质量体系年度内审计划
年度内审计划十五篇
年度内审计划十五篇篇1:内审准备工作内审准备工作做好内部质量审核是保证质量管理体系有效运行的重要环节。
无论是检查质量管理体系文件与ISO9001:质量管理体系标准的符合性、充分性、适宜性和可操作性,还是检查本企业质量管理体系文件在贯彻执行过程中的符合性、充分性、有效性和效率,充分的准备工作都是必不可少的。
我公司在贯彻质量管理体系初期,曾经有过在内审过程中,特别是进入现场审核时,由于准备工作做的不充分而导致的被动和尴尬的教训,既耽误了时间,又浪费了人力、物力。
吸取教训之后,采取集中并仿外审的形式,争取把内审准备工作的关键内容尽量做得周全细致,这项措施为我公司提升内审实效起到了保证作用,从而使企业受益。
主要做法是在首次会议、现场审核提纲、末次会议等重点环节做好准备工作。
1. 首次会议的准备首次会议前要准备:签到表、不合格项报告表格、领导讲话提纲、纠正和预防措施表、现场审核检查表、审核准则并安排会议记录人等。
其中:编好内审工作计划、成立审核小组、对内审员进行培训、审核沟通是开好首次会议的关键。
1.1 编制内审工作计划按照内部审核控制程序的要求,编制年度内审计划。
在每次进行内审之前,还要编制详细的内审工作计划。
内容包含:审核目的、审核范围、审核准则、审核时间及审核日程安排表、审核组及注意事项等。
例:XX年第X次内部审核工作计划,应包含的主要内容有:①审核目的(确定公司质量管理体系对标准的符合性,评价公司质量方针和质量目标的实现程度,验证质量管理体系是否适宜、充分、运行有效,为迎接外审做准备等);②审核范围(所有与质量管理体系相关部门,如:生产部门、工程技术部门、机械制造部门、物资供应部门、科研开发部门、人力资源部门、市场开拓部门、办公室及生产制造车间、物资仓库、图书档案馆等场所的质量活动);③审核依据(ISO9001:2000质量管理体系要求、质量手册、程序文件、执行性文件、其他相关的国家法律、行政法规和行业标准规范及企业规章制度等文件);④审核时间与地点(XX年X月X日开始,具体时间详见〈内审日程安排表〉;地点在办公楼第X会议室);⑤审核组(组长:XXX 组员:XXX);⑥相关事宜(各部门领导如果对审核时间及审核员的安排有异议,请在审核开始日期前三天与XXX部门联系,在条件允许的情况下,尽可能考虑给予调整;本计划呈报公司领导,发至被审核部门及内审员)。
年度三标体系内审计划
TO:全体人员FM:品质部编制/日期:2021 年度三标体系内部审核方案XXXXXXXXX1、审核时间:根据2021 年内审方案及ISO9001:2021质量管理体系标准、ISO14001:2004环境管理体系标准、OHSAS18001:2007职业安康平安管理体系标准、国家和国际强制性认证标准要求,兹定于2021 年XX月XXXXX日两天进展2021 年度三标体系内部审核。
2、审核目的:检查公司的质量管理体系、环境管理体系、职业安康平安管理体系、国家和国际强制性认证标准的运行情况,验证公司质量管理体系、环境管理体系、职业安康平安管理体系、国家和国际强制性认证标准的符合性和有效性。
3、审核依据:(1)ISO9001:2021质量管理体系标准、ISO14001:2004环境管理体系标准、OHSAS18001:2007职业安康平安管理体系标准;(2)与质量、环境、职业安康平安有关的法律/法规/标准的要求;(3)公司质量管理体系、环境管理体系、职业安康平安管理体系文件〔QM/EHS/QP/QEHS/WI/各类标准标准、QEHS体系产品认证体系工作要求一览表〕的要求;(4)以往体系审核发现不符合事项报告〔包括外审、内审、客户审核〕等。
(5)平安技术防范产品强制性认证实施规那么。
4、审核范围:(1)ISO9001:2021质量管理体系标准、ISO14001:2004环境管理体系标准、OHSAS18001:2007职业安康平安管理体系标准要求的所有要素/条款及部门、人员、区域。
(2)组织架构调整对公司经营管理、环境管理、职业安康平安管理、产品质量与体系运作的影响;(3)消防类产品型式认可实施细那么;(4)平安技术防范产品强制性认证实施规那么。
(5)强制认证〔CCC、UL〕产品一致性检查;5、审核小组成员:审核组组长:XXXX6、内审方案要素排程表:。
质量体系内审计划3篇
第二次内审。二、审核方式和方法 1、本年度的内部质量管理体系审核
内审目的:检查质量体系运行的符合性、有效性,保证质量体系正
采纳集中式的审核方法进行审核;2、审核时按部门进行,对本部门归
常运行。
魏
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内审日期 20xx.11.6 内审地点:生产科 内审组成员:张海燕凡亭亭吴晓凤 内审工作支配: 日期时间 20xx.11.6 8:30~8:40 预备会议
魏
8:40~8:50 首次会议 1、参与首次会议人员签到 2、内审工作:①内审组长介绍成员及 分工,被审核方介绍有关人员②内审组长介绍审核根据、程序、方法、 要求等③被审核方介绍体系建立和运行的基本状况、确认预备工作, 并指定联络员 8:50~9:00 现场参观 9:00~11:00 软、硬件组分别进行现场审核工作 11:00~11:10 内审组内部沟通沟通,提出审核初步意见。
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质量体系内审计划 3 篇
审核时间及人员,一星期内必需完成审核。
篇一:年度内部质量体系审核〔打算〕〔338 字〕 审核目的:依据公司质量手册和程序文件要求,对正在运行的质量
体系进行定期评价,检查质量体系运行是否持续有效,并为质量管理体 系的改良提供根据。
审核策划:1、总经理任命审核组长;2、审核组长组建审核小组, 策划审核支配和过程;3、组织内部审核,原则上审核员不得审核自身 工作;4、完成审核报告,发出不符合项报告;5、验证不符合项整改 措施和效果,封闭不符合项。
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11:10~11:20 内审组与被审核方沟通意见,形成审核意见和结论
年度内部审核方案
**年度内部审核方案一、方案目的检查本公司质量管理体系运行的符合性和有效性,考核质量方针、质量目标的实施情况以及CCC认证的工厂保证能力情况,找出原因并改进。
二、审核方案质量管理体系及CCC认证要求覆盖的所有产品、过程/活动、部门。
三、审核准则1、ISO9001:2000《质量管理体系要求》、《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》。
2、质量管理手册、程序文件、作业指导书等公司的质量管理体系文件。
3、国家关于电气产品实行强制性认证管理的规定及产品所涉及的国家标准GB7251、JB/T 10216-2000标准等。
四、审核频次及日期定于*****年8月份对公司所有部门进行一次全面的系统的审核。
1、检查公司办、管理者代表、最高管理层,目标是查证建立的体系是否持续满足标准的要求以及CCC要求,是否予以实施;2、查生产技术部、质检部、电气车间和桥架车间,主要查产品实现过程的质量管理体系程序是否得到实施以及是否满足CCC认证要求;3、查物供部、销售部,主要查证采购物品的控制和销售控制及顾客满意情况。
五、资源1、经公司总经理授权,由管理者代表负责管理和组织实施本方案,公司办协助管理者代表实施。
2、审核组的组成组长:金根焰组员:陈*进简*华黄*珍许*六、审核的程序及文件记录执行《质量管理体系审核要求》七、对审核活动进行监视和检查(测量)安排1、审核计划的审核与批准每次审核组长编制的审核计划,由公司办或管理者代表负责审核,查证其与审核方案、审核程序的符合性,最后由总经理批准后予以实施。
2、审核实施过程的监视每次审核时由公司办随时了解审核的情况,发现问题,适时解决问题。
3、审核结果的监视公司办派员或由管理者代表参加审核的末次会议,关注审核组的审核结论和审核结果的确定的合理性,以及分析公司改进机会的正确性与合理性。
4、审核文件的监视和测量审核组完成审核后,要将审核的文件与记录交公司办按有关规定对其完整性和符合性进行评审。
2024年度内审计划标准范文(四篇)
2024年度内审计划标准范文____年审计项目安排的总体思路是,全面____、____、____、____、____和全国、全省审计工作会议精神,坚持稳中求进工作总基调,牢固树立和____新发展理念,以提高发展质量和效益为中心,紧紧围绕“发展、改革、法治、反腐”,继续坚持“提面、提质、提效、提能”,着力加大审计创新力度,全力推进公共资金、国有资产、国有资源、领导干部履行经济责任情况的审计监督全覆盖,积极促进全面深化改革和依法治县,充分发挥审计在国家治理中的重要保障作用,努力为建设中国原生态最美山乡、全面建成小康社会做出新的更大贡献。
一、审计项目安排的基本原则(一)围绕中心,突出重点。
在审计计划确定上,紧紧围绕县委、县政府工作中心,准确把握审计工作的着力点,突出对重点领域、重点部门、重点资金和重点环节的审计监督。
加强宏观政策措施____情况跟踪审计,深化财政审计,推进政府投资审计,突出民生项目资金审计,强化经济责任审计,探索资源环境审计。
要把维护人民群众根本利益、监督和制约权力运行、推动依法治理、促进深化改革、推动政策落实、维护经济安全、推进反腐倡廉____始终,努力提高审计监督的层次和水平。
(二)统筹安排,全面覆盖。
在审计任务安排上,按照审计工作“提面、提质、提效、提能”的要求,坚持滚动计划、有效整合、区别对待、循序渐进,对审计计划实行动态管理,做好年度审计计划与中长期规划的衔接,实现预算执行审计、政府性投资审计、经济责任审计、重大专项资金审计的全覆盖。
围绕提高审计监督的整体性、宏观性,通盘考虑,统一安排各项审计项目。
更加注重做好“结合”文章,提高整合效果,坚持以财政审计和经济责任审计为平台,加大各领域审计项目的整合力度,做到项目同步安排、协同实施、成果共享。
(三)科学管理,整合资源。
在审计项目组织上,坚持整体工作“一盘棋”、年度工作“分阶段”、具体工作“突重点”,综合考虑项目计划、项目类型、人力资源、组织方式、工作强度等因素,做到统筹兼顾、科学合理。
质量管理体系年度内审计划
年度内审计划编号:LD/JL-8.2.2-01审核实施计划编号:LD/JL-8.2.2-021、审核目的:检查本企业质量体系是否正常运行,评价质量体系运行的符合性、有效性。
2、审核性质:内部审核3、审核范围:XXXX的生产和服务全过程涉及到的所有部门。
4、审核依据:ISO9001:2000标准,质量手册、程序文件、相关法律、法规及产品标准。
5、审核组长: (第一组) 组员: (第二组)日期:日期:日期:质量管理体系内部审核检查表质量管理体系内部审核检查表质量管理体系内部审核检查表质量管理体系内部审核检查表质量管理体系内部审核检查表质量管理体系内部审核检查表质量管理体系内部审核报告编号:LD/JL-8.1.2-05一、内部审核的时间:二、受审核部门:总经理、管理者代表、办公室、质检部、供销部、生技部、车间、库房。
三、内部审核组成员名单:组长:组员:四、内部审核目的1.检查和评价公司的质量管理体系是否符合策划的要求,是否符合ISO 9001:2000标准的要求和适用法律法规的要求,验证对体系实施、保持和持续改进的有效性和充分性;2.检查质量方针和质量目标的贯彻落实情况,是否在各部门有效展开并得到实施;3.通过审核进一步验证质量管理体系文件的可操作性;4.检查如何以顾客为关注焦点,顾客满意和与顾客沟通过程,增强满足顾客要求意识。
五、审核范围的生产和服务全过程涉及到的有关的部门和相关岗位。
六、审核依据1.ISO 9001:2000《质量管理体系要求》标准;2.公司所策划和制定的质量手册,程序文件、作业文件、技术规范以及相关规定和准则;3.公司提供产品所适用的法律法规;4.必要时的相关产品销售合同和质量计划。
七、审核方式1、与最高管理层人员座谈贯彻实施标准的“领导作用”情况2、听取各职能部门负责人对自己职责权限情况以及本部门职责范围内的体系运行状况;3、根据“质量管理体系内部审核日程安排表”的安排,由审核小组分别到应所审的职能部门对其应实施标准的章节条款。
2024年年度内审总结计划
2024年年度内审总结计划引言:内审是企业内部对其管理体系运行情况进行全面评估和审核的一项重要活动。
通过内审,可以发现问题、改进管理,提高组织运作效率和质量水平。
为了确保内审工作的顺利开展,制定一个完善的内审总结计划非常重要。
本文将对2024年年度内审总结计划进行详细阐述,希望能够对企业内部内审工作提供一些有益的参考。
一、内审工作背景2024年是我们企业的关键之年,也是竞争日趋激烈的时期。
在如此复杂和变化迅速的商业环境下,我们需要通过内审工作来发现问题并及时作出调整和改进,以确保企业的可持续发展。
此次内审总结计划将主要围绕以下几个方面展开:1. 企业战略目标的达成情况;2. 内部管理体系的建设和运行情况;3. 外部法律法规的遵守状况;4. 内部控制和风险管理的有效性。
二、内审总结计划的目标和原则内审总结计划的目标是全面、客观、准确地评估企业内部管理的各个方面,并提出改进意见和建议。
在制定内审总结计划时,我们将坚持以下原则:1. 以客观、公正的态度评估内部管理体系的实施情况;2. 以问题为导向,突出重点,找出存在的问题并提出改进建议;3. 加强沟通和协作,与相关部门和人员共同参与内审,确保内审的全面性和准确性;4. 提高内审报告的质量和价值,使之成为企业改进管理的有力工具。
三、内审总结计划的具体内容和工作安排1. 制定内审工作计划根据企业的战略目标和内部管理体系的要求,制定2024年的内审工作计划,明确内审的时间节点、范围和重点。
2. 收集内部资料收集和整理与内审相关的信息和资料,包括企业战略目标达成情况的报告、各部门的管理文件和记录、内部控制和风险管理文件等。
3. 进行内审调查根据内审计划,对相关部门和岗位进行内审调查。
通过文件审查、访谈和现场观察等方法,收集相关信息,评估内部管理的有效性和符合性。
4. 分析内审结果将收集的内审信息进行整理和分析,找出存在的问题和风险,并评估其对企业运营的影响和风险程度。
IATF16949年度内审计划20个过程
安排在6月
5、审核过程和部门
各部门和全过程,具体见下表
序号
MP1
MP2
MP3
MP4
SP1
SP2
SP3
SP4
SP5
SP6
SP7
SP8
SP9
SP10
COP1
COP2
COP3
COP4
COP5
COP6
过程
名称
经营管理与策划
管理评审
内部审核
改进
人力
资源管理
设备
管理
文件
控制
记录
管理
采购
和供应商过程
监视和
2020年度内部审核计划
1、审核目的
检查本公司质量体系是否能按要求提供质量保证,检验质量活动和有关结果是否符合规定要求,确保质量管理体系运行持续有效。
2、审核性质
内部质量体系审核。
3、审核依据
IATF16949:2016 汽车生产件及相关服务件组织的质量管理体系要求,规范,相关方的要求、法律法规、标准等
测量设备
顾客财产管理
仓库资源管理
产品监视和测量
不合格品控制
合同
评审
产品质量先期策划
生产
过程
交付
客户投诉
客户
满意度
归口部门
高层
高层
管代
品管部
综合部
工程部
品管部Байду номын сангаас
品管部
综合部
品管部
综合部
综合部
品管部
品管 部
业务 部
工程部
生产部
业务部
品管部
业务部
编制/日期:审批/日期:
质量体系年度内审计划的意义和作用
质量体系年度内审计划的意义和作用下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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2024年度体系审核计划(三篇)
2024年度体系审核计划依照公司职业安全健康管理体系文件的规定、公司方针目标的要求,____年职业健康安全管理体系坚持PDCA循环、持续改进,体系工作坚持有计划、有实施、有检查纠正、有持续改进方法。
做到:事事有人管,人人有专职,办事有程序,检查有标准,问题有处理,处理有结果的安全管理机制。
不断完善公司职业安全健康体系。
公司本年度体系运行依照体系文件规定,注重保持内审、外审及管理评审在培训教育、危害辨识、重大危险因素控制、安全责任制落实、隐患自查、整改不安全隐患、应急演习等方面纠正措施的持续,避免不符合的再次出现。
一、危害辨识与风险评价的实施依据公司危害辨识与风险评价程序规定,____月份各部门负责组织本部门从事工作的所有人员进行危害辨识方法的培训,使员工在明确如何辨识的基础上进行辨识。
必须对常规和非常规的活动,所有作业场所内的设施,所有进入作业场所人员的活动进行充分辨识,并避免照抄照搬往年辨识。
具体实施按照危害辨识与风险评价实施方案进行。
____月份各部门评价小组对风险调查的充分性、有效性进行要素的检查、验收进行评价。
并对发现不符合进行调整充实,完成本部门调查表的更新工作。
____月底公司组织评价并更新公司危害辨识一览表,确定公司级重大风险因素。
二、法律、法规获取、识别、更新各部门依照法律、法规管理程序,将接收、获取的法律、法规及其他要求进行识别,并负责及时向员工传达相关内容。
公司、各部门____月、____月对法律、法规的获取、更新、传达、培训教育的结果进行评价。
通过及时更新法律、法规及其他要求,使法律、法规保持最新状态。
三、逐级落实安全责任制,签订安全责任书落实安全生产责任制,将安全生产责任制进一步层层分解、细化。
根据班组、个人岗位的专业特点、量化部、室安全责任,制定岗位、个人责任制并由上到下签订安全责任书或安全保证书。
标准要求:具备指标、目标、有具体量化数量等内容的责任书,并于____月____日前完成。
年度内部质量体系审核计划(集中式内审)
2019年度内部质量体系审核计划一、审核目的为了贯彻《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485:2016标准;对公司质量管理体系的符合性及实施的有效性进行检查,使公司质量管理体系符合规范要求。
二、审核范围公司质量管理体系所覆盖的所有部门、产品及过程。
三、审核准则1、《医疗器械生产质量管理规范》2、ISO9001:2015《质量管理体系要求》3、ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》4、国家及广东省相关法律法规、标准5、公司质量方针及质量目标6、公司质量管理体系文件四、资源配置1、总经理负责提供审核所需资源。
2、管理者代表1)内部审核方案的制定,实施、监视与改进审核方案。
2)任命审核组长。
3)评审审核报告。
3、审核组长1)主持审核会议,制定内部审核计划,准备资料并向审核人员布置工作。
2)对现场审核实施控制,使审核按计划执行。
3)确认审核员审核结果,审核不合格项报告。
4)编制审核报告及整理内审文件资料,并向受审核部门提出建议和改进要求。
5)按有关要求做好归档工作。
4、审核员——根据审核要求,编制《内审检查表》。
——按审核计划,完成审核任务。
——整理审核结果并填写《不符合报告》。
——开展不符合项整改跟踪审核,做好验证工作。
5、受审核部门1)将审核目的、范围通知全部有关人员,指派专人接受审核。
2)提供、保证审核过程有效运行所需的资源,配合审核员工作。
3)负责实施审核发现的不合格项的纠正与预防措施。
五、审核流程制定年度内部审核方案→确定审核组长,建立审核小组→编制内部审核计划→准备审核文件,编制检查表→现场审核实施→编制内审报告→不合格项整改与跟踪验证。
六、审核实施1、首次会议:由审核组长主持,审核组全体人员和被审核部门负责人及有关人员参加,与会人员均应有签到记录。
2、现场审核:1)现场审核与收集信息的方法包括:面谈、对活动的观察、文件评审、记录与数据或其他方面的相关信息的收集。
质量管理体系年度内审计划
(2011)年度内审计划编号:FM-031审核实施计划编号:FM-0321、审核目的:检查本厂质量体系是否正常运行,评价质量体系运行的符合性、有效性.2、审核性质:内部审核3、审核范围:生产和服务全过程涉及到的所有部门。
4、审核依据:ISO9001:2008标准,质量手册、程序文件、作业指导、相关法律、法规及产品标准。
5、审核组长:陈荣霞组员: (第一组) 陈荣霞、李玉田(第二组)陈宝丽、许德慧编制:陈荣霞批准:陈长文日期:2011.12.01 日期:2011.12。
01质量管理体系内部审核报告编号:FM-034一、内部审核的时间:二、受审核部门:总经理、管理者代表、行政室、质检部、物控部、工程部、车间。
三、内部审核组成员名单审核组长:陈荣霞组员:(第一组) 陈荣霞、李玉田 (第二组)陈宝丽、许德慧四、内部审核目的1.检查和评价公司的质量管理体系是否符合策划的要求,是否符合ISO 9001:2008标准的要求和适用法律法规的要求,验证对体系实施、保持和持续改进的有效性和充分性;2。
检查质量方针和质量目标的贯彻落实情况,是否在各部门有效展开并得到实施;3。
通过审核进一步验证质量管理体系文件的可操作性;4.检查如何以顾客为关注焦点,顾客满意和与顾客沟通过程,增强满足顾客要求意识。
五、审核范围公司的生产和服务全过程涉及到的有关的部门和相关岗位。
六、审核依据1.ISO 9001:2008《质量管理体系要求》标准;2。
公司所策划和制定的质量手册,程序文件、作业文件、技术规范以及相关规定和准则;3。
公司提供产品所适用的法律法规;4。
必要时的相关产品销售合同和质量计划。
七、审核方式1、与最高管理层人员座谈贯彻实施标准的“领导作用”情况2、听取各职能部门负责人对自己职责权限情况以及本部门职责范围内的体系运行状况;3、根据“质量管理体系内部审核日程安排表”的安排,由审核小组分别到应所审的职能部门对其应实施标准的章节条款。
财务部质量管理体系年度内部审核计划
财务部质量管理体系年度内部审核计划全文共5篇示例,供读者参考财务部质量管理体系年度内部审核计划1第一章总则为了加强公司审计监督,维护投资人的合法权益,并使内部财务审计工作制度化、规范化,根据国家审计法规,结合本公司实际情况,制定本制度。
本制度适用于公司内部财务审计工作的组织实施。
第二章审计机构和职权审计机构及职责(一)财务部是公司内部财务审计工作的主管部门,负责公司内部审计的组织实施。
(二)审计工作组是针对某一审计项目组成的临时性审计工作机构,负责某一审计项目的实施工作,包括拟订审计工作计划(方案)、实施审计、编制审计报告、下达审计意见书等工作。
(三)审计工作组组长是审计工作组的业务负责人,在审计工作期间的职责有:1、贯彻执行国家审计、财经法律、法规,贯彻执行集团及公司内部审计制度;2、根据确定的审计项目,编制审计计划或方案,经批准后组织实施;3、组织审计工作组按时、保质、保量完成审计任务,并出具详尽的审计报告;4、对发现的正在进行的严重损害公司利益、违反财经法规和其他规章制度的行为,要立即采取应急措施处理并提请公司领导做出制止决定;5、向公司领导报告审计工作状况,提出完善内部控制和管理措施的建议;6、组织做好审计工作报告和统计资料的编制、分析、上报工作,保守公司秘密。
(四)审计工作组成员是审计工作的具体实施人员,在审计工作期间的职责有:1、贯彻执行国家审计、财经法律、法规和集团及公司内部审计制度;2、具体实施对公司职能部门及下属单位的财务审计工作;3、具体实施工程项目预算、决算审计;4、具体负责审计工作报告和统计资料的编制、分析、上报工作,保守公司秘密。
审计人员的权力审计人员在开展审计工作过程中有以下权力:(一)组织召开本公司、部门、下属单位有关审计工作会议;(二)参与重大经济决策的可行性论证或可行性报告事前审计;(三)要求被审计部门/单位/人员及时提供与被审计项目有关的计划、预算、决算、合同协议、会计凭证、帐簿等文件资料;(四)检查被审计单位的凭证、帐簿、报表、资产;(五)对有关事项展开调查,有权要求有关部门/单位和个人提供证明材料;(六)提出改进管理、提高效益的建议;(七)对违反财经法规行为提出纠正意见;(八)对严重违反财经法规、造成严重损失浪费的人员,提出追究责任的建议;(九)对审计工作中发现的重大问题及时向总经理、董事会、监事会报告;(十)对阻挠破坏审计工作及拒绝提供资料的,有权向总经理提出建议,采取必要措施,追究有关人员责任。
实验室年度内审计划
实验室年度内审计划篇一:实验室年度内部审核计划表2()年度质量体系内部审核计划表编制人:批准人:日期:年月日篇二:实验室质量体系内审计划实验室质量体系内审计划20XX年5月13日制定一.遵循评审准则一年至少内审一次的原则,根据本年度审核计划安排,经与主任商定20XX年内审定于5月14日至17日,时间4天。
本次审核强调审核效果,如没有审完可自动顺延时间。
负责人:党润和参加人:杨志羡刘芳李科王慧二.审核依据文件:(1)《实验室资质认定评审准则》(2)实验室相关质量管理体系文件(质量手册、程序文件、作业指导书等)(3)相关质量计划(4)国家的法律、法规或相关行政规章三.审核文件准备1.编制内审检查表2.《实验室资质认定评审准则》3.质量手册和程序文件、作业指导书等4.申请认证的检测项目明细5.国家的法律、法规或相关行政规章6.《内审不符合报告》若干份7.《纠正/预防措施要求通知单》若干份四.首次会议(质量负责主持)日上午8:30-10:00在会议室召开内审组全体人员会议学习文件,确定审核方式、审核分工,制定审核路线,准备审核文件:分工:(1)管理要求审核组审核内容(质量负责人:党润和参加人:刘芳、王慧)1.对行为规范的审核(各种公正性政策和措施的适应性及其实施情况)2.组织机构、质量职责和员工的工作量3.质量手册和程序文件4.档案管理(员工档案,设备档案,报告档案,其他质量活动的记录和档案)5.质量体系文件的发放与控制管理6.各种质量管理类型计划的制定、实施情况(包括:内审计划,管理评审计划)7.其它内容(2)技术要求审核组(负责人:党润和,参加人:李科、杨志羡)1.检测人员的资格和能力2.检测技术人员的授权3.本年度培训计划的实施4.检测能力5.设备管理与控制(查设备目录或台账和设备档案)6.标准物质的控制与管(:实验室年度内审计划)理(查标准物质目录或台账)7.量值溯源计划与溯源实施结果的有效性8.设备维护和标识管理9.检测标准的发放和控制,查在用技术文件的有效性10.检测合同(协议)的格式11.检测接待与样品接收和传递12.原始记录和检测报告(3)对其他管理措施的审核(负责人:党润和参加人:杨志羡、李科)1.质量体系文件的修改程序2.外部服务和支持保障3.消耗性材料的控制与管理4.分包5.纠正和预防措施6.不符合检测工作的控制7.检测活动的监督8.客户反馈意见9.实验室内务、安全和卫生管理;10.其它(4)本次审核计划的重点:1.审核是否已经建立了相应的质量活动措施和要求2.每个人的质量职责是否明确,做的是否到位(注意要查找文字证据)3.指出不足和缺点4.提出改进/完善的措施并跟踪实现。
2024年度内部审计工作计划样本(四篇)
2024年度内部审计工作计划样本一、提高审计质量,发挥审计监督作用1、全面履行审计职责,提高审计监督能力。
在工作中要自觉遵守、严格执行审计工作要求和审计程序,克服审计过程中的随意性。
2、坚持“全面审计、突出重点”的审计思路。
医院由于经营规模的扩大,经营业务的日趋复杂,使得内审对象及内审面逐步扩展。
因此,医院内审工作要从医院的经济工作中心出发,重点着眼于对加强各类资金管理能力、提高经济效益与社会效益等事项。
3、改进审计计划管理,使审计年度计划要和我院的经济工作计划在时间上错位半年,使审计计划能确实落到实处,建立健全规章制度,提高财务管理水平。
4、提高审计人员素质。
不断更新审计人员整体知识结构、提高综合素质,做好审计人员的教育培训。
只有审计人员综合素质提高了,审计质量才能得到保证。
二、更新审计理念,提高审计工作层次内部审计对所审查的活动向院领导提供分析、评价、建议和咨询,帮助他们更有效地管理医院。
内部审计查出问题的过程,是解决问题的过程。
审计工作不能停留在揭露问题上,要站在医院发展的前沿,立足于纵观全局的基点上,扣紧为医院经济决策、经济管理服务、促进医院经济健康,树立起服务第一理念,采取参与式的审计策略。
尽可能地对被审计的科室面临的困难和对策提供咨询意见:主动请求被审计科室对自己的工作方式、服务态度和服务质量提出建议;为医院加强管理、完善决策机制发挥参谋助手作用,更好地为医院的和谐发挥重要作用。
三、以成本管理审计为重点,强化审计经济监督在市场经济条件下,医院被推向市场,医院的生存不再取决于上级主管部门的意志,而是取决于市场对医院的接纳程度,取决于医院能否为患者提供优质、价廉的医疗服务,市场决定着医院的生存和发展。
医院要开展正常的经营活动,向广大患者提供医疗服务,必然会消耗一定的人力、财力和物力,因此医院的经营过程也就是资源耗费的过程,同时也是成本的形成过程。
医院之所以必须注意成本是因为每增加一元的成本不仅会增加病人的经济负担,而且会减少医院的收益,影响医院的长期发展;成本问题解决不好,医院的效益就没有保障,竞争力也会变得低下。
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质量体系年度内审计划
1审核目的
通过内部质量管理体系审核,以验证本公司质量管理体系的实施是否符合策划的安排,是否符合质量管理体系标准和本公司质量管理体系文件的要求,确定本公司质量管理体系是否得到有效实施和保持。
通过制造过程审核,以确定制造过程的有效性。
通过产品审核,以验证产品符合所有规定的要求。
2审核范围
ISO/TS16949:2002质量管理体系覆盖的所有过程、部门和班次。
3审核依据
⑴ ISO/TS16949:2002 标准要求;
⑵相关法律法规、国家/行业标准及其他要求;
⑶ISO/TS16949:2002《质量手册》、《程序文件》及相关文件;
⑷与顾客签订的合同及顾客的特殊要求等。
4质量管理体系审核安排
质量管理体系审核初步安排在7月中旬,采用集中审核的方式,审核的具体日期、时间届时由《审核日程表》另行通知。
5制造过程和产品的审核日程计划
具体见《年度过程审核计划》和《年度产品审核计划》。
编制:审核:批准:
日期:日期:日期:。