94-07分子遗传学试题
分子遗传学试卷整理明解
⑤
将杂种 F1 或双二倍体与普通小麦连续回交多代、
自交,期间结合染色体计数、染色体构型分析、
染色体分带、DNA 分子原位杂交和分子标记分析,
从中选育小麦-黑麦染色体异附加系或异代换系。
图示如下:
小麦(AABBDD) × 黑麦(RR)
F1(ABDR) ×小麦(AABBDD)
BC1F1 ×小麦(AABBDD)
④组织培养;⑤单价体错分裂 染色体缺失的细胞学特征: ① 无着丝粒片段;②染色体核型、带型变化;③染色
体配对 染色体缺失的遗传效应:假显性;假等位,致死效应。 染色体带型分析的应用?
1) 物种起源与进化 2) 染色体结构和数目变异 3) 染色体与遗传的关系 4) 染色体标图 5) 染色体工程育种 什么是同源多倍体和异源多倍体?请各举一例说明其在育 种上的应用。 同源多倍体(autopolyploid) 同一物种经过染色体加倍形成的多倍体,称为同源 多倍体 应用:三倍体无籽西瓜,二倍体西瓜与六倍体杂交形成四倍 体再与二倍体杂交形成三倍体,高度不育。 异源多倍体(allopolyploid)指增加的染色体组来自不同 物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成。 应用:八倍体小黑麦,耐高寒贫瘠土地。
染色体结构变异的类型及其遗传效应 ① 缺失;它的遗传效应:假显性、假等位和致死效应; ② 重复;它的遗传效应:剂量效应、位置效应; ③ 倒位;它的遗传效应:倒位对基因排列顺序的影响;
倒位对交换的影响; ④ 易位;它的遗传效应:改变了连锁关系,假连锁,
使断裂点附近的交换频率降低。 真核生物染色质的组成成分及染色体的五级结构组装 真核生物的染色质是一类复杂的核蛋白体,其中核酸有 DNA 核 RNA,蛋白质有组蛋白和非组蛋白,此外还有无机离子、 少量的碳水化合物和脂类等等。 染色体的五级结构组装:DNA 双螺旋、核小体、螺线管、侧 环和染色单体纤维。 举例说明如何利用小麦单体进行隐性基因的染色体定位(可 结合图示说明)。 ① 将带有显性基因的整套 21 种单体作母本分别与表现
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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
遗传学07年考试试卷
《遗传学》试卷(A卷)适用班级:农学071、生工071、生技072班级:学号:姓名:成绩:一、名词解释(每小题3分,共15分)1.复等位基因: 在同源染色体相对应的基因座位上存在两个以上形式的等位基因,称为复等位基因(multiple allelism)。
2.数量性状: 指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状,如动植物的高度或长度等。
3.母性影响: 正反交情况下,子代某些性状相同于雌性亲本,其中由于母体中核基因的某些产物积累在卵母细胞的细胞质中,使子代表型不由自身的基因型所决定而出现与母体表型相同的遗传现象。
4.操纵元:5.超倍体: 在染色体组中除整倍数染色体以外,具有一条或几条额外的染色体或染色体片段的细胞或个体。
二、填空题(每空1分,共15分)1.如果基因间染色体区段的交换无干扰,那么符合系数一定为____1______。
2.倒位的一个最明显的遗传效应,是降低了倒位杂合体连锁基因间的____重组体_____。
3.不完全连锁的产生是由于在减数分裂的粗线期,非姐妹染色单体发生了交换。
4.许多基因影响同一性状的表现,这种现象称为多因一效。
5.转导过程中,被裂解的供体细菌中必须存在少量_____噬菌体颗粒____,否则转导不能发生。
6.分子遗传学认为,在发生性状的重组时,可交换的最小单位称为___重组子___,产生突变的最小单位称为___突变子__。
7.在非整倍体中,2n+2是四体,2n-2是缺体。
8.所谓测交,就是把杂种与_____隐性纯合____个体杂交,以测定杂种产生配子的类型和比例。
9.有丝分裂实验中,盐酸的作用是解离。
10.三对独立基因杂种F1产生的不同配子种类共8 种,F2基因型种类为641 种。
11.双亲基因型纯合度越高,F1杂种优势越强。
12.两对独立遗传的基因共同控制一个性状,其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用,这种现象称为显性上位作用。
三、选择题(每小题1分,共20分)1.酵母交配型的转换是属于 A 。
中国科学院1994年分子遗传学试题(硕士生入学考试)
试题篇分子遗传学二、考研试题中国科学院1994年硕士生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。
每题2分,共10分。
1、引物和引发酶2、诱导物(inducer)3、组成型突变(Constitutive mutation)4、RNA拼接(RNA splicing)5、原病毒(Provirus)二、是非题。
每题1分,共20分,答是写“+”,答非写“—”。
1、以繁殖DNA片段为目的的载体通常称为穿梭载体。
( )2、哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达,由于他们的功能为每个细胞所必需,这些基因有时被称作奢侈基因。
( )3、真核生物启动子不一定都位于转录起始点上游。
( )4、反式作用因子SP1是SV40转录所必需的,它所识别的DNA序列是CCAAT。
( )5、在个体发育过程中,表达基因的数目逐渐增多。
( )、6、环形双链DNA一般没有固定的复制终点。
( )7、真核生物只有很少的复制起点,但它的DNA聚合酶活性很高,故在一定时间内也能完成复制。
( )8、大肠杆菌有三中DNA聚合酶,其中DNA聚合酶Ⅰ是复制过程中的主要聚合酶。
( )9、在DNA的五种主要修复系统内,SOS修复是唯一导致突变的修复。
( )10、端粒DNA是高度民主重复序列,其通用形式为Cn(A/T)m:Gn(T/A)m。
其中一条为富A链,另一条为富T链。
( )11、随着生物的进化,生物体的结构与功能愈复杂,并愈倾高等,其C值愈大,在此规律中无一例外。
( )12、编码丝氨酸有6种密码子,因此要有6种丝氨酰tRNA来识别它们。
( )13、具有相同反密码子(携带相同的氨基酸)的tRNA的结构都是相同的。
( )14、真核生物有三种RNA聚合酶,每一种都有自己的启动子模型。
( )15、逆转录酶拷贝出的DNA保真度很低,错配碱基的出现机率要比真核生物或E。
Coli 高1——3个数量级。
( )16、酵母Ty成分的转座机制与细菌转座元的转座机制一致。
遗传学试题库及答案
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。
问:儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 人类遗传学研究的主要内容是:A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案:D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律?A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D3. 基因型为Aa的个体自交,后代的基因型比例为:A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案:A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点?A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案:D5. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下,表型与纯合子相同。
答案:AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列,这种现象称为______。
答案:连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案:增添、缺失或替换4. 人类遗传病中,由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案:伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中,以治疗疾病的方法。
答案:患者的体细胞三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案:基因重组是指在生殖过程中,通过交叉互换或非同源染色体之间的重组,产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性,为自然选择提供更多的变异,从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案:DNA复制是细胞分裂前,DNA分子按照碱基互补配对原则,合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤,最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病,并举例说明。
答案:遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
《分子遗传学》期末考试复习题
《分⼦遗传学》期末考试复习题分⼦遗传学期末考试复习题⼀、选择题1、DNA分⼦超螺旋盘绕组蛋⽩⼋聚体(A )圈A、1.75B、2C、2.75D、32、在真核⽣物基因表达调控中,( B )调控元件能促进转录的速率。
A、衰减⼦B、增强⼦C、repressorD、TATA box3、原核⽣物RNA聚合酶识别的启动⼦位于(A )A、转录起始点上游B、转录起始点下游C、转录终点下游D、⽆⼀定位置4、植物雄性不育与下列(B )有关A、叶绿体B、线粒体C、核糖体D、⾼尔基体5、染⾊体的某⼀部位增加了⾃⾝的某⼀区段的染⾊体结构变异称为( D )。
A、缺失B、易位C、倒位D、重复6、合成多肽链的第⼀个氨基酸是由起始密码⼦决定的。
细菌的起始密码⼦⼀般为(B)。
A、ATGB、AUGC、UAAD、UGA7、真核⽣物蛋⽩质合成的的起始密码⼦是( D )。
A、ATGB、UGAC、UAAD、AUG8、下列哪些密码⼦不是终⽌密码⼦(A )A、AUGB、UAAC、UAGD、UGA9、⼈的ABO⾎型受⼀组复等位基因I A、I B、i控制,I A和I B对i都是显性,I A 与I B为共显性。
⼀对夫妻⾎型均为AB型,则其所⽣⼦⼥的⾎型不可能是( A )。
A. O型B. A型C. B型D. AB型10、通常把⼀个⼆倍体⽣物配⼦所具有的染⾊体称为该物种的( B )。
A. ⼀个同源组B. ⼀个染⾊体组C. ⼀对同源染⾊体D. ⼀个单价体11、某双链DNA分⼦中,A占15%,那么C的含量为(C )A、15%B、25%C、35%D、45%12、染⾊体易位发⽣在(A )A、同源染⾊体之间B、染⾊单体之间C、⾮同源染⾊体之间D、姐妹染⾊单体之间13、对⼀⽣物减数分裂进⾏细胞学检查,发现后期I出现染⾊体桥,表明该⽣物可能含有( C )。
A. 臂间倒位染⾊体B. 相互易位染⾊体C. 臂内倒位染⾊体D. 顶端缺失染⾊体14、缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含( C )。
2024年高考生物三年高考真题及模拟题分类汇编专题07遗传的分子基础含解析
专题07 遗传的分子基础一、单选题1.(2024·全国高考真题)在格里菲思所做的肺炎双球菌转化试验中,无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分别出了有毒性的S型活细菌。
某同学依据上述试验,结合现有生物学学问所做的下列推想中,不合理的是()A.与R型菌相比,S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关B.S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成C.加热杀死S型菌使其蛋白质功能丢失而DNA功能可能不受影响D.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌【答案】D【分析】肺炎双球菌转化试验包括格里菲斯体内转化试验和艾弗里体外转化试验,其中格里菲斯体内转化试验证明S 型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,没有证明转化因子是什么物质,而艾弗里体外转化试验,将各种物质分开,单独探讨它们在遗传中的作用,并用到了生物试验中的减法原理,最终证明DNA是遗传物质。
【详解】A、与R型菌相比,S型菌具有荚膜多糖,S型菌有毒,故可推想S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关,A正确;B、S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R型菌具有了S型菌的性状,可知S型菌的DNA进入R型菌细胞后指导蛋白质的合成,B正确;C、加热杀死的S型菌不会使小白鼠死亡,说明加热杀死的S型菌的蛋白质功能丢失,而加热杀死的S型菌的DNA可以使R型菌发生转化,可知其DNA功能不受影响,C正确;D、将S型菌的DNA经DNA酶处理后,DNA被水解为小分子物质,故与R型菌混合,不能得到S型菌,D错误。
故选D。
2.(2024·河北高考真题)关于基因表达的叙述,正确的是()A.全部生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码B.DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录C.翻译过程中,核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的精确性D.多肽链的合成过程中,tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息【答案】C【分析】翻译过程以氨基酸为原料,以转录过程产生的mRNA为模板,在酶的作用下,消耗能量产生多肽链。
07遗传学 课后练习 复习题 总结 第七章 细菌和病毒的遗传
第七章细菌和病毒的遗传本章习题1.解释下列名词:F-菌株、F+菌株、Hfr菌株、F因子、F'因子、烈性噬菌体、温和性噬菌体、溶原性细菌、部分二倍体。
F-菌株:未携带F因子的大肠杆菌菌株。
F+菌株:包含一个游离状态F因子的大肠杆菌菌株。
Hfr菌株:包含一个整合到大肠杆菌染色体组内的F因子的菌株。
F因子:大肠杆菌中的一种附加体,控制大肠杆菌接合过程而使其成为供体菌的一种致育因子。
F'因子:整合在宿主细菌染色体上的F因子,在环出时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。
烈性噬菌体:侵染宿主细胞后,进入裂解途径,破坏宿主细胞原有遗传物质,合成大量的自身遗传物质和蛋白质并组装成子噬菌体,最后使宿主裂解的一类噬菌体。
温和性噬菌体:侵染宿主细胞后,并不裂解宿主细胞,而是走溶原性生活周期的一类噬菌体。
溶原性细菌:含有温和噬菌体的遗传物质而又找不到噬菌体形态上可见的噬菌体粒子的宿主细菌。
部分二倍体:当F+和Hfr的细菌染色体进入F-后,在一个短时期内,F-细胞中对某些位点来说总有一段二倍体的DNA状态的细菌。
2.为什么说细菌和病毒是研究遗传学的好材料?答:与其他生物体相比,细菌和病毒能成为研究遗传学的好材料,具有以下7个方面的优越性:(1)世代周期短:每个世代以min或h计算,繁殖速度快,大大缩短了实验周期。
(2)易于管理和进行化学分析个体小,繁殖方便,可以大量节省人力、物力和财力;且代谢旺盛,繁殖又快,累积大量的代谢产物。
(3)便于研究基因的突变细菌和病毒均属于单倍体,所有突变都能立即表现出来,不存在显性掩盖隐性的问题。
(4)便于研究基因的作用通过基本培养基和选择培养基的影印培养,很容易筛选出营养缺陷型,利于生化研究。
(5)便于基因重组的研究通过细菌的转化、转导和接合作用,在一支试管中可以产生遗传性状不相同的后代。
(6)便于用于研究基因结构、功能及调控机制的材料细菌和病毒的遗传物质简单,基因定位和结构分析等易于进行且可用生理生化方法进行基因的表达和调控分析。
07级普通遗传学试题A卷参考答案.doc (DEMO)
A、借助同源序列移动B、原核生物和真核生物均有转座子C、转座序列可在不同染色体间跳跃D、IS插入到功能基因两端,可能形成复合转座因子8、数量性状的特征包括:( B )A、二项式分布B、多基因遗传C、孟德尔遗传D、不受环境影响9、假连锁现象为哪种染色体畸变的遗传学效应:( B )A、倒位B、易位C、缺失D、重复10、下列100人的群体中哪一个不是遗传平衡的群体(D)A、显性纯合子和隐性纯合子各25人B、显性纯合子4人,隐性纯合子64人C、显性纯合子16人,隐性纯合子36人D、显性纯合子9人,隐性纯合子36人E、显性纯合子49人,隐性纯合子9人11、下列哪种突变可导致肽链氨基酸序列由“Ala-Gly-V al-Leu-Pro-Cys”变为“Ala-V al-V al-Leu-Pro-Cys”(B)A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、碱基缺失12、下列哪项不属于DNA分子标记(A)A、同工酶标记B、RFLP标记C、SSR标记D、SNP标记E、STS标记( 对) 1、O型血者是可以输给任何血型的个体。
( 对) 2、环境因素所诱导的表型类似于基因突变所产生的表型,这种现象称为表型模拟。
( 错) 3、果蝇的性别取决于X和Y染色体组成。
( 错) 4、物种的C值和它进化复杂性之间有严格的对应关系。
( 错) 5、F+×F-接合中,F+的F因子转移到F-中去了,因而使原来的F+变成F-,使原来的F-变成F+。
( 对) 6、重组作图是根据基因间重组率进行基因定位的。
(对) 7、近交使群体分化,杂交使群体一致。
( 对) 8、相互易位杂合体只有发生交互分离才能产生可育配子,使非同源染色体上的基因间的自由组合受到限制,表现为假连锁。
(错) 9、草履虫细胞质中的卡巴粒是由其本身的K基因决定的。
( 错) 10、应用平衡致死法检测果蝇常染色体上的突变基因需经过2代交配。
( 对) 11、AA与Aa个体的育性相等。
1994-2012中国农科院分子遗传学历年试题1
1994年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释1、内含子(intron)2、核小体(nucleosome)3、操纵子(operon)4、引发体(promosome)5、增变基因(mutator gene)6、异源双链体(heteroduplex)7、转座子(transposon)8、卫星DNA(satellite DNA)9、Z型DNA(Z-DNA)10、无效突变(null mutation)11、RNA编辑(RNA-editing)12、溶源现象(lysogenesis)13、MM兼并(code degeneracy)14、拟基因(pseudogene)15、光复合修复(photoreaction repair)16、断裂基因(split gene)17、Chi序列(Chi sequence)18、复制子(replicon)19、同裂酶(isoschizomer)20、核酶(ribozyme)二、请简要回答下列问题(每题6分,共60分)1、同源重组与位点专一性重组有何异同?2、错配校正酶(mismatch correction enzyme)在校正错配碱基时,往往能切除新合成链上的碱基,其原理是什么?3、启动子(promoter)的作用是什么?原核生物启动子有哪些结构特征?4、病毒与细菌的最主要区别是什么?5、基因簇(gene cluster)与基因家族(gene family)有何区别?6、在真核生物中有哪几种RNA聚合酶,它们分别转录哪种RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点?8、普通PCR与随机引物PCR(RAPD)有何区别?9、在DNA复制过程中会形成一种复制体(replisome)的结构,它是由哪几部分组成的?10、双脱氧法测序的基本原理是什么?1995北农、农科院博士分子遗传学试题(97基本是此卷)一、名词解释1、内含子(intron )2、Z型DNA(Z-DNA)3、同裂酶(isoschizomer)4、增变基因(mutator gene)5、操纵子(operon)6、同功tRNA(isoaccepter)7、冈崎片段(Okazaki fragment)8、移码突变(frameshift mutation)9、基因簇(gene cluster)10、琥珀突变(amber mutation)11、核小体(nucleosme)12、拓扑异构酶(topoisomerase)13、引发体(primosome)14、卫星DNA(satellite DNA)15、核酶(ribozyme)16、SD序列(SD sequence)17颠换(transversion)18、弱化子(attenuator)19、基因家族(gene family)20、CA T框(CAT box)三、简答题(每个10分,共50分)1、核内小RNA-snRNA是什么?试举例说明其作用。
07届期末遗传学考卷
07届期末遗传学考卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个科学家提出了基因的概念?A. 孟德尔B. 摩尔根C. 达尔文D. 巴斯德2. 下列哪个现象不属于孟德尔遗传定律?A. 分离现象B. 独立分离现象C. 显性现象D. 隐性现象3. 下列哪种细胞器在真核生物中负责蛋白质合成?A. 线粒体B. 叶绿体C. 内质网D. 核糖体4. 下列哪个基因突变类型会导致蛋白质功能丧失?A. 错义突变B. 无义突变C. 同义突变D. 无效突变5. 人类基因组计划的主要目标是测定人类基因组的全序列,请问人类基因组大约含有多少个基因?A. 5万B. 10万C. 20万D. 30万6. 下列哪种疾病属于单基因遗传病?A. 高血压B. 糖尿病C. 白化病D. 肺炎7. 下列哪个生物技术可以用于检测基因表达水平?A. PCRB. Western blotC. Southern blotD. Northern blot8. 下列哪种方法不能用于基因克隆?A. 限制性内切酶酶切B. 连接酶连接C. 电泳分离D. 聚合酶链式反应9. 下列哪个是真核生物基因表达调控的主要方式?A. 染色质重塑B. 转录后修饰C. 翻译后修饰D. 信号转导10. 下列哪种现象属于表观遗传学范畴?A. 基因突变B. 基因重组C. 染色质重塑D. 基因转录二、填空题(每题2分,共20分)1. 孟德尔通过豌豆实验发现了两个基本遗传定律,分别是________定律和________定律。
2. 在DNA双螺旋结构中,脱氧核糖和磷酸骨架位于________,而碱基对位于________。
3. 基因突变包括点突变和________突变,其中点突变又分为________突变和________突变。
4. 基因表达调控包括________调控、________调控和翻译后调控三个层次。
5. 人类遗传病分为单基因遗传病、________遗传病和________遗传病。
[精品]新高考生物真题分类精编专题07遗传的分子学基础及答案
1(2016上海卷8)在果蝇唾液腺细胞染色体观察实验中,对图3中相关结构的正确描述是A 图3 表示一条染色体的显微结构B 箭头所指处由一个DNA分子构成染色体上一条横纹代表一个基因D 根据染色体上横纹的数目和位置可区分不同种的果蝇【答案】D【考点定位】本题考查果蝇唾液腺细胞染色体的观察。
【名师点睛】本题考查对果蝇唾液腺细胞染色体的理解。
属于容易题。
解题关键是明确果蝇唾液腺染色体是果蝇三龄幼虫的唾液腺发育到一定阶段后,细胞的有丝分裂停留在间期,每条染色体经过多次复制形成一大束宽而长的带状物。
本题易错选B项。
错因在于混淆了果蝇唾腺染色体和常见染色体图像的区别。
2(2016上海卷28)在DNA分子模型的搭建实验中,若仅有订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含 10对碱基(A有6个)的DNA双链片段,那么使用的订书钉个数为A58 B7882D88【答案】【解析】构成一个脱氧核苷酸需要2个订书钉,20个个脱氧核苷酸总共需要40个;一条DNA单链需要9个订书钉连接,两条链共需要18个;双链间的氢键数共有20总共需要订书钉40【考点定位】本题考查DNA的结构。
【名师点睛】本题考查DNA双螺旋结构模型中的化键。
属于中档题。
解题关键是熟悉DNA的三种组成成分之间、基本单位之间、双链之间的连接方式。
3(2016上海卷29)从同一个体的浆细胞(L)和胰岛B细胞(P)分别提取它们的全部RNA(L-RNA和P-RNA),并以此为模板在逆转录酶的催化下合成相应的单链DNA(L-cDNA和P-cDNA)。
其中,能与L-cDNA 互补的P-RNA以及不能与P-cDNA互补的L-RNA分别含有编码①核糖体蛋白的RNA②胰岛素的RNA③抗体蛋白的RNA④血红蛋白的RNAA ①③ B①④②③ D②④【答案】A【考点定位】本题考查细胞分化、基因文库。
【名师点睛】本题考查细胞分化的实质、cDNA构建方法。
属于中档题。
解题关键是理解细胞分化过程中遗传物质不变,只是基因的选择性表达。
1994-2012中国农科院分子遗传学历年精彩试题1
1994年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释1、含子(intron)2、核小体(nucleosome)3、操纵子(operon)4、引发体(promosome)5、增变基因(mutator gene)6、异源双链体(heteroduplex)7、转座子(transposon)8、卫星DNA(satellite DNA)9、Z型DNA(Z-DNA)10、无效突变(null mutation)11、RNA编辑(RNA-editing)12、溶源现象(lysogenesis)13、MM兼并(code degeneracy)14、拟基因(pseudogene)15、光复合修复(photoreaction repair)16、断裂基因(split gene)17、Chi序列(Chi sequence)18、复制子(replicon)19、同裂酶(isoschizomer)20、核酶(ribozyme)二、请简要回答下列问题(每题6分,共60分)1、同源重组与位点专一性重组有何异同?2、错配校正酶(mismatch correction enzyme)在校正错配碱基时,往往能切除新合成链上的碱基,其原理是什么?3、启动子(promoter)的作用是什么?原核生物启动子有哪些结构特征?4、病毒与细菌的最主要区别是什么?5、基因簇(gene cluster)与基因家族(gene family)有何区别?6、在真核生物中有哪几种RNA聚合酶,它们分别转录哪种RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点?8、普通PCR与随机引物PCR(RAPD)有何区别?9、在DNA复制过程中会形成一种复制体(replisome)的结构,它是由哪几部分组成的?10、双脱氧法测序的基本原理是什么?1995北农、农科院博士分子遗传学试题(97基本是此卷)一、名词解释1、含子(intron )2、Z型DNA(Z-DNA)3、同裂酶(isoschizomer)4、增变基因(mutator gene)5、操纵子(operon)6、同功tRNA(isoaccepter)7、冈崎片段(Okazaki fragment)8、移码突变(frameshift mutation)9、基因簇(gene cluster)10、琥珀突变(amber mutation)11、核小体(nucleosme)12、拓扑异构酶(topoisomerase)13、引发体(primosome)14、卫星DNA(satellite DNA)15、核酶(ribozyme)16、SD序列(SD sequence)17颠换(transversion)18、弱化子(attenuator)19、基因家族(gene family)20、CA T框(CAT box)三、简答题(每个10分,共50分)1、核小RNA-snRNA是什么?试举例说明其作用。
《遗传学》考试题(含答案)
《遗传学》考试题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。
A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案:B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。
A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案:C3、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。
A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案:E4、常染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度高,无转录活性的染色质C、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,有转录活性的染色质正确答案:E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。
A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案:B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案:E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。
A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案:C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。
A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案:D9、一般()期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案:C10、若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案:E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16~18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13~15号染色体E、21号染色体正确答案:A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______,并一直沿用至今。
分子遗传学测试题
分子遗传学测试题本文为分子遗传学测试题,将涵盖分子遗传学的相关知识点,并提供相应的题目供读者进行测试。
注意,本文不局限于任何特定的格式。
1. 基因和基因组a) 请解释什么是基因。
b) 描述基因组是什么,以及它与基因的关系。
2. DNA结构a) 描述DNA的双螺旋结构。
b) 列出DNA中的四个碱基,并解释它们之间的配对规则。
3. DNA复制a) 解释DNA复制的过程,包括起始点和终止点。
b) 说明为什么DNA复制是半保留性的。
4. RNA和蛋白质合成a) 解释转录的过程。
b) 什么是RNA剪接?为什么它对蛋白质合成至关重要?c) 描述翻译的过程并解释密码子如何决定特定的氨基酸。
5. 突变a) 解释突变是什么,提供两个常见的突变类型。
b) 描述突变如何导致基因功能的改变。
6. 遗传码和表达调控a) 解释遗传码是什么,并提供一个遗传码的例子。
b) 描述基因表达调控中是否存在正向和负向的调控机制。
7. PCR(聚合酶链式反应)a) 解释PCR的原理和应用。
b) 列出PCR反应的三个主要步骤。
8. DNA测序技术a) 描述Sanger测序的原理。
b) 什么是下一代测序技术?请列举两个下一代测序技术的例子。
9. 基因编辑技术a) 解释CRISPR-Cas9技术的原理和应用。
b) 列举其他常用的基因编辑技术。
10. 分子诊断和遗传疾病a) 解释基因诊断是什么,并提供一个例子。
b) 分子诊断如何帮助检测和诊断遗传疾病?11. 基因工程和转基因生物a) 解释基因工程是什么,提供一个例子。
b) 描述转基因生物及其应用的潜在风险。
12. 克隆技术和克隆动物a) 解释克隆技术的原理和应用。
b) 提供一个克隆动物的例子,并讨论克隆技术对生物科学的影响。
感谢您参与分子遗传学测试题,希望通过此次测试,您对分子遗传学的基本概念和应用有更深入的了解。
祝您测试顺利!。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子(B)。
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1994年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释1、内含子(intron)2、核小体(nucleosome)3、操纵子(operon)4、引发体(promosome)5、增变基因(mutator gene)6、异源双链体(heteroduplex)7、转座子(transposon)8、卫星DNA(satellite DNA) 9、Z型DNA(Z-DNA)10、无效突变(nullmutation)11、RNA编辑(RNA-editing) 12、溶源现象(lysogenesis)13、密码兼并(codedegeneracy)14、拟基因(pseudogene) 15、光复合修复(photoreaction repair)16、断裂基因(split gene)17、Chi序列(Chi sequence)18、复制子(replicon)19、同裂酶(isoschizomer)20、核酶(ribozyme)二、请简要回答下列问题(每题6分,共60分)1、同源重组与位点专一性重组有何异同?2、错配校正酶(mismatch correction enzyme)在校正错配碱基时,往往能切除新合成链上的碱基,其原理是什么?3、启动子(promoter)的作用是什么?原核生物启动子有哪些结构特征?4、病毒与细菌的最主要区别是什么?5、基因簇(gene cluster)与基因家族(gene family)有何区别?6、在真核生物中有哪几种RNA聚合酶,它们分别转录哪种RNA分子7、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点?8、普通PCR与随机引物PCR(RAPD)有何区别?9、在DNA复制过程中会形成一种复制体(replisome)的结构,它是由哪几部分组成的?10、双脱氧法测序的基本原理是什么?1995北农、农科院博士分子遗传学试题(97基本是此卷)一、名词解释1、内含子(intron )2、Z型DNA(Z-DNA)3、同裂酶(isoschizomer)4、增变基因(mutator gene5、操纵子(operon)6、同功tRNA(isoaccepter)7、冈崎片段(Okazaki fragment)8、移码突变(frameshift mutation)9、基因簇(gene cluster)10、琥珀突变(amber mutation)11、核小体(nucleosme)12、拓扑异构酶(topoisomerase)13、引发体(primosome)14、卫星DNA(satellite DNA)15、核酶(ribozyme)16、SD序列(SD sequence)17颠换(transversion)18、弱化子(attenuator)19、基因家族(gene family)20、CA T框(CAT box)二、填空题1、DNA聚合酶I有、、活性。
2、在真核生物中存在3种RNA聚合酶,RNA聚合酶I负责的合成、RNA聚合酶II负责的合成、RNA聚合酶III负责的合成。
3、细菌RNA聚合酶的核心酶由组成的,全酶还包括。
4、DNA复制时,RNA引物的合成由负责,而引物的切除则由负责。
三、简答题(每个10分,共50分)1、核内小RNA-snRNA是什么?试举例说明其作用。
2、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接有何区别?3、双脱氧法测序的基本原理是什么?4、终止子(terminator)与终止密码子(termination codon)的主要区别是什么?5、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别?1996年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释1、内含子2、核小体3、操纵子4、引发体5、增变基因6、异源双链体7、基因家族8、卫星RNA9、弱化子10、琥珀突变11、复合转座子12、基因簇13、同功tRNA 14、移码突变15、拓扑异构酶16、SD序列17颠换18、有义链19、冈崎片段20、核酶二、简答题1、核内小RNA-snRNA是什么?试举例说明其作用。
2、终止子与终止密码子的主要区别是什么?3、什么是正调控与负调控,试举例说明。
4、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别?5、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接有何区别?三、填空题1、DNA聚合酶I有、、活性。
2、RNA聚合酶I主要转录、RNA聚合酶II主要转录、RNA聚合酶III主要转录。
3、细菌RNA聚合酶的核心酶由组成,还有一起区别启动子的作用的亚基。
4、DNA复制时,RNA引物由酶合成,RNA切除由完成。
1998年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释1、拟基因2、TATA框3、引发体4、卫星DNA5、增变基因6、滚环复制7、基因家族8、核酶9、弱化子10、反义RNA11、RNA编辑 12、有义链13、同功tRNA 14、基因转换(少一个?)二、简答题1、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列,若发生同源重组将会产生什么结果?RF1、2、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点?3、RecA蛋白在同源重组中的作用是什么?4、启动子的作用是什么?原核生物启动子有哪些特征?5、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别?6、病毒与细菌在遗传体系上有何区别?三、简述转座子的转座机制及遗传学效应四、分子遗传学在近二十年内取得了许多重大成就,试举出植物和微生物各两个例子,并说明其内容和意义。
2001年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释1、异源双链体2、无义突变(琥珀突变)3、卫星DNA4、TATA框5、反式作用6、引发体二、简答题1、RF1、RF2、RF3的作用各是什么?2、图解真核生物翻译起始,并说明各因子的作用。
3、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点?4、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列,若发生同源重组将会产生什么结果?5、病毒与细菌在遗传体系上有何差别?6、启动子的作用是什么?原核生物启动子的结构特征是什么?三、分子标记近年来发展很快,试举出三种分子标记,并论述它们在植物育种或动物育种或微生物上的应用?2002年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释(每个4分,共计40分)1、卫星DNA2、基因家族3、反义RNA4、核酶5、CAAT框6、hnRNA7、基因组8、δ因子9、衰减子10、复制子二、简答题1、原核、真核生物翻译起始的异同点(10分)2、转录因子是什么?其与DNA结合的功能域(motif)的结构特点是什么?3、何谓RNA剪接,何谓RNA编辑?4、什么是转座子?转座子标签法转移基因的原理是什么?5、简述乳糖操纵子的正、负调控。
6、列表比较真核生物三种RNA聚合酶的特点2003年农科院博士入学分子遗传学学试题1、列出10位在分子遗传学领域获得诺贝尔奖的科学家,写出他们的名字与主要成就。
2、原核生物的启动子结构及特征。
3、什么是RNA编辑,具体说明。
4、请叙述两种基因测序的具体方法步骤与策略。
5、蛋白质合成起始的过程及特征。
6、请列出转录因子结构域种类及特征。
并加以说明。
2004年中国农科院博士入学分子遗传学试题一、名词解释:(每个4分,共24分)基因、基因组;反义RNA、RNA干扰;转座子、返座子;基因家族、基因簇;延伸因子、释放因子;无义突变、错义突变。
二、简答题(每个7分,共56分):1、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别?2、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列,若发生同源重组将会产生什么结果?3、历史上证明DNA是遗传物质的两个著名实验是什么,请简述。
4、RecA蛋白在同源重组中的作用是什么?5、什么是细胞基因组学?对其进行研究有何重要意义?6、DNA的修复系统有哪些?简述之。
7、RecA蛋白在同源重组中的作用是什么?8、简述乳糖操纵子的正、负调控。
三、分子遗传学在近二十年内取得了许多重大成就,试举出植物、动物和微生物各两个例子,并说明其内容和意义(20分)。
2005年中国农业科学院分子遗传学入学试题5个名词解释每个5分简答题:1.基因突变的类型和原因碱基对取代突变(base-pair sub-stitutiou mutation)是指在基因中一个碱基对被另一个碱基对所取代2.举三例说明RNA水平上基因表达调控的方式(提高或抑制),比较其优缺点。
3.DNA甲基化的意义4.分别举10例国内和国外与分子遗传有关的期刊,各说明1-2种期刊的主要特征2006年分子遗传学试题(中国农业科学院)一、名词解释1、重叠基因与断裂基因2、增强子与沉默子3、回复突变与抑制突变4、转座子与返转录转座子5、操纵元与调控元6、显性基因与隐性基因7、密码子的简并性与反密码子的摇摆性8、顺式作用元件与反式作用因子二、问答题(四选三)1、基因沉默、RNA干扰以及其作用2、葡萄糖磷酸化与去磷酸化的意义3、酵母双杂交体系及其应用365s(笔记)4、原核生物与真核生物mRNA的结构特点。
(分子遗传上讲区别)三、论述题(四选三)1、影响PCR反应的因素有哪些?怎样提高PCR的效率及其准确性?温度,退火温度mg离子浓度,DNA质量,引物序列长短,2、分子标记主要有哪几种?最理想的分子标记应具备哪些特点?3、简述你的硕士论文的研究内容,并举出十条近五年来在分子遗传等方面的重大进展及意义。
4、突变的分子机制是什么?怎样利用突变体来分离目的基因?(答遗传互补实验,笔记70,转化后检测方法,基因工程原理书下册180)2007年分子遗传题目名词解释20’1、genomics2、RNA alternative splicing3、延长因子和释放因子4、DNA shuffling5、Enhancer简答1、原核生物和真核生物蛋白质合成起始的不同2、同源重组与位点专一性重组的区别3、DNA是遗传物质的2个实验证明4、分子伴侣的功能5、生物体内的DNA都是负超螺旋论述1、突变分子机制,如何利用突变体研究基因功能2、RAPD原理和特点,论述其3个应用中国农大2003分子遗传学博士研究生入学考试试题一、请举出对分子遗传学发展做出贡献的诺贝尔奖获得者10名,其重要成就如何? 30'二、何谓RNA编辑,是如何进行编辑的?15'三、举出2-3种基因组测序或功能基因组研究的策略,并加以说明。
20'四、启动子的作用是什么?原核生物启动子结构特征是什么? 10'五、大肠杆菌与真核生物蛋白质合成起始有何区别? 10 '六、简述真核生物转录因子的三种DNA结构域 10'1994年中国农科院博士入学基因工程概论试题1 AP-PCR和普通PCR的区别。
2 用于植物动物的基因转移方法有何区别。
3 植物基因组和动物基因组结构有何区别。