抗生素的临床应用[1]精品PPT课件
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抗生素的临床应用PPT课件
临床药理学基础
常用抗生素的分类 1.β -内酰胺类 头孢菌素类 Ⅰ代 头胞氨苄、唑啉、拉定 Ⅱ代 头胞呋辛、克洛 Ⅲ代 头胞曲松、噻肟、哌酮、他啶 Ⅳ代 头胞吡肟
临床药理学基础
常用抗生素的分类 1.β -内酰胺类 β -内酰胺酶抑制剂复合制剂 舒巴坦 氨苄西林/阿莫西林/头胞哌酮 克拉维酸 阿莫西林 三唑巴坦 哌拉西林 其他β -内酰胺类 碳青霉烯类 亚胺培南、美罗培南 单酰胺类 氨曲南
临床药理学基础
基本概念 5.T/MIC 血药浓度>MIC的持续时间 6.AUC/MIC 24h药物利用度与MIC比值 7.Cmax/MIC 血药峰浓度与MIC比值
临床药理学基础
常用抗生素的分类 1.β -内酰胺类 青霉素类 G+球菌 青霉素 耐青霉素酶 苯唑西林,氯唑西林 广谱青霉素 氨苄西林,阿莫西林 抗假单胞菌青霉素 哌拉西林
二)时间依耐性抗菌素 时间依耐性抗生素包括内酰胺类,大环 内脂类,甲氧苄啶/磺胺甲恶唑,以内酰胺类为代表。其特点为: 1 无首次接触效应,达到 MIC时,才可有效地杀死细菌,但药 物浓度超过MIC时,增加药物浓度并不能有效地增强药物的抗菌 活性。由此提出“持效时间,” 即超过MIC时间这类概念。 2 当浓度低于MIC时无抑菌作用。 3 仅有一定的PAE(碳青霉烯类,万古霉素,林可霉素及大环 脂类)或没有PAE(青霉素类,头孢菌素类,及氨曲南) 因此这 类药物临床药效的关键是延长,维持有效浓度(超过 MIC的浓度) 时间。
临床药理学基础
常用抗生素的分类 12.喹诺酮类 Ⅰ代 萘啶酸 Ⅱ代 吡哌酸、诺氟沙星 Ⅲ代 氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星 Ⅳ代 司氟沙星
抗生素新运用 时间依耐性与浓度性依耐性。 降阶梯治疗。 替换治疗。 时间攻击疗法 PAE
抗生素临床应用PPT课件
耐药性的预防与控制
01
02
03
04
合理使用抗生素
遵循抗生素使用原则,避免滥 用抗生素。
加强医院感染控制
严格执行消毒和隔离措施,减 少医院内病菌传播。
提高公众意识
加强公众对抗生素合理使用的 认识,减少不必要的使用。
监测与监管
建立耐药性监测体系,加强抗 生素使用监管,对不合理使用
进行处罚。
04
抗生素的不良反应
老年人
老年人的肝肾功能可能较弱,应 慎用抗生素,并注意调整剂量。
05
抗生素的合理使用
抗生素使用的基本原则
正确诊断
在使用抗生素之前,应确保诊 断明确,以便针对病原体选择
合适的抗生素。
针对性用药
根据病原体的种类和感染部位 ,选择具有抗菌活性的抗生素 。
剂量与疗程
根据患者的体重、年龄、病情 等,确定适当的药物剂量和疗 程,确保疗效。
抗生素临床应用ppt课件
• 抗生素概述 • 抗生素的临床应用 • 抗生素的耐药性 • 抗生素的不良反应 • 抗生素的合理使用 • 抗生素临床应用案例分析
01
抗生素概述
抗生素的定义
抗生素
指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病 原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
通过改变细菌细胞膜的通透性,使细菌内 的物质外泄,导致细菌死亡。多肽类抗生 素的作用机制即为此。
抑制细菌蛋白质的合成
抑制核酸合成
通过抑制细菌蛋白质的合成,使细菌无法 生长繁殖。大环内酯类和氨基糖苷类抗生 素的作用机制即为此。
通过抑制核酸(DNA或RNA)的合成,使细 菌无法复制繁殖。喹诺酮类抗生素的作用机 制即为此。
肺部感染时抗生素的临床应用ppt课件
肺炎衣原体,流感嗜血杆菌等 抗生素的选择:大环内酯类,青霉素,复方
磺胺,第1代头孢霉素,新喹诺酮类。
2.老年人或有基础疾病: 病原体:肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,需氧G-杆
菌,金黄葡,卡它莫拉菌等。 抗生素的选择:第2代头孢霉素,内酰胺类/内
酰胺抑制剂,或联合大环内酯类,新喹诺酮类。
3.需要住院患者:
常用代表药物:红霉素,麦迪霉素,螺旋霉 素等;红霉素的衍生物包括罗红霉素,阿奇 霉素,氧甲红霉素(克拉霉素)。
特点:属抑菌剂,窄谱,作用于需氧G+球菌 及阴性球菌,某些厌氧菌及军团菌,支原体, 衣原体等。
耐药菌株明显增加。
林可霉素:仅适用于厌氧菌和G+球菌引起的感 染。
万古霉素:稳可信 对革兰阳性菌,包括MRSA,MRSE,肠球菌、耐药 肺炎链球菌均具有强大活性 应用40年,未发现耐药 主要用于MRSA/MRSE,肠球菌 严重G(+)感染
-内酰胺类主要通过抑制细菌体内参与细胞骨架合成的转肽酶而 起作用。
1. 青霉素类:按抗菌谱和抗菌作用的特点将青霉素分为5类 (1)作用于球菌和不耐青霉素酶的青霉素:青霉素G,青霉素,对需
氧G+和部分G–有较好的抗菌活性。 (2)耐青霉素酶青霉素:甲氧西林和苯唑西林等,因MRSA和MRSE
的出现该类抗生素的使用受到限制。 (3)广谱但对绿脓杆菌无活性的青霉素:主要是氨苄西林和阿莫西林。 (4)对绿脓杆菌具有活性的青霉素:代表性的是哌拉西林。 (5)主要作用于G–杆菌的青霉素:包括美落西林和替莫西林,对肠杆
对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌
*耐甲氧西林葡萄球菌的含义:
1. 对所有-内酰胺类(青霉素类,头孢菌素类,碳青霉烯类)抗生素耐药 2. 对绝大多数的大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素类也
磺胺,第1代头孢霉素,新喹诺酮类。
2.老年人或有基础疾病: 病原体:肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,需氧G-杆
菌,金黄葡,卡它莫拉菌等。 抗生素的选择:第2代头孢霉素,内酰胺类/内
酰胺抑制剂,或联合大环内酯类,新喹诺酮类。
3.需要住院患者:
常用代表药物:红霉素,麦迪霉素,螺旋霉 素等;红霉素的衍生物包括罗红霉素,阿奇 霉素,氧甲红霉素(克拉霉素)。
特点:属抑菌剂,窄谱,作用于需氧G+球菌 及阴性球菌,某些厌氧菌及军团菌,支原体, 衣原体等。
耐药菌株明显增加。
林可霉素:仅适用于厌氧菌和G+球菌引起的感 染。
万古霉素:稳可信 对革兰阳性菌,包括MRSA,MRSE,肠球菌、耐药 肺炎链球菌均具有强大活性 应用40年,未发现耐药 主要用于MRSA/MRSE,肠球菌 严重G(+)感染
-内酰胺类主要通过抑制细菌体内参与细胞骨架合成的转肽酶而 起作用。
1. 青霉素类:按抗菌谱和抗菌作用的特点将青霉素分为5类 (1)作用于球菌和不耐青霉素酶的青霉素:青霉素G,青霉素,对需
氧G+和部分G–有较好的抗菌活性。 (2)耐青霉素酶青霉素:甲氧西林和苯唑西林等,因MRSA和MRSE
的出现该类抗生素的使用受到限制。 (3)广谱但对绿脓杆菌无活性的青霉素:主要是氨苄西林和阿莫西林。 (4)对绿脓杆菌具有活性的青霉素:代表性的是哌拉西林。 (5)主要作用于G–杆菌的青霉素:包括美落西林和替莫西林,对肠杆
对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌
*耐甲氧西林葡萄球菌的含义:
1. 对所有-内酰胺类(青霉素类,头孢菌素类,碳青霉烯类)抗生素耐药 2. 对绝大多数的大环内酯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素类也
抗生素的分类及临床应用 ppt课件
抗菌药物的分类及临床应用
ppt课件
1
分类
一. 二. 三. 四. 五.
β 内酰胺类 氨基糖苷类 大环内酯类
喹诺酮类
其他
ppt课件 2
一.β内酰胺类
1.
青霉素类: 青霉素、阿莫西林
一.β 内酰胺类
2.
头孢菌素类: 头孢拉定、头孢克 洛、头孢克肟、头孢曲松
β内酰胺酶抑制剂:舒巴坦
3.
4.
其他β 内酰胺类:
21
几种临床常用的含有酶抑制剂的抗生素 头孢哌酮+舒巴坦
替卡西林+克拉维酸
哌拉西林+他唑巴坦阿莫西林+克拉维酸
ppt课件
22
其它:
头霉素:头孢西丁 、头孢美唑
抗厌氧菌
碳青霉烯类:亚胺培南(泰能):
单酰胺环类:氨曲南
ppt课件
23
氨基糖苷类
庆大霉素
卡那霉素
妥布霉素 奈替米星 依替米星(MRSA有效)
ppt课件
4
发表:1929年,弗莱明发表论文报告了他的发现。并把青霉菌中的有效 物质命名为:青霉素。但是青毒素的提纯问题还没有得到解决,这使这 种药物在大量生产和应用上遇到了困难。
ppt课件
5
生产:1935年,英国病理学家弗洛里和德国生物化 学家钱恩合作,重新研究青霉素的性质、分离和化 学结构,终于解决了青霉素的浓缩问题。当时正值 二战期间,青霉素的研制和生产转移到了美国。 1940年,成功提炼青霉素,但无法大规模生产。 1944年,青霉素在美国正式生产。 青霉素的大量生产,拯救了千百万伤病员,成为第 二次世界大战中与原子弹、雷达并列的三大发明之 一。
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1
分类
一. 二. 三. 四. 五.
β 内酰胺类 氨基糖苷类 大环内酯类
喹诺酮类
其他
ppt课件 2
一.β内酰胺类
1.
青霉素类: 青霉素、阿莫西林
一.β 内酰胺类
2.
头孢菌素类: 头孢拉定、头孢克 洛、头孢克肟、头孢曲松
β内酰胺酶抑制剂:舒巴坦
3.
4.
其他β 内酰胺类:
21
几种临床常用的含有酶抑制剂的抗生素 头孢哌酮+舒巴坦
替卡西林+克拉维酸
哌拉西林+他唑巴坦阿莫西林+克拉维酸
ppt课件
22
其它:
头霉素:头孢西丁 、头孢美唑
抗厌氧菌
碳青霉烯类:亚胺培南(泰能):
单酰胺环类:氨曲南
ppt课件
23
氨基糖苷类
庆大霉素
卡那霉素
妥布霉素 奈替米星 依替米星(MRSA有效)
ppt课件
4
发表:1929年,弗莱明发表论文报告了他的发现。并把青霉菌中的有效 物质命名为:青霉素。但是青毒素的提纯问题还没有得到解决,这使这 种药物在大量生产和应用上遇到了困难。
ppt课件
5
生产:1935年,英国病理学家弗洛里和德国生物化 学家钱恩合作,重新研究青霉素的性质、分离和化 学结构,终于解决了青霉素的浓缩问题。当时正值 二战期间,青霉素的研制和生产转移到了美国。 1940年,成功提炼青霉素,但无法大规模生产。 1944年,青霉素在美国正式生产。 青霉素的大量生产,拯救了千百万伤病员,成为第 二次世界大战中与原子弹、雷达并列的三大发明之 一。
《抗生素的临床应用》课件
注意事项
在治疗期间,患者需保持充足的饮水量,以增加尿量,冲刷尿道,缓解症状。
针对消化系统感染,抗生素的应用需根据感染的具体病原体和部位来选择。
消化道感染常见的病原体包括细菌、病毒和寄生虫。在治疗细菌性痢疾、胃肠炎等细菌感染时,常选用喹诺酮类、头孢菌素类或氨基糖苷类抗生素。对于阿米巴病等寄生虫感染,需采用抗寄生虫药物治疗。在治疗过程中,需注意观察病情变化,及时调整治疗方案。
二重感染症状
合理使用抗生素,避免长期使用,注意饮食卫生,保持肠道菌群平衡。
二重感染预防
抗生素的耐药性
严格按照抗生素使用指南,避免不必要的抗生素使用,减少抗生素剂量和疗程。
合理使用抗生素
政府和医疗机构应加强对抗生素使用的监管,制定相关政策和规范,提高抗生素使用的规范性和安全性。
加强监管
加强公众对抗生素耐药性的认识,提高自我保护意识,避免自行购买和使用抗生素。
根据患者的病情和身体状况选择抗生素
患者的年龄、性别、基础疾病等因素会影响抗生素的选择和使用。
考虑抗生素的不良反应和相互作用
在选择抗生素时,应充分考虑其不良反应和与其他药物的相互作用,避免不良反应的发生。
为了提高疗效、减少耐药性的产生或治疗多种病原体感染。
联合用药的目的
联合用药的原则
联合用药的注意事项
《抗生素的临床应用》ppt课件
目录
CONTENTS
抗生素简介抗生素的临床应用抗生素的合理使用抗生素的不良反应抗生素的耐药性
抗生素简介
抗生素
指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
抗生素的发现
抗生素的合理应用ppt课件
.
20
氨基糖苷类抗生素
• 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核 糖体的结合,阻断敏感菌蛋白质的合成
• 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少 数耐药的金葡菌有较强的抗菌活性,部 分品种对结核分枝杆菌及其它枝杆菌属 也有较好的抗菌活性
• 剂量依赖型抗感染药物,杀菌作用与药 物的峰浓度有关,具有首次接触效应和 抗生素的后效应 ,可每日给药1次
•
.
14
碳青霉烯类
• 亚胺培南/西司他丁钠(伊米配能/西司他丁钠,泰能) • 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 • 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是
免疫缺陷患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 • 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,
对β内酰胺类药物过敏者慎用 • 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其
.
9
一~四代头孢抗菌活性比较
• 头孢分类 • • 第一代 • 第二代 • 第三代 • 第四代
•
抗菌活性
对G+菌
对G- 菌
++++
+
+++
++
+
+++
++
++++
.
10
一~四代头孢酶稳定性的比较
• 头孢分类 • • 第一代 • 第二代 • 第三代 • 第四代
对β—内酰胺酶的稳定性
金葡菌
G- 杆菌
+++
• 男性: 体重(Kg)×(140-岁数)
•
72×血清肌酐(mg/dl)
•
• 女性: 上述×0.85
.
28
肾功不全时抗菌药物的应用
• 肾功能不全者宜选用主要经肝胆系统排 泄、或虽经肾排泄却无明显肾毒性的抗 菌药
• 剂量基本不变 :红霉素、氨苄西林、阿 莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西 林、林可霉素 、头孢三嗪、头孢哌酮、 氯霉素、利福平、异烟肼、乙胺丁醇、 环丙沙星 、甲硝唑 、两性霉素B、酮康 唑
抗生素的合理应用培训实用PPT
第九页,共六十七页。
科学(Xue)认识感染性疾病
发(Fa)热性疾病:
感染性疾病 肿瘤性疾病 风湿性疾病 其他疾病 病因未明
构成比(%) 41.0 18.0 11.9 14.4 14.7
第十页,共六十七页。
科学认(Ren)识感染性疾病
未明(Ming)热:
感染性疾病
国内资料
(n=6875)
59.4
肿瘤性疾病 16.4
立即启用某种广谱抗菌药物,希望(Wang)能覆盖 可能的主要致病菌,及早控制病情发展,以最 大程度地提疗效与拯救成功率。 一旦得到微生物检查结果报告,应调整治疗方 案,或换药以强化针对性,或调整剂量与给药 方式以提高疗效。不宜持续应用广谱抗菌药物
第十五页,共六十七页。
正确选择抗生(Sheng)素药物
抗生素(Su)的分类 药代学与药效学 给药途径 配伍禁忌
第三十页,共六十七页。
给药途(Tu)径
原则:
口服可吸收的抗菌药物只要病情允许病人又能口服,就不要注射;
能肌肉注射者就不必静脉滴注或推(Tui)注。 但对于严重感染,仍宜静脉给药!
任一途径投药后,血药浓度多在0.5~4h到达高峰,并迅速分布
第三十六页,共六十七页。
配伍禁(Jin)忌
联合用药的目的: 增加抗菌谱的覆盖(Gai)范围,用于混合感染 希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用
于控制严重感染 希望减少耐药菌株的产生 减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生
素的剂量)
第三十七页,共六十七页。
配(Pei)伍禁忌
联合用药的适应症: 病因未明的严重感染 单一抗菌药物(Wu)不能控制的严重感染 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 较长期用药细菌有产生耐药可能者 联合用药使毒性较大药物的剂量得以减少
科学(Xue)认识感染性疾病
发(Fa)热性疾病:
感染性疾病 肿瘤性疾病 风湿性疾病 其他疾病 病因未明
构成比(%) 41.0 18.0 11.9 14.4 14.7
第十页,共六十七页。
科学认(Ren)识感染性疾病
未明(Ming)热:
感染性疾病
国内资料
(n=6875)
59.4
肿瘤性疾病 16.4
立即启用某种广谱抗菌药物,希望(Wang)能覆盖 可能的主要致病菌,及早控制病情发展,以最 大程度地提疗效与拯救成功率。 一旦得到微生物检查结果报告,应调整治疗方 案,或换药以强化针对性,或调整剂量与给药 方式以提高疗效。不宜持续应用广谱抗菌药物
第十五页,共六十七页。
正确选择抗生(Sheng)素药物
抗生素(Su)的分类 药代学与药效学 给药途径 配伍禁忌
第三十页,共六十七页。
给药途(Tu)径
原则:
口服可吸收的抗菌药物只要病情允许病人又能口服,就不要注射;
能肌肉注射者就不必静脉滴注或推(Tui)注。 但对于严重感染,仍宜静脉给药!
任一途径投药后,血药浓度多在0.5~4h到达高峰,并迅速分布
第三十六页,共六十七页。
配伍禁(Jin)忌
联合用药的目的: 增加抗菌谱的覆盖(Gai)范围,用于混合感染 希望产生协同或相加作用,以提高疗效,用
于控制严重感染 希望减少耐药菌株的产生 减少抗菌药物不良反应(通过减少单个抗生
素的剂量)
第三十七页,共六十七页。
配(Pei)伍禁忌
联合用药的适应症: 病因未明的严重感染 单一抗菌药物(Wu)不能控制的严重感染 单一抗菌药物不能有效控制的混合感染 较长期用药细菌有产生耐药可能者 联合用药使毒性较大药物的剂量得以减少
抗生素的合理应用PPT课件
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
头孢类
• 第一代头孢菌素:注射剂主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、 溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软 组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等;亦可用于流感嗜 血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以 及肺炎等。头孢唑林常用于预防手术后切口感染。
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
青霉素类
• 青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青 霉素敏感(不产青霉素酶)金葡菌等革兰阳性球 菌所致的感染,包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽 炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等,也可 用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎,以及 破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓 膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、雅司、 回归热、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病 等。青霉素尚可用于风湿性心脏病或先天性心脏 病患者进行某些操作或手术时,预防心内膜炎发 生。
第一部分 抗菌药物临床应用的管理
• 各医疗机构应结合本机构实际,根据抗菌药物特点、临床 疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品 价格等因素,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特 殊使用三类进行分级管理。
• 分级原则
• 1.非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,对 细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。
• 第三代口服头孢菌素主要用于治疗敏感菌所致轻、中度感 染,也可用于经第三代头孢菌素注射剂治疗病情已基本好 转后的病例;但需注意第三代口服头孢菌素均不宜用于铜 绿假单胞菌和其他非发酵菌的感染。
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
头孢类
• 注意事项 • 1 禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉
2024版三基培训抗生素的分类及临床应用ppt课件
其他氨基糖苷类
阿米卡星、异帕米星等,适用于严重感染和多药 耐药菌感染。
四环素类及氯霉素
四环素类
包括四环素、多西环素等,对多种 细菌有抑制作用,但由于耐药性和 副作用问题,临床应用受到一定限 制。
氯霉素类
对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制 作用,但由于对造血系统的毒性作 用,现已较少用于临床。
其他类别
深入探讨了抗生素的选择原则、用药时机、剂量和疗程等关键要素,强调了合理应用抗 生素对于提高治疗效果和减少耐药性的重要性。
学员心得体会分享环节
加深了对抗生素的认识
通过本次培训,学员们对抗生素的分类、作用机制和临床应用有了更加全面深入的了解,对于今后在临床工 作中更加合理地应用抗生素具有重要意义。
提高了临床思维能力
个体化用药
根据患者年龄、性别、生理状态、感染部位及严重程度等因素,制定个体化的用药方案。
剂量、疗程和给药途径选择
1 2 3
剂量选择 根据抗生素的药代动力学特点、患者生理状态及 感染程度,选择合适的剂量,确保血药浓度维持 在有效治疗范围内。
疗程确定 根据病原菌种类、感染部位及严重程度等因素, 制定合理的疗程,避免过长或过短导致治疗不彻 底或复发。
抗生素的广泛使用
长期、大量使用抗生素,使得细菌逐渐产生耐药性。
细菌基因突变
细菌在繁殖过程中发生基因突变,产生对抗生素的抵抗能力。
抗生素的不合理使用
如剂量不足、疗程不够等,导致细菌未被完全杀死,反而增强了 其耐药性。
常见耐药菌种类及其危害程度评估
பைடு நூலகம்
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
01
可引起皮肤感染、肺炎等严重疾病,对多种抗生素耐药。
临床应用重要性
阿米卡星、异帕米星等,适用于严重感染和多药 耐药菌感染。
四环素类及氯霉素
四环素类
包括四环素、多西环素等,对多种 细菌有抑制作用,但由于耐药性和 副作用问题,临床应用受到一定限 制。
氯霉素类
对革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制 作用,但由于对造血系统的毒性作 用,现已较少用于临床。
其他类别
深入探讨了抗生素的选择原则、用药时机、剂量和疗程等关键要素,强调了合理应用抗 生素对于提高治疗效果和减少耐药性的重要性。
学员心得体会分享环节
加深了对抗生素的认识
通过本次培训,学员们对抗生素的分类、作用机制和临床应用有了更加全面深入的了解,对于今后在临床工 作中更加合理地应用抗生素具有重要意义。
提高了临床思维能力
个体化用药
根据患者年龄、性别、生理状态、感染部位及严重程度等因素,制定个体化的用药方案。
剂量、疗程和给药途径选择
1 2 3
剂量选择 根据抗生素的药代动力学特点、患者生理状态及 感染程度,选择合适的剂量,确保血药浓度维持 在有效治疗范围内。
疗程确定 根据病原菌种类、感染部位及严重程度等因素, 制定合理的疗程,避免过长或过短导致治疗不彻 底或复发。
抗生素的广泛使用
长期、大量使用抗生素,使得细菌逐渐产生耐药性。
细菌基因突变
细菌在繁殖过程中发生基因突变,产生对抗生素的抵抗能力。
抗生素的不合理使用
如剂量不足、疗程不够等,导致细菌未被完全杀死,反而增强了 其耐药性。
常见耐药菌种类及其危害程度评估
பைடு நூலகம்
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)
01
可引起皮肤感染、肺炎等严重疾病,对多种抗生素耐药。
临床应用重要性
抗生素临床应用和进展PPT课件
抗生素给药方式 的改进
改进抗生素的给药方式可以 提高疗效和减少不良反应。 例如,开发靶向给药系统, 将药物直接输送到感染部位 ,减少全身不良反应。
免疫疗法与抗生 素的联合应用
免疫疗法是近年来备受关注 的治疗方法,与抗生素联合 应用可能产生协同作用,提 高感染的治疗效果。研究如 何利用免疫疗法增强抗生素 疗效是未来的重要研究方向 。
抗生素的分类
根据抗生素的来源和作用机制,可以将抗生素分为天然抗生 素和半合成抗生素。天然抗生素是由微生物产生的,而半合 成抗生素则是在天然抗生素的基础上进行结构改造得到的。
抗生素的作用机制
抑制细菌细胞壁合成
增加细菌壁自溶Biblioteka 的活性抑制蛋白质合成阻碍核酸的合成
某些抗生素可以通过抑制细菌 细胞壁的合成,导致细菌细胞 壁缺损,水分由外环境不断渗 入高渗的菌体内,致细菌膨胀 ,变形死亡。
抗生素临床应用和进展 ppt课件
• 抗生素概述 • 抗生素的临床应用 • 抗生素的耐药性 • 抗生素的最新研究进展 • 抗生素的合理使用与未来展望
01
抗生素概述
抗生素的定义与分类
抗生素的定义
抗生素是一类由微生物(包括细菌、真菌、放线菌)或高等 动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一 类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质 。
抗生素的合理使用原则
针对病原体选择抗 生素
剂量与疗程合理
联合用药需谨慎
预防性用药需慎重
关注不良反应
根据感染的具体病原体 类型,选择敏感、高效 的抗生素。避免盲目使 用广谱抗生素,以减少 耐药菌株的产生。
根据患者的体重、病情 和感染程度,制定适当 的抗生素剂量和疗程。 确保药物在体内达到有 效浓度,同时避免不必 要的长期用药。
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主要应用的有氯霉素和甲砜霉素。
林可霉素和克林霉素
抗生素的临床应用
XXX医科大学附属医院ICU
一 抗生素的分类 二 抗生素治疗的策略 三 常见耐药致病菌的防治对策
抗生素的分类
抗生素的发展历史
1907年Gelmon首先报道磺胺药 1929年Fleming发现青霉素 1940年Florey、Chain将青霉素用于临床 1944年以后链霉素、土霉素、氯霉素、万古霉素等相继
被发现 1959年发现青霉素及β-内酰胺抗生素母环,合成了半合成
β-内酰胺抗生素 1969年β-内酰胺酶抑制剂开始研制 80年代后人工合成了喹诺酮类抗生素并广泛应用于临床
抗生素的分类
β-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类抗生素 大环内酯类抗生素 多肽类抗生素 喹诺酮类抗生素 四环素类抗生素 氯霉素类抗生素 林可霉素和克林霉素
由小单孢菌属的滤液中获得的,如庆大霉素、 西索米星等。
半合成氨基糖苷类,如阿米卡星、奈替米星 (力确兴)衣替米星(悉能)等。
大环内酯类抗生素
抗菌谱窄,主要用于需氧革兰阳性菌 与阴性球菌、厌氧菌及菌团菌、胎儿弯 曲菌、衣原体和支原体等。根据内酯环 的不同,分为14环、15环、16环三类。
14环 红霉素、罗红霉素(罗力得)、利 菌沙等。
β-内酰胺酶抑制剂:包括克拉维酸、舒巴 坦、他唑巴坦。
氧头孢烯类抗生素:拉氧头孢、氟氧头孢。
氨基糖苷类抗生素
特点:水溶性好,性质稳定;抗菌谱广,对 葡萄球菌属、需氧革兰阴性杆菌均具良好抗菌 活性,某些品种对结核分枝杆菌及其它分枝杆 菌属有作用。
由链霉素菌属的培养滤液中获得的,如链霉 素、卡那霉素、妥布霉素等。
15环 阿奇霉素(希舒美)。
16环 螺旋霉素、麦迪霉素、美欧卡霉素、
交沙霉素、克拉霉素(克拉仙)等。
多肽类抗生素
抗菌谱并不广,但抗菌作用强,属杀菌剂, 常用的有:
多粘菌素:对绝大多数肠道内的正常菌群有强大 的抗菌作用,对所有的革兰阳性菌耐药。
万古霉素(稳可信、去甲万古霉素):对各种革 兰阳性菌有强大的抗菌作用,包括MRSA、 MRSE和肠球菌。
碳青霉烯类抗生素:
抗菌谱极广,对革兰阴性和阳性菌、 需氧菌和厌氧菌、及多重耐药或产β-内 酰胺酶的细菌皆有良好作用。
亚胺培南-西司他丁(泰能)
美罗培南(美平)
帕尼培南-倍他美隆(克倍宁)
单环类抗生素: 对革兰阴性菌作用强,对多种质粒介导
和染色体介导的β-内酰胺酶稳定。 主要应用于临床的是氨曲南(君刻单)。
β-内酰胺类抗生素
青霉素类 头孢菌素类 其它β-内酰胺类抗生素
头霉素类 碳青霉烯类 单环类 氧头孢烯类 β-内酰胺酶抑制剂
青霉素类抗生素
一.青霉素G: 用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血
杆菌属及各种致病螺旋体感染。对革兰 阳性厌氧杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、 消化球菌及李斯特菌属也敏感。 钾盐不可静脉推注。 口服易被青霉素酸破坏。
头孢噻吩(先锋I号) 头孢噻啶(先锋II号) 头孢氨苄、头孢羟氨苄(先锋IV号) 头孢唑啉(先锋V号) 头孢拉定(泛捷复、先锋VI号)
第二代头孢菌素类:对革兰阳性菌的活性与 第一代相似,对革兰阴性菌的作用强于第一代, 肾毒性较第一代小。
头孢孟多 头孢呋新(西力欣、呋乐新、明可欣) 头孢克罗(希刻劳) 头孢丙烯(施复捷) 头孢尼西 头孢雷特 头孢替安等。
第三代头孢菌素:对革兰阳性菌作用逊于第 一、二代头孢菌素,但对革兰阴性菌作用优于 第二代,其中一些药物有较强的抗绿脓杆菌作 用,肾毒性较第二代少见,
头孢噻肟(凯福隆) 头孢地嗪(莫敌) 头孢曲松(罗氏芬、菌必治)
头孢他啶(凯复定、复达欣)
头孢哌酮(先锋必)、头孢哌酮+舒巴坦 (舒普深)
头孢妥仑匹酯(美爱克)
五.抗假单胞菌青霉素: 对假单胞菌有明显抗菌活性,对大多
数革兰阴性菌、阳性菌也有良好作用 羧苄西林、 替卡西林、替卡西林+棒酸 ( 特美汀) 阿洛西林(阿乐欣)、 美洛西林(美朋)、 哌拉西林、哌拉西林+他唑巴坦(特
治星、联邦他唑仙 )
头孢菌素类抗生素
第一代头孢菌素:对青霉素酶稳定,但可被 许多革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶破坏,仅用 于产青霉素酶金葡菌及某些革兰阴性菌感染。
二.苯氧青霉素: 青霉素V 非奈西林 芬贝西林 丙匹西林
抗菌谱同青霉素,耐酸,口服吸收好。
三.耐酶青霉素: 甲氧西林 苯唑西林 双氯西林 主要用于产青霉素酶的金葡菌和凝固
酶阴性葡萄球菌感染。
四.氨基青霉素:
氨苄西林 阿莫西林 阿莫西林+棒酸 (力百汀) 氨苄西林+舒巴坦 (优立新) 广谱,不耐酶,对革兰阴性菌耐药。
第三代:对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌有活性, 对革兰阳性球菌也有一定抗菌活性。包括氟哌 酸、氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙 星、氟罗沙 星等。
第四代: 对包括厌氧菌在内的革兰阳性菌和革 兰阴性菌都显示出广泛的抗菌活性。主要有左 氧氟沙星,临床常用的有利复星,来立信,可 乐必妥 ,天坤等。
四环素类抗生素
抗菌谱广,除常见的致病菌外,一些 立克次体属、支原体属、衣原体属、非 典型的分支杆菌属和阿米巴原虫对四环 素类敏感。
主要用药包括:金霉素、土霉素、四 环素、多西环素(强力霉素)剂,一般对革兰阴性菌作 用较革兰阳性菌强。梅毒螺旋体、钩端 螺旋体、支原体、衣原体等也敏感。对 分枝杆菌、病毒、真菌和原虫无效。
替考拉宁(他格适): 用于各种严重的革兰阳性 菌感染,包括不能用于青霉素类和头孢菌素类 其它抗生素者。
杆菌肽:对革兰阳性菌特别是金葡菌和各种链球 菌有强大抗菌作用,革兰阴性杆菌全部耐药。
喹诺酮类抗生素
第一代:萘啶酸,抗菌谱狭窄,仅对部分大肠 杆菌等革兰阴性菌有效。
第二代:吡哌酸,对革兰阴性杆菌的作用也包 括了部分绿脓杆菌。
头孢布烯(先力腾)
头孢特仑酯(富山龙)。
第四代头孢菌素:抗革兰阴性菌作用 与第三代头孢菌素相似,但抗革兰阳性 菌作用优于第三代头孢菌素
头孢吡肟(马斯平)。
其他β-内酰胺类抗生素
头霉素类抗生素: 抗菌谱广,对革兰阴性菌作用较强,
对多种β-内酰胺酶稳定。 头孢西丁(美福仙) 头孢美唑(先锋美它醇) 头孢米诺(美士灵)
林可霉素和克林霉素
抗生素的临床应用
XXX医科大学附属医院ICU
一 抗生素的分类 二 抗生素治疗的策略 三 常见耐药致病菌的防治对策
抗生素的分类
抗生素的发展历史
1907年Gelmon首先报道磺胺药 1929年Fleming发现青霉素 1940年Florey、Chain将青霉素用于临床 1944年以后链霉素、土霉素、氯霉素、万古霉素等相继
被发现 1959年发现青霉素及β-内酰胺抗生素母环,合成了半合成
β-内酰胺抗生素 1969年β-内酰胺酶抑制剂开始研制 80年代后人工合成了喹诺酮类抗生素并广泛应用于临床
抗生素的分类
β-内酰胺类抗生素 氨基糖苷类抗生素 大环内酯类抗生素 多肽类抗生素 喹诺酮类抗生素 四环素类抗生素 氯霉素类抗生素 林可霉素和克林霉素
由小单孢菌属的滤液中获得的,如庆大霉素、 西索米星等。
半合成氨基糖苷类,如阿米卡星、奈替米星 (力确兴)衣替米星(悉能)等。
大环内酯类抗生素
抗菌谱窄,主要用于需氧革兰阳性菌 与阴性球菌、厌氧菌及菌团菌、胎儿弯 曲菌、衣原体和支原体等。根据内酯环 的不同,分为14环、15环、16环三类。
14环 红霉素、罗红霉素(罗力得)、利 菌沙等。
β-内酰胺酶抑制剂:包括克拉维酸、舒巴 坦、他唑巴坦。
氧头孢烯类抗生素:拉氧头孢、氟氧头孢。
氨基糖苷类抗生素
特点:水溶性好,性质稳定;抗菌谱广,对 葡萄球菌属、需氧革兰阴性杆菌均具良好抗菌 活性,某些品种对结核分枝杆菌及其它分枝杆 菌属有作用。
由链霉素菌属的培养滤液中获得的,如链霉 素、卡那霉素、妥布霉素等。
15环 阿奇霉素(希舒美)。
16环 螺旋霉素、麦迪霉素、美欧卡霉素、
交沙霉素、克拉霉素(克拉仙)等。
多肽类抗生素
抗菌谱并不广,但抗菌作用强,属杀菌剂, 常用的有:
多粘菌素:对绝大多数肠道内的正常菌群有强大 的抗菌作用,对所有的革兰阳性菌耐药。
万古霉素(稳可信、去甲万古霉素):对各种革 兰阳性菌有强大的抗菌作用,包括MRSA、 MRSE和肠球菌。
碳青霉烯类抗生素:
抗菌谱极广,对革兰阴性和阳性菌、 需氧菌和厌氧菌、及多重耐药或产β-内 酰胺酶的细菌皆有良好作用。
亚胺培南-西司他丁(泰能)
美罗培南(美平)
帕尼培南-倍他美隆(克倍宁)
单环类抗生素: 对革兰阴性菌作用强,对多种质粒介导
和染色体介导的β-内酰胺酶稳定。 主要应用于临床的是氨曲南(君刻单)。
β-内酰胺类抗生素
青霉素类 头孢菌素类 其它β-内酰胺类抗生素
头霉素类 碳青霉烯类 单环类 氧头孢烯类 β-内酰胺酶抑制剂
青霉素类抗生素
一.青霉素G: 用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血
杆菌属及各种致病螺旋体感染。对革兰 阳性厌氧杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、 消化球菌及李斯特菌属也敏感。 钾盐不可静脉推注。 口服易被青霉素酸破坏。
头孢噻吩(先锋I号) 头孢噻啶(先锋II号) 头孢氨苄、头孢羟氨苄(先锋IV号) 头孢唑啉(先锋V号) 头孢拉定(泛捷复、先锋VI号)
第二代头孢菌素类:对革兰阳性菌的活性与 第一代相似,对革兰阴性菌的作用强于第一代, 肾毒性较第一代小。
头孢孟多 头孢呋新(西力欣、呋乐新、明可欣) 头孢克罗(希刻劳) 头孢丙烯(施复捷) 头孢尼西 头孢雷特 头孢替安等。
第三代头孢菌素:对革兰阳性菌作用逊于第 一、二代头孢菌素,但对革兰阴性菌作用优于 第二代,其中一些药物有较强的抗绿脓杆菌作 用,肾毒性较第二代少见,
头孢噻肟(凯福隆) 头孢地嗪(莫敌) 头孢曲松(罗氏芬、菌必治)
头孢他啶(凯复定、复达欣)
头孢哌酮(先锋必)、头孢哌酮+舒巴坦 (舒普深)
头孢妥仑匹酯(美爱克)
五.抗假单胞菌青霉素: 对假单胞菌有明显抗菌活性,对大多
数革兰阴性菌、阳性菌也有良好作用 羧苄西林、 替卡西林、替卡西林+棒酸 ( 特美汀) 阿洛西林(阿乐欣)、 美洛西林(美朋)、 哌拉西林、哌拉西林+他唑巴坦(特
治星、联邦他唑仙 )
头孢菌素类抗生素
第一代头孢菌素:对青霉素酶稳定,但可被 许多革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶破坏,仅用 于产青霉素酶金葡菌及某些革兰阴性菌感染。
二.苯氧青霉素: 青霉素V 非奈西林 芬贝西林 丙匹西林
抗菌谱同青霉素,耐酸,口服吸收好。
三.耐酶青霉素: 甲氧西林 苯唑西林 双氯西林 主要用于产青霉素酶的金葡菌和凝固
酶阴性葡萄球菌感染。
四.氨基青霉素:
氨苄西林 阿莫西林 阿莫西林+棒酸 (力百汀) 氨苄西林+舒巴坦 (优立新) 广谱,不耐酶,对革兰阴性菌耐药。
第三代:对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌有活性, 对革兰阳性球菌也有一定抗菌活性。包括氟哌 酸、氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、洛美沙 星、氟罗沙 星等。
第四代: 对包括厌氧菌在内的革兰阳性菌和革 兰阴性菌都显示出广泛的抗菌活性。主要有左 氧氟沙星,临床常用的有利复星,来立信,可 乐必妥 ,天坤等。
四环素类抗生素
抗菌谱广,除常见的致病菌外,一些 立克次体属、支原体属、衣原体属、非 典型的分支杆菌属和阿米巴原虫对四环 素类敏感。
主要用药包括:金霉素、土霉素、四 环素、多西环素(强力霉素)剂,一般对革兰阴性菌作 用较革兰阳性菌强。梅毒螺旋体、钩端 螺旋体、支原体、衣原体等也敏感。对 分枝杆菌、病毒、真菌和原虫无效。
替考拉宁(他格适): 用于各种严重的革兰阳性 菌感染,包括不能用于青霉素类和头孢菌素类 其它抗生素者。
杆菌肽:对革兰阳性菌特别是金葡菌和各种链球 菌有强大抗菌作用,革兰阴性杆菌全部耐药。
喹诺酮类抗生素
第一代:萘啶酸,抗菌谱狭窄,仅对部分大肠 杆菌等革兰阴性菌有效。
第二代:吡哌酸,对革兰阴性杆菌的作用也包 括了部分绿脓杆菌。
头孢布烯(先力腾)
头孢特仑酯(富山龙)。
第四代头孢菌素:抗革兰阴性菌作用 与第三代头孢菌素相似,但抗革兰阳性 菌作用优于第三代头孢菌素
头孢吡肟(马斯平)。
其他β-内酰胺类抗生素
头霉素类抗生素: 抗菌谱广,对革兰阴性菌作用较强,
对多种β-内酰胺酶稳定。 头孢西丁(美福仙) 头孢美唑(先锋美它醇) 头孢米诺(美士灵)