FCCA验厂重点及简介

合集下载

FCCA验厂现场事项精选全文

可编辑修改精选全文完整版质量验厂车间注意1、车间（裁断、针车、成型）流水线上不要出现水杯！！！A所有物料标识要清楚：不能落地;B首件区域，首件必须张贴首件标，QC签字确认。

C不使用的设备要张贴“待用设备”标签。

D所有的设备都必须要贴设备保养记录，保养记录要更新到5月份E所有车间粘贴温湿度记录表并填写到验厂当天上午。

F现场使用的检测工具（如卷尺、卡尺、测温仪、湿度仪等）在验厂当天都要使用有校验过的,没有标识的全部收起来来G 验厂当天灯要全部打开，保证光线充足。

（尤其是品检台）H生产现场的办公桌上不可以出现钉书针之类的利器。

I消防通道不要堵塞，化学品容器要标识，不要放在生产线上，必须放在防漏的二次容器当中（不得放于塑料框中）。

J当天在使用的利器（剪刀，刀片等）应标识，必须每一把剪刀都用绳子系住，针车严禁出现散放的车针，F、所有化学品容器必须张贴化学品标签。

K线上要有正在生产的鞋子的工艺单（包括图纸及作业指导书）。

桌面上的其它无关资料全部锁起来。

F、所有化学品容器必须张贴化学品标签。

前段：刀模不能直接摆放在地，裁板进行颜色标识。

废料和物料要分区域摆放成型：成型车间严禁使用针筒注胶否则将直接导致验厂失败。

针车：验针机的记录及使用，断针不能出现仓库1）、化学品仓库内所有化学品桶都必须张贴化学品标签。

2）、所有原材料、成品必须张贴标识（订单号、进仓日期、数量、品质状态等）。

3）、区域标识要清楚，特别是不合格品区与合格品区的标识要清楚，待检区要有。

4）、所有原材料、成品必须离墙、离地并且分类存放。

5）、仓管员必须熟悉先进先出的程序，最好现场能够判认进仓时间。

品管1）、生产线QC手上应有检验规范、检验表单并且能够回答如何进行检验。

2）、合格品区、不合格品区和待验区域要标识；3）、实验室仪器有校准标识。

FCCA验厂简介

FCCA验厂,FCCA认证,生产能力评估,FCCA简介什么是FCCA验厂评估沃尔玛（Wal-mart）新推行的FCCA验厂全称为：Factory Capability & Capacity Assessment，即工厂产量及能力评估，其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。

Wal-mart FCCA验厂内容是什么？Wal-mart FCCA验厂主要内容包括以下几个方面：1、Factory Facilities and Environment工厂设施和环境2、Machine Calibration and Maintenance机器校准和维护3、Quality Management System质量管理体系4、Incoming Materials Control来料控制5、Process and Production Control过程和生产控制6、In-House Lab-Testing内部实验室测试7、Final inspection最终检验Wal-mart FCCA验厂文件清单(部分）1. 员工培训程序, 培训计划, 培训记录 Training procedure, Training Schedule, and Training records2. 虫害控制程序及检查记录 Pest control procedure and pest inspection records3. 锋利金属工具控制程序及记录 Sharp tools control procedure, sharp tools issue and return records4. 危害分析(物理的，化学的，微生物的等)程序及记录 Risk analysis and management procedure (physical, chemical, microbiological ) and risk control and inspection records5. 设备清洁及维修程序，维修计划及记录 Production machine clean and maintaining procedure, maintenance schedule, and maintenance records6. 质量手册(含质量方针政策)，程序文件，记录，报告 Quality manual, all kinds of procedure, reports and records7. 客户投诉处理程序 Customer complaint handling procedure8. 产品召回程序 Product recall procedure9. 原材料仓库控制程序及记录 Incoming material warehouse inventory control procedure and inventory records10. 产品开发控制程序及记录 Product development procedure and records11. 试产控制程序及记录 Pilot run control procedure and records12. 产品测试规定及记录 Product in-house lab testing instruction and testing reports13. SPC（统计制程管制）程序及记录 SPC instruction and records14. 功能测试规定及记录 Product function testing instruction and records15. 纠正预防措施程序及纠正预防措施报告 Correction and preventive action procedure and CAP reports16. 供应商选择及认可程序, 供应商定期评估程序及报告 Supplier assessment and approval procedure and records17. 客户验货报告 Client product inspection report18. 原材料品质检查标准及记录 Incoming material inspection instruction and specification and records19. 制程品质检查标准及记录 In-process inspection instruction and specification and records20. 成品品质检查标准及记录 Final inspection instruction and specification and records怎样成为沃尔玛Walmart的供应商：Wal-mart对供应商的要求●所提供的商品必须质量优良，符合中国政府及地方政府的各项标准和要求。

验厂审核类型及关注要点

验厂审核类型及关注要点一、审核的分类和验厂的概念审核的分类-第一方审核-第二方审核-第三方审核验厂的概念-起源-紅的意义二，目前主要验厂审核的类别主要验厂审核（第二审核）类别社会责任审核：典型如Sedex;BSCI;质量管理能力审核：典型如EQA;FCCA反恐审核:典型审核如SCAN;GSV环境和可持续发展要求审核：FEM其他客户定制化审核：包括上面的质量管理能力审核，以及其他社会责任和其他特殊要求审核，典型Disney人权审核，Kmart利器审核，L&F RoHS审核，Target CMA审核（Claim Material Assessment）三,不同审核类型的关注要点社会责任审核-基于几个基本的联合国劳工和人权方面的公约；-联合国儿童权利公约-1989;-《男女同工同酬公约》-1953;-IL0:1957年《废除强迫劳动公约》（第105号）-IL0:最低工资固定公约，1970年（第131号）-IL0:1973年《最低年龄公约》（第138号）-IL0:1951年《同工同酬公约》（第100号）-ILO:1958年（就业和职业）歧视公约（第111号）-IL0：2019年《暴力与跡公约》（第190号）-IL0:1981年《职业安全与卫生公约》（第155号）-IL0:2000年《生育保护公约》（第183号）-IL0:1949组织权和集体谈判权公约（第98号）-ILO:1935年《四十周公约》（第47号）-［批准］-ILO:減少工作时间建议书，1962年（第116号）SA8000:2014（97年第一版）-Child Labour-Forced or Compulsory Labour-Health and Safety-Freedom of Association&Right to Collective Bargaining -Discrimination-Disciplinary Practices-Working Hours-Remuneration-Management SystemIS026000:2010社会责任管理体系BSCI2014版-执行领域1:社会管理体系和级联效应;-执行领域2:工人参与和保护-执行领域3:结社自由与集体谈判权-执行领域4:不歧视-执行领域5:公平报酬-执行领域6:体面劳动时间-执行领域7:职业健康与安全-执行领域8:不雇佣童工-执行领域9:对青年工人的特殊保护-执行领域10:无缺乏保障就业-执行领域11:无强迫劳动OC Anytime OC Anywhere行为准则-自由选择的雇佣关系-尊重结社自由和集体谈判的权利-安全卫生的工作条件-不得使用童工-支付维持生活的工资-工作时间不得过长-禁止歧视-正规的雇佣关系-不允许以苛刻和不人道的方式对待工人-禁-正规的雇佣关系-不允许以苛刻和不人道的方式对待工人社会责任审核我们需要掌握什么-《中华人民共和国劳动法》-《映财防烦范》-《地企业釦卫生杭隹》-《中华人民共和国职业病防治法》-《中华人民共和国环境保护法》-《工资支付暂行条例》。

FCCA质量体系要求

工厂的质量体系1.0 工厂设施和环境1.0.1 足够的照明上：生产，返工，加工，检验，包装及装载的区域？1.0.2工厂保持清洁和有组织的生产，加工和包装领域。

1.0.3工厂有单独的检验区与检验台并且适当的通风设备。

1.0.4工厂已记录害虫/霉菌和湿度的控制程序，其中包括经常巡查。

(在公司内部或第三方) 1.0.5. 没有打破窗户或屋顶漏水，可能导致产品污染的观察审核期间。

1.0.6工厂有金属检测单位。

1.0.7 (重要)工厂实行严格的尖锐工具控制程序，以防止剪刀、刀、刀片、碎玻璃和针头，以混合的产品。

1.0.8工厂有后备电力供应。

“发电机”1.1机器校准和维护1.1.1工厂的机器和设备是适合的生产沃尔玛的产品。

1.1.2工厂有文件体系和程序，预定设备清洗和维修。

1.1.3 工厂的机器和设备显示是清洁和良好的运行状态。

1.1.4 机器、设备和工具有适当的标识最后维修/校准日期及进度表。

1.1.5 机器、设备和工具需要维修时有标识以避免意外使用。

1.1.6. 工厂有适当的，清洁的和有组织的存储区域的关键模具(即注射模)与标识的货架上。

1.1.7. 工厂有适当的文件和更新库存机器、工具、零部件和设备。

1.1.8工厂维修团队与合适的技术水平和设备，以履行必要的维修和校准的机器上。

2.0 质量管理体系2.0.1工厂建立适合产品和程序质量管理体系。

2.0.2工人与主管所熟悉的这些质量的政策和目标。

2.0.3 工厂已记录了顾客投诉体系，并记录召回计划。

2.0.4 (重要)工厂QC团队是独立于生产部门。

2.0.5生产管理和QC团队讨论和共同努力在解决质量问题/关注的问题。

（记录）2.0.6工厂有制度和程序能控制物理、化学和生物污染风险，可能会损害产品和人员。

2.0.7工厂进行风险评估，以识别危险化学品、原材料、工艺设备和工具。

3.0进料控制3.0.1物料实施先进先出(FIFO)体系。

3.0.2 工厂有对进仓原物料、配件和部件质量检验的程序。

FCCA所需文件记录及现场要求

所需文件：1.质量方针、质量手册、质量目标（须含成品出货检验合格率，客户满意率，准时交货率），质量目标达成统计。

2.组织架构图（品质部独立于生产部）3.程序文件。

4.文件发放（回收）清单5.工序作业指导书，机器岗位操作说明书，来料、制程、成品检验规范检验标准，各项制度。

6.危害风险评估（对人对产品物理的、化学的、生物的方面的危害，要针对消费者。

）7.机器维修保养计划，维修记录、保养记录。

（共三级）8.试产报告（新产品）9.产前会议记录（须含提出产品的重大品质和安全问题，并作出改进方案，主要针对消费者的影响）如工厂订单较多，可每周开一次产前会议将一周内要生产的订单都做进一份产前会议记录里。

10.首件样及首件检验报告11.进料检验报表12.制程（巡检）检验报表13.（包装前）成品全检报表14.（包装后）最终成品抽检报表（含摔箱、拉力测试等）15.实验室性能测试标准及测试报告（含第三方检测）16.品质会议记录及纠正预防措施报告17.不合格品示例（现场）18.不合格品处理记录，尤其是对退货的不合格品返工后要重新检验后才能出货（一般来说成品检验报告上面要有相应的显示）。

19.包装作业指导书及包装清单20.供应商基本资料表，供应商调查表，供应商每季评鉴表（部分审核员会要求每月评价，做最近半年的即可），合格供应商名录（有在进料检验报告上的供应商都要有做进名录中）21.供应商每月交货的合格批次率和交货准时率统计，我厂的出货准时率统计。

22.客户满意度调查报告、客户投诉处理报告、产品召回报告（模拟）及相应纠正预防措施报告。

23.员工年度培训计划，员工培训记录及考核表（含新员工岗前培训、机修人员电工的培训、品质部人员的培训、技术员的培训、机器操作人员的培训等）24.温湿度记录（当月的贴温湿度计旁边，温湿度计不能是水银的，要指针式的）。

25.虫害霉变巡查记录（最近三个月的，每天巡查）26.杀虫灭鼠记录，最近三个月每月一次。

FCCA质量验厂培训(原创)

质量验厂培训
1.公司质量方针：质量第一，信誉第一。

2.公司质量目标：产品外观质量符合国际合格级要求以上，铅镉溶
出量符合本厂内控指标及输出国要求，一次检验合格率95%以上。

3.QC完全独立于生产，生产中，如发现质量问题，QC有权停线。

4.工厂有顾客投诉体系及产品召回程序。

5.工厂已取得ISO9001证书和ISO14001证书
6.工厂实施物料先进先出（FIFO）体系
7.所有计量设备已及时校验。

8.现场的原材料、半成品、成品、合格品、不合格品、待处理品均
要有标识卡，保证其可追溯性。

9.工厂在生产前必须进行产前会议。

10.工厂有进行“试生产”，根据产品规格明细检讨产品质量，并记录
在生产前的纠正行动。

11.工厂QC根据客户签样和产品规格表来制定首件样品。

12.每一个操作过程都有QC执行巡检
13.工厂QC检验是按照AQL抽样检验标准（2.5、4.0）
14.员工上班时间不可佩戴珠宝首饰。

15.刀片、剪刀有严格的收发控制，现场的刀片、剪刀必须绑好。

沃尔玛Walmart验厂标准、沃尔玛FCCA验厂标准新规则之一

沃尔玛Walmart验厂标准、沃尔玛FCCA验厂标准新规则之一
从沃尔玛Walmart重夺全球500强龙头老大的王者位置以后，一直对沃尔玛Walmart持观望态度的供应商（贸易行、工厂）无不挤破脑袋地想从中分到一杯羹。

众所周知，想要得到沃尔玛Walmart的青睐，入门槛必须是通过了沃尔玛Walmart的验厂。

当然，我们也相信，做过沃尔玛Walmart验厂的企业（思航验厂，保证100%通过），无不清楚沃尔玛Walmart验厂的严格和困难的，然而，“专业事、专人办”，“合适的人做合适的事”这是有道理的，如企业自身内部确实欠缺验厂这方面的专业人员，可考虑与咨询公司合作的。

沃尔玛Walmart验厂内容有3种，人权（社会责任ES）、质量（FCCA）、反恐（SCS或GSV）。

质量FCCA（思航验厂，保证100%通过），全称为：Factory Capability & Capacity Assessment,即工厂产量及能力评估。

目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求，具体内容主要包括7大方面：
序号中文对照英文对照
1 工厂设施和环境 Factory Facilities and Environment
2 机器校准和维护 Machine Calibration and Maintenance
3 质量管理体系 Quality Management System
4 来料控制 Incoming Materials Control
5 过程和生产控制 Process and Production Control
6 内部实验室测试 In-House Lab-Testing
7 最终检验 Final inspection。

质量验厂前注意事项

FCCA质量验厂注意事项一：改善2020年度的不合格项品质：1、工厂来料检验区域，生产区域，包装区域，原料区域照明度不够，请加装灯管。

2、工厂实验室的测试仪器，有一半没有进行校准。

3、工厂的设备清单和实际的不一致。

4、工厂无客户投诉记录及产品的召回记录。

（老师完成）5、工厂没有提供首件样办给裁床。

采购：1、合格供应商清单。

仓库：1、工厂成品仓的成品没有标识。

研创：1、工厂所张贴的作业指导书和现场实际生的产品要一致。

二：其它注意事项生产：1、验厂当日保证各区域，各部门整洁、干净，地面无烟头、无油污、无水渍。

（车间产品、货物堆放比较乱，区域划分不明确）2、各种机械设备要清洁干净，同时每台机器上挂上状态标识，在生产的挂上工作中，维修中的机器挂上维修中，未保用的挂上停机标识。

3、各机台上要有操作规范以及设备保养记录，如有有参数的机器，要把相关的参数指导书以及参数监控记录挂于机台上。

4、员工喝水的水杯，不得摆放于工作台面上，必须摆放于饮水区域。

5、车间的化学品不得随意摆放，全部摆放到化学品仓内，如车间需要领用的，要做好标识，同时张贴相关的相关的MSDS以及使用记录。

注意不得与产品摆放在一起。

6、车间请明确划分出合格区域（用黄色线标识），不合格区（用红色线标识）7、最终装箱的员工，必须佩戴帽子，手套。

8、各部门自行检查自已部门，一定不能有断刀片在机台上，车间所有的剪刀、尖口钳、顶针、夹子、镊子、锯片、美工刀、封箱机等有刀口和尖锐的工具都要统一编号，同时收发记录要统一，并要用绳绑在工作台上，只有利器发放记录的员工才可使用利器。

刀片不得用可折断的，而是一整张刀刃。

车间、仓库不得有任何非授控的利器。

仓库：1、特别注意，如果未注到此次验厂的供应商，如有相关的物料标签，一定清理干净。

2、检验后的半制成品、成品、各种物料，必须张贴相关合格标识。

（所有物料产品，不得靠墙摆放，须离墙50CM,同时不得直接摆放于地面上，下面必须摆放卡板。

验厂流程详解

验厂流程详解验厂：验厂即为按照一定的标准对工厂进行审核或评估。

一般分为人权、品质、反恐验厂等等、人权验厂官方称为社会责任审核、社会责任稽核、社会责任工厂评估等等。

其又分为企业社会责任标准认证和客户方标准审核。

验厂资料：验厂资料是指工厂在验厂时为审核员提供工厂的一些基本文件资料及生产记录（包括：营业执照、员工手册、消防演习记录等），验厂资料主要是在人权、环境、安全、卫生和反恐及现场方面的文件资料，根据工厂的客户的要求可能侧重点有所不一样，有的重点是在人权，有的重点是在安全，这个要看工厂的客户是那一家。

专业的验厂资料是保证公司顺利通过验厂的护航使者根据自己的一些经历，总结的验文件资料1)品质手册和管理会议记录2)检验程序,检验标准及最近3个月的检验报告.(来料,制程,包装,成品)3)主要机器设备清单(请准备中英文复印件各一份)4)机器设备保养计划和记录5）机器保养人员的专业证书6)产品规格书7)原料的来料和发料记录8)员工培训计划及培训记录9)产前会议程序及记录和质量会议记录10)供应商管理程序,记录,采购单及物料规格单11)实验室操作手册及测试报告12)缺陷统计报告及出货记录13)工厂组织架构图(请准备复印件一份)14)工厂营业执照(请准备复印件一份)15)当前的品质水准记录16)出货及时率的统计记录17)ISO证书及最近一次的审查报告(如有,请准备正本及复印件一份)18)纠正预防措施的记录19）利器收发记录20）近期三个月的各项生产报表21）地理位置示意图及逃生路线图22）消防演习记录品质验厂又称质量验厂或生产能力评估，是指以某采购商的品质标准对工厂进行审核。

其标准往往不是“通用标准”这一点区别于体系认证。

这种验厂相对社会责任验厂和反恐验厂，出现的频率并不高。

且审核难度也小于社会责任验厂。

以沃尔玛的FCCA为例说明：沃尔玛（Wal-mart）新推行的FCCA验厂全称为：Factory Capability & Capacity Assessment，即工厂产量及能力评估，其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求，其主要内容包括以下几个方面：1、Factory Facilities and Environment工厂设施和环境2、Machine Calibration and Maintenance机器校准和维护3、Quality Management System质量管理体系4、Incoming Materials Control来料控制5、Process and Production Control过程和生产控制6、In-House Lab-Testing内部实验室测试7、Final inspection最终检验重要问题点1、公司的合法性：客人通过对公司营业执照、税收登记证、消防走火图等文件数据的查看以证实该公司是否合法及安全。

FCCA验厂-2018(ppt文档)

手持式验针机
平台式验针机传送带式验针机
1.0 工厂设施和环境
• 1.07 (重要)工厂实行严格的尖锐工具控制程序，以防止剪刀、刀、刀片、碎玻璃和针头等混入产品中。
• 实施要点:
建立文件:
① 利器控制程序;
② 玻璃及易碎品管理程序;
③ 针控程序(如适用)
形成记录:
① 利器发放回收记录(3个月);
• 1.1.4 机器、设备和工具有适当的标识其最后维修/校准日期及进度表。
设备状态标识应用
设备状态标识单
1.1 机器校准和维护
• 1.1.5 机器、设备和工具需要维修时有标识以避免意外使用。
设备状态标识
1.1 机器校准和维护
• 1.1.5 机器、设备和工具需要维修时有标识以避免意外使用。
维修状态标识
检验区域光照度
1.0 工厂设施和环境
• 1.02 工厂在检检测生产、加工和包装区域保持清洁和井井有条。
某服装厂缝制车间
某服装厂原料仓库
1.0 工厂设施和环境
• 1.03 工厂有单独的检验区，配置有检验台和适当的通风设备。
1.0 工厂设施和环境
• 1.04 工厂有书面的害虫/霉菌和湿度的控制程序，其中包括经常巡查。(在公司内部或第三方)
• 实施要点: 建立文件：① 质量手册
② 程序文件 ③ 三级文件 ④ 记录
2.0 质量管理体系
• 2.0.2 工人与主管熟悉这些质量方针和目标。 • 实施要点: 建立文件：① 质量方针;② 质量目标形成记录: ① 方针与目标的培训记录；硬件配置：① 方针、目标看板；
② 方针、目标宣传卡片等
2.0 质量管理体系
• 2.04 (重要)工厂的品质控制部门是独立于生产部门。

FCCA生产能力评估清单Walmart沃尔玛FCCA质量技术验厂标准清单条款对应的文件记录及现场要求

►供应商来料状况统计及表现评估记录
14.工厂是否建立起书面的对分包商的品质控制流程文件?是否有评估及监督分包商的品质表现及信赖度?
►供应商控制程序
►合格供应商清单►供应商评估记录
4.0
过程和生产控制
1.产品设计和开发部门是否在产品设计及开发过程中研究与应用产品安全特性,评估样式、模具和样品？
►不适用
维修部职务描述
2.0
质量管理体系
1.工厂是否建立起符合他们产品和生产流程的质量管理体系。
►质量手册及各程序
2.工人与主管是否熟悉这些品质政策和目标
►ISO9000质量方针及目标
车间张贴质量方针及目标
3.工厂是否建立了顾客投诉体系及产品召回程序。
►客户投诉控制程序
►产品召回程序
►客户投诉处理记录(若有)
FCCA生产能力评估清单Walmart沃尔玛FCCA质量技术验厂标准清单条款对应的文件记录及现场要求
FCCA生产能力评估清单
书面程序
记录
现场巡视
备注
1.0
工厂设施和环境
1.在生产，修理，加工，检验，包装及装载的区域是否有足够的照明？
►现场查看车间照明度：Wal-Mart的最低要求，生产区、成品区240lux，检测区域600lux，包装区域360lux，原料仓150lux
8.工厂有没有程序控制只有当客户同意的情况下才能出货。
►成品出货放行程序
►客户验货报告
9.SPC
程序
Spc相关记录
10.风险评估
程序
风险评估记录
7.0
人力资源和培训
1.工厂有没有实施、记录、保持对所有人员进行岗位培训,对技术工人在聘用前进行测试。Critical严重

FCCA质量验厂培训(原创)

质量
1.公司质量方针：诚信服务，增强顾客满意；持续改进，造就一流
产品
2.公司质量目标：产品一次交验合格率98%，商检合格率100%，顾
客满意率大于95%。

3.QC完全独立于生产，生产中，如发现质量问题，QC有权停线。

4.工厂有顾客投诉体系及产品召回程序。

5.工厂实施物料先进先出（FIFO）体系
6.所有计量设备已及时校验。

7.现场的原材料、半成品、成品、合格品、不合格品、待处理品均
要有标识卡，保证其可追溯性。

8.工厂在生产前必须进行产前会议。

9.工厂有进行“试生产”，根据产品规格明细检讨产品质量，并记录
在生产前的纠正行动。

10.工厂QC根据客户签样和产品规格表来制定首件样品。

11.每一个操作过程都有QC执行巡检
12.工厂QC检验是按照AQL抽样检验标准（2.5、4.0）
13.员工上班时间不可佩戴珠宝首饰。

14.刀片、剪刀有严格的收发控制，现场的刀片、剪刀必须绑好。

FCCA质量验厂最新审核要求内容及评分标准

FCCA质量验厂最新审核要求内容及评分标准评分标准质量体系工厂未设有金属检验设备。

工厂有备用电力设备但运行状况并不佳工厂的机器设备并不适合工厂机器设备比较陈旧且能发现机油渗漏的迹象是的，工厂可以提供机器、工具、多余的零件及设备清单及工厂可以提供机器、工具、多余的零件及设备清单，但无最新的库存记录工厂有专业的维修队伍，且有工厂的维修队伍未能达到要求，缺乏专业性且装备不足及工序的质量方针及程序，该工厂已建立了适合于其产品及工序的质量方针及程序，但内容难以理解且仅存放于办公室，未能在各部门得到充分沟通工厂已设立系统化的客户投诉程序及产品召回计划，但并无任何记录显示其有被有效执行是的，工厂的质量部门是独立工厂的质量部门并未独立于生产部料、生产过程中使用的设备及工厂已对风险化学品、原材料、生产过程中使用的设备及工具进行了风险评估相关记录但并未能得到持续执行工厂并未执行理系统工厂未对原料采购进行了规范说明工厂已建立原料隔离的体系，工厂未建立原料隔离的体系，以避免不合格品对合格品的意外污染是的，工厂有专门进行产品开发的车间；产品开发人员都得到了完善的培训；文件化的产是的，工厂无专门进行产品开发的车间产品开发人员未得到完善的培训不完整或无文件化的产品开发记录及参考样本工厂产品开发部门仅以客是的，工厂产品开发部门在包装设计及测试方面均不符合产业标准及/在产品生产的各个阶段都操作性也不强工厂并无建立任何文件化的生产程序在产品生产的各个阶段都操作性也不强工厂并无建立任何文件化的质量检验程序工厂在投产前并未召开产前会议录受检的产品存在较小的质量问题，需要改进是的，工厂有利用不合格品来工厂只提供了不合格品作为参考，但对其缺陷未有任何成文的讲述是的，产品质量未能达以要求时，质量控制部门可以要求停产品质量未能达以要求时，质量控制部门无权要求停产善措施都有记录，改善措施责任人、改善措施及完成期限都工厂有运用改善措施及根本原因分析方法，但未明确定义改善措施责任人、改善措施及完成期限，可能会影响到改善措施的有效进行是的，工厂已建立保证包装正工厂有建立指导方针，但未有明确定义是的，包装区有足够的空间保证包装工序的正常运行，包装包装区有足够的空间保证包装工序的正常运行，但不够干净、有序是的，工厂对出货的准时性进工厂未对出货的准时性进行了跟踪及记录是的，工厂已建立文件化的供应商评估程序，且留有相关记工厂已建立文件化的供应商评估程序，但未留有相关记录。

沃尔玛的FCCA验厂

沃尔玛的FCCA验厂FCCA验厂主要指的是沃尔玛工厂的质量产能验厂, 即通常讲的质量验厂或者说技术验厂，沃尔玛的FCCA验厂与其他客户的社会责任验厂有相同的地方，也有很多不一样，比如他们对利器管理/断针管理及风险评估都有特别的要求，所以企业在准备的过程中必须要先弄清楚沃尔玛FCCA验厂的特别要求，否则会弄巧成拙。

FCCA验厂全称为：Factory Capability & Capacity Assessment,即工厂产量及能力评估，是沃尔玛新推行的工厂审核项目，其目的是审核工厂的产量及生成能力是否符合沃尔玛的产能和质量要求。

FCCA验厂主要内容包括以下几个方面：1、工厂设施和环境2、机器校准和维护3、质量管理体系4、来料控制5、过程和生产控制6、内部实验室测试7、最终检验FCCA验厂重点分析FCCA验厂注意事项：1.0 工厂的设备和环境1.0.1在生产，修整，成品，检验，包装和装载等车间的照明充足。

1.0.2在生产，成品和包装车间，工具设备要保持干净整齐，1.0.3工具设备等有单独的校验区域，配备校验工作台，并有适当的通风条件1.0.4要有书面的对设备工具的有害物/发霉和潮湿的管理计划，和经常进行检查的纪录。

1.0.5不能发现有窗户破损和屋漏等情况。

1.0.6必须有检针器1.0.7工厂必须严格执行尖锐物管理程序，防止剪刀，刀子，刀片，碎玻璃和断针等混在产品里面。

（非常重要！）1.0.8工厂有备用的电力供应设备：发电机等。

1.1 机器的校准和维护1.1.1工厂的机器和设备适与生产沃尔玛的产品。

1.1.2工厂有定期清洁和修理机器设备的书面制度和程序1.1.3工厂的机器设备清洁，运行状况良好。

1.1.4在机器，设备和工具上用标签标明上一次维护/校准的日期和时间表1.1.5需要修理的机器，设备和工具等需要使用标签标明，以避免误用。

1.1.6工厂有适当，整洁的存放区域存放需修理的工具，将其摆放在有标签标明的架子上。

FCCA验厂关键点清单

FCCA关键点清单FCCA关键点清单（非电器类杂货）如下：* Factory implements strict sharp tools control procedure to prevent scissors, knives, blades, broken glasses and needles to be mixed with product. 工厂是否建立了严格的利器控制程序，以防剪刀，刀具，刀片，碎玻璃，针混入产品？* Factory implements a broken needle control process [Applies for products that requires sewing and/or those used in ticketing or kimble guns for tags] 工厂实施断针控制过程？（适用于产品有缝制工序，标枪工序）。

* Factory has metal detecting unit (Airport System) and located at the right finishing area and is enclosed and secured and have regular calibration records [Scoring will not apply (N/A) if factory does not need this machine] 工厂有金属验针设备（机场式）并置于合适的成品区，此区域隔离，安全，金属验针设备有定期的校准记录？[如果工厂不需要这个设备,分数就打N/A]* Factory QC team is independent from Production division. 工厂QC小组是否独立于生产部门？* Does factory have a timber source control system? [Mandatory for factories producing products with wood & plant components to ASDA/GEORGE UK] 工厂是否有木材来源控制系统？[此项为销售到ASDA 的有木材和植物部件的产品生产的工厂的强制要求]* Does factory have control system in place to comply with the requirements of the LACEY ACT, that they have exercised due care to ensure that the wood/plant materials contained in products supplied to Wal-Mart are legally sourced from their country of origin [Mandatory requirement for factories producing products with wood materials to WMUS] 工厂是否有控制系统以满足雷斯法案的要求，并且已经实施应有的关注以确保供给WM的产品中含有的木材/植物材料的产地来源是合法的？[此项为销售到WMUS的有木材的产品生产的工厂的强制要求]* Does factory have control system in place to comply with the CARB requirements in compliance with the State of California's Airborne Toxic Control Measure (ATCM)? [Mandatory requirement for factories producing products containing any engineered wood products to WMUS] 工厂是否建立了符合CARB要求满足加利福尼亚的空气有毒控制措施的控制系统？[此项为销售到WMUS的有任何复合加工木材的产品生产的工厂的强制要求]* Does the factory maintain records showing proof that all paints, coatings and non-paint components(hardware, labels, etc) are tested for Lead and Heavy Metals content and complied with the safety & regulatory requirements where the products are sold, as applicable? [US & CAN only] 工厂是否保留了记录以证明所有的油漆，涂层，没有油漆的部件（金属，标签等）已测试了铅和重金属含量，并符合销售国的安全和法规要求？[适用于US美国& CAN加拿大市场]* Does the factory maintain records showing proof that all raw materials are tested for Restricted Substances - Volatile Organic Compound (VOC) and complied with the safety & regulatory requirements where the products are sold, as applicable? [US & CAN only] 工厂是否保留了记录以证明所有原料经过限制物质VOC（挥发性有机化合物）测试，并符合销售国的安全和法规要求[适用于US美国& CAN加拿大市场]* Does the factory maintain records showing proof that all raw materials to be used for product intended to be used in contact with food shall conform to FDA Compliance for Food Contact Materials? [FDA for US; EU Food Contact Safety-2011/10/EU for UK ASDA or LFGB as equivalent] 工厂是否保留了记录以证明所有用于成品（与食品接触）的原料应符合FDA食品接触材料符合性的要求？[FDA for US; EU Food Contact Safety-2011/10/EU for UK ASDA or LFGB as equivalent]* Does the factory maintain records showing proof that all polymeric raw materials & components to be used for product intended to be used in contact with food does not contain BPA (Bisphenol-A) or exceeds the allowable limit? 工厂是否保留了记录以证明用于产品（与食品接触）的所有聚合原料和部件不含BPA （双酚A）或未超出可允许的限值？* Factory has proper system on material segregation to avoid accidental contamination from rejected items. These are stored in the designated Quarantine area 工厂是否有适宜的物料隔离系统以避免拒收物料的意外污染？拒收物料挡在指定的隔离区？* Chemicals and maintenance substances are properly marked and stored to prevent risk of contamination. 化学品和保养物质的标识和存储以防止污染的风险？* Are critical quality and safety checks reviewed, identified, and actions for improvement documented during Pre-production meeting? 产前会议中是否对关键的质量和安全特性进行了评估，识别，并进行了改善？* Does Quality Control Department personnel (Inspectors/Supervisors/Managers/Directors) have authority to stop production if quality of products did not meet specification? QC部门人员（检验员/主管/经理/总裁）当产品质量不满足规格书要求时有权停产？* For Article 物品Does the factory have documented REACH control system? (For ASDA/GEORGE UK)Article: an object which during production is given a special shape, surface or design which determines its function of a greater degree than does its chemical composition.是否有文件化的REACH文件控制体系？[ASDA 要求] 物品：指一种在制造过程中获得特定的形状、外观或设计的物体，这些形状、外观或设计比其化学成分更能决定其功能。

沃尔玛FCCA生产能力评估概括

FCCA生产能力评估概括1.0Factory Facilities and Environment工厂基础设施和生产环境1.0.1There is sufficient lighting on:Production,revising,finishing,inspection, packing and loading areas?在生产，修理，加工，检验，包装及装载的区域是否有足够的照明？1.0.2The facility maintains clean and organized production,finishing and packing areas.工厂是否保持清洁,在生产，加工和包装区域是否有秩序?1.0.3Facility has separate inspection area with inspection table and proper ventilation.工厂是否有单独的检验区与检验台并且通风良好?1.0.4Facility has documented pests/mildew and moisture control program,which includes frequent inspections.(In-house or3rd party)工厂是否有害虫/霉菌和湿度的控制程序文件?是否有经常巡查(公司内部或第三方检查)? 1.0.5No broken windows or leaking roofs that may result to product contamination was observed during audit.在审核其间有没有发现窗户破损及房顶漏水可能导致产品污染。

1.0.6(Critical)Factory implements strict sharp tools control procedure to prevent scissors,knives,blades,broken glasses,and needles to be mixed with product. (严重)工厂是否实行严格的利器控制程序，以防止剪刀、小刀、刀片、碎玻璃及针等混入产品中。

FCCA验厂现场事项

质量验厂车间注意1、车间（裁断、针车、成型）流水线上不要出现水杯！！！A所有物料标识要清楚：不能落地;B首件区域，首件必须张贴首件标，QC签字确认。

C不使用的设备要张贴“待用设备”标签。

D所有的设备都必须要贴设备保养记录，保养记录要更新到5月份E所有车间粘贴温湿度记录表并填写到验厂当天上午。

（尤其是品检台）H生产现场的办公桌上不可以出现钉书针之类的利器。

I消防通道不要堵塞，化学品容器要标识，不要放在生产线上，必须放在防漏的二次容器当中（不得放于塑料框中）。

J当天在使用的利器（剪刀，刀片等）应标识，必须每一把剪刀都用绳子系住，针车严禁出现散放的车针，F、所有化学品容器必须张贴化学品标签。

K线上要有正在生产的鞋子的工艺单（包括图纸及作业指导书）。

桌面上的其它无关资料全部锁起来。

F、所有化学品容器必须张贴化学品标签。

前段：刀模不能直接摆放在地，裁板进行颜色标识。

废料和物料要分区域摆放成型：成型车间严禁使用针筒注胶否则将直接导致验厂失败。

针车：验针机的记录及使用，断针不能出现仓库1）、化学品仓库内所有化学品桶都必须张贴化学品标签。

2）、所有原材料、成品必须张贴标识（订单号、进仓日期、数量、品质状态等）。

3）、区域标识要清楚，特别是不合格品区与合格品区的标识要清楚，待检区要有。

4）、所有原材料、成品必须离墙、离地并且分类存放。

5）、仓管员必须熟悉先进先出的程序，最好现场能够判认进仓时间。

品管1）、生产线QC手上应有检验规范、检验表单并且能够回答如何进行检验。

2）、合格品区、不合格品区和待验区域要标识；3）、实验室仪器有校准标识。

FCCA验厂重点及简介

FCCA验厂现场事项精选全文

FCCA验厂简介

验厂审核类型及关注要点

FCCA质量体系要求

FCCA所需文件记录及现场要求

FCCA质量验厂培训(原创)

沃尔玛Walmart验厂标准、沃尔玛FCCA验厂标准新规则之一

质量验厂前注意事项

验厂流程详解

FCCA验厂-2018(ppt文档)

FCCA生产能力评估清单Walmart沃尔玛FCCA质量技术验厂标准清单条款对应的文件记录及现场要求

FCCA质量验厂培训(原创)

FCCA质量验厂最新审核要求内容及评分标准

最新版沃尔玛FCCA验厂清单

沃尔玛的FCCA验厂

FCCA验厂关键点清单

沃尔玛FCCA生产能力评估概括

FCCA验厂现场事项