高一生物人教版必修二第2章第3节伴性遗传的疑难突破课件
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人教版教学课件高一生物必修二遗传和进化第二章第三节伴性遗传课件
第三节 伴性遗传
摩尔根果蝇实验 是 与白 眼 性 性 别状 相的 联表 系现 。总
性状的表现与性别的关系
控制白眼和红眼的基因在性染色体 上(X染色体),且控制白眼的基因为隐性 基因(b)控制红眼的基因为显性基因(B).
雄性红眼果蝇: 雄性白眼果蝇(纯种): 雌性白眼果蝇: 雌性红眼果蝇(纯种): 雌性红眼果蝇(杂 种): XBY XbY XbXb XBXB XBXb
遗传方式
Y遗传 X显性遗传 常染色体显性 遗传 X隐性遗传 常染色体隐性 遗传
遗传特点 父病子病女不病 ①子女正常双亲病 ②父病女必病，子病母必病
①子女正常双亲病 ②父病女不病或者子病母不病
①双亲正常子病 ②母病子必病，女病父必病 ①双亲正常子女病 ②母病子不病或女病父不病
1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
配子
Xb XBXb
XB Y
XbY 子代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
总结:
通过以上的分析我们可以看出:男性红绿 色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能 传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫 做交叉遗传 伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
8 9 10 11 返回
小结：
（1）无中生有为隐性，生女患者为常隐
（2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女 性（ XDX— ）都是患者，男性正常
摩尔根果蝇实验 是 与白 眼 性 性 别状 相的 联表 系现 。总
性状的表现与性别的关系
控制白眼和红眼的基因在性染色体 上(X染色体),且控制白眼的基因为隐性 基因(b)控制红眼的基因为显性基因(B).
雄性红眼果蝇: 雄性白眼果蝇(纯种): 雌性白眼果蝇: 雌性红眼果蝇(纯种): 雌性红眼果蝇(杂 种): XBY XbY XbXb XBXB XBXb
遗传方式
Y遗传 X显性遗传 常染色体显性 遗传 X隐性遗传 常染色体隐性 遗传
遗传特点 父病子病女不病 ①子女正常双亲病 ②父病女必病，子病母必病
①子女正常双亲病 ②父病女不病或者子病母不病
①双亲正常子病 ②母病子必病，女病父必病 ①双亲正常子女病 ②母病子不病或女病父不病
1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
配子
Xb XBXb
XB Y
XbY 子代 女性携带者 男性色盲 1 ： 1
父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲
总结:
通过以上的分析我们可以看出:男性红绿 色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能 传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫 做交叉遗传 伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患
8 9 10 11 返回
小结：
（1）无中生有为隐性，生女患者为常隐
（2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女 性（ XDX— ）都是患者，男性正常
高中生物人教版必修二《第二章第三节伴性遗传》课件
三、伴性遗传的概念及类型 四、伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的解题规律：
1. 首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
2. 再确定致病基因的位置
人教版高中生物必修二
伴性遗传
教学课件
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
的什同 发么是 育有受 成的精 男发卵 性育发 ？成育
女的 性个 ，体 有为
,
一、性别决定
男性染色体组型
女性染色体组型
性别决定的类型
（1）XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型:人 哺乳动物类
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
（2）隐性遗传： A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
（3）显性遗传： A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
遗传系谱图的判定口诀
1. 父子相传为伴Y； 2. 无中生有为隐性：
（伴X隐性遗传）
维 多 利 亚 女 王 家 族 照 片
练一练
1. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正
常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色
盲基因携带者的概率是（ D ）
A 1/2
B 1/4
C 1/6
D 1/8
2. 判断某遗传病的遗传方式
（1）致病基因位于 常 染色体上, 属 隐 性遗传。
人类遗传病的解题规律：
1. 首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
2. 再确定致病基因的位置
人教版高中生物必修二
伴性遗传
教学课件
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
的什同 发么是 育有受 成的精 男发卵 性育发 ？成育
女的 性个 ，体 有为
,
一、性别决定
男性染色体组型
女性染色体组型
性别决定的类型
（1）XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型:人 哺乳动物类
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
（2）隐性遗传： A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
（3）显性遗传： A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
遗传系谱图的判定口诀
1. 父子相传为伴Y； 2. 无中生有为隐性：
（伴X隐性遗传）
维 多 利 亚 女 王 家 族 照 片
练一练
1. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正
常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色
盲基因携带者的概率是（ D ）
A 1/2
B 1/4
C 1/6
D 1/8
2. 判断某遗传病的遗传方式
（1）致病基因位于 常 染色体上, 属 隐 性遗传。
高中生物 2.3 伴性遗传说课课件 新人教版必修2
基因型
表现型
在完成上表的基础上，结合资料分析进一步提出问题：为 什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么色盲基因只位于 X染色体上？引导学生思考；同时教师讲授人类X、Y染色 体形态上差别。
【设计意图】充分展X现染新色课标体以特学有生为区段
主体，教师为主导的课程理念。培养学
生的自主学习能力和X合和作Y探染究色意识体。同源区段 染色体特有区段
1与2基3I体4表5对I、、 、代什因现吗上I家从I为2代代，么传出？号系图什中中还有给色？中么的的是关了盲没这患看I11？症有IYII说代号号病出染代？ 其明3是是者，色中他号红色否是只体的情和绿盲将什有上几况5色患自么男号？号？盲者己性有？基，的别才色因他色？表盲是将盲说现基位自基明为因于己因色红而X的传盲绿没染色给遗有色盲了传，
教 材
学模 情式
四 教学设计 01 02 03 验证假说，建立概念
伴性遗传的特点方法（口诀）
母病子必病设， 计意图子病母必病，
对认其识他伴女遗性病传遗父实传必例规病的律。简，单便分于析学，父生有病利助女用于必归学病纳生，法全，面 隔总代结交抽叉象遗出传伴！性遗传世概代念连特续点遗。传！
知识能力提出设想与方案，并且通过反复书写 遗传图解得以突出本节重难点。
教 材
学 情
模 式
四 教学设计01 02 03 验证假说，建立概念
【环节1】分析抗VD佝偻病的遗传系谱图，看
看外耳道多毛症的图片，分析特点。
I
12
II 3 4 5 6 7 8 9
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
厚德博学 弘毅至善
人教版《普通高中课程标准实验教科书》 生物必修2 ·第二章第3节
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共40张PPT)
：
1
女性携带者
亲代
XBXb
×
男性色盲
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代
XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲 1：1
XBY
XbY
男性正常 男性色盲 ：1 ：1
伴X隐性遗传病的特点：
(1 )、患者男性多于女性：因为男 性只含一个致病基因(XbY)即患色盲， 而女性只含一个致病基因(XBXb)并 不患病而只是携带致病基因，她必 须同男时性患含者有两个致病基因(XbXb)才 会患色盲
答案：由外祖母传给男孩。
女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ 答案：D
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子
三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病
1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X
染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
患者由于对磷、钙 吸收不良而导致骨 发育障碍。患者常 常表现为X型（O型） 腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
（2）无性别差异、男女患者各半，最可能 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性最可 能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显 性。
（4）“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽” 即患者全为男性，则最可能为伴Y遗传。
• 1.女性正常×男性正常 • 2.女性正常 × 男性色盲（遗传图解及解释） • 3.女性携带者 × 男性正常（遗传图解及解释） • 4.女性色盲 ×男性正常（遗传图解） • 5.女性携带者 ×男性色盲（遗传图解） • 6.女性色盲 × 男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
×
配子
【人教版】生物必修二：2.3《伴性遗传》ppt课件
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人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共27张PPT)
9.下图为一假设的家族系谱 。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩 子
④不患色盲的概率 7/8 ； ⑤仅患白化病的概 ＝ 7/24 率为 1/3 × 7/8 ；
⑥仅患色盲的概率 是 1/8 × 2/3 ＝ 1/12 ；
⑦同时患两种病的概 率 1/3 × 1/8 ＝ 1/24 ；
⑧仅患一种疾病的概 率是 7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 ；
有中生无为显性
隐性遗传看女病 女病，父子无病非伴性
女病男正非伴性
显性遗传看男病
母女无病非伴性
男病，母女无病非伴性
1、对某地区一个家族的某种遗传病的 调查如下图，请据图分析回答，该种 遗传病遗传方式是（ ） A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传
1、对某地区一个家族的某种遗传病的 调查如下图，请据图分析回答，该种 遗传病遗传方式是（ A ） A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传
3.某家族有的成员患甲病(B b) ，有的患乙病(A a) ，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 8 5 6 9
甲病男性
Ⅲ
7
乙病女性
隐 性遗 X 染色体上_____ （1）甲遗传病的致病基因位于_____ 传病 常 染色体上_____ （2）乙遗传病位于_____ 隐 性遗传病，判断 的依据是 正常的Ⅱ 3与Ⅱ4夫妇生了患乙病的女儿Ⅲ8 。 ___________________________________________ aaXBXB AAXbY 或 （3）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________ 或aaXBXb AaXbY
⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病， 那么第二个孩子也患血友病的概率是 1/4 。 ⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们 所生的第一个孩子是正常的概率是 3/4 。
人教版高中生物必修二2.3 伴性遗传(共46张PPT)
X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
小结：伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点： 1).男性患者多于女性患者 2).隔代交叉遗传 3).女性患者的父亲和儿子都是患者
2、伴X显性遗传的特点： 1).女性患者多于男性患者 2).世代相传 3).男性患者的母亲和女儿都是患者
3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗 传 （例：外耳道多毛症）
ZW型性别决定和人类相反
♂ zz 同型
♀ zw 异型
请设计实验： 通过后代羽毛的特征即可区分鸡的雌雄。
芦花鸡羽毛（B）
非芦花（b）
同型的用隐性纯合子
非芦花雄鸡 ×
亲代
ZbZb
芦花雌鸡
ZBW
配子
Zb
ZB
W
子代
ZBZb
芦花雄鸡
1
：
ZbW
非芦花雌鸡 1
金版P30 预习反馈4； 金版P34 10
遗传系谱的判定思路
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
儿子的红绿色盲基因一定是从_母__亲__那里传来。
女性携带者 × 男性色盲
亲代
XBXb
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女儿是红绿色盲，_父__亲___一定是色盲。即女病_父___必病。
金版P30 典例1
【典例1】 (2014·课标全国Ⅱ卷)山羊性别决定方
式为XY型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共24张PPT)
4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基 因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是： () D A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5.一对夫妇，妻子患白化病，其父为色盲；丈夫正 常，其母患白化病.预测他们的子女同时患这两种 病的几率为 （ C ）
讨论：
1、为何上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别想联系 呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联，而又表现不同呢？
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是
和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传。
红绿色盲症
英国化学家道尔顿
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只
存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红 绿色盲患者男性远远高于女性。
抗维生素D佝偻病，也是一种人类遗传病，患者的 小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常常表现出 O型腿，骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。但这种病与 红绿色盲不同，女性患者多与男性。
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女
性 男性
基因 型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现
正常
型 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲
女性正常 × 亲代 ＸBＸB
男性色盲 ＸbY
配子 ＸB
Ｘb Y
子代 ＸBＸb
女性携带者
ＸBY
2.人类的某性状总是由父亲直接传给儿子，儿子 又直接传给孙子，该性状是由（C ） A.常染色体决定的 B.X染色体决定的 C.Y染色体决定的 D.环境决定的
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XB Y
男性正常
：
1
女性携带者
×
正常男性
亲代
XB Xb
XB Y
配子
XBX XbX
XBX Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性携带者 ×
亲代
男性色盲
配子
子代
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性色盲 XbY
Ⅰ
特点2:交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
二、探究红绿色盲的遗传规律
结论：致病基因是位于 X染色体上的_隐__性__基因。
伴X隐性遗传病的特点：
XbY
1. 患者男性多于女性：
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
一、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
•
道尔顿在圣诞节前夕买了一件
礼物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃
红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃红色 的。
XBXb
2. 通常为交叉遗传
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(共66张PPT)
者)
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
XBY
男正常
XbXb 女患者
二、探究：红绿色盲的遗传规律
(3)人类红绿色盲的遗传方式及特点
1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲
都色盲
2号婚配类型
亲代
正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解P35 男性色盲 ×
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
1 . 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色
盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病
而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：
Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY XBXB
2:交叉遗传
XbXb
通常为隔代交叉遗传
提示： 从男性色盲基 因的来源和去 路分析
男性
性染色体
女性
性染色体
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 2：通过Ⅰ代1号和Ⅱ代2号的关系和表现出的性状， 推理色盲基因在哪条染色体上？
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D.当子代截毛果蝇中雌:雄=1:1时，可以确定这对基因位于常染色体上
02 判 定 人 类 单 基 因 遗 传 病 的遗传方式
类型：
1、常染色体显性遗传
多指
2、常染色体隐性遗传
白化病
3、伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
4、伴X染色体隐性遗传
色盲，血友病
5、伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
血 友 病
抗维生白素多化D指佝病偻病
XbXb
XBY
患有两种病的概率是 1/24 ， 只患有甲病的概率是 7/24 ，
AaXBY
AXaBXXBbXb XABaXXbBXb
只患有乙病的概率是 1/12 。
A XBY
aa
aaaXaBX_
外耳道多毛症
判定方法：
第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性
“无中生有”为隐性，“有中生无”为显性 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位 于X染色无有体中中上生生。有无首为为先隐显考性性虑，，后隐显者性性，遗遗只传传有看看不女男符病病合，，X染色体 显性或隐性遗传病女男的病病特男女点正正时非非，伴伴再性性判断为常染色体显 性或隐性遗传病。 隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性 显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性
遗传图谱
遗传病类型 常隐
一般规律
遗传特点
“无中生有”看女病 隔代遗传，男 父子无病非伴性 女发病率相等
常显
“有中生无”看男病 连续遗传，男 母女无病非伴性 女发病率相等
常隐或X隐 无中生有为隐性
隔代遗传
遗传图谱 遗传病类型
一般规律
遗传特点
常显或伴X显 “有中生无”为显性
连续遗传
最可能伴X显
父亲有病，女儿全有 病，最可能X显
最可能伴Y遗传
父亲有病，儿子全有 病最可能Y上
连续遗传患者 女性多于男性
连续遗传只有 男性患者
若系谱图中无上述特征，只能推测基因所在位置的可能性大小
若该病在代与代之间连续遗传
若该病在系谱图中隔代遗传
↓
↓
显性遗传
隐性遗传
①患者性别无差↓异：常染色体最上有可①能患者性别无差↓异：常染色体上
②患者女性多于男性：X染色体上 ②患者男性多于女性：X染色体上
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是___1_/_6___。1/3(A)*1/2(XB) （3）若 Ⅲ10 和Ⅲ11 结婚生出色盲男孩的几率是__1__/_4_; 1/2(Y)*1/2(Xb)
生出女孩是白化病的几率_1_/__9_;生出两病兼发男
孩的几率_1_/_3__6_。 2/3(Aa)*2/3(Aa)*1/4(aa)
2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性， d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
dd
DD
dd
Ⅲ
7
8
9
10
11
12
Dd
Dd
Dd
Ⅳ
13
14D_ddFra bibliotek正常患者
（1）该病属于__隐_____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。
（2）Ⅲ10 是杂合体的几率为_1__0_0_％___。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D__d__。
果蝇的直毛与截蝇毛均受为一杂对合等体位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配， 子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为683：：123，已知这对等位基因不在Y染色
体上，下列分析不正确的是（B ）
A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合子
B.可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上
C.当子代直毛果蝇中雌:雄=2:1时，可以确定这对基因位于X染色体上
3、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对 白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
AaXABaY AAaaXBXb
Ⅱ
3
4
5
67
8
Aa
Aa
A_XBX_ aa
XbY
Ⅲ
9
正常 aa
10
白化 A_XBY
11
12
色盲 A_XBXb 白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是_A_a_X_B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A_a__X_B_X__b。
隐性 × 显性
子代雌雄相同→基因在常染色体上 子代雌雄不同→基因在X染色体上
若跟在常踪染训色体练上：，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为
杂合体;若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合 体（XAXa），直毛雄蝇(XAY)为纯合体，子代有XAXA XAXa XAY XaY因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄
伴性遗传的疑难点
01 判 定 基 因 位 于 常 染 色 体 还是性染色体上
方法：
直接统计法
1、无性别差异——常染色体遗传 2、有性别差异——伴性遗传
杂交实验法
1、未知显隐性：用正反交法
正反交实验
实验结果相同→基因在常染色体上 实验结果不同→基因在X染色体上
2、已知显隐性：用“隐雌显雄”亲本杂交法
跟踪训练
1、下图是一色盲的遗传系谱图：
1
2
XAXa
3
4
5
6
XaY
7
XAY
13
8
XAXa
14
XaY
9
10
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递 途径： 1→4→8→14 。
1/2(Y)*1/2(Xa（)=12/4）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
4患患、乙甲病病下概概图率率：为：12某//23((X家Aba)*族)1*1/4/患2(X(ab两aY))==种11//38病的遗不传患系乙患病甲谱概病图率概(：率甲1：-种-11//38病=7基/8 因用 A、 a表同示时，患两乙种种病概病率的为基：1因/24用B、b表只患示甲)病，概率Ⅱ为61不/3*携7/8带=7/乙24 种病基因。
请回答： (1)甲不病患甲属病于概率_隐_：_性1--1遗/3=传2/3病，致病基因在_常___染色体上；
患乙只乙患病病乙概属病率概于：率1_/隐2为_(_)2*性/13/*4遗1(X/8b=传Y1)/病1=21/，8 致病基因在__X__染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 AaXBXb 。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时
02 判 定 人 类 单 基 因 遗 传 病 的遗传方式
类型：
1、常染色体显性遗传
多指
2、常染色体隐性遗传
白化病
3、伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
4、伴X染色体隐性遗传
色盲，血友病
5、伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
血 友 病
抗维生白素多化D指佝病偻病
XbXb
XBY
患有两种病的概率是 1/24 ， 只患有甲病的概率是 7/24 ，
AaXBY
AXaBXXBbXb XABaXXbBXb
只患有乙病的概率是 1/12 。
A XBY
aa
aaaXaBX_
外耳道多毛症
判定方法：
第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性
“无中生有”为隐性，“有中生无”为显性 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位 于X染色无有体中中上生生。有无首为为先隐显考性性虑，，后隐显者性性，遗遗只传传有看看不女男符病病合，，X染色体 显性或隐性遗传病女男的病病特男女点正正时非非，伴伴再性性判断为常染色体显 性或隐性遗传病。 隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性 显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性
遗传图谱
遗传病类型 常隐
一般规律
遗传特点
“无中生有”看女病 隔代遗传，男 父子无病非伴性 女发病率相等
常显
“有中生无”看男病 连续遗传，男 母女无病非伴性 女发病率相等
常隐或X隐 无中生有为隐性
隔代遗传
遗传图谱 遗传病类型
一般规律
遗传特点
常显或伴X显 “有中生无”为显性
连续遗传
最可能伴X显
父亲有病，女儿全有 病，最可能X显
最可能伴Y遗传
父亲有病，儿子全有 病最可能Y上
连续遗传患者 女性多于男性
连续遗传只有 男性患者
若系谱图中无上述特征，只能推测基因所在位置的可能性大小
若该病在代与代之间连续遗传
若该病在系谱图中隔代遗传
↓
↓
显性遗传
隐性遗传
①患者性别无差↓异：常染色体最上有可①能患者性别无差↓异：常染色体上
②患者女性多于男性：X染色体上 ②患者男性多于女性：X染色体上
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是___1_/_6___。1/3(A)*1/2(XB) （3）若 Ⅲ10 和Ⅲ11 结婚生出色盲男孩的几率是__1__/_4_; 1/2(Y)*1/2(Xb)
生出女孩是白化病的几率_1_/__9_;生出两病兼发男
孩的几率_1_/_3__6_。 2/3(Aa)*2/3(Aa)*1/4(aa)
2、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性， d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
dd
DD
dd
Ⅲ
7
8
9
10
11
12
Dd
Dd
Dd
Ⅳ
13
14D_ddFra bibliotek正常患者
（1）该病属于__隐_____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。
（2）Ⅲ10 是杂合体的几率为_1__0_0_％___。 （3）Ⅲ10 和 Ⅳ13 可能相同的基因型是__D__d__。
果蝇的直毛与截蝇毛均受为一杂对合等体位基因控制，直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配， 子代中直毛果蝇与截毛果蝇比为683：：123，已知这对等位基因不在Y染色
体上，下列分析不正确的是（B ）
A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合子
B.可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上
C.当子代直毛果蝇中雌:雄=2:1时，可以确定这对基因位于X染色体上
3、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对 白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
AaXABaY AAaaXBXb
Ⅱ
3
4
5
67
8
Aa
Aa
A_XBX_ aa
XbY
Ⅲ
9
正常 aa
10
白化 A_XBY
11
12
色盲 A_XBXb 白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是_A_a_X_B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A_a__X_B_X__b。
隐性 × 显性
子代雌雄相同→基因在常染色体上 子代雌雄不同→基因在X染色体上
若跟在常踪染训色体练上：，则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为
杂合体;若位于X染色体上，则亲本中直毛雌蝇为杂合 体（XAXa），直毛雄蝇(XAY)为纯合体，子代有XAXA XAXa XAY XaY因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄
伴性遗传的疑难点
01 判 定 基 因 位 于 常 染 色 体 还是性染色体上
方法：
直接统计法
1、无性别差异——常染色体遗传 2、有性别差异——伴性遗传
杂交实验法
1、未知显隐性：用正反交法
正反交实验
实验结果相同→基因在常染色体上 实验结果不同→基因在X染色体上
2、已知显隐性：用“隐雌显雄”亲本杂交法
跟踪训练
1、下图是一色盲的遗传系谱图：
1
2
XAXa
3
4
5
6
XaY
7
XAY
13
8
XAXa
14
XaY
9
10
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递 途径： 1→4→8→14 。
1/2(Y)*1/2(Xa（)=12/4）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 25% ，是色盲女孩的概率为 0 。
4患患、乙甲病病下概概图率率：为：12某//23((X家Aba)*族)1*1/4/患2(X(ab两aY))==种11//38病的遗不传患系乙患病甲谱概病图率概(：率甲1：-种-11//38病=7基/8 因用 A、 a表同示时，患两乙种种病概病率的为基：1因/24用B、b表只患示甲)病，概率Ⅱ为61不/3*携7/8带=7/乙24 种病基因。
请回答： (1)甲不病患甲属病于概率_隐_：_性1--1遗/3=传2/3病，致病基因在_常___染色体上；
患乙只乙患病病乙概属病率概于：率1_/隐2为_(_)2*性/13/*4遗1(X/8b=传Y1)/病1=21/，8 致病基因在__X__染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 AaXBXb 。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时