骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症的影像学诊断
骨纤维异常增殖症的影像学诊断本文档涉及附件：附件1：影像学诊断示例图片骨纤维异常增殖症的影像学诊断=====================引言---------------------骨纤维异常增殖症（Fibrous Dysplasia，FD）是一种常见的骨发育异常疾病，其特点为慢性进行性纤维组织代替正常骨组织而引起的骨骼疾病。
本文将详细介绍骨纤维异常增殖症的影像学诊断方法及其特点。
影像学检查方法---------------------一、X线检查1、X线平片：FD在X线平片上可表现为局部骨质密度减低，骨结构扩大、膨胀，骨质纤维化和囊样改变。
具体表现包括：单骨性、多骨性、长骨受累、扁平骨受累等。
2、CT扫描：CT扫描能够更准确地显示骨质纤维化和囊样改变，并能提供三维重建图像以帮助观察病变范围和形态。
二、MRI检查1、T1加权图像：FD在T1加权图像上呈等信号或稍低信号。
病变区可见囊样变化和骨质纤维化，有时可见囊内液体信号。
2、T2加权图像：FD在T2加权图像上呈高信号。
信号高或异常信号可见于囊变区、含脂部分，以及病变累及的软组织。
三、骨显像1、放射性骨扫描：FD在放射性骨扫描上显示为单骨或多骨受累，病变区呈等、低或稍高吸收。
2、PET-CT：FD在PET-CT上显示为病变区代谢活跃度增加。
四、其他1、骨密度检测：FD可导致骨密度降低，可通过骨密度检测进行评估。
影像学诊断特点---------------------一、影像学特点1、骨质纤维化：病变区骨质增厚、纤维化，可见骨小梁状改变。
2、囊样改变：病变区呈囊样改变，常见的形态包括囊状扩张和节段性囊状改变。
3、骨膨胀：病变区骨结构扩大、膨胀，可呈球形或椭圆形。
二、受累骨骼的影像学表现1、单骨性受累：病变局限在单个骨骼中。
2、多骨性受累：病变广泛分布于多个骨骼。
3、长骨受累：病变发生在长骨中，可引起骨曲张、长骨骨干外围化、骨质纤维化。
4、扁平骨受累：病变发生在扁平骨中，可引起骨外伤、骨软骨增生。
浅谈骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症一、引起骨纤维异常增殖症的原因骨纤维异常增殖症是一种原因不明的缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。
骨纤维异常增殖症病因主要与胚胎原始间叶组织发育异常、感染、外伤、内分泌功能紊乱、微循环障碍有关，但均未证实。
目前普遍认为本病不是真性肿瘤，在病变区纤维组织呈分枝状侵蚀破坏，纤维组织从多处侵蚀穿破骨内膜及骨皮质，骨皮质变薄、破坏和缺损、骨皮质膨胀、骨皮质断裂、骨增粗增厚、骨小梁逐渐断裂变得稀疏，骨质丢失、骨质坚度减弱、常因负重，产生弯曲畸形，合并病理性骨折。
二、骨纤维异常增殖症病理改变血管供应变异较大，病变组织大体呈白色、灰白色或苍黄色，比正常骨组织稍软，切割时有含砂感或弹性感，巨大骨损害多从骨髓向外侵蚀和扩展，管状骨和扁平骨的骨皮质仅留两层薄壳，去除外壳如去包膜。
镜下见：网状骨骨小梁的大小，形状和分布不一，无规律地包埋于质地疏松或致密的富含细胞和血管的结缔组织中，此组织类似结缔组织化生的结果，骨小梁形态变异较大，多呈球形，在横切面呈曲线形、C形或弓形，边缘不规则，骨细胞腔隙宽阔，骨小梁紧密排列形成骨网，骨小梁由粗纤维的原骨构成，在偏振光镜下呈网状而非板状，偶见网状骨板状变形，有时见弓状骨小梁环绕一中心血管，多数骨小梁缺乏成骨细胞构成的轮廓，这可与骨化纤维瘤鉴别。
三、骨纤维异常增生症有哪些症状？骨纤维结构不良也称骨纤维异常增生症，是一种骨内纤维组织呈局限性或广泛性异常增大的病变。
有单发性和多发性两种，多发性病变常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍。
骨纤维异常增生症最常见的症状是骨缺损。
早期大多无症状，逐渐出现疼痛、肿胀、功能障碍和病理性骨折，并可出现多种肢体畸形，如髋内翻、膝内翻、膝外翻等。
多发性骨纤维异常增生症，还伴有以下症状：①皮肤色素沉着：为棕黄色皮肤色斑，边缘不规则，边界清楚，大小不等，不隆起。
②性早熟：多见于女性，婴幼儿期即出现不规则阴道流血，并有第二性征出现。
③广泛骨质变化：可侵犯全身各骨，并出现各种畸形。
骨转移瘤骨纤维异常增殖症影像诊断及鉴别诊断
❖非骨化性纤维瘤：为一种起源于成熟的骨髓结 缔组织的良性肿瘤，无成骨倾向。病变较大累 及骨髓腔为非骨化性纤维瘤，若病变较小局限 性于皮质，称为纤维性骨皮质缺损。
❖多见于20岁以下青少年，好发于膝关节（股骨 远端、胫骨近端）及胫骨远端。
❖早期一般无症状，多在外伤或骨折后检查时偶 尔发现。
❖CT:好发于长骨距离骺板3-4cm处，呈圆形、 卵圆
❖CT:因避免了骨性重叠，CT能更精确显示骨病 变范围及特点。
诊断及鉴别诊断
❖骨化性纤维瘤：是较为常见的颌骨良性肿瘤， 边界清楚。组织学上，肿瘤由富含细胞的纤维 组织和表现多样的矿化组织构成。
❖常见于青年人，多发单发性，可发生于上、下 颌骨，但以下颌骨较为多见，女性多于男性。
❖影像学表现：类圆形或分叶状，不均匀高密度 ，含有不同程度的钙化，与周围组织有明显分 界，周边可有蛋壳样钙化；MRI信号混杂。
❖发病隐匿，进展缓慢，病程数年至数十年不等 。就诊年龄为3-60岁，其中11-30岁占70% 。男女性比例约为3:2。成年后进展更缓慢或 基本稳定。
影像学表现
❖X线：四肢躯干骨以股骨、胫骨、肋骨及肱骨 发病多见。颅面骨以下颌骨、颞骨及枕骨好发 。长骨病变多始于骨骺或骨干并逐渐向远端扩 展。在干骺愈合前常为骺板所限，较少累及骨 骺。四肢躯干骨的病变可侵及骨髓腔，也可以 发生于骨皮质内。X线表现可分为以下四种病 变，常数中并存，也可以单独存在。
骨吸收、骨质软化、骨质硬化。
谢谢
影像学表现
❖ 成骨型：成骨型转移者较少见，多由于生长较缓慢的 肿瘤引起。转移瘤的成骨不是肿瘤细胞成骨，而是肿 瘤细胞引起宿主细胞反应性成骨，或者是肿瘤间质通 过化生而成骨。成骨型转移常为多发，表现为松质骨 内斑点状、结节状、片状或面团状高密度影，密度均 匀，边界清楚或不清楚，而逐渐移行至正常骨结构中 ，骨皮质多完整，骨轮廓多无改变，一般多无软组织 肿块，少有骨膜反应。
骨纤维异常增殖症的影像学诊断
骨纤维异常增殖症的影像学诊断
骨纤维异常增殖症的影像学诊断
简介
骨纤维异常增殖症（Fibrous Dysplasia）是一种常见的骨骼发
育异常。
它是由于骨组织中纤维结缔组织的异常增长和骨重塑不完
全所导致的疾病。
影像学是诊断骨纤维异常增殖症的重要手段之一，常用的影像学方法包括X线、CT和核磁共振（MRI）等。
影像学特征
X线检查
在X线检查中，骨纤维异常增殖症的常见表现为：
骨质密度不均匀：病变区域的骨质密度明显不均匀，可见斑片
状高密度和低密度区域。
骨轮廓模糊：受累的骨骼轮廓不清晰，边缘模糊。
骨质膨胀：病变区域的骨质膨胀，可见骨皮质增厚和扩张。
CT扫描
在CT扫描中，骨纤维异常增殖症的表现为：
病变区域的骨密度不均匀，可见斑片状的高密度和低密度区域。
骨皮质增厚：受累的骨皮质较厚，可见明显的骨质增生。
骨骼膨胀：病变区域的骨骼膨胀，可见骨皮质外突。
MRI
MRI对于骨纤维异常增殖症的诊断有着很高的敏感性和特异性。
MRI图像可以显示病变的组织构成和范围。
常见的MRI表现包括：信号不均匀：病变区域的信号强度不均匀，可见高信号和低信
号区域。
骨外软组织肿块：病变区域可见软组织肿块，常伴有纤维结缔
组织增生。
结论
骨纤维异常增殖症的影像学诊断主要依靠X线、CT和MRI等影
像学技术。
通过这些影像学方法可以观察到病变区域的骨密度不均匀、骨皮质增厚和膨胀，以及软组织肿块的出现，从而帮助医生快
速准确地诊断和评估骨纤维异常增殖症的病情。
[颅底病变]“骨纤维异常增殖症”的临床表现、影像学表现及鉴别诊断（建议收藏）
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[颅底病变]“骨纤维异常增殖症”的临床表现、影像学表现及鉴别诊断（建议收藏）骨纤维异常增殖症【概述】骨纤维异常增殖症（fibrous dysplasia，FD）又称骨纤维结构不良，目前病因不明，是由于原始间叶组织发育异常，大量增殖的纤维组织代替了正常骨组织，最终形成编织状骨为特征，可单一或多个骨骼发生，如果合并骨骼系统以外的内分泌症状，如皮肤色素沉着及性早熟等内分泌紊乱则称为Albright综合征。
男性略多于女性，好发于青少年，11~20岁为发病高峰。
本病可发生囊变、伴发动脉瘤样骨囊肿及恶变。
【病理】肉眼所见：一般病变骨呈膨胀性改变，正常髓腔结构消失，呈灰色或灰红色，由于病变组织内部纤维组织和骨组织比例不同，质地不同。
镜下所见：纤维组织内有许多成纤维细胞构成的漩涡并夹杂着软骨、骨样组织和新生骨。
纤维组织细胞长，核染色深，有较多致密的胶原纤维，血管较少。
【临床表现】本病临床分为单骨型、多骨型、Albright综合征，以单骨型多见；颅底以下颌骨、颞骨、枕骨为好发部位。
临床表现依发病部位及病变范围不同而异。
颅面骨骨纤维异常增殖症可导致颅底结构变形及其孔道变窄而出现相应症状，可表现为无痛性骨性隆起，颅神经受压，累及眼眶、视神经管、鼻窦等出现突眼、视力下降、鼻塞等。
一般多骨型发病较早，多见于10岁前；Albright综合征常在3岁前发病，内分泌症状主要为性早熟，表现为月经来潮过早，乳房、阴毛过早；男性表现为外生殖器发育超常，性欲亢进，垂体功能亢进、皮肤色素沉着。
实验室检查，血清钙、磷多正常，碱性磷酸酶在多骨型及Albright综合征可有升高。
本病可发生囊变、伴发动脉瘤样骨囊肿及恶变，囊变及动脉瘤样骨囊肿常引起受累颅底骨异常膨大变形。
本病常恶变为骨肉瘤、软骨肉瘤、成骨肉瘤、纤维肉瘤、巨细胞肉瘤和未分化肉瘤等。
目前认为恶变多与外伤或放射治疗有关。
【影像学表现】CT：外板和板障的骨质膨胀、增厚和囊状改变，外板变薄膨出。
骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症骨纤维异常增殖症，亦称为骨纤维结构不良，骨纤维性变，局限性骨纤维囊性病变，局限性纤维性骨炎，骨纤维瘤等骨纤维异常增殖症是以纤维组织的大量增殖、代替了正常骨组织为特征的骨病。
按其病变的范围及有无合并的内分泌障碍，可分为单骨型、多骨型及Albright氏综合征三种。
单骨型者只累及单一骨骼，可为一骨单发或一骨多发病灶；多骨型则为多骨多发或病变限于一骨肢体或一侧肢体；合并皮肤色素沉着及性早熟者称为Albright氏综合征。
临床症状：一般发病于儿童期，有皮肤色素沉着及性早熟者发病较早，但有些患者直到青年或成年期始发现病变。
也有一些病例无任何症状，常因外伤发生病理骨折始被发现。
多骨型病变出现时间越早，其症状越明显。
最初症状可为病理骨折，肢体弯曲畸形和颜面不对称。
有些患者显患部长期疼痛及肿胀。
病变进展很快，至青春期可自行停止进展。
在患儿能行走负重之前不会出现下肢畸形。
生化检查无异常。
女性患者如有皮肤色素沉着，则常伴有性早熟现象。
其骨骼发育皆早熟，骨骺早期融合，故成年后比正常人矮小。
发生于头颅或颜面骨的骨纤维异常增殖症的早期症状为头颅或颜面部不对称。
此外，由于骨质增生而显眼球突出及鼻阻塞；视神经孔狭窄而压迫视神经，颅底骨增生对颅神经的影响而造成相应的压迫症状。
发生在颞骨的病变因外听道阻塞或听神经受压而发生听力障碍。
个别病例可恶变，症状为疼痛加剧，局部肿块及明显的骨质破坏。
平均发病年龄为16岁。
病理改变纤维组织代替了正常骨组织。
纤维组织内有许多成纤维细胞构成的漩涡，并夹杂着软骨、骨样组织和新生骨。
病骨内增多的纤维组织代替了骨组织，并使骨横径加宽，呈梭形膨大，皮质变薄。
骨内所见的“囊肿”并非真的，而是骨海绵质被纤维组织置换所形成的。
X线表现病变多发，单发少。
广泛不对称。
易累及股骨，胫骨，肱骨，桡骨。
也可发生在颅骨，骨盆，肋骨，肩胛骨，脊椎。
四肢近侧骨较远，侧骨受累机会多。
早期病变显示为骨内性囊状或小圆形透亮区。
骨纤的影像学诊断
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骨纤的影像学诊断
唐xx F 13 X线号：13519 手术病理:骨纤维
异常增殖症 X线显示：跨关节
多囊状改变
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。磨玻璃样改变是由新生不成熟 原始骨组织--------纤细骨梁所组成。 正常骨纹消失，髓腔闭塞而形如 磨玻璃状，常并发于囊状改变.
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虫噬样改变，表现为单发或多发 溶骨性破坏，边缘锐利如虫噬样，与 溶骨性转移瘤相同。
骨纤的影像学诊断
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骨纤的影像学诊断
虫噬样改变：与溶骨性 转移瘤相同。 连xx M 45 X线片：3562 左胫骨骨纤维异常增殖
第15页
硬化改变较少见，表现为分叶 状膨胀性骨质增生，骨密度均匀 增白，边缘清楚。病变形态单独 出现者较少，大多数为各种改变 共存，在随访观察中各种形态可 相互转化。
骨纤维异常增
骨纤维异常增殖症
也称骨纤维结构不良
概述：正常骨组织被异常增生纤维
组织替换。1921年威尔首次报道。病因不 明,当前多数学者认为是原始间叶组织发育 异常，骨纤维组织异常增生所致。
骨纤的影像学诊断
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病理学：病灶组织剖面呈灰红色或白
色，假如有出血则呈红色，多骨性病例，可 见到透明软骨小结节；或囊状变性。骨皮质 变薄向外膨出，表面光滑。镜下见病变主要 为纤维结缔组织和新生骨组织，骨质破坏和 修补并存，在不一样病灶或同一病灶不一样 区域因为二者百分比不一样病理改变各异。 少数病例可出现软骨组织，在囊性变或出血 处附近有时可见有含铁血黄素，泡沫细胞或 多核巨细胞。
T1WI
STIR
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男 38岁 病理号：998
骨纤维异常增殖症
骨纤维异常增殖症 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020病因病理：骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良，可能与胚胎原始间充质发育异常有关。
组织学检查可见病灶主要为成熟程度不同的纤维组织和新生的骨组织所组成。
临床表现：一般在幼年时期发病，至儿童或青少年时才出现症状。
病变发展缓慢，病程可达数十年，成年后病灶有自行静止或痊愈趋势。
最常见的症状为局部畸形或伴有疼痛。
根据受犯骨的多少和有无骨骼系统以外的症状，临床上分为三型：（1）病变仅侵犯一骨者为单骨型；（2）病变侵及多骨者为多骨型，最常见；（3）除了骨骼病变外，还有皮肤棕色色素沉着、（女性多见）和骨骼发育、成熟加速。
血磷、血钙和血碱性磷酸酶一般均正常。
影像学表现：1.病灶多发生于四肢长骨，尤以股骨和胫骨为多见，其次为肋骨、颅面骨、骨盆和手、足小骨，而脊柱较为少见。
线上，病灶的密度常有差异，取决于病理成分，病灶如主要为纤维组织常表现为囊状透光区；如主要为砂砾样钙化新生骨者常呈磨砂玻璃状；如新生骨钙化较多时则表现为一片明显的增白区。
每一病灶，可以上述表现按不同比例组合出现。
3.位于长、短管状骨和肋骨的病灶多发生于骨干或骨骺端，病骨膨胀而变粗大，常呈单房透明或磨砂玻璃状，范围较大，其中可有致密骨嵴沿骨长轴方向走行向内凸出，使病灶呈不完全的分房状如“丝瓜囊”。
有时在病灶内可见或大或小的片状钙化影。
4.位于颅底骨和面骨的病灶以硬化型多见，表现为骨密度均匀增高，骨质增厚，与正常骨分界可清楚不清。
鉴别诊断：需与其他骨膨胀性囊样病变如骨巨细胞瘤、内生性软骨瘤、骨血管瘤鉴别。
下面我就单纯性骨纤维异常增殖症的鉴别诊断做下总结并再发几张图片骨囊肿?早期骨囊肿虽可显一些不规则小梁，但晚期随着囊内骨质吸收液化骨小梁亦消失。
骨纤维增殖症的囊状透亮区内充盈纤维组织及钙化不良的骨组织，故其x线透亮度不如骨囊肿明显。
又骨囊肿易见于骨干与骨骨骺板板相邻近的部位，而后随着骨骺的成长才逐渐移向骨骺方向。
骨纤维异常增殖症病人的护理
关注患者的心理健康，及时提供帮助。
如何评估护理效果？
生活质量
使用生活质量评估量表，了解患者的整体生活质 量。
持续跟踪患者的生活质量变化，以优化护理方案 。
谢谢观看
骨纤维异常增殖症病人的护理
演讲人：
目录
1. 什么是骨纤维异常增殖症？ 2. 如何进行护理？ 3. 谁需要护理？ 4. 何时进行护理？ 5. 如何评估护理效果？
什么是骨纤维异常增殖症？
什么是骨纤维异常增殖症？
定义
骨纤维异常增殖症是一种影响骨组织的良性疾病 ，表现为骨组织的非典型增殖和纤维化。
该病通常在青少年时期被诊断，可能引起骨骼疼 痛和畸形。
急性期应优先处理疼痛与功能障碍问题。
何时进行护理？ 康复期
在病人康复过程中，持续进行功能训练和心 理辅导。
康复期护理有助于恢复日常生活能力。
如何评估护理效果？
如何评估护理效果？ 症状改善
通过患者自我报告的症状变化评估护理效果。
定期进行疼痛评估与功能评估，记录变化情况。
如何评估护理效果？ 心理状态
什么是骨纤维异常增殖症？ 病因
该病的确切病因尚不明确，但与遗传因素和激素 水平可能有关。
了解病因有助于进行针对性的护理与治疗。
什么是骨纤维异常增殖症？
症状
常见症状包括局部疼痛、肿胀、骨折风险增加及 运动受限。
需要定期评估病人的症状，以便及时调整护理方 案。
如何进行护理？
如何进行护理？
疼痛管理
谁需要护理？
家庭支持
鼓励家属参与患者的日常护理，提供情感支持。
家属的支持对于患者的康复至关重要。
何时进行护理？
骨纤维异常增殖症—搜狗百科
骨纤维异常增殖症—搜狗百科定义疾病名称:骨纤维异常增殖症所属部位:全身就诊科室:骨科症状体征:头痛分类骨纤维组织异常增殖症又名纤维性骨炎，是一种以骨纤维变性为特点的骨胳系统疾病，是否为一真性肿瘤尚无定论。
该病好友于儿童及青年，女性较多见，主要有三种类型：①多骨型：骨纤维组织异常增殖症;多发于四肢长骨，也伴发于扁平骨(颅骨、骨盆、肋骨等)，常多处骨质受累;②单骨型：骨纤维组织异常增殖症;多发生于颅面骨，以上颌骨多见，在临床上该型与耳鼻咽喉科关系密切，常被误诊为上顷塞恶性肿瘤。
③艾布赖特综合征(Albright’ssyndrome)：由多骨型骨纤维组织异常增殖(称播散性纤维性骨炎)、皮肤色素沉着及内分泌障碍(以女子性早熟为突出表现)等症状构成。
骨纤维组织异常增殖症为缓慢进行性局部肿块，因肿块压迫邻近器官组织，产生各种机能障碍与畸形，从而出现临床症状：(1)病变在上颌下颁者，以颜面变形为主要表现。
(2)侵犯鼻窦和鼻腔者，与鼻炎、鼻窦炎症状相似，可出现鼻塞、鼻分泌物增多，重者可致鼻中隔偏曲等。
(3)侵犯颗骨可发生耳后、外耳道局部隆起变形、中耳炎、听力障碍及面瘫等症状。
(4)侵入眶内可出现流眼泪、眼球突出、移位及视力减退、复视等症状，这是由于泪道及眼球受压所致。
(5)侵犯牙槽骨可影响上下牙列正常咬合关系，有时咀嚼时可出现颗领关节疼痛。
(6)侵犯颅内者虽极少见，但因可引起颅内压增高及脑神经受侵症状，对患者危害较大。
本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25％，占全部良性骨肿瘤的7％。
单骨型约占70％，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30％，多骨型伴内分泌素乱者约占3％。
病因引起骨纤维异常增殖症的原因骨纤维异常增殖症是一种原因不明的缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。
骨纤维异常增殖症病因主要与胚胎原始间叶组织发育异常、感染、外伤、内分泌功能紊乱、微循环障碍有关。
但均未证实。
目前普遍认为本病不是真性肿瘤。
在病变区纤维组织呈分枝状侵蚀破坏，纤维组织从多处侵蚀穿破骨内膜及骨皮质，骨皮质变薄、破坏和缺损，骨皮质膨胀，骨皮质断裂，骨增粗增厚，骨小梁逐渐断裂变得稀疏，骨质丢失，骨质坚度减弱，常因负重，产生弯曲畸形，合并病理性骨折。
骨纤维异常增殖症临床诊疗规范样本
骨纤维异常增殖症临床诊疗规范样本[定义]骨纤维异常增殖症特征是纤维组织增生并通过化生而成骨，形成的骨为幼稚的交织骨。
好发年龄在11～30岁，男女之比为1.1:1。
好发于股骨和胫骨，其次为颌骨和肋骨。
[诊断依据]一、病史病史经过缓慢，症状出现较晚，较轻。
病史较长，可长达数年或数十年之久。
二、症状和体征疼痛为主要症状，多数病人的主要症状是轻微的疼痛、肿胀以及局部的压痛，如果病变范围大，可出现关节功能障碍。
病理骨折是常见的并发症,少数无症状者可因拍X线片而偶然发现。
个别病例肢体可出现弯曲畸形。
三、辅助检查X线检查位于长骨骨干或干骺端，呈磨沙玻璃样改变，骨皮质往往膨胀变薄，也可表现为大小不等的圆形透亮区，周围骨质硬化。
有时发生病理性骨折，在股骨颈部位发生的骨弯曲畸形被称为“牧羊人拐杖”。
CT检查CT较平片敏感、清晰的显示磨玻璃样结构。
MRI 检查在T1加权像和T2加权像呈低信号。
病理检查病损内含有大量纤维组织和不等量的交织骨，纤维组织和骨小梁有移行，表明后者是从前者化生而来。
[鉴别诊断]一、骨巨细胞瘤X线表现为位于骨骺线闭合处的偏心性，溶骨性，膨胀性骨破坏，骨纤维异常增殖症发病部位为骨干或干骺端，成呈磨沙玻璃样改变，密度较骨巨细胞瘤高，并常常出现骨的畸形。
二、骨囊肿多呈偏心性，溶骨性破坏，易发生病理骨折，骨折多为粉碎性，有折片陷落囊内。
骨纤维异常增殖症的骨破坏密度相对较高，常伴有骨的膨胀增粗或弯曲，骨折常常为螺旋型。
[治疗]一、手术治疗对于多发骨纤维异常增殖症如果没有症状或无骨折危险可不手术，有症状且轮廓尚好的病例，在儿童时期手术应慎重，最好仅限于纠正畸形的截骨术和内固定术。
若系多骨型而有显著的畸形者，可用支具保护。
二、手术治疗对于侵袭性的病例则可施行截骨术和内固定术。
病损较大者做刮出植骨，植骨可应用自体骨或异体骨或人工骨，有时单纯刮出植骨效果不理想，可行局部病灶大块切除，应用自体骨移植效果较好。
也可用瘤段骨切除术，对于较大的单骨型，也可考虑做假体置换。
骨纤维异常增殖症PPT课件
骨纤维异常增殖症的诊断主要依靠影像学检查和病理学诊断。X线、CT和MRI等 影像学检查有助于发现病变部位和了解病变程度，病理学诊断则可明确病变性 质。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
02
骨纤维异常增殖症的治 疗
药物治疗
01
02
03
非甾体消炎药
如布洛芬、吲哚美辛等， 可以缓解疼痛和消炎，但 长期使用可能对胃肠道产 生副作用。
生活方式调整
调整饮食结构
增加富含钙、磷、维生素D等营 养素的食物摄入，如牛奶、鱼类、
蔬菜等。
注意姿势和体位
保持正确的姿势和体位，避免长 时间保持同一姿势，以减轻骨骼
负担。
睡眠充足
保证充足的睡眠时间，有助于骨 骼的修复和康复。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
04
骨纤维异常增殖症的案 例分析
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
骨纤维异常增殖症的预 防与康复
预防措施
保持健康的生活方式
合理饮食、适量运动、戒烟限酒，保持心理健康，增强身体免疫 力。
定期体检
定期进行身体检查，特别是骨密度和骨代谢相关指标的检查，以便 早期发现骨纤维异常增殖症。
避免长期使用激素类药物
REPORT
骨纤维异常增殖症 ppt课件
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
目录
CONTENTS
• 骨纤维异常增殖症概述 • 骨纤维异常增殖症的治疗 • 骨纤维异常增殖症的预防与康复 • 骨纤维异常增殖症的案例分析 • 骨纤维异常增殖症的未来研究方向
眼眶骨纤维异常增殖症科普宣传PPT课件
如何治疗？
如何治疗？ 治疗方案
常见的治疗方法包括观察、药物治疗和手术 治疗。
治疗方案应根据患者的具体情况制定。
如何治疗？ 手术适应症
如病变影响视力或眼球位置，手术可能是必 要的。
手术风险相对较小，但仍需专业评估。
如何治疗？ 随访与康复
患者在治疗后应定期复查，确保病情稳定。
康复训练可帮助恢复视力和眼部功能。
如何预防与管理？
如何预防与管理？ 健康生活方式
保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当锻炼。
健康的生活方式有助于增强免疫力。
如何预防与管理？ 定期检查
定期进行眼如何预防与管理？ 心理支持
患者及家属需重视心理健康，适时寻求心理支持 。
积极的心态有助于患者康复。
这种病变可能导致眼球位置改变，影响视觉功能 。
什么是眼眶骨纤维异常增殖症？ 病因
具体病因尚不明确，可能与遗传、内分泌等因素 有关。
研究表明，某些基因突变可能与此病有关。
什么是眼眶骨纤维异常增殖症？ 发病率
该病相对较少见，主要发生在儿童和年轻成年人 中。
男女性别差异不明显。
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 高发人群
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眼眶骨纤维异常增殖症多见于儿童和年轻人 ，尤其是10岁以下的儿童。
家族中有类似病史的人群风险相对较高。
谁会受到影响？
症状表现
患者可能出现眼球突出、视力模糊和眼部不 适等症状。
症状因个体差异而异，早期发现有助于治疗 。
谁会受到影响？ 相关疾病
该病可能与其他内分泌和代谢疾病有关。
如甲状腺疾病等，需做进一步检查。
眼眶骨纤维异常增殖症科 普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是眼眶骨纤维异常增殖症？ 2. 谁会受到影响？ 3. 何时应就医？ 4. 如何治疗？ 5. 如何预防与管理？
病理学知识点总结
病理学知识点总结病理学知识点总结病理学是以形态学为基础的桥梁学科,需要掌握的知识很多。
今天小编就与大家分享：病理学知识点总结，希望对大家的学习有帮助!病理学知识点总结篇1骨纤维异常增殖症临床表现：常见于青少年，发展慢，病程长，青春期后可停止，也可缓慢发展;上颌骨多见;X线照片表现边缘不清、呈毛玻璃状的病损。
分型Ⅰ、单骨性骨纤维异常增殖症Ⅱ、多骨性骨纤维异常增殖症(1)Jaffe-Lichtenstein型存在两处以上的病变，伴有皮肤的色素沉着。
(2)McCune-Albright型皮肤的色素沉着和性早熟等内分泌异常是本病的特征，常伴有垂体前叶的腺瘤。
多骨性骨纤维异常增生症合并皮肤色素沉着及性早熟者称为Albright综合征或褐色斑综合征。
病理变化：肉眼：颌骨膨胀，剖面骨皮质变薄，骨髓腔被灰白色的结缔组织代替，可见出血和囊性变。
松质骨、皮质骨界限不清。
镜下：(1)病变区纤维组织增生，其中含有幼稚的骨小梁。
(2)骨小梁形态一、粗细不等，类似“C”，“V”，“L”等英文字母。
(3)骨小梁周围无层板状结构，排列紊乱，周围有较厚的骨样组织。
(4)可见散在的成骨细胞。
(5)增生的纤维组织内富含血管，有时可见软骨岛及破骨细胞。
病理学知识点总结篇2颌骨骨髓炎颌骨骨髓炎：是指发生于颌骨骨膜、骨密质及骨髓的炎症。
常见病原菌：化脓性细菌(金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌为主)通常是混合性细菌感染。
感染途径：牙源性感、非牙源性感染、血源性感染。
(一)急性化脓性颌骨骨髓炎1.临床表现起病急，局部和全身症状明显;病变局部疼痛，出现多个牙松动;下唇麻木;张口受限;上颌窦炎;皮肤和粘膜发红，肿胀。
2.病理变化：①炎性渗出②骨吸收③死骨形成(二)慢性化脓性颌骨骨髓炎临床表现：窦道流脓经久不愈病理变化：骨髓腔内有大量淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞浸润。
死骨形成。
明显骨吸收。
有反应性新生骨。
(三)慢性局灶性硬化性骨髓炎临床表现：常见于青壮年，无自觉症状。
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可发生于全身任何 骨骼，以四肢长管 状骨，尤以股骨最 多见，其次是肋骨 、颅面骨
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病理改变
组织学病变区主要由成熟度不同的纤维组 织和新生的组织按照不同比例组成，成骨 细胞和破骨细胞缺乏，成纤维细胞数量多 少不等。骨髓被纤维结蹄组织、梭形细胞 岛、软骨组织及化生的骨组织取代。
病灶边界一般较清楚，无骨膜反应
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单骨型及多骨型
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CT表现
CT上表现为内含高于肌肉的软组织密度和 斑点状、絮状钙质样高密度影，反映增生 的纤维组织和纤维组织化骨。
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MR表现
FDB的病理成分是纤维和纤维样组织，纤维组织在T 1和T 2上均表现为低信号，然而FDB并非如此
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• 单纯骨囊肿
单纯性骨囊肿呈边缘光整的椭圆形透亮区，单发 ，好发于干骺端或长骨的中央，患骨呈对称性膨 胀，密度均匀，较低。可和囊状或毛玻璃状骨纤 维异常增殖症混淆。总体来讲，骨纤维异常增殖 症密度较高，患骨呈不对称性膨胀，且可多发。
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患者女性，40岁
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鉴别诊断
• 骨化性纤维瘤（骨纤维结构不良）
✓ 骨纤维异常增殖症在组织学上其不成熟骨小梁周 围无成骨细胞包绕，亦即为裸露骨小梁；骨纤维 结构不良亦称骨化性纤维瘤，组织学上与前者不 同的是骨小梁周围有成骨细胞围绕，亦即为包裹 小梁。
在T1WI多为均匀低信号，如果坏死组织出血则为高信号。 T2WI信号是可变的，如T2WI呈低信号说明有大量骨小梁
形成；如病灶坏死液化则T1WI为低信号、T2WI为高信号； 病灶内的钙化骨化以及硬化性反应骨在T1WI、T2WI上均 为低信号，增强亦无强化。如T2WI呈高信号，其内有散 在的成骨细胞，表明病变的代谢活跃 增强扫描:几乎所有的骨纤维异常增殖症均有程度不等的 强化，因在病灶中心及周边有丰富的小血管
Albright syndrome ）部分病例台并有皮肤 色素沉着及性早熟等内分泌异常
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其他分类
• 颅面骨纤维异常增殖症 • craniofacial fibrous dysplasia - skull and
facial bones alone • 家族性巨颌症 • cherubism - mandible and maxilla alone
典型的组织学特征是细长弯曲的C型和Y型 纤维小梁埋入形态适中的细胞纤维基质中 。
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临床表现
临床上主要症状为轻微的疼痛不适，肿胀 以及局部的压痛，由于病变沿髓腔纵深发 展和骨软化，导致肢体过长和弯曲畸形。
本病可发生恶变，但是单发型FDB自发性 恶变极罕见
病变累计负重部位可以引起负重的畸形， 病理骨折。
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伴有病理性骨折
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X线表现
骨纤维异常增殖症X线表现因纤维组织增生程度、骨样组 织、新生骨小梁含量及成熟程度的不同而分为五型：
✓ a)磨玻璃型 ✓ b)囊肿型 ✓ c)丝瓜络型 ✓ d)虫噬型 ✓ e)硬化型 可数型改变并存，以一型改变为主；或单一型表现。后两
型发生于长骨较少。
✓MR平扫典型囊肿在T1WI呈均匀低信号， T2WI为均匀高信号，增强边缘环形强化， 反映了组织学上主要以纤维组织占多数。
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✓ 丝瓜络型：病灶主要以粗大扭曲的骨小梁为主， 间以少量纤维组织，X线表现为患骨膨胀增粗， 皮质变薄，见沿纵轴方向走行的粗大骨纹。
✓ T1WI呈不均匀低信号，T2WI呈不均匀高信号， 增强不均匀轻度强化
✓ 硬化边在T1WI，T2WI及增强后均为极低信号
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• 患者男，19岁，主因下肢疼痛就诊
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患者女， 25岁，主 因右下肢 不适就诊
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骨化性纤维瘤是一种少见的原发性良性骨肿瘤， 可累及全身骨骼，其中85%累及面骨，以下颌骨多 见，长管状骨少见。好发部位为胫腓骨，仅占原 发性骨肿瘤的0.7%
影像学与骨纤维异常增殖症表现极易混淆，好发 于胫骨骨干中上段的前缘，少数可同时发生于腓 骨的中下段。病灶位于骨皮质内，呈溶骨性骨质 破坏，密度常不均匀，骨皮质变薄，內缘消失， 髓腔变窄，病变部位无疼痛感，但略增粗，常向 前轻度弯曲，无软组织肿块。
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✓磨玻璃型：病灶主要以较多均一的纤维或 纤维骨样组织组成，X线表现为骨纹消失， 密度均匀或不均匀增高呈磨玻璃状。
✓MR平扫T1WI为均匀等信号，T2WI为较均 匀稍高信号，增强后中度均匀强化
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✓囊肿型：病灶主要为纤维组织或骨小梁混 合组成，X线常表现为边界清楚单囊或多囊 状透光区，内可见条索状骨纹及斑点状致 密影，周围可有硬化边
骨纤维异常增殖症
Fibrous Dysplasia
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定义
正常的骨组织被异常增生的不成熟网织骨及 纤维组织所取代的一种良性疾病，既往认为 本病是原始间叶组织发育异常，骨骼内纤维 组织异常增生所致，最新免疫组织化学法研 究证实，病变是因定位于gas蛋白上的一个基 因突变所致。
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• 骨纤维结构不良首次报道于1891年 • 1942年正式命名为骨纤维异常增殖症
• FDB较常见，在良性骨肿瘤和肿瘤样病变 中占8．8％ 。
• 是最常见的骨肿瘤样病变，占48．2％ 。
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骨纤维异常增殖症的发展是一个慢性过程 ，这个过程在出生前就已经开始
可发生于任何年龄，一般幼年时发病，至 儿童或青少年时才出现症状，成年后进展 缓慢
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分型
骨纤维异常增殖症可分为四个亚型 单骨型-monoostotic - single bone 单骨单发型 单骨多发型 多骨型-polyostotic - multiple bones McCune-Albright综合征（ McCune-