吸方式将血浆分出。
与浓缩红细胞相同。
4.输入剂量及方法：
与浓缩红细胞相同。
血液成分分离基本知识
悬浮少白细胞红细胞
1.制备方法：
（1）离心去白膜法：先按制备浓缩红细胞的程序离心，然后将红细胞与血浆交界 处的白膜层与血浆一起挤出。
（2）过滤法：过滤的方式基本上分为以下三种：一个是血液采集后24小时内过滤， 我们称为贮存前过滤；另一个是血液输注前先过滤；第三种是在输血时过滤；后两种都 可以称为保存后过滤。（研究数据表明最好的过滤时机应该是血液贮存前，它不但可以减除白细
（3）输注剂量要比浓缩红细胞增加30％左右。
血液成分分离基本知识
冰冻解冻去甘油红细胞
红细胞加入甘油保护剂后，在－80或－196 ℃低温条件下保存，最长保存期可达10年。 使用前将贮存的红细胞放在37℃水浴中解冻,然后洗净甘油，再用生理盐水悬浮，24小时内 输注。
该成分主要用于稀有血型血液的贮存也可用于自体血液的长期贮存。 该成分内也基本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。在输注剂量上应考虑到红 细胞损失部分。
2.浓缩红细胞的特点：
（1）体积大约是全血的一半左右； （2）血细胞比容0.65～0.80； （3）红细胞含量几乎和全血相同； （4）白细胞的含量也和全血基本相同；
3.用途：
（1）一般用于各种血容量正常的贫血病人； （2）急性出血或手术病人失血低于1500ml者； （3）心肝肾功能不全者； （4）小儿或老人输血； （5）妊娠晚期伴有贫血者和一氧化碳中毒者等。
单采血小板 单采少白细胞血小板 单采粒细胞 单采新鲜冰冻血浆 单采红细胞
血液成分分离基本知识
成分科分离的血液制品
全血 血液制品
成分血
红细胞类 病原体灭火血浆 浓缩血小板 新鲜冰冻血浆 冷凝沉淀凝血因子 辐照成分血 单采成分
浓缩红细胞 悬浮红细胞 浓缩少白细胞红细胞 悬浮少白细胞红细胞 洗涤红细胞 冰冻解冻去甘油红细胞
血液成分分离基本知识
血液成分分离机的应用
血液成分分离基本知识
主要内容
一、血液成分分离相关基础知识简介 二、血液成分分离方法 三、血液成分分离方法相关技术简介
血液成分分离基本知识
一、血液成分分离相关基础知 识简介
血液成分分离基本知识
血站的职能
血站是指不以营利为目的，采集、提供临床用血的且经国家 授权、由国家拨款运行的公益性卫生机构。
1.制备方法
基本与浓缩红细胞相同，只是最后血浆分出后，将红细胞添加剂加入到浓缩红细胞 袋中并混匀。
2.悬浮红细胞的特点：
（1）血细胞比容0.50～0.65； （2）红细胞含量和浓缩红细胞相同； （3）白细胞的含量也和浓缩红细胞基本相同； （4）它是在浓缩红细胞的基础上加入红细胞添加液,降低了红细胞的粘稠度使输注 时更加顺利,全部操作在密闭条件下完成。
血液成分分离基本知识
血站成分科的职责
负责制备各种成分的血液制品 。
血液成分分离基本知识
血液制品的分类
全血 血液制品
成分血
红细胞类 病院体灭火血浆 浓缩血小板 新鲜冰冻血浆 冷凝沉淀凝血因子 辐照成分血 单采成分
浓缩红细胞 悬浮红细胞 浓缩少白细胞红细胞 悬浮少白细胞红细胞 洗涤红细胞 冰冻解冻去甘油红细胞
胞的数量，还可以防止由于细胞因子和炎性因子应起的发热反应。）
2.少白细胞红细胞的特点：
它是在浓缩红细胞或悬浮红细胞的基础上去除绝大部分的白细胞从而降低了由白细 胞引起的免疫性输血反应和疾病的传播。用过滤法制备的少白细胞红细胞残存白细胞数 量≤2.5×106/200ml全血。
3.用途：
（1）该成分适用于各类需要输注红细胞的病人； （2）特别适合于已有白细胞抗体的病人、骨髓移植和器官移植的病人
3.注意事项：
⑴患有血栓性血小板减少性紫癜（TTP）患者不易输血小板。 ⑵血小板在输注时无需交叉配血血,液要成求分A分B离O基血本型知相识 同输注。
（1）该成分适用于各类需要输注红细胞的病人； （2）更适合于对血浆蛋白有严重过敏反应的病人； （3）自身免疫性溶血性贫血； （4）阵发性血红蛋白尿；
（5）高血钾症及肝肾功能障细胞应在制备后24小时内输注。
（2）由于该成分内已基本不含抗A抗B抗体，输注前可只做主侧配血。
4.输入剂量及方法：
对于一个60公斤体重的成年人，每输入2个单位浓缩红细胞（每单位由200ml全血制 备）可以提高血红蛋白10g/L。输注血前液成需分交分叉离基配本血知，识必要时可用生理盐水稀释后输注。
悬浮红细胞
也称为红细胞悬液，是全血经离心除去大部分血浆后，加入红细胞保存 液制备而成。是目前临床上用量最大的一种红细胞制剂。
血液成分分离基本知识
浓缩血小板
1.制备方法：
先使用多联采血袋采集全血,然后6～8小时内在20～24 ℃的条件下，用大容量的离 心机将血小板分离出，并悬浮在血浆内制成浓缩血小板。
200ml全血制备的血小板含量是 ≥2.0×1010，容量为25～35ml。
2.用途：
浓缩血小板在临床上主要用于止血或预防出血。 ⑴血小板数量减少如：白血病、再生障碍性贫血、恶性肿瘤、特发性血小板减少性 紫癜、多发性骨髓瘤、感染、化疗或放疗后、大量输注库存血等； ⑵血小板功能障碍而如：血小板无力症、药物（阿斯匹林类）、白血病、DIC、尿 毒症、 发热、感染以及创伤和手术病人等。
血液成分分离基本知识
洗涤红细胞
1.洗涤红细胞的特点：
洗涤红细胞是在少白细胞红细胞的基础上用无菌生理盐水反复洗涤三遍以上制备而 成。经过洗涤的红细胞去除了80％以上的白细胞和98％的血浆蛋白，也去除了大量的细 胞碎屑、代谢产物、抗凝剂、乳酸盐、钾、氨和微聚物，同时也损失了大约20％以上的
红细胞。
2.适应证：
单采血小板 单采少白细胞血小板 单采粒细胞 单采新鲜冰冻血浆 单采红细胞
血液成分分离基本知识
浓缩红细胞
将采集到多联袋内的全血中大部分血浆在全封闭的条件下分离出后剩余的部分所制成 的红细胞成分血。
1.制备方法：
（1）原料全血的要求：有效保存期内的全血均可，建议采血后6～8小时内内制备。 （2）塑料袋要求：双联袋、三联袋均可。 （3）联袋全血平衡后对称装入离心机中。 （4）离心条件设置：5000g，7min,温度2～6℃，刹车5～6 min。 （5）离心后的血液应轻轻拿出，放入分浆夹内或用虹吸方式将血浆分出。