药剂科规范临床用药的安全管理与分析实用版
临床药学质量与安全管理方案范文三篇
临床药学质量与安全管理方案范文三篇【篇1】临床药学质量与安全管理方案药剂科质量与安全管理工作包括药品质量管理和药学工作质量管理，其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、药品存储等工作的全过程进行质量管理和对药学工作的各部门、各环节进行全面质量管理。
药剂科全面质量管理方案如下：(一)药剂科全面质量管理组织及任务1、全面质量管理小组的组成：在院质管小组的领导下，成立部（科）质管小组。
组长由科主任担任，副主任担任副组长，各室组质量管理员任组员。
2、质管小组的主要任务是：定期(每月一次)检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情况，及时分析、处理存在的闻题，督促全科质控标准的落实；定期(每月一次)下临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见，介绍新药，收集有关不良反应的情况，不断提高药剂工作质量，确保临床用药安全有效。
药品质检小组的主要任务是：定期(每月一次)检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况，有无三无药品，有无假、劣、过期失效和变质药品；定期(每月一次)检查临床科室抢救和备用药品、特殊药品的质量和管理情况。
(二)全面质量管理考核指标(质控指标)根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等有关文件的规定和要求，结合本科工作实际，制定以下质量管理考核指标：1、药学工作质量考核主要指标 1．1调剂：发药复核率100%；处方合格率ge;95％(抽查100张处方)；处方出门差错率1／10000；饮片分包误差le;5%。
1．2药品仓库：主渠道进药，无三无药品、假劣药品和虫蛀、变质、过期失效药品；常规药品满足临床需求。
严格执行药品集中招标采购政策。
2药学工作管理情况考核主要指标 2．1特殊药品管理：麻醉药品管理五专(专方、专柜、专人、专册、专帐)，精神药品做到三专(专方、专柜、专人)；毒性药品及贵重药品专人专柜及交接班管理。
2．2调剂管理：调剂室布局合理，药品陈列整齐有序，标志醒目，定位存放，定期整理消耗帐物；不使用三无药品、假、劣药品和过期失效药品。
临床合理安全用药管理制度
临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。
为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。
委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。
三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。
2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。
3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。
4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。
5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。
四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。
优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。
2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。
3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。
药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。
4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。
对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。
5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。
对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。
7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。
医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
药剂科规范临床用药的安全管理与分析
药剂科规范临床用药的安全管理与分析摘要】目的：探讨药剂科规范临床用药的安全管理以及制定出一套安全有效的管理措施。
方法：总结药剂科在临床药物使用过程中存在的各种问题，并提出一系列监控药物安全使用的管理措施。
结果：药剂科通过制定了相关的管理措施加强了药物管理、保证药品质量、遵守用药原则，增强法律意识、加强健康宣教，增强患者依从行为等方面进行全程管理，确保用药安全。
结论：药剂科在保证临床用药的安全上起到了举足轻重的作用，应当受到重视。
【关键词】药剂科；临床用药；安全；管理【中图分类号】R954【文献标识码】B【文章编号】1007-8231（2011）06-0034-01近年来，临床用药安全上出现的问题越来越突出，直接关系人类健康，甚至危害到人的生命。
据WHO统计，全球范围内由于不合理用药导致死亡人数占40％以上。
据美国药典委员会调查资料显示，在临床用药发生差错的过程方面，其中管理方面出现差错占40％。
因此，在实际工作中药剂科建立有效的管理制度和措施杜绝用药过程发生的安全问题至关重要［1］。
实施临床用药管理，不仅可以充分发挥药物在治疗疾病方面的作用，同时还可以克服不合理的用药带来的不良后果。
为使临床用药管理更具科学性，更安全有效和经济，我院药剂科坚持“以病人为中心，以安全为核心”的理念，坚持持续不断的改进工作质量，建立了一套行之有效的用药安全管理制度和措施，取得了良好的效果。
1影响临床用药安全的因素1．1药物因素：包括药物本身存在不良反应、药物相互作用、药物制剂的不稳定及药物使用方面的不合理等因素是造成临床用药安全的最主要因素。
1．2患者因素：由于患者的身体素质的不同对药物的吸收代谢不一样造成的不良反应；患者文化水平低，不能理解或接受药师的嘱咐和药品说明书；患者年龄大、工作忙而导致不能按时用药。
1．3医务人员因素：在临床上出现药物安全性问题，其主要原因是：（1）医生缺乏对药物知识认识，尤其是新药知识，临床用药缺乏责任心、用药马虎等。
药剂科安全管理制度档
药剂科安全管理制度档第一章总则为加强药剂科的安全管理工作，确保医疗服务的质量和患者的安全，制定本制度。
第二章职责分工1.药剂科负责人应当对药剂科的安全管理工作负总责。
2.药剂科负责人应当组织、协调和监督药剂科的安全管理工作。
3.药剂科员工应当遵守本制度的规定，积极参与药剂科的安全管理工作。
第三章安全管理制度1.药品安全管理(1)药剂科应当建立完善的药品采购、存储、配药和使用管理制度，加强药品的查询、核对和监控。
(2)药剂科应当定期检查库房的温湿度、湿度和通风情况，确保药品的质量。
(3)药剂科应当建立药品使用记录，实行定期盘点和消耗监控，及时更新药品库存情况。
2.人员安全管理(1)药剂科员工应当参加相关安全培训，掌握药品配制和使用的相关知识和技能。
(2)药剂科员工应当遵守药剂科的工作规范和操作流程，保证工作的准确性和可靠性。
(3)药剂科员工应当积极主动发现和报告工作中存在的安全隐患，及时处理危险情况。
3.设备安全管理(1)药剂科应当对药品配制设备进行定期检查、维护和保养，确保设备的正常运转。
(2)药剂科应当建立设备维修记录，及时跟踪设备的维修情况，确保设备的安全使用。
(3)药剂科应当对设备使用人员进行培训，掌握设备操作技能和安全知识。
第四章安全事件处理1.药剂科应当建立健全的安全事件报告和处理制度，对发生的安全事件及时进行报告和处理。
2.药剂科应当对安全事件进行调查和分析，查找事故原因，解决隐患，防止再次发生。
3.药剂科应当对处理结果进行跟踪和反馈，及时总结经验教训，提高工作质量和水平。
第五章监督检查1.药剂科应当定期进行安全管理工作的监督检查，发现问题及时整改，确保安全管理工作的规范和有效。
2.药剂科应当配备专门的安全管理人员，负责安全管理工作的监督和检查。
3.药剂科应当接受医院相关部门的监督和检查，自觉接受监督，提高工作透明度和公开性。
第六章附则本制度由药剂科负责人负责解释，生效后需要相关部门和员工的配合执行。
医院合理用药管理制度(实用文档)
医院合理用药管理制度（实用文档）一、引言合理用药是保障患者安全、提高医疗质量、降低医疗成本的关键环节。
为进一步规范医院合理用药行为，提高医疗服务质量，确保患者用药安全，根据国家相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构与职责1.医院成立合理用药管理工作领导小组，由院长担任组长，分管副院长、药剂科主任、医务科主任担任副组长，相关科室负责人为成员。
领导小组负责制定医院合理用药管理制度，组织、协调、监督合理用药管理工作。
2.药剂科负责药品采购、储存、调剂、供应和合理用药监督管理工作；医务科负责医疗质量和医疗安全管理工作；各临床科室负责本科室合理用药的组织实施。
3.医院设立药事管理与药物治疗学委员会，负责审核医院药品目录、制定药品采购计划、监督药品使用情况等。
三、药品采购与供应管理1.药品采购遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品集中采购政策，确保药品质量和供应。
2.药剂科负责审核药品采购计划，对药品供应商进行资质审查，签订购销合同，确保药品来源合法、质量可靠。
3.药剂科要加强对药品的验收、储存、养护和配送管理，确保药品质量。
四、处方管理与点评1.医师开具处方应遵循安全、有效、经济的原则，严格掌握药品适应症、禁忌症、用法用量，遵循药品说明书规定。
2.药剂科负责对处方进行审核、调剂，对不合理处方及时予以纠正，并向处方医师反馈。
3.医院定期组织处方点评，对不合理处方进行通报、整改，提高合理用药水平。
五、抗菌药物使用管理1.严格遵循抗菌药物临床应用指导原则，加强抗菌药物临床应用管理，降低抗菌药物使用强度。
2.医师应按照病原学检测结果、药物敏感试验结果和患者病情，合理选用抗菌药物。
3.药剂科要对抗菌药物使用情况进行监测、分析，对不合理使用情况及时予以纠正。
六、药品不良反应监测与报告1.医院建立药品不良反应监测制度，医务人员发现药品不良反应应立即报告药剂科。
2.药剂科负责收集、核实、评价药品不良反应，按照规定报告上级药品监督管理部门。
药剂科质量与安全管理方案
红河州第四人民医院药剂科质量与安全管理方案药剂科全面质量管理工作包括药品质量与安全管理和药学工作质量与安全管理，其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、药品存储等工作的全过程进行质量与安全管理(微观上的管理)和对药学工作的各部门、各环节进行全面质量与安全管理(宏观上的管理)。
药剂科全面质量与安全管理方案如下：一、药剂科全面质量与安全管理组织及任务1．全面质量与安全管理小组的组成：在院质控科的领导下，成立药剂科质控小组（简称质控小组）。
组长由药剂科主任担任。
各室组质量管理员任组员（负责人与主管药师）。
2．质控小组的主要任务（1）定期(每月)检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情况，及时分析、处理存在的问题，督促全科质量与安全标准的落实。
（2）定期(每月一次)检查调剂室和药库毒、麻、精神、贵重等特殊药品管理情况，有无“四无”药品，有无假、劣、过期失效和变质药品。
（3）定期(每月)检查护士工作站药品质量和特殊药品管理情况(主要由药房执行，质控小组每季度检查一次，督导持续性改进情况)。
（4）定期(每月)到临床各科室了解医护人员及病人对药剂工作意见，介绍新药，收集有关不良反应的情况，不断提高药剂工作质量，确保临床用药安全有效。
（5）定期召开质量与安全管理会议，对本部门的质量与安全管理进行检讨，对全院的药学质量与安全进行总结分析，每季度至少一次。
（6）定期向临床科室通报医院临床用药安全监测结果，提出整改建议。
对从事质量和安全管理的员工有质量管理基本知识和基本技能培训教育。
二、药学工作质量与安全管理考核指标(质控指标)根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》和《医院工作质量管理考核》等有关文件的规定和要求，结合本科工作实际，制定以下质量与安全管理考核指标：1．调剂工作：各项工作均符合要求（1）门诊处方总数复核率100%.（2）门诊处方合格率≥95％(抽查100张处方)。
（3）住院处方复核率90%，处方双签字率90%。
安全用药管理制度
安全用药管理制度一、目的为了加强药事管理与药物治疗学工作，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、经济性、有效性，避免和减少药物的不良反应及耐药性的产生，全面提高医疗质量，根据《药品管理法》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《医疗机构临床合理用药管理办法》等规定制定本制度。
二、适用范围本制度适用于药剂科及各临床科室。
三、工作要求3.1 科学、规范药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
3.2 执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》，执行新药遴选程序”，坚持质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.3 执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高警示药品管理制度》、《易混淆药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(10-30℃)、阴凉环境(不超过20℃)、冷藏环境(2-8℃)和冷冻环境(-18℃以下)等，确保药品储存条件符合规定。
3.4 严格执行《处方管理制度》，医师应当根据患者的病情、体质、年龄等因素，开具适宜的药品处方。
药师应当对医师开具的处方进行审核，确保处方合规、合理。
对不合理用药的处方，药师有权拒绝调配，并向医务科报告。
3.5 执行《药品调配管理制度》，药师应当按照处方要求，准确、迅速、安全地调配药品，并做好记录。
对高危药品、易混淆药品等，药师应当特别注意，确保药品调配准确无误。
3.6 执行《药品使用管理制度》，护士应当按照医嘱，正确、及时地为患者用药。
对高危药品、易混淆药品等，护士应当特别注意，确保用药安全。
临床合理安全用药管理制度范本
临床合理安全用药管理制度范本一、制定目的本管理制度的制定目的是为了规范临床用药行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，为患者提供安全有效的药物治疗。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内所有参与临床用药工作的医务人员，包括医生、药师、护士等相关人员。
三、临床合理安全用药原则1. 安全原则：医务人员在用药过程中要确保药品的质量和安全性，严格执行药品管理规定，避免用药错误和药品不良反应的发生。
2. 合理原则：医务人员应按照药物治疗的科学性和合理性进行用药决策，严禁滥用和过度使用药物，避免不必要的药物治疗，防止药物滥用和耐药性的产生。
3. 个体化原则：医务人员应根据患者的具体情况制定个体化的用药方案，考虑患者的病情、年龄、性别、体重等因素，提供最适合患者的药物治疗。
四、临床合理安全用药管理要求1. 药物选用：医务人员在开展临床用药时应严格按照国家和医疗机构的相关政策规定选择药物，尽量选用优质、安全、有效的药物，并根据患者的具体情况进行个体化的药物选择。
2. 用药知情同意：医务人员在给予患者药物治疗前，必须向患者或其家属进行详细的药物知情说明，并取得其明确的同意，确保患者对药物治疗的风险和效果有清楚的了解。
3. 药物配方与核查：医生在开具药物处方时必须按照规定要求填写相关信息，包括患者的姓名、性别、年龄、药物名称、剂量、用法、用量等，并在开具处方后进行核查，确保处方的准确性和合理性。
4. 药物购进与验收：医疗机构应按照相关规定采购合格的药品，并进行验收，确保药品的质量和安全性，避免使用过期或不合格的药品。
5. 药品存储与保管：医务人员应按照药品存储管理规定，将药品妥善存放在专设的药品储藏室中，保持药品的干燥、阴凉、通风，并防止药品交叉污染和外界物质污染。
6. 药物配制与标识：药师在制剂药物时必须按照相关规定进行配制，保证药物的质量和安全性，并在药物容器上正确标识药物的名称、剂量等信息，方便医务人员使用。
7. 药物给药与监测：医护人员在给予患者药物治疗时必须严格按照药物的正确剂量和给药途径进行，遵循正确的给药原则，注意患者给药的依从性，并进行必要的药物监测。
药物应用临床管理制度范本
一、总则为了加强医院药物临床应用管理，确保患者用药安全、有效、合理，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及其他涉及药物使用的部门。
三、组织机构与职责1. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责制定、修订本制度，并对制度执行情况进行监督、检查和评价。
2. 药剂科负责药物采购、储存、调配、配送等工作，并负责对临床科室的药物使用情况进行指导和监督。
3. 临床科室负责按照本制度要求，规范药物临床应用，确保患者用药安全、有效、合理。
四、药物遴选与采购1. 药事管理与药物治疗学委员会根据国家基本药物目录和临床需求，制定本医院药物目录。
2. 药剂科根据药物目录和采购计划，进行药物采购，确保药物质量、价格合理、供应充足。
3. 药物采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招标采购制度。
五、药物储存与调配1. 药剂科应按照《药品储存与养护规范》要求，对药物进行储存、养护，确保药物质量。
2. 药剂科应设立药物调配室，配备专业药师负责药物调配工作。
3. 药物调配应严格执行处方审核制度，确保患者用药安全。
六、药物临床应用1. 临床科室应根据患者病情、体质和药物特点，合理选择药物，遵循个体化用药原则。
2. 临床科室应严格执行药物处方制度，确保患者用药安全、有效、合理。
3. 临床药师应参与药物治疗，对药物使用进行指导和监督，提高药物治疗水平。
七、药物不良反应监测与报告1. 临床科室应建立药物不良反应监测制度，对药物不良反应进行及时、准确的报告。
2. 药剂科负责药物不良反应的收集、整理、分析，并及时向相关部门报告。
3. 医院应建立健全药物不良反应监测体系，提高药物不良反应监测水平。
八、监督检查与评价1. 药事管理与药物治疗学委员会定期对药物应用情况进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 药剂科定期对药物使用情况进行评价，总结经验，改进工作。
药剂科质量与安全管理制度范本
药剂科质量与安全管理制度范本一、总则1. 为确保药剂科工作的质量和安全，规范药剂科的管理行为，制定本《药剂科质量与安全管理制度》。
2. 本制度适用于药剂科的工作人员，包括药剂师、药剂助理及其他相关人员。
3. 药剂科质量与安全管理的目标是保证药剂工作的准确性、有效性和安全性，保障药物治疗的质量和患者的安全。
4. 药剂科质量与安全管理的原则是科学性、规范性、安全性、合理性和持续改进。
二、职责与权限1. 药剂科的负责人应组织制定和实施科室的质量与安全管理制度，并负责制度的执行和评估。
2. 药剂师应根据临床需要提供合理且符合规定的药物治疗方案，并监督药剂助理的工作，确保工作的准确性和安全性。
3. 药剂助理应按照规定的程序和要求，准确执行药物配制、调剂和发放工作，确保药品的质量和安全。
4. 药剂科负责人、药剂师和药剂助理应定期参加相关的培训和继续教育，以提高专业知识和技能。
三、质量管理1. 药剂科应制定药剂质量管理制度，明确药品来源、质量检测、储存、分发和销毁等程序和要求。
2. 药剂师应进行药品质量检测，确保药品符合相关标准，并做好相应记录和报告。
3. 药品的储存应符合相关规定，药品应按照存储要求分类并进行标识，确保药品的有效期限和完整性。
4. 药品的分发应按照医嘱和相关规定进行，确保给药的准确性和及时性。
5. 药品的销毁应按照相关规定进行，严禁将过期药品、变质药品或非法药品继续使用或销售。
四、安全管理1. 药剂科应制定药品安全管理制度，清晰规定药品管理的流程和要求。
2. 药品的配制和调剂应按照规定的程序和要求进行，避免错误发生。
3. 药品的发放应核对患者的身份和用药情况，确保用药的安全性。
4. 药品的存放和使用应关注药品的特性和安全要求，严禁将有毒、易燃、易爆物品与药品放置在一起。
5. 药剂科应制定应急管理制度，并进行相应培训，保证在突发事件发生时能够迅速应对和处理。
五、考核与改进1. 药剂科负责人应定期开展质量与安全管理的评估和考核，对工作人员进行绩效评价和奖惩，激励和规范工作行为。
临床合理安全用药管理制度范文
临床合理安全用药管理制度范文一、制度背景和目的临床合理安全用药是医务工作中非常重要的一环，它能够确保患者在接受药物治疗时获得最大的疗效，同时最大限度地减少药物不良反应和药物相关的问题。
为了规范临床用药行为，保障患者用药的安全性和有效性，制定临床合理安全用药管理制度是必需的。
本制度的目的在于明确临床用药的管理原则，规范用药过程，确保患者用药的合理性和安全性。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室、药房及相关人员，包括医生、护士、药师和药房管理人员等。
三、管理要求3.1 临床用药决策3.1.1 在开展临床用药之前，医生应对患者的病情进行全面的评估，包括病史、症状、体征、化验结果等，明确诊断并制定合理的治疗方案。
3.1.2 医生在用药决策时应参考最新的临床指南和药物治疗方案，优先选择经过临床实践验证的药物。
3.1.3 医生应遵循药物治疗的基本原则，考虑患者的个体差异，选择最适合的药物剂型、剂量和用药途径，并评估可能的药物相互作用及不良反应。
3.2 药品管理3.2.1 药品采购：药房管理人员应按照医院采购政策和药品质量要求选购药品，确保药品的正规来源和质量可靠。
3.2.2 药品储存：药房应设置适当的药品储存设施，按照药品的特性和要求进行储存，确保药品的质量和稳定性。
3.2.3 药品配送：药房管理人员应准确配发药物，并按照规定进行记录，确保药物的准确性和完整性。
3.2.4 药品库存管理：药房应建立药品库存管理制度，进行定期盘点，避免过期药物的使用。
3.3 用药记录和信息共享3.3.1 医生应在患者的病历中详细记录用药信息，包括药物名称、剂量、用法和用药时间等。
用药信息应及时、准确地传达给其他医务人员。
3.3.2 药房管理人员应建立药物使用记录系统，并定期生成各类用药统计报表。
药物使用记录应与患者的病历相互核对，确保准确性。
3.4 不良反应监测和报告3.4.1 医疗机构应建立不良反应监测和报告制度，鼓励医务人员及时报告药物不良反应和药物相关的问题。
医院药剂科药品管理制度
医院药剂科药品管理制度1. 背景介绍医院药剂科负责医疗机构内药品的管理与分配，药品管理制度是确保医疗质量和药品安全的重要工作。
本文档旨在规范医院药剂科药品管理工作，并确保药品的合理使用、科学管理和安全运输。
2. 药品采购与库存管理2.1 药品采购•药品采购应按照相关法律法规进行，确保药品的质量和合理价格。
•采购过程应遵循公开透明的原则，建立供应商数据库，定期评估供应商的业务能力和服务质量，并进行供应商管理。
•采购人员应按照采购程序、标准和规范开展工作，确保采购过程符合法律法规要求。
2.2 药品库存管理•药品库存管理包括入库、出库、调拨和盘点等环节。
•入库时，应检查药品的货物数量、品质、保质期等信息，并完善入库记录。
•出库时，应核对病区医生开具的药品处方，确保药品的准确性和合理使用。
•药品调拨时，应按照药库管理制度和操作规范进行，确保调拨的药品能够准确到达目标科室或病区。
•定期进行药品库存盘点，并及时调整库存数量，确保库存的准确性和合理性。
3. 药品配送与使用3.1 药品配送•药品配送应按照医院内部的调配计划进行，确保药品能够及时送达临床科室。
•药品配送过程中，配送人员应按规定携带相应的药品运输工具，防止药品受到湿气、阳光等不良影响。
•配送记录应及时完整地填写，包括配送时间、药品名称、数量等信息。
3.2 药品使用•医院药剂科应配备专业的药师，负责解读和执行临床科室开具的药品处方。
•药师应了解每种药品的适应症、用法、用量等，确保药品在临床使用中的合理性和安全性。
•在药品使用过程中，应加强对药品的监测和反馈，及时发现和纠正可能存在的问题，确保药品使用的有效性和安全性。
4. 药品质量控制4.1 药品质量检验•医院药剂科应建立药品质量检验机构或委托药品质量检验机构进行药品质量检验。
•药品质量检验应按照国家相关标准和法规进行，确保药品的质量符合规定要求。
4.2 药品质量追溯•医院药剂科应建立药品质量追溯制度，确保在发生药品质量问题时能够及时追溯到药品来源和患者使用情况。
药剂科规范临床用药的安全管理与分析
［ 键 词 】 荆 科 ， 药规 范 ， 关 药 用 安全 管理 ， 临床 分析
［ 中图分类号］ ９ ４ Ｒ５
【 文献标识码】 Ａ
【 文章编 号］６ ２ ５ ５ ２ １ ０ （ ）０ ８ － ２ １ ７ － ６ ４（０ ２）５ ａ － １ ６ ０
药 物 是 医 院 不 可 或 缺 的 治 疗 手 段 ．随 着 医疗 科 技 的不 断 发 药 现 象 屡 见 不 鲜 。 展 ， 药 不 断 研 制 ， 来 越 多 名 目的 药 品 给 医 院 药 剂 科 的 临 床 用 新 越 药 管 理 提 出 了更 高 的要 求 。 药 安 全 性 直 接 关 系 到 被 治 疗 者 的 生 用
心 ， 持 不 断 的 提 升 工 作 质 量 ， 总 结 出一 套 行 之 有 效 的 管理 措施 。笔 者 借 鉴 和 总 结 了 我 院 药剂 科 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 几 年 的管 理 经 验 ， 讨 坚 并 探 了规 范 临 床用 药 的安 全 管 理 方 法 ， 望 为 杜绝 不 合 理 用 药 提 供 有 效 的 管 理 依 据 。 希
中会 存 在 各 种 各 样 的副 作 用 及 不 良反 应 ， 比如 阿 司 匹 林 是 临 床 常 况 下 广 告 仅 说 明药 品 的 治 疗 范 围 ，不 报 道 相 关 的禁 忌 和 不 良 反 用 药 ， 其 易 引 发 恶 心 呕吐 、 腹 不适 等 不 良反 应 。 特 殊 体 质 患 但 上 对 应 ， 对 大 众 造 成 信 息 诱 引 ， 加 上 一 些 用 药 者 不仔 细 的 看 药 品 易 再
１ ． 剂科 管理 因 素 ３药 临床 对 用 药 管 理 的作 用 重 大 ，管 理 不 仅 仅 是 药 剂 师 的 任 务 ，
临床用药安全管理制度
一、目的与依据为保障患者用药安全，提高医疗质量，降低药物不良反应发生率，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院全体医务人员、药剂科及相关部门。
三、工作要求1. 医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会，负责全院合理用药的监督管理工作。
2. 医师在临床诊疗过程中，应严格按照药品说明书规定的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。
3. 医师在开具处方时，应遵循以下原则：（1）根据患者病情，选择适宜的药品品种、规格、剂量和给药途径。
（2）处方书写规范，字迹清晰，签名完整。
（3）避免重复给药，减少不必要的联合用药。
4. 药剂科应严格执行药品采购、储存、调配和使用等环节的管理制度。
（1）严格执行《药品采购管理制度》，确保药品质量和购进的合法性。
（2）严格执行《药品储存、保管管理制度》，对药品进行分区、分类管理，做好药品效期管理。
（3）严格执行《药品调配管理制度》，确保药品调配准确无误。
（4）严格执行《药品使用管理制度》，确保患者用药安全。
5. 护理人员应严格执行医嘱，正确执行药物给药途径，确保患者用药安全。
6. 定期对医务人员进行合理用药、用药安全等方面的培训和考核。
7. 建立药物不良反应监测报告制度，对药物不良反应进行及时报告、调查和处理。
四、监督检查1. 药事管理与药物治疗学委员会负责对全院合理用药进行监督检查。
2. 医院应定期对医务人员进行合理用药、用药安全等方面的培训和考核。
3. 药剂科应定期对药品采购、储存、调配和使用等环节进行自查。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，合理用药、用药安全成绩显著的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成患者用药安全事故的医务人员，依法依规追究责任。
六、附则本制度自发布之日起实施，由我院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。
药剂科质量与安全管理制度
药剂科质量与安全管理制度药剂科质量与安全管理制度一、制度目的为了规范药剂科工作，提高医疗质量，保障患者安全，现制定本制度。
二、质量管理1. 药剂科应建立必要的规程、制度和标准化操作程序，并不断推进管理、技术、服务、质量水平的全面提升。
2. 药剂科应遵循药学基本原理，实行药学合理用药方案，保证患者用药的安全和疗效。
3. 药剂科应按要求购买药品、医疗器械，加强供应商管理，防止（进口）假、劣药品流入。
4. 药剂科应定期对库存药品及过期药品进行清理，确保库存药品的新鲜、有效。
5. 药剂科配药应严格按照患者医嘱及相关规定进行操作。
6. 药剂科应强化药品管理，落实药品质量控制，遵守药品贮存办法，定期广泛部署临床用药、药品管理相关最新问题。
7. 药剂科应建立用药记录和排药回收纪录等，落实药品追溯制度。
三、安全管理1. 药剂科应按照相关标准、要求进行场所设计、环境卫生、消毒、灭虫等管理。
2. 药剂科应强化医疗器械的消毒与管理工作，确保使用前消毒，定期检查与维护。
3. 药剂科应对重点感染性病菌、高毒性病原体等严格管理，严禁擅自处理或邮寄。
4. 药剂科应建立药物不良反应及药品事故的信息管理系统，开展严密的药物不良反应监测和引导临床合理用药。
5. 药剂科应加强安全防范，遵守相关法律法规和规章制度，严密保管药品和医疗器械等，杜绝各类安全事故和突发事件的发生，及时进行事故应急处理与上报。
6. 药剂科应建立危险化学品及放射性物质管理制度，严格遵守相关安全规定，确保人员与环境安全。
四、工作流程1. 接待患者欢迎早，微笑面对每一个患者，确保患者就诊得到良好的就医体验。
2. 严格按照药学原则，对患者医嘱进行配药工作。
3. 监控药品库存量，定期对过期药品进行淘汰清理工作。
4. 配药过程中，要求准确核对患者信息，如姓名、病情等，并进行详细记录。
5. 配药工作完成后，提醒患者订单及服用方法并确认。
6. 应建立药品使用记录制度，遵守药品追溯制度。
药剂科规范临床用药的安全管理与分析
健康、 预防疾病的物质基础 ， 其可以保证人类世世代代的进行繁衍生息下去 ， 为 了Ａ ． ４ ｒ ］ 的健康和生存， 应该 合 理 用 药 ． 对 于 用 药存 在 的或 潜 在 的
危 险 因 素 找 出原 因 ， 并采取防范措施 ， 改 革 和 完 善 药 学 中的 问 题 和 不 足 ， 保 证 患 者 用 药 安 全 。结 论 加 强 临 床 用 药 安 全 管 理 ， 积 极 的 采取 临床 用
４结 论
目前在临床 医生用 药安全方面受 到医院广泛 的高度重视 ， 但 是 因为各种原 因 ， 在 实施过 程中仍然 存在 问题 ， 常 见的用药 问题主 要 包括 抗生素滥用 、 药 物配伍禁忌 、 不 良反应 发生率较高 、 病 房 区存 在
管理 ， 为杜绝不合理用药提供最完美的管理依据 。
１用 药 现 状 分析
做法可以高效的提高医护人员 对用药知识 的掌握 。另外在ｌ 临床上 ， 医护人员要对用药 的时间及 方法 、 用药后患者 的生 理反应做 出相应 的记录 ， 依 照记 录进行 仔细 的深入研 究 ， 对之前 Ｔ作 的不 足之处做 出正确 的指导 和对 以后 的＿ Ｔ作改进 。 ３ － ２ 制定完 善药品 目录 当代 的新 药不断的研制和应用 ， 医院对药 品 目录的制定显得十分紧迫 ， 药 品 目录的作用 不仅仅是对 医院所有药 物 的记录 ， 同时也 是对新 进药物 、 药物 的保质 期 、 特性 、 分配 室及其 他 的详 细信息 的记录 ， 有 利于对 药物进行 统一的分类 和筛选 ， 每当 药 品进 入我院 ， 即可随 时的通知且 进行详 细的记 录， 如有药物超 过 保质期 ， 则 可以迅速的通过药品 目 录进行确认 和清理 。为 了保证 各 类药物 在医 院的合理应用 和管理 ，药 品管理 目录是要严 格 的按 照 《 国家基本药品 目录》 的相关 内容进行 编制排定 。 ３ ＿ ３ 提高管理手段 ， 应用选择 技术 随着计算机和 网络技术 的普及 和 快速的发展 ，医院机构 的计算 机的应用也在不断 的开发和应用 ， 网 络让医院的相关 工作也显得更加平稳有序 。药剂科与医院的多个部 门均有接触 ， 设计 的人 员较多 ， 仅仅通 过传统 的人工来实 现信息 的 交 流有着很大 的局 限性 ， 也有着很多 的弊端 近些 年计算机 的应用 结 合了我院对药 品管理 的特性 和创新 型研 究 ， 从而使 药剂 科不仅在 药 品和工作人员 自身管理方 面达 到了一定 的成果 ， 也加强 了其他科 室 和医护人员对药品的认识 ， 很 多的信 息可以第一时 间的通过网络 传 达和反馈 ， 不仅加快 了Ｔ作 的效率 ， 也 一 好的表现 了药剂科对药 品管 理的严格和 医护人 员成功 的临床用药 。 ３ ＿ ４ 加强评 价体系 的管理 和建设 对治疗 的再 确认 医护人员 的评 价 体系显得尤其重 要 ， 对药物处方 的开具 、 药后 反应 的评价 ， 这些 对于 总结和确认用药的准确性有着十分重要 的意义 。我院主要采用药学 人员鉴定 的方法对药 物处方的开具进行评价 和确认 ， 虽然药学人 员 对药品的药性更加 了解 ， 而选择对用药后 的反应 进行总结和评价 则 是对两者共同的鉴定有着 更加精 准的判 断。针对用药反应 的评价 就 是对临床 用药所 产生 的不 良反应 和其他不 同年龄的患 者所 产生 的 不 同情况进行仔细 的记 录， 并且 尽可能对其诱 因进行判 断 ， 比如 ， 药 物 自身原 因 ， 药理配 方的禁忌 因素等 ， 这种方法 可以有效 的预防类 似事件 的发生 ， 为以后 的临床用药提高可靠 的依据。
药剂科质量与安全管理制度模版
药剂科质量与安全管理制度模版第一章总则一、为了加强药剂科质量与安全管理，确保药品的质量和安全，保障患者的用药安全，制定本管理制度。
二、本管理制度适用于药剂科的所有工作人员，包括药剂科主任、药剂科药师及其他相关人员。
第二章质量管理一、药剂科应建立健全的质量管理体系，确保药品质量符合国家相关法规和规范要求。
二、药剂科应制定并严格执行药品品质控制标准，包括品质检验、品质控制和品质评价。
三、药剂科应制定并严格执行药品采购程序，保证采购的药品符合质量要求，并与供应商签订药品供应合同。
四、药剂科应建立健全的药品调配与发放制度，确保药品调配与发放的准确性和安全性。
五、药剂科应持续跟踪和监测药品使用效果，及时发现和解决药物使用中的问题。
第三章安全管理一、药剂科应建立完善的药品安全管理制度，保障药品的安全性和有效性。
二、药剂科应制定并严格执行药品存储和保管制度，确保药品存储环境符合要求，防止药品受潮、变质等现象。
三、药剂科应建立健全的药品库存管理制度，确保药剂科药品库存的准确性和安全性。
四、药剂科应制定并严格执行药品库存监测制度，及时发现和处理库存过期、失效等问题。
五、药剂科应建立健全的药品破损处理制度，对破损的药品及时处理和报废，并确保破损的药品不会误用。
第四章组织与管理一、药剂科应设立专业负责人，负责药剂科的日常管理与业务指导。
二、药剂科应定期开展质量与安全培训，提高员工的业务水平和安全意识。
三、药剂科应建立健全的质量与安全考核评价制度，对员工的绩效和安全记录进行评估。
四、药剂科应建立相关的应急预案和救援机制，确保发生突发情况时能够及时处理和应对。
第五章知识管理一、药剂科应建立健全的知识管理制度，对药品相关知识进行整理和归档。
二、药剂科应建立信息共享机制，做好药品信息交流和传达工作。
三、药剂科应积极开展科研与学术交流活动，提高科研水平和药物研发能力。
四、药剂科应加强对新药品及新技术的了解和研究，为临床提供优质的药物支持。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
YF-ED-J1297可按资料类型定义编号药剂科规范临床用药的安全管理与分析实用版In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment.（示范文稿）二零XX年XX月XX日药剂科规范临床用药的安全管理与分析实用版提示：该解决方案文档适合使用于从目的、要求、方式、方法、进度等都部署具体、周密，并有很强可操作性的计划，在进行中紧扣进度，实现最大程度完成与接近最初目标。
下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。
用药安全关系人类健康，甚至人的生命。
据wH()统计，全球死亡病例中有30％以上源于不合理用药。
在用药发生差错的过程方面，美国药典委员会20xx年调查资料显示。
开药程序为15％、记录程序为26％、分发程序为2l％、管理程序为37％、监测程序为1％。
因此，在实际工作中建立有效的制度和措施减少或杜绝用药过程发生的差错至关重要。
在医疗实践中，我院药剂科坚持“以病人为中心”的理念，坚持持续不断的改进工作质量，形成和建立了一套行之有效的用药安全管理制度和措施，取得了良好的效果。
l制定切实可行的医院药品目录1．1 制定切实可行的医院处方集：处方集是医院用于治疗目的的药物汇编，为医生选用药品、药师调配药品的一种规范的管理办法。
根据《处方管理办法》要求，医疗机构应当根据本机构的性质、功能、任务，制定药品处方集。
为此，我院药事委员会多次召开会议，讨论处方集药品目录(基本药品目录)遴选原则、处方集编写内容及要求。
几上几下，征求意见，由药荆科药学专业人员先后编写《处方集手册》第1版、第2版。
1．2加强基本药物同医院“处方集”和“基本用药供应目录”的联系：目前，基本药物同医院“处方集”和“基本用药供应目录”缺乏紧密联系。
应通过法规的制定，将基本药物同医院“处方集”和“基本用药供应日录”紧密结合起来；要求医院根据本机构的性质、功能和任务，参照《国家基本药品目录》来制定医院的处方集和治疗指南，使基本药物在医院得到合理有效使用。
2影响药物临床使用安全性的因素2．1药房的有效管理滞后：临床用药安全并非药师个人的责任，而是与药房管理不当有关，如果由人才资源、环境，工作量、质量管理等诸多环节构成的药房管理体系不完善，药师引起的用药失误就难以避免。
2．2药物因素：包括药物本身的不良反应、药物相互作用、药物制剂及药物使用等方面。
2．3患者因素：患者的文化水平低，不足以接受药师的嘱咐或看不懂药品说明书、理解不当引起用药失误；年龄大、工作忙、依从性差而导致遗漏或不能按时用药。
2．4医务人员因素：(1)医师是疾病诊治的主要责任者，药物性损害事例中医师常负主要责任，其主要原因是缺乏药物知识，特别是新药知识，临床用药控制不力及责任心欠缺、用药马虎等。
(2)药师是药品提供者和药物安全性监测者。
药师可因审方、配发失误，对患者用药说明不详，与医护人员协作、沟通不够，以及对药物安全性监测不力而使患者受损。
(3)护士给药是整个用药过程的最后环节，对安全用药十分重要。
护士可凶不正确执行医嘱，给药操作失误，临床观察、报告不力等而损害患者。
2．5社会因素：有些大众媒介机构不负责任的误导公众的药品消费，少数医务人员违反职业道德在医疗机构引进和使用疗效和安全不确切的药品，危害了病人利益，有些患者盲目迷信贵重药、进口药，缺乏用药常识。
2．6产品的缺陷：同一产家的不同药品包装极其相似，药品名称发音相似，均能引起用药失误。
药品标签和包装缺陷导致的不当用药可占到全部差错报告的20％左右。
3规范各项用药安全管理制度3．1 对医院“药事管理委员会”要求：应建立健全药事管理委员会制度，加大其管理和监督职能切实起到药品的引进、使用、不良反应的检查和临床用药的指导。
在医院“药事管理委员会”指导下，开展处方和病例用药调查工作，加强药品信息和合理用药经验交流，加强用药监督。
3．2改进处方评价滞后。
进行实时和有效干预：目前，大多数医院规定：药学技术人员经处方审核后，认为存在用药安全问题的，应告知处方医师，请其确认或霞新开具处方，并记录在处方调剂专用记录表上；经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间，每月上报有关部门，作为院目标考核的一项内容，这说明现行的管理制度下处方点评具有一定的滞后性。
我院从20xx年10月29日起，药师对不合格或不合理处方进行当日更改和退回两种相结合的办法，使不合理用药行为得到实时、有效干预和纠正；使我院门诊药房处方不合格率从20xx年lo月统计的18．5％下降至20xx年3月的5．1％。
3．3采取综合措施降低门诊患者的用药失误：(1)严格执行配方双核对制度：明确前台发药药师与后台配药药师的不同责任；将调剂窗n 前后台隔开，使单个药师无法完成配方，防止配方没有双核对；同时也为后台配药药师创造一个独立工作环境，提高配方的准确率[1]。
(2)杜绝患者用药失误：在患者离开窗口后察觉到有调配错误时，可以利用患者在医院登记的有关信息如电话号码或地址及时与患者联系进行更正，以避免患者用药失误。
(3)严格执行差错登记和报告制度：对已发生的事故认真进行组织讨论，吸取教训，针对差错原因采取措施以防止再次发生。
3．4规范医生用药行为：医师是最终决定药物的合理使用的关键环节，各医疗机构均成立了药事委员会；但一直以来，药事委员会的职责更多地体现在医院药品购进方面，对医师的不合理用药现象和医院用药情况的监管未能发挥应有的作用，因此．应完善医院药事委员会制度，细化药事委员会职能，防止医师不合理用药，提高基本药物用药比例。
此外，我国应尽快公布《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》和《规范处方点评制度》，为药事委员会万方数据进行监督提供法律和政治支撑。
建立医院处方考核体系和标准，实施电子处方备案制度，以此来约束医师的用药行为，必要时采取惩罚措施。
对不合理用药情况，药事管理委员会应组织调查，作出相应处理。
3．5规范围手术期I类切口抗菌药物预防性应用管理：依据卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》和《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(38号文件)的管理规定，我院根据抗菌药物临床应用存在的问题制定《福建省立医院围手术期I类切口抗菌药物预防性应用管理规范》。
将抗生素使用中出现的耐药性问题及抗生素的配伍和临床合理应用方法等问题。
以院刊和药讯的形式刊登，指导和规范临床医生正确、合理地使用抗生素。
对违反以上规定者，判定为不合理的每例罚300元，情节严重的罚500元，并记录在案。
3．6规范药物咨询。
促进合理用药：(1)当前，不合理用药现象除了一些社会因素外，很大程度上是对纷杂繁多的药品知之不深，开展咨询服务的必要性和可行性是无可置疑的。
(2)必须认识到开展咨询服务的社会效益是直接的。
经济效益是间接的。
(3)咨询服务不能流于形式，应根据门诊量、药剂科人员结构、医院要求等实际情况采取适合的咨询方式，如咨询窀、咨询窗口或发药窗口兼职咨询等。
(4)将这项系统T程开展的扎实、有效，根据自身条件全方位，有计划地认真落实是成功的关键。
(5)在单纯调剂发药基础上积极开展“合理用药咨询”是医院药学工作的一个重大提升。
(6)我院自1993年起就设立药物咨询窗口，由药剂科副主任药师轮流坐班。
20xx年3月1日起由笔者在上午时间负责药物咨询，使“合理用药咨询”得到公众的认可。
3．7规范退药管理制度：(1)各药房取药者强烈要求退药的，若符合下列情况，可办理退药：①有原始凭据，证明是在我院购买的；②需临床医师签字同意退药；③未打开原包装，破坏或污染药盒的外观}④不是特殊贮存要求的药品，如：需要低温、冷藏、密封等条件下贮存；⑤出现较严重的不良反应事件的；⑥非过期药品且距失效期时间应超过1个月，退药时间应在取药后15天内办理；⑦批号是我院曾使用过的批号。
(2)门急诊患者如因药品不良事件而要求退药的，需填写相应的记录和药品不良反应事件监测报告表后，再办理退药手续。
(3)药剂科各调剂部门，对退回的药品要经两人仔细检查药品效期及内包装，查看是否有破损或污染，药品是否需要特殊条件贮存。
确认药品实物日f重新使用者方可放回药品存放处，否则应申请报损，放在报损区，做好相应的记录，处理意见并签名，日期。
(4)特殊管理药品只能办理无偿收同手续，且进行记录登记备案。
3．8加强药品有效期的管理：结合了实际工作中出现的问题，我科采取了以下几个措施：(1)对有效期在3个月内的药品给予警字牌标示；(2)保证片剂和胶囊剂的先进先出，采用A—B瓶的方法。
准备两套相同药品名称标签的瓶子，使每个药品有两个同样的瓶子存放，在两个瓶子的瓶塞上分别标注A和B，补充基数时将新领的药品放入B瓶，而均从A瓶中取用药品，当A瓶药品使用完毕之后调换A、B瓶塞，这样就可以最大限度地避免不同批号药品的混装、混用；(3)对于开启包装后多次使用的药品(如胰岛索)应在容器外部醒目标注开启日期，对于开启时间不详或过长的药品应废弃；(4)利用微机加强对有效期药品的动态管理，根据提示随时对药品的库存及使用情况进行调剂，做到心中有数，以免造成药品积医及过期报废浪费卫生资源的现象；(5)建直异批号牌。
3．9规范药品说明书用药：超出药品说明书范围用药主要集中在儿科和妇科。
表现为超适应证用药、改变给药途径、改变规定用量、超低年龄给药等。
为改变这种情况，医师在开具处方前应对说明书作深入、细致、透彻地了解，严格按药品说明书进行规范治疗，规避用药风险。
尤其在输液治疗中不得随意更改溶媒或添加其他药物，确保治疗行为的安全。
药师在审核处方时，要以药品说明书为依据，对超出药品说明书范围用药应谨慎行事，分析判断医生用药是否合理，把好合理用药关。
3．10减少和预防药品不良反应引起的纠纷：(1)积极预防药品不良反应(ADR)，防患于未然：医护人员应该有高度的责任心，坚持合理用药、合理治疗，对有严重不良反应的药物要积极地采取措施，并且在使用前告知患者家属，进行必要的沟通，并记录在案，给患者选择权和知晓权。
避免用药不当，不规范用药和随意联合用药。
(2)严格ADR上报制度，加强监控：如果能将ADR检测与医院信息系统(HIS)相结合，进行全国联网，建立大型ADR数据库服务器，进行ADR数据采集，面向全国的监测，就可以解决地域局限、连续性差、资料再利用率低等缺点，加强了监测力度‘“。
3．“加强高危药品的安全使用监管：高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。