醇酚醚教师讲义共43页
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醇酚醚案例学习.pptx
O
O
第14页/共52页
13
2）硝酸酯
ROH +HONO2 RONO2 + H2O
CH2OH
CH2ONO2
CHOH + 3 HNO3
CHONO2 + 3 H2O
CH2OH
CH2ONO2
3）磷酸酯
Cl
3C4H9OH + Cl
P O OH-
(C4H9O)3PO + 3HCl
4）磺酸酯
Cl
TsO是很好的离去基团
2、羟基被取代的反应（C—O键断裂）
1）、醇与氢卤酸的反应—亲核取代反应
R—OH + H—X R—X + H2O （1） 反应历程
a SN1历程
烯丙基型醇、苄基型醇、叔醇、仲醇一般按SN1历程进行反应。
(CH3)3C—OH + H+ 快 (CH3)3C—+OH2 （羟基质子化）
(CH3)3C—+OH2
关于烷基的电子效应的英果尔德观点： 烷基与不饱和碳原子或碳正离子直接相连时属供电子基，烷基与碳负离子
或饱和碳原子相连时表现出吸电子性质。
在气相中： (电子效应起主导作用） 碱性：(CH3)3CO- < (CH3)2CHO- < CH3CH2O- < CH3O- < OH-
共轭酸的酸性：(CH3)3COH > (CH3)2CHOH > CH3CH2OH > CH3OH > H2O
CH3
Br CH3
（重排产物为主）
2）醇与卤化磷的反应（制备溴代烃和碘代烃）
历程： 3R—OH + PX3
3R—X + P(OH)3 （X=Br、I）
第12章 醇酚醚ppt课件
选择含有羟基碳的最长碳链为主链，把支链作 为取代基，从离羟基最近的一端开始编号，按主链 所含的碳原子的数目称为“某”醇。羟基的位次用 阿拉伯数字注明在醇名称前面，支链取代基的位次 和名称加在醇名称的前面。
4 3 2 1 例如： CH 3CH2CHCH3 1 2
OH 2 - 丁醇
3 ︳
4
×
2、 醇的系统命名
1 / H 2 R O N a + 2
醇的酸性比水弱，RONa的碱性比NaOH强。 酸性：HOH > ROH > RC≡CH > NH3 > RH 醇反应活性顺序：CH3OH＞伯醇＞仲醇＞叔醇。
RCH ONa HOH RCH OH Na 2 2
（二）与氢卤酸的反应
醇中的羟基被X亲核取代反应生成卤代烷和水，这是 卤代烷碱性水解的逆反应。
OH
CH OH 2CH 2
OH
CH
CH OH
2.根据饱和烃基还是不饱和烃基,醇分为 :
CH H 饱和醇 CH 3 2O
CH OH 2CH 2
CH CH OH
醇 不饱和醇 CH
O CH H
二、醇的分类
3.根据羟基所连C原子类型不同: 伯醇 CH H CH 3 2O
CH 3 醇 仲醇 CH 3 CH 2 CH
OH
邻苯二酚
连苯三酚
（2）按酚羟基所连的芳香环的类型分类： 苯酚 酚 萘酚 蒽酚
苯酚
OH
萘酚
蒽酚
2. 命名
酚类的命名可用芳烃作母体，也可用酚作母体。当 分子中只含有酚羟基或者只含有一个酚羟基时，一 般都以酚作母体。
CH 3
OH
OH
OH OH
苯酚
邻甲苯酚
4 3 2 1 例如： CH 3CH2CHCH3 1 2
OH 2 - 丁醇
3 ︳
4
×
2、 醇的系统命名
1 / H 2 R O N a + 2
醇的酸性比水弱，RONa的碱性比NaOH强。 酸性：HOH > ROH > RC≡CH > NH3 > RH 醇反应活性顺序：CH3OH＞伯醇＞仲醇＞叔醇。
RCH ONa HOH RCH OH Na 2 2
（二）与氢卤酸的反应
醇中的羟基被X亲核取代反应生成卤代烷和水，这是 卤代烷碱性水解的逆反应。
OH
CH OH 2CH 2
OH
CH
CH OH
2.根据饱和烃基还是不饱和烃基,醇分为 :
CH H 饱和醇 CH 3 2O
CH OH 2CH 2
CH CH OH
醇 不饱和醇 CH
O CH H
二、醇的分类
3.根据羟基所连C原子类型不同: 伯醇 CH H CH 3 2O
CH 3 醇 仲醇 CH 3 CH 2 CH
OH
邻苯二酚
连苯三酚
（2）按酚羟基所连的芳香环的类型分类： 苯酚 酚 萘酚 蒽酚
苯酚
OH
萘酚
蒽酚
2. 命名
酚类的命名可用芳烃作母体，也可用酚作母体。当 分子中只含有酚羟基或者只含有一个酚羟基时，一 般都以酚作母体。
CH 3
OH
OH
OH OH
苯酚
邻甲苯酚
醇酚醚详解演示文稿
醇酚醚详解演示文稿
第1页，共56页。
优选醇酚醚
第2页，共56页。
2.醇的分类
●醇可分为一元醇、二元醇及多元醇，如
CH3OH CH3CH2OH HOCH2CH2OH
甲醇
乙醇
乙二醇（甘醇）
CH2 OH CH OH CH2 OH
CH2OH HOCH2 C CH2OH
CH2OH
丙三醇（甘油）
季戊四醇
第3页，共56页。
③消除重排---大多按E1机理进行
例 1： CH3 CH
CH3 浓 C CH3
H2SO4
OH CH3
CH3 CH3 CH3 C C CH3
第21页，共56页。
6.氧化反应
[O]
OH
-H2O
RCH2OH
R C OH
H
O RCH
H
[O]
OH
-H2O
O
R C OH
R C OH
RC R
R
R
⑴ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ化
R R C OH
①分子间脱水
2 CH3CH2OH
H2SO4 140℃
CH3CH2OCH2CH3 + H2O
2 CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4 回流
(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O
第19页，共56页。
②分子内脱水
CH3CH2OH
H2SO4 170℃
CH2 CH2 +
H2O
醇脱水的反应活性次序是：30 > 20 > 10
6 ArOH + FeCl3
[Fe(OAr)6]3-
+
+ 6 H + 3 Cl
第1页，共56页。
优选醇酚醚
第2页，共56页。
2.醇的分类
●醇可分为一元醇、二元醇及多元醇，如
CH3OH CH3CH2OH HOCH2CH2OH
甲醇
乙醇
乙二醇（甘醇）
CH2 OH CH OH CH2 OH
CH2OH HOCH2 C CH2OH
CH2OH
丙三醇（甘油）
季戊四醇
第3页，共56页。
③消除重排---大多按E1机理进行
例 1： CH3 CH
CH3 浓 C CH3
H2SO4
OH CH3
CH3 CH3 CH3 C C CH3
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6.氧化反应
[O]
OH
-H2O
RCH2OH
R C OH
H
O RCH
H
[O]
OH
-H2O
O
R C OH
R C OH
RC R
R
R
⑴ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ化
R R C OH
①分子间脱水
2 CH3CH2OH
H2SO4 140℃
CH3CH2OCH2CH3 + H2O
2 CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4 回流
(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O
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②分子内脱水
CH3CH2OH
H2SO4 170℃
CH2 CH2 +
H2O
醇脱水的反应活性次序是：30 > 20 > 10
6 ArOH + FeCl3
[Fe(OAr)6]3-
+
+ 6 H + 3 Cl
02-醇酚醚的命名课件
CH3 CO CH3
叔丁氧基
CH3CH2CH CH2 CH CH3 4－乙基－2－甲氧基己烷
CH2CH3 OCH3
CH3 CH3 C O CH3
CH3
2－甲基－2－甲氧基丙烷
3. 环醚
• 环醚多用俗名，一般称环氧某烃或按杂环化合物来
命名。如：
O 环氧乙烷
O
１，２－环氧丙烷
环氧丙烷
如果分子中碳原子数较少，则叫“环氧X烃”，此中 的X不包括O原子数。
• 1. 习惯法
• 结构简单的醚一般采用习惯法命名，方法是将“烃 基名”写在“醚”字前，单醚在烃基名前加“二” （但除芳醚和不饱和醚外，一般可省略）。如
• CH3CH2OCH2CH3 (二)乙醚
• 若是混醚，则按次序规则中，较大基团在后书写。 如：CH3OCH2CH3 甲乙醚
• CH3OCH2CH=CH2 甲基烯丙基醚
2－甲基－3－甲氧基丁烷
CH3
OCH3
CH3CH2C CH CH CH2CH3
CH3 CH CH3
6－甲基－5－乙基－3－甲氧基－3－庚烯
练习
OH CH3 CH3 CH CH CH CH3 CH3
OH CH2CH3
2-甲基-4-苯基-3-戊醇
CH3 CH2 C CH2CHCH3
OH
4-甲基-4-戊烯-2-醇
OH
OH
CH3OH
CH3 CH CH3
CH
甲醇
二甲基甲醇 二苯基甲醇
CH3CH2CHCH3 OH
CH3 CH3 C CH3
OH
甲基乙基甲醇
三甲基甲醇
3. 系统命名法
• ① 选主链 • 选连有羟基的最长碳链为主链，主链上各种支链作
第十五章醇、酚、醚 共37页PPT资料
CH2 OH
CH OH+Cu(OH)2
CH2 OH 浅蓝
甘油 （邻多醇）
H2C O
HC
Cu O
+2H2O
CH2OH
甘油铜
深蓝色液体
用于鉴别邻多醇
实验 甘油与氢氧化铜的反应
加入硫酸铜
加入氢氧化钠
①
②
试管①—加入甘油
①深蓝色溶液 ②浅蓝色
(2) 与高碘酸的氧化反应
C C + HIO4 OH OH
2C
改错：
第十五章习题
p236 1.(6) 应为：CH3
CH2OH
p237 8.(4) HO 应为 CH2OH
CH2OH
p237 11. B与浓硫酸作用又生成A
学习指导p120 7.(1) 再利用金属钠鉴别， 与金属钠反应放出氢气的是1-丁醇 改为： 再利用高锰酸钾酸性溶液鉴别，高锰酸
钾紫红色褪去的是1-丁醇。
CH 2O NO 2 CH O NO 2 +3H 2O CH 2O NO 2
甘油 硝酸
三硝酸甘油酯（甘油三硝酸酯）
烈性炸药 治疗心绞痛
4. 脱水反应
2 C H 3 C H 2 O H 浓 1 H 2 S 4 O 40 C H ℃ 3 C H 2O C H 2 C H 3 + H 2 O （分子间）
混醚
R-O-R′ Ar-O-Ar′ Ar-O-R
官能团 C O C 醚键
C H 2C H O C H C H 2 (二)乙烯(基)醚（单醚）
(CH3)3C－O－CH3
甲基叔丁基醚（混醚）
OCH3
苯甲醚
CH3
OCH3 对甲氧基甲苯
CH3 OCH3
【课件】第八章醇酚醚10-11学年1PPT
酸性序： H2O > R-OH > HC≡CH > NH3 > R-H 碱性序：OH- < RO- < HC≡C- < NH2- < R-
Li、K等碱金属和Mg、Ca、Ba等碱土金属也能和 C1 ~ C8的醇类反应，生成相应的醇的金属化合物
问题：比较CH3CH2CH2OH、
(CH3)2CHOH及(CH3)3COH与 Na反应的活性以及相应醇钠的 碱性大小
问题：氯化钙能用作干燥剂，是因为它能与水形成 CaCl2 ·6H2O。能否用氯化钙来干燥醇类？
某些醇具有特殊的
香味，多用来配制 香精。如苯乙醇具 有玫瑰香气
8.1.4 醇的化学性质
氧化反应
H CC H
形成氢键 形成金羊盐
酸性（被金属取代）
O
H
取代反应 脱水反应
1. 与活泼金属反应——似水
H—O-H + Na ——> Na OH + H2 (反应激烈) R—O-H + Na ——> RO Na + H2 (反应和缓)
2、由于醇分子与水分子之间能形成氢键，三个碳的醇和叔丁醇 能与水混溶。
从丁醇开始，在水中的溶解度随相对分子量的增加而减小。
R
O HH O
H
R
O HH O
H
R
O HH O
H
醇与水之间形成的氢键
3、醇合物 醇与水的另一相似之处：能形成象水合物那 样的醇合物，称为结晶醇。如：
MgCl2 ·6CH3OH
CaCl2 ·4CH3OH
或: Al2O3,250 ℃
+ H2O
Lewis酸如Al2O3，也能催化醇的脱水反应。
醇的脱水是质子化的醇作为脱水物的单分子消除反应(E1)。
Li、K等碱金属和Mg、Ca、Ba等碱土金属也能和 C1 ~ C8的醇类反应，生成相应的醇的金属化合物
问题：比较CH3CH2CH2OH、
(CH3)2CHOH及(CH3)3COH与 Na反应的活性以及相应醇钠的 碱性大小
问题：氯化钙能用作干燥剂，是因为它能与水形成 CaCl2 ·6H2O。能否用氯化钙来干燥醇类？
某些醇具有特殊的
香味，多用来配制 香精。如苯乙醇具 有玫瑰香气
8.1.4 醇的化学性质
氧化反应
H CC H
形成氢键 形成金羊盐
酸性（被金属取代）
O
H
取代反应 脱水反应
1. 与活泼金属反应——似水
H—O-H + Na ——> Na OH + H2 (反应激烈) R—O-H + Na ——> RO Na + H2 (反应和缓)
2、由于醇分子与水分子之间能形成氢键，三个碳的醇和叔丁醇 能与水混溶。
从丁醇开始，在水中的溶解度随相对分子量的增加而减小。
R
O HH O
H
R
O HH O
H
R
O HH O
H
醇与水之间形成的氢键
3、醇合物 醇与水的另一相似之处：能形成象水合物那 样的醇合物，称为结晶醇。如：
MgCl2 ·6CH3OH
CaCl2 ·4CH3OH
或: Al2O3,250 ℃
+ H2O
Lewis酸如Al2O3，也能催化醇的脱水反应。
醇的脱水是质子化的醇作为脱水物的单分子消除反应(E1)。
第十一章醇酚醚PPT学习教案
醇 的酸碱 性
１．醇的酸性：烷氧基负离子常作为非水介质中
的碱性试剂，也可作为亲核碱试性试剂剂。非水介质极性溶剂
CH3CH2CH2CH2Br
(CH3)3CO-K+ (CH3)2S=O
二甲亚砜
CH3CH2CH=CH2+KBr
亲核试剂
(C2H5)3C-O-K+ + CH3-I SN2 (C2H5)3C-O-CH3 + KI
H2O C OMgX
H R
X C OH + Mg
OH R
可得到在原有醛、酮结构 基础上多一个烃基的醇
第26页/共99页
11.2 醇的制法
格 利雅试 剂合成
RMgX与甲醛反应得伯醇，与其它醛反应得仲醇 ，与酮反应得叔醇。
HR
HR -C=O + RMgX
干醚
HR
H2O HR -C-OH R
第27页/共99页
11.2 醇的制 法
卤 代烃水 解
伯和仲卤代烃水解时常需要碱溶液，叔卤代烃用 水就可以水解。此法应用范围有限，只有在相应 的卤代烃比醇容易得到的情况时采用。
第22页/共99页
11.2 醇的制 法
卤 代烃水 解
CH2=CHCH2Cl+H2O Na2CO3 CH2=CHCH2OH+HCl
CH2Cl+H2O
CH3
CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇
OH CH3CHCH2CH3 仲丁醇
CH3CHCH2OH
异丁醇
CH3
CH3-C-OH CH3 叔丁醇
第10页/共99页
11.1醇的分类和
醇的命名法命名
2. 衍生命名法:以甲醇为母体,其它醇看作是甲醇 的烃基衍生物
１．醇的酸性：烷氧基负离子常作为非水介质中
的碱性试剂，也可作为亲核碱试性试剂剂。非水介质极性溶剂
CH3CH2CH2CH2Br
(CH3)3CO-K+ (CH3)2S=O
二甲亚砜
CH3CH2CH=CH2+KBr
亲核试剂
(C2H5)3C-O-K+ + CH3-I SN2 (C2H5)3C-O-CH3 + KI
H2O C OMgX
H R
X C OH + Mg
OH R
可得到在原有醛、酮结构 基础上多一个烃基的醇
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11.2 醇的制法
格 利雅试 剂合成
RMgX与甲醛反应得伯醇，与其它醛反应得仲醇 ，与酮反应得叔醇。
HR
HR -C=O + RMgX
干醚
HR
H2O HR -C-OH R
第27页/共99页
11.2 醇的制 法
卤 代烃水 解
伯和仲卤代烃水解时常需要碱溶液，叔卤代烃用 水就可以水解。此法应用范围有限，只有在相应 的卤代烃比醇容易得到的情况时采用。
第22页/共99页
11.2 醇的制 法
卤 代烃水 解
CH2=CHCH2Cl+H2O Na2CO3 CH2=CHCH2OH+HCl
CH2Cl+H2O
CH3
CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇
OH CH3CHCH2CH3 仲丁醇
CH3CHCH2OH
异丁醇
CH3
CH3-C-OH CH3 叔丁醇
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11.1醇的分类和
醇的命名法命名
2. 衍生命名法:以甲醇为母体,其它醇看作是甲醇 的烃基衍生物
有机化学06-醇酚醚PPT课件
(CH3)3C－OH
+ HCl
无水ZnCl2 20℃，1min
(CH3)3C－Cl ＋H2O
CH3CH2CHCH3 OH
CH3CH2CH2CH2OH
+ HCl
无水ZnCl2 20℃，10min
CH3CH2CHCH3 Cl
+ HCl 无水ZnCl2
CH3CH2CH2CH2Cl
20℃，1h不反应
加热才反应
四、醇的化学性质
（一）醇的酸碱性
醇分子中含有极化的O-H键，电离时生成质子而具有微弱的酸性； 羟基上的氧原子有孤对电子，能接受质子，因而有一定的碱性。
1.酸性（O－H键断裂）
醇能与活泼金属K、Na、Mg、Al等反应放出氢气，但醇的反 应和水相比要缓和得多。
C H 3 C H 2 O H +N a K
2ROH H+ ROR + H2O 醚
CH3CH2OH
H2SO4 140 C
C2H5OC2H5 + H2O 乙醚
该反应是制备醚的一种方法，一般用单一伯醇制备对称
醚。仲醇易发生分子内脱水，烯烃为主要产物；叔醇只能得 到烯烃；只有伯醇与浓硫酸共热才能得到醚。
机理：伯醇为SN2反应历程
SN2:
CH3CH2
> > > C l
H
C lC C H 2 O H C lC C H 2 O H
H 2 C C H 2 O HH 3 C C H 2 O H
C l
C l
C l
取代基距离羟基越近，取代醇的酸性越强。
H
H
> > H 3 C C H 2C C H 2 O HH 3 C C C H 2C H 2 O HH 2 C C H 2 C H 2 C H 2 O H
2010第十讲义章醇酚醚
2010第十章醇酚醚
教学目的和要求
1.掌握醇的分类、同分异构及命名。 2.掌握醇的化学性质和制法。 3.了解重要的醇。 4.熟悉消除反应历程以及和亲核取代反应的竞争。 5.掌握酚的结构特点及化学性质。 6.掌握苯酚的制备方法。 7.掌握醚的命名、化学性质及制法。 8.了解重要的醚。
第十章 醇酚醚
(2) 衍生物命名法: 对于结构不太复杂的醇,可以甲醇
作为母体,把其它醇看作是甲醇的烷基衍生物来命名. (3) 系统命名法: 选择含有羟基的最长碳链作为主链, 而把支链看作取代基;主链中碳原子的编号从靠近羟基 的一端开始,按照主链中所含碳原子数目而称为某醇;支 链的位次、名称及羟基的位次写在名称的前面。
• -二醇—相隔两个碳原子的醇.
例1:
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
例2:
1,2,3-丙三醇 简称:丙三醇 ( 俗称: 甘油 )
2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇 (俗名: 季戊四醇)
顺-1,2-环戊二醇
醇的构造异构
构造式
习惯命名法 衍生物命名法 系统
(4) 不饱和醇的系统命名:应选择连有羟基同时含有重 键(双键和三键)碳原子在内的碳链作为主链,编号时尽 可能使羟基的位号最小:
4-(正)丙基-5-己烯-1-醇
(5) 芳醇的命名,可把芳基作为取代基:
1-苯乙醇 (-苯乙醇)
1
2
CH2-CH3
OH
3-苯基-2-丙烯-1-醇 (肉桂醇)
• 醇的构造异构包括碳链的异构和官能团的异构。 例如： • 碳链异构：
CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇
CH3—CH—CH2OH
教学目的和要求
1.掌握醇的分类、同分异构及命名。 2.掌握醇的化学性质和制法。 3.了解重要的醇。 4.熟悉消除反应历程以及和亲核取代反应的竞争。 5.掌握酚的结构特点及化学性质。 6.掌握苯酚的制备方法。 7.掌握醚的命名、化学性质及制法。 8.了解重要的醚。
第十章 醇酚醚
(2) 衍生物命名法: 对于结构不太复杂的醇,可以甲醇
作为母体,把其它醇看作是甲醇的烷基衍生物来命名. (3) 系统命名法: 选择含有羟基的最长碳链作为主链, 而把支链看作取代基;主链中碳原子的编号从靠近羟基 的一端开始,按照主链中所含碳原子数目而称为某醇;支 链的位次、名称及羟基的位次写在名称的前面。
• -二醇—相隔两个碳原子的醇.
例1:
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
例2:
1,2,3-丙三醇 简称:丙三醇 ( 俗称: 甘油 )
2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇 (俗名: 季戊四醇)
顺-1,2-环戊二醇
醇的构造异构
构造式
习惯命名法 衍生物命名法 系统
(4) 不饱和醇的系统命名:应选择连有羟基同时含有重 键(双键和三键)碳原子在内的碳链作为主链,编号时尽 可能使羟基的位号最小:
4-(正)丙基-5-己烯-1-醇
(5) 芳醇的命名,可把芳基作为取代基:
1-苯乙醇 (-苯乙醇)
1
2
CH2-CH3
OH
3-苯基-2-丙烯-1-醇 (肉桂醇)
• 醇的构造异构包括碳链的异构和官能团的异构。 例如： • 碳链异构：
CH3CH2CH2CH2OH
正丁醇
CH3—CH—CH2OH
醇酚醚教师讲义.
CH3 CH3―C―O
丙酮
―
有机物分子中加入氧或脱去氢的反应叫做氧化反应。 有机物分子中失去氧或得到氢的反应叫做还原反应。
三、重要的醇 1.甲醇（又称木精或木醇） CH3−OH 无色液体，沸点64.7℃，易燃烧，有酒的气味，但毒性很强
误服10ml失明，30ml致死。 2.乙醇（俗称酒精） CH3−CH2−OH 无色液体，沸点78.5℃，易燃烧，能与水及大多数有机溶剂
CH3
6
5
4
3
2
1
CH3− CH−CH− C− CH−CH3
OH 4CH− CH3
CH3 CH2 OH CH3
5 CH3
CH3
3、4−二甲 −2−戊醇 基
2,3,5-三甲基-4-乙基 −3−己醇
命名芳香醇时，将芳环看作取代基。
−CH2−OH 苯甲醇
−CH2 −CH2 −OH 2−苯乙醇
3
2
1
−CH2 −CH−CH3
混溶，毒性小。 φB=75％的乙醇溶液作外用消毒剂，称为消毒酒精。 φB=25％~50%乙醇溶液给高烧病人擦浴，称为擦浴酒精。 φB=50％的乙醇溶液还可以防止褥疮。
3.丙三醇（俗名甘油） 无色粘稠带有甜味的液体，能与水和乙醇互溶。临床上
用甘油栓治疗便秘。
甘油具有两个相邻羟基能与氢氧化铜反应生成深蓝色的溶 液，利用此特性可鉴别甘油。
学习目的：
酚、醚
1、理解酚、醚的结构和分类。 2、掌握酚、醚的命名和酚的化学性质。 3、了解酚的物理性质、常见的酚和醚。
重点：酚、醚的结构、命名和酚的化学性质
难点：酚、醚的结构
复习： 1、学生进行醇的命名 2、醇的主要化学性质
醇能与活泼金属反应；与氢卤酸发生取代反应；在酸的 作用下，发生分子内和分子间脱水反应；在一定条件下， 伯醇氧化生成醛，仲醇氧化生成酮；甘油与新制的氢氧化 铜作用溶液显深蓝色。 3、学生版书：苯、甲苯、苯甲醇的结构式
第6章-醇酚醚PPT课件
B. （CH3）2C（OH）CH2CH3
C. CH3CH2CH2OH
D. （CH3）3COH
2.下列化合物与卢卡斯试剂作用最快的是（ B）
A. 2-丁醇
B. 2-甲基-2-丁醇
C. 2-甲基-1-丙醇 D. 1-丙醇
3.能区别6个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为 （ ）B 。
A：高锰酸钾 D： 溴水
CH2 CH CH2 OH OH OH
甲醇 乙二醇 丙三醇
-
7
一、结构、分类、命名法
（二）命名：
1．普通命名法
根据烃基的名称称为“某醇”。
CH3-CH2-CH2OH
正丙醇
CH3-CH2-CH2-CH2OH
正丁醇
CH3-CH-CH3
OH 异丙醇、仲丙醇
CH2=CH-CH2-OH
烯丙醇
-
8
一、结构、分类、命名法
CH2CH3
CH3-CH-C－CH-CH2-CH3
CH3 OH CH3
- 2,4-二甲基-3-乙基-3-己醇
9
一、结构、分类、命名法
2．系统命名法
（2）不饱和醇 n 选择含有羟基和不饱和键（双键或叁键）在
内的最长碳链为主链，根据主链上所含碳原 子的数目称为“某烯醇或某炔醇”。 从靠 近羟基一端开始编号，注明不饱和键和羟基 的位次，命名为“m-某烯（炔）-n-醇”。
H-O-H + Na R-O-H + Na
NaOH + H2 RONa + H2
(反应激烈) (反应缓和)
酸性：H2O＞ROH；碱性：NaOH<RONa
醇钠呈强碱性，遇水迅速水解为醇和氢氧化钠，溶液滴入酚酞试液呈红色 。
醇酚醚教师讲义共43页
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
醇酚醚教师讲义
16、人民应该为法律而战斗，就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ，并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ，而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令，就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律，其真实含 义是财 富。— —爱献 生
谢谢！
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
醇酚醚教师讲义
16、人民应该为法律而战斗，就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ，并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ，而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令，就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律，其真实含 义是财 富。— —爱献 生