浙科版(2019)生物必修2：2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联 课件(共59张PPT)

伴Y染色体遗传
又称全雄基因,只由父亲传给儿子,不传给女儿。 如人的毛耳。
伴Y染色体遗传
特点
（1）只有男性患 病，女性绝不患 病。
（2）代代相传， 男性患者的父亲、 儿子均患病。
问题探究
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部 分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析：
XY型性别决定
亲代 22对+XX
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
受精卵 22对+XY 子代
比例 1
22对+XX
：
1
为什么男女的比例是1:1 ?生男生女的奥秘在哪儿？
ZW型性别决定
♀
ZW型：鸟类、蛾蝶类
ZW
×
性染色体
zz 同型
Z
W
♂
ZZ
Z
zw 异型
♂ ♀ ZZ
ZW
1:
1
蜜蜂的性别决定
Y遗传
① 个体有没有出生 ②性别要求
常隐
常显
X隐
几种常见遗传病的特点及遗传系谱：
1、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。请 推测这种病最可能的遗传方式是：
常染色体显性遗传
2、下列人类系谱中，有关遗传病最可能的遗 传方式是：
A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传
蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到 了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少
数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们 的染色体数是n=16。而大多数是受精卵，则 发育成雌蜂，它们的染色体数是n=32 。
因此蜜蜂无性染色体。
思考：豌豆有性染色体吗？
玉米的性别决定
玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧 生的穗是雌花序。
1234
1 (3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为__4___。
(4)6号的基因型为_X_B_X_B_或__X_BX_b___。
解析 7号XBXb×8号XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以
7号和8号再生一个患病儿子的概率为
1 4
。
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思考、讨论
果蝇的灰身和黑身是一对 相对性状，如何判断控制该性 状的基因是位于X染色体上， 还是常染色体上？
红 绿 色 盲 测 试
探究点一 伴 X 染色体隐性遗传 由 X 染色体携带的隐性基因所表现出来的遗传方式称为伴 X 染色体隐性遗 传，试结合提供的材料，探讨伴 X 染色体隐性遗传的规律。 材料一 人类血友病遗传家系
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性 男性
基因型 XBXB XBXb Xb Xb XBY XbY
1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的 女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样 的？ 答案：男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？ 答案：B区段。 3.控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？ 答案：位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。 4.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的 基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 答案：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这 对基因的遗传与性别有关联。
根据实验数据分析确定基因的位置 【例3】已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状 （显性基因用F 表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交 得到以下子代类型和 比例：请回答：
X+Xh
X+Xh X+Xh
血友病遗传系谱图
X+X+ X+Xh
思考、讨论
如果某显性致病基因位 于X染色体的非同源区段， 其遗传特点又是怎样的？
探究点二、伴X染色体 显性遗传病
抗维生素D佝偻病
这种病患者的小肠由于 对钙、磷吸收不良等障碍， 病人常常表现出O型腿、X 型腿、骨骼发育畸形、生 长缓慢等症状。
子代 XBXB
XBXb
XBY
正常♀ 携带者♀ 正常♂
1 ： 1 ：1
XbY 色盲♂ ：1
【 例 2】 如 图 为 某 个 色 盲 家 族的遗传系谱图，色盲基因 是b，请回答(图中□表示正 常男性，○表示正常女性， 阴影表示色盲患者)：
(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的_2__号。 解析 11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的 Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自Ⅰ代个 体中的2号。
同源区段
女性：
非同源区段
同型 X X
性别决定方式：XY型
性别决定的常见类型
XY型
♀:常染色体 + 两个同型的性染色体(XX) ♂:常染色体 + 两个异型的性染色体(XY)
♀:常染色体 + 两个异型的性染色体(ZW)
ZW型
♂:常染色体 + 两个同型的性染色体(ZZ)
强调同型、异型，XY染色体大小关系随不同物种有区别
但研究发现玉米的性别由两对等位基因共
同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即 雌雄同株个体。当基因型为 bbT_ 时为雄株。 当基因型为 B_tt 和 bbtt 时为雌株。
因此玉米也无性染色体。
1、X、Y染色体是同 源染色体吗?
思考讨论
2、位于性染色体上的A、a 基因，在遗传时遵循分离规 律吗？
三、伴性遗传
性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性 别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。
表示方法
同源区段 X
1.写出性染色体（如XY）
2. 在性染色体上的右上 非同源区段
角，用同一字母的大小写
分别表示显性基因和隐性
基因。
B
XY
伴Y b 伴X
3.X染色体上有的基因，Y染色体 上没有——伴X；Y染色体上有的 基因，X染色体上没有——伴Y。
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
能 来
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 自
1 ： 1 ：1 ：1 于
母
亲
亲代 女性携带者
男性色盲
女
XBXb
×
XbY
儿 色
盲
配子 XB
Xb
Xb
Y
父
亲
一
子代
XBXb
女性携带者
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
XbY
定
男性色盲 色
1
： 1 ： 1 ： 1盲
父亲的盲基因只能随着X染色体传给女儿。
1234
(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共 有___5__人，她们是Ⅰ__2_、__Ⅰ__4、__Ⅱ__7_、__Ⅱ__9_、__Ⅱ__10_。
解析 由解析(1)可知2号和7号肯定是携带者，由于3号是色盲 患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10号也肯定是 携带者；再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号 也是携带者，因此可以肯定共有5人是携带者。
男性患者
女性患者
3.小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁 时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生， 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传 咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？
（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病 患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微 创伤时，也会流血不止。）
根
的
果 F1
♀ ×♂
蝇
杂
交 实
F2
♀
♂
♂
验
2 ：1 ：1
分
析 摩
P
尔
根
的
卵细胞
果
蝇
伴 性
F1
遗
Hale Waihona Puke Baidu
传
实
验
+
×
+ +
+
红眼雄果蝇
w
w 精子
+
w
红眼雌果蝇
分
析
摩 F1
尔
红眼雌果蝇
+×
w
红眼雄果蝇
+
根
的
+w
+
果 卵细胞
精子
蝇
伴
性
++
+
w
遗 传
F2
+
w
实 验
红雌 2 ： 红雄 1 ：白雄 1
资料：
18世纪英国著名的化学家道尔顿，在圣诞节前夕 买一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子 后，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红的袜子，让 我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕 灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的 道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看 法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。 道尔顿对这件小事没有轻易放过，他经过认真的分析 比较，发觉他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和 弟弟都是色盲。道尔顿成了第一个色盲症的发现者， 也是第一个色盲症的被发现者。他为此写了篇《论色 盲》的论文，成为第一个提出色盲问题的人。
X染色体显性遗传
3、试判断下图是人类哪种遗传病的系谱：
伴X染色体隐性遗传
各种遗传方式的特点
遗传方式 患者性别比例 是否代代连续 发病率
常显
男女相当
连续
高
常隐
男女相当
不连续
低
X显
女多于男
连续
高
X隐
男多于女
不连续
低
【例1】、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇
再生一个色盲男孩的概率是 1/4 ，再生一个男孩色盲 的概率是 1/2 。
根据染 色体的
男 性 染
大小和 色
形态特 体
征，将 人类染
组 图
A
B
C
D
E
色体分
F
G
组并编 女
号。 性
染
同源染 色
色体配 对
体 组 图
A
B
C
D
E
F
G
常染色体 男、女相 同（22对）
性染色体 男、女不 同（1对）
对性别起 决定作用
二、生物的性别主要由 性染色体决定
男性： 异型 X Y
XY 非同源区段
这种病受X染色体上显 性基因（D）控制。
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
遗传特点:
1、女性患者多与男性 2、男患母女患 3、连续遗传
思考、讨论
如果某致病基因位于Y 染色体的非同源区段，其 遗传特点又是怎样的？
拓展应用 1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲， 但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递 过程是（ D ）
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟
解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C 三项均被排除。此人的弟弟是红绿色盲(XbY)，其中Xb基因来自 其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。
性染色体上基因的传递和性别相关联
同是受精卵发育的个体
受精卵
受精卵
我为什么是男孩？
一、染色体组型
♂
♀
1、它们是有丝分裂什么时期的照片？ 2、在这两张图中能看得出它们的区别吗？
一、染色体组型
(1)概念：又称 染色体核型，指将某种生物体细胞内的 全部染色体，按 大小和形态特征 进行配对、分组和排 列所构成的图像。 (2)作用：体现了该生物染色体的 数目和形态特征 的全 貌。 (3)特点：有种的 特异性 。 (4)应用：可用来判断生物的 亲缘关，系也可以用于_遗__传_病 的诊断。
伴性遗传的特点
❖正反交结果不一致。 ❖性状分离比在两性间不一致。
伴性遗传遵循的规律
1、一对相对性状遗传，遵循分离规律； 2、与其它的常染色体上的基因在一起时，遵循 基因的自由组合规律。
1.确定显、隐性关系
常显
一 般
无中生有为隐性；有中生无为显性。
步 2.确定基因位置
骤
假设 推论 结论
3.写出基因型、算机率
色盲基因：Xb 色觉正常基因：XB
摩尔根果蝇实验
1926年发表《基因
论》创立了现代遗 传学的基因学说。
①个体小易饲养 ②繁殖速度快
③有各种易于区 分的性状等
常染色体 性染色体
与决定性别无关的染色体。 3对：Ⅱ Ⅱ，Ⅲ Ⅲ，Ⅳ Ⅳ 决定性别的染色体。 雌性同型：ＸＸ 雄性异型：ＸＹ
摩 P♀
×
♂
尔
正常
表现型 正常 携带者 色盲 正常 色盲
男女婚配方式有几种？6种
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
男性色盲 × XbY
男性的色盲基因
只能传给女儿， Xb Y 不能传给儿子。
子代
XBXb
XBY
女性携带者 男性正常
1
：1
男
亲代 女性携带者
男性正常
孩 的
XBXb
×
XBY
色
盲
配子 XB
Xb
XB
Y
基 因
只
亲代 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
母亲色盲，
配子 Xb
XB Y
儿子一定色盲
子代 XBXb
XbY
女性携带者 男性色盲
1 ：1
伴X染色体隐性遗传 色盲遗传系谱图
I
1
XbY
2
II
X+Xb
34
56
III
78
9 10 XbY
特点：(1)男>女；(2)隔代交叉遗传；(3)女病，父子病；
(4)男正，母女正。
2.某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是（ D ）
A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因
解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能 来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因， 故A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能 来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。
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发病性情别况在，前根，据病图名解在即后配可，子求求得概XB率问题Xb时只需考XB虑相应性Y别中的