痰培养+药敏试验
痰培养实验报告
痰培养实验报告引言痰培养实验是一种常见的临床实验技术,用于检测呼吸道感染病原体。
在病原体感染的情况下,痰液中会存在一定数量的细菌和真菌。
痰培养实验可以帮助医生确定感染的病原体种类,并且对临床治疗方案的选择起到指导作用。
实验目的本实验的主要目的是通过痰培养实验检测病患的呼吸道感染病原体,并发现和鉴定可能的致病菌。
通过培养和鉴定痰液中的病原体,可以指导医生制定个体化的治疗方案。
实验步骤1. 痰样品采集首先,需要采集病患的痰样品。
痰样品的采集需要遵循严格的无菌操作。
病患被要求咳嗽产生痰液,并用无菌容器收集。
如果病患无法主动咳嗽,医疗人员可以通过吸痰管等工具采集痰样品。
采集的痰液需要尽快送至实验室进行处理。
2. 痰液处理和培养基制备将采集到的痰液样品转移到含有细菌营养物质的培养基中。
培养基通常是含有营养物质的琼脂糖平板培养基,供给细菌细胞生长所需的营养物质。
3. 痰液涂布和分离将经过处理的痰液样品均匀地涂布在琼脂糖平板上。
使用铅笔头或棉花棒等工具,在平板上制作菌落。
这可以帮助菌落的分离和计数。
将涂布好的琼脂糖平板放置在适当的温度下,通常是37摄氏度。
4. 培养和观察将涂布好的琼脂糖平板放置于培养箱中进行孵育。
培养箱提供恰当的温度和湿度条件,有利于细菌和真菌的生长。
在培养的过程中,定期观察琼脂糖平板上的菌落情况。
菌落的形状、颜色、大小和密度等特征可以帮助鉴定致病菌的种类。
5. 菌落鉴定和分离在菌落生长充足的情况下,可以进行菌落的鉴定和分离工作。
通过观察菌落的形态特征,取样并进行生化试验,可以鉴定出致病菌的种类。
实验结果经过培养和观察,我们获得了痰液样品中的菌落。
通过菌落的外观特征和生化试验,我们成功鉴定出可能的致病菌种类。
菌落1 鉴定结果菌落1的形态呈圆形,颜色呈淡黄色,大小约为3毫米,密度适中。
通过生化试验,我们鉴定出菌落1为肺炎克雷伯杆菌(Klebsiella pneumoniae)。
菌落2 鉴定结果菌落2的形态呈半球形,颜色呈白色,大小约为2毫米,密度较小。
肺癌病人痰培养加药敏的结果分析
肺癌病人痰培养加药敏的结果分析肺癌病人并发肺部感染在临床上是很常见的。
为了解肺癌病人痰普通细菌培养的病原学分布及其特点,对我院2006年1~12月期间经临床、X线、CT、病理等检查确诊为肺癌的120例住院病人的150份痰标本进行分离培养及药敏试验,结果报道如下:1 资料与方法1.1 标本来源2006年1~12月间经临床、X线、CT、病理等检查确诊为肺癌的病人,要求清晨留取痰标本,留取前用清水反复漱口3次,然后用力将痰咳出。
1.2 显微镜检查痰标本在培养前先行涂片及革兰染色镜检,以确定痰标本的质量。
含有大量扁平上皮细胞及大量不同种类的细菌需重新留取标本,而合格的标本中应含有纤毛柱状上皮细胞或数量不等的白细胞,并伴有1~2种细菌。
1.3 培养与鉴定按《全国临床检验操作规程》一书中常规方法进行。
1.4 药敏试验1/ 3采用K-B法进行。
2 结果将150份痰标本接种于血平板上。
共分离出病原菌或机会致病菌(在血平板上纯培养或占优势)85株,阳性分离率为57%(85/150)。
结果见表1。
从表1可以看出,85株细菌以革兰阴性杆菌为主(见表1中1~9细菌),占74.1%(63/85),其中肠杆菌科细菌(见表1中1~6细菌)占48.2%(41/85),非发酵菌(见表1中7~9细菌) 占25.9%(22/85),革兰阳性球菌(见表1中10~12细菌)占22.4%(19/85),白色念珠菌占3.5%(3/85)。
85株分离菌除白色念珠菌外均做了药敏试验,肠杆菌科细菌对先锋霉素V、丁胺卡那、庆大霉素敏感率较高,其敏感率分别为73.2%、58.5%、51.2%;非发酵菌对多黏菌素、妥布霉素较敏感,敏感率分别为81.8%和72.7%;葡萄球菌对万古霉素敏感率最高(100%),其次为庆大霉素(50.O%)和卡那霉素(43.8%)。
3 讨论肺癌病人由于自身免疫力较低。
再加上长期放疗、化疗,使用某些免疫抑制剂及不合理使用广谱抗生素等,导致一些原来不致病的细菌变成条件致病菌,如大肠杆菌占到分离菌的12.9%,肺炎克雷伯菌占9.4%,以铜绿假单胞菌为主的非发酵菌占2/ 325.9%。
痰培养加药敏报告单
痰培养加药敏报告单痰培养加药敏报告单是医疗机构常见的一种实验报告单,用于分析病人痰液中是否存在细菌感染,以及对这些细菌的敏感性,从而选择合适的药物治疗。
痰培养加药敏报告单通常按照固定的格式进行填写,包括患者信息、培养结果、药敏试验结果等内容。
在这里,我们将对痰培养加药敏报告单进行详细的解读,帮助读者更好地理解报告单的重要性和意义。
报告单的第一部分是患者信息,包括病人的姓名、性别、年龄和就诊日期等。
这些信息的填写对于确保报告单的准确性和与患者的匹配非常重要,因为不同的病人可能会有不同的感染病原体和药物敏感性。
接下来的部分是痰液培养结果。
在这一部分,实验室将详细描述病人痰液中存在的细菌种类、数量和形态。
这些细菌种类可以是革兰氏阳性菌(如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等)或革兰氏阴性菌(如大肠杆菌、铜绿假单胞菌等)。
了解病人痰液中存在的细菌种类对于确定感染病原体和制定治疗方案至关重要。
在报告单的药敏试验部分,实验室将进一步测试痰液中的细菌对不同抗生素的敏感性。
这些抗生素包括广谱抗生素如头孢菌素、青霉素,以及特定用途的抗生素如阿奇霉素、克林霉素等。
根据细菌对抗生素的敏感性测试结果,医生可以选择针对特定感染病原体的合适抗生素进行治疗。
报告单的最后部分是医学建议。
在这一部分,实验室将根据细菌种类和药物敏感性的结果,提供针对患者的治疗建议。
这些建议通常是基于临床指南和医学研究的最新发现,帮助医生选择最有效的治疗方案。
此外,报告单还可能包括对于特定病情的警示和建议,以及对于患者及家属的补充说明。
了解痰培养加药敏报告单的内容和解读对于病人和医生都非常重要。
对于病人来说,报告单可以帮助他们了解自己的病情和治疗方案,并在医生指导下积极配合治疗。
对于医生来说,报告单则是指导治疗的重要依据,帮助他们选择合适的抗生素治疗病人感染。
然而,需要注意的是,痰培养加药敏报告单仅仅是医疗过程中的一部分,诊断和治疗决策应该综合考虑患者的病情和具体情况来确定,并且应该由合格的医生进行解读和指导。
呼吸病患者痰培养和药敏结果分析
呼吸病患者痰培养和药敏结果分析[摘要]目的:了解下呼吸道感染患者细菌感染趋势及耐药情况,为临床一线经验用药提供可靠的科学依据。
方法:对2004-2008年我院下呼吸道感染患者送检的1200例合格痰标本进行细菌培养,用最低抑菌浓度(MIC)方法进行药物敏感测定。
结果:632例下呼吸道感染患者的痰培养细菌分布为:革兰氏阴性菌占68.35%,革兰氏阳性菌占9.02%,真菌占22.63%。
药物敏感试验显示,大多数革兰氏阴性菌对广谱抗生素产生耐药。
结论:临床上应重视下呼吸道感染的耐药问题,合理使用抗生素。
[关键词]下呼吸道感染;细菌培养;药敏试验;痰液痰标本细菌培养与药物敏感试验,了解下呼吸道感染的病原菌,同时筛选出敏感药物,对临床上治疗下呼吸道感染,尤其是对反复发作的严重感染有着重要的意义。
我们对我院近5年632例有完整细菌学资料的下呼吸道感染患者的痰培养及其药物敏感试验进行了分析。
1资料与方法1.1病例资料:632例痰阳性标本均取自我院近5年来下呼吸道感染的患者。
以肺心病和肺部感染为主。
1.2标本采集:晨起常规刷牙,用生理盐水漱口3次,深咳留痰或经支气管无菌毛刷采取标本于无菌盒内,在半小时内送检。
昏迷病人则需使用吸引器吸引,送检一次性吸引管中的痰液。
1.3培养基:由我院自配的羊血平板、麦康凯平板、沙保罗琼脂和杭州天和微生物有限公司提供的巧克力平板。
1.4药敏试验:质控菌株为大肠埃希氏菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923和铜绿假单胞菌ATCC27853。
药敏试纸购自北京天坛药物生物技术开发公司出品的药敏试纸。
1.5培养与鉴定:所有送检的合格痰液标本均进行涂片、培养和鉴定[1]。
1.6药敏试验:采用K-B纸片法,所有实验菌株(除酵母样菌外)均按NCCLS标准,对临床常用的几种抗菌药物进行药敏试验[1]。
2结果2.1200份痰标本中培养出有病原菌生长的632株,阳性检出率为52.67%。
2.2致病菌的分布:在分离出的病原菌632株中,检出率居前七位的是铜绿假单胞菌、不动杆菌、克雷伯菌、白色念珠菌、热带念珠菌、大肠杆菌及表皮葡萄球菌。
痰液细菌培养联合药敏试验对肺部感染患者抗生素合理使用的影响
痰液细菌培养联合药敏试验对肺部感染患者抗生素合理使用的影响摘要】目的:分析肺部感染患者进行痰液细菌培养和药敏试验对使用抗生素合理性的影响。
方法:将2019年1月—12月所收治的1500例肺部感染患者作为研究对象,对患者进行痰液细菌培养和药敏试验,对病原菌耐药性进行研究。
结果:在1500例患者当中,通过细菌培养后总共培育出病原菌232株,其中革兰氏阴性菌182株,包括铜绿假单胞菌70株、肺炎克雷伯菌57株和大肠埃希菌55株;革兰氏阳性菌50株,包括肺炎链球菌24株,金黄色葡萄球菌16株,溶血葡萄球菌10株。
而革兰氏阴性菌对于三代头孢菌素的耐药性非常突出,革兰氏阳性菌对于红霉素、克林霉素等耐药性较高。
结论:肺部感染患者在使用抗生素方面会产生耐药性,需要结合细菌培养和药敏试验的结果提供参考性意见,减少滥用现象,更好地控制患者的病情。
【关键词】痰液细菌培养;药敏试验;肺部感染;抗生素【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)12-0110-02肺部感染是呼吸内科的常见疾病,发病原因也包含多种方面的因素,例如免疫因素、药物因素、感染因素等。
通常情况下患者发病后会表现为咳嗽、部分伴有胸痛、胸闷等,一旦失去最佳治疗时机,还会有发展为肺脓肿、胸腔积液甚至呼吸衰竭的风险。
在治疗措施的选择上,抗生素是一种常见药物治疗方式,但抗生素的滥用会导致病原菌产生多重耐药菌,直接影响到治疗效果。
为了进一步指导临床用药,减少耐药菌的出现,痰液细菌培养与药敏试验等方式成为了主要控制手段,也是本次研究开展的方向。
研究报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料将2019年1月—12月所收治的1500例肺部感染患者作为研究对象,对患者进行痰液细菌培养和药敏试验,对病原菌耐药性进行研究。
患者中男性910例,女性590例,年龄22~89岁,平均年龄(63.3±4.1)岁,病程时间1~7个月,平均时间(2.9±0.3)月。
500份痰标本细菌培养和药敏试验结果分析
500份痰标本细菌培养和药敏试验结果分析目的了解我院呼吸道感染患者痰标本细菌感染的分布和对药物敏感情况。
方法收集500例住院患者痰标本接种于巧克力平板、血琼脂平板和伊红美蓝平板作细菌培养,并用API细菌鉴定及MIC药物药敏试验。
结果500例标本中共检出426株细菌(85.2%),致病菌主要为肺炎链球菌、白色念珠菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌等细菌。
致病细菌对氧氟沙星、丁胺卡那霉素耐药率低,而对青霉素和红霉素耐药率较高。
结论抗生素的滥用使病原菌耐药率高,不同病原菌对不同抗生素的敏感性和耐药性各不相同,应根据药敏结果选择药物。
[Abstract] Objective To investigate the bacterial distribution and drug-sensitivity of sputum samples in patients with respiratory tract infection. Methods The sputum specimens of 500 hospitalized patients were collected and inoculated in chocolate plates,blood agar and eosin methylene blue plates for bacterial culture,and the bacteria were identified with API system and drug-sensitive test was MIC method. Results 426 strains of bacteria were identified in 500 samples,the positive rate was 85.2%,the mainly pathogenic bacterium were Streptococcus pneumonia bacteria,Candida albicans,Klebsiella pneumonia and Escherichia coli,respectively;which had high drug resistance rate for penicillin and erythromycin,and low drug resistance for ofloxacin and amikacin. Conclusion In recent years,the drug-resistance rate is higher as the misuse of antibiotics,and different pathogens have different susceptibility and resistance for different antibiotics;therefore,the choice of drugs should be based on drug-sensitivity test.[Key words] Respiratory tract infection;Bacterial distribution;Drug-sensitivity test呼吸道感染是一種严重的感染性疾病,痰标本的细菌培养和药敏试验对呼吸道感染的诊断有重要意义,其对目前临床上治疗呼吸系统感染显得特别重要,尤其是对于反复发作的严重呼吸道感染的患者。
痰培养采集及药敏结果判读PPT课件
儿童痰液收集法
用弯压舌板向后压舌,将 拭子伸入咽部,小儿经压 舌刺激咳痰,可喷出肺部 或气管分泌物粘在拭子上
03
药敏试验概述
药敏试验的目的和意义
指导临床用药
通过药敏试验可以了解病原菌对 药物的敏感性,为临床医生选择 有效的抗菌药物提供依据,提高
治疗效果。
监测耐药菌株
药敏试验可以及时发现耐药菌株, 为医院感染控制提供重要信息,防 止耐药菌株的传播和流行。
实验室处理
实验室接收标本后应立即进行处 理,包括涂片镜检、分离培养等 步骤;同时要注意实验室生物安 全,防止交叉污染和感染。
01
采集前准备
向患者解释采集目的和方法,取 得患者配合;指导患者用清水漱 口,以去除口腔内杂菌。
02
03
标本运送
标本采集后应立即送往实验室, 避免长时间放置导致细菌死亡或 污染。
药敏试验的注意事项
标本采集
采集标本时应遵循无菌操作原则,避免污染 ;同时应根据不同感染部位选择合适的标本
类型。
试验药物选择
药敏试验结果判读应遵循标准化操作程序, 结合患者临床表现和感染部位等因素进行综
合判断。
结果判读
应选择具有代表性的抗菌药物进行药敏试验 ,包括常用药物和新型药物。
质量控制
药敏试验过程中应严格进行质量控制,包括 试剂、培养基、药敏纸片等的选择和保存, 以及操作过程的规范化和标准化。
监测病情变化
通过连续多次的痰培养,可以监测病原菌的 变化情况,及时调整治疗方案。
痰培养采集的适应症和禁忌症
适应症
各种呼吸道感染性疾病,如肺炎 、支气管炎、肺结核等。
禁忌症
无绝对禁忌症,但严重咯血、昏 迷等情况下应谨慎操作。
痰标本的细菌培养与体外药敏试验的意义及局限性
痰标本的细菌培养与体外药敏试验的意义及局限性刘又宁张雷 呼吸道、泌尿道、消化道是人体相对开放的3个通道,易被外界致病原侵入而发生感染,其中呼吸道感染最常见且危害性最大[1],不仅见于呼吸科,也见于其他科室的医院内感染,往往是慢性心肾功能不全、脑卒中及恶性肿瘤等非感染性疾病患者的直接死亡原因。
呼吸道感染针对性治疗方案的确定有赖于微生物学结果。
需要注意的是,即使所谓经验性治疗也不是盲目治疗,而是参照依据循证医学制定的有关指南及本地区致病原流行病学资料与耐药特点来选择药物。
同一种疾病,在不同的国家与地区,其致病原组成与耐药特征会有较大的不同,所以感染性疾病的诊治不能照抄外国指南,必须根据本地区的致病原特点进行适当调整。
例如,我国肺炎链球菌和肺炎支原体对大环内酯类药物的耐药率与耐药程度均远高于欧美国家[2-3],因此大环内酯类药物不应作为我国社区获得性肺炎(CAP)的一线治疗药物[4]。
另外,肠杆菌属革兰阴性杆菌如肺炎克雷伯杆菌与大肠杆菌是CAP老年患者中常见的病原菌,这两种细菌在我国产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)及对喹诺酮耐药的比率均很高[5],若按现行的国外指南用药偶可导致治疗失败。
10. 3760/cma. j. issn. 1001-0939. 2011.09. 002100853 北京,解放军总医院呼吸科万方数据@@[1] Rüden H, Gastmeier P, Daschner FD, et al. Nosocomial and community-acquired infections in Germany. Summary of the results of the First National Prevalence Study (NIDEP). Infection, 1997, 25 : 199-202.@@[2]刘又宁,陈民钧,赵铁梅,等.中国城市成人社区获得性肺炎 665例病原学多中心调查.中华结核和呼吸杂志,2006,32: 3-8.@@[3] Liu Y, Ye X, Zhang H, et al. Antimicrobial susceptibility of Mycoplasma pneumoniae isolates and molecular analysis of macrolide-resistant strains from Shanghai, China. Antimicrob Agents Chemother,2009,53:2160-2162.@@[4]中华医学会呼吸病学分会.社区获得性肺炎诊断和治疗指 南.中华结核和呼吸杂志,2006,29:651-655.@@[5]汪复,朱德妹,胡付品,等.2009年中国CHINET细菌耐药性 监测.中国感染与化疗杂志,2010,i0: 325-334.@@[6]王辉.下呼吸道标本的采集运送及处理中应注意的事项.中 华结核和呼吸杂志,201 1,34:650-652.@@[7] Luna CM, Aruj P, Niederman MS, et al. Appropriateness and delay to initiate therapy in ventilator-associated pneumonia. Eur Respir J ,2006,27 : 158-164.@@[ 8 ] Ruiz-Gonzalez A, Falguera M, Nogués A, et al.Is Streptococcus pneumoniae the leading cause of pneumonia of unknown etiology? A microbiologic study of lung aspirates in consecutive patients with community-acquired pneumonia. Am J Med, 1999,106 : 385-390.2011-07-08肺部真菌感染病原学检测的方法及其临床意义施毅孙文逵 肺部真菌感染的患者临床表现多样,影像学特征不典型,实验室病原学检查就成为诊断的重要依据,其中临床体液标本涂片的显微镜检查(简称镜检)和真菌培养应用最为广泛,该方法虽然在某些真菌感染的诊断中尚难以鉴别是定植还是感染,但其结果作为“微生物学证据”,无疑对于侵袭性真菌病的诊断和治疗均有重要的参考价值。
痰培养和药敏试验分析
痰培养和药敏试验分析摘要】目的了解我院呼吸道感染的病原菌分布及抗生素的耐药情况,指导临床合理用药。
方法对1212份痰标本进行细菌培养和药敏试验。
结果 1212份痰标本中阳性标本460例,阳性检出率为38%,460例阳性菌株里其中革兰氏阴性菌230株占50%,真菌198株占43%,革兰氏阳性菌32株占7.0%,其中肺炎克雷伯氏菌64株,占13.9%,大肠埃希氏菌42份,占9.1%,铜绿假单胞菌10份占2.2%,鲍曼不动杆菌13株占2.8%,阴沟肠杆菌8份占1.7%,嗜麦芽假单胞菌8份占1.7%,中间葡萄菌28份占6.1%,结论:我院主要以革兰氏阴性菌为主,真菌的检测率偏高,临床医生要高度重视病原菌的检查和药敏试验,合理使用抗生素,尽量减少耐药菌株的增多和菌群失调。
【关键词】痰培养呼吸道感染药敏试验【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)11-0199-02痰培养是目前检测呼吸道感染病原菌比较简单,易行的方法,尽管他有一定的局限性,但还是给呼吸道感染的病人,提供较好的临床使用抗生素的用药指导。
现就我院这两年来痰培养和药敏试验的结果和大家一起分析。
1.资料与方法1.1 一般资料(1) 标本来源:收集我院2010年6月至2012年6月临床送检的痰标本1212例。
(2) 培养基:血平板购置于郑州安图生物,中国蓝玫瑰酸平板由我们自制。
(3) 细菌鉴定系统和生化药敏鉴定板:珠海迪尔生物有限公司DL-96系列生化药敏反应板。
1.2 方法1.2.1 标本的留取:早晨患者在取样前用盐水漱口,用力咳出肺部深处痰液(重症患者用吸痰法吸出痰液,置于无菌的标本盒内,样本一般在取出30min内送检[1]。
1.2.2 细菌分离鉴定:将所取的每一份合格痰标本,分别接种在血平板和中国蓝玫瑰酸平板上,置于35℃恒温培养箱内18-24h培养,挑取可疑菌落进行分纯培养,分纯培养的菌落制备成细菌悬液,接种到珠海迪尔的96细菌鉴定和药敏反应板上,经18-24h培养鉴定。
痰液细菌培养实验报告(3篇)
第1篇实验目的:通过痰液细菌培养实验,检测痰液中是否存在病原菌,为临床诊断和治疗提供依据。
实验材料:1. 标本:痰液2. 试剂:营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板、巧克力琼脂平板、革兰氏染色液、细菌鉴定试剂等3. 仪器:恒温培养箱、显微镜、无菌操作台等实验方法:1. 标本采集:按照无菌操作要求,收集患者的痰液标本。
2. 标本处理:将痰液标本用无菌生理盐水稀释,取适量加入营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板、巧克力琼脂平板,涂布均匀。
3. 培养与观察:将涂布好的平板放入恒温培养箱中,37℃培养24-48小时,观察细菌生长情况。
4. 细菌鉴定:根据细菌形态、染色性、培养特性等,对分离出的细菌进行鉴定。
5. 药敏试验:采用纸片扩散法,对分离出的细菌进行药敏试验。
实验结果:1. 细菌生长情况:在营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板、巧克力琼脂平板上,观察到明显的细菌生长。
2. 细菌鉴定结果:根据细菌形态、染色性、培养特性等,鉴定出以下细菌:- 肺炎链球菌:革兰氏阳性球菌,呈双球菌排列,对青霉素、头孢菌素等敏感。
- 流感嗜血杆菌:革兰氏阴性杆菌,呈链状排列,对氨苄西林、头孢菌素等敏感。
- 铜绿假单胞菌:革兰氏阴性杆菌,呈短链状排列,对庆大霉素、头孢他啶等敏感。
3. 药敏试验结果:肺炎链球菌对青霉素、头孢菌素等敏感;流感嗜血杆菌对氨苄西林、头孢菌素等敏感;铜绿假单胞菌对庆大霉素、头孢他啶等敏感。
实验结论:根据痰液细菌培养结果,患者痰液中存在肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等病原菌。
根据药敏试验结果,建议临床使用青霉素、头孢菌素、庆大霉素等抗生素进行治疗。
实验讨论:1. 痰液细菌培养是一种常用的细菌学检测方法,可以有效地检测痰液中是否存在病原菌,为临床诊断和治疗提供依据。
2. 在本实验中,肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等病原菌的检出,可能与患者呼吸系统感染有关。
3. 药敏试验结果对于指导临床合理使用抗生素具有重要意义。
下呼吸道感染患者的痰细菌培养作用及药敏试验效果探讨
下呼吸道感染患者的痰细菌培养作用及药敏试验效果探讨摘要:目的:探讨下呼吸道感染患者的痰细菌培养作用及药敏试验效果。
方法:下呼吸道感染患者痰液样本共取139例(皆为我院2020.01-2020.09收治),分别进行药敏试验和细菌学培养,观察病原菌分布情况和耐药率情况。
结果:取139例痰液样本,共检出179株致病菌,G-菌占比60.89%(109/179),G+菌占比22.91%(41/179),真菌占比16.20%(29/179),其中,G-菌对头孢吡肟、亚胺培南的耐药性较低,G+菌对万古霉素的耐药性较低。
结论:G-菌是引起下呼吸道感染的主要病原菌,获取患者痰液样本进行药敏试验和细菌培养可为治疗方案的拟定提供有效参考依据,具有重要的用药指导意义。
关键词:药敏试验效果;痰细菌培养作用;下呼吸道感染;病原菌分布现如今下呼吸道感染发生率不断上涨[1],抗菌药物广泛使用,使病原菌耐药性随之递增,从而增加了抗菌药物的用药难度,故此,痰细菌培养、药敏试验具有重要指导作用[2],可切实提升用药有效性。
本文则结合139例下呼吸道感染患者痰液样本,重点观察研究了患者病原菌分布情况及药敏试验效果。
1.资料与方法1.1一般资料下呼吸道感染患者痰液样本共取139例(皆为我院2020.01-2020.09收治),年龄17至76岁,平均(55.41±8.96)岁,女性占41.73%(58/139),男性占58.27%(81/139),排除标准:入组前有抗菌药物、免疫抑制剂近期使用记录者;免疫异常疾病者;无法获得痰液样本者。
入组标准:资料完整,无出血倾向者;近期无激素使用记录者;签署知情同意书的下呼吸道感染患者。
1.2方法1.2.1 细菌培养:将获取的痰液样本接种于沙保罗平板、血平板、嗜血菌平板、麦康凯平板上,置于孵育箱内,调整参数:C02浓度5-10%,温度35℃,培养16至20h,分离、纯化后,以GPI 卡、VITEK-2 Compact 型全自动微生物分析仪鉴定菌种。
1462份痰标本的培养及药敏试验结果分析
1462份痰标本的培养及药敏试验结果分析目的:了解呼吸道感染的主要病原菌的分布及耐药情况,为临床合理使用抗菌药物提供依据。
方法:对1462份痰标本按照《全国临床检验操作规程》进行分离、培养并用VITEK2细菌自动鉴定仪鉴定。
结果:痰培养检出病原菌1462株,革兰阴性杆菌是主要的致病菌,其中铜绿假单胞菌占28.0%、鲍曼不动杆菌占19.2%、肺炎克雷伯菌占10.6%、大肠埃希菌占6.1%;而金黄色葡萄球菌是主要的革兰阳性致病菌,占17.0%。
结论:痰培养的主要病原菌是革兰阴性杆菌,对致病菌的耐药性进行监测,合理使用抗菌药物,对指导临床用药有重要意义。
标签:呼吸道感染;病原菌;耐药性呼吸道感染是最常见的感染性疾病之一,诊断呼吸道感染最常用的方法就是痰培养检测病原菌。
近年来,由于广谱抗菌药物的广泛应用与大剂量使用,造成呼吸道感染的主要病原菌及其耐药性不断变迁。
本实验对广东省中山市人民医院2010年7月~2011年1月自临床送检痰标本中分离的1462株病原菌进行药敏试验,观察分离菌对各种常用抗菌药物的敏感性。
1 材料与方法1.1 菌株来源广东省中山市人民医院2010年7月~2011年1月临床送检的患呼吸道感染的痰标本,痰标本在接种前进行显微镜检,经过评估为合格标本,剔除同一患者同一部位重复分离菌株,共分离出1462株病原菌。
所有菌株均按照《全国临床检验操作规程》进行分离、培养和初步鉴定[1-2]。
质控标准菌株购自卫生部临床检验中心。
1.2 细菌培养鉴定及药敏用VITEK2细菌自动鉴定仪鉴定。
并用标准菌株进行质量控制。
操作方法及结果判断参考CLSI2011年标准[3]。
1.3 统计方法实验数据采用WHONET5.3软件和EXCEL软件进行统计分析。
2 结果2.1 病原菌的分布构成本研究的1462株病原菌为中山市人民医院2010年7月至2011年6月间从临床各个科室所送检的痰标本中分离,剔除同一患者同一部位重复分离菌株。
痰培养实验报告
痰培养实验报告痰培养实验报告引言:痰培养实验是一种常见的临床检测方法,用于分离和鉴定痰中的细菌,从而帮助医生确定感染的类型和选择合适的抗生素治疗方案。
本文将介绍痰培养实验的操作步骤、结果分析以及临床应用。
实验步骤:1. 样本采集:首先,需要从患者的呼吸道中采集痰样本。
患者应在清晨醒来后进行采样,以确保痰液的质量。
采集时应注意避免口腔和咽喉的污染,使用干净的容器收集痰液。
2. 样本处理:采集到的痰液样本需要进行处理,以去除其中的杂质和非细菌成分。
首先,将痰液样本进行离心,分离出痰液上清液和沉淀。
然后,将沉淀用生理盐水进行稀释,以获得适合培养的浓度。
3. 培养基接种:将稀释后的痰液沉淀均匀地涂布在含有富营养物质的培养基上。
培养基通常包含琼脂、葡萄糖和氧气等成分,以提供菌落生长所需的营养和环境条件。
4. 培养条件:将接种好的培养基置于恒温培养箱中,在适宜的温度和湿度下进行培养。
不同类型的细菌对温度和氧气要求不同,因此需要根据实验目的选择合适的培养条件。
5. 结果观察:通常在24至48小时后,可以观察到培养基上形成的菌落。
不同细菌的菌落形态和颜色各异,可以通过肉眼观察来初步判断细菌的种类。
此外,还可以进行进一步的鉴定,如荧光染色、生化试验等。
结果分析:通过观察培养基上的菌落形态和颜色,我们可以初步判断痰液中存在的细菌种类。
例如,黏液状的菌落可能是肺炎克雷伯菌,而金黄色的菌落可能是金黄色葡萄球菌。
然而,这只是初步的判断,需要进一步的鉴定才能确定细菌的种类。
在进一步的鉴定中,我们可以使用荧光染色来检测细菌的抗酸性,以区分酸性杆菌和非酸性杆菌。
此外,还可以进行生化试验,如氧化酶试验、卡波西试验等,以确定细菌的代谢特性和酶活性。
这些鉴定方法可以帮助医生确定感染的类型,并选择合适的抗生素治疗方案。
临床应用:痰培养实验在临床上具有重要的应用价值。
通过分离和鉴定痰液中的细菌,医生可以了解感染的类型和严重程度,从而制定个体化的治疗方案。
痰培养+药敏试验
痰培养+药敏试验
痰培养+药敏试验介绍:
痰培养+药敏试验是呼吸系统经常的检查项目。
根据痰培养及药敏结果决定使用抗生素,可有效防止抗生素滥用、错用的情况。
痰培养+药敏试验正常值:
无致病菌生长。
痰培养+药敏试验临床意义:
肺部感染(细菌性)。
同时找到细菌敏感抗生素。
痰培养+药敏试验注意事项:
采集晨间第一口痰,多用于细胞学及微生物学检查。
采样前应先反复漱口,经深呼吸数次后用力咳痰,不可吐入唾液。
微生物培养取样应在抗生素等药物治疗开始之前,如已用药,则应选血液药物浓度最低水平时采样
痰培养+药敏试验检查过程:
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下呼吸道感染患者痰培养和药敏结果分析的开题报告
下呼吸道感染患者痰培养和药敏结果分析的开题报告
一、选题背景及意义
下呼吸道感染是指病原体感染引起呼吸道下部的疾病,包括肺炎、支气管炎、支气管
扩张、肺脓肿等。
该疾病发病率高、死亡率高,是严重威胁人类健康的疾病之一。
而
痰培养和药敏分析是下呼吸道感染治疗中非常重要的步骤,通过对呼吸道分泌物样品
的培养和药敏测试,能够帮助医生准确判断病原体种类及其对不同抗生素的敏感情况,从而进行有效的治疗。
二、研究内容及方法
1. 研究内容:
本研究旨在分析下呼吸道感染患者痰培养和药敏结果,总结不同病原体的分布情况及
其对不同抗生素的敏感情况,为下呼吸道感染临床治疗提供参考。
2. 研究方法:
本研究采用回顾性研究设计,对2019年1月至2021年12月我院下呼吸道感染患者
痰培养和药敏结果进行统计和分析。
收集痰培养结果和药敏测试结果,并进行统计分析。
三、预期研究结果及意义
通过对下呼吸道感染患者痰培养和药敏结果的分析,可以了解不同病原体在临床上的
分布情况及其对不同抗生素的敏感情况,为下呼吸道感染的临床治疗提供理论依据和
实践指导。
同时,此研究也有助于提高医护人员的治疗水平,推广科学合理用药,减
少抗生素滥用和耐药菌株的产生,对于保障人民健康,提高医疗质量具有重要意义。
药敏报告痰培养报告规范解读及要点总结
药敏报告痰培养报告规范解读及要点总结药敏报告是通过检测抗感染药物在体外对病原微生物有无抑菌或杀菌作用所形成报告,体外药敏试验是对某种抗菌药物在体内治疗有效性预测的先决条件,并可作为临床上治疗感染性疾病时的重要选药参考。
如下图:以上为纤支镜痰培养及药敏报告解释一些概念在药敏报告中除病人一般信息以外,经常出现若干个专业名词。
>MIC:minimum inhibitory concentration,最低抑菌浓度。
表示抗菌药物的抗菌活性大小,指在体外培养细菌 18 至 24 小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。
>S:susceptible,指病原体微生物对抗生素敏感。
常规药物剂量治疗时平均血药浓度即可 > MIC 值的 5 倍以上。
>I:intermediate,指病原体微生物对抗生素中度敏感(或称中介)。
常规药物剂量治疗平均血药浓度仅可相当于或略高于 MIC 值。
提高药物剂量,或者对体内药物浓聚的部位或体液的感染,仍可望获得疗效。
>R:resistant,指病原体微生物对抗生素耐药。
药物对病原体的 MIC 高于常规剂量时平均血药浓度,或者病原体能产生灭活药物的酶,则无论其 MIC 值高低,仍应判定此种情况为耐药。
>BAP:Blood Agar Plate,即血琼脂平板,是最常用的增菌(营养)培养基。
痰液、肺泡灌洗液培养结果通常以 BAP 培养半定量方式报告,我院微生物室常报告病原菌为 1+ 至 4+。
一般来说,合格痰标本(低倍镜下鳞状上皮细胞 < 10 个而白细胞 > 25 个)中优势菌中度以上生长(+++),或者合格痰标本中致病菌少量生长但与痰涂片结果一致,或者连续三天内多次痰培养均为同种细菌,或者痰培养阴性但痰涂片镜检发现典型病原菌,也可认为有参考意义。
临床上经支气管镜或者人工气道吸取痰液、防污染样本毛刷标本、支气管镜肺泡灌洗液等方式所取标本进行培养时,结果低于 3+,也应高度重视。
肺结核患者痰培养的菌谱及药敏分析
肺结核患者痰培养的菌谱及药敏分析【关键词】肺结核;菌谱;药敏1 资料与方法1.1 标本来源2006年1月至2008年9月内科和胸外科经临床确诊为肺结核的住院患者同时伴有呼吸系统感染患者晨起第一次咳出的痰液,要求标本置于无菌瓶中,留取标本后,立即送检。
1.2 药敏纸片选用16种:均购自北京天坛药物生物技术开发公司。
1.3 细菌分离培养与鉴定方法均按新版《全国临床检验操作规程》有关章节进行操作。
1.4 药敏试验方法抗生素敏感试验采用纸片扩散法(Kirby-Bauer)。
挑取分离鉴定的菌落,用无菌生理盐水制成菌悬液,用无菌棉签均匀涂布于培养基中,15 min之内贴药敏纸片,35℃培养箱中孵育18 h测量抑菌环直径,并根据NCCLS 标准判断敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)。
同时定期用标准金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、铜绿假单胞菌(ATCD27853)、大肠埃希菌(ATCC25922)菌株做药敏质控。
2 结果2.1 从呼吸系统感染患者痰液中分离出18种属795株细菌,其中革兰氏阳性菌87株,革兰氏阴性菌708株。
菌株的分布情况见表1。
2.2 对分离菌株做药敏实验,经统计学处理,对抗生素的耐药率见表2,较常见菌株耐5种及5种以上常用抗生素的情况见表2。
3 讨论3.1 呼吸系统感染性疾病如咽喉炎、气管炎、支气管炎、肺炎等疾病是临床的常见病,而肺结核合并以上疾病的病例在临床上也较常见。
细菌耐药性迅速增长已成为当今全球关注的热点[1]。
笔者提供的资料表明,引起肺结核合并呼吸系统感染的常见菌中革兰阴性杆菌占绝对优势,约89%,其中感染率最高的是大肠埃希菌,占42.1%。
而排在第3、5、6位的依次为铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属所占比率分别是8.9%、5.3%、4.5%。
革兰阳性球菌中的金黄色葡萄球菌虽然排在第2位,但只占感染总数的12.7%,排在第4位的肺炎链球菌占7.4%。
总之肺结核合并呼吸系统感染常见菌依次为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌,而以革兰阴性杆菌为主。
COPD痰培养以及细菌药敏试验结果分析
COPD痰培养以及细菌药敏试验结果分析目的分析COPD痰培养以及细菌药敏试验结果。
方法随机抽取本院2013年5月—2014年5月所收治的COPD(慢性阻塞性肺病)110例患者作为研究对象,采用回顾性分析的方法,先培养痰细菌,随后将所得痰细菌进行分离,最后进行药敏试验。
结果经药敏试验,110例患者检出细菌株数为122株,其中革兰氏阴性菌(Gram-negative)是84株,占68.85%。
革兰氏阳性菌(Gram-positive)是38例,占31.15%。
药敏试验以假单胞菌的耐药性最高,其次是肠杆菌,革兰氏阳性球菌的耐药性最低。
讨论经过OPD痰培养以及细菌药敏试验,发现细菌混合感染较为常见,耐药性强。
因此在临床治疗的过程当中,应当注意正确使用抗生素,避免产生更多的耐药株,增强细菌的耐药性。
标签:COPD痰培养;细菌药敏试验;结果分析慢性阻塞性肺疾病(COPD),是一种危害性较大的肺部疾病,其特征为不完全可逆的气流受限[1]。
常规情况下呈进行性发展的状态,诱因多为有害气体与有害颗粒的过大侵入,超出了人体肺部自行清洁的范围与速度,继而发生异常炎症,演变为慢性阻塞性肺疾病[2]。
临床医学将COPD定义为呼吸道疾病,然而当COPD病症发展至一定程度的时候,对人体各个系统的影响都是非常严重的。
近年来,随着空气质量的下降,我国的COPD患者人数整体呈上升的趋势,再加上该病具有多发性,因此国内外都普遍重视COPD的研究与治疗。
研究COPD的重要途径就是进行痰培养与药敏试验,临床医学认为COPD的痰细菌具有非常明显的药敏性,在治疗的过程当中对于抗生素的使用必须要慎之又慎。
本文随机抽取本院2013年5月—2014年5月所收治的COPD(慢性阻塞性肺病)110例患者作为研究对象,采用回顾性分析的方法,对COPD痰培养以及细菌药敏试验结果进行分析,现做如下报道。
1.资料与方法1.1一般资料随机抽取本院2013年5月—2014年5月所收治的COPD(慢性阻塞性肺病)110例患者作为研究对象,其中男性58例,女性52例,起止年龄为49岁与82岁,平均年龄为(62.73±4.08)岁,病史介于2—23年之间,平均病史为(12.16±4.25)年。
80例肺癌患者伴肺部感染的痰培养与药敏试验结果分析
80例肺癌患者伴肺部感染的痰培养与药敏试验结果分析目的:分析晚期肺癌合并肺部感染患者的病菌病原学情况,为临床使用抗茵药物提供依据。
方法:回顾性分析2004年2月~2006年2月本院收治的合并肺部感染的肺癌患者的病菌病原学及药敏资料。
结果:肺癌合并肺部感染的病原体以G-杆菌为主(占58.2%),包括肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等;其次为革兰阳性球菌,分别为金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、肠球菌等;真菌居第3位。
结论:晚期肺癌合并肺部感染以G-杆菌为主。
合并真菌感染也比较常见。
标签:肺癌;肺部感染;致病菌;耐药性肺癌发病率和死亡率不断上升,多种因素影响患者预后;肿瘤所致局部阻塞、分泌物增加引流不畅,加之化疗消耗及全身免疫功能受损等均成为肺癌患者伴发感染的易感因素。
多项研究表明下呼吸道感染已成为影响肺癌患者的预后及生存质量重要因素。
国内外报道肺癌合并肺部感染发生率高达41.36%~51.4%[1-2]。
为此笔者就本院2004年2月~2006年2月就诊的肺癌住院患者发生肺部感染的80份病例进行统计分析,旨在了解掌握肺癌住院患者肺部感染的病原学与其耐药的情况,为临床合理应用抗菌药物提供依据,现将结果报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料2004年2月~2006年2月本院收治的晚期肺癌合并肺部感染的患者80例,其中,男64例,女16例;年龄38~75岁,平均58.6岁。
患者的肺癌均经病理及细胞学证实。
1.2 诊断标准肺部感染诊断标准符合中华医学会呼吸病学分会有关诊断标准:①有感染的临床症状如咳嗽、咳脓性痰、发热等,肺部可闻及啰音、伴或不伴外周血白细胞计数及中性粒细胞比例增高;②深部痰液细菌培养标本中分离出病原菌,所有菌株均行药敏试验;③胸片X线或CT片有炎性病灶,经抗感染治疗好转。
1.3 痰液标本采集痰液标本的采集以清晨为好(未使用抗生素前),因此时痰量多,含菌量大。
标本收集前,患者最好用清水漱口数次,除去口腔内大部分杂菌。
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痰培养+药敏试验
文章目录*一、痰培养+药敏试验的基本信息1. 定义2. 专科分
类3. 检查分类4. 适用性别5. 是否空腹*二、痰培养+药敏试
验的正常值和临床意义1. 正常值2. 临床意义*三、痰培养+药
敏试验的检查过程及注意事项1. 检查过程2. 注意事项*四、痰培养+药敏试验的相关疾病和症状1. 相关疾病2. 相关症状*五、痰培养+药敏试验的不适宜人群和不良反应1. 不适宜人群2.
不良反应
痰培养+药敏试验的基本信息
1、定义痰培养+药敏试验是呼吸系统经常的检查项目。
根据痰培养及药敏结果决定使用抗生素,可有效防止抗生素滥用、错
用的情况。
痰液(Sputum)是气管、支气管的分泌物或肺泡内的渗出物。
正常情况下,肺泡、支气管和气管可有少量分泌物,当呼吸道黏膜受到刺激时分泌物增多,痰量也就增多。
痰液的潴留对人体是有
害的,它不仅促进呼吸道微生物的繁殖,导致炎症的恶化与扩散,
还可引起继发感染。
在支气管阻塞时可诱发厌氧菌的感染。
在某种情况下,还可使通气与换气功能受到损害,发生缺氧与呼吸困难。
因此,咳痰是人体的一种重要的保护性生理功能。
痰液中可
能含有各种病理成分,如致病菌、寄生虫、血液、肿瘤细胞等,
均能反映呼吸道疾病情况。
所以,痰液检验尤其适用于呼吸道炎
症、支气管扩张、肺结核、肺寄生虫病、肺部肿瘤等的诊断。
2、专科分类呼吸
3、检查分类痰液检查
4、适用性别男女均适用
5、是否空腹空腹
痰培养+药敏试验的正常值和临床意义
1、正常值无致病菌生长。
2、临床意义肺部感染(细菌性)。
同时找到细菌敏感抗生素。
检查有无致病菌感染。
痰中的病原菌很多属于机会致病菌,
与正常菌群同时存在。
对于机会致病菌,一般认为仅当数量超过
正常菌群是才鉴定及报告其药敏试验。
检查致病菌时,如多次分
离到同一病原性较弱的细菌也可考虑为病原菌。
痰培养+药敏试验的检查过程及注意事项
1、检查过程采集晨间第一口痰送检,细菌培养法进行痰培养。
检出致病菌后进行药敏试验,检出细菌敏感的抗生素。
2、注意事项采集晨间第一口痰,多用于细胞学及微生物学检查。
采样前应先反复漱口,经深呼吸数次后用力咳痰,不可吐入唾液。
微生物培养取样应在抗生素等药物治疗开始之前,如已用药,则应选血液药物浓度最低水平时采样。
痰培养+药敏试验的相关疾病和症状
1、相关疾病小儿急性喉气管支气管炎,肺炎
2、相关症状隐球菌感染 ,急性呼吸窘迫综合征,呼吸衰竭,胸痛,啰音,呼吸异常,咳痰,咳嗽,晕厥,眩晕
痰培养+药敏试验的不适宜人群和不良反应
1、不适宜人群一般无不适合的人群。
2、不良反应一般该检查没有过多不良反应,对身体没有太大影响。