1钾离子对神经传导速度的影响
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K+浓度对神经传导速度的影响
第一组
一、实验目的
• 探究钾离子浓度对神经传导速度的影响
二、实验原理
高浓度钾离子对神经干动作电位的传导速度有 减缓作用，具体包括两方面：一方面高渗透压导 致神经脱水，神经纤维脱水后直径变小，电阻变 大，从而导致静息电位变小，使得静息电位到阈 电位的电位差增大，到达阈电位的时间增长，传 导速度变慢；另一方面在神经细胞处于高渗状态 下时，细胞内外渗透压差异变小，水分从细胞外 转移到细胞内，以致细胞内外离子浓度发生变化 ，钾离子外流所需的浓度势能减少，细胞发生去 极化，静息电位减小，静息电位到阈电位的差值 增大，从而导致动作电位的传导速度减慢。
整理数据，得出实验结果
五、注意事项
制备标本时，神经纤维应尽可能长些，将附着于神经 干上的结缔组织膜及血管清除干净，但不能损伤神经 干。 经常滴加任氏液，保持神经标本湿润，但要用滤纸片 吸去神经干上过多的任氏液。 如果在采样窗上发现动作电位的图形倒臵，将导线上 与引导电极相接的两个红夹子对换即可，或面板上的 “正负”按钮来进行刺激器极性的切换。 将神经干搭在引导电极上时，尽量将神经干拉成直线， 且勿下垂或斜向臵放。这样会影响测量神经干长度的 准确性，最终影响传导速度的准确性。
2．Pclab系统的软硬件设臵:
⑴标准配臵 ⑵实验模板选择 ⑶导线及器材连接：根据实验界面，用信号输 入线把Pclab硬件相应的采样通道与神经屏蔽 盒的两对记录电极连接起来，用刺激输出线把 Pclab硬件的“刺激输出”与神经屏蔽盒的刺 激电极连接起来。 ⑷预采样：点击“刺激”，若观察到刺激电流 的波形，表明刺激器能正常发放电刺激。
4． 实验采样
测量2个通道的动作电位分别达到波峰的时间 间隔，即为两个动作电位的时间差（ms）， 测量两对引导电极之间神经干的长度（mm）， 用以计算神经动作电位的传导速度。 用浸有不同浓度KCl溶液的棉球包裹神经干标 本，给予刺激，测量2个通道的动作电位分别 达到波峰的时间间隔。
5. 得出结论
•
低浓度钾离子对神经干动作电位的传导速度有 促进作用。在神经细胞处于低渗状态下时，细胞 内外渗透压差异变增大，水分从细胞内转移到细 胞外，以致细胞内外离子浓度发生变化，钾离子 外流所需的浓度势能增大，静息电位增大，静息 电位到阈电位的差值减小，从而导致动作电位的 传导速度加快。
三、实验器材
• 牛蛙 • 常用手术器械 • PC机、信号采集处理系统、电子刺激器、神经屏 蔽盒 • 棉线、脱脂棉球 • 任氏液、钾离子浓度分别为0.001mol/L、 0.0015mol/L、0.002mol/L、0.0025mol/L、 0.003mol/L的KCl溶液
3．放臵标本：
⑴用浸有任氏液的棉球擦拭神经屏蔽盒上的电 极，标本盒内放臵一块湿润的滤纸片，以防标 本干燥。 ⑵用滤纸片吸去神经干上过多的任氏液，将其 平搭在神经屏蔽盒的电极上，并使其中枢端臵 于刺激电极上，外周端搭于引导电极上。并尽 量让接触电极处的神经为剥离得较干净的节段， 以保证动作电位的波形。
四、实验步骤
剥制神经干标本——调制仪器设臵试验参 数——生理状态下神经干传导速度的测定— —不同浓度钾离子影响下神经传导速度的测 定——观察结果、得出பைடு நூலகம்论
1．剥制坐骨神经干标本：
剥离蛙一侧后肢的坐骨神经。坐骨神经下 行至腘窝处分为两支：内侧为胫神经，走行表 浅；外侧为腓神经。将神经干标本剥离得尽可 能长些，即：上自脊神经发出部位，下沿胫、 腓神经走向一直分离至踝关节附近。 剪去神经干的所有分支侧支；尽量把神经 干周围的结缔组织剔干净（但切勿损伤神经 干），结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经 的足端；在靠近趾部处剪断神经游离神经干。 将制备好的神经标本放入任氏液中稳定5min。
第一组
一、实验目的
• 探究钾离子浓度对神经传导速度的影响
二、实验原理
高浓度钾离子对神经干动作电位的传导速度有 减缓作用，具体包括两方面：一方面高渗透压导 致神经脱水，神经纤维脱水后直径变小，电阻变 大，从而导致静息电位变小，使得静息电位到阈 电位的电位差增大，到达阈电位的时间增长，传 导速度变慢；另一方面在神经细胞处于高渗状态 下时，细胞内外渗透压差异变小，水分从细胞外 转移到细胞内，以致细胞内外离子浓度发生变化 ，钾离子外流所需的浓度势能减少，细胞发生去 极化，静息电位减小，静息电位到阈电位的差值 增大，从而导致动作电位的传导速度减慢。
整理数据，得出实验结果
五、注意事项
制备标本时，神经纤维应尽可能长些，将附着于神经 干上的结缔组织膜及血管清除干净，但不能损伤神经 干。 经常滴加任氏液，保持神经标本湿润，但要用滤纸片 吸去神经干上过多的任氏液。 如果在采样窗上发现动作电位的图形倒臵，将导线上 与引导电极相接的两个红夹子对换即可，或面板上的 “正负”按钮来进行刺激器极性的切换。 将神经干搭在引导电极上时，尽量将神经干拉成直线， 且勿下垂或斜向臵放。这样会影响测量神经干长度的 准确性，最终影响传导速度的准确性。
2．Pclab系统的软硬件设臵:
⑴标准配臵 ⑵实验模板选择 ⑶导线及器材连接：根据实验界面，用信号输 入线把Pclab硬件相应的采样通道与神经屏蔽 盒的两对记录电极连接起来，用刺激输出线把 Pclab硬件的“刺激输出”与神经屏蔽盒的刺 激电极连接起来。 ⑷预采样：点击“刺激”，若观察到刺激电流 的波形，表明刺激器能正常发放电刺激。
4． 实验采样
测量2个通道的动作电位分别达到波峰的时间 间隔，即为两个动作电位的时间差（ms）， 测量两对引导电极之间神经干的长度（mm）， 用以计算神经动作电位的传导速度。 用浸有不同浓度KCl溶液的棉球包裹神经干标 本，给予刺激，测量2个通道的动作电位分别 达到波峰的时间间隔。
5. 得出结论
•
低浓度钾离子对神经干动作电位的传导速度有 促进作用。在神经细胞处于低渗状态下时，细胞 内外渗透压差异变增大，水分从细胞内转移到细 胞外，以致细胞内外离子浓度发生变化，钾离子 外流所需的浓度势能增大，静息电位增大，静息 电位到阈电位的差值减小，从而导致动作电位的 传导速度加快。
三、实验器材
• 牛蛙 • 常用手术器械 • PC机、信号采集处理系统、电子刺激器、神经屏 蔽盒 • 棉线、脱脂棉球 • 任氏液、钾离子浓度分别为0.001mol/L、 0.0015mol/L、0.002mol/L、0.0025mol/L、 0.003mol/L的KCl溶液
3．放臵标本：
⑴用浸有任氏液的棉球擦拭神经屏蔽盒上的电 极，标本盒内放臵一块湿润的滤纸片，以防标 本干燥。 ⑵用滤纸片吸去神经干上过多的任氏液，将其 平搭在神经屏蔽盒的电极上，并使其中枢端臵 于刺激电极上，外周端搭于引导电极上。并尽 量让接触电极处的神经为剥离得较干净的节段， 以保证动作电位的波形。
四、实验步骤
剥制神经干标本——调制仪器设臵试验参 数——生理状态下神经干传导速度的测定— —不同浓度钾离子影响下神经传导速度的测 定——观察结果、得出பைடு நூலகம்论
1．剥制坐骨神经干标本：
剥离蛙一侧后肢的坐骨神经。坐骨神经下 行至腘窝处分为两支：内侧为胫神经，走行表 浅；外侧为腓神经。将神经干标本剥离得尽可 能长些，即：上自脊神经发出部位，下沿胫、 腓神经走向一直分离至踝关节附近。 剪去神经干的所有分支侧支；尽量把神经 干周围的结缔组织剔干净（但切勿损伤神经 干），结扎坐骨神经干的脊柱端及胫、腓神经 的足端；在靠近趾部处剪断神经游离神经干。 将制备好的神经标本放入任氏液中稳定5min。