油脂精炼工艺与装备脱色
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油脂精炼工艺与装备
第四章
脱色
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• 2.2.3.吸附脱色基础 • 2.2.3.1.吸附剂的表面现象
• 主要作用:吸附作用 选择性吸附:对于某些杂质有特殊的吸附作用 活性白土 晶格带负电,固体酸、阳离子交换剂、酸性催化剂、助滤剂 阳离子和极性物质易被吸附,非极性物质吸附能力相对较弱 活性炭:对多环芳烃(PAH)和其他大分子多环物具有较强的吸附能力 次要作用:水解、热催化氧化、离子交换 物理吸附(非选择性吸附) 靠吸附剂和色素分子间的范德华引力,达到平衡很快,放热很少 不需要活化能,无选择性;低温(<100℃)以单分子层物理吸附为主 化学吸附(选择性吸附) 靠吸附剂表面自由能,达到平衡较慢,放热较多 吸附物和吸附剂之间发生电子转移或形成共用电子 有选择性;高温(>100℃)以单分子层化学吸附为主
叶黄素
主要成分:叶黄素 叶黄素:α -胡萝卜素的二羟基衍生物
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第四章
脱色
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植物油脂中: a型叶绿素约占~75% 植物油脂中:b型叶绿素约占~25%
容易脱镁 不易脱镁
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第四章
脱色
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第四章
脱色
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• 1.2.植物油中的加工色素
• 油脂生产(储运、加工)中新生成的色素
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热脱色:高温裂解(如脱臭时的脱色) 1.4.非食用油的脱色
光脱色(光氧化分解) 化学试剂脱色(如H2O2,Na2SO3等)
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油脂精炼工艺与装备
• 1.5.脱色效果的评定
• 评定原则 脱色效果的评定 脱色油的色度标准的制定:应根据油脂的种类、毛油的质量、 精炼油用途等的不同,力求在最高的除杂效果、最低的油损耗 前提下,油脂“色泽及品质”得到最大程度上的改善 脱色效果的指标 成品油的色值、脱色率、油脂吸附量、残磷量、残皂量、过氧 化值、残留农药、多环芳烃、微量金属、真菌毒素等 • 罗维朋(Lovibond)色度计法 浅色油脂 • 分光光度计法
第四章
• 1. 基本概念
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脱色
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纯净的甘三酯在呈液态时无色,呈固态时为白色 常见的各种油脂都带有不同的颜色 有些是在油料贮藏、制油、加工等过程中产生的色素 有些是天然色素 主要分为:有机色素、有机降解物、色原体三类 大部分色素无毒 色素的影响 影响油脂的外观质量(消费性)、使用性能及深度加工(专用油等) 影响油脂的食用安全性(多环芳烃、真菌毒素、农药残留、金属离子等) 影响油脂的贮藏稳定性(叶绿素、金属离子等) 我国的传统习惯 吃有色油,对普通食用油可保留一定颜色 生产高品质油脂 一定需要进行脱色处理
• 叶绿素
某些油脂 橄榄油、青皮大豆油、亚麻籽油、菜籽油 含有一定的叶绿素或脱镁叶绿素而呈暗绿色或深绿色 油脂中 a型叶绿素约占~75%,容易脱镁 油脂中b型叶绿素约占~25%,不易脱镁
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叶红素
主要成分:β -胡萝卜素 植物油脂中:β -胡萝卜素约占~85%
• 吸附净化
白土还与油中的: 皂粒、磷脂、过氧化物、游离脂肪酸等其他非色素组分:存在 着相互作用 其相互作用过程与色泽降低的过程同样重要
• 吸附、吸收
吸收不同于吸附 吸收:是将物质填充在颗粒之间和颗粒内部的空隙之中 即物质在吸附剂内部或粒子之间的三维空间中的填充 吸附:是纯粹的表面现象
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• 色泽事小,风味事大
精炼过程中的各单元都有不同程度的脱色作用
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油脂精炼工艺与装备
第四章
脱色
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一般将“吸附”定义为
气体或液相中的物质优先分配在固体物质的表面上 吸附相是吸附剂,在吸附剂表面被富集或吸附的是吸附质
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把“吸附”定义为
一种物质在固体或液体表面的局部浓度比在整体中浓度增大的现象 因此,吸附是溶质在界面上的“浓缩现象”
用普通的吸附剂对其脱色无效
叶绿素受高温作用转变成叶绿素红色变体 游离脂肪酸与铁离子作用生成深色的铁皂 糖类的焦化,色原体氧化后呈现出颜色等 霉变、蛋白质、磷脂等有机降解产物 蛋白质分解为氨基酸,多糖分解为单糖,经过一系列反应 (美拉德反应)而生成的色素 蛋白质、糖类降解后生成新的结合物(如胺基糖等)是 一种棕黑色色素 油脂及类脂物(如磷脂、棉酚)氧化、异构化产物
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油脂精炼加工中专用的“吸附”定义 吸附剂表面对油溶性杂质的吸附 这一定义用于油脂脱色时变得更全面些;即吸附是 油脂通过物理和化学的相互作用,使其中的污染物富集在吸附剂上, 并在后续工艺操作前除去污染物,由此改善油脂的质量
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在油脂吸附中 为获得最大吸附量,并使催化有害副反应最小;控制操作时间非常重要 有害副反应:油脂水解、氧化、异构化、聚合,类胡萝卜素热分解
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• 2.2.3.2.吸附剂表面的吸附
Baidu Nhomakorabea
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吸附工艺是用两种吸附方式把污染物吸引和吸附在吸附剂的表面 物理吸附:通过相应的物固体表面物理引力 (如范德华引力) 或吸附剂的分 子筛特性,将污染物黏附到吸附剂上;相对来说,物理吸附的分子,受极 化作用的力(如范德华引力)控制,电子结构不发生任何重要变化 化学吸附:通过离子键(可逆)或共价键(不可逆)把污染物直接结合到吸附 剂的表面;只要污染物分子与吸附剂表面之间发生了某种电子交换,就可 基本上认为该污染物发生了化学吸附 精炼过程中的脱色条件 有利于化学吸附,随着脱色的进行,污染物从高浓度变成较低浓度,温度 从低温(<100℃)变成较高温;逐渐:化学吸附>物理吸附 脱色温度>100℃,吸附剂的物理性质和化学性质联合作用,使得初级反 应和次级副反应增多,强化了吸附过程;化学吸附>物理吸附 共价键结合的污染物,如:胡萝卜素和氢过氧化物一旦吸附在脱色白 土上,就趋向于进行催化氧化,形成二级氧化产物(如:醛、酮) 此吸附不可逆 离子键结合的污染物(包括:皂、叶绿素、磷脂和微量金属) 可吸附,也可解吸,且分子结构不发生降解
在制油过程中应避免形成新色素
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1.3.食用油的脱色 吸附脱色
在一定条件下:某些物质(如膨润土、凹凸棒土、活性炭等)对色素和其他 杂质具有较强的选择性吸附作用,从而达到脱色、除杂的目的
如其称为“脱色”,不如称为“吸附”更恰当
油脂吸附脱色:是最昂贵的一道精炼工序 1200吨/日大豆油精炼厂 年损失约~1000万元 白土的成本:白土用量0.5~1.5% 白土吸附的油损耗:废白土带油20~50% 废白土的处理:无法生物降解,需深埋处理
植物油中主要天然色素的含量:ppm、ppb
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• 叶红素
植物油脂中常见的是β -胡萝卜素,含量视油脂的品种而异 棕榈油中:α -胡萝卜素、β -胡萝卜素含量高达~0.1% 棕榈油呈棕红色
• 叶黄素
烃类的类胡萝卜素的羟基衍生物 常见的是叶黄素 α -胡萝卜素的二羟基衍生物 常和叶绿素同存在于植物中
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• 2.2.2.影响吸附的因素
• 溶质分子以分子状态吸附时的规律
特劳贝规则
稀溶液中 固液界面→自由能降低越多↑→溶质吸附量越大↑ 吸附与溶解是相反的过程 溶解度越小↓→越容易被吸附↑ 吸附是放热过程 温度升高↑→一般对吸附不利↓ 极性吸附剂容易吸附极性强的溶质 反之亦然 非极性吸附剂→容易吸附非极性强的溶质
完全除去:油脂氧化产物
最大限度除去:微量金属、多环芳烃、有毒物质、残留农药等 最大限度除去:微量胶质、皂粒、及其它皂化物质等
• 成品油回炼 尽管油色很浅,但脱色仍然是必不可少的工序
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• 2.1.2.吸附脱色的目的
改善油脂色泽:一般消费者喜欢色泽浅的油脂产品 油脂产品质量:达到不同产品等级的要求 脱色工序大大改善了:油脂的氧化稳定性 脱色:脱臭前的标准化工序 脱色工序对脱臭十分重要 油脂在接受高温处理前:杂质脱除的最后一关 脱色:力求最低的油脂损耗,最低的有害副反应 脱色后的油脂在色泽上有所改善即可 而并非理论上的脱尽油中所有色素 有时甚至主要不是为了去除色素,而是要脱除色素以外的其它杂质 为下一步脱臭工序提供合格的原料油 全精炼油:脱色工序不可以省略 即使毛油色泽很浅,也需要脱色 否则,全精炼后,油脂的风味劣化
第四章 脱色 1
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• 油脂中的色素
有机色素 类胡萝卜素(红色、橙色)、叶红素(红色)、叶黄素(黄色)、叶绿素(绿 色、红色)、棉酚(深褐色)、铁盐(深棕色)等 有机降价物:磷脂、蛋白质、糖类等胶质的水解、结合产物(棕褐色) 色原体:色原体本身无色 但经氧化或受某些试剂的作用:呈现鲜亮的颜色
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• 2.2.吸附脱色的原理
• 主要是利用某些对色素有强选择性作用的物质(吸附剂);吸附除去油 脂内色素及其它杂质的方法 • 主要吸附剂 活性白土、活性炭、凹凸棒土等
• 2.2.1.固液界面的吸附
• 不溶性固体与液体接触,溶液中某些组分会在固体表面富集 固体在溶液中的的吸附作用 吸附作用是由于固体表面物理引力(如范德华引力)作用的结果 • 吸附平衡是动态平衡 平衡时,溶质在固体中的浓度称为平衡吸附量(表观吸附量) 平衡吸附量(吸附极限) 对吸附设计、操作、过程控制具有重要的意义
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油脂精炼工艺与装备
• 2.2.3.3.等温吸附经验公式(吸附平衡)
待脱色油中 杂质含量在极小 (ppm/ppb数量级)时:可视作稀溶液 在稀溶液中,吸附达平衡时 平衡吸附量:是温度和油相中杂质残留浓度的函数X/m =f(c,T) 一定温度下 吸附量只与杂质平衡浓度有关 X/m =f(c) 等温吸附方程反映了平衡吸附量与平衡浓度的关系 1/n X/m=KC lg(X/m)=lgK+(1/n)lgC 其中:X — 已被吸附的吸附质(吸附组分)的量(mg) m — 吸附剂的量(g) C — 在吸附平衡状态时,溶液中吸附质的残留浓度(mg/L) 在吸附平衡状态时,色素在油中的残留浓度(mg/g油) 常用:罗维朋比色的红值表示;或采用:吸光率、色素浓度 K — 吸附常数 n — 吸附特点常数,一般为0.4~4
叶绿素b
藻红蛋白 藻青蛋白 叶黄素
β-胡罗卜素 叶红素
叶绿素a
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• 2.吸附脱色 • 2.1.吸附脱色的作用和目的 • 2.1.1.吸附脱色的作用
部分脱除:油脂中的色素 主要除去 叶绿素、新生色素(即加工过程中形成的色素) 天然状态存在的色素-类胡萝卜素 在脱臭时,热裂解(热脱色)可有效脱除 部分脱除:臭味物质
• 1.1.植物油中主要的天然色素
油料中所含的色素在制油过程:溶解迁移到油脂相 叶红素(烃类的类胡萝卜素)(β -胡萝卜素~80%) (抗光敏氧化) 高度不饱和,较油脂更易氧化,保护油脂 但氧化到一定程度后,成为氧的载体,促进氧化 叶黄素(醇类的类胡萝卜素):α -胡萝卜素、β -胡萝卜素的二羟基衍生物 叶绿素 绿色光敏物质(光敏氧化) 抗氧化剂对油脂的光敏氧化反应无法终止
深色毛油
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调节黄色和红色色阶的玻璃片 与油样比较 二者色泽相当时 黄、红玻璃片上的数字 即为该油脂的罗维朋值 即为该油脂的色泽
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叶绿素a或叶绿素b在可见光谱区有很强的吸收带 最高吸收率的位置 叶绿素b在460nm,叶绿素a在680nm
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• 吸附脱色
传统上是指用粉末状白土处理油脂,降低其中色素(主要是各种脱 镁叶绿素和类胡萝卜素)水平的工艺 白土与油加热→混合→脱色→滤除→得到→更透明、色泽更浅、 更稳定的油,大豆油还会更加可口